Ppt Agitacion en Tanques

8/17/2019 Ppt Agitacion en Tanques

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Lixiviaciónpor AgitaciónING. EDWIN ALVARADO CASTRO


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Lixiviación por agitación


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VENTAJAS

a)Se otienen !a"ore#rec$peracione#

a) La cin%tica &e extracción e# !'#r'pi&a

) E# po#i(e $na grana$to!atiación.

c) Se !ini!ia pro(e!a# &e *no#

DESVENTAJAS

a)A(to# co#to# &e inver#ión "operación

) Re+$iere !o(ien&a,c(a#i*cación " #eparación #ó(i&o-(+$i&o


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CIC

Aplicable a soluciones claras salientes delixiviación por percolación en bateas o pilas,normalmente en varias etapas y encontracorriente.

CIP

Aplicable A pulpas salientes de cianuración

por agitación, se trata sin separaciónsólido/líquido, en tanques separados envarias etapas y en contracorriente.

CIL

Consiste en absorber el oro en carbón

durante y no despus de, la lixiviación,llev!ndose a cabo la misma en los mismostanques lixiviadores, pero moviendo elcarbón en contracorriente con la pulpa demineral.


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/roce#o &e Cian$ración por carón en /$(pa-CI/


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/roce#o &e Cian$ración por carón en Lixiviación-CIL


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Tipo# &e Reactore# para Lixiviación


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Agitación neumática

Se realiza en estanques

cilíndricos verticales, confondo cónico, el airecomprimido se inyecta por elfondo.

Dimensiones típicas : 6m. de

diámetro y 15 m. de altura

!"#$%$: &arencia de partesmóviles.

D!S!"#$%$ : se requiere

molermás fino para lo'rar unaa'itaciónadecuada.

li(iviación de minerales de oro y uranio y en

aquellos procesos que requieren o(í'eno.


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Agitación mecánica.

!stanques a'itados mediante un impulsor o rotor en el fondo del tanque que

reci)e la rotación a trav*s de un e+e vertical.

#odo el sistema está suspendido en una estructura que descansa en la )ocasuperior del estanque.

otores:


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-ranulometríaDepende del tipo de mineral y de sus caracteristicas mineralo'icas.

"o e(ceso de 'ruesos / 0 mm ni e(ceso de finos menos de 2345micrones


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#iempo de li(iviación


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7tras varia)les

1.8 &oncentración de reactivos de)e ser optimizada

0.8 #emperatura am)iente

9.8 !l porcenta+e de sólidos lo más alto posi)le para alcanzar una altaconcentración del ion metálico en la solución de li(iviación

2.8 elocidad de a'itación alta para mantener los sólidos en suspensión,

para que no decanten.


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!%!;


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La a(ca(ini&a& &$rante e( proce#o#er' contro(a&a con $n p0 !etro "

&eer' e#tar entre 1.2 " 33.4 +$ee# (a a(ca(ini&a& +$e re+$iere e(proce#o para #$# ópti!o#

re#$(ta&o#.

. ALCALINIDAD PROTECTORA


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CALC"L#$ %& $#L"CI#&%$ CIA&"'A(A$)

1.- Determinación del Factor(F):Según la ecuación de neutralización:

AgNO3 + 2NaCN = AgNa(CN)

2 + NaNO

3

Y un balance estequiométrico de AgNO

3 y NaCN:

F = W AgNO3 2!"NaCN 1##

$ AgNO3 !" AgNO3 % $ol m&e'traDonde:

AgNO3 : !eso de nitrato de "lata "re"arado "ara titulación#

!$NaCN

: !eso molecular de cianuro de sodio

% AgNO3

: %olumen al que se a&oró en la "re"aración de solución de

nitrato de "lata

!$ AgNO3

: !eso molecular del nitrato de "lata#

%ol muestra : %olumen de la solución


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(%*%'+I&ACI#& (% &aC& y C&- %& "&A $#L"CI#&)

