Partes del microscopio binocular

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31Wilson Estrada Gloria GpeGrupo: 503 Seccin: 2Partes del microscopio binocular1.-Base o pi.Es un soporte metlico, amplio y slido en donde se apoyan y sostienen los otros componentes del microscopio.Generalmente en herradura o en Y, aunque tambin puede ser rectangular, con un peso considerable que garantiza la estabilidad del instrumento. La base aloja la fuente de iluminacin y puede contener un mecanismo para regular la intensidad luminosa.2.- Brazo, estativo o columna.Es una pieza metlica de forma curvada. Permite la sujecin y traslado del microscopio. Soporta al tubo ptico, a la platina, el revlver, eltornillo macromtrico(para enfoque grueso) y eltornillo micromtrico(para enfoque de precisin).3.- La platina.Es el soporte horizontal sonde se apoya la preparacin (lmina portaobjetos que contiene a la muestra que se va a examinar). Presenta en el centro un orificio circular por donde pasa el rayo de luz producido por la fuente luminosa y proveniente del condensador. Generalmente es de forma cuadrada y posee un sistema de fijacin e inmovilizacin de la lmina porta-objeto compuesto por pinzas o una pieza articulada que esta fija a otro dispositivo, el carro.Este dispositivo permite el examen metdico y completo de la preparacin al proporcionar un desplazamiento hacia adelante o hacia atrs y de derecha a izquierda y viceversa.En el caso de la platina del microscopio binocular OLYMPUS CX-22, la platina presenta las siguientes caractersticas:Movimiento mecnico de la platina: 120mm X 132mmRango de movimiento: 76mm(X) x 30mm(Y)Porta muestra sencilla4.- Tubo ptico.Consiste en un cilindro metlico que suele medir 160mm o 170 mm de longitud (Dependiendo del fabricante del microscopio) el cual en un extremo, est conectado al revolver o porta objetivos y en el otro se relaciona con el (los) ocular(es).Soporta la porcin ptica del microscopio. Es hueco y su interior est pintado de negro mate y posee un diafragma para impedir la formacin de reflejos y facilitar la observacin. El tubo puede ser doble y alojar dos lentes oculares (microscopio binocular) se une a laCaja de Prismas, en la cual hay unprismaquien es el que se encarga de desviar la imagen que se recibe desde el lente objetivo hacia el lente ocular formando un ngulo de 120 grados.

5.- Revolver o portaobjetivos.Considerado como un accesorio del tubo. Es un implemento muy importante que permite el intercambio rpido de objetivos mediante un movimiento de rotacin. El revlver est constituido por una semi-esfera que posee una serie de anillos en los cuales van atornillados los objetivos. Esta pieza gira alrededor de un eje que est colocado en la parte inferior del tubo. Puede ser de diversas formas y de igual manera, alojar un nmero variable de objetivos (dos, tres, cuatro o ms).El microscopio binocular Modelo B100iMSa cuenta con un revolver cudruple.6.- Tornillos macromtrico y micromtrico.Generalmente estn situados en la parte inferior del brazo o columna. Pueden estar separados o el tornillo micromtrico puede estar incorporado en la circunferencia del tornillo macromtrico . Ambos tornillos permiten el desplazamiento de la platina hacia arriba y hacia abajo con la finalidad de acercar o alejar la preparacin hacia los objetivos y as conseguir un enfoque ptimo de la imagen.El mando grande suele ser el llamado macromtrico, que mueve el enfoque rpidamente.El mando pequeo suele ser el llamado micromtrico, que mueve el enfoque lentamente.El modo normal de proceder es enfocar primero con el mando macromtrico o bien mover ste hasta que el objetivo se encuentre cerca de la preparacin, procediendo al ajuste del enfoque fino moviendo posteriormente el mando micromtrico.En algunos microscopios soviticos (los Biolam de la casa Lomo) el enfoque rpido se realiza mediante el mando lateral que es el macromtrico, sin embargo el movimiento de enfoque fino se realiza mediante un gran dial situado en la base del microscopio.Algunos microscopios disponen del llamado freno para el enfoque. Este sistema consiste en una palanquita situada sobre el tambor de los mandos de enfoque y permite ajustarlos para que nunca acerquemos ms de lo debido el objetivo a la preparacin.7.- Engranajes y cremallera.Constituyen mecanismos de desplazamientos de las diferentes partes del microscopio.La cremallera que permite el movimiento rpido del tornillo macromtrico posee dientes que se engranan y producen un movimiento tosco para lograr un enfoque aproximado.8.- Cabezal.Es un componente situado en relacin con el tubo del microscopio que alberga principalmente prismas o espejos que sirven para acondicionar en l dos o ms oculares, o sistemas mecnicos que soportan cmaras fotogrficas, de vdeo o sistemas de proyeccin de la imagen. Contiene los sistemas de lentes oculares.

