7/28/2019 Practica 3 Modelo de Vidrio...Terminada

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Introduccin:

La Farmacocintica es la rama de la farmacologa que estudia la absorcin,

distribucin, biotransformacin y eliminacin de los frmacos; los factores

mencionados, junto con la dosis, son las que rigen la concentracin de un

producto medicamentoso en sus sitios de accin y, en consecuencia, la intensidad

de sus efectos en funcin del tiempo.

La va intravenosa permite esquivar los factores que intervienen en la absorcin

por las vas digestivas, y obtener la concentracin deseada del medicamento en la

sangre, con una exactitud y celeridad que no son posibles por otras vas de

administracin. Por otra parte la va intramuscular permite absorber el frmaco

con gran rapidez, lo que depende de la velocidad del flujo de sangre por el sitio dela inyeccin.

El estudio de la distribucin y la eliminacin de un medicamento se realiza a partir

de los perfiles obtenidos tras su administracin intravascular, mientras que la

extravascular permite estimar el orden y la velocidad del proceso de absorcin y

la fraccin de la dosis administrada que ha ingresado al organismo.

Mediante una administracin intravenosa es posible determinar los parmetros

farmacocinticos: constante de eliminacin (k), volumen aparente de distribucin

(Vd), concentracin plasmtica al tiempo cero (Cp0), depuracin total (ClT), rea

bajo la curva (ABC) y el tiempo de vida media (t 1/2). Para cuando el frmaco se

administra por una va que requiere de un proceso de absorcin, es decir, el paso

del sitio de aplicacin a la circulacin general, se pueden calcular los parmetros

farmacocinticos: constante de absorcin (Ka), concentracin plasmtica mxima

(Cpmax), tiempo al que se alcanza la concentracin plasmtica mxima (tmax),

adems de los parmetros ante mencionados.

Objetivos:

-Llevar a cabo la administracin de un frmaco (colorante rojo congo) por las vas

intravascular y extravascular utilizando un modelo de vidrio.

-Calcular los parmetros farmacocinticas y mediante la curva de la

concentracin-tiempo hacer la comparacin del comportamiento cintico del

frmaco.

Hiptesis:

La va de administracin intravascular del frmaco colorante rojo congo tendr

una mayor depuracin, por lo tanto se eliminar ms rpido por esta va adiferencia de la extravascular que ser menor, durante el mismo intervalo de

tiempo.

Resultados:

*Ke= cte de eliminacin, Cp= concentracin plasmtica, T0= tiempo cero,

t1/2=tiempo de vida media, ABC=biodisponibilidad (rea bajo la curva), Vd=

volumen de distribucin, Cl= depuracin, Cpmax= concentracin plasmtica

mxima, Tmax= tiempo en alcanzar la Cp mxima.

Anlisis de resultados:

La administracin de una dosis nica de un frmaco se utiliza con el fin de de

alcanzar con rapidez una concentracin plasmtica eficaz.

El Cp0 de la va intravascular es mayor porque al administrar por inyeccin al

torrente sanguneo, es distribuido a los lquidos intersticial y celular; despus de lo

cual la concentracin disminuir a medida en que medicamento se distribuye.

(Goodman 1996)

El tiempo de vida media es mayor en la va extravascular que en la intravascular

debido a que en esta ltima no existe una fase de absorcin porque su

administracin directa en el torrente implica el paso por el sistema de una forma

ms rpida, as mismo una rpida eliminacin (Cl), Se entiende por tanto que la

va intravascular no presenta una fase de absorcin, ya que el frmaco llega de

manera directa al torrente sanguneo.

El Vd no tiene un equivalente fsico directo en el cuerpo ya que en el cuerpo si el

frmaco se une con avidez a los tejidos perifricos, la concentracin plasmtica

puede caer a valores muy bajos, y como consecuencia el volumen de distribucin

puede resultar exageradamente grande. (Katzung 1997) En el modelo de vidrio los

valores calculados se aproximan a 1L que es el volumen que se coloc en un

principio en los matraces y que permaneci constante.Biodisponibilidad en la va intravascular es mayor dado que se refiere a la dosis

administrada que alcanza a la circulacin general, alcanza valores cercanos al

100% dada su inyeccin directa, sin embargo por la va

Extravascular la absorcin incompleta, el efecto del primer paso y la distribucin

en otros tejidos, disminuye la cantidad de frmaco en la circulacin general, lo

cual puede observase con el ABC de ambas rutas.

Conclusiones:

Al obtener los parmetros farmacocinticos y compararlos obtuvimos que el

tiempo de vida media de la va extravascular es mayor que la va intravascular

esto se asocia a que en esta ltima al no existir una fase de absorcin pasa por el

sistema de una forma ms rpida y por ello se elimina del cuerpo en un menor

tiempo. La depuracin es el proceso en el cual el frmaco es eliminado del

sistema, se puede notar que en la va intravascular el valor es ligeramente mayor

que el valor obtenido en la va extravascular lo cual podra indicar que el colorante

se elimina ms rpido por esta va. Las diferencias no son muy grandes para

escoger al mtodo que sea mejor, pero podemos concluir que el modelo de vidrio

es muy til para ser aplicable en diferentes tipos de frmacos y as nos permitira

interpretar correctamente el comportamiento del frmaco a partir de su

administracin; los parmetros farmacocinticos pueden brindar informacin en

sustancias que tienen un margen pequeo de seguridad entre las dosis

teraputicas y txicas.

Bibliografa:

-Smith A.D., Walker K.D., Pharmacokinetics and metabolism un Drug design, 2a

edicin, Wiley-VCH, Singapore, 2006, pag. 19-21.

-Goodman y Gilman, las bases farmacolgicas de la teraputica, 9a

edicin,

editorial Mc Graw-Hill, Mxico D.F., 1996, pg. 3-9, 19-23.

-Katzung Bertram G y Trevor Anthony J. (1997). Farmacologa bsica y clnica. 3

edicin. Mxico. El manual moderno 249-261.

-1

0

1

2

3

0 20 40 60 80 100Log

concentracion

Tiempo (min)

Via extravascular y=-0.0318x + 1.6885R2= 0.8946

Via extravascular

Tmax = 63 min.

Cpmax = 8.6089 g /ml

ABC0 = 667.00 g min/ml

0= 1454.67 g min /ml

Cp= 22.88 g/ml

T1/2= 48.8 min

Vd= 1.89 ml

CL= 0.00201 ml/ min

Via intravascular

Ke 0.0479

Cp T0g/L 3.2991

t 1/2 14.3941

ABC 113.612261

V d 0.73832754

Cl 0.03536589

DETERMINACIN DE PARMETROS FARMACOCINTICOS EN UN MODELO DE VIDRIO