2.- Determinación de NaCN:

NaCN'() * F + 'ml gastados de AgNO3 )

NaCN '""m) * F + 'ml gastados de AgNO3 ) +,----

3.- Determinación de CN- :.CN/ '() * NaCN'() + 01

2

.CN/ '""m) * NaCN'""m) + 01

2


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NaCN're"oner en g#)

* 'Ci'NaCN(

) 4 C

&'NaCN () ) +

% solución'ml)

,--

Ci : concentración inicial de la solucióncianurada '(NaCN inicial)

C& : Concentración 5nal que se obtiene al

titular des"ués de un cierto tiem"o'(NaCN 5nal)#

% solución'ml): es el 6olumen de la solución de la "rueba#

Determinación de reo'ición de cian&ro de 'odio (NaCN):


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'%C"P%'ACI& (% #'# PLA*A (%$#L"CI#&%$ CIA&"'A(A$(e la solución cosec0a, el Au y Ag pueden ser recuperados usando unoo m!s de los siguientes procesos)

12 Cementación con polvo de 3inc

4Proceso +erril - Cro5e2

62 Adsorción con carbón activado.72 Intercambio iónico

82 %lectrodeposición


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/LS

/rec(ari*ca&or

5i(troC(ari*ca&or

6inc Acetatop(o!o

7o!a

5i(tropren#a

T.7arren

/recipita&o

So(. 0aca/a&

T. /recapa

T. 7o&"5ee&

So(. De( /a&

7o!

a

8ERRIL CROWE

TorreVacio


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P'"%9A (% CIA&"'ACI#& %& 9#*%LLA$

Las pruebas de cianuración en botellas son e:ectuadas para obtenerin:ormación preliminar sobre el consumo total de reactivos queintervienen en el proceso de lixiviación tales como el &aC&, Ca#; asímismo se puede predecir el porcenta;e de recuperación en Au y Agque podamos obtener.

El tamaño del mineral que será utilizada en la prueba, es reducidohasta una granulometría de ! o "#$%&L'(E)#*$ +&E E -EE$

#'/$#. Este material se homogeniza 0 cuartea, de aquí se toman

muestras para la prueba de cada botella 0 para análisis de cabeza 0

granulometría.

En el proceso de cianuración se usa cal, que sirve para neutralizar la

acidez del mineral 0 consecuentemente evitar la 1ormación de gas

cianhídrico. El constitu0ente importante del reactivo es su propia

alcalinidad, la que debe determinarse en t2rminos de 3a'.


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PA'A+%*'#$ (% P'"%9A

)oda prueba se realiza por duplicado, los parámetros 0a establecidos en las

pruebas son45Porcenta;e de sólidos 4 678 9dilución 4:.< o =5C&- 4 77 ppm5*iempo de agitación 4 >= horasesar =7 g de mineral 0 le adicionamos en una botella.5L/$ < 1.= 4 L < 1.= 46=>2 ..=5Adicionamos &aC&, con una concentración de 77 ppmde 3%A4

77 ppm 3%A 96BC=D< @ B6=. ppm de %a3%

entonces 7.B6= gClt F 7.> lt @ >.7= g de &aC&


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Inicio de prueba y toma de muestra para ensayo)

5 oner a girar las botellas sobre los rodillos, controlando el cianuro

consumido 0 el necesario para mantener 77 ppm de 3%A en la solución.

5 Los controles se hacen a las :, =, 6, G, =6, 6G 0 >= hora; o a los tiempos que

se requieran, cada control se hace de la siguiente manera4

)omamos =7 A 7 ml de solución cianurada, 1iltramos, analizamos por $u, $g 0

cianuro libre; titulamos :7 ml de muestra con $g%', usando rodanine o H*

como indicador.


