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  • 7/24/2019 PPT 2 2 Ley termodinamica

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    Qumica Fsica I

    Qui-232

    Seccion-02

    Alvin Vsquez Javier

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    Segunda Leyde laTermodinmica

    Lamaquinaria

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    Introduccin a la Segunda Ley

    La segunda ley de la termodinmica, que sepuede enunciar de diferentes formasequivalentes, tiene muchas aplicacionesprcticas. Desde el punto de vista

    de la ingeniera, tal vez la ms importante es enrelacin con la eficiencia limitada de lasmquinas trmicas. Expresada en forma simple, lasegunda ley

    afirma que no es posible construir una mquinacapaz de convertir por completo, de maneracontinua, la energa trmica en otras formas deenerga.

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    Existen diferentes formas de enunciar lasegunda ley de la termodinmica, pero

    en su versin ms simple, establece que

    el calor jams fluye

    espontneamente de un objetofro a un objeto caliente.

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    Combinacin de la primera y

    segunda Ley de la Termodinmica

    La primera ley de la termodinmica es la ley

    de conservacin de la energageneralizada para incluir el calor como unaforma de transferencia de energa. Esta leyslo afirma que un aumento en algunas de

    las formas de energa debe estaracompaado por una disminucin enalguna otra forma de la misma.

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    La primera ley no produce ningunarestriccin sobre los tipos deconversiones de energa que puedenocurrir. Adems no hace distincinentre el trabajo y el calor.

    La segunda ley de la termodinmicaestablece cuales procesos de la

    naturaleza pueden ocurrir o no. Detodos los procesos permitidos por laprimera ley, solo ciertos tipos de

    conversin de energa pueden ocurrir.

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    Procesos compatibles con la

    primera Ley y cumplen lasegunda

    1) Cuando dos objetos que estn adiferente temperatura se ponen encontacto trmico entre s, el calor fluyedel objeto ms clido al ms fro, peronunca del ms fro al ms clido.

    2) La sal se disuelve espontneamente en elagua, pero la extraccin de la sal delagua requiere alguna influencia externa

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    3) Cuando se deja caer una pelota de goma

    al piso, rebota hasta detenerse, pero elproceso inverso nunca ocurre.

    Todos estos son ejemplos de procesosirreversibles, es decir procesos que ocurrennaturalmente en una sola direccin. Ningunode estos procesos ocurre en el orden temporal

    opuesto. Si lo hicieran, violaran la segunda leyde la termodinmica

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    En conclusin: Esta ley, en combinacincon la primera ley de la termodinmica,pronostica la direccin que siguen losprocesos naturales y las situaciones de

    equilibrio. A partir de la segunda ley dela termodinmica se establece laimposibilidad de convertir totalmente

    una cantidad de calor (energa debaja calidad) en trabajo (energa demxima calidad).

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    Propiedadde la

    funcinde Gibbs

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    En este punto la teora mecnica delcalor desborda con creces la discusininicial que provoc su establecimiento.Existe un sentido de evolucin, unconjunto de transformacionespermitidas por la naturaleza y unconjunto de transformaciones

    prohibidas. Slo aquellas que verifiquenel criterio de signo de la suma de lastransformaciones podrn realizarse.

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    En este se establece que si los principios

    desarrollados en el mismo fueranaplicados al universo en su conjunto, lateora mecnica del calor podra

    resumirse en dos mximasfundamentales:

    - La energa del universo es constante

    - La entropa del universo tiende haciaun valor mximo

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    A pesar de la importancia que Clausiusreconoce a la variable entropa que acaba

    de proponer y de las distintas obras sobre lateora mecnica del calor introducidas enEuropa en los aos sucesivos, la generalidad

    del mtodo no es reconocida hasta lostrabajos de Josiah Gibbs quien consideraque resulta mucho ms ventajoso utilizar laentropa junto con la energa para

    representar los diagramas de los distintosprocesos termodinmicos, que latemperatura y presin como se venahaciendo habitualmente.

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    As se llega a conocer la energa librede Gibbs ( energa libre o entalpa libre)es un potencial termodinmico, es

    decir, una funcin de estadoextensiva con unidades de energa, queda la condicin de equilibrio y de

    espontaneidad para una reaccinqumica (a presin y temperaturaconstantes).

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    Sistema termodinmico

    abierto y cambios decomposicin

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    Definicin de sistematermodinmico

    Es un conjunto de materia que est limitado poruna superficie real o imaginaria. Si en el sistema

    no entra ni sale materia, se dice que se trata deun sistema cerrado, o sistema aislado si no hayintercambio de materia y energa,dependiendo del caso. En la naturaleza,encontrar un sistema estrictamente aislado es,

    por lo que sabemos, imposible, pero podemoshacer aproximaciones. Un sistema del que saley/o entra materia, recibe el nombre de abierto.

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    Sistema AbiertoEn esta clase se incluyen la mayora de sistemas

    que pueden observarse en la vida cotidiana.

    Por ejemplo, un vehculo motorizado es unsistema abierto, ya que intercambia materiacon el exterior cuando es cargado, o suconductor se introduce en su interior paraconducirlo, o es provisto de combustible al

    repostarse, o se consideran los gases que emitepor su tubo de escape pero, adems,intercambia energa con el entorno

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    Se hace necesario considerar sistemas

    abiertos para analizar como influye elagregado o la extraccin de algnconstituyente sobre el valor de laspropiedades termodinmicas.

    Siendo las propiedades termodinmicasmagnitudes extensivas, sus valores, ancuando la presin y la temperatura

    permanezcan constantes, dependende la masa del sistema y de sucomposicin.

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    La generalizacin directa del formalismotermodinmico de sistemascerrados a sistemas que intercambian

    materia con su entorno, sistemasabiertos, tropieza con varias dificultades.Estas dificultadesse refierenesencialmente a la interpretacin fsicadel calor y del trabajoen procesos que tengan lugar en talessistemas.

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    Para superar esas dificultades Gibbsintrodujo un postulado adicional, eldenominado Postulado de Gibbs,

    que permite el tratamientotermodinmico tanto de sistemasabiertos como de sistemas cerrados

    en los que se puedan producirreacciones qumicas o intercambiode materia entre distintas fases.

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    Se introduce as para cada sistematermodinmico una nueva funcin

    de estado, la ecuacin de estadodel potencial qumico, y la Relacinde Gibbs-Duhem permite relacionar

    dicha ecuacin con las ecuacionestrmica y energtica del sistema.

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    Integrantes del Grupo

    Nombre

    Lorelys ordero Ram os

    atricula

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