INTRODUCCIÓN

Los polvos medicinales aparecen en casi todas las actividades en la

industria farmacéutica. Las drogas y los excipientes suelen encontrarse en

forma de polvo. Se encuentran en la preparación de tabletas, capsulas,

suspensiones. Se presentan como forma farmacéutica en si (su uso ha

disminuido).

Se llaman polvos simples cuando proceden de una droga o si están

compuestos por un sólo principio definido; la mezcla de varios polvos

simples constituye polvos compuestos.

En aplicación tópica, las drogas pulverizadas se emplean como principios

activos, mezclándose con otros componentes que actúan como excipientes

de acción adsorbente, secante, adherente, dispersante, etc.

Uno de los elementos más usados en los polvos dermatológicos, es el

almidón que puede ser de diversos tipos (arroz, maíz o trigo) y que los dota

de una suavidad adecuada.

Otros componentes generalmente usados son talco, caolín, óxido de zinc y

bióxido de titanio, que actúan como adherentes.

La materia prima principal utilizada en la elaboración de las cápsulas es

gelatina disuelta en agua desmineralizada. Posibles sustancias auxiliares o

coadyuvantes, según el uso previsto de las cápsulas, son los plastificantes,

colorantes, conservadores, humectantes y materiales gastrorresístentes.

Los materiales gastro resistentes se utilizan para controlar la liberación

intestinal de las cápsulas.

MARCO TEÓRICO

POLVOS FARMACÉUTICOS

Definición: Los polvos medicinales son formas farmacéuticas más antiguas.

Consiste en sólidos finamente divididos. Se iniciaron como una forma de

administrar drogas brutas y otros productos naturales en una forma de

administración más conveniente.

Clasificación:

Uso interno: polvos orales, polvos efervescentes, polvos de aerosol, polvos

para uso parenteral.

Uso externo: polvos para duchas, polvos para espolvorear.

Ventajas: La mayoría de los principios activos pueden ser reducidos al

estado de polvo. Brindan la posibilidad de una serie de preparaciones.

Estabilidad química relativamente buena (su bajo contenido de agua reduce

el riesgo que se produzcan reacciones como la hidrólisis). El bajo contenido

de agua reduce la probabilidad de desarrollo de microorganismo. Cuanto

más pequeñas sean las partículas la difusión del principio activo será mayor

y más rápida.

Desventajas: Su preparación puede ser onerosa (en muchos casos se

necesitan de equipos especializados para obtener la mezcla con la

homogeneidad requerida, además los problemas de flujo producen pérdida

de tiempo y dinero). No se prestan para la dispensación de drogas de sabor

desagradable, higroscópicas o delicuescentes. Cuando se preparan en la

oficina farmacéutica se pueden presentar problemas de inexactitud de la

dosis por la cual debe pesarse cada envase individualmente.

Características: Poseen diferentes grados de subdivisión. Son partículas

redondeadas o irregulares. Poseen gran área superficial. Presentan

numerosos espacios donde existe interacción con el aire.

Propiedades: Acorde a su estructura interna, los sólidos se clasifican en

cristalinos (que tienen una estructura geométrica definida) y amorfos. Un

cristal está formado de átomos, iones o moléculas en un arreglo geométrico

regular.

Polimorfismo: Es la capacidad de una sustancia para cristalizar en una o

más formas cristalinas. El color, dureza, solubilidad, punto de fusión

dependen de la forma polimórfica, y según ésta se variará la respuesta

biológica.

La eficacia del fármaco depende de la solubilidad en la sangre o en el tracto

gastrointestinal. La solubilidad y la velocidad de disolución pueden variar

entre varias formas cristalinas.

Superficie: permite que fácilmente se pueda incorporar en la forma de

dosificación respectiva.

Dimensión (tamaño): tener un tamaño definido mejora su textura y

untuosidad.

Reológicas: comportamiento de flujo Propiedades básicas de los polvos

Bases Orgánicas e Inorgánicas empleadas en su preparación

Los requisitos que deben tener los polvos como sustancia sólida es su

tamaño de partícula de menos de 100um para que no produzca irritación;

poder combinarse con agua y aceite; además que sean esterilizables y estos

pueden ser orgánicos e inorgánicos.

Mezclado de sólidos:

Se busca conseguir que cualquier porción del polvo tenga idéntica

composición.

Lograr una distribución uniforme del principio activo en todo el polvo.

Equipo empleado: Mezcladores.

CÁPSULAS

Definición: Son preparaciones sólidas conformadas de dos piezas de

consistencia dura o suave compuesta de gelatina, que usualmente contienen

una dosis del ó los ingredientes activos. Están diseñadas principalmente

para uso oral, pero este uso no es exclusivo. Pueden contener polvos,

gránulos, esferas, líquidos o geles.

Ventajas y Desventajas

Las ventajas superan con creces a las desventajas.

En la Tabla 1. Se enlista algunas de las ventajas y desventajas de esta

forma farmacéutica.

VENTAJAS DESVENTAJAS

Son insípidas y permiten, por tanto,enmascarar características organolépticas desagradables del principio activo, como un sabor amargo o un olor

No pueden fraccionarse

La composición de la formulación contenida dentro es sencilla: requieren relativamente pocos excipientes.

Requieren condiciones de conservación especiales en cuanto a humedad y temperatura

Protegen el fármaco de agentes externos como el polvo, el aire o la luz (pero no de la humedad)

La fabricación es más costosa que las tabletas

Permiten administrar una sola formafarmacéutica, uno o más fármacos en la dosis exacta deseada.

Difícil de dosificar, que dependerá de la preparación de la formulación

Facilitan a los pacientes la identificacióndel medicamento por el color

Limitación en la formulación: no se pueden formular en cápsulas sustancias que sean incompatibles con la cubierta como son higroscópicas y eutécticas, salvo que sea absolutamente necesario su uso.Limitaciones en su uso de aplicación: no indicados en niños y ancianos