Profesores: Dra. Susana Castro Obregón y Dra. Marina...
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Profesores: Dra. Susana Castro Obregón y Dra. Marina Macías Horario: martes y jueves de 10:00 a 12:00 horas Semana Temas Profesor 1 Septiembre Martes 22 Las células como unidad fundamental de la vida. (Capítulo 1 Essentials – Alberts) • Diversidad celular. • Las células bajo el microscopio. • Organismos modelo de estudio Jaime Mas Jueves 24 Componentes químicos de la célula (Capítulos 2, 4 Essentials Alberts; capítulo 1,3 Lodish) • Enlaces químicos y grupos presentes en biomoléculas • Bases, nucleótidos, estructura del DNA • Estructura de lípidos • Carbohidratos Estructura y función de proteínas Jaime Mas 2 Septiembre/Octubre Martes 29 La membrana celular y su transporte (Capítulos 10 y 11 Mol Biol Cel Alberts; capítulos 11 y 12 Essentials Alberts; capítulo 5 Lodish) • Composición y estructura de la membrana. • Propiedades dinámicas. • Balsas lipídicas y proteínas de membrana. • Difusión; actividad del agua y presión osmótica; regulación del volumen celular. • Proteínas acarreadoras, transportadore s activos primarios, secundarios y pasivos. Bombas, ATPasas, acuaporinas Jaime Mas Jueves 1 3 Octubre Como las células leen
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Profesores: Dra. Susana Castro Obregón y Dra. Marina MacíasHorario: martes y jueves de 10:00 a 12:00 horas
Semana Temas Profesor1 Septiembre
Martes 22
Las células como unidad fundamental de la vida. (Capítulo 1 Essentials – Alberts)
• Diversidad celular.
• Las células bajo el microscopio.
• Organismos modelo de estudio
Jaime Mas
Jueves 24
Componentes químicos de la célula(Capítulos 2, 4 Essentials Alberts; capítulo 1,3 Lodish)
• Enlaces químicos y grupos presentes en biomoléculas
• Bases, nucleótidos, estructura del DNA
• Estructura de lípidos
• CarbohidratosEstructura y función de proteínas
Jaime Mas
2 Septiembre/Octubre
Martes 29
La membrana celular y su transporte(Capítulos 10 y 11 Mol Biol Cel Alberts; capítulos 11 y 12 Essentials Alberts; capítulo 5 Lodish)
• Composición y estructura de la membrana.
• Propiedades dinámicas.
• Balsas lipídicas y proteínas de membrana.
• Difusión; actividad del agua y presión osmótica; regulación del volumen celular.
• Proteínas acarreadoras, transportadores activos primarios, secundarios y pasivos.
Bombas, ATPasas, acuaporinas
Jaime Mas
Jueves 13 Octubre
Martes 6
Como las células leen el genoma: de DNA a Proteína (Capítulo 6 Mol Biol Cel Alberts)
a. El código genéticob. Trancripciónc. Traducción
Julián Valdés
Jueves 8d. Compactación del DNA en el núcleoe. Regulación epigenética
Julián Valdés
4 Octubre
Martes 13
Compartamentalización de la célula eucariote y transporte de proteínas( Capítulo 12 Alberts; capítulo 17 Lodish)Retículo endoplásmico: a. Biogénesis y síntesis de proteínas y fosfolípidos. b. Modificaciones postraduccionales de las proteínas. c. Plegamiento de las proteínas y control de calidad. d. Transporte de proteínas
Leonardo Peraza
Jueves 15
Complejo de Golgi ( Capítulo 13 Alberts; capítulo 17 Lodish )
• Estructura (cisternas) y funciones
• Síntesis y transporte de lípidos
• Modificación de proteínas
• Organización: modelo estático vs modelo dinámico (maduración de cisternas)
Tráfico vesicular: Transporte anterógrado y retrógrado
Leonardo Peraza
5 Octubre
Martes 20Endocitosis y exocytosis(Capítulo 13 Alberts; capítulo 17 Lodish)
Leonardo Peraza
Jueves 22
Microcuerpos (Capítulo 13 Alberts; capítulo17 Lodish) a. Características y biogenesis de los microcuerpos b. Translocación de proteínas a microcuerpos (peroxisoma como modelo)
c. Translocación citoplasma-organelo-citoplasma
Lisosomas: Biogénesis y degradación de biomoléculas
Leonardo Peraza
6 Octubre
Martes 27
Transporte núcleo-citoplasma(Capítulo 12 Alberts)
• Organización y ensamblaje de la membrana nuclear
• Estructura y organización del poro nuclear
• Tipos de transporte: difusión pasiva, difusión facilitada, importe mediado por señal-receptor, exporte mediado por señal-receptor.
• Mecanismo de importación de proteínas a núcleo; exportación de proteínas, tRNA , mRNA de núcleo.
• Mecanismo de ensamblaje y transporte de ribosomas.
Generalidades de la regulación del transporte núcleo-citoplasma.
Leonardo Peraza
Jueves 29
Mitocondria (Capítulo 14 Alberts; capítulo 8 Lodish)
• Biogénesis• Estructura de
la membrana mitocondrial
• Síntesis de proteínas en citoplasma y en mitocondria
• Translocación de proteínas sintetizadas en citoplasma
Comunicación mitocondria-retículo endoplásmico
Leonardo Peraza
7 NoviembreMartes 3 Examen/exposición Leonardo Peraza
Jueves 5
Señalización Celular: Percepción y Transducción de Señales.(Capítulo 15 Lodish)
• La señalización como una respuesta celular de adaptación al medio ambiente mediada
• por receptores.•
Distintos niveles y mecanismos de comunicación entre células: Parácrina, endócrina, sináptica.
•Principios generales de la señalización en los organismos vivos:
• Ligandos con diferente naturaleza química: proteínas, lípidos, gases
• Receptores específicos para un ligando
• Efectores específicos de un receptor
• Diferentes tipos de receptores:
•Acoplados a proteínas G,
•Receptores con actividad de canales iónicos,
•Receptores con actividad de tirosin cinasa,
•Receptores sin actividad enzimática intrínseca.
•Receptores nucleares
• Segundos mensajeros
• Otras proteínas que participan en señalización:
•Proteínas adaptadoras
•Proteínas de andamio
Cinasas y fosfatasas
Marina Macías
8 Noviembre
Martes 10
Receptores acoplados a proteínas G y sus efectores
• Sistema de transducción de la adenilato ciclasa (segundo mensajero AMP cíclico)
• Sistema de transducción del recambio de fosfoinosítidos/calcio (IP3 y DAG)
• Sistema de transducción de la ruta de Hippo (Taz/Yap)
• Mecanismos de desensibilización
Marina Macías
Jueves 12
Receptores con actividad de cinasa de residuos de tirosina (RTKs) para factores de crecimiento.
• Sistema de Transducción de MAPK (proliferación celular)
• Sistema de Transducción de PI3K/AKT (sobrevivencia celular)
• Sistema de Transducción de la cinasa mTOR (metabolismo)
Receptores nucleares
Marina Macías
9 NoviembreMartes 17 Examen/exposición Marina Macías
Jueves 19
Estructura y función del citoesqueleto (Capítulo 17 y 18 Lodish)
• Características generales del citoesqueleto
•
Movilidad y forma celular
•
Citocinesis y transporte vesicular
•
Organizador del citoplasma
• El citoesqueleto de actina
• Las propiedades de la actina (actinaG y actina F)
• La dinámica de polimerización y despolimerización
• Las proteínas asociadas y motores moleculares: miosinas.
Marina Macías
10 Noviembre
Martes 24
La tubulina y los microtúbulos
•
Tipos de tubulina y sus propiedades
•
La dinámica de polimerización y despolimerización de tubulina
•
Proteínas asociadas y motores moleculares: cinesina y dineína
•
Centrosomas, centriolos, cilios y flagelos
Los filamentos intermedios
• Propiedades generales y función de los filamentos intermedios.
• Tipos de filamentos intermedios (neurofilamentos, GFAP).
• Septinas • Dinámica de
ensamble de las laminas nucleares y el ciclo celular
• Patogenia de los filamentos intermedios
El citoesqueleto como un integrador de señales extra e intracelulares.
Marina Macías
Jueves 26
Interacciones célula-célula y célula-matriz extracelular (Capítulo 19 Alberts; capítulo 6 Lodish)Uniones Celulares: Descripción estructural y funcional de los diferentes tipos de contactos entre las células animales y entre éstas y su la matriz extracelular.
•Uniones estrechas
•Uniones de anclaje:
•Contacto con filamentos de actina
•Adhesión célula-célula (e.g. cinturones de adhesión)
•Adhesión célula-matriz extracelular (e.g. contactos focales)
•Contacto con filamentos intermedios
•Adhesión célula-célula (desmosomas)
•Adhesión célula-matriz extracelular (hemisdesmosomas)
•Uniones comunicantes
Comunicación eléctrica.
Marina Macías
11 Noviembre / Diciembre
Martes 1
Proteosoma y Autofagia(Capítulo 13 Alberts)
• Degradación de proteínas
• Degradación de organelos
Funciones de la autofagia
Susana Castro
Jueves 3
El tamaño y la muerte celular (Capítulos 18, 21 Alberts, pags: 1193 – 1198)
• Factores que determinan el tamaño de un órgano.
• Señales extracelulares estimulan o inhiben el crecimiento del organismo.
• Los conceptos de muerte celular programada, fisiológica y patológica. (cap 18, 20 Alberts)
• Definición de apoptosis y vías de activación intrínseca y extrínseca.
Susana Castro
12 Diciembre
Martes 8
Matriz extracelular (ECM)(Capítulo 19 Alberts; capítulo 6 Lodish)
•
Su función y estructura general.
•
Componentes de la ECM: glicosaminoglicanos (GAGs), hyaluronano, proteoglicanos, colágenas, elastina, fibronectina, y otras glicoproteínas (tenascina, laminina, entactina, etc.).
•
Regulación de los componentes de la ECM (e.g. recambio)
•
Los receptores celulares para la ECM
•
Señalización a través de las integrinas
Marina Macías
Jueves 10 Evaluación escrita/exposición Marina Macías
13 Enero
Martes 5
División celular(Capítulo 17 Alberts)
• Las diferentes maneras en que se pueden dividir las células.
• El concepto del ciclo celular.
• Fases del ciclo celular en eucariontes.
Susana Castro
Jueves 7
Citocinesis.• Mecanismos
que controlan la distribución de los componentes celulares durante la fisión.
• El control de la división celular: factores extracelulares y la mecánica de señalización que determina la entrada o la salida del ciclo celular.
Susana Castro
14 Enero
Martes 12
Diferenciación celular(Capítulo 21 Alberts, pag. 1145-1150)
• Especialización celular: Conceptos de determinación, compromiso, diferenciación terminal, memoria celular.
• Células post-mitóticas.
Mecanismo para crear patrones de desarrollo: morfógenos; señales inductivas; inhibición lateral; divisiones asimétricas; inducción secuencial.
Susana Castro
Jueves 14
Migración celular (Capítulo 21 Alberts, pags: 1184-1193
• Morfogénesis.• La migración
celular se dirige por señales de otras células.
• Mecanismo molecular para guiar la dirección de la migración.
• Las células migrantes dependen de factores de sobrevivencia en el camino y en el destino.
• Migración de células de la cresta neural.
• Papel de las moléculas de adhesión en el movimiento y acomodo de las células.
• Repulsión de tejidos como mecanismo para establecer límites entre los tejidos.
• Mecanismos para formar estructuras ramificadas como los bronquios.
• Desarrollo de tubos a partir de epitelios: formación del tubo neural
Susana Castro
15 EneroMartes 19 Evaluación escrita /
exposición Susana Castro
Jueves 21Células troncales y renovación del tejido. (Capítulo 22 Alberts)
Julián Valdés
16 Enero
Martes 26
Desarrollo temprano del sistema nerviosoComo ejemplo para integrar todo lo estudiado.(Capítulo 21 Alberts, pags 1198 – 1216)
Julián Valdés
Jueves 28 EXAMEN GLOBAL Susana Castro17 Febrero
Martes 2 Primer Ordinario17 Febrero
Jueves 4 Segundo Ordinario18 Febrero
Martes 9 Extraordinario
Semana Temas Profesor1 Septiembre
Martes 22
Las células como unidad fundamental de la vida. (Capítulo 1 Essentials – Alberts)
• Diversidad celular.
• Las células bajo el microscopio.
• Organismos modelo de estudio
Jaime Mas
Jueves 24
Componentes químicos de la célula(Capítulos 2, 4 Essentials Alberts; capítulo 1,3 Lodish)
• Enlaces químicos y grupos presentes en biomoléculas
• Bases, nucleótidos, estructura del DNA
• Estructura de lípidos
• CarbohidratosEstructura y función de proteínas
Jaime Mas
2 Septiembre/Octubre
Martes 29
La membrana celular y su transporte(Capítulos 10 y 11 Mol Biol Cel Alberts; capítulos 11 y 12 Essentials Alberts; capítulo 5 Lodish)
• Composición y estructura de la membrana.
• Propiedades dinámicas.
• Balsas lipídicas y proteínas de membrana.
• Difusión; actividad del agua y presión osmótica; regulación del volumen celular.
• Proteínas acarreadoras, transportadores activos primarios, secundarios y pasivos.
Bombas, ATPasas, acuaporinas
Jaime Mas
Jueves 13 Octubre
Martes 6
Como las células leen el genoma: de DNA a Proteína (Capítulo 6 Mol Biol Cel Alberts)
a. El código genéticob. Trancripciónc. Traducción
Julián Valdés
Jueves 8d. Compactación del DNA en el núcleoe. Regulación epigenética
Julián Valdés
4 Octubre
Martes 13
Compartamentalización de la célula eucariote y transporte de proteínas( Capítulo 12 Alberts; capítulo 17 Lodish)Retículo endoplásmico: a. Biogénesis y síntesis de proteínas y fosfolípidos. b. Modificaciones postraduccionales de las proteínas. c. Plegamiento de las proteínas y control de calidad. d. Transporte de proteínas
Leonardo Peraza
Jueves 15
Complejo de Golgi ( Capítulo 13 Alberts; capítulo 17 Lodish )
• Estructura (cisternas) y funciones
• Síntesis y transporte de lípidos
• Modificación de proteínas
• Organización: modelo estático vs modelo dinámico (maduración de cisternas)
Tráfico vesicular: Transporte anterógrado y retrógrado
Leonardo Peraza
5 Octubre
Martes 20Endocitosis y exocytosis(Capítulo 13 Alberts; capítulo 17 Lodish)
Leonardo Peraza
Jueves 22
Microcuerpos (Capítulo 13 Alberts; capítulo17 Lodish) a. Características y biogenesis de los microcuerpos b. Translocación de proteínas a microcuerpos (peroxisoma como modelo)
c. Translocación citoplasma-organelo-citoplasma
Lisosomas: Biogénesis y degradación de biomoléculas
Leonardo Peraza
6 Octubre
Martes 27
Transporte núcleo-citoplasma(Capítulo 12 Alberts)
• Organización y ensamblaje de la membrana nuclear
• Estructura y organización del poro nuclear
• Tipos de transporte: difusión pasiva, difusión facilitada, importe mediado por señal-receptor, exporte mediado por señal-receptor.
• Mecanismo de importación de proteínas a núcleo; exportación de proteínas, tRNA , mRNA de núcleo.
• Mecanismo de ensamblaje y transporte de ribosomas.
Generalidades de la regulación del transporte núcleo-citoplasma.
Leonardo Peraza
Jueves 29
Mitocondria (Capítulo 14 Alberts; capítulo 8 Lodish)
• Biogénesis• Estructura de
la membrana mitocondrial
• Síntesis de proteínas en citoplasma y en mitocondria
• Translocación de proteínas sintetizadas en citoplasma
Comunicación mitocondria-retículo endoplásmico
Leonardo Peraza
7 NoviembreMartes 3 Examen/exposición Leonardo Peraza
Jueves 5
Señalización Celular: Percepción y Transducción de Señales.(Capítulo 15 Lodish)
• La señalización como una respuesta celular de adaptación al medio ambiente mediada
• por receptores.•
Distintos niveles y mecanismos de comunicación entre células: Parácrina, endócrina, sináptica.