9.- Objetivos.Los objetivos estn considerados los elementos ms importantes en la formacin de la imagen microscpica, ya que estos sistemas de lentes establecen la calidad de la imagen en cuanto a su nitidez y la capacidad que tiene para captar los detalles de la misma (poder de resolucin). Su principal funcin consiste en colectar la luz proveniente del espcimen y proyectar una imagen ntida, real, invertida y aumentada hacia el cuerpo del microscopio.Constituyen un sistema ptico formado por una o varias lentes, las cuales deben estar centradas y los ejes pticos de cada una deben coincidir exactamente para formar el eje ptico del sistema. Sus lentes estn hechas a partir de cristales (espatos, fluorita, entre otros) con un alto grado de calidad y funcionamiento; su precio depende del poder de aumento, resolucin y de la correccin de las aberraciones. Muchos fabricantes elaboran objetivos que pueden ser intercambiados y empleados en microscopios de otras marcas comerciales.Los objetivos se fabrican para ampliar las imgenes de los objetos observados en diversos aumentos; as se tienen objetivos con aumentos propios de 3.5 x, 4x, 10x, 25x, 40x, 65x y 100x. Algunos objetivos tienen alrededor de ellos una lnea coloreada que indica a simple vista el aumento propio. Los objetivos tambin se clasifican de acuerdo al medio que existe entre el objeto examinado y la lente frontal del objetivo. De acuerdo a esta caracterstica son secos o de inmersin. Estos objetivos difieren entre s por la naturaleza del medio interpuesto entre el cubre-objeto de la lmina histolgica y la lente frontal del objetivo. En los objetivos secos el medio interpuesto es el aire cuyo ndice de refraccin (n=1) es muy diferente del ndice del vidrio porta y cubre-objeto (n=1,5). Por el contrario, en los objetivos denominados de inmersin el medio que separa al cubre-objeto de la lente frontal del objetivo es un lquido cuyo ndice de refraccin es lo ms prximo al del vidrio. Este lquido puede ser agua destilada (n=1,33) o mejor an aceite de cedro, que posee un ndice de refraccin (n=1,515) casi idntico al del vidrio.La ventaja de los objetivos de inmersin consiste en la disminucin o eliminacin de la refraccin de los rayos luminosos entre el aire y el objetivo, en consecuencia la luminosidad de la imagen est aumentada, mientras que en los objetivos secos, est disminuida. El empleo de la inmersin aumenta el ngulo de apertura del objetivo y permite mayor resolucin gracias a la captura de una mayor cantidad de rayos luminosos refractados (11, 64) y solo puede utilizarse con objetivos de mayor aumento.Otra clasificacin de los objetivos se refiere al tipo de correccin al que deben someterse las lentes con la finalidad de disminuir o anular algunas aberraciones que se producen en las lentes, como las aberraciones cromticas, de curvatura de campo, astigmatismo y de esfericidad. Dependiendo de las aberraciones corregidas los objetivos pueden ser: Acromticos. Presentan correccin para la luz azul y roja hacindolos coincidir en un solo plano focal. Correccin de esfericidad para el verde. Dan mejores resultados con filtro de luz de color verde y son ideales para microfotografa blanco y negro. Se asume que un objetivo es acromtico cuando no posee ninguna denominacin. Semiapocromticos. Se les conoce tambin como objetivos de fluorita, corrigen el espectro secundario dando como resultado imgenes de bordes ms ntidos. Por la alta capacidad que tienen para transmitir las radiaciones luminosas de onda corta, se les considera como los objetivos ideales para microscopa de fluorescencia. Apocromticos. En estos objetivos se hacen coincidir en un solo plano los rayos luminosos azules, rojos y verdes, obteniendo as una imagen de bordes sumamente ntidos, debido a su alto grado de correccin, estos objetivos poseen mayores aperturas numricas que los acromticos y las fluoritas. Esto puede ser un inconveniente puesto que el campo de observacin se presenta un poco curvo.Los tres tipos de objetivos proyectan imgenes con cierta distorsin que se manifiesta como curvaturas y al ser corregidos para este defecto se denominan plan-acromticos, plan-fluoritas o plan-apocromticos Planapocromticos. Son los objetivos en los cuales se han corregido la mayor cantidad de aberraciones como la cromtica, curvatura de campo, de esfericidad y de astigmatismo; por lo tanto se obtienen imgenes sumamente ntidas y el campo microscpico aparece totalmente plano, enfocado en toda su extensin. Son los objetivos que generan imgenes con mejor resolucin, es preferible usarlos cuando se desea obtener imgenes fotogrficas.El objetivo generalmente es un tubo cilndrico que contiene en su interior un revestimiento anti-reflejos y las diversas lentes colocadas en serie y alineadas. En la parte externa posee grabadas las especificaciones y caractersticas.

