Portafolio de Biologia

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Secretaria Nacional de Educación Superior, Ciencias Tecnología e Innovación Sistema Nacional de Nivelación y Admisión Universidad Técnica de Machala Área de Salud Bloque Nº2 Modulo: BIOLOGIA PORTAFOLIO Estudiante: Zambrano López Ericka Anabel Docente: Bioq. Carlos García Msc. Curso: Nivelación Paralelo: “A” V01 MACHALA - EL ORO - ECUADOR 2013

Transcript of Portafolio de Biologia

Secretaria Nacional de Educacin Superior, Ciencias Tecnologa e InnovacinSistema Nacional de Nivelacin y AdmisinUniversidad Tcnica de Machalarea de SaludBloque N2Modulo: BIOLOGIAPORTAFOLIOEstudiante: Zambrano Lpez Ericka AnabelDocente: Bioq. Carlos Garca Msc.Curso: NivelacinParalelo: A V01MACHALA - EL ORO - ECUADOR2013AUTOBIOGRAFIAMi nombre es Ericka Anabel Zambrano Lpez, naci en la Clnica Maternidad La Cigea el da 12 de julio de 1995.Mi familia esta compuesta de mis padres que son: Jorge Zambrano y Maritza Lpez y mi hermano Erick Zambrano.La infancia ha sido la mejor etapa de mi vida hasta ahora, ya que con el esfuerzo de mis padres y el cuidado total de mis abuelos no me ha tocado hacer mayores sacrificios, la he disfrutado y vivido como todo nio se lo merece.Mis estudios primarios los realice en la Escuela Particular Virgen de Ftima ubicada en Puerto Bolvar contine mis estudios hasta decimo ao en el Colegio Particular Mixto Julio Mara Matovelle ubicada tambin en Puerto Bolvar y en primer bachillerato hasta graduarme en el Colegio Empresarial Orense ubicada en Machala, donde me gradu en la especialidad Quimico-Biologo.De esas tres instituciones tengo gratos momentos vividos y unos amigos que siempre llevare en mi corazn. Mis intereses siempre han sido terminar mis estudios y llegar a ser una profesional los cual pienso seguir hasta lograrlo ser, con el apoyo de mis padres y de mi familia se que lo hare.Por el momento mi prioridad es terminar satisfactoriamente el curso de nivelacin del snna, para as lograr ingresar a estudiar la carrera que la realizare con mucha responsabilidad.

INTRODUCCION

La biologa, es aquella ciencia que estudia a los seres vivos. Ya sean estos animales, plantas o seres humanos. Principalmente, la biologa, se preocupa de los procesos vitales de cada ser. Como su nacimiento, desarrollo, muerte y procreacin. Por lo que estudia el ciclo completo de los mismos. Lo que le permite, una visin globalizada y ms exacta, de cada uno de ellos. Por lo mismo, se pueden realizar estudios ms acabados, como asimismo, paradigmas ms per duraderos en el tiempo. La biologa, en la actualidad, tiene como gran aliado, a la tecnologa. Por medio de ella, sus estudios y anlisis, son ms acabados y completos. Ya que una gran cantidad de elementos, no pueden ser percibidos o captados, por medio de las capacidades intrnsecas del ser humano. Por lo que su campo de observacin y experimentacin, se ampla enormemente, al utilizar la tecnologa.La palabra como tal, proviene del griego, tanto de bios (vida) y logos (estudio). Por lo tanto, la palabra en si, lo dice todo. Estudio de la vida.

UNIDAD 1

Biologa Como Ciencia (1 semana)1. LA BIOLOGA COMO CIENCIA.

GeneralidadesConceptoImportancia Historia de la biologa. Ciencias biolgicas.(conceptualizacin). Subdivisin de las ciencias biolgicas. Relacin de la biologa con otras ciencias. Organizacin de los seres vivos (pirmide de la org. seres vivos clula. Ser vivo)

1. DIVERSIDAD DE ORGANISMOS, CLASIFICACIN Y CARACTERSTICAS DE LOS SERES VIVOS. Diversidad de organismos, Clasificacin Caractersticas de los seres vivos.

UNIDAD 2 Introduccin al estudio de la biologa celular.(4 semanas)1. EL MICROSCOPIO Y SUS APLICACIONES Caractersticas generales del microscopio Tipos de microscopios.1. CITOLOGA, TEORA CELULAR Definicin de la clula. Teora celular: resea histrica y postulados.1. ORGANIZACIN ESTRUCTURAL Y FUNCIONAL DE LAS CLULAS. Caractersticas generales de las clulas Clulas eucariotas y procariotas, estructura general (membrana, citoplasma y ncleo). Diferencias y semejanzas1. REPRODUCCION CELULAR CLASIFICACION Ciclo celular, mitosis importancia de la mitosis. Ciclo celular, meiosis importancia de la meiosis. Comparacin mitosis vs meiosis (Diferencias) Observacin de las clulas.1. TEJIDOS.

Animales Vegetales

UNIDAD 3

Bases qumicas de la vida (1 semana)1. CUATRO FAMILIAS DE MOLCULAS BIOLGICAS (CARBOHIDRATOS, LPIDOS, PROTENAS Y CIDOS NUCLICOS).

Molculas orgnicas: El Carbono. Carbohidratos: simples, monosacridos, disacridos y polisacridos. Lpidos: grasas fosfolpidos, glucolpidos y esteroides. Protenas: aminocidos. cidos Nuclicos: cido desoxirribonucleico (ADN), cido Ribonucleico (ARN).UNIDAD 4 ORIGEN DEL UNIVERSO VIDA (1 semana)1. ORGANIZACIN Y EVOLUCIN DEL UNIVERSO. (QU EDAD TIENE EL UNIVERSO)

La teora del Big Bang o gran explosin. Teora evolucionista del universo. Teora del estado invariable del universo. Teoras del origen de la tierra argumento religioso, filosfico y cientfico. Origen y evolucin del universo, galaxias, sistema solar, planetas y sus satlites. Edad y estructura de la tierra. Materia y energa, Materia: propiedades generales y especficas; estados de la materia. Energa: leyes de la conservacin y degradacin de la energa. Teora de la relatividad.1. ORIGEN Y EVOLUCIN DE LA VIDA Y DE LOS ORGANISMOS.

Creacionismo Generacin espontnea (abiogenistas). Biognesis (proviene de otro ser vivo). Exognesis (panspermia) (surgi la vida en otros lugares del universo u otros planetas y han llegado a travs de meteoritos etc.) Evolucionismo y pruebas de la evolucin. Teoras de Oparin-Haldane. (fsico-qumicas) Condiciones que permitieron la vida. Evolucin prebitica. Origen del oxgeno en la tierra. Nutricin de los primeros organismos. Fotosntesis y reproduccin primigenia.

UNIDAD 5 Bioecologia (1 semana)1. EL MEDIO AMBIENTE Y RELACIN CON LOS SERES VIVOS.

El medio ambiente y relacin con los seres vivos. Organizacin ecolgica: poblacin, comunidad, ecosistema, biosfera. Lmites y Factores: Temperatura luz, agua, tipo de suelo, presin del aire, densidad poblacional, habitad y nicho ecolgico. Declogo Ecolgico

1. PROPIEDADES DEL AGUA, TIERRA, AIRE QUE APOYAN LA VIDA Y SU CUIDADO.

El agua y sus propiedades. Caractersticas de la tierra. Estructura y propiedades del aire. Cuidados de la naturaleza.