•Principios generales de la señalización en los organismos vivos:
• Ligandos con diferente naturaleza química: proteínas, lípidos, gases
• Receptores específicos para un ligando
• Efectores específicos de un receptor
• Diferentes tipos de receptores:
•Acoplados a proteínas G,
•Receptores con actividad de canales iónicos,
•Receptores con actividad de tirosin cinasa,
•Receptores sin actividad enzimática intrínseca.
•Receptores nucleares
• Segundos mensajeros
• Otras proteínas que participan en señalización:
•Proteínas adaptadoras
•Proteínas de andamio
Cinasas y fosfatasas
Marina Macías
8 Noviembre
Martes 10
Receptores acoplados a proteínas G y sus efectores
• Sistema de transducción de la adenilato ciclasa (segundo mensajero AMP cíclico)
• Sistema de transducción del recambio de fosfoinosítidos/calcio (IP3 y DAG)
• Sistema de transducción de la ruta de Hippo (Taz/Yap)
• Mecanismos de desensibilización
Marina Macías
Jueves 12
Receptores con actividad de cinasa de residuos de tirosina (RTKs) para factores de crecimiento.
• Sistema de Transducción de MAPK (proliferación celular)
• Sistema de Transducción de PI3K/AKT (sobrevivencia celular)
• Sistema de Transducción de la cinasa mTOR (metabolismo)
Receptores nucleares
Marina Macías
9 NoviembreMartes 17 Examen/exposición Marina Macías
Jueves 19
Estructura y función del citoesqueleto (Capítulo 17 y 18 Lodish)
• Características generales del citoesqueleto
•
Movilidad y forma celular
•
Citocinesis y transporte vesicular
•
Organizador del citoplasma
• El citoesqueleto de actina
• Las propiedades de la actina (actinaG y actina F)
• La dinámica de polimerización y despolimerización
• Las proteínas asociadas y motores moleculares: miosinas.
Marina Macías
10 Noviembre
Martes 24
La tubulina y los microtúbulos
•
Tipos de tubulina y sus propiedades
•
La dinámica de polimerización y despolimerización de tubulina
•
Proteínas asociadas y motores moleculares: cinesina y dineína
•
Centrosomas, centriolos, cilios y flagelos
Los filamentos intermedios
• Propiedades generales y función de los filamentos intermedios.
• Tipos de filamentos intermedios (neurofilamentos, GFAP).
• Septinas • Dinámica de
ensamble de las laminas nucleares y el ciclo celular
• Patogenia de los filamentos intermedios
El citoesqueleto como un integrador de señales extra e intracelulares.
Marina Macías
Jueves 26
Interacciones célula-célula y célula-matriz extracelular (Capítulo 19 Alberts; capítulo 6 Lodish)Uniones Celulares: Descripción estructural y funcional de los diferentes tipos de contactos entre las células animales y entre éstas y su la matriz extracelular.
•Uniones estrechas
•Uniones de anclaje:
•Contacto con filamentos de actina
•Adhesión célula-célula (e.g. cinturones de adhesión)
•Adhesión célula-matriz extracelular (e.g. contactos focales)
•Contacto con filamentos intermedios
•Adhesión célula-célula (desmosomas)
•Adhesión célula-matriz extracelular (hemisdesmosomas)
•Uniones comunicantes
Comunicación eléctrica.
Marina Macías
11 Noviembre / Diciembre
Martes 1
Proteosoma y Autofagia(Capítulo 13 Alberts)
• Degradación de proteínas
• Degradación de organelos
Funciones de la autofagia
Susana Castro
Jueves 3
El tamaño y la muerte celular (Capítulos 18, 21 Alberts, pags: 1193 – 1198)
• Factores que determinan el tamaño de un órgano.
• Señales extracelulares estimulan o inhiben el crecimiento del organismo.
• Los conceptos de muerte celular programada, fisiológica y patológica. (cap 18, 20 Alberts)
• Definición de apoptosis y vías de activación intrínseca y extrínseca.
Susana Castro
12 Diciembre
Martes 8
Matriz extracelular (ECM)(Capítulo 19 Alberts; capítulo 6 Lodish)
•
Su función y estructura general.
•
Componentes de la ECM: glicosaminoglicanos (GAGs), hyaluronano, proteoglicanos, colágenas, elastina, fibronectina, y otras glicoproteínas (tenascina, laminina, entactina, etc.).
•
Regulación de los componentes de la ECM (e.g. recambio)
•
Los receptores celulares para la ECM
•
Señalización a través de las integrinas
Marina Macías
Jueves 10 Evaluación escrita/exposición Marina Macías
13 Enero
Martes 5
División celular(Capítulo 17 Alberts)
• Las diferentes maneras en que se pueden dividir las células.
• El concepto del ciclo celular.
• Fases del ciclo celular en eucariontes.
Susana Castro
Jueves 7
Citocinesis.• Mecanismos
que controlan la distribución de los componentes celulares durante la fisión.
• El control de la división celular: factores extracelulares y la mecánica de señalización que determina la entrada o la salida del ciclo celular.
Susana Castro
14 Enero
Martes 12
Diferenciación celular(Capítulo 21 Alberts, pag. 1145-1150)
• Especialización celular: Conceptos de determinación, compromiso, diferenciación terminal, memoria celular.
• Células post-mitóticas.
Mecanismo para crear patrones de desarrollo: morfógenos; señales inductivas; inhibición lateral; divisiones asimétricas; inducción secuencial.
Susana Castro
Jueves 14
Migración celular (Capítulo 21 Alberts, pags: 1184-1193
• Morfogénesis.• La migración
celular se dirige por señales de otras células.
• Mecanismo molecular para guiar la dirección de la migración.
• Las células migrantes dependen de factores de sobrevivencia en el camino y en el destino.
• Migración de células de la cresta neural.
• Papel de las moléculas de adhesión en el movimiento y acomodo de las células.
• Repulsión de tejidos como mecanismo para establecer límites entre los tejidos.
• Mecanismos para formar estructuras ramificadas como los bronquios.
• Desarrollo de tubos a partir de epitelios: formación del tubo neural
Susana Castro
15 EneroMartes 19 Evaluación escrita /
exposición Susana Castro
Jueves 21Células troncales y renovación del tejido. (Capítulo 22 Alberts)
Julián Valdés
16 Enero
Martes 26
Desarrollo temprano del sistema nerviosoComo ejemplo para integrar todo lo estudiado.(Capítulo 21 Alberts, pags 1198 – 1216)
Julián Valdés
Jueves 28 EXAMEN GLOBAL Susana Castro17 Febrero
Martes 2 Primer Ordinario17 Febrero
Jueves 4 Segundo Ordinario18 Febrero
Martes 9 Extraordinario
Semana Temas Profesor1 Septiembre
Martes 22
Las células como unidad fundamental de la vida. (Capítulo 1 Essentials – Alberts)
• Diversidad celular.
• Las células bajo el microscopio.
• Organismos modelo de estudio
Jaime Mas
Jueves 24
Componentes químicos de la célula(Capítulos 2, 4 Essentials Alberts; capítulo 1,3 Lodish)
• Enlaces químicos y grupos presentes en biomoléculas
• Bases, nucleótidos, estructura del DNA
• Estructura de lípidos
• CarbohidratosEstructura y función de proteínas
Jaime Mas
2 Septiembre/Octubre
Martes 29
La membrana celular y su transporte(Capítulos 10 y 11 Mol Biol Cel Alberts; capítulos 11 y 12 Essentials Alberts; capítulo 5 Lodish)
• Composición y estructura de la membrana.
• Propiedades dinámicas.
• Balsas lipídicas y proteínas de membrana.
• Difusión; actividad del agua y presión osmótica; regulación del volumen celular.
• Proteínas acarreadoras, transportadores activos primarios, secundarios y pasivos.
Bombas, ATPasas, acuaporinas
Jaime Mas
Jueves 13 Octubre
Martes 6
Como las células leen el genoma: de DNA a Proteína (Capítulo 6 Mol Biol Cel Alberts)
a. El código genéticob. Trancripciónc. Traducción
Julián Valdés
Jueves 8d. Compactación del DNA en el núcleoe. Regulación epigenética
Julián Valdés
4 Octubre
Martes 13
Compartamentalización de la célula eucariote y transporte de proteínas( Capítulo 12 Alberts; capítulo 17 Lodish)Retículo endoplásmico: a. Biogénesis y síntesis de proteínas y fosfolípidos. b. Modificaciones postraduccionales de las proteínas. c. Plegamiento de las proteínas y control de calidad. d. Transporte de proteínas
Leonardo Peraza
Jueves 15
Complejo de Golgi ( Capítulo 13 Alberts; capítulo 17 Lodish )
• Estructura (cisternas) y funciones
• Síntesis y transporte de lípidos
• Modificación de proteínas
• Organización: modelo estático vs modelo dinámico (maduración de cisternas)
Tráfico vesicular: Transporte anterógrado y retrógrado
Leonardo Peraza
5 Octubre
Martes 20Endocitosis y exocytosis(Capítulo 13 Alberts; capítulo 17 Lodish)
Leonardo Peraza
Jueves 22
Microcuerpos (Capítulo 13 Alberts; capítulo17 Lodish) a. Características y biogenesis de los microcuerpos b. Translocación de proteínas a microcuerpos (peroxisoma como modelo)
c. Translocación citoplasma-organelo-citoplasma
Lisosomas: Biogénesis y degradación de biomoléculas
Leonardo Peraza
6 Octubre
Martes 27
Transporte núcleo-citoplasma(Capítulo 12 Alberts)
• Organización y ensamblaje de la membrana nuclear
• Estructura y organización del poro nuclear
• Tipos de transporte: difusión pasiva, difusión facilitada, importe mediado por señal-receptor, exporte mediado por señal-receptor.
• Mecanismo de importación de proteínas a núcleo; exportación de proteínas, tRNA , mRNA de núcleo.
• Mecanismo de ensamblaje y transporte de ribosomas.
Generalidades de la regulación del transporte núcleo-citoplasma.
Leonardo Peraza
Jueves 29
Mitocondria (Capítulo 14 Alberts; capítulo 8 Lodish)
• Biogénesis• Estructura de
la membrana mitocondrial
• Síntesis de proteínas en citoplasma y en mitocondria
• Translocación de proteínas sintetizadas en citoplasma
Comunicación mitocondria-retículo endoplásmico
Leonardo Peraza
7 NoviembreMartes 3 Examen/exposición Leonardo Peraza
Jueves 5
Señalización Celular: Percepción y Transducción de Señales.(Capítulo 15 Lodish)
• La señalización como una respuesta celular de adaptación al medio ambiente mediada
• por receptores.•
Distintos niveles y mecanismos de comunicación entre células: Parácrina, endócrina, sináptica.
•Principios generales de la señalización en los organismos vivos:
• Ligandos con diferente naturaleza química: proteínas, lípidos, gases
• Receptores específicos para un ligando
• Efectores específicos de un receptor
• Diferentes tipos de receptores:
•Acoplados a proteínas G,
•Receptores con actividad de canales iónicos,
•Receptores con actividad de tirosin cinasa,
•Receptores sin actividad enzimática intrínseca.
•Receptores nucleares
• Segundos mensajeros
• Otras proteínas que participan en señalización:
•Proteínas adaptadoras
•Proteínas de andamio
Cinasas y fosfatasas
Marina Macías
8 Noviembre
Martes 10
Receptores acoplados a proteínas G y sus efectores
• Sistema de transducción de la adenilato ciclasa (segundo mensajero AMP cíclico)
• Sistema de transducción del recambio de fosfoinosítidos/calcio (IP3 y DAG)
• Sistema de transducción de la ruta de Hippo (Taz/Yap)
• Mecanismos de desensibilización
Marina Macías
Jueves 12
Receptores con actividad de cinasa de residuos de tirosina (RTKs) para factores de crecimiento.
• Sistema de Transducción de MAPK (proliferación celular)
• Sistema de Transducción de PI3K/AKT (sobrevivencia celular)
• Sistema de Transducción de la cinasa mTOR (metabolismo)
Receptores nucleares
Marina Macías
9 NoviembreMartes 17 Examen/exposición Marina Macías
Jueves 19
Estructura y función del citoesqueleto (Capítulo 17 y 18 Lodish)
• Características generales del citoesqueleto
•
Movilidad y forma celular
•
Citocinesis y transporte vesicular
•
Organizador del citoplasma
• El citoesqueleto de actina
• Las propiedades de la actina (actinaG y actina F)
• La dinámica de polimerización y despolimerización
• Las proteínas asociadas y motores moleculares: miosinas.
Marina Macías
10 Noviembre
Martes 24
La tubulina y los microtúbulos
•
Tipos de tubulina y sus propiedades
•
La dinámica de polimerización y despolimerización de tubulina
•
Proteínas asociadas y motores moleculares: cinesina y dineína
•
Centrosomas, centriolos, cilios y flagelos
Los filamentos intermedios
• Propiedades generales y función de los filamentos intermedios.
• Tipos de filamentos intermedios (neurofilamentos, GFAP).
• Septinas • Dinámica de
ensamble de las laminas nucleares y el ciclo celular
• Patogenia de los filamentos intermedios
El citoesqueleto como un integrador de señales extra e intracelulares.
Marina Macías
Jueves 26
Interacciones célula-célula y célula-matriz extracelular (Capítulo 19 Alberts; capítulo 6 Lodish)Uniones Celulares: Descripción estructural y funcional de los diferentes tipos de contactos entre las células animales y entre éstas y su la matriz extracelular.
•Uniones estrechas
•Uniones de anclaje:
•Contacto con filamentos de actina
•Adhesión célula-célula (e.g. cinturones de adhesión)
•Adhesión célula-matriz extracelular (e.g. contactos focales)
•Contacto con filamentos intermedios
•Adhesión célula-célula (desmosomas)
•Adhesión célula-matriz extracelular (hemisdesmosomas)
•Uniones comunicantes
Comunicación eléctrica.
Marina Macías
11 Noviembre / Diciembre
Martes 1
Proteosoma y Autofagia(Capítulo 13 Alberts)
• Degradación de proteínas
• Degradación de organelos
Funciones de la autofagia
Susana Castro
Jueves 3
El tamaño y la muerte celular (Capítulos 18, 21 Alberts, pags: 1193 – 1198)
• Factores que determinan el tamaño de un órgano.
• Señales extracelulares estimulan o inhiben el crecimiento del organismo.
• Los conceptos de muerte celular programada, fisiológica y patológica. (cap 18, 20 Alberts)
• Definición de apoptosis y vías de activación intrínseca y extrínseca.
Susana Castro
12 Diciembre
Martes 8
Matriz extracelular (ECM)(Capítulo 19 Alberts; capítulo 6 Lodish)
•
Su función y estructura general.
•
Componentes de la ECM: glicosaminoglicanos (GAGs), hyaluronano, proteoglicanos, colágenas, elastina, fibronectina, y otras glicoproteínas (tenascina, laminina, entactina, etc.).
•
Regulación de los componentes de la ECM (e.g. recambio)
•
Los receptores celulares para la ECM
•
Señalización a través de las integrinas
Marina Macías
Jueves 10 Evaluación escrita/exposición Marina Macías
13 Enero
Martes 5
División celular(Capítulo 17 Alberts)
• Las diferentes maneras en que se pueden dividir las células.
• El concepto del ciclo celular.
• Fases del ciclo celular en eucariontes.
Susana Castro
Jueves 7
Citocinesis.• Mecanismos
que controlan la distribución de los componentes celulares durante la fisión.
• El control de la división celular: factores extracelulares y la mecánica de señalización que determina la entrada o la salida del ciclo celular.
Susana Castro
14 Enero
Martes 12
Diferenciación celular(Capítulo 21 Alberts, pag. 1145-1150)
• Especialización celular: Conceptos de determinación, compromiso, diferenciación terminal, memoria celular.
• Células post-mitóticas.
Mecanismo para crear patrones de desarrollo: morfógenos; señales inductivas; inhibición lateral; divisiones asimétricas; inducción secuencial.
