La regularidad de las uniones amida a lo largo de la cadena determina dos clases de poliamidas:

Distribucin de los radicales en las cadenasLas tipo AB, que tienen todas las uniones amida en la misma orientacin a lo largo de la cadena y las tipo AABB donde las uniones amidas alternan en orientacin a lo largo de la cadena. Tanto R1como R2pueden ser radicales alifticos, aromticos o ambos. Las propiedades varan considerablemente cuando tienen ms de un 15% de radicales alifticos.NailonNailon

Densidad1150kg/m

Conductividad elctrica()10-12(mohm)-1

Conductividad trmica0,25 W/(mK)

Nailon 6 (arriba) y nailon 6,6 (abajo), mostrando la direccin de los enlacesamida, nica diferencia estructural entre ellos.Elnailononiln es unpolmero artificial que pertenece al grupo de laspoliamidas. Se genera formalmente por policondensacin de un dicido con unadiamina. La cantidad detomosdecarbonoen las cadenas de la amina y del cido se puede indicar detrs de las iniciales de poliamida. Por razones prcticas no se prepara a partir del cido y la amina, sino de disoluciones de laaminay delclorurodel dicido. Entre las dos fases, se forma el polmero que se puede expandir hasta formar el hilo de nailon.Un polmero parecido es el Perln que se forma por apertura ypolimerizacinde una lactama, generalmente la caprolactama. La diferencia reside en que en el nailon las cadenas estn formadas por polmeros con la frmula general (..-NH-C(=O)-(CH2)n-C(=O)-NH-(CH2)m-...) mientras que en el perln las cadenas tienen la secuencia (..-NH-C(=O)-(CH2)n-NH-C(=O)-(CH2)n-...).

El descubridor del nailon y quien lo patent por primera vez fueWallace Hume Carothers. Lo descubri en 1935, pero no lo patent hasta 3 aos ms tarde. A la muerte de Carothers, la empresaDuPontconserv la patente. Los Laboratorios DuPont, en 1938, produjeron esta fibra sinttica fuerte y elstica, que reemplazara en parte a laseday elrayn.Con este invento se revolucion en 1938 el mercado de las medias, con la fabricacin de las medias de nailon, pero pronto se hicieron muy difciles de conseguir, porque al ao siguiente losEstados Unidosentraron en laSegunda Guerra Mundialy el nailon fue necesario para hacer material de guerra, como cuerdas y paracadas. Pero antes de las medias o de los paracadas, el primer producto de nailon fue el cepillo de dientes con cerdas de nailon. Las primeras partidas llegaron aEuropaen1945.PropiedadesDurante la fabricacin las fibras de nailon se someten aextrusin,texturizadoehiladoen fro hasta alcanzar cerca de 4 veces su longitud original, lo cual aumenta su cristalinidady resistencia a latraccin.ResistenciaResistencia qumica