UNIDAD N1

DESARROLLO HISTORICO DE LA BIOLOGIA

1. ETAPA MILENARIA

China Antigua ( IV y II Milenio a.C )

Cultivacin de gusanos productores de seda Acupuntura

India:

Curacin de pacientes a travs de la fuerza de la mente.

Egipto:

Embalsamiento de cadveres (momias) Tenan jardines botnicos y zoolgicos para el uso exclusivo de sus reyes y princesas.

2. ETAPA HELENICA:

Siglo IV a.C Anaximandro: Estableci el origen comn de los organismo, el agua.

Siglo V a.CHipcrates: Escribi el Juramento Hipocrtico

Juro por Apolo, mdico, por Esculapio, Higa y Panacea y pongo por testigos a todos los dioses y diosas, de que he de observar el siguiente juramento, que me obligo a cumplir en cuanto ofrezco, poniendo en tal empeo todas mis fuerzas y mi inteligencia. Tributar a mi maestro de Medicina el mismo respeto que a los autores de mis das, partir con ellos mi fortuna y los socorrer si lo necesitaren; tratar a sus hijos como a mis hermanos y si quieren aprender la ciencia, se la ensear desinteresadamente y sin ningn gnero de recompensa. Instruir con preceptos, lecciones orales y dems modos de enseanza a mis hijos, a los de mi maestro y a los discpulos que se me unan bajo el convenio y juramento que determine la ley mdica, y a nadie ms. Establecer el rgimen de los enfermos de la manera que les sea ms provechosa segn mis facultades y a mi entender, evitando todo mal y toda injusticia. No acceder a pretensiones que busquen la administracin de venenos, ni sugerir a nadie cosa semejante; me abstendr de aplicar a las mujeres pesarios abortivos. Pasar mi vida y ejercer mi profesin con inocencia y pureza. No ejecutar la talla, dejando tal operacin a los que se dedican a practicarla. En cualquier casa donde entre, no llevar otro objetivo que el bien de los enfermos; me librar de cometer voluntariamente faltas injuriosas o acciones corruptoras y evitar sobre todo la seduccin de mujeres u hombres, libres o esclavos. Guardar secreto sobre lo que oiga y vea en la sociedad por razn de mi ejercicio y que no sea indispensable divulgar, sea o no del dominio de mi profesin, considerando como un deber el ser discreto en tales casos. Si observo con fidelidad este juramento, same concedido gozar felizmente mi vida y mi profesin, honrado siempre entre los hombres; si lo quebranto y soy perjuro, caiga sobre m la suerte contraria.

Siglo VI a.CAlcnen: Fundo la primera escuela de medicina

384 322 a.C Aristteles: Escribio el libro Historia de los animales donde se encuentra la clasificacin de las plantas y los animales.

Los romanos prohibieron, en Alejandria, toda investigacin directa utilizando el cuerpo humano. 131 200 d.C Galena fue el primer fisilogo experimental.

3. ETAPA MODERNA:

Realizacin de disecciones en universidades de Italia, Francia y Espaa.

Con la invencin del microscopio aparecen nuevos personajes como:

Vesalio, que realizo dibujos anatmicos.

Robert Hooke, quien observo clulas vegetales.

Swammerdam, que realizo observaciones microscpicas de estructuras de animales.

Carlos Linneo: Proporciono las tcnicas de clasificacin de plantas y animales.

Georges Cuvier (1769 1832), Quien se dedic a la taxonoma y paleontologa.

Robert Brown (1773 1858), Identifico al nucleo celular en 1831 y tambin el movimiento Browniano (Este movimiento consiste en que las celular se mueven en sisa).

El zologo alemn Theodor Schwann y el botnico alemn MattiasSchleiden enunciaron la teora celular.

Rudolf Virchow escribi un libro de patologa celular, donde propuso que toda clula viene de otra clula; adems descubri la enfermedad del cncer.

Carlos Darwin, Publico su libro el Origen de las Especies, donde defendia la teora de la evolucin.

Gregor Mendel (1882 1884), Describi las leyes que rigen la herencia biolgica.

Walter Fleming, Identifico los cromosomas y descubri las fases de la mitosis celular.

4. ETAPA DE LA BIOTECNOLOGIA:

La penicilina fue descubierta por Alexander Fleming en 1928.

Despus del descubrimiento de la estructura del ADN por Watson y Crick en 1953, aparece la Biotecnologa.

En el ao 1985 se inici el Proyecto Genoma HumanoLos cientficos han encontrado que:

El 99,99% de los genes son idnticos para todos los seres humanos. La variacin corresponde al 0,01%. El 98% de los genes del Chimpanc son idnticos a los seres humanos.

SUBDIVIDISIN DE LAS CIENCIAS BIOLOGICAS1.- General:

Bioqumica.- Qumica de la Vida.

Citologa.- Clulas

Histologa.- Tejidos

Anatoma.- rganos

Fisiologa.- Funciones

Taxonoma.- Clasificacin

Biogeografa.- Distribucin Geogrfica

Paleontologa.- Fsiles

Filogenia.- Desarrollo de las especies

Gentica.- Herencia

2.- Especial

Entomologa (Insectos)

Helmintologa (Gusanos)

ZOOLOGIA Ictiologa (Peces)

Herpetologa (Anfibios y Reptiles)

Ornitologa (Aves)

Mastozoologa (Mamferos)

Antropologa (Humanos)

Ficologa (Algas)

Briologa (Musgos)

BOTANICA

Pterieologa (Helechos)

Fanergama (Plantas con semillas)

Criptogmica (Plantas sin semillas)

MICROBIOLOGIA

Virologa (Virus)

Bacteriologa (Bacterias)

Protista (Protozoarios)

MICOLOGIA

Hongos

3.- Aplicada:

Medicina.- Aplicacin de Medicamentos.

Farmacia.- Elaboracin de Frmacos.

Agronoma.- Mejoramiento de Agricultura.

BIOLOGIA RELACION CON OTRAS CIENCIAS

NIVELES DE ORGANIZACIN DE LOS SERES VIVOS

ORGANIZACIN DE LOS SERES VIVOS

La biologa (la ciencia que estudia a los seres vivos) se ocupa de analizar jerarquas o niveles de organizacin que van desde la clula a los ecosistemas. Este concepto implica que en el universo existen diversos niveles de complejidad.Por lo tanto, es posible estudiar biologa a muchos niveles, desde un conjunto de organismos (comunidades) hasta la manera en que funciona una clula o la funcin de las molculas de la misma.Para una mayor comprensin, partiendo desde la materia no viva, en orden ascendente mencionaremos los principales niveles de organizacin:1.- Nivel molecular: Es el nivel abitico o de la materia no viva. En este nivel molecular se distinguen cuatro subniveles:- Subnivel subatmico: Lo constituyen las partculas subatmicas; es decir, los protones, electrones y neutrones.- Subnivel atmico: Constituido por los tomos, que son la parte ms pequea de un elemento qumico que puede intervenir en una reaccin.

- Subnivel molecular: Constituido por las molculas;, es decir, por unidades materiales formadas por la agrupacin de dos o ms tomos mediante enlaces qumicos (ejemplos: O2, H2O), y que son la mnima cantidad de una sustancia que mantiene sus propiedades qumicas. Distinguimos dos tipos de molculas: inorgnicas y orgnicas.

