Presentacion ufro 2012

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Enfermedad de Alzhéimer, una falla sináptica modulable por terapias sinápticas. De la Agregación a la sinapsis Laboratorio de Fisiología de la Reproducción Núcleo de Investigación en Producción Alimentaria Escuela de Medicina Veterinaria Facultad de Recursos Naturales Universidad Católica de Temuco Jorge Parodi Rivera [email protected]

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Enfermedad de Alzhéimer, una falla

sináptica modulable por terapias sinápticas.

De la Agregación a la sinapsis

Jorge Parodi Rivera

[email protected]

Centro Científico y Tecnológico de Excelencia

Centro de Envejecimiento y Regeneración, CARE

Laboratorio de Neurobiología Molecular

Facultad de Ciencias Biológicas

Pontificia Universidad Católica de Chile

Laboratorio de Fisiología de la Reproducción

Núcleo de Investigación en Producción Alimentaria

Escuela de Medicina Veterinaria

Facultad de Recursos Naturales

Universidad Católica de Temuco

Jorge Parodi Rivera

[email protected]

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Muerte Celular,

Perdida Masa cerebral y cambios cognitivos

¿Conocemos el mecanismo?

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Janssen, J.C. et al. Neurology 2003;60:235-239

Figure. The amyloid precursor protein molecule with localization of the A{beta} and p3

proteins, showing pathogenic mutations and the novel sequence variant identified in this

study

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Benilova et al Nature Neuroscience 2012

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Benilova et al Nature Neuroscience 2012

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Ab amyloespheroid

Ab fibrils

Ab amyloespheroid Ab

fibrils

An Ab variant produced highly neurotoxic amyloespheroid

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Haas & Selkoe (2007) Nature reviews

Page 14: Presentacion ufro 2012

Savonenko et al (2005) Neurobiology of Disease

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Recep

tor

GA

BA

A

Recep

tor

AM

PA

R

ecep

tor

NM

DA

Agregados

CaMKII

GSK3β

PKC

Calcio

Tau

Snare

SNAP

Canal Ca2+

Canal K*

R-AMPA

R-NMDA

Agregados

¿ ? GSK3β

PKC

Calcio

Tau

CREBP

Stress

¿Conocemos el diagnostico?

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Parodi et al (2010) JBC

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A B

Control Treated

C

Control Aß 0

10

20

30

40

50

60

Syn

ap

tic

ve

sic

les

rec

ou

nt ( m

m 2 )

*

Control Sucrose Control Sucrose 0

2

4

6

8

10

A b

*

Min

iatu

re c

urr

en

t

fre

qu

en

cy (H

z)

Control Aß 0

10

20

30

40

50

60

Syn

ap

tic

ve

sic

les

rec

ou

nt ( m

m 2 )

* 2

00

pA

10 s

20

0 p

A 10 s

20

0 p

A 10 s

1 2 3 1 2 3 1 2 3

Control

Sucrose

Aβ/sucrose

100 nm

Parodi et al (2010) JBC

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Benilova et al Nature Neuroscience 2012

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Jang 2007, Biophys J

NMR, 17-42

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Demuro et al., 2004 JBC

Modelo, para bloqueo del “poro” amiloide

Tomado de Arispe 2004, construcción del

Na7, para ser usado como bloqueador

Selectivo de los efectos del péptido amiloide

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¿Posible prevención????????????

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Dinamarca et al (2006) Molecular Psychiatry

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Inestrosa et al (2011) Translation Psychiatry

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P

rote

in le

ve

l (r

.u.)

B

A A

B

Montesinos et al (2012) in report

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Modeling

0 50 100 150 200

0,0

0,2

0,4

0,6

0,8

1,0

1,2

Tiempo (min)

Tur

bim

etria

(D

.O. 4

05 n

m)

Control

5 mM Etanol

10 mM Etanol

50 mM EtanolA B

C D E

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Ormeño et al (2012) in report

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Ormeño et al (2012) in report

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Ormeño et al (2012) in report

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Contro

l

Trat

adas

1 5 10 25 50 100

0,0

0,5

1,0

1,5

2,0

2,5

*

*

*

*

Etanol (mM)

Agregados amilodes

Fre

cuen

cia

(Hz)

Act

ivid

ad S

ináp

tica

Espo

ntán

ea

Control

Agregados Ab 0.5 mM (24 h)

Agregados Ab 0.5 mM + 10 mM Etanol (24 h)

Agregados Ab 0.5 mM + 50 mM Etanol (24 h)

50 mM Etanol (24 h)

0.2 s 20 p

A

0.2 s 20 p

A

0.2 s 20 p

A

0.2 s 20 p

A

0.2 s 20 p

A

Sv2

Ab aggregates 0.5 mM

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Jorge Parodi

[email protected]

Centro de Envejecimiento y Regeneración (CARE)

Departamento de Biología Celular y Molecular

Facultad de Ciencias Biológicas

P. Universidad Católica de Chile

Agradecimientos

Dr. Inestrosa, Director del centro

Dr. Aguayo, Director Tesis Doctoral

Fernando Sepúlveda, Tesiste Bq.

MECESUP PUC-0708