Susana Castro
Jueves 14
Migración celular (Capítulo 21 Alberts, pags: 1184-1193
• Morfogénesis.• La migración
celular se dirige por señales de otras células.
• Mecanismo molecular para guiar la dirección de la migración.
• Las células migrantes dependen de factores de sobrevivencia en el camino y en el destino.
• Migración de células de la cresta neural.
• Papel de las moléculas de adhesión en el movimiento y acomodo de las células.
• Repulsión de tejidos como mecanismo para establecer límites entre los tejidos.
• Mecanismos para formar estructuras ramificadas como los bronquios.
• Desarrollo de tubos a partir de epitelios: formación del tubo neural
Susana Castro
15 EneroMartes 19 Evaluación escrita /
exposición Susana Castro
Jueves 21Células troncales y renovación del tejido. (Capítulo 22 Alberts)
Julián Valdés
16 Enero
Martes 26
Desarrollo temprano del sistema nerviosoComo ejemplo para integrar todo lo estudiado.(Capítulo 21 Alberts, pags 1198 – 1216)
Julián Valdés
Jueves 28 EXAMEN GLOBAL Susana Castro17 Febrero
Martes 2 Primer Ordinario17 Febrero
Jueves 4 Segundo Ordinario18 Febrero
Martes 9 Extraordinario
Semana Temas Profesor1 Septiembre
Martes 22
Las células como unidad fundamental de la vida. (Capítulo 1 Essentials – Alberts)
• Diversidad celular.
• Las células bajo el microscopio.
• Organismos modelo de estudio
Jaime Mas
Jueves 24
Componentes químicos de la célula(Capítulos 2, 4 Essentials Alberts; capítulo 1,3 Lodish)
• Enlaces químicos y grupos presentes en biomoléculas
• Bases, nucleótidos, estructura del DNA
• Estructura de lípidos
• CarbohidratosEstructura y función de proteínas
Jaime Mas
2 Septiembre/Octubre
Martes 29
La membrana celular y su transporte(Capítulos 10 y 11 Mol Biol Cel Alberts; capítulos 11 y 12 Essentials Alberts; capítulo 5 Lodish)
• Composición y estructura de la membrana.
• Propiedades dinámicas.
• Balsas lipídicas y proteínas de membrana.
• Difusión; actividad del agua y presión osmótica; regulación del volumen celular.
• Proteínas acarreadoras, transportadores activos primarios, secundarios y pasivos.
Bombas, ATPasas, acuaporinas
Jaime Mas
Jueves 13 Octubre
Martes 6
Como las células leen el genoma: de DNA a Proteína (Capítulo 6 Mol Biol Cel Alberts)
a. El código genéticob. Trancripciónc. Traducción
Julián Valdés
Jueves 8d. Compactación del DNA en el núcleoe. Regulación epigenética
Julián Valdés
4 Octubre
Martes 13
Compartamentalización de la célula eucariote y transporte de proteínas( Capítulo 12 Alberts; capítulo 17 Lodish)Retículo endoplásmico: a. Biogénesis y síntesis de proteínas y fosfolípidos. b. Modificaciones postraduccionales de las proteínas. c. Plegamiento de las proteínas y control de calidad. d. Transporte de proteínas
Leonardo Peraza
Jueves 15
Complejo de Golgi ( Capítulo 13 Alberts; capítulo 17 Lodish )
• Estructura (cisternas) y funciones
• Síntesis y transporte de lípidos
• Modificación de proteínas
• Organización: modelo estático vs modelo dinámico (maduración de cisternas)
Tráfico vesicular: Transporte anterógrado y retrógrado
Leonardo Peraza
5 Octubre
Martes 20Endocitosis y exocytosis(Capítulo 13 Alberts; capítulo 17 Lodish)
Leonardo Peraza
Jueves 22
Microcuerpos (Capítulo 13 Alberts; capítulo17 Lodish) a. Características y biogenesis de los microcuerpos b. Translocación de proteínas a microcuerpos (peroxisoma como modelo)
c. Translocación citoplasma-organelo-citoplasma
Lisosomas: Biogénesis y degradación de biomoléculas
Leonardo Peraza
6 Octubre
Martes 27
Transporte núcleo-citoplasma(Capítulo 12 Alberts)
• Organización y ensamblaje de la membrana nuclear
• Estructura y organización del poro nuclear
• Tipos de transporte: difusión pasiva, difusión facilitada, importe mediado por señal-receptor, exporte mediado por señal-receptor.
• Mecanismo de importación de proteínas a núcleo; exportación de proteínas, tRNA , mRNA de núcleo.
• Mecanismo de ensamblaje y transporte de ribosomas.
Generalidades de la regulación del transporte núcleo-citoplasma.
Leonardo Peraza
Jueves 29
Mitocondria (Capítulo 14 Alberts; capítulo 8 Lodish)
• Biogénesis• Estructura de
la membrana mitocondrial
• Síntesis de proteínas en citoplasma y en mitocondria
• Translocación de proteínas sintetizadas en citoplasma
Comunicación mitocondria-retículo endoplásmico
Leonardo Peraza
7 NoviembreMartes 3 Examen/exposición Leonardo Peraza
Jueves 5
Señalización Celular: Percepción y Transducción de Señales.(Capítulo 15 Lodish)
• La señalización como una respuesta celular de adaptación al medio ambiente mediada
• por receptores.•
Distintos niveles y mecanismos de comunicación entre células: Parácrina, endócrina, sináptica.
•Principios generales de la señalización en los organismos vivos:
• Ligandos con diferente naturaleza química: proteínas, lípidos, gases
• Receptores específicos para un ligando
• Efectores específicos de un receptor
• Diferentes tipos de receptores:
•Acoplados a proteínas G,
•Receptores con actividad de canales iónicos,
•Receptores con actividad de tirosin cinasa,
•Receptores sin actividad enzimática intrínseca.
•Receptores nucleares
• Segundos mensajeros
• Otras proteínas que participan en señalización:
•Proteínas adaptadoras
•Proteínas de andamio
Cinasas y fosfatasas
Marina Macías
8 Noviembre
Martes 10
Receptores acoplados a proteínas G y sus efectores
• Sistema de transducción de la adenilato ciclasa (segundo mensajero AMP cíclico)
• Sistema de transducción del recambio de fosfoinosítidos/calcio (IP3 y DAG)
• Sistema de transducción de la ruta de Hippo (Taz/Yap)
• Mecanismos de desensibilización
Marina Macías
Jueves 12
Receptores con actividad de cinasa de residuos de tirosina (RTKs) para factores de crecimiento.
• Sistema de Transducción de MAPK (proliferación celular)
• Sistema de Transducción de PI3K/AKT (sobrevivencia celular)
• Sistema de Transducción de la cinasa mTOR (metabolismo)
Receptores nucleares
Marina Macías
9 NoviembreMartes 17 Examen/exposición Marina Macías
Jueves 19
Estructura y función del citoesqueleto (Capítulo 17 y 18 Lodish)
• Características generales del citoesqueleto
•
Movilidad y forma celular
•
Citocinesis y transporte vesicular
•
Organizador del citoplasma
• El citoesqueleto de actina
• Las propiedades de la actina (actinaG y actina F)
• La dinámica de polimerización y despolimerización
• Las proteínas asociadas y motores moleculares: miosinas.
Marina Macías
10 Noviembre
Martes 24
La tubulina y los microtúbulos
•
Tipos de tubulina y sus propiedades
•
La dinámica de polimerización y despolimerización de tubulina
•
Proteínas asociadas y motores moleculares: cinesina y dineína
•
Centrosomas, centriolos, cilios y flagelos
Los filamentos intermedios
• Propiedades generales y función de los filamentos intermedios.
• Tipos de filamentos intermedios (neurofilamentos, GFAP).
• Septinas • Dinámica de
ensamble de las laminas nucleares y el ciclo celular
• Patogenia de los filamentos intermedios
El citoesqueleto como un integrador de señales extra e intracelulares.
Marina Macías
Jueves 26
Interacciones célula-célula y célula-matriz extracelular (Capítulo 19 Alberts; capítulo 6 Lodish)Uniones Celulares: Descripción estructural y funcional de los diferentes tipos de contactos entre las células animales y entre éstas y su la matriz extracelular.
•Uniones estrechas
•Uniones de anclaje:
•Contacto con filamentos de actina
•Adhesión célula-célula (e.g. cinturones de adhesión)
•Adhesión célula-matriz extracelular (e.g. contactos focales)
•Contacto con filamentos intermedios
•Adhesión célula-célula (desmosomas)
•Adhesión célula-matriz extracelular (hemisdesmosomas)
•Uniones comunicantes
Comunicación eléctrica.
Marina Macías
11 Noviembre / Diciembre
Martes 1
Proteosoma y Autofagia(Capítulo 13 Alberts)
• Degradación de proteínas
• Degradación de organelos
Funciones de la autofagia
Susana Castro
Jueves 3
El tamaño y la muerte celular (Capítulos 18, 21 Alberts, pags: 1193 – 1198)
• Factores que determinan el tamaño de un órgano.
• Señales extracelulares estimulan o inhiben el crecimiento del organismo.
• Los conceptos de muerte celular programada, fisiológica y patológica. (cap 18, 20 Alberts)
• Definición de apoptosis y vías de activación intrínseca y extrínseca.
Susana Castro
12 Diciembre
Martes 8
Matriz extracelular (ECM)(Capítulo 19 Alberts; capítulo 6 Lodish)
•
Su función y estructura general.
•
Componentes de la ECM: glicosaminoglicanos (GAGs), hyaluronano, proteoglicanos, colágenas, elastina, fibronectina, y otras glicoproteínas (tenascina, laminina, entactina, etc.).
•
Regulación de los componentes de la ECM (e.g. recambio)
•
Los receptores celulares para la ECM
•
Señalización a través de las integrinas
Marina Macías
Jueves 10 Evaluación escrita/exposición Marina Macías
13 Enero
Martes 5
División celular(Capítulo 17 Alberts)
• Las diferentes maneras en que se pueden dividir las células.
• El concepto del ciclo celular.
• Fases del ciclo celular en eucariontes.
Susana Castro
Jueves 7
Citocinesis.• Mecanismos
que controlan la distribución de los componentes celulares durante la fisión.
• El control de la división celular: factores extracelulares y la mecánica de señalización que determina la entrada o la salida del ciclo celular.
Susana Castro
14 Enero
Martes 12
Diferenciación celular(Capítulo 21 Alberts, pag. 1145-1150)
• Especialización celular: Conceptos de determinación, compromiso, diferenciación terminal, memoria celular.
• Células post-mitóticas.
Mecanismo para crear patrones de desarrollo: morfógenos; señales inductivas; inhibición lateral; divisiones asimétricas; inducción secuencial.
Susana Castro
Jueves 14
Migración celular (Capítulo 21 Alberts, pags: 1184-1193
• Morfogénesis.• La migración
celular se dirige por señales de otras células.
• Mecanismo molecular para guiar la dirección de la migración.
• Las células migrantes dependen de factores de sobrevivencia en el camino y en el destino.
• Migración de células de la cresta neural.
• Papel de las moléculas de adhesión en el movimiento y acomodo de las células.
• Repulsión de tejidos como mecanismo para establecer límites entre los tejidos.
• Mecanismos para formar estructuras ramificadas como los bronquios.
• Desarrollo de tubos a partir de epitelios: formación del tubo neural
Susana Castro
15 EneroMartes 19 Evaluación escrita /
exposición Susana Castro
Jueves 21Células troncales y renovación del tejido. (Capítulo 22 Alberts)
Julián Valdés
16 Enero
Martes 26
Desarrollo temprano del sistema nerviosoComo ejemplo para integrar todo lo estudiado.(Capítulo 21 Alberts, pags 1198 – 1216)
Julián Valdés
Jueves 28 EXAMEN GLOBAL Susana Castro17 Febrero
Martes 2 Primer Ordinario17 Febrero
Jueves 4 Segundo Ordinario18 Febrero
Martes 9 Extraordinario
Semana Temas Profesor1 Septiembre
Martes 22
Las células como unidad fundamental de la vida. (Capítulo 1 Essentials – Alberts)
• Diversidad celular.
• Las células bajo el microscopio.
• Organismos modelo de estudio
Jaime Mas
Jueves 24
Componentes químicos de la célula(Capítulos 2, 4 Essentials Alberts; capítulo 1,3 Lodish)
• Enlaces químicos y grupos presentes en biomoléculas
• Bases, nucleótidos, estructura del DNA
• Estructura de lípidos
• CarbohidratosEstructura y función de proteínas
Jaime Mas
2 Septiembre/Octubre
Martes 29
La membrana celular y su transporte(Capítulos 10 y 11 Mol Biol Cel Alberts; capítulos 11 y 12 Essentials Alberts; capítulo 5 Lodish)
• Composición y estructura de la membrana.
• Propiedades dinámicas.
• Balsas lipídicas y proteínas de membrana.
• Difusión; actividad del agua y presión osmótica; regulación del volumen celular.
• Proteínas acarreadoras, transportadores activos primarios, secundarios y pasivos.
Bombas, ATPasas, acuaporinas
Jaime Mas
Jueves 13 Octubre
Martes 6
Como las células leen el genoma: de DNA a Proteína (Capítulo 6 Mol Biol Cel Alberts)
a. El código genéticob. Trancripciónc. Traducción
Julián Valdés
Jueves 8d. Compactación del DNA en el núcleoe. Regulación epigenética
Julián Valdés
4 Octubre
Martes 13
Compartamentalización de la célula eucariote y transporte de proteínas( Capítulo 12 Alberts; capítulo 17 Lodish)Retículo endoplásmico: a. Biogénesis y síntesis de proteínas y fosfolípidos. b. Modificaciones postraduccionales de las proteínas. c. Plegamiento de las proteínas y control de calidad. d. Transporte de proteínas
Leonardo Peraza
Jueves 15
Complejo de Golgi ( Capítulo 13 Alberts; capítulo 17 Lodish )
• Estructura (cisternas) y funciones
• Síntesis y transporte de lípidos
• Modificación de proteínas
• Organización: modelo estático vs modelo dinámico (maduración de cisternas)
Tráfico vesicular: Transporte anterógrado y retrógrado
Leonardo Peraza
5 Octubre
Martes 20Endocitosis y exocytosis(Capítulo 13 Alberts; capítulo 17 Lodish)
Leonardo Peraza
Jueves 22
Microcuerpos (Capítulo 13 Alberts; capítulo17 Lodish) a. Características y biogenesis de los microcuerpos b. Translocación de proteínas a microcuerpos (peroxisoma como modelo)
c. Translocación citoplasma-organelo-citoplasma
Lisosomas: Biogénesis y degradación de biomoléculas
Leonardo Peraza
6 Octubre
Martes 27
Transporte núcleo-citoplasma(Capítulo 12 Alberts)
• Organización y ensamblaje de la membrana nuclear
• Estructura y organización del poro nuclear
• Tipos de transporte: difusión pasiva, difusión facilitada, importe mediado por señal-receptor, exporte mediado por señal-receptor.
• Mecanismo de importación de proteínas a núcleo; exportación de proteínas, tRNA , mRNA de núcleo.
• Mecanismo de ensamblaje y transporte de ribosomas.
Generalidades de la regulación del transporte núcleo-citoplasma.
Leonardo Peraza
Jueves 29
Mitocondria (Capítulo 14 Alberts; capítulo 8 Lodish)
• Biogénesis• Estructura de
la membrana mitocondrial
• Síntesis de proteínas en citoplasma y en mitocondria
• Translocación de proteínas sintetizadas en citoplasma
Comunicación mitocondria-retículo endoplásmico
Leonardo Peraza
7 NoviembreMartes 3 Examen/exposición Leonardo Peraza
Jueves 5
Señalización Celular: Percepción y Transducción de Señales.(Capítulo 15 Lodish)
• La señalización como una respuesta celular de adaptación al medio ambiente mediada
• por receptores.•
Distintos niveles y mecanismos de comunicación entre células: Parácrina, endócrina, sináptica.
