a) Objeto de estudio.b) Objetivo del caso industrial.c) Antecedentesd) Elementos y compuestos principales presentes en los casos.e) Calculo de pesos moleculares de los mismosf) Trnsito entre sistemas de unidades de los clculos anterioresg) Identificar si los reactivos o productos son algn tipo de contaminante.

.El glicerol es un compuesto poliol sencilla. Se trata de un lquido viscoso incoloro e inodoro,, que se utiliza ampliamente en las formulaciones farmacuticas. Glicerol tiene tres grupos hidroxilo que son responsables de su solubilidad en agua y su naturaleza higroscpica. El esqueleto de glicerol es fundamental para todos los lpidos conocidos como triglicridos. El glicerol es de sabor dulce y de baja toxicidad.ProduccinAproximadamente 950.000 toneladas por ao se producen en los EE.UU. y Europa, se produjeron 350.000 toneladas de glicerina al ao slo en los Estados Unidos a partir de 2000-2004. La produccin aumentar a medida que se implementa la directiva europea 2003/30/CE, que exige la sustitucin del 5,75% de los combustibles derivados del petrleo con biocombustibles en todos los Estados miembros para el ao 2010, la glicerina es un subproducto de la produccin de biodiesel. Se proyecta que para el ao 2020, la produccin ser seis veces ms que la demanda

A partir de grasas y aceitesLos triglicridos se encuentran en las grasas y aceites son por definicin steres de glicerol con cidos carboxlicos de cadena larga; la hidrlisis o transesterificacin de estos triglicridos produce cantidades estequiomtricas de glicerol. En este esquema, el glicerol se produce como un co-producto en la produccin de sales de carboxilato de cadena larga utilizados como jabones:Tambin es un subproducto de la produccin de biodiesel mediante la transesterificacin. Esta forma de la glicerina cruda es a menudo oscuro en apariencia con una consistencia espesa como jarabe. Los triglicridos son tratados con un alcohol tal como etanol, con la base cataltica para dar los steres etlicos de cidos grasos y glicerol:Glicerol de los triglicridos se produce a gran escala, pero el producto bruto es de calidad variable, con un precio de venta ms bajo de un precio tan bajo como 08.01 centavos de dlar por libra en el 2011 - Se puede purificar, pero el proceso es caro. Como resultado de ello, una buena fraccin de glicerol en bruto se desecharse como residuo. Algunos de glicerol se quema para obtener energa, pero el valor calorfico es bajo.El glicerol en bruto de la hidrlisis de los triglicridos puede ser purificado mediante tratamiento con carbn activado para eliminar las impurezas orgnicas, alcalinos para eliminar los steres de glicerol sin reaccionar, y el intercambio de iones para eliminar las sales. Glicerol de alta pureza se obtiene por destilacin de mltiples etapas; vaco es til debido al punto de glicerol alto punto de ebullicin.Glicerol sintticoGlicerol sinttico se refiere a material obtenido de fuentes no triglicridos. El glicerol tambin se puede producir por diversas rutas de propileno. El proceso de epiclorhidrina es la ms importante, sino que implica la cloracin de propileno para dar cloruro de alilo, que se oxida con hipoclorito para dichlorohydrins, que reacciona con una base fuerte para dar epiclorhidrina. La epiclorhidrina se hidroliza a continuacin para dar glicerol. Procesos sin cloro de propileno incluyen la sntesis de glicerol a partir de acrolena y xido de propileno.Debido al nfasis en biodiesel, donde el glicerol es un producto de desecho, el mercado de glicerol est deprimido, y estos procesos viejos ya no econmica a gran escala. Debido a la superabundancia de glicerol, se estn haciendo esfuerzos para