Proceso de ingreso al laboratorio:a) En la zona de lockers ponerse la bata, sacar la bitácora y guardar mochila.b) Dirigirse a su zona de trabajo y desinfectar la mesa.c) Recoger el material y revisarlo en zona de trabajo.d) Acomodar microscopio y material que se va a usar, dejando el material que no se usa en la charola de plástico.

Proceso de salida del laboratorio:a) Devolver el material limpio y seco (el que corresponde a la

práctica)b) Desinfectar la zona de trabajo.c) Ir al locker con su bitácora y en esa zona se quitan la bata.d) Guardar sus cosas en la mochila y retirarse.

Verificar el horario de servicio, tomar encuenta que el viernes no hay serviciodespués de las 14:00 horas.(DE PREPFERENCIA INGRESAR ELMATERIAL ANTES DE LAS 14:00 HORAS)

Ejemplos:

Ingresan material para incubar, durante 48horas, el martes a las 18:00, ustedesestablecen salida para el jueves a las 14:00horas.

Material para esterilizar se retira 24 horashábiles después de ingresarlo, cuando lometen el jueves a las 18:00 horas la fechade salida es el lunes después de las 12:00.

Si meten material el miércoles a las 10:00,lo recogen del jueves después de las10:00.

Cuando el material se entrega el viernes alas 13:30, lo recogen en lunes en la tardedespués de las 17:00 horas.

Centro de la mesa(tubo vertical de gas)

Orilla de la mesa(Pasillo o tarja)

Zona del microscopio

Zona del microscopio

Zona de trabajo (Zona caliente)

Zona de trabajo (Zona caliente)

POR GAVETA

Debe tener cuaternarios de amonio

POR EQUIPO

Hipoclorito Alcohol Para puntas

POR PERSONA

1515-04-EQ

PULQUE

29/01/2020 05/02/2020

Usar pluma negra para etiquetas

MICROBIOLOGÍA EXPERIMENTAL. BIOSEGURIDAD Y BUENAS PRÁCTICAS DE LABORATORIO.

NOMBRE ______________________________________________EQUIPO ______________ FECHA __________________ CALIF. ____________________

Fecha: 11/09/2012Muestra: Mucor spTinción: Simple ___________________Aumento total: ___________________Descripción hifas septadas, conidias

Tiempo y temperatura de incubación________________________________

¿Qué más se necesita para observar al microscopio?________________________________________________

Esta técnica se llama____________________Es una preparación____________________

Tipo de talo de este hongo __________________________

Escribe 3 características macroscópicas de este cultivo______________________________________________________________________________

Escribe 2 técnicas de siembra para levaduras____________________________________________________

¿Las levaduras presentan Gram ?__________________________________________¿Por qué se les hace esta tinción____________________________________________________________________________________

Fecha: 27/08/2018Microscopio: Z-21Muestra: Staphylococcus aureusTinción: GramAumento: 1000 vecesDescripción cocos agrupados en racimos, de color morado lo que indica que son Gram positivos

ERRORES:

• Tomar demasiada muestra para el frotis• Poner demasiada agua para el extendido• No dejar secar antes de fijar• Calentar demasiado destruyendo las células• No aplicar los reactivos en toda la preparación• Dejar pasar demasiado tiempo con los colorantes, o no mantenerlos húmedos

Resultados:

Caja Petri con Agar Sabouraud Rosa de Bengala. Incubada a 28oC durante 6 días. Seobservan una gran variedad de colonias aterciopeladas de diferentes color y tamaño,algunas aún con variaciones de color en la misma colonia. También es posible apreciarcolonias mas pequeñas y brillantes que se puede proponer que son de levaduras.

Análisis de Resultados:

Microorganismos contaminantes

Al permitir que el medio de cultivo tenga contacto con microorganismo que se encuentranen el ambiente y dando las condiciones de tiempo e incubación adecuadas, se aprecia elcrecimiento debido a que en el aire hay muchos microorganismos flotando, además deque en nuestra piel tenemos una microbiota que no podemos eliminar y por lo tanto hayque trabajar adecuadamente para no contaminar nuestros cultivos o medios de cultivo enel área aséptica.

También he comprendido que si se le dan las condiciones adecuadas los microorganismoscontaminantes pueden desarrollar en nuestros cultivos afectando a los microorganismosen estudio. En este caso es importante que si nosotros los ponemos a incubar debemosrotular nuestro material adecuadamente con tipo de muestra y fechas., además de quiénes responsable.

Al finalizar también entendí la importancia de sujetar las cajas para que no sean fuente decontaminación ambiental al guardarlas o desecharlas.

También se revisó de manera general la forma en que se deben disponer los diferentescultivos de acuerdo al tipo de recipiente, ya que no es lo mismo una caja Petri de plásticoque un tubo de ensaye de vidrio.

Conclusiones:

Los microorganismos son ubicuos, están en todas partes y si no cuidamos nuestra área de trabajo podemos contaminar nuestras muestras .

Debemos asegurar que los microorganismos que trabajamos sean inactivados con seguridad para no propiciar contaminaciones ambientales.

Hay procesos de control que debemos seguir para nuestra seguridad y del entorno.

Con el ejercicio de las cajas con medio entendí el proceso del manejo de cultivos, tanto realizados por mí como contaminaciones.