(a) Objetivo acromtico que contiene una lente frontal y dos pares internos.(b) Objetivo semi-apocromtico o fluorita, con cuatro pares de lentes.(c) Objetivo apocromtico que contiene un triplete, dos pares, un menisco y una lente esfrica frontal.

La identificacin de las propiedades individuales de los objetivos es posible gracias a la nomenclatura grabada en la parte exterior y contiene: Nombre del fabricante: Casa comercial Aumento linear: Rango que puede ir desde 0,5x hasta 200xCdigo de color de inmersinMedio de inmersin

NegroAceite

NaranjaGlicerol

BlancoAgua

RojoEspecial o multiuso

Cdigo de color de aumentoAumento

Negro1x, 2.5x

Marrn2x, 2.5x

Rojo4x, 5x

Amarillo10x

Verde16x, 20x

Azul turquesa25x, 32x

Azul celeste40x, 50x

Azul cobalto60x, 63x

Blanco, crema100x, 250x, 200x

Correcciones pticas: Achro, Achromat (acromticos); Fluar, Neofluar (semi- apocromticos); Apo (apocromticos); Plan, Plano (corrige curvatura de campo); ICS (infinity corrected system), UIS (universal infinity system); N, NPL (normal field o view plan); CF, CFI (chrome-free, chrome free infinity), etc. Apertura numrica: Valor que indica el ngulo de apertura del cono luminoso. Longitud del tubo: Longitud que separa al objetivo del ocular, usualmente en milmetros (160, 170, 220) o con el smbolo (8) para objetivos con correccin infinita. Espesor del cubre-objeto a emplear: Ha sido estandarizada a 0,17mm pero hay diversos espesores lo cual produce aberraciones. Algunos objetivos poseen un collar de correccin en las lentes internas para realizar la correccin y se denominan CR, Corr, w/corr, o pueden tener una escala graduada mvil para el ajuste. Distancia focal: Distancia entre el punto focal y la lente frontal del objetivo, expresada en milmetros. Propiedades pticas especiales: En caso de objetivos que en ciertas condiciones tienen resultados ptimos (para luz polarizada, contraste de fase, entre otros). Rosca del objetivo: La mayora de objetivos estn estandarizados de acuerdo a la Royal Microscopy Society para garantizar una compatibilidad universal y se designan con las siglas RMS, sin embargo, algunos fabricantes tiene sus propias dimensiones. El dimetro general es de 20mm, pero los objetivos Leica y Nikon son de rosca ms amplia y slo funcionan en sus microscopios. M25 y M32 designan roscas de 25 y 32 mm respectivamente. Medio de inmersin: Algunos objetivos ameritan el uso de medios de inmersin y para ello se emplea un cdigo de colores o las abreviaciones Oil, Oel; HI; W, Water, Wasser y Gly . Cdigo de colores: Algunos fabricantes marcan sus objetivos con anillos de colores para facilitar la identificacin del aumento.10.-Ocular.La misin del ocular es que se forme en l la imagen transmitida por el objetivo. Debe su nombre porque la imagen final se observa a travs de l acercando el ojo a la lente ocular del componente.De los aumentos del ocular depender el tamao al que vemos la muestra, pero nunca el poder de resolucin o la definicin de la imagen, caractersticas ambas que dependen del objetivo.No por usar un ocular de ms aumentos veremos mejor una imagen.Los modernos oculares llevan rotulados los aumentos correspondientes.Aunque existen diferentes modelos, segn la composicin de la ptica o tratamiento de lentes, los suministrados por los fabricantes suelen ser de buena calidad. Los ms habituales suelen ser de 5, 7, 10, 16 y 20 aumentos. Algunos oculares vienen rotulados con las letras WF, lo cual indica que son de campo grande.La mayor parte de los oculares modernos van montados en casquillos de 23 milmetros de dimetro (esta medida corresponde a la parte que insertaremos en el tubo del microscopio). Sin embargo, para adquirir nuevos oculares se deber comprobar cul es el dimetro del tubo del microscopio.En la generalidad de los casos, los oculares estn construidos por dos lentes convergentes (planos convexos). La primera lente se denomina de campo o frontal, est situada en la parte anterior del ocular y, es la encargada de