- Subnivel macromolecular: Est constituido por los polmeros que son el resultado de la unin de varias molculas (ejemplos: protenas, cidos nucleicos). La unin de varias macromolculas da lugar a asociaciones macromoleculares (ejemplos: glucoprotenas, cromatina). Por ltimo, las asociaciones moleculares pueden unirse y formar organelos u orgnulos celulares (ejemplos.: mitocondrias y cloroplastos).Las asociaciones moleculares constituyen el lmite entre el mundo bitico (de los seres vivos) y el abitico (de la materia no viva o inerte). Por ejemplo, los cidos nucleicos poseen la capacidad de autorreplicacin, una caracterstica de los seres vivos.

2.- Nivel celular: Incluye a la clula, unidad anatmica y funcional de los seres vivos. La ms pequea unidad estructural de los seres vivos capaz de funcionar independientemente.Cada clula tiene un soporte qumico para la herencia (ADN), un sistema qumico para adquirir energa etc.Se distinguen dos tipos de clulas:

Las clulas procariotas: son las que carecen de envoltura nuclear y, por lo tanto, la informacin gentica se halla dispersa en el citoplasma, aunque condensada en una regin denominada nucleoide.

Las clulas eucariotas son las que tienen la informacin gentica rodeada por una envoltura nuclear, que la asla y protege, y que constituye el ncleo.

Las clulas son las partes ms pequeas de la materia viva que pueden existir libres en el medio. Los organismos compuestos por una sola clula se denominan organismos unicelulares, y deben desarrollar todas las funciones vitales.3.- Nivel pluricelular u orgnico: Incluye a todos los seres vivos constituidos por ms de una clula. En los seres pluricelulares existe una divisin de trabajo y una diferenciacin celular alcanzndose distintos grados de complejidad creciente:

- Tejidos: es un conjunto de clulas muy parecidas que realizan la misma funcin y tienen el mismo origen. Por ejemplo el tejido muscular cardaco.- rganos: Grupo de clulas o tejidos que realizan una determinada funcin. Por ejemplo, el corazn, es un rgano que bombea la sangre en el sistema circulatorio.- Sistemas: es un conjunto de varios rganos parecidos que funcionan independientemente y estn organizados para realizar una determinada funcin; por ejemplo, el sistema circulatorio.- Aparatos: Conjunto de rganos que pueden ser muy distintos entre s, pero cuyos actos estn coordinados para constituir una funcin.

La union de todos estos forma finalmente al Ser Vivo. DIVERSIDAD DE ORGANISMOS, CLASIFICACION Y CARACTERISTICAS DE LOS SERES VIVOS

La gran biodiversidad es el resultado de la evolucion de la vida atraves de millones de aos, cada organismo tiene su forma particular de la vida. La cual esta en perfecta relacion con el medio que habita.CLASIFICACION DE LOS SERES VIVOSLos seres vivos han sido clasificados por los cientficos en grandes grupos llamados reinos.Existen cinco reinos: el reino de los animales, el reino de las plantas, el reino de los hongos, el reino de las algas y el reino de las bacterias.El reino de los animalesLos animales se caracterizan por lo siguiente: Son seres vivos pluricelulares, se alimentan de otros seres vivos, pueden desplazarse de un lugar a otro, tienen un sistema nervioso y rganos de los sentidos y reaccionan rpidamente a los cambios del medio en que viven.

El reino de las plantasLas plantas se caracterizan por lo siguiente: - Son seres vivos pluricelulares.- Fabrican su propio alimento a partir de sustancias del suelo y del aire, con ayuda de la luz solar.- Viven fijas al suelo y reaccionan lentamente a los estmulos del medio.

El reino de los hongosLos hongos se caracterizan por lo siguiente:- Son seres vivos unicelulares o pluricelulares.- Se alimentan de restos de seres vivos.- Y viven fijos al suelo.Pertenecen a este reino las setas, mohos o levaduras.

El reino mnerasLas bacterias son los seres vivos ms pequeos y abundantes que existen. Son unicelulares y pueden vivir en diferentes medios (suelo, aire y agua).Algunas bacterias son muy tiles, como las empleadas para fabricar el yogur. Pero otras, son muy peligrosas puesto que producen enfermedades a otros seres vivos.

El reino protistasEl reino protistas incluye a los protozoos y las algas.Los protozoos son seres vivos unicelulares, ms parecidos a los animales. Las amebas y los paramecios.

El reino protistas incluye a los protozoos y las algas.Las algas viven en el agua y fabrican su alimento, como las plantas. Pueden ser unicelulares o pluricelulares.

Los virusLos virus son tan pequeos y tan sencillos que los cientficos no saben si son seres vivos o no.Se reproducen dentro de otros seres vivos a los que causan enfermedades, como el sarampin o la gripe.

CLASIFICACION DE LOS SERES VIVOSTAXONOMIANomenclatura y taxonoma del Cuchucho

ReinoAnimalia

SubreinoEumatozooa

PhylumChordata

SubphylumVertebrata

ClaseMammalia

OrdenCarnvoro

FamiliaProcyonidoe

GeneroNasua

EspecieNasua

Nomenclatura y taxonoma del GatoReinoAnimalia

SubreinoEumatozooa

PhylumChordata

SubphylumVertebrata

ClaseMammalia

OrdenCarnvoro

FamiliaFelidae

GeneroF. Silvetris

EspecieF. Silvetris

Nomenclatura y taxonoma de la TortugaReinoAnimalia

SubreinoEumatozooa

PhylumChordata

SubphylumVertebrata

ClaseReptilia

OrdenTestudines

FamiliaDermachyidae

GeneroDermokelis

EspecieD. Corlocea

Nomenclatura y taxonoma del PerroReinoAnimalia

SubreinoEumatozooa

PhylumChordata

SubphylumVertebrata

ClaseMammalia

OrdenCarnvoro

FamiliaCnidae

GeneroKanis

EspecieC. Lupus

Nomenclatura y taxonoma del Len ReinoAnimalia

SubreinoEumatozooa

PhylumChordata

SubphylumVertebrata

ClaseMammalia

OrdenCarnvoro

FamiliaFelidae

GeneroPanthera

EspecieP. Leo

Nomenclatura y taxonoma del ZapalloReinoPlantae

SubreinoTracheobionta

ClaseMagnoliopsida

OrdenCucurbitales

FamiliaCucurbitaceace

GeneroC. Maxima

Nomenclatura y taxonoma del CedroReinoPlantae

SubreinoAgnioespermae

ClaseDycotyledoneoe

OrdenBrutales

FamiliaMeliaceae

GeneroSwielenia

EspecieMacrophyllia

Nomenclatura y taxonoma del MembrilloReinoPlantae

SubreinoTracheobionta

ClaseMagnoliopsida

OrdenRosales

FamiliaRosaceace

GeneroCydonia

EspecieC. Oblonga

Nomenclatura y taxonoma de la NaranjaReinoPlantae

SubreinoEumatozooa

PhylumMollusca

ClaseMagnoliopsida

OrdenSapindales

FamiliaBructaceae

GeneroCicrus

EspecieC. Sinensis

UNIDAD N2

INTRODUCCION A LA BIOLOGIA CELULAR MicroscopioCreado por el Holands Zacharas Hanssen en 1590 Qu es?El microscopio es un instrumento que permite observar elementos que son demasiados pequeos a simple viste del ojo humano; el microscopio ms utilizado es el tipo ptico, con el podemos observar desde una estructura de una clula hasta pequeos microorganismos. Uno de los pioneros en observaciones de estructura celular mes Robert Hooke (1635 1703), cientfico ingls que fue reconocido y recordado porque observo finsimos cortes de corchos. De su observacin se dedujo que las sendillas corresponden a clulas. Partes del Microscopio.