convertir glicerol a sus precursores, tales como acrolena y epiclorhidrina.AplicacionesIndustria de la alimentacinEn alimentos y bebidas, glicerol sirve como un humectante, disolvente, y edulcorante, y puede ayudar a conservar los alimentos. Tambin se utiliza como relleno en alimentos bajos en grasa preparadas comercialmente, y como un agente espesante en licores. El glicerol y el agua se utilizan para preservar ciertos tipos de hojas. Como un sustituto del azcar, tiene aproximadamente 27 kilocaloras por cucharadita y es 60% ms dulce que la sacarosa. No alimentar a las bacterias que forman las placas y causar caries. Como un aditivo alimentario, el glicerol est etiquetado como nmero E E422 - Se agrega a la formacin de hielo para evitar que se ajuste demasiado.Tal como se utiliza en los alimentos, el glicerol se clasifica por la Asociacin Diettica Americana como un carbohidrato. Los EE.UU. Food and Drug Administration designacin carbohidratos incluye todos los macronutrientes calricas excluyendo protenas y grasas. Glicerol tiene una densidad calrica similar al azcar de mesa, pero un ndice glucmico ms bajo y diferente va metablica dentro del cuerpo, por lo que algunos defensores de la dieta aceptar glicerol como un edulcorante compatible con las dietas bajas en carbohidratos.Las aplicaciones farmacuticas y de cuidado personalEl glicerol se utiliza en preparaciones para el cuidado mdicos y farmacuticos y personal, principalmente como un medio para mejorar la suavidad, proporcionando lubricacin y como un humectante. Se encuentra en inmunoterapia de alrgenos, jarabes para la tos, elixires y expectorantes, pasta de dientes, enjuagues bucales, productos de cuidado de la piel, crema de afeitar, productos de cuidado del cabello, jabones y lubricantes personales a base de agua. En las formas de dosificacin slidas como comprimidos, el glicerol se usa como un agente de la celebracin de tableta. Para el consumo humano, el glicerol est clasificado por la FDA de los EE.UU. entre los alcoholes de azcar como un macronutriente calrico.El glicerol es un componente de jabn de glicerina. Los aceites esenciales se aaden para la fragancia. Este tipo de jabn es utilizado por personas con piel sensible, fcilmente irritada, ya que evita la sequedad de piel con sus propiedades hidratantes. Se extrae la humedad a travs de las capas de la piel y retrasa o impide la sequedad excesiva y la evaporacin. Con beneficios similares, la glicerina es un ingrediente comn en muchas recetas sales de bao. Sin embargo, algunos afirman que, debido a las propiedades absorbentes de la humedad de la glicerina, que puede ser ms un obstculo que una ventaja.El glicerol se puede utilizar como un laxante cuando se introduce en el recto en forma de supositorio o de pequeo volumen; que irrita la mucosa anal e induce un efecto hiperosmtico.Por va oral, glicerol puede causar una disminucin rpida y temporal en la presin interna del ojo. Esto puede ser un tratamiento de emergencia inicial til de la presin del ojo gravemente elevada.Extractos botnicosCuando se utiliza en 'tintura' mtodo de extracciones, especficamente como una solucin al 10%, glicerol evita la precipitacin de taninos en los extractos de etanol de las plantas. Tambin se utiliza como un "libre de alcohol 'alternativa al etanol como un disolvente en la preparacin de extracciones a base de hierbas. Es menos extractiva cuando se utiliza en una metodologa estndar de tintura. El glicerol es aproximadamente el 30% es absorbido ms lentamente por el cuerpo que resulta en una carga glucmica mucho menor. Tinturas a base de alcohol tambin puede tener el alcohol retira y se sustituye