Práctica N° 1. Microscopio.

7/26/2019 Prctica N 1. Microscopio.

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REPBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELAUNIVERSIDAD PEDAGGICA EXPERIMENTAL LIBERTADOR

INSTITUTO PEDAGGICO DE BARQUISIMETOLUIS BELTRN PRIETO FIGUEROA

PROGRAMA DE EDUCACIN INTEGRAL

CIENCIAS NATURALES II

PRCTICA DE LABORATORIO N 1

MICROSCOPIO Y LUPA ESTEREOSCPICA. USO Y MANTENIMIENTO

Nombres yApellidos:

______________________________________________ Cdula:_____________

Seccin:4IN0___

Grupo de Prctica:___

!uipo N":___

N": ___ #ec$a de entre%a:___&___&'0()

INTRODUCCIN

El microscopio es un instrumento ptico que aumenta la imagen de los objetos. En los ltimos tres

siglos ha permitido ampliar el campo de las investigaciones biolgicas y se ha convertido en el

instrumento bsico para abrir nuevas fronteras en la biologa. La lupa puede considerarse como el

microscopio ms simple y fue usada inicialmente por algunos investigadores para adquirir los primeros

conocimientos del mundo microscpico. Posteriormente se perfeccion y en la actualidad eisten varios

tipos de microscopios! algunos de ellos altamente especiali"ados para una gran variedad de usos. Entre los

diferentes tipos podemos citar# microscopio simple! compuesto y electrnico.

El microscopio! al aumentar la imagen de los objetos! nos permite anali"ar la estructura! forma y

tama$o de diferente tipo de muestras. En esta prctica se utili"ar el microscopio compuesto en el cual se

combinan dos lentes! el ocular y el objetivo! para aumentar la imagen.

Tipos de Microscopios

Microscopio Simple# con esta denominacin se design a la lupa hasta el comien"o del siglo pasado. Est

constituido fundamentalmente por una lente convergente y su fuente de lu" es la visible.

Microscopio Compuesto# es un instrumento ptico que se emplea para aumentar o ampliar las imgenes

de objetos y organismos no visibles a simple vista. El microscopio ptico comn est formado por tres sistemas#

a. Sistema Mecnico.La parte mecnica del microscopio comprende# el pie! el tubo! el revlver! el asa! la

platina! el carro! el tornillo macrom%trico y el tornillo microm%trico. & continuacin se describe cada uno.

El pie# constituye la base sobre la que se apoya el microscopio y tiene por lo general forma de ' o

bien es rectangular.


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Tubo# tiene forma cilndrica y esta ennegrecido internamente para evitar las molestias que ocasionan

los reflejos de la lu". En su etremidad superior se colocan los oculares.

Revlver:es una pie"a giratoria prevista de orificios en los cuales se enroscan los objetivos. &l girar

el revlver! los objetivos pasan por el eje del tubo y se colocan en posicin de trabajo la cual se nota

por el ruido de un pi$n que lo fija.

Platina:es una pie"a metlica plana donde se coloca la preparacin u objeto que se va a observar.

Presenta un orificio en el eje ptico del tubo que permite el paso de los rayos luminosos a la preparacin.

Carro# es un dispositivo colocado sobre la platina que permite desli"ar la preparacin con

movimiento ortogonal de adelante hacia atrs y de derecha a i"quierda.

Tornillo macromtrico# girando este tornillo asciende o desciende el tubo del microscopio!

desli"ndose en sentido vertical gracias a una cremallera. Estos movimientos largos permiten el

enfoque de la preparacin.

Tornillo micromtrico# mediante el movimiento casi imperceptible que produce al desli"ar el tubo o

la platina! se logra el enfoque eacto y ntido de la preparacin. Lleva acoplado un tambor graduado en

divisiones de (!() mm que se utili"a para precisar sus movimientos y puede ser el espesor de los objetos.

b. Sistema ptico.Es el encargado de reproducir y aumentar las imgenes mediante el conjunto de lentes

que lo componen. Esta formado por los oculares y los objetivos.

Oculares# estn constituidos generalmente por dos lentes! dispuestas sobre un tubo corto. Los

oculares ms utili"ados son los *+! ,+! )(+! )-+! )*+. La + se utili"a para epresar en forma

abreviada los aumentos.

