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Struttura dellanticorpo

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1) ASSORTIMENTO COMBINATORIO: riarrangiamentodei segmenti genici che codificano per le cateneleggere e pesanti delle Ig.

2) SPLICING & SWITCHING ISOTIPICO: variabilit diricongiunzione dei segmenti genici dopo latrascrizione.

3) IPERMUTAZIONI SOMATICHE: mutazioni al livellodei cromosomi 2,14 e 22 (codificanti le catenepeptidiche dellanticorpo) che avvengono con unaelevata frequenza.

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1)NEUTRALIZZAZIONE :

-della tossina: anticorpi specifici ( antitossine) inattivano le tossinebatteriche rendendole incapaci di aderire ai recettori della cellula ospite;

-virale: inattivazione dei virus in fase extracellulare inibendo i fattori di

virulenza.

2) OPSONIZZAZIONE: intensificazione della fagocitosi

3)FORMAZIONE DELLIMMUNOCOMPLESSO:Legame tra i determinanti antigenici e i siti di legame dellanticorpo.

-precipitazione degli antigeni solubili legati ad anticorpi (precipitine);

-agglutinazione antigeni insolubili (cellule batteriche) vengonoaggregati dal legame con anticorpi.

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Come pu il sistema immunitario rispondere

specificamente a milioni di antigeni diversi?

TEORIA ISTRUTTIVA:

Un antigene induce

lanticorpo ad assumere unaforma tale daservire come sito di legameper quellantigene.

SBAGLIATA perchviola il principio del flusso diinformazione genica:DNA RNA proteine

TEORIA DELLASELEZIONE CLONALE:

Ogni organismo generaunenorme variet dilinfociti diversi in piccolequantit (cloni)

Solo quelli che vengonoin contatto con antigenispecificipossono proliferare

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TEORIA DELLA SELEZIONE CLONALE:

E basata su 4 concetti fondamentali:

1) La diversit anticorpale stata gigeneticamente determinata prima delcontatto con lantigene;

2) Sotto lo stimolo dellantigene , i linfocitisono pronti a differenziarsi ulteriormente eprodurre altri CLONI;

3) Cellule B che portano recettori legantiepitopi self vengono rimossi

(TOLLERANZA);

4) Il legame antigene-anticorpo altamente specifico.

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IMMUNITA VERSO

LE INFEZIONI BATTERICHE

1) Risposta infiammatoria:Reclutamento dei macrofagi verso ilsito dinfezione, i quali ingeriscono ibatteri e fungono da APCsegnalandoli ai linfociti T. E pi

efficace per i batteri extracellulari.

2) Risposta umorale:Le cellule TH-2 attivano le cellule B,che producono anticorpi. E piefficace per i batteri extracellulari

3)Risposte cellulo-mediate:effettuata da macrofagi e linfociti Tattivati

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IMMUNITA NEI CONFRONTIDEI VIRUS

1)A

zione degli INTERFERONI,citochine prodotte dalle cellule T,che arrestano la sintesi delle pt viralie degradano lmRNA virale

2) Immunit cellulo-mediata:

resistenza verso i virus con mantellopericapsidico (che ha origine pergemmazione dalla membranacellulare dellospite), che vengonoriconosciuti dai linfociti T-citotossiciche inducono apoptosi nelle celluleinfettate da virus.

3)Immunit umorale per i virusextracellulari: nellultima fase dellareplicazione virale , il virus

attaccato da macrofagi eimmunoglobuline.

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Bibliografia:

-Microbiologia medica (Vol. 3) (Lansing M. Prescott)

-Brock. Biologia dei microrganismi (Vol. 2\B) -Microbiologia

-Anatomia umana. (Frederic H. Martini, Michael J.)

Realizzato da :

Anna Bongiorno & Amedea Di Stefano