-Historia del microscopioEl microscopio fue inventado por un fabricante de anteojos de origen holands, llamado ZacchariasJanssen, alrededor del ao 1590.

En 1655, el ingls Robert Hooke cre el primer microscopio compuesto, en el cual se utilizaban dos sistemas de lentes, las lentes oculares para visualizar y las lentes objetivos. Public Micrographia, el primer libro en el que se describan las observaciones de varios organismos realizadas a travs de su microscopio. En su libro, Robert Hooke llam a los numerosos compartimientos divididos por paredes clulas.

El descubrimiento de las clulas provoc el rpido avance del microscopio.

El holands Antoni Van Leeuvenhoek fabric sus propios microscopios simples, que lo llevaron al descubrimiento de los glbulos rojos en 1673, as como tambin al descubrimiento de las bacterias y del esperma humano.

En los siglos XVIII y XIX, se hicieron esfuerzos para mejorar el microscopio, principalmente en Inglaterra. MICROSCOPIOS

CITOLOGIALa citologa o biologa celular es la rama de la biologa que estudia las clulas en lo que concierne a su estructura, sus funciones y su importancia en la complejidad de los seres vivos. Citologa viene del griego (clula).1 Con la invencin del microscopio ptico fue posible observar estructuras nunca antes vistas por el hombre: las clulas. Esas estructuras se estudiaron ms detalladamente con el empleo de tcnicas de tincin, de citoqumica y con la ayuda fundamental del microscopio electrnico.La biologa celular se centra en la comprensin del funcionamiento de los sistemas celulares, de cmo estas clulas se regulan y la comprensin de su funcionamiento. Una disciplina afn es la biologa molecular.

CELULALa clula es una unidad mnima de un organismo capaz de actuar de manera autnoma. Todoslos organismos vivos estn formados por clulas, y en general se acepta que ningn organismo es un ser vivo si no consta al menos de una clula. Algunos organismos microscpicos, como bacterias y protozoos, son clulas nicas, mientras que los animales y plantas estn formados por muchos millones de clulas organizadas en tejidos y rganos. Aunque los virus y los extractos acelulares realizan muchas de las funciones propias de la clula viva, carecen de vida independiente, capacidad de crecimiento y reproduccin propias de las clulas y, por tanto, no se consideran seres vivos. La biologa estudia las clulas en funcin de su constitucin molecular y la forma en que cooperan entre s para constituir organismos muy complejos, como el ser humano. Para poder comprender cmo funciona el cuerpo humano sano, cmo se desarrolla y envejece y qu falla en caso de enfermedad, es imprescindible conocer las clulas que lo constituyen.

CELULAS EUCARIOTAS Y PROCARIOTASBasndonos en la organizacin de las estructuras celulares, todos las clulas vivientes pueden ser divididas en dos grandes grupos: Procariotas y Eucariotas (tambin hay quien escribe prokariota y eukariota). Animales, plantas, hongos, protozoos y algas, todos poseen clulas de tipo Eucariota. Slo las bacterias (Eubacterias y Archaebacterias) tienen clulas de tipo Procariota.

La clula procariotaLa palabra procariota viene del griego ('pro' = previo a, 'karyon = ncleo) y significa pre-ncleo. Los miembros del mundo procariota constituyen un grupo heterogneo de organismos unicelulares muy pequeos, incluyendo a las eubacterias (donde se encuentran la mayora de las bacterias) y las archaeas (archaeabacteria).Una tpica clula procariota est constituida por las siguientes estructuras principales: pared celular, membrana citoplasmtica, ribosomas, inclusiones y nucleoide.Las clulas procariotas son generalmente mucho ms pequeas y ms simples que las Eucariotas.

La clula eucariotaEl trmino eucariota hace referencia a ncleo verdadero (del griego: 'eu' = buen, 'karyon = ncleo). Los organismos eucariotas incluyen algas, protozoos, hongos, plantas superiores, y animales. Este grupo de organismos posee un aparato mittico, que son estructuras celulares que participan de un tipo de divisin nuclear denominada mitosis; tal como imnmeras organelas responsables de funciones especficas, incluyendo mitocondrias, retculo endoplasmtico, y cloroplastos. La clula eucariota es tipicamente mayor y estructuralmente ms compleja que la clula procariota.

DIFERENCIAS ENTRE CELULAS PROCARIOTAS Y EUCARIOTASLas clulas procariotas:Como hemos dicho antes, las clulas procariotas son las ms antiguas y ms primitivas, y se caracterizan por lo siguiente:- Forman seres de una sola clula.- No tienen nucleo.- Se alimentan por endocitosis.- El citoplasma es muy sencillo y con ribosomas.- Reproduccin por divisin binaria.- Distintos metabolismos.- Los organismos formados por estas clulas son procariontesLas clulas eucariotas:Este tipo de clulas son menos primitivas, ms modernas y se cree que surgieron como evolucin de las procariotas, y se caracterizan por lo siguiente:- Forman seres pluricelulares.- Si tienen ncleo.- Se alimentan por endocitosis.- Gran variedad de orgnulos.- Reproduccin por mitosis.- Pared celular ms fina.- Los organismos formados por estas clulas se llaman Eucariontes

CELULA ANIMAL Y VEGETALLas clulas son la porcin ms pequea de materia viva capaz de realizar todas las funciones de los seres vivos, es decir, reproducirse, respirar, crecer, producir energa, etc.Existen dos tipos de clulas con respecto a su origen,clulas animalesy clulas vegetales:En ambos casos presentan un alto grado de organizacin con numerosas estructuras internas delimitadas por membranas.La membrana nuclear establece una barrera entre el material gentico y el citoplasma.Las mitocondrias, de interior sinuoso, convierten los nutrientes en energa que utiliza la planta.

DIFERENCIAS ENTRE CELULA ANIMAL Y VEGETALCELULA ANIMAL.

1.-Presenta una membrana celular simple.2. La clula animal no lleva plastidios.3. El nmero de vacuolas es muy reducido.4. Tiene centrosoma.5. Presenta lisosomas6. No se realiza la funcin de fotosntesis.7. Nutricin hetertrofa.

CELULA VEGETAL

2. Presenta una membrana celulsica o pared celular, rigida que contiene celulosa.3. presenta plstidios o plastos como el cloroplasto.4. presenta numerosos grupos de vacuolas.5. no tiene centrosoma.6. carece de lisosomas.7. se realiza funcin de fotosntesis.

DIVISION CELULAR

Ladivisin celulares una parte muy importante del ciclo celular en la que unaclulainicial se divide para formar clulas hijas.1Gracias a la divisin celular se produce el crecimiento de los seres vivos. En los organismos pluricelulares este crecimiento se produce gracias al desarrollo de lostejidosy en los seres unicelulares mediante lareproduccin vegetativa.Los seres pluricelulares reemplazan su dotacin celular gracias a la divisin celular y suele estar asociada con ladiferenciacin celular. En algunos animales la divisin celular se detiene en algn momento y las clulas acaban envejeciendo. Las clulas senescentes se deterioran y mueren debido al envejecimiento del cuerpo. Las clulas dejan de dividirse porque los telmeros se vuelven cada vez ms cortos en cada divisin y no pueden proteger a los cromosomas como tal.

