13Al estudiar el cruce entre dos individuos de una

misma especie de roedores se observa que la

primera generación filial tiene un fenotipo 3:1 (tres a

uno). Siendo los padres de color oscuro, la primera

generación dio como resultado fenotípico tres

oscuros y uno blanco. Esto se puede explicar debido

a que el genotipo

A. de los padres es homocigoto dominante para el color.

B. del padre es homocigoto dominante y el de la madre

homocigoto recesivo.

C. de los padres es heterocigoto para el fenotipo del color.

D. de los padres es recesivo para el fenotipo del color.

Biología 1

C

Biología 1

15 En un cafetal se obtuvo por mejoramiento genético, tres tipos de

plantas de café con las siguientes características: Planta X que es

muy resistente a la roya y produce bastantes frutos; planta Y de

resistencia media a la roya y algo abundante de frutos; planta Z

poco resistente a la roya y produce muy pocos frutos. El genotipo

y fenotipo respectivo de cada planta se da a continuación:

si se desea hacer un cultivo que tenga resistencia alta o media a la roya y

que produzca abundantes frutos, las plantas que debo cruzar para obtener

plantas con estas características son:

A. rr ff x RRFf. B. Rr FF x rr ff.

C. rr ff x rr ff. D. RRFf x Rr FF.

Biología 1

D

Biología 1

22

Un individuo sufrió un accidente en el cual perdió una buena cantidad de sangre;

este paciente tiene un grupo sanguíneo tipificado como B Rh-. Al realizar

transfusiones se debe asegurar la compatibilidad del donante y del receptor para

evitar la aglutinación de la sangre causada por la respuesta inmune que da el

anticuerpo del receptor frente al antígeno que procede del donante. Esto nos da

una idea muy clara de la forma como se debe hacer una correcta transfusión

sanguínea entre un donante y un receptor, como se plasma en la tabla:

Los posibles donantes para este paciente son:

A. A B Rh – y A Rh- B. O Rh+ y B Rh+

C. O Rh- y B Rh- D. A Rh+ y A B Rh-

Biología 1

C

Biología 1

2 Un perro pastor alemán pura sangre con un fenotipo

negro, alto (NNAA), se cruzó con una perra de la

misma raza de fenotipo blanca, baja (nnaa). El

porcentaje genotípico y fenotípico para la segunda

generación de las características blanca, baja es de

A. 25%

B. 12,5%

C. 6,25%

D. 50%

Biología 2

Biología 2

C

4Se realiza un cruce de dos roedores; el macho negro

homocigoto dominante (NN) con una hembra blanca

homocigota recesiva (nn). Las proporciones

fenotípicas de la segunda generación para este cruce

serán

A. dos negros y dos blancos.

B. tres blancos y uno negro.

C. todos negros.

D. tres negros uno blanco.

Biología 2

Biología 2

D

Se estudió una rara enfermedad en una familia en

donde las mujeres portan el gen que la causa pero

no la sufren. Si nos dan una fi gura como la que

vemos a continuación

10

Esto nos hace pensar que el gen que determina esa rara

enfermedad es

A. ligado al sexo recesivo.

B. ligado al sexo dominante.

C. es alosómico dominante.

D. autosómico recesivo. Biología 2

Biología 2

A

11Se tiene una pareja de conejos de color negro y se

cruzan dando los siguientes resultados

Si N es el gen que determina el color negro

y n es el gen para blanco, los genes de los

padres son:

A. NN x Nn

B. NNx nn

C. nn x Nn

D. Nn x NnBiología 2

Biología 2

D

13 Si tengo una banda de DNA con las siguientes

bases nitrogenadas, las bases correspondientes al

RNAm con sus correspondientes codones es

A. UUU AUG CAG TAC.

B. AAA AGC GGC UUA.

C. UTA GCT UUT UUU.

D. UUU AUG CGU UAC.

Biología 2

Biología 2

D

14 Charles Darwin en su viaje a las Islas Galápagos

encontró dentro de la misma especie de aves, los

pinzones, unos estaban adaptados para consumir

insectos, otros nueces, otros frutas, etc. Estos

cambios se pasaron de padres a hijos, lo cual se

logra transmitiendo la información almacenada en la

molécula de

Biología 2

A. agua.

B. RNA.

C. DNA.

D. ATP

15 Si una célula tiene 46 cromosomas y esta sufre un

proceso de meiosis, el número de cromosomas y el

nombre que se le da a esta célula es

A. 46 cromosomas y espermatozoides.

B. 23 cromosomas y somática.

C. 46 cromosomas y óvulo.

D. 23 cromosomas y gameto.

Biología 2

Biología 2

D

17 En un laboratorio se cruzaron dos plantas con las

siguientes características:

Una era tallo alto y hojas anchas GG

AA, con una planta tallo delgado y hoja

angosta gg aa

Calcule de las siguientes parejas cuál tiene un porcentaje

genotípico del 25 % es:

A. GG Aa

B. Gg AA

C. C. Gg Aa

D. D. g aa

Biología 2

Biología 2

C

18 En el modelo de DNA de Watson y Crick, las bases

nitrogenadas (A = adenina, G = guanina, T =

timina, C = citosina) se unen de la siguiente forma: A

= T y G=C; cualquier cambio en la unión de estas

bases indica que la molécula de DNA ha sufrido una

mutación. En la fi gura que se da a continuación, se

presenta el proceso de duplicación del DNA en la

síntesis de las proteínas. De estas duplicaciones en

la que se presentan una mutación en dicha molécula

es.

Biología 2

Biología 2

D

19 Las unidades indivisibles de información hereditaria

o genes, son heredados y su expresión se da como

lo registra la siguiente tabla en una población de

koalas.

Si al cruzar una pareja de koalas de pelo rizado gigantes, pero

heterocigotos para los dos fenotipos, la probabilidad y el porcentaje de

encontrar respectivamente en la primera generación filial, Koalas de pelo

lizo y a la vez enanos, es de:

Biología 2

Biología 2

B

2 Los espermatozoides son células haploides, es decir, tienen la mitad

de los cromosomas que una célula somática. La reducción se

produce mediante una división celular peculiar, la meiosis, en la cuál

una célula diploide (2n), experimentará dos divisiones celulares

sucesivas, con la capacidad de generar cuatro células haploides (n).

De acuerdo con lo anterior es correcto afirmar que el diagrama que

mejor representa una parte del proceso de formación de los

espermatozoides en un organismo cuyo número normal de

cromosomas es ocho corresponde a

Biología 3

D

Biología 3

7 Los estudios científicos muestran que podría haber

variación en la altura, el peso y la inteligencia de

los gemelos que fueron separados al nacer y

criados en hogares distintos. La explicación más

probable para estas diferencias es que

A. los genes originales de cada gemelo aumentaron de tamaño a

medida que estos se desarrollaron.

B. un gemelo recibió genes sólo de la madre mientras que el otro

gemelo recibió genes sólo del padre.

C. el medio ambiente en que fue criado cada uno, fue lo

suficientemente distinto para afectar la expresión de sus genes.

D. el medio ambiente en que fue criado cada uno, fue lo

suficientemente distinto para cambiar su composición genética.

Biología 3

8La sangre de bebés recién nacidos se somete a pruebas para

determinar la presencia de cierta sustancia. Esta sustancia es

indicio del trastorno genético conocido como

Fenilcetonuria, que puede causar retardo mental. Los bebés

que nacen con este trastorno son puestos en una dieta

especial para que no desarrollen retardo mental. En esta

situación, la modificación de la dieta del bebé es un ejemplo

de cómo se puede usar la investigación biológica para

A. cambiar los genes defectuosos

B. curar un trastorno.

C. estimular la inmunidad.

D. controlar un trastorno.

Biología 3

D

Biología 3

C

Biología 3

21Si tengo el siguiente cruce entre una pareja de

insectos cuyo color negro está determinado por el

gen (N), dándome una primera generación filial

como la que me muestra la figura

De lo anterior deduzco que los genes de los p1 (parentales o

padres 1) es

A. Nn x Nn B. NN x NN

C. nn x nn D. Nn x nn

Biología 3

B

Biología 3

3 Si se compara el conjunto de instrucciones que

determina todas las características de un organismo con

un libro, y el cromosoma con un capítulo del libro,

entonces un párrafo del libro se podría comparar con

A. una molécula de almidón.

B. un gen.

C. un aminoácido.

D. una molécula de ADN.

Biología 4

D

Biología 4

4 Siempre que se une un espermatozoide con un

óvulo se produce la fecundación. Luego, lo

primero que se debe formar es un

A. individuo haploide.

B. feto haploide.

C. individuo diploide.

D. zigoto diploide.

Biología 4

D

Biología 4

5 La siguiente tabla muestra un resumen de algunos pasos que

forman parte en la replicación del ADN y la síntesis de proteína:

De acuerdo con lo anterior, se puede inferir que una mutación que

conduciría directamente a la formación de un gen modificado se daría

en el paso

A. A

B. B

C. C

D. D

Biología 4

C

Biología 4

8 Existen animales que son útiles para hacer estudios

relativos a la herencia. Una de las características que hace

factible usar animales como moscas y ratas para estudios

de la herencia es

A. su ciclo reproductivo muy corto.

B. la cantidad de individuos producidos por parto.

C. La cantidad de espermatozoides que intervienen en la

fecundación.

