7/23/2019 Practica de Organica 5

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UNIVERSIDAD AUTONOMA DEL ESTADO DE MEXICOFACULTAD DE QUIMICA

LABORATORIO DE SINTESIS DE COMPUESTOS HETEROCCLICOS

GRUPO 52 EQUIPO__ 17 FECHA 17/Sep!e"#$e/2%15 REPORTE DE LA PRACTICA N&' 5 'B$e()* +*,"!( G&(,*-e, +!".(e, S*()$* E0$*)* T&$$e0

CONTRASTE DE HIPOTESIS 34 En efecto se obtuvo el producto deseado, presentndonos lascaractersticas especiales del producto descrito y con un gran rendimiento.RESULTADOS 1%34Producto de color blanco, en polvo, apariencia a la harina fina.

Punto de fusin: arriba de 29!"Peso #btenido: .$%& g 'endimiento Porcentual: ()*

DISCUSION DE RESULTADOS 1%34 El producto +ue se obtuvo en efecto fue la &,&difenilhidantoina, ya +uepresentaba todas las caractersticas fsicas descritas en el plan de traba-o, siendo un polvo blanco, presentando unolor caracterstico muy fino no tan detectable/, apariencia como harina fina. 0o +ue nos confirm el producto fue elpunto de fusin, ya +ue fue mayor a 29!". "on respecto al rendimiento porcentual del producto ()*/, loatribuimos a dos cosas principalmente1 / al hecho de +ue el producto no se recristalio, permitiendo ah algunasimpureas +ue afectaron el peso 2/ el producto no estaba totalmente seco, lo cual atribuye al aumento de peso.

CRITICA 534"on el apoyo practico de la profesora, nos proporcion una seguridad alta de +ue el procedimiento seestaba llevando a cabo correctamente. El 3nico contratiempo fue el punto de fusin debido a +ue el termmetro dele+uipo no llegaba hasta los $%%!" sino a los 4%%!" lo cual nos limit un poco, mas por seguridad del e+uipo

utiliado.CONCLUSIONES 534 Las hidantoinas son frmacos estabilizadores de membrana, alterando lapermeabilidad a los iones, en especial al sodio y al calcio, alteran la ATP-asa de membrana sodio-potasio dependiente, disminuyen el consumo de oxigeno cerebral e inhiben la potenciacin postetnica.se encuentra en el ugo de remolacha y puede prepararse fcilmente a partir de aminoacetonitrilo yacido cinico

BIBLIOGRAFIA 1%34

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C U E S T I O N A R I O:

1.- Proponer el mecanismo de reaccin entre el bencilo y la urea.

2.-Escribir algunos derivados de las hidantona, as como sus propiedades farmacolgicas.

Defenilhidantoina ! Antiepil"ptico del #ue se dispone ms experiencia de uso. $u lugar de accin

primario radica en la corteza motora cerebral donde inhibe la propagacin de la acti%idad

anticon%ulsi%ante. La fenito&na tambi"n posee una potente accin anti arr&tmica card&aca debida a

la estabilizacin de las c"lulas del miocardio, tal como sucede en el sistema ner%ioso central.

Etotoina' La (T)T)*+A se utiliza para controlar las con%ulsiones en ciertos tipos de epilepsia.

Dimetilditiohidantoina: ue introducida como droga anticon%ulsi%a por oudoin y Tellier, luego fue

introducida como droga antitiroidea. omo datos cl&nicos se conoce #ue es capaz de pro%ocar el

descenso en el consumo de ox&geno en ratas, ya #ue anula la tiroxina circulante.

3.- escribir otros m!todos alternos de preparacin de este tipo de compuestos.

(l mtodo de Bucherer-Berges la reaccin #u&mica de grupos carbonilos o cyanohidrinas con

carbonato de amonio y cianuro de potasio para dar hidantoinas, descubierta por /ans Theodor

ucherer.

(l mtodo de Urech, es la reaccin #u&mica de aminocidos con cianato de potasio y cido

clorh&drico para dar hidantoinas.

".- etermine el rendimiento, y el punto de fusin del producto.

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RENDIMIENTO :1.1405g Practicos( 1000.59989 g teoricosde5,5Difenilhidantoina) 01234 de rendimientoPunto de usin! mayor a 5617