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Precisión diagnóstica de las pruebas de calprotectina fecal y de las pruebas inmunoquímicas de sangre oculta en el punto de atención para el diagnóstico de enfermedad intestinal orgánica en atención primaria: estudio del costo-efectividad de una regla de decisión para molestias abdominales en atención primaria (CEDAR) L. Kok, S.G. Elias, B.J.M. Witteman, J.G. Goedhard, J.W.M. Muris, K.G.M. Moons y N.J. de Wit June 2012 www.clinchem.org/cgi/content/article/58/6/989.full © Copyright 2012 by the American Association for Clinical Chemistry

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Precisión diagnóstica de las pruebas de calprotectina fecal y de las pruebas inmunoquímicas de sangre oculta en el punto de atención para el diagnóstico de enfermedad intestinal orgánica en atención primaria: estudio del costo-efectividad de una regla de decisión para molestias abdominales en atención primaria (CEDAR)

L. Kok, S.G. Elias, B.J.M. Witteman, J.G. Goedhard, J.W.M. Muris, K.G.M. Moons y N.J. de Wit

June 2012

www.clinchem.org/cgi/content/article/58/6/989.full

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IntroducciónIntroducción

Las molestias del abdomen bajo son comunes en la atención primaria

La enfermedad intestinal orgánica (OBD) es rara: - Cáncer colon-rectal, pólipos adenomatosos avanzados- Enfermedad intestinal inflamatoria (IBD)

Los síntomas de la OBD se sobreponen con los trastornos benignos y funcionales del intestino

Un desafío diagnóstico para el médico general (MG) Temor a equivocarse en resultados de OBD en muchas remisiones

para colonoscopía. La colonoscopía es invasiva, costosa y un recurso escaso

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IntroducciónIntroducción

Se requieren pruebas sencillas, no invasivas

Las pruebas de biomarcadores fecales han recibido mucho interés ultimamente

Editorial C.G. Fraser et al, Clin Chem June 2012 E.j. pruebas de calprotectina e iFOB

Las pruebas del punto de atención tienen ventajas en estos procedimientos

Pero también existen inconvenientes.

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PreguntaPregunta 1 1

¿Porque no es aconsejable remitir a todos los pacientes con dolor persistente del abdomen bajo para una colonoscopía?

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MaterialesMateriales y y MétodosMétodos

Estudio diagnóstico seccional cruzado en atención primaria

Población de estudio: 386 pacientes holandeses con dolor del abdomen bajo >2 semanas

(indicativo de OBD) que fueron remitidos para una colonoscopía por su MG (Médico General)

Pruebas introducidas: Pruebas de Calprotectina en el punto de atención y ELISA iFOBT en el punto de atención

Referencia estándar: Colonoscopía con histología si era necesaria

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Materiales y MétodosMateriales y Métodos

Criterio primario de valoraciónOBD definida como: Cáncer colon-rectal, todos los adenomas, IBD, diverticulitisNo OBD: todos los otros hallazgos

Criterio secundario de valoraciónOBD definida como:Cáncer colon-rectal, adenomas avanzados (>1 cm), IBD, diverticulitisNo OBD: todos los otros hallazgos (incluyendo pequeños adenomas)

Análisis de datos:Estimaciones de diagnósticos de acuerdo con los puntos de corte del fabricante, AUC

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PreguntaPregunta 2 2

¿Qué enfermedades que pueden descubrirse mediante una colonoscopía podrían tener concentraciones de calprotectina y cuáles pueden ser detectadas por la iFOBT?