recoger y ampliar la imagen generada por el sistema de lentes del objetivo. La lente posterior, en contacto estrecho con el ojo del observador, se denomina lente ocular y es la responsable de aumentar nuevamente la imagen y orientarla hacia el ojo del observador.Se clasifican en: Oculares de Huygens: Empleados con los objetivos acromticos y formados por dos lentes plano-convexas cuya convexidad est dirigida hacia el objetivo y el diafragma se ubica entre ambas. Tambin denominado ocular negativo ya que la imagen se forma entre las dos lentes. Comn en modelos de microscopios antiguos. Oculares positivos o de Ramsden. Las lentes plano convexas estn dispuestas con las superficies curvas dirigidas hacia adentro. El diafragma est situado por debajo de la lente de campo o frontal; en el plano donde se forma la imagen formada por el objetivo. Oculares de Ramsden:Conocido como ocular positivo, formado por varias lentes unidas entre s y colocadas por encima del diafragma. Generalmente corrigen aberraciones y funcionan de manera ptima con los objetivos corregidos al infinito. Oculares compensadores:Son oculares que corrigen la diferencia de aumento para los diversos colores (diferencia cromtica de aumento) que se aprecia en los objetivos apocromticos. No tiene buen rendimiento con objetivos acromticos secos. Oculares de proyeccin: Posee una lente que permite la proyeccin de la imagen en una pantalla colocada a cierta distancia del ocular, ideal para dibujar o para exhibicin. Oculares aplanticos:Tienen la propiedad de formar un campo perfectamente plano y el poder de resolucin es igual tanto en el centro como en la periferia del campo ptico. Oculares peri-planticos:Aplanan la curvatura de campo que se produce con objetivos de mayor aumento. Son semejantes a los oculares de tipo Huygens pero con una doble lente ocular.Los modelos de microscopios binoculares tienen los objetivos dispuestos con una inclinacin de 45 para realizar la observacin cmodamente.Se denomina campo del microscopio al crculo visible que se observa en el ocular. Tambin podemos definirlo como la porcin del plano visible observado a travs de las lentes. Si el aumento es mayor, el campo disminuye, lo cual quiere decir que el campo es inversamente proporcional al aumento del microscopio. La forma del campo est determinada por el diafragma fijo del ocular, puede ser de forma circular o cuadrado, este ltimo es til cuando se realizan estudios de coprologa o hematologa, en donde se requiere reconstruir la totalidad del campo de observacin de la preparacin, lo cual se dificulta con un campo circular clsico al quedar zonas superpuestas.El ocular produce un aumento adicional a la imagen proporcionada por el objetivo. El valor de este aumento est inscrito en la superficie del ocular y generalmente es de 10x, 12.5x, 15x, 20x o 25x. Otro valor es el nmero de campo que consiste en el dimetro en milmetros de la apertura fija del diafragma, la cual puede variar desde 18mm hasta 26.5mm.Otro tipo de inscripciones que denotan sus caractersticas: UW: Ultra wide, en oculares que poseen un campo visual muy amplio. H: Para un alto punto focal del observador que usa lentes durante la observacin microscpica. K, C, comp: Para oculares compensadores. Plan-comp: Objetivos que corrigen curvatura de campo y dan campos planos.Otra de las aplicaciones del ocular consiste en la cuantificacin o medicin de estructuras del espcimen en estudio.Los oculares para la medicin poseen un mecanismo de enfoque mediante rotacin. Se debe calibrar la escala de medicin del ocular con cada objetivo que se use.Muchos oculares modernos poseen una copa de goma cuya finalidad es, por una parte colocar los ojos a la distancia correcta de observacin y por otra, impedir la formacin de reflejos luminosos que dificulten la visualizacin. Algunos microscopios binoculares poseen un mecanismo de enfoque del ocular que ajusta las dioptras en caso que el observador posea una disminucin de su agudeza visual.

