Instituto Tecnolgico de DurangoQumica analtica

Prctica 8:Estandarizacin de Permanganato de Potasio

Integrantes:No. controlBarreras Amaya Laura13041294De la Torre Snchez Rosita13041305Murillo Ortiz Leticia13041331Ramrez Gamboa Diana13041336Guerra Almeida Emilio13041316

Profesor:M.C. Martnez Freyre Gilda Hermila

Fecha de realizacin: 9 de Junio de 2014Fecha de entrega:Nombre de la prctica: PermanganimetriaObjetivo: El principal objetivo de la realizacin de esta prctica es la estandarizacin y preparacin del permanganato de potasio para as determinar la concentracin de este. As pues la realizacin de la estandarizacin del permanganato de potasio es necesaria para poder cerciorarnos de que el estndar es de una concentracin determinada y no suponer las posibles concentraciones de la muestra realizada. La principal forma de trabajar es la realizacin de estandarizacin de carbonato de calcio con los amortiguadores y el indicador necesarios para determinar el punto final de este proceso.Marco terico:La realizacin de esta prctica con el mtodo de permanganimetria es debido a que dentro del matraz se lleva a cabo una reaccin de oxidacin y reduccin lo que provoca estos cambios de colores y as determinar la concentracin que se pretenda alcanzar al realizar esta determinacin.

Materiales y equipo: Matraz volumtrico de500 ml. Pizeta Vidrio de reloj Probeta Embudo Esptula Parrilla Guantes de asbesto Bureta Matraz Erlenmeyer de 250 ml. Agitador Pinzas para bureta Soporte universal Matraz kitazato Embudo Blabla Embudo estriado Papel filtroSustancias cido sulfrico 1:8 Permanganato de potasioKMnO4 Oxalato de sodio

Desarrollo de la prctica1. Pesar aproximadamente 3.2 g de permanganato de potasio y se coloca en un vaso de precipitados.

2. Se disuelve con agua destilada, y este proceso se repita hasta que las partculas de permanganato de potasio se disuelvan por completo.

3. Se coloca en un matraz volumtrico y se afora en el matraz de 500 ml. 4. Se etiqueta la muestra y se guarda en un lugar donde no le afecte la luz.5. Antes de utilizarse para el filtrado se tiene que seguir un proceso de filtrado que consiste en utilizar un matraz kitazato con un embudo y de poco a poco filtrar el permanganato de potasio.

Preparacin de cido sulfrico 1:81. Con una pipeta se mide en la campana de extraccin (encendida) la cantidad de 8 ml. De cido sulfrico.

2. Se miden 64 ml. De agua destilada con una probeta y se colocan en un matraz, nosotros lo realizamos en un matraz volumtrico de 100 ml.

3. Con el agua ya dentro del matraz volumtrico se vierten los 8 ml. De cido sulfrico y se tapa el matraz mezclando los componentes agregados.

4. Se espera a que enfre la mezcla 1:8 de cido sulfrico y se guarda en un lugar seguro.

Estandarizacin del KMnO41. Se pesa alrededor de .2 o .3 de oxalato de sodio previamente secado.

2. Se pasa esta muestra pesada a un matraz de 250 ml. Y se disuelve en 50 ml. De agua destilada, a esto se le agregan de 15 a 20 ml. De cido sulfrico 1:8. 3. Se llena la bureta con el permanganato de potasio con cuidado sin que se pase de los 25 ml.

4. Se calienta la muestra a 70 en la parrilla y despus se coloca con cuidado y usando los guantes de asbesto para evitar quemaduras, debajo de la bureta para comenzar a titular.

5. Se abre la llave de la bureta para que el permanganato salga de manera fluida hacia la muestra de oxalato. 6. Mientras se realiza este proceso se mueve continuamente la muestra de oxalato y cuidando que la muestra no baje de temperatura para que el resultado sea el ms fiable posible.

7. Despus de que cambie de un color transparente a un color tenue azul demuestra que la estandarizacin termino satisfactoriamente. 8. Ese proceso se realiza de nuevo ya que se realiza por duplicado.

Anlisis de resultadosPrimer muestra0.2104 g. de oxalato de sodio en 60 ml. De agua con 15.05 ml. De cido sulfrico utilizo 30.9 ml. De permanganato de potasio.N*V = eq.N*(0.0309 l.) = 0.2104 g. / (134 / 2)N*(0.0309 l.) = 0.00314 eqN= 0.00314 eq / 0.0309 l.N = 0.10162 Segunda muestra0.2 g. de oxalato en 50 ml. De agua y 15 ml. de cido sulfrico utilizo 29.5 ml. De permanganato de potasio.N*V = eq.N*(0.0295 l.) = 0.2 g. / (134 / 2) N*(0.0295 l.) = 0.00298 eqN= 0.00298 eq / 0.0295 l.N = 0.101188 ConclusinDespus de la realizacin de esta prctica concluimos que la realizacin de los mtodos analticos que corresponde a las reacciones de oxidacin y reduccin se definen en solo que la determinacin de la concentracin de un producto que se utiliza para el fin de estandarizar son muy tiles, adems de que nos brindaron un cierto punto de referencia ms exacto, aunque con unas reservas a causa de que no es tan exacto ya que preparamos el oxalato de calcio con los mismos criterios con los que se preparo el permanganato de potasio, aun as tratamos de ser lo ms exactos posibles para que los valores arrojados en esta prctica, y la practica prevista para determinar perxido de hidrogeno sea llevada a cabo de la mejor y ms exacta manera posible. En cuanto al procedimiento seguido y requerido para esta prctica en concreto encontramos que los puntos adems de ser muchos, fueron muy variados ya que contenan preparaciones de soluciones muy diversas y el tratamiento de las mismas se llevaba de una forma especifica que se puede encontrar un tanto laborioso (si no es que tedioso, pero no dejando de ser entretenidos) y un erro en alguno de estos puntos que son primordiales para la obtencin de datos caractersticos podra causar un disparo entre las concentraciones que se obtuvieron al final de realizar este reporte.

BibliografaR.A.Day y A.L.Underwood. Qumica Analtica Cuantitativa, 5 ed. Prentice-Hall Hispanoamericana, Mxico, 1989.

F. Orozco D. "Anlisis qumico cuantitativo", 10 ed. Porrua , Mexico,1978.