•Principios generales de la señalización en los organismos vivos:
• Ligandos con diferente naturaleza química: proteínas, lípidos, gases
• Receptores específicos para un ligando
• Efectores específicos de un receptor
• Diferentes tipos de receptores:
•Acoplados a proteínas G,
•Receptores con actividad de canales iónicos,
•Receptores con actividad de tirosin cinasa,
•Receptores sin actividad enzimática intrínseca.
•Receptores nucleares
• Segundos mensajeros
• Otras proteínas que participan en señalización:
•Proteínas adaptadoras
•Proteínas de andamio
Cinasas y fosfatasas
Marina Macías
8 Noviembre
Martes 10
Receptores acoplados a proteínas G y sus efectores
• Sistema de transducción de la adenilato ciclasa (segundo mensajero AMP cíclico)
• Sistema de transducción del recambio de fosfoinosítidos/calcio (IP3 y DAG)
• Sistema de transducción de la ruta de Hippo (Taz/Yap)
• Mecanismos de desensibilización
Marina Macías
Jueves 12
Receptores con actividad de cinasa de residuos de tirosina (RTKs) para factores de crecimiento.
• Sistema de Transducción de MAPK (proliferación celular)
• Sistema de Transducción de PI3K/AKT (sobrevivencia celular)
• Sistema de Transducción de la cinasa mTOR (metabolismo)
Receptores nucleares
Marina Macías
9 NoviembreMartes 17 Examen/exposición Marina Macías
Jueves 19
Estructura y función del citoesqueleto (Capítulo 17 y 18 Lodish)
• Características generales del citoesqueleto
•
Movilidad y forma celular
•
Citocinesis y transporte vesicular
•
Organizador del citoplasma
• El citoesqueleto de actina
• Las propiedades de la actina (actinaG y actina F)
• La dinámica de polimerización y despolimerización
• Las proteínas asociadas y motores moleculares: miosinas.
Marina Macías
10 Noviembre
Martes 24
La tubulina y los microtúbulos
•
Tipos de tubulina y sus propiedades
•
La dinámica de polimerización y despolimerización de tubulina
•
Proteínas asociadas y motores moleculares: cinesina y dineína
•
Centrosomas, centriolos, cilios y flagelos
Los filamentos intermedios
• Propiedades generales y función de los filamentos intermedios.
• Tipos de filamentos intermedios (neurofilamentos, GFAP).
• Septinas • Dinámica de
ensamble de las laminas nucleares y el ciclo celular
• Patogenia de los filamentos intermedios
El citoesqueleto como un integrador de señales extra e intracelulares.
Marina Macías
Jueves 26
Interacciones célula-célula y célula-matriz extracelular (Capítulo 19 Alberts; capítulo 6 Lodish)Uniones Celulares: Descripción estructural y funcional de los diferentes tipos de contactos entre las células animales y entre éstas y su la matriz extracelular.
•Uniones estrechas
•Uniones de anclaje:
•Contacto con filamentos de actina
•Adhesión célula-célula (e.g. cinturones de adhesión)
•Adhesión célula-matriz extracelular (e.g. contactos focales)
•Contacto con filamentos intermedios
•Adhesión célula-célula (desmosomas)
•Adhesión célula-matriz extracelular (hemisdesmosomas)
•Uniones comunicantes
Comunicación eléctrica.
Marina Macías
11 Noviembre / Diciembre
Martes 1
Proteosoma y Autofagia(Capítulo 13 Alberts)
• Degradación de proteínas
• Degradación de organelos
Funciones de la autofagia
Susana Castro
Jueves 3
El tamaño y la muerte celular (Capítulos 18, 21 Alberts, pags: 1193 – 1198)
• Factores que determinan el tamaño de un órgano.
• Señales extracelulares estimulan o inhiben el crecimiento del organismo.
• Los conceptos de muerte celular programada, fisiológica y patológica. (cap 18, 20 Alberts)
• Definición de apoptosis y vías de activación intrínseca y extrínseca.
Susana Castro
12 Diciembre
Martes 8
Matriz extracelular (ECM)(Capítulo 19 Alberts; capítulo 6 Lodish)
•
Su función y estructura general.
•
Componentes de la ECM: glicosaminoglicanos (GAGs), hyaluronano, proteoglicanos, colágenas, elastina, fibronectina, y otras glicoproteínas (tenascina, laminina, entactina, etc.).
•
Regulación de los componentes de la ECM (e.g. recambio)
•
Los receptores celulares para la ECM
•
Señalización a través de las integrinas
Marina Macías
Jueves 10 Evaluación escrita/exposición Marina Macías
13 Enero
Martes 5
División celular(Capítulo 17 Alberts)
• Las diferentes maneras en que se pueden dividir las células.
• El concepto del ciclo celular.
• Fases del ciclo celular en eucariontes.
Susana Castro
Jueves 7
Citocinesis.• Mecanismos
que controlan la distribución de los componentes celulares durante la fisión.
• El control de la división celular: factores extracelulares y la mecánica de señalización que determina la entrada o la salida del ciclo celular.
Susana Castro
14 Enero
Martes 12
Diferenciación celular(Capítulo 21 Alberts, pag. 1145-1150)
• Especialización celular: Conceptos de determinación, compromiso, diferenciación terminal, memoria celular.
• Células post-mitóticas.
Mecanismo para crear patrones de desarrollo: morfógenos; señales inductivas; inhibición lateral; divisiones asimétricas; inducción secuencial.
Susana Castro
Jueves 14
Migración celular (Capítulo 21 Alberts, pags: 1184-1193
• Morfogénesis.• La migración
celular se dirige por señales de otras células.
• Mecanismo molecular para guiar la dirección de la migración.
• Las células migrantes dependen de factores de sobrevivencia en el camino y en el destino.
• Migración de células de la cresta neural.
• Papel de las moléculas de adhesión en el movimiento y acomodo de las células.
• Repulsión de tejidos como mecanismo para establecer límites entre los tejidos.
• Mecanismos para formar estructuras ramificadas como los bronquios.
• Desarrollo de tubos a partir de epitelios: formación del tubo neural
Susana Castro
15 EneroMartes 19 Evaluación escrita /
exposición Susana Castro
Jueves 21Células troncales y renovación del tejido. (Capítulo 22 Alberts)
Julián Valdés
16 Enero
Martes 26
Desarrollo temprano del sistema nerviosoComo ejemplo para integrar todo lo estudiado.(Capítulo 21 Alberts, pags 1198 – 1216)
Julián Valdés
Jueves 28 EXAMEN GLOBAL Susana Castro17 Febrero
Martes 2 Primer Ordinario17 Febrero
Jueves 4 Segundo Ordinario18 Febrero
Martes 9 Extraordinario
Semana Temas Profesor1 Septiembre
Martes 22
Las células como unidad fundamental de la vida. (Capítulo 1 Essentials – Alberts)
• Diversidad celular.
• Las células bajo el microscopio.
• Organismos modelo de estudio
Jaime Mas
Jueves 24
Componentes químicos de la célula(Capítulos 2, 4 Essentials Alberts; capítulo 1,3 Lodish)
• Enlaces químicos y grupos presentes en biomoléculas
• Bases, nucleótidos, estructura del DNA
• Estructura de lípidos
• CarbohidratosEstructura y función de proteínas
Jaime Mas
2 Septiembre/Octubre
Martes 29
La membrana celular y su transporte(Capítulos 10 y 11 Mol Biol Cel Alberts; capítulos 11 y 12 Essentials Alberts; capítulo 5 Lodish)
• Composición y estructura de la membrana.
• Propiedades dinámicas.
• Balsas lipídicas y proteínas de membrana.
• Difusión; actividad del agua y presión osmótica; regulación del volumen celular.
• Proteínas acarreadoras, transportadores activos primarios, secundarios y pasivos.
Bombas, ATPasas, acuaporinas
Jaime Mas
Jueves 13 Octubre
Martes 6
Como las células leen el genoma: de DNA a Proteína (Capítulo 6 Mol Biol Cel Alberts)
a. El código genéticob. Trancripciónc. Traducción
Julián Valdés
Jueves 8d. Compactación del DNA en el núcleoe. Regulación epigenética
Julián Valdés
4 Octubre
Martes 13
Compartamentalización de la célula eucariote y transporte de proteínas( Capítulo 12 Alberts; capítulo 17 Lodish)Retículo endoplásmico: a. Biogénesis y síntesis de proteínas y fosfolípidos. b. Modificaciones postraduccionales de las proteínas. c. Plegamiento de las proteínas y control de calidad. d. Transporte de proteínas
Leonardo Peraza
Jueves 15
Complejo de Golgi ( Capítulo 13 Alberts; capítulo 17 Lodish )
• Estructura (cisternas) y funciones
• Síntesis y transporte de lípidos
• Modificación de proteínas
• Organización: modelo estático vs modelo dinámico (maduración de cisternas)
Tráfico vesicular: Transporte anterógrado y retrógrado
Leonardo Peraza
5 Octubre
Martes 20Endocitosis y exocytosis(Capítulo 13 Alberts; capítulo 17 Lodish)
Leonardo Peraza
Jueves 22
Microcuerpos (Capítulo 13 Alberts; capítulo17 Lodish) a. Características y biogenesis de los microcuerpos b. Translocación de proteínas a microcuerpos (peroxisoma como modelo)
c. Translocación citoplasma-organelo-citoplasma
Lisosomas: Biogénesis y degradación de biomoléculas
Leonardo Peraza
6 Octubre
Martes 27
Transporte núcleo-citoplasma(Capítulo 12 Alberts)
• Organización y ensamblaje de la membrana nuclear
• Estructura y organización del poro nuclear
• Tipos de transporte: difusión pasiva, difusión facilitada, importe mediado por señal-receptor, exporte mediado por señal-receptor.
• Mecanismo de importación de proteínas a núcleo; exportación de proteínas, tRNA , mRNA de núcleo.
• Mecanismo de ensamblaje y transporte de ribosomas.
Generalidades de la regulación del transporte núcleo-citoplasma.
Leonardo Peraza
Jueves 29
Mitocondria (Capítulo 14 Alberts; capítulo 8 Lodish)
• Biogénesis• Estructura de
la membrana mitocondrial
• Síntesis de proteínas en citoplasma y en mitocondria
• Translocación de proteínas sintetizadas en citoplasma
Comunicación mitocondria-retículo endoplásmico
Leonardo Peraza
7 NoviembreMartes 3 Examen/exposición Leonardo Peraza
Jueves 5
Señalización Celular: Percepción y Transducción de Señales.(Capítulo 15 Lodish)
• La señalización como una respuesta celular de adaptación al medio ambiente mediada
• por receptores.•
Distintos niveles y mecanismos de comunicación entre células: Parácrina, endócrina, sináptica.
•Principios generales de la señalización en los organismos vivos:
• Ligandos con diferente naturaleza química: proteínas, lípidos, gases
• Receptores específicos para un ligando
• Efectores específicos de un receptor
• Diferentes tipos de receptores:
•Acoplados a proteínas G,
•Receptores con actividad de canales iónicos,
•Receptores con actividad de tirosin cinasa,
•Receptores sin actividad enzimática intrínseca.
•Receptores nucleares
• Segundos mensajeros
• Otras proteínas que participan en señalización:
•Proteínas adaptadoras
•Proteínas de andamio
Cinasas y fosfatasas
Marina Macías
8 Noviembre
Martes 10
Receptores acoplados a proteínas G y sus efectores
• Sistema de transducción de la adenilato ciclasa (segundo mensajero AMP cíclico)
• Sistema de transducción del recambio de fosfoinosítidos/calcio (IP3 y DAG)
• Sistema de transducción de la ruta de Hippo (Taz/Yap)
• Mecanismos de desensibilización
Marina Macías
Jueves 12
Receptores con actividad de cinasa de residuos de tirosina (RTKs) para factores de crecimiento.
• Sistema de Transducción de MAPK (proliferación celular)
• Sistema de Transducción de PI3K/AKT (sobrevivencia celular)
• Sistema de Transducción de la cinasa mTOR (metabolismo)
Receptores nucleares
Marina Macías
9 NoviembreMartes 17 Examen/exposición Marina Macías
Jueves 19
Estructura y función del citoesqueleto (Capítulo 17 y 18 Lodish)
• Características generales del citoesqueleto
•
Movilidad y forma celular
•
Citocinesis y transporte vesicular
•
Organizador del citoplasma
• El citoesqueleto de actina
• Las propiedades de la actina (actinaG y actina F)
• La dinámica de polimerización y despolimerización
• Las proteínas asociadas y motores moleculares: miosinas.
Marina Macías
10 Noviembre
Martes 24
La tubulina y los microtúbulos
•
Tipos de tubulina y sus propiedades
•
La dinámica de polimerización y despolimerización de tubulina
•
Proteínas asociadas y motores moleculares: cinesina y dineína
•
Centrosomas, centriolos, cilios y flagelos
Los filamentos intermedios
• Propiedades generales y función de los filamentos intermedios.
• Tipos de filamentos intermedios (neurofilamentos, GFAP).
• Septinas • Dinámica de
ensamble de las laminas nucleares y el ciclo celular
• Patogenia de los filamentos intermedios
El citoesqueleto como un integrador de señales extra e intracelulares.
Marina Macías
Jueves 26
Interacciones célula-célula y célula-matriz extracelular (Capítulo 19 Alberts; capítulo 6 Lodish)Uniones Celulares: Descripción estructural y funcional de los diferentes tipos de contactos entre las células animales y entre éstas y su la matriz extracelular.
•Uniones estrechas
•Uniones de anclaje:
•Contacto con filamentos de actina
•Adhesión célula-célula (e.g. cinturones de adhesión)
•Adhesión célula-matriz extracelular (e.g. contactos focales)
•Contacto con filamentos intermedios
•Adhesión célula-célula (desmosomas)
•Adhesión célula-matriz extracelular (hemisdesmosomas)
•Uniones comunicantes
Comunicación eléctrica.
Marina Macías
11 Noviembre / Diciembre
Martes 1
Proteosoma y Autofagia(Capítulo 13 Alberts)
• Degradación de proteínas
• Degradación de organelos
Funciones de la autofagia
Susana Castro
Jueves 3
El tamaño y la muerte celular (Capítulos 18, 21 Alberts, pags: 1193 – 1198)
• Factores que determinan el tamaño de un órgano.
• Señales extracelulares estimulan o inhiben el crecimiento del organismo.
• Los conceptos de muerte celular programada, fisiológica y patológica. (cap 18, 20 Alberts)
• Definición de apoptosis y vías de activación intrínseca y extrínseca.
Susana Castro
12 Diciembre
Martes 8
Matriz extracelular (ECM)(Capítulo 19 Alberts; capítulo 6 Lodish)
•
Su función y estructura general.
•
Componentes de la ECM: glicosaminoglicanos (GAGs), hyaluronano, proteoglicanos, colágenas, elastina, fibronectina, y otras glicoproteínas (tenascina, laminina, entactina, etc.).
•
Regulación de los componentes de la ECM (e.g. recambio)
•
Los receptores celulares para la ECM
•
Señalización a través de las integrinas
Marina Macías
Jueves 10 Evaluación escrita/exposición Marina Macías
13 Enero
Martes 5
División celular(Capítulo 17 Alberts)
• Las diferentes maneras en que se pueden dividir las células.
• El concepto del ciclo celular.
• Fases del ciclo celular en eucariontes.
Susana Castro
Jueves 7
Citocinesis.• Mecanismos
que controlan la distribución de los componentes celulares durante la fisión.
• El control de la división celular: factores extracelulares y la mecánica de señalización que determina la entrada o la salida del ciclo celular.
Susana Castro
14 Enero
Martes 12
Diferenciación celular(Capítulo 21 Alberts, pag. 1145-1150)
• Especialización celular: Conceptos de determinación, compromiso, diferenciación terminal, memoria celular.
• Células post-mitóticas.
Mecanismo para crear patrones de desarrollo: morfógenos; señales inductivas; inhibición lateral; divisiones asimétricas; inducción secuencial.
Susana Castro
Jueves 14
Migración celular (Capítulo 21 Alberts, pags: 1184-1193
• Morfogénesis.• La migración
celular se dirige por señales de otras células.