11.-Lampara o bombilla.Existen varios tipos de iluminacin elctrica. Para que funcione bien, el campo del microscopio debe estar perfectamente centrado respecto a la bombilla (la mxima intensidad de luz debe corresponder al centro del campo de visin del microscopio).Existen varios tipos de fuentes de luz artificial: Bombillas de tungsteno y halgenas: La mayora de microscopios de luz estn dotados de lmparas de este tipo cuyo poder oscila entre 10W y 100W. Se emplean como fuentes principales o accesorias. Estas lmparas son radiadores trmicos que emiten una luz continua en un espectro comprendido entre 300 1200 nm. Estn constituidas por un bulbo de cristal relleno de un gas inerte y un filamento de tungsteno que es activado por una corriente elctrica produciendo una importante cantidad de luz y calor. Varan mucho en tamao, diseo y forma .Producen una luz blanca pero incrementan la intensidad del azul al rojo. La luz puede ser muy brillante para la observacin y se reduce con filtros que disminuyen la intensidad, denominados filtros de densidad neutra, disminuyendo la intensidad sin alterar los colores. Tambin se emplean filtros de colores que compensen el color rojo, de manera que se pueda observar la imagen del espcimen sobre un fondo iluminado neutro, blanco y claro. El vidrio azul corrige el tinte amarillo que tiene la luz incandescente y se obtiene una luz suave y agradable que aumenta la definicin. Lmparas de arco elctrico: Son lmparas que pueden contener gases (vapor de mercurio, xenn o circonio) y son empleadas para proveer una luz monocromtica con filtros apropiados, ideal para microfotografa en blanco y negro o a colores. Tambin se utilizan en microscopios especiales (fluorescencia). Lser: En los ltimos aos se ha incrementado el uso de lser (Light Amplification by Stimulated Emission of Radiation, Amplificacin de Luz por Emisin Estimulada de Radiacin), que consiste en un dispositivo que genera un haz de luz con caractersticas de tamao, coherencia, forma y pureza controladas. El lser de argn es uno de los ms utilizados, cuya emisin est en el orden de 488-514 nm. Su costo es muy elevado y se emplea principalmente en microscopa confocal. LED: De las siglas en ingls Light-Emitting Diode (diodo emisor de luz) es un dispositivo emisor de luz con caractersticas muy prximas a la luz monocromtica (espectro reducido). La luz se produce cuando una corriente elctrica pasa a travs del material semiconductor (arseniuro de galio-aluminio) del que estn hechos. Se utilizan en una amplia gama de artefactos y lmparas. En comparacin con las bombillas incandescentes, son ms interesantes porque permiten ahorro de energa con un mayor rendimiento lumnico. Para microscopa se emplean LED de larga duracin que proveen una luz muy brillante y fra; esto ltimo es una gran ventaja, puesto que no genera calor y la observacin es ms cmoda para el usuario. En la actualidad se producen combinaciones de diodos que emiten una luz blanca.Al regular la distancia de la bombilla a la platina (si esto es posible) o regular la posicin del condensador, debe ponerse inters en que el filamento de la bombilla no se vea enfocado por el sistema ptico, pues nos producir interferencias en la imagen de la muestra.