con glicerol por sus propiedades de conservacin. Tales productos no son 'libre de alcohol', ya sea en un sentido cientfico o consumible, pero deben en todos los casos con mayor precisin pueden referir como "alcohol eliminado" productos. Fabricantes de extracto fluido menudo extraen las hierbas en agua caliente antes de aadir glicerina para hacer gliceritas.Cuando se utiliza como principal "verdadero" libre de alcohol extraccin botnica solvente en innovacin no de tintura metodologas "dinmicas" con base, glicerol se ha demostrado que poseen un alto grado de versatilidad de extraccin de ingredientes botnicos, incluyendo la eliminacin de numerosos componentes y compuestos complejos, con una potencia extractiva que puede rivalizar con la de soluciones de alcohol y agua/alcohol. Que el glicerol posee tales alta potencia extractiva asume que el glicerol, con su estructura tri-atmica, se utiliza con metodologas dinmicas en comparacin con metodologas 'Tincturing' pasiva estndar que se adapten mejor a la estructura de di-atmica de alcohol. El glicerol posee la capacidad intrnseca de no desnaturalizar o hacer los mandantes de la botnica inerte. El glicerol es un agente conservante estable para extractos botnicos que, cuando se utiliza en concentraciones adecuadas en una base de disolvente de extraccin, no permiten invertir o reduccin-oxidacin de los constituyentes de un extracto de acabado, aunque durante varios aos. Tanto el glicerol y el etanol son agentes conservantes viables. El glicerol es bacteriosttico en su accin, y el etanol es bactericida en su accin.AnticongelanteAl igual que el etilenglicol y el propilenglicol, el glicerol es un kosmotrope no inico que forma enlaces de hidrgeno fuertes con las molculas de agua, compitiendo con enlaces de hidrgeno agua-agua. Esto interrumpe la formacin de la red cristalina de hielo a menos que la temperatura se reduce significativamente. La temperatura mnima del punto de congelacin es de aproximadamente -36 F/-37.8 C correspondiente al 70% de glicerol en agua.El glicerol fue utilizado histricamente como un anti-congelante para aplicaciones de automocin antes de ser reemplazado por el glicol de etileno, que tiene un punto de congelacin ms bajo. Mientras que el punto de congelacin mnimo de una mezcla de glicerol-agua es mayor que una mezcla de agua-glicol de etileno, el glicerol no es txico y est siendo re-examinado para su uso en aplicaciones de automocin.En el laboratorio, el glicerol es un componente comn de los disolventes para los reactivos enzimticos almacenados a temperaturas por debajo de 0 C debido a la depresin de la temperatura de congelacin. Tambin se utiliza como un crioprotector, donde se disuelve el glicerol en agua para reducir el dao por cristales de hielo a organismos de laboratorio que se almacenan en soluciones congeladas, tales como bacterias, nematodos, y embriones de mamferos.Intermedio qumicoEl glicerol se utiliza para producir la nitroglicerina, que es un ingrediente esencial de varios explosivos como la dinamita, gelignita, y propelentes como plvora. La confianza en la fabricacin de jabn de glicerina para suministrar co-producto hace difcil aumentar la produccin para satisfacer la demanda en tiempo de guerra. Por lo tanto, los procesos de glicerina sinttica eran las prioridades de la defensa nacional en los das previos a la Segunda Guerra Mundial. La nitroglicerina, tambin conocido como el trinitrato de glicerilo se utiliza comnmente para aliviar la angina de pecho, tomadas en la forma de comprimidos sublinguales, o como una pulverizacin de aerosol.Una gran parte de la investigacin se est llevando a cabo para tratar de