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La reacción que se va a 1ormar es la siguiente4

Ag 6 &aC& ---------- &a4C&26Ag &a

*itulador de Ag

Concentración de Ag 'ango de detección 4ppm2

=.:> gCl =7 I =77

7.=:> gCl = A =77.7=:> gCl =. I =

i se usa menos de ml de la solución titulante para identi1icar

el punto 1inal, se vuelve hacer el análisis volum2trico de la muestra,

usando la siguiente concentración mas baJa de titulador de $g%'. i se

requiere más de 7 ml de titulador para identi1icar el punto 1inal, usar la

siguiente concentración más alta de titulador de $g%'.

El mas usado es 8.77 g/l 0 se usa 6= ml de solución cianurada


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(%*%'+I&ACI#& (% CIA&"'# A '%P#&%'

&aC& 9ppm< @ K$g%' gasto 9ml< F 3onc. $g%' 9gClt< F >> K muestra 9ml<

C&- 9ppm< @ %a3% 9ppm< :.GG6

or eJemplo si en el primer control 9 : hora < al titular tenemos

un gasto de D.= ml de $g%'

El %a3% libre 9ppm< @ 9D.= F =.:> F >>< C :7 @ >>D. ppm

7.>>D F 7.> @ 7.=B: g de %a3%

El %a3% A '%P#&%' será 7. I 7.=B @ 7.7D g de %a3%

ó reposición< 4Ci-C:2Bol / 1>>> < 4D86.7-??E.72B>.7?=/1>>>.>Eg

HOJA DE REPORTE PRUEBA DE CIANURACION EN BOTELLA


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HOJA DE REPORTE PRUEBA DE CIANURACION EN BOTELLA

PARAMETROS DE PRUEBA:8inera(9 Oxi&o/e#o 8inera(:;g)9 3Aci&e &e( !inera(9 <Di($ción9 = a 3

5CN93444pp!

p0 33

Gran$(o!etra9 ->344 Tie!po &eagitación9 24.2

5ec?a &e inicio933@4=@=433

0ora339Ba.!.

0oa &e &ato#9 AGREGADO ELI8INADO

0ora Tie!po &eagitación:0

r)

p0AgNO

:!()5NaCN

(ire :pp!)5CN (ire

:pp!)Ca(:g)

NaCN:g)

NaCN :g)NaCN

ac$!$(a&

o :g)

O#.

339B a.!. 4 33 - 3444.444 23.132 . =.444 4.444 4.444Inicio3=9B p.!. 3 33 3.24 2.444 311.


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(%*%'+I&ACI& (% %F*'ACCI#& (% #'# PLA*A

-e las muestras que sacaron en cada control de la prueba; estasse mandan a analizar por $u 0 $g 0 en base a estos datos se

calcula las extracciones por soluciones, a la par con estos datos

tambi2n se calcula las extracciones por sólidos tanto como para

cabeza ensa0ada como cabeza calculada.

*iempo 4 0oras 2 ensayes 4 ppm 2

Au Ag

7 7.77 7.77

= :.: 6.::

6 :.> .=G :.G6 D.B7

=6 =.:6 B.::

6G =.== :7.DG

>= =.=G ::.D:


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A&%F#$


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*'I*"'ACI#& (% +I&%'AL


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$%CA(# (% +I&%'AL


31/39

+#LI%&(A (% +I&%'AL


32/39

*A+IGA(# %& '#-*AP

(alla :77


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$I$*%+A (% AHI*ACI#& (% '#(ILL# PA'A P'"%9A$ (%CIA&"'ACI#& %& 9#*%LLA$


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A'%A (% AL#'ACI#& (% $#L"CI#&%$ CIA&"'A(A$


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P'#C%(I+I%&*# +*#(# (I'%C*# (% J"$I&.

: ml sol. )ransvasar al 1lux.esado de 1lux 3risol


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J"&(ICI#& C#LA(A


37/39

C#P%LACI#& #9*%&CI#& (% (#'%


38/39

'%JI&ACI#&

E$-' I Le0 de oro gC)(

-or2 laminado 'ro re1ogado?%' 0 ?=' #e1inación


39/39

GRACIASHHH

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