CompuestoValor

AlcoholesBuena

CetonasBuena

Grasas y aceitesMala

HalgenosMala

Hidrocarburos aromticosBuena

Su viscosidad de fundido es muy baja, lo cual puede acarrear dificultades en la transformacin industrial, y su exposicin a la intemperie puede causar una fragilizacin y un cambio de color salvo si hay estabilizacin o proteccin previa.Al nailon se le puede agregarfibra de vidriopara proporcionar un incremento en la rigidez.Es un polmero cristalino ya que se le da un tiempo para que se organice y se enfre lentamente, siendo por esto muy resistente.Las cadenas de nailon con un nmero par de tomos decarbonoentre los grupos amida son ms compactas y sus puntos de fusin sern ms altos que aquellas con un nmero impar detomosde C. El punto de fusin disminuye y la resistencia al agua aumenta a medida que aumenta el nmero de grupos metileno entre los grupos amida.Punto de fusin y solubilidadEl nailon es soluble enfenol,cresolycido frmico. Supunto de fusines de 263C.Mecanismo de reaccin El nailon 6,6 tiene un monmero, que se repitenveces, cuanto sea necesario para dar forma a una fibra. El primer 6 que acompaa al nailon nos dice el nmero de carbonos de la amida y la segunda cifra es el nmero de carbonos de la cadena cida.El nailon 6,6 se sintetiza por condensacin en el laboratorio a partir de cloruro de adipolo y hexametilenodiamina. Pero en una planta industrial de nailon se fabrica generalmente haciendo reaccionar el cido adpico (derivado del fenol) con la hexametilenodiamina (derivado del amoniaco).Cintica Como el nailon se produce por condensacin, lacinticaes por pasos. Debido a que hay menos masa en el polmero que en los monmeros originales, se dice que el polmero est condensado con respecto a los monmeros. El subproducto es agua y se le denomina condensado.Las polimerizaciones por condensacin generan subproductos. Las polimerizaciones por adicin, no.EstadoDe acuerdo con la funcionalidad F=2, el nailon es una fibra, generalmente de alta fusin.La organizacin de las molculas y el enfriamiento cuidadoso con que se hace para este fin determinan que el polmero sea cristalino.Fuerzas moleculares Las fuerzas moleculares del nailon son secundarias. Presenta fuerzas de London (no polar) y mltiples puentes de hidrgeno, como se puede ver en la figura anterior.Los enlaces por puente de hidrgeno y otras interacciones secundarias entre cadenas individuales mantienen fuertemente unidas las cadenas polimricas, lo que dificulta el deslizamiento de una sobre otra.Esto significa que cuando se estiran las fibras de nailon no se extienden mucho, si es que lo hacen. Ello explica por qu las fibras son ideales para emplearlas en hilos y sogas.Las fibras tambin tienen sus inconvenientes. Si bien poseen buena fuerza tensil, es decir que son resistentes cuando se las estira, por lo general tienen baja fuerza compresional, o sea, son dbiles cuando se aprietan o se comprimen. Adems, las fibras tienden a ser resistentes en una direccin, aquella en la cual estn orientadas. Si se las estira en ngulos rectos a la direccin de su orientacin, tienden a debilitarse.Debido a esta extraa combinacin de resistencias y debilidades, a menudo resulta una buena idea emplear las fibras juntamente con otro material, como un termorrgido.Las fibras se usan frecuentemente para reforzar los termorrgidos. Compensan las falencias de los termorrgidos y, a su vez, las resistencias de los termorrgidos hacen lo propio con las falencias de las fibras.Cuando un termorrgido o cualquier otro polmero se refuerza de este modo con una fibra, se dice que es un material compuesto.Policondensacin y etapasEl nailon se produce por medio depolicondensacin. Cuando eloxgenodelcarboniloes protonado, se vuelve mucho ms vulnerable al ataque delnitrgenode la diamina. El oxgeno protonado atrae los electrones que comparte con el carbonilo, lo que deja al carbono del carbonilo deficiente de electrones y listo para que el nitrgeno de la amina le done un par. El dmero tambin puede reaccionar con otros dmeros para formar un tetrmero. O puede reaccionar con un trmero para formar un pentmero y a su vez reaccionar con oligmeros ms grandes. Finalmente, cuando esto sucede, los dmeros se transforman en trmeros, tetrmeros y oligmeros ms grandes y estos oligmeros reaccionan entre s para formaroligmerosan ms grandes. Esto sigue as hasta que se hacen lo suficientemente grandes como para ser considerados polmeros.Para que lasmolculascrezcan lo suficiente como para ser consideradas polmeros, hay que hacer esta reaccin bajo vaco. En este caso, todo el subproducto agua se evaporar y ser eliminado del medio de reaccin. Hay que deshacerse del agua para favorecer la reaccinde Le Chtelier. Como se dijo antes, la reaccin no necesita uncatalizadorcido para llevarse a cabo; La razn por la que se sabe esto es que, al acercarse al final de la polimerizacin, donde no hay muchos grupos cidos remanentes para comportarse como catalizadores, la reaccin an prosigue. Es decir, la amina puede reaccionar con loscidos carboxlicosno protonados. Si no fuera as, no se podra obtener nailon 6,6 de alto peso molecular sin un catalizador externo, ya que la reaccin se detendra a conversiones ms altas, cuando no haya suficientes grupos cidos para actuar como catalizadores.La materia prima para la produccin de nailon 66 es el benceno, el cual se deriva del craqueo y de la reformacin del petrleo.Usos del nailon Adems de como fibra textil, el nailon se utiliza para: Piezas de autos (como el depsito de gasolina) Piezas de mquinas (como engranes y cojinetes) Cuerdas de guitarra Cremalleras Palas de ventiladores industriales TornillosPoliamidaUnapoliamidaes un tipo depolmeroque contiene enlaces de tipoamida. Las poliamidas se pueden encontrar en la naturaleza, como lalanao laseda, y tambin sersintticas, como elnailono elKevlar.

PolmerosLospolmerossonmacromolculasformadas por la unin de molculas ms pequeas llamadasmonmeros.

Diferencias en propiedadesTanto el nailon 6,6 como el nailon 6 son 100% elsticos, mientras estn bajo una extensin al 8%. Sin embargo, ambos tienen un punto de fusin diferente: el del nailon 6 es de 216 C y el del nailon 6,6 es de 263 C. Esto hace que el nailon 6,6 sea ms popular para productos de desempeo trmico. Ambos materiales permiten un fcil teido y lavado, adems de ser un producto qumicamente estable.

NylonUn material popular, tiene una superficie suave y resbaladiza, por lo que la mayoria de los fabricantes agregan una capa o textura antifriccin para darles un mejor agarre y control. El Nylon es flexible y es bueno para producir planchas finas, por lo que salen buenas puas finas, de hecho la mayoria de las puas ExtraFinas (extralight, extrathin) son de este material. Aunque este material pierde la flexibildad luego de 1 a 2 meses de uso intensivo, y se vuelven fragiles y rompibles, por lo que el guitarrista que las use debe tener siempre a mano algunas de recambio.FINAS (THIN) normalmente menos de 0.4mmUna pa fina es normalmente usada por guitarristas ritmicos, y tambien por principiantes debido a la flexibilidad del material. Estas puas darn ms facilidad para tocar ritmica, rasgueos, etc, pero no darn demasiado control, respuesta, y transmisin tctil que una pa ms gruesa.

MEDIAS (MEDIUM) normalmente de 0.4mm hasta 1mmUna pa darn mejor respuesta y transmisin tctil para lograr un trabajo solitario o grandes riffs que una pa fina, pero requiere ms expericencia y habilidad de controld e la misma para un trabajo complejo de ritmica y picking entre otras tcnicas.

GRUESA (HEAVY o THICK) normalmente de 1mm o msCon una pa gruesa, normalmente de 1mm o ms las capacidades del guitarrista principal, solista y/o shredder y su tono sern llevadas al limite, mientras que se perder notablemente flexibilidad para el trabajo ritmico.Algunos guitarristas tambien se sentirn muy comodos con grosores extremos como 2mm para tocar, sobre todo cuando se habla de estilos como Jazz y sus variantes.