MITOSIS Y MEIOSISMITOSISlamitosis(delgriegomitoss, hebra) es un proceso que ocurre en el ncleo de las clulaseucariticasy que precede inmediatamente a ladivisin celular, consistente en el reparto equitativo del material hereditario (ADN) caracterstico.1Este tipo de divisin ocurre en lasclulas somticasy normalmente concluye con la formacin de dos ncleos separados (cariocinesis), seguido de la particin del citoplasma (citocinesis), para formar dos clulas hijas.La mitosis completa, que produce clulas genticamente idnticas, es el fundamento del crecimiento, de la reparacin tisular y de la reproduccin. La otra forma de divisin del material gentico de un ncleo se denominameiosisy es un proceso que, aunque comparte mecanismos con la mitosis, no debe confundirse con ella ya que es propio de la divisin celular de losgametos. Produce clulas genticamente distintas y, combinada con la fecundacin, es el fundamento de lareproduccin sexualy la variabilidad gentica.FASES DEL CICLO CELULAR

Diagrama mostrando los cambios que ocurren en los centrosomas y el ncleo de una clula en el proceso de la divisin mittica. I a III,profase; IV,prometafase; V,metafase; VI y VII,anafase; VIII y IX,telofase.

La divisin de las clulas eucariticas es parte de un ciclo vital continuo, elciclo celular, en el que se distinguen dos perodos mayores, lainterfase, durante la cual se produce la duplicacin del ADN, y la mitosis, durante la cual se produce el reparto idntico del material antes duplicado. La mitosis es una fase relativamente corta en comparacin con la duracin de la interfase.InterfaseDurante la interfase, la clula se encuentra en estado basal de funcionamiento. Es cuando se lleva a cabo la replicacin del ADN y la duplicacin de los organelos para tener un duplicado de todo antes de dividirse. Es la etapa previa a la mitosis donde la clula se prepara para dividirse, en sta, los centrolos y la cromatina se duplican, aparecen los cromosomas los cuales se observan dobles. El primer proceso clave para que se de la divisin nuclear es que todas las cadenas de ADN se dupliquen (replicacin del ADN); esto se da inmediatamente antes de que comience la divisin, en un perodo del ciclo celular llamado interfase, que es aquel momento de la vida celular en que sta no se est dividiendo. Tras la replicacin tendremos dos juegos de cadenas de ADN, por lo que la mitosis consistir en separar esas cadenas y llevarlas a las clulas hijas. Para conseguir esto se da otro proceso crucial que es la conversin de la cromatina en cromosomas.La duracin del ciclo celular en una clula tpica es de 16 horas: 5 horas para G1, 7 horas para S, tres horas para G2 y 1 hora para la divisin. Este tiempo depende del tipo de clula que sea.

Profase

Se produce en ella lacondensacin del material gentico(ADN, que en interfase existe en forma decromatina), para formar unas estructuras altamente organizadas, loscromosomas. Como el material gentico se ha duplicado previamente durante la fase S de la Interfase, los cromosomas replicados estn formados por dos cromtidas, unidas a travs delcentrmeropor molculas decohesinas.

Uno de los hechos ms tempranos de la profase en lasclulasanimales es la duplicacin delcentrosoma; los dos centrosomas hijos (cada uno con dos centriolos) migran entonces hacia extremos opuestos de la clula. Los centrosomas actan como centros organizadores de unas estructuras fibrosas, losmicrotbulos, controlando su formacin, mediante la polimerizacin detubulinasoluble.De esta forma, el huso de una clula mittica tiene dos polos que emanan microtbulos.

Prometafase

La membrana nuclear se ha disuelto, y losmicrotbulos(verde) invaden el espacio nuclear. Los microtbulos pueden anclar cromosomas (azul) a travs de loscinetocoros(rojo) o interactuar con microtbulos emanados por el polo opuesto. La membrana nuclear se separa y losmicrotbulosinvaden el espacio nuclear. Esto se denomina mitosis abierta. Los hongos y algunosprotistas, como lasalgaso lastricomonas, realizan una variacin denominada mitosis cerrada, en la que el huso se forma dentro del ncleo o sus microtbulos pueden penetrar a travs de la membrana nuclear intacta. Cada cromosoma ensambla doscinetocoroshermanos sobre elcentrmero, uno en cada cromtida. Un cinetocoro es una estructura proteica compleja a la que se anclan los microtbulos. Aunque la estructura y la funcin del cinetocoro no se conoce completamente, contiene variosmotores moleculares, entre otros componentes.Cuando un microtbulo se ancla a un cinetocoro, los motores se activan, utilizando energa de la hidrlisis delATPpara "ascender" por el microtbulo hacia elcentrosomade origen. Esta actividad motora, acoplada con la polimerizacin/despolimerizacin de los microtbulos, proporcionan la fuerza de empuje necesaria para separar ms adelante las dos cromtidas de los cromosomas. Cuando el huso crece hasta una longitud suficiente, los microtbulos asociados a cinetocoros empiezan a buscar cinetocoros a los que anclarse. Otros microtbulos no se asocian a cinetocoros, sino a otros microtbulos originados en el centrosoma opuesto para formar el huso mittico.La prometafase se considera a veces como parte de la profase.

Metafase

A medida que los microtbulos encuentran y se anclan a los cinetocoros durante la prometafase, los centrmeros de los cromosomas se congregan en la "placa metafsica" o "plano ecuatorial", una lnea imaginaria que es equidistante de los dos centrosomas que se encuentran en los 2 polos del huso.11Este alineamiento equilibrado en la lnea media del huso se debe a las fuerzas iguales y opuestas que se generan por los cinetocoros hermanos. El nombre "metafase" proviene delgriegoque significa "despus."

Dado que una separacin cromosmica correcta requiere que cada cinetocoro est asociado a un conjunto de microtbulos (que forman las fibras cinetocricas), los cinetocoros que no estn anclados generan una seal para evitar la progresin prematura hacia anafase antes de que todos los cromosomas estn correctamente anclados y alineados en la placa metafsica. Esta seal activa elcheckpoint de mitosis.

AnafaseCuando todos los cromosomas estn correctamente anclados a los micro tbulos del huso y alineados en la placa metafsica, la clula procede a entrar en anafase. Es la fase crucial de la mitosis, porque en ella se realiza la distribucin de las dos copias de la informacin gentica original.Entonces tienen lugar dos sucesos. Primero, las protenas que mantenan unidas ambas cromatidas hermanas (lascohesinas), son cortadas, lo que permite la separacin de las cromtidas. Estas cromtidas hermanas, que ahora son cromosomas hermanos diferentes, son separados por los microtbulos anclados a sus cinetocoros al desensamblarse, dirigindose hacia los centrosomas respectivos.A continuacin, los microtbulos no asociados a cinetocoros se alargan, empujando a los centrosomas (y al conjunto de cromosomas que tienen asociados) hacia los extremos opuestos de la clula. Este movimento parece estar generado por el rpido ensamblaje de los microtbulos.13Estos dos estados se denominan a veces anafase temprana (A) y anafase tarda (B). La anafase temprana viene definida por la separacin de cromtidas hermanas, mientras que la tarda por la elongacin de los microtbulos que produce la separacin de los centrosomas. Al final de la anafase, la clula ha conseguido separar dos juegos idnticos de material gentico en dos grupos definidos, cada uno alrededor de un centrosoma.