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Diagnóstico de grupo y específico n (general %) n (por grupo %)OBD 99 (25.9)      Adenoma   53 (53.5)

        >1 cm   16 (30.0 of adenomas)

        ≤1 cm   37 (70.0 of adenomas)    Adenocarcinoma   19 (19.2)    Diverticulitis   8 (8.1)    Colitis ulcerosa   7 (7.1)    Colitis, otros   6 (6.1)    Proctitis   4 (4.0)    Enfermedad de Crohn   2 (2.0)No–OBD 283 (74.1)      Sin anormalidad estructural   112 (39.6)    Diverticulosis   47 (16.6)    IBS   34 (12.0)    Hemorroides   31 (11.0)    Pólipos hiperplásicos   14 (4.9)    Pequeños pólipos, sin histología disponible   14 (4.9)    Otros hallazgos benignos   14 (4.9)    Sigmoide fijado o adherencia   6 (2.1)    Constipación   5 (1.8)    Causa fuera del tracto gastrointestinal   4 (1.4)No–OBD diagnosticado por gastroenterólogo 2 (0.7)  Sin estándar de referencia disponible 4 (1.0)  

Diagnósticos definitivosDiagnósticos definitivosaa

Tabla 1. Diagnósticos definitivos en los 386 pacientes holandeses de atención primaria con dolor persistente del abdomen bajo que fueron remitidos para colonoscopía por sus MG. a Las sumas pueden no ser totales debido al redondeo.b Un paciente fue diagnosticado con colitis microscópica, 1 con colitis linfocítica y 4 con colitis no específica.c De los 4 pacientes con proctitis, 1 fue diagnosticado con proctitis por radiación.

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Principales ResultadosPrincipales ResultadosTabla 3. Precisión diagnóstica de las pruebas calprotectina, iFOB POC y calprotectina ELISA, con y sin adenomas avanzados clasificados como OBD.

  OBD, n No–OBD, n Sensibilidad (95% CI) Especificidad (95% CI) PPV (95% CI) NPV (95% CI) LR+ (95% CI) LR− (95% CI) dOR (95% CI)Incluyendo todos los adenomas como OBD                  

    Calprotectina POC     0.64 (0.54–0.72) 0.53 (0.48–0.59) 0.32 (0.26–0.39) 0.81 (0.74–0.86) 1.4 (1.1–1.7) 0.7 (0.5–0.9) 2.0 (1.3–3.2)        Positiva 63 131                      Negativa 36 150              

        Ausente 0 2              

    iFOBT POC     0.56 (0.46–0.66) 0.83 (0.78–0.87) 0.53 (0.80–0.88) 0.85 (0.80–0.88) 3.3 (2.4–4.5) 0.5 (0.4–0.7) 6.3 (3.8–10.4)        Positiva 55 48              

        Negativa 43 235                      Ausente 1 0              

    Calprotectina POC y/o iFOBT POCa     0.79 (0.69–0.86) 0.49 (0.44–0.55) 0.35 (0.29–0.42) 0.87 (0.81–0.91) 1.6 (1.3–1.8) 0.4 (0.3–0.6) 3.6 (2.1–6.1)        Positiva 77 142                      Negativa 21 139                      Ausente 1 2              

    Calprotectina ELISA     0.74 (0.65–0.82) 0.47 (0.41–0.53) 0.33 (0.27–0.39) 0.84 (0.78–0.89) 1.4 (1.2–1.6) 0.5 (0.4–0.8) 2.6 (1.5–4.3)        Positiva 73 149                      Negativa 25 132                      Ausente 1 2              

Solo incluyendo adenomas avanzados (>1 cm) como OBD                  

    Calprotectina POC     0.76 (0.64–0.85) 0.54 (0.48–0.59) 0.24 (0.19–0.31) 0.92 (0.87–0.95) 1.6 (1.4–2.0) 0.5 (0.3–0.7) 3.6 (2.0–6.8)        Positiva 47 147                      Negativa 15 171                      Ausente 0 2              

    iFOBT POC     0.74 (0.62–0.83) 0.82 (0.78–0.86) 0.45 (0.35–0.54) 0.94 (0.91–0.96) 4.2 (3.1–5.5) 0.3 (0.2–0.5) 13.2 (7.0–25.0)        Positiva 46 57              