hacer productos de valor agregado a partir de glicerol en bruto obtenido de la produccin de biodiesel. Cuando se quema o gasifica tambin est siendo explorado el uso de glicerina cruda como un aditivo a la biomasa para una fuente de energa renovable. Unidad de produccin de gas hidrgeno Acetato de glicerina Conversin de propileno glicol Conversin a la acrolena La conversin a etanol Conversin a la epiclorhidrina, una materia prima para resinas epoxiMetabolismoEl glicerol es un precursor para la sntesis de triacilgliceroles y de los fosfolpidos en el hgado y el tejido adiposo. Cuando el cuerpo utiliza la grasa almacenada como fuente de energa, el glicerol y los cidos grasos son liberados en el torrente sanguneo. En algunos organismos, el componente glicerol puede ser convertido en glucosa por el hgado y, por lo tanto, proporcionar energa para el metabolismo celular.Antes de glicerol puede entrar en la va de la gliclisis o gluconeognesis, que debe ser convertido a su intermedio gliceraldehdo 3-fosfato en los siguientes pasos:La enzima glicerol quinasa est presente slo en el hgado. En el tejido adiposo, se obtiene glicerol 3-fosfato de dihidroxiacetona fosfato con la enzima de deshidrogenasa de glicerol-3-fosfato.Glicerol tiene una toxicidad muy baja cuando se ingiere, su dosis oral DL50 para las ratas es 12.600 mg/kg y 8700 mg/kg para los ratones.Los casos histricos de contaminacin con dietilenglicolGlicerina y dietilenglicol son similares en apariencia, olor y sabor. Los EE.UU. Food Federal, Medicamentos y Cosmticos fue aprobada despus de la 1937 "Elixir sulfanilamida" incidente de la intoxicacin causada por la contaminacin de dietilenglicol de la medicina.El 4 de mayo de 2007, la Administracin de Drogas y Alimentos de EE.UU. aconseja a todos los fabricantes estadounidenses de medicamentos para poner a prueba todos los lotes de glicerina para el dietilenglicol txico. Esto sigui a la aparicin de cientos de intoxicaciones mortales en Panam resultantes de una fbrica china falsificar deliberadamente los registros con el fin de exportar el dietilenglicol ms barato que el glicerol ms caro

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Elglicerol, tambin conocido como glicerina o 1, 2,3 propanotriol, es un compuesto alcohlico con tres grupos OH (hidroxilos). La palabra glicerol, procede del griego Glykos, que significa dulce. Posee un aspecto de lquido viscoso, no tiene color, pero si un caracterstico olor, adems de un sabor dulzn. Adems el glicerol es un compuesto higroscpico, lo que quiere decir que tiene la capacidad de ceder o absorber la humedad presente en el medio ambiente que lo rodea. Adems es fcilmente soluble en agua, y se descompone en ebullicin, en la cual entra a una temperatura de 290C. Es un compuesto lquido si se encuentra a temperatura ambiente, (a unos 25C).

El glicerol se encuentra en todos los tipos deaceites, as como en las grasas animales o vegetales, siempre que stas vayan asociadas a otroscidos grasoscomo puede ser, por ejemplo, el oleico, o esterico. Aceites como la de palma, o el aceite de coco, poseen una gran cantidad de glicerol, en torno a un 70-80% de cidos grasos. El glicerol est presente de manera combinada en todas las clulas de tipo animal y vegetal, formando parte de las membranas de las clulas a modo de fosfolpidos.

El glicerol utilizado a nivel mundial, hasta el ao 1949, proceda de las industrias jaboneras. Hoy en da, alrededor del 70% de su produccin, se lleva a cabo en Estados Unidos, procedente de los glicridos, es decir, procedentes de las grasas y aceites), siendo de tipo sinttico el resto de la produccin, como subproducto del propileno.