Obetivos:producen el aumento de las preparaciones observadas y! por lo tanto! se hallan cerca de la

preparacin que se eamina. Los objetivos utili"ados son de dos tipos objetivos secos y objetivos de inmersin.Obetivos secos:se utili"an sin necesidad de colocar sustancia alguna entre ellos y la preparacin.

La cara eterna lleva una serie de ndices que indican el aumento que producen! la abertura

num%rica y otros datos. El nmero de objetivos vara con el tipo de microscopio y el uso para el cual

se destina. El aumento de los objetivos secos ms frecuentemente utili"ados son# +! )(+! -(+! *+ y /(+.

Obetivos de inmersin# est compuesto por un complicado sistema de lentes. Para observar a

trav%s de este objetivo es necesario colocar una gota de aceite de cedro entre el objetivo y la

preparacin! de manera que la lente frontal entre en contacto con el aceite de cedro. 0eneralmente!

estos objetivos son de )((+ y se distinguen por uno o dos crculos o anillos de color negro que

rodea su etremo inferior.

c. Sistema de !luminacin. Este sistema tiene como finalidad dirigir la lu" natural o artificial de tal

manera que ilumine la preparacin u objeto a observar en el microscopio. Est formado por el espejo! el

condensador y el diafragma.

-


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Espeo# tiene dos caras una cncava u la otra plana. La cncava se emplea de preferencia con

iluminacin artificial! y la plana para iluminacin natural.

Condensador# est formado por un sistema de lentes! cuya finalidad es concentrar los rayos

luminosos sobre el plano de preparacin. El condensador se halla debajo de la platina.

"ia#ra$ma# generalmente! el condensador est provisto de un diafragma1iris! que regula su

abertura y controla la calidad de lu" a trav%s del condensador.

Tra%ectoria del Ra%o de &u' a travs del Microscopio. El ha" luminoso procedente de la lmpara pasa

directamente a trav%s del diafragma al condensador. 0racias al sistema de lentes que posee el

condensador! la lu" es concentrada sobre la preparacin a observar. El ha" de lu" penetra en el objetivo y

sigue por el tubo hasta llegar el ocular! donde es captado por el ojo del observador.

Propiedades del Microscopio

a.Poder de resolucin.2ambi%n llamado a vecespoderde separador! es una cualidad del microscopio!

y se define como la distancia mnima entre dos puntos primos que pueden verse separados. El ojo

normal no puede ver separados dos puntos cuando su distancia es menor a una d%cima de milmetro.

El poder de resolucin de un microscopio depende del poder de resolucin del objetivo empleado. El

poder de resolucin de un objetivo es el valor de la mnima distancia que puede haber entre dos puntos

para poder identificarlos 3resolverlos4 como independientes. Es decir un poder de resolucin de (!- micras

quiere decir que si dos puntos estn separados por una distancia de (!)5 micras se vern como un punto nico.

6n objetivo con un gran poder de resolucin! tienen un valor num%rico de poder de resolucin lo msbajo posible. El poder de resolucin 374 se calcula de la siguiente forma#

donde (!/) es una constante8 L es la longitud de onda de la lu"

empleada 3*// nm48 y &9 es la apertura num%rica del objetivo.

En el microscopio ptico! el poder separador mimo conseguido

es de (!- d%cimas de micra! y en el microscopio electrnico! el poder

separador llega hasta )( &ngstr:m.

(pertura )umrica. La apertura num%rica de un objetivo se obtiene multiplicando el ndice de refraccin

del medio 3n4 por el valor del ;eno del semingulo 3a4 del cono de lu" incidente en el objetivo.

&9 < n ;en a

=

7 < (!/) L >&9
http://www.monografias.com/trabajos12/foucuno/foucuno.shtml#CONCEPhttp://www.monografias.com/trabajos12/foucuno/foucuno.shtml#CONCEP


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b. Poder de ampliacin.Es el aumento de la muestra u objeto que se logra con el microscopio. En

t%rminos generales se define como la relacin entre el dimetro aparente de la imageny el dimetro o

longitud del objeto. Esto quiere decir que si el microscopio aumenta el dimetro de un objeto )(( veces! la

imagen que estamos viendo es )(( veces mayor que el tama$o real del objeto. Para calcular el aumento de

un microscopio! basta multiplicar el aumento del ocular por el aumento del objetivo. Por ejemplo! siestamos utili"ando un ocular de )(+ y un objetivo de *+! el aumento a que estamos viendo la

preparacin ser# )?+ *+ < *(+! lo cual quiere decir que la imagen del objeto est ampliada *(

veces.

c. Poder de penetracin. @onsiste en la capacidad que tiene el microscopio de permitir la observacin de

diversos planos del objeto estudiado de manera simultnea.

d.Poder de de#inicin. ;e refiere a la nitide" de las imgenes obtenidas! sobre todo respecto a sus

contornos. Esta propiedad depende de la calidad y de la correccin de las aberraciones de las lentes

utili"adas.