12.-Reostato La mayora de los microscopios de laboratorio tienen un reostato que regula la intensidad de la luz. Un disco - el regulador de voltaje - controla el reostato y se gira hacia la derecha o hacia la izquierda hasta que una cantidad satisfactoria de luz ilumina la muestra.13.- CondensadorEl condensador es una pieza fundamental en el microscopio. De la calidad de la luz que tengamos depender en gran medida la calidad de la imagen obtenida.Existen diversos tipos de condensadores, algunos con lentes supletorias, habitualmente acompaados de sistemas de filtros.Si la fuente de iluminacin es blanca, podemos usar filtros de tono neutro (blanco), pero si la luz es amarilla (lo ms comn) deberemos usar un filtro de color verde o azul para obtener una imagen con fondo blanco.

Es un dispositivo que tiene por finalidad formar conos luminosos grandes, con aperturas mayores, necesarios para ver con los objetivos de mayor aumento. El trmino condensador puede considerarse inadecuado, ya que no produce una condensacin de los rayos luminosos, por el contrario, produce un aumento de la seccin del cono luminoso que a su vez forma una imagen ms clara.El condensador est conformado por una o varias lentes situadas debajo de la platina del microscopio, colocadas entre la fuente de luz y el espcimen.Al igual que en los objetivos, las lentes del condensador poseen poder de aumento y tambin producen aberraciones, sin embargo, stas tambin pueden corregirse.Tipos de condensadores de acuerdo al grado de correccin de aberraciones pticas:Condensador de Abbe:Es el ms simple, sin correccin de aberraciones y el ms econmico. Compuesto de dos o ms lentes. Puede llegar a tener una apertura numrica de 1.4 en modelos de tres lentes. Se emplea para observacin de rutina y con objetivos de modesta apertura numrica y amplificacin. Una de las ventajas es el amplio cono de iluminacin que puede producir. Aplantico:Corrige aberraciones de esfericidad.Acromtico:Corrige aberraciones cromticas. Contiene tres o cuatro lentes corregidas para el azul y el rojo. Este condensador es til para observaciones de rutina con objetivos secos y para microfotografa (blanco y negro o color).Aplantico-Acromtico:Poseen el ms alto nivel de correccin y es el condensador de eleccin para microfotografa a color con luz blanca. Puede contener ocho lentes y su uso es ptimo con inmersin y objetivos de mayor aumento.El cono de luz que produce el condensador debe ajustarse de manera apropiada para optimizar la intensidad y el ngulo de apertura. Cada vez que se cambia un objetivo se debe realizar un ajuste para obtener el cono de luz conveniente a la apertura numrica del nuevo objetivo. A menudo no es prctico utilizar el mismo condensador para un amplio rango de objetivos (2x hasta 100x). Para objetivos de bajo poder de aumento (menor a 10x) algunos condensadores poseen una lente frontal adicional que es abatible. La altura del condensador es regulada mediante un mecanismo activado con un tornillo que lo baja o lo sube, acercndolo o no a la platina donde est colocado el espcimen.14.- Diafragma o irisEntre la iluminacin y el condensador suele situarse una pieza mvil denominada diafragma. Puede tratarse de una lmina metlica con distintos orificios, de laminillas intercambiables con diferentes agujeritos o bien de un diafragma autntico tipo iris como los de las cmaras fotogrficas.En este ltimo caso, el diafragma consta de un conjunto de laminillas metlicas engarzadas en un anillo, de modo que al girar una palanquita movemos el conjunto de laminillas abriendo o cerrando el hueco central.El diafragma debe estar perfectamente centrado respecto al sistema ptico del microscopio. Para ello, colocaremos un objetivo de poco aumento y cerraremos el diafragma para comprobar si el centrado es perfecto, en caso contrario deberemos repasar el ajuste del diafragma para obtener el mejor centrado posible. Comprobaremos si el centrado est bien colocando un objetivo de mayor aumento y realizando los ajustes pertinentes (el cuerpo del condensador suele presentar unos tornillitos que pueden apretarse o aflojarse para realizar el centrado correcto).El diafragma o iris est pintado de negro con la finalidad de eliminar los rayos de luz reflejada que pueden interferir con la iluminacin del objeto.15.