• Mecanismo molecular para guiar la dirección de la migración.
• Las células migrantes dependen de factores de sobrevivencia en el camino y en el destino.
• Migración de células de la cresta neural.
• Papel de las moléculas de adhesión en el movimiento y acomodo de las células.
• Repulsión de tejidos como mecanismo para establecer límites entre los tejidos.
• Mecanismos para formar estructuras ramificadas como los bronquios.
• Desarrollo de tubos a partir de epitelios: formación del tubo neural
Susana Castro
15 EneroMartes 19 Evaluación escrita /
exposición Susana Castro
Jueves 21Células troncales y renovación del tejido. (Capítulo 22 Alberts)
Julián Valdés
16 Enero
Martes 26
Desarrollo temprano del sistema nerviosoComo ejemplo para integrar todo lo estudiado.(Capítulo 21 Alberts, pags 1198 – 1216)
Julián Valdés
Jueves 28 EXAMEN GLOBAL Susana Castro17 Febrero
Martes 2 Primer Ordinario17 Febrero
Jueves 4 Segundo Ordinario18 Febrero
Martes 9 Extraordinario
Semana Temas Profesor1 Septiembre
Martes 22
Las células como unidad fundamental de la vida. (Capítulo 1 Essentials – Alberts)
• Diversidad celular.
• Las células bajo el microscopio.
• Organismos modelo de estudio
Jaime Mas
Jueves 24
Componentes químicos de la célula(Capítulos 2, 4 Essentials Alberts; capítulo 1,3 Lodish)
• Enlaces químicos y grupos presentes en biomoléculas
• Bases, nucleótidos, estructura del DNA
• Estructura de lípidos
• CarbohidratosEstructura y función de proteínas
Jaime Mas
2 Septiembre/Octubre
Martes 29
La membrana celular y su transporte(Capítulos 10 y 11 Mol Biol Cel Alberts; capítulos 11 y 12 Essentials Alberts; capítulo 5 Lodish)
• Composición y estructura de la membrana.
• Propiedades dinámicas.
• Balsas lipídicas y proteínas de membrana.
• Difusión; actividad del agua y presión osmótica; regulación del volumen celular.
• Proteínas acarreadoras, transportadores activos primarios, secundarios y pasivos.
Bombas, ATPasas, acuaporinas
Jaime Mas
Jueves 13 Octubre
Martes 6
Como las células leen el genoma: de DNA a Proteína (Capítulo 6 Mol Biol Cel Alberts)
a. El código genéticob. Trancripciónc. Traducción
Julián Valdés
Jueves 8d. Compactación del DNA en el núcleoe. Regulación epigenética
Julián Valdés
4 Octubre
Martes 13
Compartamentalización de la célula eucariote y transporte de proteínas( Capítulo 12 Alberts; capítulo 17 Lodish)Retículo endoplásmico: a. Biogénesis y síntesis de proteínas y fosfolípidos. b. Modificaciones postraduccionales de las proteínas. c. Plegamiento de las proteínas y control de calidad. d. Transporte de proteínas
Leonardo Peraza
Jueves 15
Complejo de Golgi ( Capítulo 13 Alberts; capítulo 17 Lodish )
• Estructura (cisternas) y funciones
• Síntesis y transporte de lípidos
• Modificación de proteínas
• Organización: modelo estático vs modelo dinámico (maduración de cisternas)
Tráfico vesicular: Transporte anterógrado y retrógrado
Leonardo Peraza
5 Octubre
Martes 20Endocitosis y exocytosis(Capítulo 13 Alberts; capítulo 17 Lodish)
Leonardo Peraza
Jueves 22
Microcuerpos (Capítulo 13 Alberts; capítulo17 Lodish) a. Características y biogenesis de los microcuerpos b. Translocación de proteínas a microcuerpos (peroxisoma como modelo)
c. Translocación citoplasma-organelo-citoplasma
Lisosomas: Biogénesis y degradación de biomoléculas
Leonardo Peraza
6 Octubre
Martes 27
Transporte núcleo-citoplasma(Capítulo 12 Alberts)
• Organización y ensamblaje de la membrana nuclear
• Estructura y organización del poro nuclear
• Tipos de transporte: difusión pasiva, difusión facilitada, importe mediado por señal-receptor, exporte mediado por señal-receptor.
• Mecanismo de importación de proteínas a núcleo; exportación de proteínas, tRNA , mRNA de núcleo.
• Mecanismo de ensamblaje y transporte de ribosomas.
Generalidades de la regulación del transporte núcleo-citoplasma.
Leonardo Peraza
Jueves 29
Mitocondria (Capítulo 14 Alberts; capítulo 8 Lodish)
• Biogénesis• Estructura de
la membrana mitocondrial
• Síntesis de proteínas en citoplasma y en mitocondria
• Translocación de proteínas sintetizadas en citoplasma
Comunicación mitocondria-retículo endoplásmico
Leonardo Peraza
7 NoviembreMartes 3 Examen/exposición Leonardo Peraza
Jueves 5
Señalización Celular: Percepción y Transducción de Señales.(Capítulo 15 Lodish)
• La señalización como una respuesta celular de adaptación al medio ambiente mediada
• por receptores.•
Distintos niveles y mecanismos de comunicación entre células: Parácrina, endócrina, sináptica.
•Principios generales de la señalización en los organismos vivos:
• Ligandos con diferente naturaleza química: proteínas, lípidos, gases
• Receptores específicos para un ligando
• Efectores específicos de un receptor
• Diferentes tipos de receptores:
•Acoplados a proteínas G,
•Receptores con actividad de canales iónicos,
•Receptores con actividad de tirosin cinasa,
•Receptores sin actividad enzimática intrínseca.
•Receptores nucleares
• Segundos mensajeros
• Otras proteínas que participan en señalización:
•Proteínas adaptadoras
•Proteínas de andamio
Cinasas y fosfatasas
Marina Macías
8 Noviembre
Martes 10
Receptores acoplados a proteínas G y sus efectores
• Sistema de transducción de la adenilato ciclasa (segundo mensajero AMP cíclico)
• Sistema de transducción del recambio de fosfoinosítidos/calcio (IP3 y DAG)
• Sistema de transducción de la ruta de Hippo (Taz/Yap)
• Mecanismos de desensibilización
Marina Macías
Jueves 12
Receptores con actividad de cinasa de residuos de tirosina (RTKs) para factores de crecimiento.
• Sistema de Transducción de MAPK (proliferación celular)
• Sistema de Transducción de PI3K/AKT (sobrevivencia celular)
• Sistema de Transducción de la cinasa mTOR (metabolismo)
Receptores nucleares
Marina Macías
9 NoviembreMartes 17 Examen/exposición Marina Macías
Jueves 19
Estructura y función del citoesqueleto (Capítulo 17 y 18 Lodish)
• Características generales del citoesqueleto
•
Movilidad y forma celular
•
Citocinesis y transporte vesicular
•
Organizador del citoplasma
• El citoesqueleto de actina
• Las propiedades de la actina (actinaG y actina F)
• La dinámica de polimerización y despolimerización
• Las proteínas asociadas y motores moleculares: miosinas.
Marina Macías
10 Noviembre
Martes 24
La tubulina y los microtúbulos
•
Tipos de tubulina y sus propiedades
•
La dinámica de polimerización y despolimerización de tubulina
•
Proteínas asociadas y motores moleculares: cinesina y dineína
•
Centrosomas, centriolos, cilios y flagelos
Los filamentos intermedios
• Propiedades generales y función de los filamentos intermedios.
• Tipos de filamentos intermedios (neurofilamentos, GFAP).
• Septinas • Dinámica de
ensamble de las laminas nucleares y el ciclo celular
• Patogenia de los filamentos intermedios
El citoesqueleto como un integrador de señales extra e intracelulares.
Marina Macías
Jueves 26
Interacciones célula-célula y célula-matriz extracelular (Capítulo 19 Alberts; capítulo 6 Lodish)Uniones Celulares: Descripción estructural y funcional de los diferentes tipos de contactos entre las células animales y entre éstas y su la matriz extracelular.
•Uniones estrechas
•Uniones de anclaje:
•Contacto con filamentos de actina
•Adhesión célula-célula (e.g. cinturones de adhesión)
•Adhesión célula-matriz extracelular (e.g. contactos focales)
•Contacto con filamentos intermedios
•Adhesión célula-célula (desmosomas)
•Adhesión célula-matriz extracelular (hemisdesmosomas)
•Uniones comunicantes
Comunicación eléctrica.
Marina Macías
11 Noviembre / Diciembre
Martes 1
Proteosoma y Autofagia(Capítulo 13 Alberts)
• Degradación de proteínas
• Degradación de organelos
Funciones de la autofagia
Susana Castro
Jueves 3
El tamaño y la muerte celular (Capítulos 18, 21 Alberts, pags: 1193 – 1198)
• Factores que determinan el tamaño de un órgano.
• Señales extracelulares estimulan o inhiben el crecimiento del organismo.
• Los conceptos de muerte celular programada, fisiológica y patológica. (cap 18, 20 Alberts)
• Definición de apoptosis y vías de activación intrínseca y extrínseca.
Susana Castro
12 Diciembre
Martes 8
Matriz extracelular (ECM)(Capítulo 19 Alberts; capítulo 6 Lodish)
•
Su función y estructura general.
•
Componentes de la ECM: glicosaminoglicanos (GAGs), hyaluronano, proteoglicanos, colágenas, elastina, fibronectina, y otras glicoproteínas (tenascina, laminina, entactina, etc.).
•
Regulación de los componentes de la ECM (e.g. recambio)
•
Los receptores celulares para la ECM
•
Señalización a través de las integrinas
Marina Macías
Jueves 10 Evaluación escrita/exposición Marina Macías
13 Enero
Martes 5
División celular(Capítulo 17 Alberts)
• Las diferentes maneras en que se pueden dividir las células.
• El concepto del ciclo celular.
• Fases del ciclo celular en eucariontes.
Susana Castro
Jueves 7
Citocinesis.• Mecanismos
que controlan la distribución de los componentes celulares durante la fisión.
• El control de la división celular: factores extracelulares y la mecánica de señalización que determina la entrada o la salida del ciclo celular.
Susana Castro
14 Enero
Martes 12
Diferenciación celular(Capítulo 21 Alberts, pag. 1145-1150)
• Especialización celular: Conceptos de determinación, compromiso, diferenciación terminal, memoria celular.
• Células post-mitóticas.
Mecanismo para crear patrones de desarrollo: morfógenos; señales inductivas; inhibición lateral; divisiones asimétricas; inducción secuencial.
Susana Castro
Jueves 14
Migración celular (Capítulo 21 Alberts, pags: 1184-1193
• Morfogénesis.• La migración
celular se dirige por señales de otras células.
• Mecanismo molecular para guiar la dirección de la migración.
• Las células migrantes dependen de factores de sobrevivencia en el camino y en el destino.
• Migración de células de la cresta neural.
• Papel de las moléculas de adhesión en el movimiento y acomodo de las células.
• Repulsión de tejidos como mecanismo para establecer límites entre los tejidos.
• Mecanismos para formar estructuras ramificadas como los bronquios.
• Desarrollo de tubos a partir de epitelios: formación del tubo neural
Susana Castro
15 EneroMartes 19 Evaluación escrita /
exposición Susana Castro
Jueves 21Células troncales y renovación del tejido. (Capítulo 22 Alberts)
Julián Valdés
16 Enero
Martes 26
Desarrollo temprano del sistema nerviosoComo ejemplo para integrar todo lo estudiado.(Capítulo 21 Alberts, pags 1198 – 1216)
Julián Valdés
Jueves 28 EXAMEN GLOBAL Susana Castro17 Febrero
Martes 2 Primer Ordinario17 Febrero
Jueves 4 Segundo Ordinario18 Febrero
Martes 9 Extraordinario
Semana Temas Profesor1 Septiembre
Martes 22
Las células como unidad fundamental de la vida. (Capítulo 1 Essentials – Alberts)
• Diversidad celular.
• Las células bajo el microscopio.
• Organismos modelo de estudio
Jaime Mas
Jueves 24
Componentes químicos de la célula(Capítulos 2, 4 Essentials Alberts; capítulo 1,3 Lodish)
• Enlaces químicos y grupos presentes en biomoléculas
• Bases, nucleótidos, estructura del DNA
• Estructura de lípidos
• CarbohidratosEstructura y función de proteínas
Jaime Mas
2 Septiembre/Octubre
Martes 29
La membrana celular y su transporte(Capítulos 10 y 11 Mol Biol Cel Alberts; capítulos 11 y 12 Essentials Alberts; capítulo 5 Lodish)
• Composición y estructura de la membrana.
• Propiedades dinámicas.
• Balsas lipídicas y proteínas de membrana.
• Difusión; actividad del agua y presión osmótica; regulación del volumen celular.
• Proteínas acarreadoras, transportadores activos primarios, secundarios y pasivos.
Bombas, ATPasas, acuaporinas
Jaime Mas
Jueves 13 Octubre
Martes 6
Como las células leen el genoma: de DNA a Proteína (Capítulo 6 Mol Biol Cel Alberts)
a. El código genéticob. Trancripciónc. Traducción
Julián Valdés
Jueves 8d. Compactación del DNA en el núcleoe. Regulación epigenética
Julián Valdés
4 Octubre
Martes 13
Compartamentalización de la célula eucariote y transporte de proteínas( Capítulo 12 Alberts; capítulo 17 Lodish)Retículo endoplásmico: a. Biogénesis y síntesis de proteínas y fosfolípidos. b. Modificaciones postraduccionales de las proteínas. c. Plegamiento de las proteínas y control de calidad. d. Transporte de proteínas
Leonardo Peraza
Jueves 15
Complejo de Golgi ( Capítulo 13 Alberts; capítulo 17 Lodish )
• Estructura (cisternas) y funciones
• Síntesis y transporte de lípidos
• Modificación de proteínas
• Organización: modelo estático vs modelo dinámico (maduración de cisternas)
Tráfico vesicular: Transporte anterógrado y retrógrado
Leonardo Peraza
5 Octubre
Martes 20Endocitosis y exocytosis(Capítulo 13 Alberts; capítulo 17 Lodish)
Leonardo Peraza
Jueves 22
Microcuerpos (Capítulo 13 Alberts; capítulo17 Lodish) a. Características y biogenesis de los microcuerpos b. Translocación de proteínas a microcuerpos (peroxisoma como modelo)
c. Translocación citoplasma-organelo-citoplasma
Lisosomas: Biogénesis y degradación de biomoléculas
Leonardo Peraza
6 Octubre
Martes 27
Transporte núcleo-citoplasma(Capítulo 12 Alberts)
• Organización y ensamblaje de la membrana nuclear
• Estructura y organización del poro nuclear
• Tipos de transporte: difusión pasiva, difusión facilitada, importe mediado por señal-receptor, exporte mediado por señal-receptor.
• Mecanismo de importación de proteínas a núcleo; exportación de proteínas, tRNA , mRNA de núcleo.
• Mecanismo de ensamblaje y transporte de ribosomas.
Generalidades de la regulación del transporte núcleo-citoplasma.
Leonardo Peraza
Jueves 29
Mitocondria (Capítulo 14 Alberts; capítulo 8 Lodish)
• Biogénesis• Estructura de
la membrana mitocondrial
• Síntesis de proteínas en citoplasma y en mitocondria
• Translocación de proteínas sintetizadas en citoplasma
Comunicación mitocondria-retículo endoplásmico
Leonardo Peraza
7 NoviembreMartes 3 Examen/exposición Leonardo Peraza
Jueves 5
Señalización Celular: Percepción y Transducción de Señales.(Capítulo 15 Lodish)
• La señalización como una respuesta celular de adaptación al medio ambiente mediada
• por receptores.•
Distintos niveles y mecanismos de comunicación entre células: Parácrina, endócrina, sináptica.
•Principios generales de la señalización en los organismos vivos:
• Ligandos con diferente naturaleza química: proteínas, lípidos, gases
• Receptores específicos para un ligando
• Efectores específicos de un receptor
• Diferentes tipos de receptores:
•Acoplados a proteínas G,
•Receptores con actividad de canales iónicos,
•Receptores con actividad de tirosin cinasa,
•Receptores sin actividad enzimática intrínseca.
