Patologias zaffiri 1
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ESTEATOSIS
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ESTEATOSIS Definición Acumulación anormal de grasa en el citoplasma de las células parenquimatosas.
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ESTEATOSIS Metabolismo de las grasas
Acidos grasos libres (tejido adiposo o alimentos) son transportados a los hepatocitos, ahí son esterificados a triglicéridos, convertidos a colesteroló fosfolípidos u oxidados a cuerpos cetónicos.
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ESTEATOSIS Patogenia
Esteatosis saginativa: Por oferta aumentada de triglicéridos.
Esteatosis retentiva: Por frenación de la utilización de los triglicéridos por falta de oxígeno. Ej. Anemia crónica, hiperemia pasiva.
Esteatosis regresiva: Por lesión celular que impide la utilización de las grasas. Ej. Intoxicación por cloroformo, tetracloruro de carbono, fósforo, toxinas bacterianas)
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ESTEATOSIS Tipos histológicos Microvacuolar: Citoplasma lleno de pequeñas vacuolas, sin desplazamiento del núcleo (+ con tinción para grasas).Asociado a daño celular agudo. Hepatopatía alcohólica aguda.
Macrovacuolar: Citoplasma ocupado por una gran vacuola que deforma el citoplasma y desplaza el núcleo a la periferia. Asociado a daño celular crónico. Alcoholismo crónico, diabetes mellitus, obesos.
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ESTEATOSIS Esteatosis hepática Los principales órganos afectados son el hígado, corazón, músculo estriado y riñón.
Macroscopía:Aumento de peso y tamaño en forma progresiva. Tono amarillento. Consistencia blanda.
Microscopía:-Esteatosis focal y de células aisladas: de tipo regresiva, se produce transitoriamente luego de la ingestión de alimentos.-Esteatosis centrolobulillar: retentiva (anemias crónicas) o regresiva (procesos tóxico-infecciosos).-Esteatosis perilobulillar: generalmente retentiva.-Esteatosis difusa o hígado graso: retentiva (Desnutrición y alcoholismo).
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ATROFIA
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ATROFIA Concepto
Disminución del tamaño de un órgano por pérdida de masa protoplasmática.
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ATROFIA Características
-Puede darse en distintos niveles de organización: -Células -Tejidos -Organos Organismo: Emaciación, Marasmo o Caquexia.
-Afecta principalmente el parénquima de los tejidos, por lo que el estroma suele ser prominente.
-Se produce lentamente a través de un proceso de desequilibrio entre anabolismo y catabolismo celular.
-No todas las atrofias son patológicas: Gónadas, bazo, timo, arterias.
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ATROFIA Patogenia
“La estructura celular normal es la expresión de un equilibrio dinámico entre anabolismo y catabolismo”.
Atrofia hipoplástica: Por inhibición del metabolismo. Ej. Atrofia muscular por inanición.
Atrofia reabsortiva: Por aceleración del catabolismo. Ej. Atrofia muscular por desuso.
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ATROFIA Tipos
Atrofia simple: disminución del tamaño celular.
Atrofia numérica: proceso no claro, probablemente por aumento de la apoptosis.
*ambos tipos pueden coexistir.
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ATROFIA Causas
Por inanición: falta de aporte nutritivo, fundamentalmente proteico. También pertenece a este grupo la atrofia por isquemia.
Por presión: órganos comprimidos por masas tumorales o la obstrucción al flujo urinario por cálculos.
Por desuso: Se produce un aumento de la proteolisis. Paciente en reposo prolongado en que son sensibles el músculo esquelético y el hueso. Por denervación: Pérdida del estímulo trófico. Por corte de un nervio (traumatismo) o lesión irreversible del cuerpo neuronal (Poliomielitis).
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Atrofia cerebral
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-Ensanchamiento de los surcos.-Adelgazamiento de las circunvoluciones-Dilatación de los ventrículos.
Atrofia cerebral
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Atrofia renal
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Atrofia Ósea
Hueso normal
Hueso atrófico
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Atrofia intestinalEnfermedad celiaca
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Atrofia tiroidea
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CALCIFICACION PATOLOGICA
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CALCIFICACIÓN PATOLÓGICA Definición
Calcificación que ocurre fuera del esqueleto y dientes.
Calcificación distrófica: Ocurre en células y tejidos previamente alterados, sobresustancias anormales o productos patológicos o cuerpos extraños. Se relaciona con el producto de degradación celular que sirve como núcleo de calcificación por un mecanismo no dependiente de energía:
Ca++ Membranas ricas en Fofatidilserina Fofatidilserina-ión calcio.
