Poster Quinonas
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Las quinonas son compuestos oxigenados de origen vegetal derivadas de compuestos aromáticos. junglas regia L. (nogal ) Cassia senna L (casia rubia) Son producto de la oxidación de fenoles de acuerdo al sistema aromático que toman durante la oxidación se clasifican así: Benzoquinonas naftoquinonas antraquinonas fenantraquinonas ENSAYOS DE RECONOCIMIENTO Ensayo de Borntränge r Ensayo de reducción moderada Ensayo de reducción drástica Ensayo con Acetato de Magnesio alcohólico REFERENCIAS Domínguez A Jorge .(1973). Métodos de investigación fotoquímica: Editorial Reverte. Bruneton J.(2001).farmacognosia, fitoquimca plantas medicinales. 2 edición: editorial Acribia S.A Martínez M. Alejandro.(2005). Quinonas y compuestos relacionados. Medellín-Colombia: Facultad de Química Farmacéutica, universidad de Antioquia. Modelo didáctico para el reconocimiento de núcleos de quinonas de quinonas en productos naturales 1 Edna R. SANCHEZ T.; 1 Natali USMA J. [email protected] [email protected] 1 Estudiantes del Programa de licenciatura en educación básica con énfasis en ciencias naturales y educación ambiental de la Facultad de educación asignatura de seminario de química Universidad del Tolima Campus Universitario de Santa Elena CONCLUSION Las quinonas son un amplio grupo de pigmentos naturales a las cuales se le pueden aplicar todavía muchos estudios que pueden convertirse en material didáctico para la enseñanza de la química 1. Se tritura la planta fresca 2. Se obtiene 1 ml de jugo 3. Se diluye con 9 ml CHCl3 (cloroformo) Se destila 1 g con 10 ml de agua y 1 ml de H3PO4 (acido fosfórico) Se refrigera Luego este producto se lleva al baño maría con 10 ml de metanol .queda una solución clara que se usara para TLC Luego se adiciona 1ml de pentano para extraer los compuestos lipófilos. OBTENCIÓN DE NAFTAQUINONAS Se disuelven 10 ml de 5- hidroxi-2-metil-1,4- naftoquinona y 5-hidroxi-1,4- naftaleno en 1 ml de etanol y se llevan ala placa de silica gel. la placa ha sido recubierta con: tolueno –acido fórmico. Acetato de etilo aglicona y acido acético- glucósidos y agua. CROMATOGRAFÍA DE CAPA FINA DE NAFTOQUINONAS IDENTIFICACIÓN Se observan de color rojo-marrón a una fluorescencia de 365 UV. o o o o o o o o o o o o o o
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Las quinonas son compuestos oxigenados de origen vegetal derivadas de compuestos aromáticos.
junglas regia L. (nogal ) Cassia senna L (casia rubia) Son producto de la oxidación de fenoles de acuerdo al sistema aromático que toman durante la oxidación se clasifican así:
Benzoquinonas naftoquinonas
antraquinonas fenantraquinonas
ENSAYOS DE RECONOCIMIENTO
Ensayo de Borntränger
Ensayo de reducción moderada
Ensayo de reducción drástica
Ensayo con Acetato de Magnesio alcohólico
REFERENCIAS
Domínguez A Jorge .(1973). Métodos de investigación fotoquímica: Editorial Reverte.
Bruneton J.(2001).farmacognosia, fitoquimca plantas medicinales.2 edición: editorial Acribia S.A
Martínez M. Alejandro.(2005). Quinonas y compuestos relacionados. Medellín-Colombia: Facultad de Química Farmacéutica, universidad de Antioquia.
Modelo didáctico para el reconocimiento de núcleos de quinonas de quinonas en productos naturales
1Edna R. SANCHEZ T.; 1Natali USMA [email protected] [email protected]
1 Estudiantes del Programa de licenciatura en educación básica con énfasis en ciencias naturales y educación ambiental de la Facultad de educación asignatura de seminario de química
Universidad del TolimaCampus Universitario de Santa Elena
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CONCLUSIONLas quinonas son un amplio grupo de pigmentos naturales a las cuales se le pueden aplicar todavía muchos estudios que pueden convertirse en material didáctico para la enseñanza de la química
1. Se tritura la planta fresca
2. Se obtiene 1 ml de jugo3. Se diluye con 9 ml CHCl3
(cloroformo)
Se destila 1 g con 10 ml de agua y 1 ml de
H3PO4 (acido fosfórico)
Se refrigera
Luego este producto se lleva al baño maría con 10 ml de
metanol .queda una solución clara que se usara para TLC
Luego se adiciona 1ml de pentano para extraer los
compuestos lipófilos.