•Receptores nucleares
• Segundos mensajeros
• Otras proteínas que participan en señalización:
•Proteínas adaptadoras
•Proteínas de andamio
Cinasas y fosfatasas
Marina Macías
8 Noviembre
Martes 10
Receptores acoplados a proteínas G y sus efectores
• Sistema de transducción de la adenilato ciclasa (segundo mensajero AMP cíclico)
• Sistema de transducción del recambio de fosfoinosítidos/calcio (IP3 y DAG)
• Sistema de transducción de la ruta de Hippo (Taz/Yap)
• Mecanismos de desensibilización
Marina Macías
Jueves 12
Receptores con actividad de cinasa de residuos de tirosina (RTKs) para factores de crecimiento.
• Sistema de Transducción de MAPK (proliferación celular)
• Sistema de Transducción de PI3K/AKT (sobrevivencia celular)
• Sistema de Transducción de la cinasa mTOR (metabolismo)
Receptores nucleares
Marina Macías
9 NoviembreMartes 17 Examen/exposición Marina Macías
Jueves 19
Estructura y función del citoesqueleto (Capítulo 17 y 18 Lodish)
• Características generales del citoesqueleto
•
Movilidad y forma celular
•
Citocinesis y transporte vesicular
•
Organizador del citoplasma
• El citoesqueleto de actina
• Las propiedades de la actina (actinaG y actina F)
• La dinámica de polimerización y despolimerización
• Las proteínas asociadas y motores moleculares: miosinas.
Marina Macías
10 Noviembre
Martes 24
La tubulina y los microtúbulos
•
Tipos de tubulina y sus propiedades
•
La dinámica de polimerización y despolimerización de tubulina
•
Proteínas asociadas y motores moleculares: cinesina y dineína
•
Centrosomas, centriolos, cilios y flagelos
Los filamentos intermedios
• Propiedades generales y función de los filamentos intermedios.
• Tipos de filamentos intermedios (neurofilamentos, GFAP).
• Septinas • Dinámica de
ensamble de las laminas nucleares y el ciclo celular
• Patogenia de los filamentos intermedios
El citoesqueleto como un integrador de señales extra e intracelulares.
Marina Macías
Jueves 26
Interacciones célula-célula y célula-matriz extracelular (Capítulo 19 Alberts; capítulo 6 Lodish)Uniones Celulares: Descripción estructural y funcional de los diferentes tipos de contactos entre las células animales y entre éstas y su la matriz extracelular.
•Uniones estrechas
•Uniones de anclaje:
•Contacto con filamentos de actina
•Adhesión célula-célula (e.g. cinturones de adhesión)
•Adhesión célula-matriz extracelular (e.g. contactos focales)
•Contacto con filamentos intermedios
•Adhesión célula-célula (desmosomas)
•Adhesión célula-matriz extracelular (hemisdesmosomas)
•Uniones comunicantes
Comunicación eléctrica.
Marina Macías
11 Noviembre / Diciembre
Martes 1
Proteosoma y Autofagia(Capítulo 13 Alberts)
• Degradación de proteínas
• Degradación de organelos
Funciones de la autofagia
Susana Castro
Jueves 3
El tamaño y la muerte celular (Capítulos 18, 21 Alberts, pags: 1193 – 1198)
• Factores que determinan el tamaño de un órgano.
• Señales extracelulares estimulan o inhiben el crecimiento del organismo.
• Los conceptos de muerte celular programada, fisiológica y patológica. (cap 18, 20 Alberts)
• Definición de apoptosis y vías de activación intrínseca y extrínseca.
Susana Castro
12 Diciembre
Martes 8
Matriz extracelular (ECM)(Capítulo 19 Alberts; capítulo 6 Lodish)
•
Su función y estructura general.
•
Componentes de la ECM: glicosaminoglicanos (GAGs), hyaluronano, proteoglicanos, colágenas, elastina, fibronectina, y otras glicoproteínas (tenascina, laminina, entactina, etc.).
•
Regulación de los componentes de la ECM (e.g. recambio)
•
Los receptores celulares para la ECM
•
Señalización a través de las integrinas
Marina Macías
Jueves 10 Evaluación escrita/exposición Marina Macías
13 Enero
Martes 5
División celular(Capítulo 17 Alberts)
• Las diferentes maneras en que se pueden dividir las células.
• El concepto del ciclo celular.
• Fases del ciclo celular en eucariontes.
Susana Castro
Jueves 7
Citocinesis.• Mecanismos
que controlan la distribución de los componentes celulares durante la fisión.
• El control de la división celular: factores extracelulares y la mecánica de señalización que determina la entrada o la salida del ciclo celular.
Susana Castro
14 Enero
Martes 12
Diferenciación celular(Capítulo 21 Alberts, pag. 1145-1150)
• Especialización celular: Conceptos de determinación, compromiso, diferenciación terminal, memoria celular.
• Células post-mitóticas.
Mecanismo para crear patrones de desarrollo: morfógenos; señales inductivas; inhibición lateral; divisiones asimétricas; inducción secuencial.
Susana Castro
Jueves 14
Migración celular (Capítulo 21 Alberts, pags: 1184-1193
• Morfogénesis.• La migración
celular se dirige por señales de otras células.
• Mecanismo molecular para guiar la dirección de la migración.
• Las células migrantes dependen de factores de sobrevivencia en el camino y en el destino.
• Migración de células de la cresta neural.
• Papel de las moléculas de adhesión en el movimiento y acomodo de las células.
• Repulsión de tejidos como mecanismo para establecer límites entre los tejidos.
• Mecanismos para formar estructuras ramificadas como los bronquios.
• Desarrollo de tubos a partir de epitelios: formación del tubo neural
Susana Castro
15 EneroMartes 19 Evaluación escrita /
exposición Susana Castro
Jueves 21Células troncales y renovación del tejido. (Capítulo 22 Alberts)
Julián Valdés
16 Enero
Martes 26
Desarrollo temprano del sistema nerviosoComo ejemplo para integrar todo lo estudiado.(Capítulo 21 Alberts, pags 1198 – 1216)
Julián Valdés
Jueves 28 EXAMEN GLOBAL Susana Castro17 Febrero
Martes 2 Primer Ordinario17 Febrero
Jueves 4 Segundo Ordinario18 Febrero
Martes 9 Extraordinario
Semana Temas Profesor1 Septiembre
Martes 22
Las células como unidad fundamental de la vida. (Capítulo 1 Essentials – Alberts)
• Diversidad celular.
• Las células bajo el microscopio.
• Organismos modelo de estudio
Jaime Mas
Jueves 24
Componentes químicos de la célula(Capítulos 2, 4 Essentials Alberts; capítulo 1,3 Lodish)
• Enlaces químicos y grupos presentes en biomoléculas
• Bases, nucleótidos, estructura del DNA
• Estructura de lípidos
• CarbohidratosEstructura y función de proteínas
Jaime Mas
2 Septiembre/Octubre
Martes 29
La membrana celular y su transporte(Capítulos 10 y 11 Mol Biol Cel Alberts; capítulos 11 y 12 Essentials Alberts; capítulo 5 Lodish)
• Composición y estructura de la membrana.
• Propiedades dinámicas.
• Balsas lipídicas y proteínas de membrana.
• Difusión; actividad del agua y presión osmótica; regulación del volumen celular.
• Proteínas acarreadoras, transportadores activos primarios, secundarios y pasivos.
Bombas, ATPasas, acuaporinas
Jaime Mas
Jueves 13 Octubre
Martes 6
Como las células leen el genoma: de DNA a Proteína (Capítulo 6 Mol Biol Cel Alberts)
a. El código genéticob. Trancripciónc. Traducción
Julián Valdés
Jueves 8d. Compactación del DNA en el núcleoe. Regulación epigenética
Julián Valdés
4 Octubre
Martes 13
Compartamentalización de la célula eucariote y transporte de proteínas( Capítulo 12 Alberts; capítulo 17 Lodish)Retículo endoplásmico: a. Biogénesis y síntesis de proteínas y fosfolípidos. b. Modificaciones postraduccionales de las proteínas. c. Plegamiento de las proteínas y control de calidad. d. Transporte de proteínas
Leonardo Peraza
Jueves 15
Complejo de Golgi ( Capítulo 13 Alberts; capítulo 17 Lodish )
• Estructura (cisternas) y funciones
• Síntesis y transporte de lípidos
• Modificación de proteínas
• Organización: modelo estático vs modelo dinámico (maduración de cisternas)
Tráfico vesicular: Transporte anterógrado y retrógrado
Leonardo Peraza
5 Octubre
Martes 20Endocitosis y exocytosis(Capítulo 13 Alberts; capítulo 17 Lodish)
Leonardo Peraza
Jueves 22
Microcuerpos (Capítulo 13 Alberts; capítulo17 Lodish) a. Características y biogenesis de los microcuerpos b. Translocación de proteínas a microcuerpos (peroxisoma como modelo)
c. Translocación citoplasma-organelo-citoplasma
Lisosomas: Biogénesis y degradación de biomoléculas
Leonardo Peraza
6 Octubre
Martes 27
Transporte núcleo-citoplasma(Capítulo 12 Alberts)
• Organización y ensamblaje de la membrana nuclear
• Estructura y organización del poro nuclear
• Tipos de transporte: difusión pasiva, difusión facilitada, importe mediado por señal-receptor, exporte mediado por señal-receptor.
• Mecanismo de importación de proteínas a núcleo; exportación de proteínas, tRNA , mRNA de núcleo.
• Mecanismo de ensamblaje y transporte de ribosomas.
Generalidades de la regulación del transporte núcleo-citoplasma.
Leonardo Peraza
Jueves 29
Mitocondria (Capítulo 14 Alberts; capítulo 8 Lodish)
• Biogénesis• Estructura de
la membrana mitocondrial
• Síntesis de proteínas en citoplasma y en mitocondria
• Translocación de proteínas sintetizadas en citoplasma
Comunicación mitocondria-retículo endoplásmico
Leonardo Peraza
7 NoviembreMartes 3 Examen/exposición Leonardo Peraza
Jueves 5
Señalización Celular: Percepción y Transducción de Señales.(Capítulo 15 Lodish)
• La señalización como una respuesta celular de adaptación al medio ambiente mediada
• por receptores.•
Distintos niveles y mecanismos de comunicación entre células: Parácrina, endócrina, sináptica.
•Principios generales de la señalización en los organismos vivos:
• Ligandos con diferente naturaleza química: proteínas, lípidos, gases
• Receptores específicos para un ligando
• Efectores específicos de un receptor
• Diferentes tipos de receptores:
•Acoplados a proteínas G,
•Receptores con actividad de canales iónicos,
•Receptores con actividad de tirosin cinasa,
•Receptores sin actividad enzimática intrínseca.
•Receptores nucleares
• Segundos mensajeros
• Otras proteínas que participan en señalización:
•Proteínas adaptadoras
•Proteínas de andamio
Cinasas y fosfatasas
Marina Macías
8 Noviembre
Martes 10
Receptores acoplados a proteínas G y sus efectores
• Sistema de transducción de la adenilato ciclasa (segundo mensajero AMP cíclico)
• Sistema de transducción del recambio de fosfoinosítidos/calcio (IP3 y DAG)
• Sistema de transducción de la ruta de Hippo (Taz/Yap)
• Mecanismos de desensibilización
Marina Macías
Jueves 12
Receptores con actividad de cinasa de residuos de tirosina (RTKs) para factores de crecimiento.
• Sistema de Transducción de MAPK (proliferación celular)
• Sistema de Transducción de PI3K/AKT (sobrevivencia celular)
• Sistema de Transducción de la cinasa mTOR (metabolismo)
Receptores nucleares
Marina Macías
9 NoviembreMartes 17 Examen/exposición Marina Macías
Jueves 19
Estructura y función del citoesqueleto (Capítulo 17 y 18 Lodish)
• Características generales del citoesqueleto
•
Movilidad y forma celular
•
Citocinesis y transporte vesicular
•
Organizador del citoplasma
• El citoesqueleto de actina
• Las propiedades de la actina (actinaG y actina F)
• La dinámica de polimerización y despolimerización
• Las proteínas asociadas y motores moleculares: miosinas.
Marina Macías
10 Noviembre
Martes 24
La tubulina y los microtúbulos
•
Tipos de tubulina y sus propiedades
•
La dinámica de polimerización y despolimerización de tubulina
•
Proteínas asociadas y motores moleculares: cinesina y dineína
•
Centrosomas, centriolos, cilios y flagelos
Los filamentos intermedios
• Propiedades generales y función de los filamentos intermedios.
• Tipos de filamentos intermedios (neurofilamentos, GFAP).
• Septinas • Dinámica de
ensamble de las laminas nucleares y el ciclo celular
• Patogenia de los filamentos intermedios
El citoesqueleto como un integrador de señales extra e intracelulares.
Marina Macías
Jueves 26
Interacciones célula-célula y célula-matriz extracelular (Capítulo 19 Alberts; capítulo 6 Lodish)Uniones Celulares: Descripción estructural y funcional de los diferentes tipos de contactos entre las células animales y entre éstas y su la matriz extracelular.
•Uniones estrechas
•Uniones de anclaje:
•Contacto con filamentos de actina
•Adhesión célula-célula (e.g. cinturones de adhesión)
•Adhesión célula-matriz extracelular (e.g. contactos focales)
•Contacto con filamentos intermedios
•Adhesión célula-célula (desmosomas)
•Adhesión célula-matriz extracelular (hemisdesmosomas)
•Uniones comunicantes
Comunicación eléctrica.
Marina Macías
11 Noviembre / Diciembre
Martes 1
Proteosoma y Autofagia(Capítulo 13 Alberts)
• Degradación de proteínas
• Degradación de organelos
Funciones de la autofagia
Susana Castro
Jueves 3
El tamaño y la muerte celular (Capítulos 18, 21 Alberts, pags: 1193 – 1198)
• Factores que determinan el tamaño de un órgano.
• Señales extracelulares estimulan o inhiben el crecimiento del organismo.
• Los conceptos de muerte celular programada, fisiológica y patológica. (cap 18, 20 Alberts)
• Definición de apoptosis y vías de activación intrínseca y extrínseca.
Susana Castro
12 Diciembre
Martes 8
Matriz extracelular (ECM)(Capítulo 19 Alberts; capítulo 6 Lodish)
•
Su función y estructura general.
•
Componentes de la ECM: glicosaminoglicanos (GAGs), hyaluronano, proteoglicanos, colágenas, elastina, fibronectina, y otras glicoproteínas (tenascina, laminina, entactina, etc.).
•
Regulación de los componentes de la ECM (e.g. recambio)
•
Los receptores celulares para la ECM
•
Señalización a través de las integrinas
Marina Macías
Jueves 10 Evaluación escrita/exposición Marina Macías
13 Enero
Martes 5
División celular(Capítulo 17 Alberts)
• Las diferentes maneras en que se pueden dividir las células.
• El concepto del ciclo celular.
• Fases del ciclo celular en eucariontes.
Susana Castro
Jueves 7
Citocinesis.• Mecanismos
que controlan la distribución de los componentes celulares durante la fisión.
• El control de la división celular: factores extracelulares y la mecánica de señalización que determina la entrada o la salida del ciclo celular.
Susana Castro
14 Enero
Martes 12
Diferenciación celular(Capítulo 21 Alberts, pag. 1145-1150)
• Especialización celular: Conceptos de determinación, compromiso, diferenciación terminal, memoria celular.
• Células post-mitóticas.
Mecanismo para crear patrones de desarrollo: morfógenos; señales inductivas; inhibición lateral; divisiones asimétricas; inducción secuencial.
Susana Castro
Jueves 14
Migración celular (Capítulo 21 Alberts, pags: 1184-1193
• Morfogénesis.• La migración
celular se dirige por señales de otras células.
• Mecanismo molecular para guiar la dirección de la migración.
• Las células migrantes dependen de factores de sobrevivencia en el camino y en el destino.
• Migración de células de la cresta neural.
• Papel de las moléculas de adhesión en el movimiento y acomodo de las células.
