Papanicolau
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La Prueba de Papanicolau
Esta prueba fue diseñada por el Dr. Georges Papanicolau, , que consiste en la toma de células del cérvix, esta muestra se tiñe con substancias que permiten ver al microscopio las características de las células a fin de determinar cambios o alteraciones en las mismas.
Se observa como se ve una muestra de Papanicolau al microscopio pudiendo distinguirse en este caso una célula infectada por el virus del papiloma humano (E) de una célula sana (N).
TOMA MUESTRA
El momento ideal para la toma de la muestra para Papanicolau, es cuando la paciente termina de menstruar completamente, ya que el moco que cubre el cuello de la matriz es claro y transparente, lo que permite visualizar mejor las estructuras, sin embargo puede ser tomado en cualquier fase del ciclo siempre que no haya sangrado menstrual. Debe evitarse tener relaciones sexuales la noche previa, así como el uso de cremas u óvulos vaginales. ¿CÓMO SE REALIZA?:
Mediante un instrumento estéril, llamado especuloscopio (espéculo), que es introducido en la vagina y permite abrir delicadamente las paredes de ésta, el médico o la enfermera pueden observar el estado general del cuello uterino y tomar una muestra de sus células. El procedimiento no demora más de 1 minuto y es indoloro.
Tipos: 1. Pruebas de Papanicolaou basada en liquido, como el
Papanicolau ThinPrep y SurePath Pap, se preparan colocando los raspados de la espátula y pincel en un tipo especial de solución que conserva las celulas. Se procesan las celulas en el liquido y el liquido se coloca en una diapositiva de vidrio, por lo que puede ser examinada bajo el microscopio.
Tipos:
2. Papanicolau convencional se prepara frotando las raspados de la espátula y pincel directamente a una diapositiva de vidrio.En pruebas de Papanicolau tanto basada en liquido y convencionales, las células en el portaobjetos se tiñen con tinte para que puedan ser vistos bajo el microscopio. Un profesional de laboratorio o patólogo luego examina la diapositiva bajo el microscopio.
Para pruebas de Papanicolaou basada en liquido, también se pueden examinar las diapositivas de vidrio por un sistema informático para comprobar si hay células anormales. El sistema de imagen busca y marca de células anormales, que luego son revisadas por un tecnólogo medico o laboratorio
Tipos:
Consideraciones
Papanicolau convencional y basada en liquido son sensibles maneras de encontrar células cervicales atípicas. Las Pruebas de Papanicolaou basada en liquido tienen algunas ventajas:
Pueden utilizarse para probar el virus que causa el cáncer cervical, VPH, así como
otros tipos de infecciones.
Las células en pruebas de Papanicolaou basada en liquido se ven mas fácilmente
bajo el microscopio y no son tan fácilmente oscurecidas por sangre o moco en las
diapositivas de vidrio.
Algunos tipos de VPH pueden causar verrugas o condilomas, mientras otros pueden generar infecciones subclínicas, que pueden dar lugar a cáncer cervical
Tipos de alto riesgoTipos de bajo riesgo
La Agencia Internacional de Investigación del Cáncer (IARC) considera que los tipos de VPH 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59 y 66 son carcinógenos para los humanos
Se considera a los siguientes: VPH 6 y el VPH 11
Los VPH sólo establecen infecciones productivas en el epitelio estratificado de la piel y mucosas
CICLO DE VIDA DEL VPH
Organización del genoma del virus del papiloma
humano tipo 16, uno de los subtipos causantes
del cáncer cervical (E1-E7 genes tempranos,
L1-L2 genes tardíos: cápsida).
Ciclo de vida del VPH sigue estrictamente el
programa de diferenciación de la célula
huésped, el queratinocito.
La infección del epitelio de las mucosas, los
viriones deben alcanzar en primer lugar las
células basales no diferenciadas. Por ello,
se piensa que el virión VPH infecta tejidos
epiteliales a través de microabrasiones que
permiten un acceso más fácil a las zonas
basales del epitelio
En contacto con las células objetivo, el virión se
asocia con receptores como son las alfa
integrinas, la heparina y las lamininas. Los
viriones entran en las células epiteliales basales
por endocitosis mediada por vesículas
recubiertas de clatrina y/o caveolina,
dependiendo del tipo de VPH.
Una vez
Durante
El
En el interior celular, el genoma viral es transportado al núcleo
por mecanismos desconocidos, donde se mantiene como un
minicromosoma circular libre. Se transcriben entonces los genes
tempranos (E), lo que permite realizar una replicación del ADN
inicial que resulta en un número de copias de entre 50-100
genomas virales por célula.
Una vez
El genoma viral se replica en promedio una vez por
ciclo celular, cuando las células basales se dividen,
y los genomas virales se reparten a partes iguales
entre las células hijas. Este tipo de replicación viral
se denomina «replicación tipo plásmido».
Luego
Las células basales entran en el proceso de diferenciación
que las convertirá en queratinocitos, a medida que migran
hacia las capas superiores del epitelio, tiene lugar una
«explosión» en la replicación del ADN viral, conocida como
«replicación vegetativa».
Cuando
En las capas superiores del epitelio
del huésped se desencadena un
complejo mecanismo de
transcripción en cascada y se
expresan los genes tardíos L1 y
L2, que son las proteínas
estructurales que encapsidan los
genomas virales amplificados. El
ensamblaje de los viriones hijos
tiene lugar en el núcleo,
liberándose cuando se descaman
las células muertas del epitelio del
huésped, de manera que el ciclo
de vida viral continua.