El glicerol tiene numerosas aplicaciones. Entre sus usos ms frecuentes se encuentran:

La fabricacin de productoscosmticos, sobre todo en la industria jabonera. Dentro del rea mdica, se usa en las composiciones demedicamentos, a modo de jarabes, cremas, etc. En temperaturas ms altas de los 250C, en los baos calefactores. En ciertas maquinarias se utiliza comolubricante. Anticongelante Fabricacin de distintos productos, sobretodo en la preparacin de ts, cafs, y otros extractos vegetales, as como la elaboracin de bebidas refrescantes, donde se aade como aditivo para aumentar la calidad. Fabricacin de resinas utilizadas como aislantes. Es un componente importante enbarnices, as como en la industria de pinturas y otros acabados. Es un componente en la industria tabaquera, pues gracias a su propiedad higroscpica, se consigue regular la humedad con la finalidad de eliminar malos sabores, as como disminuir la irritacin provocada por el humo de los cigarrillos. Dentro de la industria textil, donde se utiliza con la finalidad de provocar mayor elasticidad en los tejidos, as como proporcionar mayor suavidad en las telas. Tambin se encuentra presente en la industria del cuero, donde se adiciona a disoluciones de tipo acuosa con la finalidad de conseguir preservar las pieles, as como se encuentra presente tambin en ceras que son usadas para curtir las pieles.El glicerol es seguro para el consumo. Se encuentra en una gran diversidad de productos dentro de la industria alimentaria con distintos fines. Para realizar la DL50 ( dosis letal), en ratas, se necesitan unos 470 mg/kg. Sin embargo, existen numerosos estudios que demuestran que cantidades altas de glicerol, independientemente de su origen (sinttico o natural), pueden ser consumidos sin llegar a se perjudicial para la salud.Adems, el glicerol es un subproducto delbiodiesel. ste se genera en cantidades considerables en los procesos que dan lugar a la fabricacin del biodiesel, Hoy en da, quizs la mayor preocupacin se encuentra en intentar dar salida y utilidad a dico subproducto, pues est creando un cierto impacto medio ambiental, as como afectando econmicamente.En este caso, el glicerol como subproducto, sigue sin ser txico, ni siquiera irritante, adems de ser biodegradable y se puede reciclar pues gracias a sus propiedades fsicas y qumicas, puede ser convertido en un tipo de disolvente, el cual puede usarse como alternativa a los disolventes de tipo orgnico utilizados normalmente. Una de sus principales caractersticas es el alto punto de ebullicin que posee, as como la estabilidad cuando se encuentra en condiciones normales (presin y temperatura). Este tipo de glicerol no se mezcla mucho con el agua, as como con teres o hidrocarburos.En la actualidad se est pensando introducir el glicerol en la industria de la microbiologa, con fines de obtencin de productos de cierto valor, pues parece ser una buena y nueva fuente de carbono, que puede ser usado en las fermentaciones para el crecimiento bacteriano. Adems tambin se est intentando convertir el glicerol en carbonato de glicerol mediante una ruta conocida como glicerlisis de urea, de manera que podra ser usado en la industria.

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Glicerol. Tambin conocido como glicerina, al lquidoincoloroy espeso que forma la base de la composicin de loslpidos. Es un compuesto alcohlico con tres grupos OH (hidrxilos)DefinicinLa palabraglicerol, procede del griegoGlykos, que significa dulce. Posee un aspecto de lquido viscoso, no tienecolor, pero si un caracterstico olor, adems de un sabor dulzn. Est un compuestohigroscpico, lo que quiere decir que tiene la capacidad de ceder o absorber lahumedadpresente en el medio ambiente que lo rodea. Es fcilmente soluble enagua, y se descompone enebullicin, en la cual entra a una temperatura de 290C. Es un compuesto lquido si se encuentra a temperatura