TelofaseLa telofase es la reversin de los procesos que tuvieron lugar durante la profase y prometafase. Durante la telofase, los microtbulos no unidos a cinetocoros continan alargndose, estirando an ms la clula. Los cromosomas hermanos se encuentran cada uno asociado a uno de los polos. La membrana nuclear se reforma alrededor de ambos grupos cromosmicos, utilizando fragmentos de la membrana nuclear de la clula original. Ambos juegos de cromosomas, ahora formando dos nuevos ncleos, se descondensan de nuevo en cromatina. La cariocinesis ha terminado, pero la divisin celular an no est completa. Sucede una secuencia inmediata al terminar.

CitocinesisLa citocinesis es un proceso independiente, que se inicia simultneamente a la telofase. Tcnicamente no es parte de la mitosis, sino un proceso aparte, necesario para completar la divisin celular. En las clulas animales, se genera un surco de escisin que contiene un anillo contrctil deactinaen el lugar donde estuvo la placa metafsica, estrangulando el citoplasma y aislando as los dos nuevos ncleos en dos clulas hijas.Tanto en clulas animales como en plantas, la divisin celular est dirigida por vesculas derivadas delaparato de Golgi, que se mueven a lo largo de los microtbulos hasta la zona ecuatorial de la clula.En plantas esta estructura coalesce en una placa celular en el centro delfragmoplastoy se desarrolla generando una pared celular que separa los dos ncleos. El fragmoplasto es una estructura de microtbulos tpica de plantas superiores, mientras que algunas algas utilizan un vector de microtbulos denominadoficoplastodurante la citocinesis.Al final del proceso, cada clula hija tiene una copia completa del genoma de la clula original. El final de la citocinesis marca el final de la fase M.

MEIOSISMeiosises una de las formas de la reproduccin celular. Este proceso se realiza en las glndulas sexuales para la produccin degametos. Es un proceso de divisincelularen el cual unaclula diploide(2n) experimenta dos divisiones sucesivas, con la capacidad de generar cuatroclulas haploides(n). En los organismos con reproduccin sexual tiene importancia ya que es el mecanismo por el que se producen losvulosyespermatozoides(gametos).1Este proceso se lleva a cabo en dos divisiones nucleares y citoplasmticas, llamadas primera y segunda divisin meitica o simplementemeiosis Iymeiosis II. Ambas comprenden profase, metafase, anafase y telofase.

Durante la meiosis los miembros de cada par homlogo decromosomasse emparejan durante la profase, formando bivalentes. Durante esta fase se forma una estructura proteica denominadacomplejo sinaptonmico, permitiendo que se produzca la recombinacin entre ambos cromosomas homlogos. Posteriormente se produce una gran condensacin cromosmica y los bivalentes se sitan en la placa ecuatorial durante la primera metafase, dando lugar a la migracin dencromosomas a cada uno de los polos durante la primera anafase. Esta divisin reduccional es la responsable del mantenimiento del nmero cromosmico caracterstico de cada especie. En la meiosis II, las cromtidas hermanas que forman cada cromosoma se separan y se distribuyen entre los ncleos de las clulas hijas. Entre estas dos etapas sucesivas no existe la etapa S (replicacin delADN). La maduracin de las clulas hijas dar lugar a los gametos.Meiosis IEn meiosis 1, los cromosomas en una clula diploide se dividen nuevamente. Este es el paso de la meiosis que genera diversidad gentica. Profase ILa membrana nuclear desaparece. Uncinetocorose forma por cadacromosoma, no uno por cadacromtida, y los cromosomas adosados a fibras delhusocomienzan a moverse. Algunas veces las ttradas son visibles al microscopio. Las cromtidas hermanas continan estrechamente alineadas en toda su longitud, pero los cromosomas homlogos ya no lo estn y suscentrmerosycinetocorosse encuentran separados. Metafase IEl huso cromtico aparece totalmente desarrollado, los cromosomas se sitan en el plano ecuatorial y unen sus centromeros a los filamentos del huso. Anafase ILos quiasmas se separan de forma uniforme. Los microtbulos del huso se acortan en la regin del cinetocoro, con lo que se consigue remolcar los cromosomas homlogos a lados opuestos de la clula, junto con la ayuda deprotenas motoras. Ya que cada cromosoma homlogo tiene solo un cinetocoro, se forma un juego haploide (n) en cada lado. En la reparticin de cromosomas homlogos, para cada par, el cromosoma materno se dirige a un polo y el paterno al contrario. Por tanto el nmero de cromosomas maternos y paternos que haya a cada polo vara al azar en cada meiosis. Por ejemplo, para el caso de una especie 2n = 4 puede ocurrir que un polo tenga dos cromosomas maternos y el otro los dos paternos; o bien que cada polo tenga uno materno y otro paterno. Telofase ICada clula hija ahora tiene la mitad del nmero de cromosomas pero cada cromosoma consiste en un par de cromtidas. Los microtubulos que componen la red del huso mittico desaparece, y una membrana nuclear nueva rodea cada sistema haploide. Los cromosomas se desenrollan nuevamente dentro de la carioteca (membrana nuclear). Ocurre lacitocinesis(proceso paralelo en el que se separa la membrana celular en las clulas animales o la formacin de esta en las clulas vegetales, finalizando con la creacin de dos clulas hijas). Despus suele ocurrir laintercinesis, parecido a una segunda interfase, pero no es una interfase verdadera, ya que no ocurre ninguna rplica del ADN. No es un proceso universal, ya que si no ocurre las clulas pasan directamente a la metafase II.MEIOSIS IILa meiosis II es similar a la mitosis. Las cromatidas de cada cromosoma ya no son idnticas en razn de la recombinacin. La meiosis II separa las cromatidas produciendo dos clulas hijas, cada una con 23 cromosomas y cada cromosoma tiene solamente una cromatida. Profase IIProfase TempranaComienzan a desaparecer la envoltura nuclear y el nucleolo. Se hacen evidentes largos cuerpos filamentosos de cromatina, y comienzan a condensarse como cromosomas visibles.Profase Tarda IILos cromosomas continan acortndose y engrosndose. Se forma el huso entre los centrolos, que se han desplazado a los polos de la clula. Metafase IILas fibras del huso se unen a los cinetocros de los cromosomas. stos ltimos se alinean a lo largo del plano ecuatorial de la clula. La primera y segunda metafase pueden distinguirse con facilidad, en la metafase I las cromatides se disponen en haces de cuatro (ttrada) y en la metafase II lo hacen en grupos de dos (como en la metafase mittica). Esto no es siempre tan evidente en las clulas vivas. Anafase IILas cromtidas se separan en sus centrmeros, y un juego de cromosomas se desplaza hacia cada polo. Durante la Anafase II las cromatidas, unidas a fibras del huso en sus cinetocros, se separan y se desplazan a polos opuestos, como lo hacen en la anafase mittica. Como en la mitosis, cada cromtida se denomina ahora cromosoma. Telofase IIEn la telofase II hay un miembro de cada par homologo en cada polo. Cada uno es un cromosoma no duplicado. Se reensamblan las envolturas nucleares, desaparece el huso acromtico, los cromosomas se alargan en forma gradual para formar hilos de cromatina, y ocurre la citocinesis. Los acontecimientos de la profase se invierten al formarse de nuevo los nuclolos, y la divisin celular se completa cuando la citocinesis ha producidos dos clulas hijas. Las dos divisiones sucesivas producen cuatro ncleos haploide, cada uno con un cromosoma de cada tipo. Cada clula resultante haploide tiene una combinacin de genes distinta. Esta variacin gentica tiene dos fuentes: 1.- Durante la meiosis, los cromosomas maternos y paternos se barajan, de modo que cada uno de cada par se distribuye al azar en los polos del anafase I. 2.- Se intercambian segmentos de ADN.