        Negativa 16 262                      Ausente 0 1              

    Calprotectina POC y/o iFOBT POCa     0.92 (0.82–0.97) 0.49 (0.43–0.54) 0.26 (0.21–0.32) 0.97 (0.93–0.99) 1.8 (1.6–2.0) 0.2 (0.1–0.4) 10.9 (4.3–27.9)

        ≥ 1 Positiva 57 162                      Ambas negativas 5 155                      Ausente 0 3              

    Calprotectina ELISA     0.82 (0.71–0.90) 0.46 (0.41–0.51) 0.23 (0.18–0.28) 0.93 (0.88–0.96) 1.5 (1.3–1.8) 0.4 (0.2–0.7) 3.9 (1.9–7.7)        Positiva 50 172                     Negativa 11 146                      Ausente 1 2              

Tabla 2. Precisión diagnóstica de las pruebas de calprotectina e iFOB POC y calprotectina ELISA con y sin adenomas avanzados clasificados como OBD.a Combinación de las pruebas de calprotectina e iFOB POC. La combinación es positiva si 1 o 2 de las pruebas es positiva y negativa si ambas pruebas son negativas.

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Figura 1. Curvas ROC y AUC para las pruebas de calprotectina ELISA y POC, para los dos criterios de valoración. (A), Prueba de calprotectina ELISA con punto final primario (adenocarcinoma, IBD, diverticulitis y todos los adenomas clasificados como OBD). (B), Prueba de calprotectina POC con punto primario final. (C) Prueba de calprotectina ELISA con punto final secundario [adenocarcinoma, IBD, diverticulitis y adenomas avanzados (>1 cm) clasificados como OBD]. (D) Prueba POC de calprotectina con punto final secundario.

Principales resultadosPrincipales resultados

En donde:Sensitivity= sensibilidadSpecificity= especificidadAUC=Área bajo la curvaReference line= línea de referencia

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Preguntas 3 y 4Preguntas 3 y 4

¿Qué estimaciones de diagnóstico son muy importantes en el procedimiento de atención primaria y porqué?

Sensibilidad Valor predictivo negativo (NPV) Cociente de probabilidad de diagnóstico(dOR)

¿Cómo podría esta estimación ser mejorada de tal manera que no pueda ser omitida la OBD?

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Conclusiones Conclusiones

Sobre todo, el desempeño de las pruebas depende del tamaño de los adenomas

Cuando los adenomas pequeños fueron considerados OBD

La precisión diagnóstica de todas las pruebas fue insuficiente

Cuando solo se consideraron los adenomas avanzados como OBD

Todas las pruebas estuvieron disponibles para descartar la OBD en una medida considerable Los mejores resultados se dieron cuando las pruebas en POC fueron

combinadas

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ConclusionesConclusiones

El uso combinado de pruebas en POC podría ser una estrategia Los pacientes con las dos pruebas negativas podrían por tanto no requerir referencia Esto podría reducir el número de referencias para colonoscopía Sin embargo, 5% de los casos de CRC y 10% de los de IBD pudieron haberse perdido. Se requiere de enfoques nuevos para mejorar esta estrategia

E.g. uso en combinación con los sistemas de puntuación Desarrollo de puntos de corte óptimos Editorial de C.G. Fraser et al

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Diapositiva EditorialDiapositiva Editorial Los profesionales en laboratorio médico deberían:

Animar a todos los usuarios de las pruebas de sangre oculta en heces por guayaco a remplazarlas por las pruebas inmnoquímicas fecales más efectivas para hemoglobina.

Participar en el desarrollo y evaluación de mejores pruebas fecales automatizadas para calprotectina y hemoglobina

Apoyar en la selección de pruebas fecales y asegurarse del uso correcto – desde la recolección de la muestra al informe de resultados

Tener un papel determinante en los estudios usando pruebas fecales para investigación de pacientes con síntomas en abdomen bajo

Fomentar la adhesión a las directrices STARD y asegurarse de que las descripciones del estudio y las presentaciones de datos cubran las recomendaciones recientes.

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