- Prismas. En los microscopios modernos binoculares, se requiere el empleo de prismas, estructuras transparentes. Existe siempre una superficie reflectante para evitar la descomposicin de la luz.La visin binocular se obtiene por medio de un prisma divisor de rayos y de tres espejos. Este sistema divide la luz a partes iguales, dirigiendo la mitad al ojo izquierdo y mitad al ojo derecho. Los espejos llevan un revestimiento especial de aluminio, que consiste en una capa de aluminio recubierta por varias capas de un material transparente para aumentar la capacidad de reflexin y a la vez proteger el aluminio.16.- Filtros. En diversas partes del recorrido de haz luminoso, aunque en la mayora de los casos se sitan entre la fuente luminosa y el condensador. Tienen por finalidad modificar la longitud de onda de la luz que ilumina el objeto a observar.Dependiendo del fabricante y de los modelos de microscopios, los filtros se colocan en anillos o dispositivos especiales denominados portafiltros que, en el caso de los microscopios fotnicos de campo claro (de uso ms frecuente), estn situados inmediatamente encima de la fuente luminosa o debajo de la lente frontal del condensador.18.-Fuente de alimentacin del microscopioRegularmente los microscopios utilizan enchufes de tres patas, una es positiva(PIN positivo o vivo), otra neutral(PIN neutro) y la que tiene forma circular(PIN tierra) es el circuito de tierra, que sirve para referenciar los voltajes de la otras patas a un punto comn (tierra) y que te protege en caso de que alguno de los cables de corriente pierda aislamiento y se pueda producir algn accidente.17.- Carro cubreplatina. Algunos modelos de microscopio vienen provistos de un carro mvil cubreplatina, de modo que puede ir movindose la preparacin de una manera cmoda y exacta.Normalmente llevan uno o dos mandos para mover el carro. Los que llevan un mando incluyen dos diales giratorios, de modo que cada uno mueve un eje de la platina; los que llevan dos mandos, cada uno regula el movimiento de un eje.En el mercado existen carros supletorios que se adaptan a las perforaciones de la platina. Para colocarlos deben retirarse las pinzas de sujecin y fijar en los orificios los tornillitos del carro. Normalmente son estndar, pero si esto no ocurre habra que mecanizar o bien la platina o bien el carro.18.-Interruptor de encendido/apagadoSu funcin es la de encender o apagar el microscopio.Al presionarlo de la forma adecuada para que se encienda el microscopio, automticamente la energa elctrica pone en funcionamiento cada una de las partes del microscopio que llegaran a necesitar corriente.Cuando se presiona para apagarlo sucede lo contrario, los componentes electrnicos detienen su funcionamiento.19.- Pinzas de sujecin. Parte mecnica que sirve para sujetar la preparacin. La mayora de los microscopios modernos tienen las pinzas adosadas a un carro con dos tornillos, que permiten un avance longitudinal y transversal de la preparacin.20.-Tornillo del condensador.Sube y baja el condensador regulando la cantidad de luz en la preparacin.21.-Tornillo carro mvil.Son dos tornillos que se utilizan para mover la preparacin de derecha a izquierda y de adelante hacia atrs.22.- Distancia interpupilar.Es la distancia definida entre el centro de la pupila de un ojo y el del otro (alrededor de unos 6 cm). Cada persona posee una distancia interpupilar distinta. Los microscopios binoculares permiten ajustar esta distancia moviendo uno de los dos tubos o ambos, debiendo realizarse el ajuste para cada persona que vaya a mirar por el microscopio.Primero miraremos slo con un ojo para ver el campo iluminado (no hace falta que haya una muestra puesta), a continuacin miramos con el otro ojo y vamos moviendo los tubos hasta que la imagen vista por un ojo se superponga y coincida con la que ve el otro ojo.

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