DIFERENCIAS ENTRE MITOSIS Y MEIOSIS

HISTOLOGIA (TEJIDOS)Lahistologa(delgriego hists "tejido" y loga, tratado, estudio, ciencia) es lacienciaque estudia todo lo relacionado con lostejidosorgnicos: su estructura microscpica, su desarrollo y sus funciones. La histologa se identifica a veces con lo que se ha llamadoanatoma microscpica, pues su estudio no se detiene en los tejidos, sino que va ms all, observando tambin las clulas interiormente y otros corpsculos, relacionndose con labioqumicay lacitologa.CLASIFICACION:En la actualidad los tejidos animales (que incluyen naturalmente los humanos) estn divididos en 4 grupos fundamentales a saber: Tejido epitelial Tejido conectivo(que incluye varios tipos tisulares, como el seo, la sangre) Tejido muscular Tejido nervioso

TEJIDO EPITELIALElepitelioes eltejidoformado por una o varias capas declulasunidas entre s, que puestas recubren todas las superficies libres del organismo, y constituyen el revestimiento interno de las cavidades, rganos huecos, conductos del cuerpo, as como forman lasmucosasy lasglndulas. Los epitelios tambin forman elparnquimade muchos rganos, como elhgado. Ciertos tipos de clulas epiteliales tienen vellos diminutos denominados cilios, los cuales ayudan a eliminar sustancias extraas, por ejemplo, de las vas respiratorias. El tejido epitelial deriva de las tres capas germinativas:ectodermo,endodermoymesodermo.

TEJIDO CONECTIVOEnhistologa, eltejido conjuntivo(TC), tambin llamadotejido conectivo, es un conjunto heterogneo detejidos orgnicosque comparten un origen comn a partir delmesnquima embrionariooriginado delmesodermo.1As entendidos, los tejidos conjuntivos concurren en la funcin primordial de sostn eintegracin sistmica del organismo. De esta forma, el TC participa de la cohesin o separacin de los diferentes elementostisularesque componen losrganosysistemas, y tambin se convierte en un medio logstico a travs del cual se distribuyen las estructuras vasculonerviosas.Con criterio morfofuncional, los tejidos conjuntivos se dividen en dos grupos: los tejidos conjuntivos no especializados

los tejidos conjuntivos especializados

TEJIDO MUSCULAREltejido musculares untejidoque est formado por lasfibras musculares(miocitos). Compone aproximadamente el 4045% de la masa de los seres humanos y est especializado en la contraccin, lo que permite que se muevan los seres vivos pertenecientes alreino Animal.Como lasclulas muscularesestn altamente especializadas, susorgnulosnecesitan nombres diferentes. La clula muscular en general se conoce como fibra muscular; elcitoplasmacomo sarcoplasma; elretculo endoplsmico lisocomo retculo sarcoplsmico liso; y en ocasiones lasmitocondriascomo sarcosomas. A la unidad anatmica y funcional se la denominasarcmero. Debido a que las clulas musculares son mucho ms largas que anchas, a menudo se llaman fibras musculares; pero por esto no deben ser confundidas con la sustancia intercelular forme, es decir las fibras colgenas, reticulares y elsticas; pues estas ltimas no estn vivas, como la clula muscular.

TEJIDO NERVIOSOEltejido nerviosocomprende billones de neuronas y una incalculable cantidad de interconexiones, que forma el complejo sistema de comunicacin neuronal. Las neuronas tienen receptores, elaborados en sus terminales, especializados para percibir diferentes tipos de estmulos ya sean mecnicos, qumicos, trmicos, etc. y traducirlos en impulsos nerviosos que lo conducirn a los centros nerviosos. Estos impulsos se propagan sucesivamente a otras neuronas para procesamiento y transmisin a los centros ms altos y percibir sensaciones o iniciar reacciones motoras.

NEURONALasneuronas(del griego , cuerda,nervio) son un tipo declulasdelsistema nerviosocuya principal funcin es laexcitabilidad elctrica de sumembrana plasmtica; estn especializadas en la recepcin deestmulosy conduccin delimpulso nervioso(en forma de potencial de accin) entre ellas o con otros tipos celulares, como por ejemplo lasfibras muscularesde laplaca motora. Altamente diferenciadas, la mayora de las neuronas no se dividen una vez alcanzada su madurez; no obstante, una minora s lo hace.Las neuronas presentan unas caractersticasmorfolgicastpicas que sustentan susfunciones: un cuerpo celular llamadosomao pericarion, central; una o varias prolongaciones cortas que generalmente transmiten impulsos hacia el soma celular, denominadasdendritas; y una prolongacin larga, denominadaaxno cilindroeje, que conduce los impulsos desde el soma hacia otra neurona u rgano diana.

TEJIDO SANGUINEOLa sangre es un tipo de tejido conectivo. Es un lquido rojo y opaco con una viscosidad ligeramente mayor que la del agua y una densidad de aproximadamente 1,06 g/mL a 15C. El volumen total de sangre en un adulto de 70 Kg es aproximadamente de 5,5 L, representando as ms o menos el 8% de su peso total. Cuando est oxigenada, como en las arterias sistmicas, es de color escarlata claro y cuando est desoxigenada, como en las venas sistmicas, es rojo oscuro o prpura. Mantiene su fluidez mientras circula por vasos que conserven la integridad de sus paredes. Al extravasarse, o lesionarse el endotelio, coagula rpidamente. Es un elemento heterogneo, formado por una sustancia intercelular, el plasma, y diversos corpsculos y clulas que se forman a partir del hemocitoblasto. En el adulto el tejido sanguneo se forma en la mdula sea roja de los huesos, constituyendo la etapa final del proceso hematopoytico.

UNIDAD N 3

ELEMENTOS BIOGENESICOS (C,H,O,N,S,P)

Bio = Vida Genesicos = Origen de la vida

Se dividen en: primario, secundarios y oligoelementos.-Primarios: son basicos para la vida y ayudan a la formacion de gluciso, liquidos, protenas y acidos nucleicos, y estos son: carbono (C), hidrgeno (H), ocigeno (O), nitrogeno (N), azufre (S) y fosforo (P). Carbono.- se encuentra libre en la naturaleza en dos formas: diamante y grafito, ademas forma parte de compuestos inorganicos, ej: CO2 y glucosa C6H12O6. El carbono forma parte del 20% de la sustancia fundamental del ser vivo. Hidrgeno.- es un gas inodoro, incoloro e inspido; es mas ligero que el aire, se encuentra en un 10% de la sustancia fundamental del ser vivo, forma parte del agua. Oxgeno.- es un gas importante en la mayora de los seres vivos porque ayuda a su respiracion, se encuentra en un 65% de la sustancia fundamental del ser vivo. Nitrgeno.- es el componente esencial de los aminocidos y acidos nucleicos, participan en la constitucion del ADN. Forma parte del 3% de la sustancia fundamental del ser vivo. Asufre.- se encuentra en forma nativa en regiones volcnicas, forma el o,2% de la sustancia fundamental del ser vivo Fsforo.- desempea un papel especial en la transferencia de energa como lo es el metabolismo, la fotosintesis, la funcion nerviosa y la accion muscular y forma el 0,01% de la sustancia fundamental.