En el aire! el valor de n < ). El aceite de inmersin tiene un valor n < )!*)*. Por esta ra"n el mimo

valor que puede alcan"ar la apertura num%rica ser primo a )!*.

Maneo del Microscopio ptico

). @olocar el objetivo de menor aumento en posicin de empleo y bajar la platina completamente. ;i el

microscopio se recogi correctamente en el uso anterior! ya debera estar en esas condiciones.

-. @olocar la preparacin sobre la platina sujetndola con las pin"as metlicas.

=. @omen"ar la observacin con el objetivo de + 3ya est en posicin4 o colocar el de )( aumentos 3)(+4

si la preparacin es de bacterias.

Para reali'ar el en#o*ue#

a. &cercar al mimo la lente del objetivo a la preparacin! empleando el tornillo macrom%trico. Esto

debe hacerse mirando directamente y no a trav%s del ocular! ya que se corre el riesgo de incrustar el

objetivo en la preparacin pudi%ndose da$ar alguno de ellos o ambos.

b. Airando! ahora s! a trav%s de los oculares! ir separando lentamente el objetivo de la preparacin con

el macrom%trico y! cuando se observe algo ntido la muestra! girar el microm%trico hasta obtener un

enfoque fino.

Pasar al si$uiente obetivo. La imagen debera estar ya casi enfocada y suele ser suficiente con mover un

poco el microm%trico para lograr el enfoque fino. ;i al cambiar de objetivo se perdi por completo la

imagen! es preferible volver a enfocar con el objetivo anterior y repetir la operacin desde el paso =. El

objetivo de (+ enfoca a muy poca distancia de la preparacin y por ello es fcil que ocurran dos tipos de
http://www.monografias.com/trabajos7/imco/imco.shtmlhttp://www.monografias.com/trabajos16/romano-limitaciones/romano-limitaciones.shtmlhttp://www.monografias.com/trabajos7/imco/imco.shtmlhttp://www.monografias.com/trabajos16/romano-limitaciones/romano-limitaciones.shtml


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percances# incrustarlo en la preparacin si se descuidan las precauciones anteriores y mancharlo con aceite

de inmersin si se observa una preparacin que ya se enfoc con el objetivo de inmersin.

Empleo del obetivo de inmersin#

a. Bajar totalmente la platina.

b. ;ubir totalmente el condensador para ver claramente el crculo de lu" que nos indica la "ona que seva a visuali"ar y donde habr que agregar el aceite.

c. 0irar el revlver hacia el objetivo de inmersin dejndolo a medio camino entre %ste y el de (+.

d. @olocar una gota mnima de aceite de inmersin sobre el crculo de lu".

e. 2erminar de girar suavemente el revlver hasta la posicin del objetivo de inmersin.

f. Airando directamente al objetivo! subir la platina lentamente hasta que la lente toca la gota de aceite.

En ese momento se nota como si la gota ascendiera y se adosara a la lente.

g. Enfocar cuidadosamente con el microm%trico. La distancia de trabajo entre el objetivo de inmersin

y la preparacin es mnima! aun menor que con el de (+ por lo que el riesgo de accidente es muy

grande.

h. 6na ve" se haya puesto aceite de inmersin sobre la preparacin! ya no se puede volver a usar el

objetivo (+ sobre esa "ona! pues se manchara de aceite. Por lo tanto! si desea enfocar otro campo!

hay que bajar la platina y repetir la operacin desde el paso =.

i. 6na ve" finali"ada la observacin de la preparacin se baja la platina y se coloca el objetivo de

menor aumento girando el revlver. En este momento ya se puede retirar la preparacin de la platina.

9unca se debe retirar con el objetivo de inmersin en posicin de observacin.

j. Limpiar el objetivo de inmersin con cuidado empleando un papel especial para ptica. @omprobar

tambi%n que el objetivo (+ est perfectamente limpio.