ambiente, (a unos 25C).El glicerol se encuentra en todos los tipos de aceites, as como en las grasas animales o vegetales, siempre que stas vayan asociadas a otroscidosgrasos como puede ser, por ejemplo, eloleico, oesterico.Aceites como la depalma, o el aceite decoco, poseen una gran cantidad de glicerol, en torno a un 70-80% decidos grasos. El glicerol est presente de manera combinada en todas lasclulasde tipo animal y vegetal, formando parte de lasmembranasde las clulas a modo defosfolpidos.El glicerol utilizado a nivel mundial, hasta el ao 1949, proceda de las industrias jaboneras. Hoy en da, alrededor del 70% de su produccin, se lleva a cabo enEstados Unidos, procedente de losglicridos, es decir, procedentes de las grasas y aceites, siendo de tipo sinttico el resto de la produccin, como subproducto delpropileno.HistoriaAlrededor del ao 600 (a.n.e.), losfeniciosdivulgaron el conocimiento alqumico de cmo hacerjabn, unos siglos ms tarde, tuvo su difusin a travs deMarsella, en los galos y en lospueblos germnicos. Anteriormente este compuesto orgnico no se llamaba "glicerina" o "glicerol," porque estos nombres se crearon en elsiglo XX. En elsiglo XIVdurante el reinado deCarlos I, la corona inglesa monopolizaba el comercio y la fabricacin de jabn. En el siglo siguiente, este conocimiento se tom de laalquimiapara laqumica, un ejemplo histrico estara en el del qumico inglsClaude Joseph Geoffroy(1741), que intensific sus estudios sobre la naturaleza de las grasas, lo que le llev al descubrimiento de la glicerina. Menos de 40 aos despus, el qumico suecoCarl Wilhelm Scheelefue el primero en aislar este compuesto en1779, calentando una mezcla delitargirio(PbO) conaceite de oliva. Fue l quien formaliz el descubrimiento de que las grasas y aceites naturales contienen glicerina.Estructura qumica de la glicerinaGlicerina: CH2OH-CHOH-CH2OH.Est compuesta de trescarbonos, ochohidrgenosy tresoxgenos. Su estructura, tiene enlaces simples y estetravalente.ProduccinTodo el propanotriol producido en el mundo hasta1949, provena de la industria del jabn. Actualmente, el 70% de la produccin de glicerol le pertenece a los Estados Unidos, y proviene de los glicridos (grasas y aceites naturales), y el resto de la produccin de glicerina sinttica (subproducto del propileno), la produccin de cidos grasos ysteresde cidos grasos (biodiesel).Se produca mediantesaponificacinde las grasas, como un subproducto de lafabricacin del jabn.Tambin puede obtenerse como un subproducto durante la produccin delbiodieselmediantetransesterificacin. Los triglicridos reaccionan:1. Con un alcohol como el etanol.2. Con un catalizador para proporcionar esteres etlicos de cidos grasos.3. Glicerol1. El glicerol puede producirse tambin por diferentes caminos desde elpropileno.Generalidades de la glicerinaOtros nombres Glicerol Glicerina Propanotriol Propano-1,2,3-triol 1,2,3-Trihidroxipropano Frmula semidesarrollada: HOCH2-CHOH-CH2OH Frmula estructural: C3H8O3 Frmula molecular n/d Familia qumica:AlcoholesAplicacionesLa aplicacin del glicerol es muy variada. Entre sus usos ms frecuentes se encuentran: La fabricacin de productoscosmticos, sobre todo en la industria jabonera. Dentro del rea mdica, se usa en las composiciones de medicamentos, a modo de jarabes, cremas, etc. En temperaturas ms altas de los 250C, en los baos calefactores. En ciertas maquinarias se utiliza comolubricante. Anticongelante Fabricacin de distintos productos, sobretodo en la preparacin dets, cafs, y otros extractos vegetales, as como la elaboracin de bebidas refrescantes, donde se aade como aditivo para aumentar la calidad. Fabricacin deresinasutilizadas como aislantes. Es un componente importante en barnices, as como en la industria de pinturas y otros acabados.Usos de la glicerina en la saludEl glicerol es reconocido como seguro para el consumo humano desde 1959. Puede ser utilizado en diversos