-Secundarios: son aquellos cuya concentracin en las clulas est en 0,5% y el 1%. Tambien llamados microelementos y se dividen en indispensables, variables y oligoelementos: Indispensables.- stos no pueden faltar en la vida celular. Tenemos el Sodio (Na), necesario para la contraccin muscular, Cloro (Cl) para la coagulacin de la sangre y permeabilidad de la membrana, Magnesio (Mg) que interviene en la sntesis y la degradacin del ATP y en la sintesis del ARN. Variables.- Bromo, Titanio, Vanadio, Plomo. Oligoelementos.- intervienen en cantidades muy pequeas pero cumplen funciones esenciales en los seres vicos y los principales son: Fe, Cu, Zn, Co.

BIOMOLECULAS ORGANICAS O PRINCIPIOS INMEDIATOS

Glcidos.- CHO, glucosa, sacarosa, C6H12O6. Esta dividido en:MonosacridosDisacridosPolisacridos

Son blancos y dulcesSabor dulceNo son dulces

Terminacion osa: Pentosa Tetrosa Hexosa Fuente de energaReserva energtica

GlucosaMaltosa Lactosa - SacarosaCelulosa Almidn

Lpidos.- del griego Lipos=grasa, CHONSP, insolubles en agua; solubles en disolventes orgnico, tienen alto poder energtico, 1g = 9 cal, Acidos grasos se dividen en: Sturados, pertenecientes al reino animal (grasa de cerdo) y son slidos excepto el aceite de coco; Insaturados, pertencen al reino vegetal y son lquidos (aceite de oliva)

Protenas.- del griego Protos = lo primero, CHON, SFeCuP, formados por aminocidos, forma parte dela piel, msculos, uas, dedos y tejidos; tienen uncin metablica y reguladora, definen la identidad (ADN), 1g = 4 cal, se clasifican en: Holoprotenas, aminocidos, glbulos filamentosos; Heteroprotenas, aminocidos y molculas no proteicas.

Acidos nucleicos.- Existen dos tipos de cidos nucleicos: el ADN y el ARN, presentes en todas las clulas. Los cidos nucleicos cumplen dos funciones fundamentales: trasmitir las caractersticas hereditarias de una generacin a la siguiente y dirigir la sntesis de protenas especficas.

UNIDAD N 4

ORGANIZACIN Y EVOLUCIN DEL UNIVERSO

Teora del Big BangEl Universo se inici a partir de la explosin de un tomo supe caliente y superdenso, que de esta forma se comenz a expandir hasta nuestros das. Esta teora postula el origen del Universo hace unos 14.600 a 20.000 millones de aos. Es una de las teoras ms conocidas para explicar el origen del Universo es la del Big Bang, en que supuestamente un supe tomo contena toda la materia del Universo en ese momento (masa y energa), por lo que este tomo de volumen diminuto era extremadamente denso y caliente. A una temperatura de millones de grados que mantena este supe tomo no era posible la masa; slo poda existir la energa en forma de radiacin electromagntica, como la luz. En algn momento este supe tomo estall, lanzando una gran masa de energa en masa (electrones, protones, neutrones). Esta primera expansin del Universo se realizaba a una velocidad increble, puesto que un segundo despus de la explosin el Universo ya se haba expandido unas 10.000 veces su tamao original. La gran nube concntrica, a causa de las fuerzas gravitatorias, se dividi en gran cantidad de nebulosas que despus dieron lugar a las primeras galaxias y, posteriormente, a las primeras estrellas.

Teora evolucionista del universo

La evolucin es el proceso por el que una especie cambia con el de las generaciones. Dado que se lleva a cabo demanera muy lenta han de sucederse muchas generaciones antes de que empiece ahacerse evidente alguna variacin. Bajo la accin de la gravedad, cualquier irregularidad lo suficientemente grande que exista en el Cosmos, tiende a aumentar de tamao y a volverse ms pronunciada. Esto sucede por la accin atractiva de la gravedad que aumenta al crecer la masa. Por lo tanto, cuando una regin del Universo rene materia, la fuerza de gravedad crece, lo que ocasiona que se acumule ms materia, el proceso as tiende a incrementar su velocidad naturalmente.

Teora del estado invariable del universo

Es una teora cosmolgica formulada en 1948 por Hermann Bondi y Thomas Gold, y sucesivamente ampliada por Fred Hoyle, segn la cual el Universo siempre ha existito y siempre existir.Punto bsico de esta teora es el hecho de que el Universo, a pesar de su proceso de expansin. Siempre mantiene la misma densidad gracias a la creacin continua de nueva materia.

Teora creacionista Se denomina creacionismo al conjunto de creencias, inspiradas en doctrinas religiosas, segn las cuales la Tierra y cada ser vivo que existe actualmente proviene de un acto de creacin por uno o varios seres divinos, cuyo acto de creacin fue llevado a cabo de acuerdo con un propsito divino. Por extensin a esa definicin, el adjetivo creacionista se ha aplicado a cualquier opinin o doctrina filosfica o religiosa que defienda una explicacin del origen del mundo basada en uno o ms actos de creacin por un dios personal, como lo hacen, por ejemplo, las religiones del Libro. Por ello, igualmente se denomina creacionismo a los movimientos pseudocientficos y religiosos que militan en contra del hecho evolutivo. El creacionismo se destaca principalmente por los movimientos antievolucionistas, tales como el diseo inteligente, cuyos partidarios buscan obstaculizar o impedir la enseanza de la evolucin biolgica en las escuelas y universidades, arguyendo que existe un debate cientfico sobre la cuestin. Segn estos movimientos creacionistas, los contenidos educativos sobre biologa evolutiva han de sustituirse, o al menos contrarrestarse, con sus creencias y mitos religiosos o con la creacin de los seres vivos por parte de un ser inteligente. En contraste con esta posicin, la comunidad cientfica sostiene la conveniencia de diferenciar entre lo natural y lo sobrenatural, de forma que no se obstaculice el desarrollo de aquellos elementos que hacen al bienestar de los seres humanos. Las cosmogonas y mitos de carcter creacionista han estado y permanecen presentes en muy distintos sistemas de creencias, tanto monotestas, como politestas o animistas. El movimiento creacionista polticamente ms activo y conocido es de origen cristiano protestante y est implantado, principalmente, en los Estados Unidos.

Teoria cosmozoicaLa Teora cosmozoica o Panspermia es la hiptesis que sugiere que las semillas o la esencia de la vida prevalecen diseminadas por todo el universo y que la vida comenz en la Tierra gracias a la llegada de tales semillas a nuestro planeta. Estas ideas tienen su origen en algunas de las consideraciones del filsofo griego Anaxgoras. El astrnomo Sir Fred Hoyle tambin apoy la idea de la panspermia.Una posible consecuencia de la panspermia sera que la vida en todo el universo poseera una base bioqumica similar, a menos que hubiera ms de una fuente original de vida.El mayor inconveniente de esta teora es que no resuelve el problema inicial de cmo surgi la vida, si no que se limita a mover la responsabilidad del origen a otro lugar.

ANEXOS

Sembrando Flores

Practicas en el Laboratorio

Pigmentacin de una Rosa

Trabajo en Clase dibujando las clulas.

Simulacion Teora del Big Bang