Mantenimiento % precauciones

). &l finali"ar el trabajo! hay que dejar puesto el objetivo de menor aumento en posicin de observacin!

asegurarse de que la parte mecnica de la platina no sobresale del borde de la misma y dejarlo cubierto

con su funda.

-. @uando no se est utili"ando el microscopio! hay que mantenerlo cubierto con su funda para evitar quese ensucien y da$en las lentes. ;i no se va a usar de forma prolongada! se debe guardar en su caja dentro

de un armario para protegerlo del polvo.

=. 9unca hay que tocar los lentes con las manos. ;i se ensucian! limpiarlas muy suavemente con un papel

de filtro o! mejor! con un papel de ptica.

. 9o dejar el portaobjetos puesto sobre la platina si no se est utili"ando el microscopio.

*


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*. Cespu%s de utili"ar el objetivo de inmersin! hay que limpiar el aceite que queda en el objetivo con

pa$uelos especiales para ptica o con papel de filtro 3menos recomendable4. En cualquier caso se pasar el

papel por la lente en un solo sentido y con suavidad. ;i el aceite ha llegado a secarse y pegarse en el

objetivo! hay que limpiarlo con una me"cla de alcohol1acetona 3D#=4 o ilol. 9o hay que abusar de este

tipo de limpie"a! porque si se aplican estos disolventes en eceso se pueden da$ar las lentes y su sujecin./. 9o for"ar nunca los tornillos giratorios del microscopio 3macrom%trico! microm%trico! platina! revlver

y condensador4.

D. El cambio de objetivo se hace girando el revlver y dirigiendo siempre la mirada a la preparacin para

prevenir el roce de la lente con la muestra. 9o cambiar nunca de objetivo agarrndolo por el tubo del

mismo ni hacerlo mientras se est observando a trav%s del ocular.

,. Aantener seca y limpia la platina del microscopio. ;i se derrama sobre ella algn lquido! secarlo con

un pa$o. ;i se mancha de aceite! limpiarla con un pa$o humedecido en ilol.

5. Es conveniente limpiar y revisar siempre los microscopios al finali"ar la sesin prctica y! al acabar el

curso! encargar a un t%cnico un ajuste y revisin general de los mismos.

PRE-LABORATORIO:

P!-"#$%#&%'% (!) !*#"+#,% %#"!&! "# /'!# (!## ,! "# /)0&'0#

7ealice una investigacin documental sobre los siguientes tpicos#

Aicroscopio 32ipos! uso! manejo y cuidado4.

Aanejo de muestras orgnicas 3animales y vegetales4.

@ul es la importancia que tiene el uso delmicroscopio y de la lupa estereoscpica para las ciencias

naturalesF

Lupa estereoscpica 3uso! manejo

y cuidado4.

2%cnica de elaboracin de frotis

de tejido sanguneo.

@%lulas! tipos y componentes

M#&!'#"!(:

@ada equipo de trabajo llevar al laboratorio# &gua de florero o estancada

&guja est%ril 3inyectadora4

&lmidn

&"car

&"ul de metileno Bistur

@ebolla

Equipo de diseccin

Glores de cayena

0otero

Hebras de lana

Hielo Insectos peque$os

Lpi" de cera

Auestra de sangre

Pa$o de limpie"a

Papel secante

Portaobjetos y @ubreobjetos

7ecorte de peridico 7evista

2etos de consulta

D%,! /+!,! 0%(+":Ce 7obertis! E. y ?tros 3)5DD4. Biologa @elular. &teneo# &rgentina.

P%re"! J. y 0uerrero! A. 3)55)4. Aicroscopio ptico. Aaterial multigrafiado. 6@L Jene"uela.

/


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Aartne"! K. y 7abago! K. 3-(()4. El microscopio ptico. Golleto educativo. 6PEL1IPB# Jene"uela.

E I&!!&:http#>>.google.co.ve. Ejemplo#

LABORATORIO:

ACTIVIDAD N 1:

En las siguientes ilustraciones identifica las partes de cada uno de los instrumentos.

D

Evolucin histrica del microscopio
http://www.google.co.ve/http://www.google.co.ve/


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@alcula el aumento y el poder de resolucin del microscopio asignado.MMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMM

MMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMM

ACTIVIDAD N :

7ecorta una letra ! muy peque$a y colcala sobre la lmina portaobjeto.

@ubre la muestra con una gota de agua y tpala con el cubreobjetos.

@oloca el objetivo de menor aumento. 7egula la cantidad de lu" con el diafragma observando por el ocular.

