MESERQUA NDT UT - 09Rev. 00PROCEDIMIENTO DE MEDICIN DE ESPESORES POR ULTRASONIDO MANUAL DE CONTACTO PULSO -ECO DE ACUERDO A ASTM E797/ E797M

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ELABORADO POR:JUAN DIEGO ARIZABAL H.INSPECTOR NIVEL II ASNT SNT TC 1 2010MESERQUA S.A.C.

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INDICE

1.PAGINA DE APROBACIN2. INDICE3.CONTENIDO4.OBJETIVO5.ALCANCE6.RESPONSABILIDADES7.REQUISITOS DEL PERSONAL8.CODIGO Y DOCUMENTOS APLICABLES9.REQUISITOS GENERALES10.PROCEDIMIENTO DE INSPECCIN11.REGISTROS12.CRITERIOS DE ACEPTACIN Y RECHAZO13.REPORTES14.ANEXOS

CONTENIDO

1.OBJETIVO2. ALCANCE3.RESPONSABILIDADES4.REQUISITOS DEL PERSONAL5.CODIGO Y/O DOCUMENTOS APLICABLES6.REQUISITOS GENERALES7.PROCEDIMIENTO DE INSPECCIN8.REGISTROS DE INDICACINES9.CRITERIOS DE ACEPTACIN Y RECHAZO10.REPORTES

1.0 OBJETIVOEstablecer los parmetros necesarios para la inspeccin mediante ultrasonido con haz longitudinal, para realizar la medicin de espesores en los materiales de acuerdo a ASTM E797 / E797M.

2.0 ALCANCEEste procedimiento contiene los requerimientos y tcnicas para la medicin de espesores por ultrasonido con haz longitudinal con transductores pulso eco y dual a materiales con una temperatura no mayor a 93 C (200 F).

3.0 RESPONSABILIDADES.3.1 Es responsabilidad del Inspector que mide los espesores realizar la calibracin del equipo y conocer la tcnica en mencin.3.2 Es responsabilidad del Nivel II interpretar, evaluar y reportar los resultados de las inspecciones de acuerdo a los requisitos de este procedimiento.3.3 Es responsabilidad del Nivel III Externo de MESERQUA SAC, la revisin y aprobacin de este procedimiento as como la capacitacin y certificacin de los niveles I y II.3.4 Es responsabilidad del QA/QC Manager de MESERQUA SAC. El control y actualizacin de este procedimiento.

4.0 REQUISITOS DEL PERSONAL.4.1 El personal que realiza la medicin de espesores mediante ultrasonido a materiales mediante la tcnica mencionada debe estar capacitado y conocer la tcnica del ultrasonido, su fundamento el procedimiento de calibracin del equipo de ultrasonido.

5.0 CODIGOS Y DOCUMENTOS APLICABLES5.1 ASTM E797 / 797M5.2 ASTM A6/A6M6.0 REQUISITOS GENERALES

6.1 Instrumento Ultrasnico6.1.1 El instrumento Ultrasnico debe ser del tipo Pulso Eco para emplease con Palpadores (Transductores) comprendidos entre 1 a 7.5 MHz de frecuencia. La presentacin de la pantalla debe ser del tipo Scan A.6.1.2 La linealidad vertical del instrumento debe ser chequeada posicionando el palpador sobre la resolucin del bloque IIW, o bloque similar, de tal forma que la seal de la ranura este aproximadamente al 30 % de amplitud de la pantalla y podamos diferenciar las 3 seales del fondo.6.2 Palpadores (Transductores)El transductor debe ser de 0.25 a 1 de Diametro con una frecuencia comprendida entre 1 MHz y 7.5 Mhz.

7.0 PROCEDIMIENTO DE INSPECCIN.

7.1 CALIBRACIN DEL INSTRUMENTO.1. La calibracin ser realizada ajustando el Equipo a los parmetros necesarios como son la velocidad del material, rango establecido, ganancia apropiada, tipo de transductor y frecuencia de transductor. 2. Luego se utilizara probetas de calibracin que debern ser una escalera de espesores o probetas de espesores conocidos de los materiales a realizar la medicin. (Ver Anexo Nro. 1)3. Se utilizar para la calibracin del instrumento 2 valores conocidos del material a utilizar para la medicin de espesores.4. Utilizaremos gel Acoplante para generar el acople entre transductor y elemento a realizar la medicin luego ajustaremos los valores en el equipo segn el espesor de la probeta ya sea por calibracin manual o automtica.

7.2 PROCEDIMIENTO DE RECOPILACIN DE ESPESORES.1. Realice una inspeccin previa de la zona y adyacente a la recopilacin de espesores, y elimine todos los elementos que interfieran con la libre recopilacin y/o medicin de espesores.

2. Realice la aplicacin de acoplante en la zona previamente limpia, posicione el transductor de haz recto y/o dual en la zona previa con acoplante y realice las mediciones respectivas.

3. La amplitud de la seal RPP debe de mantenerse en un 50 % durante la medicin.Nota 1: Condiciones superficiales o la estructura del grano del material pueden causar el uso de frecuencias altas y/o bajas en la medicin de espesores.Nota 2: La amplitud de las seales RPP podran ser menores a 50%, y son aceptados, considerando la rugosidad superficial del material

8.REGISTROS Se debe de registrar todos los valores que se encuentren por debajo de la variacin de espesores tolerables segn el estndar aplicado.Adems debemos de registrar el valor mnimo y mximo de la medicin de espesores del rea en mencin.

9.CRITERIOS DE ACEPTACIN Y RECHAZO

Los criterios de aceptacin estarn definidos por la especificacin del cliente y la normativa aplicable al tipo de material a realizar la medicin de espesores.

10.REPORTE DE MEDICIN DE ESPESORESEn los Reportes de la medicin de espesores deber tener la siguiente informacin:1. Procedimiento de Inspeccin.2. Tipo de instrumento.3. Bloques de Calibracin, tamao y tipo de material.4. Tamao, frecuencia y tipo de unidad de bsqueda.5. Resultados.6. Mxima y las medidas relativas al espesor Mnimo.7. Ubicacin de las mediciones.8. Los datos de personal que realiza la prueba.

ANEXO Nro. 1