Presentacion LAB CAMPVS

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ASPECTOS BASICOS DE LABORATORIO CLINICO T.M BERNARDINO BELMAR P. ENCARGADO CONTROL CALIDAD LABORATORIO CLINICO CAMPVS

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ASPECTOS BASICOS DE LABORATORIO CLINICO

T.M BERNARDINO BELMAR P. ENCARGADO CONTROL CALIDADLABORATORIO CLINICO CAMPVS

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INTRODUCCIÓN

Laboratorio Clínico CAMPVS, a través de los análisis que realiza busca entregar

herramientas diagnosticas e información para adecuada evaluación de una enfermedad.

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¿LABORATORIO CLINICO?

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¿QUÉ ES TRAZABILIDAD?

Seguimiento de un examen de laboratorio que permite conocer a

través de procedimientos preestablecidos circuito histórico, ubicación y trayectoria de este

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CRITERIOS A CONSIDERAR

CALIDAD

PERCEPCION DEL CLIENTE

MEDIDAS DE CONTROL

IMPLEMENTADASPOR EL LABORATORIO

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ASEGURAMIENTO DE LA CALIDAD

PERSONAL CAPACITADO

CONTROL DE CALIDAD.

EQUIPAMIENTOMATERIALREACTIVOS

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AUTOANALIZADORESSistema integrado

Autoanalizador Dimensión RxL de Siemens Healthcare Diagnostics

Características:

• Multisensor QuikLYTE para ELP• (300 test /hora)• Pruebas químicas Fotométricas (500/h)• Preparación automática de reactivos• Sofware para manejo de controles y análisis

de medias poblacionales.

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METODOLOGIAEspectrofotometría tipo:

• Colorimétrica• Turbidimétrica• Enzimática

Equipo integrado de gran precisión y eficacia de los técnicas que realiza

Permite la el manejo de bajos volúmenes de muestra y la posibilidad de realizar

paneles completos de exámenes en corto tiempo.

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Medidas de mejoramiento continuo de calidad

SISTEMA DE CONTROLDE CALIDAD

Detección de erroresen el proceso

PRE-ANALITICO ANALITICO POST-ANALITICO

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VARIABLES PRE-ANALITICOS

El valor diagnóstico de un resultado está directamente influenciado por las circunstancias que ocurrió la

toma y transporte de la misma.

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VARIABLES PRE-ANALITICOS• Causales de rechazo para análisis químico

– Tiempo o modo de transporte inadecuado( > 6 horas / FUERA DE 2-8º C)– Muestra hemolizada– Muestra escasa– Muestra hiperlipemica

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VARIABLES ANALITICAS

Nuestra función como Laboratorio es otorgar un servicio de calidad y satisfacción hacia

nuestros clientes, es por ello que se realizan diferentes acciones con el fin de evitar

posibles errores en los procesos analíticos y post analíticos de nuestra institución.

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MEDIDAS DE MEJORAMIENTO CONTINUO DE LA CALIDAD

• Participación en controles externos de calidad– Unity Real Time– Controles de primera parte– PEEC– SSMO

• Protocolo de control interno y calibración de equipos e instrumentos de Laboratorio

• Personal capacitado• Asistencia técnica y especializada de la empresa

Siemens• Utilización de sofware de Laboratorio BiosLIS.NET

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MICROBIOLOGIA CLINICAASPECTOS BASICOS

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Valor diagnostico

Toda la información diagnóstica que el

Laboratorio de Microbiología puede

proporcionar, depende de la calidad de la muestra recibida.

Toma de muestras

ProcesamientoTransporte

Resultado seguro yreproducible

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Valor diagnostico

Por ello, una toma de muestra mal realizada durante la recogida o mal transportada

determinará un posible fallo en la recuperación de los agentes patógenos, que puede inducir a

errores diagnósticos, e incluso a un tratamiento inadecuado del enfermo.

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PRE-ANALISIS Toma de muestra y transporte

• Solicitud de examen debe incluir:– Datos del paciente– Sitio anatómico especifico de origen

• Técnica más apropiada

• Cantidad de muestra suficiente

– Fecha y hora de recolección– Uso de antibióticos– Otros datos relevantes

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TRANSPORTE

El tiempo que transcurre entre la toma de una muestra y su llegada al laboratorio debe ser lo más

breve posible. Si es guardada, se debe hacer en las condiciones

óptimas de temperatura, humedad y siempre utilizar medios de transporte que conserven la

viabilidad de los microorganismos.

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Muestras de OC

Equipo de Química Urinaria Atlas Clinitek de Siemens

Características:Medición automatizada de tiras

de orina por fotometría de reflectancia

Test:Aspecto/color/Densidad/Sangre/Leucocitos/Ph/Glucosa/Cetonas/Proteínas.

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CULTIVOS

• Medios Enriquecidos• Medios Selectivos• Medios Cromógenos

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CRITERIOS DE RECHAZO

• Muestras mal rotuladas.

• Tiempo de transporte más prolongado que lo recomendado, o enviadas sin medio de transporte.

• Uso de recipientes no estériles.

• Cantidad de muestra insuficiente.

• Cultivo anaerobio solicitado en muestras no apropiadas.

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CONCLUSIONES

El objetivo final de la implementación de medidas para el control de la calidad en el

Laboratorio de Análisis Químico están dirigidas a mejorar la confiabilidad y calidad

de los resultados, apuntando a lograr la excelencia en el diagnostico clínico.