@oloca la preparacin en la platina.

@on el tornillo macrom%trico acerca la platina al objetivo hasta que observes el objeto a estudiar.

Ginalmente gira el tornillo microm%trico hasta enfocar la muestra con nitide". Eaminen el material a

menor aumento! mediano aumento y a mayor aumento.

Prepara y observa de la misma manera granos de a"car y granos de sal. Cibuja o fotografa lo observado.

L! ! A230# S#"

Nu% ventajas ofrece la observacin en el microscopioF. MMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMM

MMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMM

,


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44444444444444444444444444444444444444444444444444444444444444444444444444444444 44444444444444444444444444444444444444444444444444444444444444444444444444444444

ACTIVIDAD N 5:

2oma dos lminas de portaobjeto. @oloca en la primera granos de arena y en la otra ha" una tra"a

con el lpi" graso 3lpi" de cera4.

?bserva al microscopio y dibuja o fotografa lo observado.

G#%( ,! #!# L)/'2 ,! 0!#

ACTIVIDAD N 6:

2oma dos lminas de portaobjeto. @oloca en la primera una hebra de lana y un cabello.

?bserva en el microscopio y dibuja o fotografa lo observado.

7!$# ,! "## C#$!""%

ACTIVIDAD N 8:

Civide longitudinalmente un bulbo de cebolla.

;epara cuidadosamente la epidermis interna de una de las hojas.

@oloca la epidermis transparente sobre un portaobjeto. Eti%ndela bien para facilitar la observacin.

Hidrata la muestra con una gota de solucin fisiolgica.

@ubre la muestra con un cubreobjetos.

@oloca la preparacin en el microscopio y eamina el material a menor aumento! despu%s a mediano

aumento y a mayor aumento. Cibuja o fotografa lo observado.

5


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M!% #+!&% M!,'#% #+!&% M#9% #+!&%

&hora agrega a la lmina una gota de colorante 3a"ul de metileno4 en un borde del cubreobjetos y en el

otro etremo coloca un tro"o de papel secante! de modo que el lquido fluya debajo del cubreobjetos.

@oloca la preparacin en el microscopio y eamina el material a menor aumento! despu%s a mediano

aumento y a mayor aumento. Cibuja o fotografa lo observado.

M!% #+!&% M!,'#% #+!&% M#9% #+!&%

Eiste alguna diferencia entre las c%lulas coloreadas y no coloreadasF. MMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMM

@mo es el citoplasma en las c%lulas coloreadasF.MMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMM

Cifieren en apariencia! de las no coloreadasFMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMM

ACTIVIDAD N :

2oma un portaobjeto y coloca una gota de sangre.

7eali"a el frotis y observa al microscopio.

Cibuja o fotografa lo observado. @on ayuda de tus tetos identifica y describe lo observado.

M!% #+!&% M!,'#% #+!&% M#9% #+!&%

)(


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@ules son los componentes de la sangre que pudiste observarFMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMM


Nu% formas tienen las c%lulas observadasF.MMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMM


@ules c%lulas son ms numerosasFMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMM

MMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMM En cuanto a su tama$o. 2odas son igualesFMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMM


ACTIVIDAD N ;:

2oma un portaobjeto y coloca una gota del cultivo de organismos unicelulares 3proto"oarios4.

?bserva al microscopio. Cibuja o fotografa lo observado. @on ayuda de tus tetos identifica ydescribe lo observado.

2oma otro portaobjeto y agrega una gota del cultivo. ?bserva al microscopio para verificar si hay

proto"oarios presentes.

&grega a la muestra una gota de solucin salina 3cloruro de sodio4 al tiempo que observas al

microscopio y describes lo observado.

S' (%"+0'


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MMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMM

En cuanto a su tama$o. 2odas son igualesFMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMM

ACTIVIDAD N =:

;aca el microscopio estereoscpico de la caja y colcalo sobre el mesn de trabajo! a unos doce

centmetros del borde de %ste. 2oma dos portaobjetos y coloca muestras de grano de polen y vulos obtenidos del ovario de la

flor de cayena.

?bserva al microscopio ptico y estereoscpico.

Cibuja o fotografa lo observado.

G#%( ,! /%"!M'0%(0%/'% /&'0% M'0%(0%/'% E(&!!%(0


13/13

I(!0&%(M'0%(0%/'% /&'0% M'0%(0%/'% E(&!!%(0

Práctica N° 1. Microscopio.

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