• Repulsión de tejidos como mecanismo para establecer límites entre los tejidos.
• Mecanismos para formar estructuras ramificadas como los bronquios.
• Desarrollo de tubos a partir de epitelios: formación del tubo neural
Susana Castro
15 EneroMartes 19 Evaluación escrita /
exposición Susana Castro
Jueves 21Células troncales y renovación del tejido. (Capítulo 22 Alberts)
Julián Valdés
16 Enero
Martes 26
Desarrollo temprano del sistema nerviosoComo ejemplo para integrar todo lo estudiado.(Capítulo 21 Alberts, pags 1198 – 1216)
Julián Valdés
Jueves 28 EXAMEN GLOBAL Susana Castro17 Febrero
Martes 2 Primer Ordinario17 Febrero
Jueves 4 Segundo Ordinario18 Febrero
Martes 9 Extraordinario
Semana Temas Profesor1 Septiembre
Martes 22
Las células como unidad fundamental de la vida. (Capítulo 1 Essentials – Alberts)
• Diversidad celular.
• Las células bajo el microscopio.
• Organismos modelo de estudio
Jaime Mas
Jueves 24
Componentes químicos de la célula(Capítulos 2, 4 Essentials Alberts; capítulo 1,3 Lodish)
• Enlaces químicos y grupos presentes en biomoléculas
• Bases, nucleótidos, estructura del DNA
• Estructura de lípidos
• CarbohidratosEstructura y función de proteínas
Jaime Mas
2 Septiembre/Octubre
Martes 29
La membrana celular y su transporte(Capítulos 10 y 11 Mol Biol Cel Alberts; capítulos 11 y 12 Essentials Alberts; capítulo 5 Lodish)
• Composición y estructura de la membrana.
• Propiedades dinámicas.
• Balsas lipídicas y proteínas de membrana.
• Difusión; actividad del agua y presión osmótica; regulación del volumen celular.
• Proteínas acarreadoras, transportadores activos primarios, secundarios y pasivos.
Bombas, ATPasas, acuaporinas
Jaime Mas
Jueves 13 Octubre
Martes 6
Como las células leen el genoma: de DNA a Proteína (Capítulo 6 Mol Biol Cel Alberts)
a. El código genéticob. Trancripciónc. Traducción
Julián Valdés
Jueves 8d. Compactación del DNA en el núcleoe. Regulación epigenética
Julián Valdés
4 Octubre
Martes 13
Compartamentalización de la célula eucariote y transporte de proteínas( Capítulo 12 Alberts; capítulo 17 Lodish)Retículo endoplásmico: a. Biogénesis y síntesis de proteínas y fosfolípidos. b. Modificaciones postraduccionales de las proteínas. c. Plegamiento de las proteínas y control de calidad. d. Transporte de proteínas
Leonardo Peraza
Jueves 15
Complejo de Golgi ( Capítulo 13 Alberts; capítulo 17 Lodish )
• Estructura (cisternas) y funciones
• Síntesis y transporte de lípidos
• Modificación de proteínas
• Organización: modelo estático vs modelo dinámico (maduración de cisternas)
Tráfico vesicular: Transporte anterógrado y retrógrado
Leonardo Peraza
5 Octubre
Martes 20Endocitosis y exocytosis(Capítulo 13 Alberts; capítulo 17 Lodish)
Leonardo Peraza
Jueves 22
Microcuerpos (Capítulo 13 Alberts; capítulo17 Lodish) a. Características y biogenesis de los microcuerpos b. Translocación de proteínas a microcuerpos (peroxisoma como modelo)
c. Translocación citoplasma-organelo-citoplasma
Lisosomas: Biogénesis y degradación de biomoléculas
Leonardo Peraza
6 Octubre
Martes 27
Transporte núcleo-citoplasma(Capítulo 12 Alberts)
• Organización y ensamblaje de la membrana nuclear
• Estructura y organización del poro nuclear
• Tipos de transporte: difusión pasiva, difusión facilitada, importe mediado por señal-receptor, exporte mediado por señal-receptor.
• Mecanismo de importación de proteínas a núcleo; exportación de proteínas, tRNA , mRNA de núcleo.
• Mecanismo de ensamblaje y transporte de ribosomas.
Generalidades de la regulación del transporte núcleo-citoplasma.
Leonardo Peraza
Jueves 29
Mitocondria (Capítulo 14 Alberts; capítulo 8 Lodish)
• Biogénesis• Estructura de
la membrana mitocondrial
• Síntesis de proteínas en citoplasma y en mitocondria
• Translocación de proteínas sintetizadas en citoplasma
Comunicación mitocondria-retículo endoplásmico
Leonardo Peraza
7 NoviembreMartes 3 Examen/exposición Leonardo Peraza
Jueves 5
Señalización Celular: Percepción y Transducción de Señales.(Capítulo 15 Lodish)
• La señalización como una respuesta celular de adaptación al medio ambiente mediada
• por receptores.•
Distintos niveles y mecanismos de comunicación entre células: Parácrina, endócrina, sináptica.
•Principios generales de la señalización en los organismos vivos:
• Ligandos con diferente naturaleza química: proteínas, lípidos, gases
• Receptores específicos para un ligando
• Efectores específicos de un receptor
• Diferentes tipos de receptores:
•Acoplados a proteínas G,
•Receptores con actividad de canales iónicos,
•Receptores con actividad de tirosin cinasa,
•Receptores sin actividad enzimática intrínseca.
•Receptores nucleares
• Segundos mensajeros
• Otras proteínas que participan en señalización:
•Proteínas adaptadoras
•Proteínas de andamio
Cinasas y fosfatasas
Marina Macías
8 Noviembre
Martes 10
Receptores acoplados a proteínas G y sus efectores
• Sistema de transducción de la adenilato ciclasa (segundo mensajero AMP cíclico)
• Sistema de transducción del recambio de fosfoinosítidos/calcio (IP3 y DAG)
• Sistema de transducción de la ruta de Hippo (Taz/Yap)
• Mecanismos de desensibilización
Marina Macías
Jueves 12
Receptores con actividad de cinasa de residuos de tirosina (RTKs) para factores de crecimiento.
• Sistema de Transducción de MAPK (proliferación celular)
• Sistema de Transducción de PI3K/AKT (sobrevivencia celular)
• Sistema de Transducción de la cinasa mTOR (metabolismo)
Receptores nucleares
Marina Macías
9 NoviembreMartes 17 Examen/exposición Marina Macías
Jueves 19
Estructura y función del citoesqueleto (Capítulo 17 y 18 Lodish)
• Características generales del citoesqueleto
•
Movilidad y forma celular
•
Citocinesis y transporte vesicular
•
Organizador del citoplasma
• El citoesqueleto de actina
• Las propiedades de la actina (actinaG y actina F)
• La dinámica de polimerización y despolimerización
• Las proteínas asociadas y motores moleculares: miosinas.
Marina Macías
10 Noviembre
Martes 24
La tubulina y los microtúbulos
•
Tipos de tubulina y sus propiedades
•
La dinámica de polimerización y despolimerización de tubulina
•
Proteínas asociadas y motores moleculares: cinesina y dineína
•
Centrosomas, centriolos, cilios y flagelos
Los filamentos intermedios
• Propiedades generales y función de los filamentos intermedios.
• Tipos de filamentos intermedios (neurofilamentos, GFAP).
• Septinas • Dinámica de
ensamble de las laminas nucleares y el ciclo celular
• Patogenia de los filamentos intermedios
El citoesqueleto como un integrador de señales extra e intracelulares.
Marina Macías
Jueves 26
Interacciones célula-célula y célula-matriz extracelular (Capítulo 19 Alberts; capítulo 6 Lodish)Uniones Celulares: Descripción estructural y funcional de los diferentes tipos de contactos entre las células animales y entre éstas y su la matriz extracelular.
•Uniones estrechas
•Uniones de anclaje:
•Contacto con filamentos de actina
•Adhesión célula-célula (e.g. cinturones de adhesión)
•Adhesión célula-matriz extracelular (e.g. contactos focales)
•Contacto con filamentos intermedios
•Adhesión célula-célula (desmosomas)
•Adhesión célula-matriz extracelular (hemisdesmosomas)
•Uniones comunicantes
Comunicación eléctrica.
Marina Macías
11 Noviembre / Diciembre
Martes 1
Proteosoma y Autofagia(Capítulo 13 Alberts)
• Degradación de proteínas
• Degradación de organelos
Funciones de la autofagia
Susana Castro
Jueves 3
El tamaño y la muerte celular (Capítulos 18, 21 Alberts, pags: 1193 – 1198)
• Factores que determinan el tamaño de un órgano.
• Señales extracelulares estimulan o inhiben el crecimiento del organismo.
• Los conceptos de muerte celular programada, fisiológica y patológica. (cap 18, 20 Alberts)
• Definición de apoptosis y vías de activación intrínseca y extrínseca.
Susana Castro
12 Diciembre
Martes 8
Matriz extracelular (ECM)(Capítulo 19 Alberts; capítulo 6 Lodish)
•
Su función y estructura general.
•
Componentes de la ECM: glicosaminoglicanos (GAGs), hyaluronano, proteoglicanos, colágenas, elastina, fibronectina, y otras glicoproteínas (tenascina, laminina, entactina, etc.).
•
Regulación de los componentes de la ECM (e.g. recambio)
•
Los receptores celulares para la ECM
•
Señalización a través de las integrinas
Marina Macías
Jueves 10 Evaluación escrita/exposición Marina Macías
13 Enero
Martes 5
División celular(Capítulo 17 Alberts)
• Las diferentes maneras en que se pueden dividir las células.
• El concepto del ciclo celular.
• Fases del ciclo celular en eucariontes.
Susana Castro
Jueves 7
Citocinesis.• Mecanismos
que controlan la distribución de los componentes celulares durante la fisión.
• El control de la división celular: factores extracelulares y la mecánica de señalización que determina la entrada o la salida del ciclo celular.
Susana Castro
14 Enero
Martes 12
Diferenciación celular(Capítulo 21 Alberts, pag. 1145-1150)
• Especialización celular: Conceptos de determinación, compromiso, diferenciación terminal, memoria celular.
• Células post-mitóticas.
Mecanismo para crear patrones de desarrollo: morfógenos; señales inductivas; inhibición lateral; divisiones asimétricas; inducción secuencial.
Susana Castro
Jueves 14
Migración celular (Capítulo 21 Alberts, pags: 1184-1193
• Morfogénesis.• La migración
celular se dirige por señales de otras células.
• Mecanismo molecular para guiar la dirección de la migración.
• Las células migrantes dependen de factores de sobrevivencia en el camino y en el destino.
• Migración de células de la cresta neural.
• Papel de las moléculas de adhesión en el movimiento y acomodo de las células.
• Repulsión de tejidos como mecanismo para establecer límites entre los tejidos.
• Mecanismos para formar estructuras ramificadas como los bronquios.
• Desarrollo de tubos a partir de epitelios: formación del tubo neural
Susana Castro
15 EneroMartes 19 Evaluación escrita /
exposición Susana Castro
Jueves 21Células troncales y renovación del tejido. (Capítulo 22 Alberts)
Julián Valdés
16 Enero
Martes 26
Desarrollo temprano del sistema nerviosoComo ejemplo para integrar todo lo estudiado.(Capítulo 21 Alberts, pags 1198 – 1216)
Julián Valdés
Jueves 28 EXAMEN GLOBAL Susana Castro17 Febrero
Martes 2 Primer Ordinario17 Febrero
Jueves 4 Segundo Ordinario18 Febrero
Martes 9 Extraordinario
Semana Temas Profesor1 Septiembre
Martes 22
Las células como unidad fundamental de la vida. (Capítulo 1 Essentials – Alberts)
• Diversidad celular.
• Las células bajo el microscopio.
• Organismos modelo de estudio
Jaime Mas
Jueves 24
Componentes químicos de la célula(Capítulos 2, 4 Essentials Alberts; capítulo 1,3 Lodish)
• Enlaces químicos y grupos presentes en biomoléculas
• Bases, nucleótidos, estructura del DNA
• Estructura de lípidos
• CarbohidratosEstructura y función de proteínas
Jaime Mas
2 Septiembre/Octubre
Martes 29
La membrana celular y su transporte(Capítulos 10 y 11 Mol Biol Cel Alberts; capítulos 11 y 12 Essentials Alberts; capítulo 5 Lodish)
• Composición y estructura de la membrana.
• Propiedades dinámicas.
• Balsas lipídicas y proteínas de membrana.
• Difusión; actividad del agua y presión osmótica; regulación del volumen celular.
• Proteínas acarreadoras, transportadores activos primarios, secundarios y pasivos.
Bombas, ATPasas, acuaporinas
Jaime Mas
Jueves 13 Octubre
Martes 6
Como las células leen el genoma: de DNA a Proteína (Capítulo 6 Mol Biol Cel Alberts)
a. El código genéticob. Trancripciónc. Traducción
Julián Valdés
Jueves 8d. Compactación del DNA en el núcleoe. Regulación epigenética
Julián Valdés
4 Octubre
Martes 13
Compartamentalización de la célula eucariote y transporte de proteínas( Capítulo 12 Alberts; capítulo 17 Lodish)Retículo endoplásmico: a. Biogénesis y síntesis de proteínas y fosfolípidos. b. Modificaciones postraduccionales de las proteínas. c. Plegamiento de las proteínas y control de calidad. d. Transporte de proteínas
Leonardo Peraza
Jueves 15
Complejo de Golgi ( Capítulo 13 Alberts; capítulo 17 Lodish )
• Estructura (cisternas) y funciones
• Síntesis y transporte de lípidos
• Modificación de proteínas
• Organización: modelo estático vs modelo dinámico (maduración de cisternas)
Tráfico vesicular: Transporte anterógrado y retrógrado
Leonardo Peraza
5 Octubre
Martes 20Endocitosis y exocytosis(Capítulo 13 Alberts; capítulo 17 Lodish)
Leonardo Peraza
Jueves 22
Microcuerpos (Capítulo 13 Alberts; capítulo17 Lodish) a. Características y biogenesis de los microcuerpos b. Translocación de proteínas a microcuerpos (peroxisoma como modelo)
c. Translocación citoplasma-organelo-citoplasma
Lisosomas: Biogénesis y degradación de biomoléculas
Leonardo Peraza
6 Octubre
Martes 27
Transporte núcleo-citoplasma(Capítulo 12 Alberts)
• Organización y ensamblaje de la membrana nuclear
• Estructura y organización del poro nuclear
• Tipos de transporte: difusión pasiva, difusión facilitada, importe mediado por señal-receptor, exporte mediado por señal-receptor.
• Mecanismo de importación de proteínas a núcleo; exportación de proteínas, tRNA , mRNA de núcleo.
• Mecanismo de ensamblaje y transporte de ribosomas.
Generalidades de la regulación del transporte núcleo-citoplasma.
Leonardo Peraza
Jueves 29
Mitocondria (Capítulo 14 Alberts; capítulo 8 Lodish)
• Biogénesis• Estructura de
la membrana mitocondrial
• Síntesis de proteínas en citoplasma y en mitocondria
• Translocación de proteínas sintetizadas en citoplasma
Comunicación mitocondria-retículo endoplásmico
Leonardo Peraza
7 NoviembreMartes 3 Examen/exposición Leonardo Peraza
Jueves 5
Señalización Celular: Percepción y Transducción de Señales.(Capítulo 15 Lodish)
• La señalización como una respuesta celular de adaptación al medio ambiente mediada
• por receptores.•
Distintos niveles y mecanismos de comunicación entre células: Parácrina, endócrina, sináptica.
•Principios generales de la señalización en los organismos vivos:
• Ligandos con diferente naturaleza química: proteínas, lípidos, gases
• Receptores específicos para un ligando
• Efectores específicos de un receptor
• Diferentes tipos de receptores:
•Acoplados a proteínas G,
•Receptores con actividad de canales iónicos,
•Receptores con actividad de tirosin cinasa,
•Receptores sin actividad enzimática intrínseca.