productos alimenticios para diferentes propsitos. Los niveles de la DL50 enratasson 12600 mg / kg, enconejillos de Indiasde 18700 mg / kg. Varios estudios han demostrado que una gran cantidad de glicerol (sinttico o natural) se puede administrar sin la aparicin de efectos adversos para la salud.El glicerol es un precursor para la sntesis detriglicridosy fosfolpidos en elhgadoy eltejido adiposo. Cuando el cuerpo utiliza lagrasaalmacenada para laenerga, glicerol y cidos grasos se liberan en el torrente sanguneo. El glicerol puede ser convertido englucosaen el hgado, el suministro de energa para elmetabolismocelular.Adems tiene una amplia variedad de aplicaciones, tales comoemulsionante, agente suavizador,plastificante,agente estabilizadory humectante parapastelera,heladeraytabaquera; en lociones corporales, enjuagues bucales e innumerables preparados farmacuticos ycosmticos; como medio protector para congelamiento deglbulos rojos,esperma,crneasy otros tejidos; en tintas de impresin, resinas de pinturas; mezclas anticongelantes; y como materia prima para lanitroglicerina.Cuidado personal Para la piel funciona comoemoliente,humectanteylubricante. Para piernas y pies cansados. Manos secas.Manufactura industrial Preparacin deplastificantes,lubricantes,anticongelantesysolventes.Cocina Agente para disolvercolorantesysaborizantes. Agente conservador en la preparacin de conservas y mermeladas. En la fabricacin de pasteles, glaseados y caramelos.Otros usos Agente de limpieza y abrillantador de superficies. Para piernas y pies cansados. Preparacin de diversos medicamentos. Como materia prima en la elaboracin de cosmticos. Como base de lociones. En la industria de la impresin.Estabilidad y reactividadLa sustancia se descompone al arder, en contacto con superficies calientes u oxidantes fuertes, bajo la influencia de sustancias higroscpicas, produciendo acrolena. Reacciona con oxidantes fuertes originando riesgo de incendio y explosin. Condiciones que deben evitarse: Evitar la llama abierta. Materiales a evitar: Oxidantes fuertes. Productos de descomposicin: Monxido de carbono. Polimerizacin: No aplicable.Peligros qumicosLa sustancia se descompone al arder, en contacto con superficies calientes u oxidantes fuertes, bajo la influencia de sustancias higroscpicas, produciendo acrolena. Reacciona con oxidantes fuertes originando riesgo de incendio y explosin.Riesgo de inhalacinLa evaporacin a 20C es despreciable; sin embargo se puede alcanzar rpidamente una concentracin molesta de partculas en el aire porpulverizacin.Fuentes Definicin deGlicerolDisponible en la Web "www.wordreference.com" Consultado: 15 de septiembre de 2011. ArtculoGlicerolDisponible en la Web "es.wikipedia.org" Consultado: 15 de septiembre de 2011. ArtculoUso del glicerol en la nutricin porcinaDisponible en la Web "www.3tres3.com" Consultado: 15 de septiembre de 2011. ArtculoGlicerolDisponible en la Web "quimica.laguia2000.com" Consultado: 15 de septiembre de 2011. Artculo:La glicerina. Disponible en: "html.rincondelvago.com". Consultado: 11 de noviembre de 2011. Artculo:Glicerina. Disponible en: "www.soapyworld.com". Consultado: 11 de noviembre de 2011. Artculo:Glicerina. Disponible en: "mx.answers.yahoo.com". Consultado: 11 de noviembre de 2011. Artculo:Glicerina. Disponible en: "www.esru.strath.ac.uk". Consultado: 11 de noviembre de 2011. Artculo:Glicerina. Disponible en: "www.lacorona.com.mx". Consultado: 11 de noviembre de 2011. Documento:MSDS-glicerina. Disponible en: "corquiven.com.ve". Consultado: 11 de noviembre de 2011. Artculo:Mtodos de obtencin de la glicerina. Disponible en: "poica2010b.wordpress.com". Consultado: 11 de noviembre de 2011.Fuentes Libro de Qumica Orgnica General. Aplicaciones glicerina. http:// www.fichasdeseguridad.com/1,2,3-propanotriol_.htm. http:// www.alonsoformula.com/organica/alcohois.htm. http://es.favstar.fm/users/propanotriol