Calcificación metastásica: Se produce en relación con la hipercalcemia. Transporteelevado de calcio desde el hueso a otro órgano, principalmente a aquellos que secretanácidos.Ácidos: Estómago (ácido clorhídrico) Riñón:(ácido úrico)Pulmón: (Anhídrido carbónico)
Precipitación de calciopor alcalinización del Ph.
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AMILOIDE Y AMILOIDOSIS
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AMILOIDE Y AMILOIDOSIS
Amiloide: nombre genérico utilizado para designar diversas sustancias que tienen en común estar constituidas por proteína fibrilar beta-plegada. Esta proteína no se sintetiza normalmente en mamíferos.
Amiloidosis: constituyen un grupo heterogéneo de enfermedades. su acumulación es extracelular y siempre patológica y constituye a veces una condición progresiva y letal.
Amiloidosis Localizada: en un órgano.
Amiloidosis generalizada: en varios órganos.
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AMILOIDE Y AMILOIDOSIS Estructura
La estructura física del amiloide es similar en todas las sustancias amiloideas:
Dos filamentos helicoidales de 7 a 10 nm. de diámetro.
Componente P (Glicoproteína) Componente C (Matriz amiloidea)
Composición aminoacídica variableDistintos tipos de amiloide
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AMILOIDE Y AMILOIDOSIS Patogenia
Mecanismo de deposito no claro, probablemente clivaje enzimático. Proceso dinámico Precursor séricofibrillas amiloideasDegradación enzimática
Precursor séricofibrillas amiloideasDegradación enzimática
Depósito en tejidos
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AMILOIDE Y AMILOIDOSIS ReconocimientoSolo por métodos morfológicos.
Tejido fresco Prueba del lugol Color caobaácido sulfurico 5%verde-azulado Tejido fijado
Tinción de rojo congoPardo rojizoLuz polarizadaverde manzana Macroscopía: órgano con aumento de volumen Aumento de la consistencia, firme o elástica. Superficie de corte vitrea.Microscopía: Atrofia parenquimatosa depósitos intersticiales pardo rojizos
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Amiloide y amiloidosis Amiloidosis localizada y generalizadaLocalizada:
-Piel, glándula tiroides, islotes de Langerhans, corazón y cerebro.-Tumores productores de hormonas polipeptídicas (Carcinoma medular del tiroides).
Generalizada:
-Primaria o idiopática: vasos, miocardio, musculatura del tracto gastro intestinal, lengua, nervios y vasos renalesCardiomegalia, malabsorción intestinal, macroglosia, polineuropatía, insuficiencia renal crónica.-Asociada a discracia inmunocítica: Igual que la primaria.-Secundaria o reactiva: Hígado, bazo, riñones, gl. suprarrenales, mucosas, vasos submucosos del tracto gastro intestinal.-Heredofamiliares: generalizadas, pero con compromiso preponderante de un órgano.-De tipo senil:
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ALTERACIONES DEL NUCLEO
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ALTERACIONES DEL NÚCLEO
El estudio morfológico del núcleo es de mucha importancia en patología de las neoplasiasy alteraciones de los cromosomas.
Recuento de mitosis: Número de mitosis por 10 campos de aumento mayor (X x 10 HFP).Índice Mitótico: Fracción de mitosis expresada en porcentaje. Alto índice mitótico = neoplasias malignas, especialmente agresivas.Cromatina nuclear -Condensada (heterocromatina).Indica menor actividad metabólica. -Expandida (Eucromatina). -Discariosis: Heterocromatina irregular (neoplasias malignas) Núcleos esmerilados: Cromatina casi invisible (carcinoma papilar del tiroides).Nucleolo prominente: ARN. Sintesis proteica activa.Células multinucleadas: Normales: sincicio trofoblasto, músculo estriado. Patológicas: Cuerpo extraño, Reed SternbergAtipía nuclear: Variaciones anormales del tamaño y la forma.Inclusiones nucleares: Virales como el herpes, cmv, condiloma.
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ANTRACOSIS
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ANTRACOSIS
Los pigmentos son sustancias con color propio.La mayoría se presenta en forma de gránulos citoplasmáticos.Existen pigmentos endógenos (hemosiderina) y exógenos (Antracosis).
Antracosis: pigmentación negra de los tejidos debida ala acumulación de pigmento de Carbón.
Insolubles, 1-2 micrones, no causan daño tisular.
Antracosis pulmonar
Aspiradasfagocitadas por macrófagos y neumocitos tipo I vasos linfáticos
-Ganglios linfáticos -Antracosis reticular -Antracosis macular
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