Además
Se desconocen las
señales intracelulares
que regulan la transición
del virus hacia la
replicación vegetativa
durante la diferenciación
de los queratinocitos.
Actualmente
1.- Virión VPH infecta tejidos epiteliales 2.- El virión se asocia con los
receptores alfa
integrinas(Glicoproteína), la
heparina(anticoagulante/glucos
aminoglucano) y las lamininas.
3.- Los viriones entran en las células epiteliales
basales por endocitosis mediada por vesículas
recubiertas de clatrinay/o caveolina
4- El genoma viral es transportado al núcleo
5- Se transcriben los genes tempranos (E)
6.- El genoma viral se replica en promedio una vez
por ciclo celular «replicación tipo plásmido».
7.- Las células basales entran en el proceso de
diferenciación que las convertirá en
queratinocitos.
A medida que migran hacia las capas superiores
del epitelio, tiene lugar una «explosión» en la
replicación del ADN viral, conocida como
«replicación vegetativa».
8.- En las capas superiores del epitelio del
huesped se desencadena un complejo
mecanismo de transcripción en cascada y
se expresan los genes tardíos L1 y L2 (Que
son las proteínas estructurales que
encapsidan los genomas virales
amplificados)
9.- El ensamblaje de los viriones hijos
tiene lugar en el núcleo
Las muestras utilizadas para esta prueba se toman de tres sitios:
•E n d o c é r v i x , q u e e s e l o r i f i c i o q u e c o m u n i c a c o n e l ú t e r o .
•C é r v i x , q u e e s l a p a r t e m á s e x t e r n a d e l ú t e r o , y q u e c o m u n i c a d i r e c t a m e n t e c o n l a v a g i n a .
•Te r c i o s u p e r i o r d e l a v a g i n a , q u e e s l a r e g i ó n q u e r o d e a e l c u e l l o d e l ú t e r o .
S i e l e s t u d i o s e r e a l i z a d u r a n t e e l e m b a r a z o , l a m u e s t r a n o s e t o m a r á d e l e n d o c é r v i x , s i n o ú n i c a m e n t e d e l c u e l l o u t e r i n o y d e l a v a g i n a .
PROCESOS INFLAMATORIOS INFLAMACIÓN: Es la respuesta tisular producida por una agresión. Esta puede ser física, química , por agentes biológicos. Por su evaluación la inflamación será aguda, subaguda , crónica.
AGENTES FÍSICOS: Producen alteraciones inflamatorias de tipo inespecífico. Los cambios mas importantes son producidos por la radiación y los trastornos por los agentes químicos de los cuales son los mas importantes son los citotóxicos.
AGENTES BIOLÓGICOS: Producen cambios inflamatorios específicos y son los virus, bacterias, hongos y parásitos.(2) Trichomonas vaginalis: Protozoario de 8-30 m de tamaño, que produce picor y leucorrea verdosa; y puede simular fácilmente displasias de bajo grado.(1)
Leptothrix: Bacilo alargado y fino que recuerda a mechones de pelos. Muy frecuentemente se asocia a Trichomonas.
Actualmente se consideran dos grandes grupos de problemas en el reporte de las citologias cervicovaginales (prueba de Papanicolau):
Las LESIONES ESCAMOSAS INTRAEPITELIALES DE BAJO GRADO y las LESIONES ESCAMOSAS INTRAEPITELIALES DE ALTO GRADO. En el primer grupo o de bajo grado, se comprenden las infecciones por el virus del papiloma humano (VPH), algunos otros cambios condicionados por infecciones de otro tipo y las llamadas Neoplasias intra epiteliales cervicales grado I o NIC I. En el segundo grupo o de alto grado citológico, comprenden a las llamadas Neoplasias intra epiteliales grado II y III y excepcionalmente a lo que conocemos como cáncer invasor.
CEA (ASC en inglés)
Es la sigla de células escamosas atípicas. Células escamosas de la superficie de l cuello
del útero y se divide en dos categorías:
CEA-SI (ASC-US en inglés). Genera cambios generalmente no graves y pueden ser ocasionados por una infección vaginal o por la infección con un virus llamado virus del papiloma humano, VPH el cual produce las verrugas genitales HVP.
CEA-H (ASC-H en inglés) Con posible lesión intraepitelial escamosa de alto grado. HSIL: Algunas de sus células no son normales y existe una pequeña posibilidad de que pudieran ser precancerosas. Probablemente, se realizará una colposcopia lo cual permitirá examinar el cuello del útero con mucha más claridad.
Si el resultado de la citología es de CIN 2 , CIN 3, o carcinoma
in situ, será necesario realizar pruebas adiccionales
(colposcopia, biopsia y algunas veces raspado endocervical),
para lo que es necesario derivar a la paciente al ginecólogo, que
decidirá la conducta a seguir , incluida la realización del test de
VHP si lo considera necesario, teniendo en cuenta las
recomendaciones de guías de práctica clínica.
Las mujeres VIH positivas o embarazadas con células
escamosas atípicas o displasia de cualquier grado deben ser
evaluadas mediante colposcopia.
Las infecciones genitales o los cambios reactivos se podrán
tratar desde Atención Primaria