OBTENCIÓN DE NAFTAQUINONAS
Se disuelven 10 ml de 5-hidroxi-2-metil-1,4-naftoquinona y 5-hidroxi-1,4-naftaleno en 1 ml de etanol y se llevan ala placa de silica gel.
la placa ha sido recubierta con: tolueno –acido fórmico. Acetato de etilo aglicona y acido acético- glucósidos y agua.
CROMATOGRAFÍA DE CAPA FINA DE NAFTOQUINONAS
IDENTIFICACIÓN Se observan de color rojo-marrón a una fluorescencia de 365 UV.
SÍNTESIS ORGÁNICA ASISTIDA POR MICROONDAS Y ULTRASONIDO UNA ALTERNATIVA DIDÁCTICA PARA PROCESOS SUSTENTABLES
1Edna R. SANCHEZ T.; 1Natali USMA [email protected] [email protected]
1Facultad de Educación Programa de Licenciatura en Ciencias Naturales y Educación Ambiental.Universidad del Tolima - . Barrio Santa Helena Parte Alta .Ibagué - Colombia
INTRODUCCIONLas moléculas orgánicas son complejas en relación a la estructura de los compuestos orgánicos. para su síntesis se requiere de métodos efectivos y sustentables. como las microondas y el ultrasonido los cueles mejoran los tiempos de reacción, obtención de altos rendimientos, y disminución de los costos.
CONCLUSIONES
La síntesis orgánica a través de microondas y ultrasonidos genera una gran cantidad de materiales sintéticos para su uso en la medicina, la industria, la agricultura que minimiza la contaminación ambiental tanto a escala industrial como en los laboratorios de investigación.
AL obtenerse un producto mas eficiente se reducen los tiempos, materiales y costos centrándose en el diseño de productos y procesos químicos, que reducen o elimina el uso y producción de sustancias peligrosas
Extracción de flavonoides en Saussurea medusa Maxim, utilizando distintos métodos tradicionales y no tradicionales
REFERENCIAS
García E. J y Sánchez D.J EFECTO DE LAS MICROONDAS EN REACCIONES DE QUIMICA ORGANICA. XX CONGRESO DE INVESTIGACIÓN C. Ciencias Químicas Experimental Vargas P.A (Octubre - Diciembre 2007) Extracción de sustancias asistida por ultrasonido (eua). Tecnología en Marcha. Vol. 20-4 - P. 30-40
En los últimos años se ha incrementado el uso del microondas, estas son ondas electromagnéticas definidas en un determinado rango de frecuencias entre 300 MHZ Y 300 GHZ, longitudes de ondas entre 30 cm y 1mm.
METODOLOGIA
síntesis inorgánica
la química de polímeros
La radiación de microondas
Se emplea en
La investigación de materiales
La síntesis asistida por microondas favorece la optimización de procesos sintéticos cotidianos y en la preparación de nuevos compuestos
H3C
0
OCH3
+DBU
MW,50 WATT
800CH3C OCH3
O.
.
O2NCH3NO2
crotonato de metilonitrometano
3 - nitrobutanoato de butilo
La adición de Michael, una de las reacciones químicas más versátiles dentro de la
síntesis orgánica, ha sido adaptada con éxito al uso de microondas.
El ultrasonido es utilizado por
la posibilidad de realizar
evaluaciones no invasivas ni destructivas
por ser fuente de energía
Ultrasonido de potencia
Ultrasonido de señal
Solvente a t° ambiente Reflujo
térmico UltrasonidoMicroondas
0
5
10
15
20
25
Flavonoides(%m/m)
Tiempo
Eficiencia (mg/h)
Flavonoides(%m/m)
Tiempo
Eficiencia (mg/h)
Los ultrasonidos son utilizados habitualmente en aplicaciones industriales son las ondas mecánicas que tienen una frecuencia superior a 16000Hz.
SÍNTESIS ORGÁNICA
Asistida
Microondas Ultrasonidos
Eficiencia
Reacción de Michael
Métodos de extracción
Medio ambiente
benefician
Energía
Favorecen
Métodos tradicionalesEn los procesos químicos
Precisión
Rendimiento32.9% - 98% Proporciona