D. la cantidad de hembras que se fecundan por celo.

Biología 4

7 Los humanos tenemos 46 cromosomas en todas las

células somáticas, pero en las sexuales ya sean

óvulos ó espermatozoides tenemos 23 cromosomas.

Esta última particularidad se debe a que

A. estas células sufren un proceso de mitosis.

B. estas células duplican su material genético.

C. estas células se originan por un proceso de meiosis.

D. los espermatozoides y los óvulos se dividen por mitosis.

Biología 4

C

Biología 4

A

Biología 4

10

El albinismo es una condición natural genética caracterizada por la

ausencia congénita de pigmentación de ojos, piel y pelo. A continuación

se ilustra el árbol genealógico de una familia donde algunos individuos

tienen esta condición:

A partir de lo anterior, se puede inferir que el albinismo

A. es heredado únicamente por las mujeres.

B. es un rasgo genético recesivo.

C. es una condición relacionada al sexo.

D. se manifiesta cuando los dos padres son albinos.

Biología 4

C

Biología 4

11 Las letras en el diagrama a continuación representan los

genes en un cromosoma en particular:

El gen B contiene el código para una enzima que no se puede sintetizar a

menos que el gen A también se active. Esta situación se presenta porque

A. un rasgo hereditario puede estar determinado por más de un gen.

B. los genes están conformados por segmentos de ADN de doble

cadena.

C. todos los genes en un cromosoma actúan para producir un solo

rasgo.

D. el primer gen en cada cromosoma controla todos los otros genes en

el cromosoma.

Biología 4

D

Biología 4

12Las bases nitrogenadas son parte fundamental de los nucleótidos,

nucleótidos y ácidos nucleídos. Dichas bases son complementarias entre sí,

es decir, forman parejas de igual manera que lo harían una llave y su

cerradura. La complementariedad de las bases es la clave de la estructura del

ADN y tiene importantes implicaciones, pues permite procesos como la

replicación del ADN. El siguiente es un diagrama de un segmento de la

molécula de ADN:

De acuerdo con lo anterior, se puede inferir que el segmento que

complementa correctamente la anterior molécula es

Biología 4

D

Biología 4

20 El gen que produce la sangre tipo O es recesivo oo. El que

produce sangre A puede ser AA ó A o. El que produce

sangre B es BB ó Bo. Si en una pareja el padre es de grupo

sanguíneo A y la madre es del grupo sanguíneo B y tienen

un hijo cuyo grupo sanguíneo es O, esto pudo ser posible si

los padres tienen respectivamente un genotipo para los

grupos sanguíneos como

A. AA x Bo.

B. Ao X BB.

C. AA x BB.

D .Ao x Bo.

Biología 4

D

Biología 4

21 Al encontrarse el óvulo con el espermatozoide se produce

el fenómeno de la fecundación, y el sexo del futuro recién

nacido depende del espermatozoide fecundante porque

esta célula tiene en su núcleo

A. el cromosoma X y el cromosoma Y.

B. dos cromosomas X.

C. dos cromosomas y.

D. el cromosoma X ó el cromosoma Y.

Biología 4

A

Biología 4

22

Los grupos sanguíneos se han tipificado como el O, el A, el B y

el AB. Al observar el cuadro de las transfusiones sanguíneas se

puede afirmar que

A. al grupo O se puede llamar dador universal.

B. el grupo AB le puede donar sangre a los demás grupos.

C. al grupo B se puede llamar el receptor universal.

D. el grupo A puede donarle sangre al grupo O.

Biología 4

A

Biología 4

13 El daltonismo es una enfermedad que se caracteriza por la

dificultad para distinguir algunos colores. El caso más

común es la no distinción entre el rojo y el verde. Esta

enfermedad es heredada por el hijo varón desde la madre

ya que los cromosomas X tienen mayor cantidad de genes

que los cromosomas Y. Como esta enfermedad se

transmite de progenitores a descendientes mediante los

cromosomas sexuales, se le conoce en forma general como

enfermedad

A. por exceso de cromosomas sexuales.

B. ligada al sexo.

C. por defecto numérico de cromosomas sexuales.

D. por trisomía de los cromosomas somáticos.

Biología 4

B

Biología 4