•Receptores nucleares
• Segundos mensajeros
• Otras proteínas que participan en señalización:
•Proteínas adaptadoras
•Proteínas de andamio
Cinasas y fosfatasas
Marina Macías
8 Noviembre
Martes 10
Receptores acoplados a proteínas G y sus efectores
• Sistema de transducción de la adenilato ciclasa (segundo mensajero AMP cíclico)
• Sistema de transducción del recambio de fosfoinosítidos/calcio (IP3 y DAG)
• Sistema de transducción de la ruta de Hippo (Taz/Yap)
• Mecanismos de desensibilización
Marina Macías
Jueves 12
Receptores con actividad de cinasa de residuos de tirosina (RTKs) para factores de crecimiento.
• Sistema de Transducción de MAPK (proliferación celular)
• Sistema de Transducción de PI3K/AKT (sobrevivencia celular)
• Sistema de Transducción de la cinasa mTOR (metabolismo)
Receptores nucleares
Marina Macías
9 NoviembreMartes 17 Examen/exposición Marina Macías
Jueves 19
Estructura y función del citoesqueleto (Capítulo 17 y 18 Lodish)
• Características generales del citoesqueleto
•
Movilidad y forma celular
•
Citocinesis y transporte vesicular
•
Organizador del citoplasma
• El citoesqueleto de actina
• Las propiedades de la actina (actinaG y actina F)
• La dinámica de polimerización y despolimerización
• Las proteínas asociadas y motores moleculares: miosinas.
Marina Macías
10 Noviembre
Martes 24
La tubulina y los microtúbulos
•
Tipos de tubulina y sus propiedades
•
La dinámica de polimerización y despolimerización de tubulina
•
Proteínas asociadas y motores moleculares: cinesina y dineína
•
Centrosomas, centriolos, cilios y flagelos
Los filamentos intermedios
• Propiedades generales y función de los filamentos intermedios.
• Tipos de filamentos intermedios (neurofilamentos, GFAP).
• Septinas • Dinámica de
ensamble de las laminas nucleares y el ciclo celular
• Patogenia de los filamentos intermedios
El citoesqueleto como un integrador de señales extra e intracelulares.
Marina Macías
Jueves 26
Interacciones célula-célula y célula-matriz extracelular (Capítulo 19 Alberts; capítulo 6 Lodish)Uniones Celulares: Descripción estructural y funcional de los diferentes tipos de contactos entre las células animales y entre éstas y su la matriz extracelular.
•Uniones estrechas
•Uniones de anclaje:
•Contacto con filamentos de actina
•Adhesión célula-célula (e.g. cinturones de adhesión)
•Adhesión célula-matriz extracelular (e.g. contactos focales)
•Contacto con filamentos intermedios
•Adhesión célula-célula (desmosomas)
•Adhesión célula-matriz extracelular (hemisdesmosomas)
•Uniones comunicantes
Comunicación eléctrica.
Marina Macías
11 Noviembre / Diciembre
Martes 1
Proteosoma y Autofagia(Capítulo 13 Alberts)
• Degradación de proteínas
• Degradación de organelos
Funciones de la autofagia
Susana Castro
Jueves 3
El tamaño y la muerte celular (Capítulos 18, 21 Alberts, pags: 1193 – 1198)
• Factores que determinan el tamaño de un órgano.
• Señales extracelulares estimulan o inhiben el crecimiento del organismo.
• Los conceptos de muerte celular programada, fisiológica y patológica. (cap 18, 20 Alberts)
• Definición de apoptosis y vías de activación intrínseca y extrínseca.
Susana Castro
12 Diciembre
Martes 8
Matriz extracelular (ECM)(Capítulo 19 Alberts; capítulo 6 Lodish)
•
Su función y estructura general.
•
Componentes de la ECM: glicosaminoglicanos (GAGs), hyaluronano, proteoglicanos, colágenas, elastina, fibronectina, y otras glicoproteínas (tenascina, laminina, entactina, etc.).
•
Regulación de los componentes de la ECM (e.g. recambio)
•
Los receptores celulares para la ECM
•
Señalización a través de las integrinas
Marina Macías
Jueves 10 Evaluación escrita/exposición Marina Macías
13 Enero
Martes 5
División celular(Capítulo 17 Alberts)
• Las diferentes maneras en que se pueden dividir las células.
• El concepto del ciclo celular.
• Fases del ciclo celular en eucariontes.
Susana Castro
Jueves 7
Citocinesis.• Mecanismos
que controlan la distribución de los componentes celulares durante la fisión.
• El control de la división celular: factores extracelulares y la mecánica de señalización que determina la entrada o la salida del ciclo celular.
Susana Castro
14 Enero
Martes 12
Diferenciación celular(Capítulo 21 Alberts, pag. 1145-1150)
• Especialización celular: Conceptos de determinación, compromiso, diferenciación terminal, memoria celular.
• Células post-mitóticas.
Mecanismo para crear patrones de desarrollo: morfógenos; señales inductivas; inhibición lateral; divisiones asimétricas; inducción secuencial.
Susana Castro
Jueves 14
Migración celular (Capítulo 21 Alberts, pags: 1184-1193
• Morfogénesis.• La migración
celular se dirige por señales de otras células.
• Mecanismo molecular para guiar la dirección de la migración.
• Las células migrantes dependen de factores de sobrevivencia en el camino y en el destino.
• Migración de células de la cresta neural.
• Papel de las moléculas de adhesión en el movimiento y acomodo de las células.
• Repulsión de tejidos como mecanismo para establecer límites entre los tejidos.
• Mecanismos para formar estructuras ramificadas como los bronquios.
• Desarrollo de tubos a partir de epitelios: formación del tubo neural
Susana Castro
15 EneroMartes 19 Evaluación escrita /
exposición Susana Castro
Jueves 21Células troncales y renovación del tejido. (Capítulo 22 Alberts)
Julián Valdés
16 Enero
Martes 26
Desarrollo temprano del sistema nerviosoComo ejemplo para integrar todo lo estudiado.(Capítulo 21 Alberts, pags 1198 – 1216)
Julián Valdés
Jueves 28 EXAMEN GLOBAL Susana Castro17 Febrero
Martes 2 Primer Ordinario17 Febrero
Jueves 4 Segundo Ordinario18 Febrero
Martes 9 Extraordinario
Semana Temas Profesor1 Septiembre
Martes 22
Las células como unidad fundamental de la vida. (Capítulo 1 Essentials – Alberts)
• Diversidad celular.
• Las células bajo el microscopio.
• Organismos modelo de estudio
Jaime Mas
Jueves 24
Componentes químicos de la célula(Capítulos 2, 4 Essentials Alberts; capítulo 1,3 Lodish)
• Enlaces químicos y grupos presentes en biomoléculas
• Bases, nucleótidos, estructura del DNA
• Estructura de lípidos
• CarbohidratosEstructura y función de proteínas
Jaime Mas
2 Septiembre/Octubre
Martes 29
La membrana celular y su transporte(Capítulos 10 y 11 Mol Biol Cel Alberts; capítulos 11 y 12 Essentials Alberts; capítulo 5 Lodish)
• Composición y estructura de la membrana.
• Propiedades dinámicas.
• Balsas lipídicas y proteínas de membrana.
• Difusión; actividad del agua y presión osmótica; regulación del volumen celular.
• Proteínas acarreadoras, transportadores activos primarios, secundarios y pasivos.
Bombas, ATPasas, acuaporinas
Jaime Mas
Jueves 13 Octubre
Martes 6
Como las células leen el genoma: de DNA a Proteína (Capítulo 6 Mol Biol Cel Alberts)
a. El código genéticob. Trancripciónc. Traducción
Julián Valdés
Jueves 8d. Compactación del DNA en el núcleoe. Regulación epigenética
Julián Valdés
4 Octubre
Martes 13
Compartamentalización de la célula eucariote y transporte de proteínas( Capítulo 12 Alberts; capítulo 17 Lodish)Retículo endoplásmico: a. Biogénesis y síntesis de proteínas y fosfolípidos. b. Modificaciones postraduccionales de las proteínas. c. Plegamiento de las proteínas y control de calidad. d. Transporte de proteínas
Leonardo Peraza
Jueves 15
Complejo de Golgi ( Capítulo 13 Alberts; capítulo 17 Lodish )
• Estructura (cisternas) y funciones
• Síntesis y transporte de lípidos
• Modificación de proteínas
• Organización: modelo estático vs modelo dinámico (maduración de cisternas)
Tráfico vesicular: Transporte anterógrado y retrógrado
Leonardo Peraza
5 Octubre
Martes 20Endocitosis y exocytosis(Capítulo 13 Alberts; capítulo 17 Lodish)
Leonardo Peraza
Jueves 22
Microcuerpos (Capítulo 13 Alberts; capítulo17 Lodish) a. Características y biogenesis de los microcuerpos b. Translocación de proteínas a microcuerpos (peroxisoma como modelo)
c. Translocación citoplasma-organelo-citoplasma
Lisosomas: Biogénesis y degradación de biomoléculas
Leonardo Peraza
6 Octubre
Martes 27
Transporte núcleo-citoplasma(Capítulo 12 Alberts)
• Organización y ensamblaje de la membrana nuclear
• Estructura y organización del poro nuclear
• Tipos de transporte: difusión pasiva, difusión facilitada, importe mediado por señal-receptor, exporte mediado por señal-receptor.
• Mecanismo de importación de proteínas a núcleo; exportación de proteínas, tRNA , mRNA de núcleo.
• Mecanismo de ensamblaje y transporte de ribosomas.
Generalidades de la regulación del transporte núcleo-citoplasma.
Leonardo Peraza
Jueves 29
Mitocondria (Capítulo 14 Alberts; capítulo 8 Lodish)
• Biogénesis• Estructura de
la membrana mitocondrial
• Síntesis de proteínas en citoplasma y en mitocondria
• Translocación de proteínas sintetizadas en citoplasma
Comunicación mitocondria-retículo endoplásmico
Leonardo Peraza
7 NoviembreMartes 3 Examen/exposición Leonardo Peraza
Jueves 5
Señalización Celular: Percepción y Transducción de Señales.(Capítulo 15 Lodish)
• La señalización como una respuesta celular de adaptación al medio ambiente mediada
• por receptores.•
Distintos niveles y mecanismos de comunicación entre células: Parácrina, endócrina, sináptica.
•Principios generales de la señalización en los organismos vivos:
• Ligandos con diferente naturaleza química: proteínas, lípidos, gases
• Receptores específicos para un ligando
• Efectores específicos de un receptor
• Diferentes tipos de receptores:
•Acoplados a proteínas G,
•Receptores con actividad de canales iónicos,
•Receptores con actividad de tirosin cinasa,
•Receptores sin actividad enzimática intrínseca.
•Receptores nucleares
• Segundos mensajeros
• Otras proteínas que participan en señalización:
•Proteínas adaptadoras
•Proteínas de andamio
Cinasas y fosfatasas
Marina Macías
8 Noviembre
Martes 10
Receptores acoplados a proteínas G y sus efectores
• Sistema de transducción de la adenilato ciclasa (segundo mensajero AMP cíclico)
• Sistema de transducción del recambio de fosfoinosítidos/calcio (IP3 y DAG)
• Sistema de transducción de la ruta de Hippo (Taz/Yap)
• Mecanismos de desensibilización
Marina Macías
Jueves 12
Receptores con actividad de cinasa de residuos de tirosina (RTKs) para factores de crecimiento.
• Sistema de Transducción de MAPK (proliferación celular)
• Sistema de Transducción de PI3K/AKT (sobrevivencia celular)
• Sistema de Transducción de la cinasa mTOR (metabolismo)
Receptores nucleares
Marina Macías
9 NoviembreMartes 17 Examen/exposición Marina Macías
Jueves 19
Estructura y función del citoesqueleto (Capítulo 17 y 18 Lodish)
• Características generales del citoesqueleto
•
Movilidad y forma celular
•
Citocinesis y transporte vesicular
•
Organizador del citoplasma
• El citoesqueleto de actina
• Las propiedades de la actina (actinaG y actina F)
• La dinámica de polimerización y despolimerización
• Las proteínas asociadas y motores moleculares: miosinas.
Marina Macías
10 Noviembre
Martes 24
La tubulina y los microtúbulos
•
Tipos de tubulina y sus propiedades
•
La dinámica de polimerización y despolimerización de tubulina
•
Proteínas asociadas y motores moleculares: cinesina y dineína
•
Centrosomas, centriolos, cilios y flagelos
Los filamentos intermedios
• Propiedades generales y función de los filamentos intermedios.
• Tipos de filamentos intermedios (neurofilamentos, GFAP).
• Septinas • Dinámica de
ensamble de las laminas nucleares y el ciclo celular
• Patogenia de los filamentos intermedios
El citoesqueleto como un integrador de señales extra e intracelulares.
Marina Macías
Jueves 26
Interacciones célula-célula y célula-matriz extracelular (Capítulo 19 Alberts; capítulo 6 Lodish)Uniones Celulares: Descripción estructural y funcional de los diferentes tipos de contactos entre las células animales y entre éstas y su la matriz extracelular.
•Uniones estrechas
•Uniones de anclaje:
•Contacto con filamentos de actina
•Adhesión célula-célula (e.g. cinturones de adhesión)
•Adhesión célula-matriz extracelular (e.g. contactos focales)
•Contacto con filamentos intermedios
•Adhesión célula-célula (desmosomas)
•Adhesión célula-matriz extracelular (hemisdesmosomas)
•Uniones comunicantes
Comunicación eléctrica.
Marina Macías
11 Noviembre / Diciembre
Martes 1
Proteosoma y Autofagia(Capítulo 13 Alberts)
• Degradación de proteínas
• Degradación de organelos
Funciones de la autofagia
Susana Castro
Jueves 3
El tamaño y la muerte celular (Capítulos 18, 21 Alberts, pags: 1193 – 1198)
• Factores que determinan el tamaño de un órgano.
• Señales extracelulares estimulan o inhiben el crecimiento del organismo.
• Los conceptos de muerte celular programada, fisiológica y patológica. (cap 18, 20 Alberts)
• Definición de apoptosis y vías de activación intrínseca y extrínseca.
Susana Castro
12 Diciembre
Martes 8
Matriz extracelular (ECM)(Capítulo 19 Alberts; capítulo 6 Lodish)
•
Su función y estructura general.
•
Componentes de la ECM: glicosaminoglicanos (GAGs), hyaluronano, proteoglicanos, colágenas, elastina, fibronectina, y otras glicoproteínas (tenascina, laminina, entactina, etc.).
•
Regulación de los componentes de la ECM (e.g. recambio)
•
Los receptores celulares para la ECM
•
Señalización a través de las integrinas
Marina Macías
Jueves 10 Evaluación escrita/exposición Marina Macías
13 Enero
Martes 5
División celular(Capítulo 17 Alberts)
• Las diferentes maneras en que se pueden dividir las células.
• El concepto del ciclo celular.
• Fases del ciclo celular en eucariontes.
Susana Castro
Jueves 7
Citocinesis.• Mecanismos
que controlan la distribución de los componentes celulares durante la fisión.
• El control de la división celular: factores extracelulares y la mecánica de señalización que determina la entrada o la salida del ciclo celular.
Susana Castro
14 Enero
Martes 12
Diferenciación celular(Capítulo 21 Alberts, pag. 1145-1150)
• Especialización celular: Conceptos de determinación, compromiso, diferenciación terminal, memoria celular.
• Células post-mitóticas.
Mecanismo para crear patrones de desarrollo: morfógenos; señales inductivas; inhibición lateral; divisiones asimétricas; inducción secuencial.
Susana Castro
Jueves 14
Migración celular (Capítulo 21 Alberts, pags: 1184-1193
• Morfogénesis.• La migración
celular se dirige por señales de otras células.
• Mecanismo molecular para guiar la dirección de la migración.
• Las células migrantes dependen de factores de sobrevivencia en el camino y en el destino.
• Migración de células de la cresta neural.
• Papel de las moléculas de adhesión en el movimiento y acomodo de las células.
• Repulsión de tejidos como mecanismo para establecer límites entre los tejidos.
• Mecanismos para formar estructuras ramificadas como los bronquios.
• Desarrollo de tubos a partir de epitelios: formación del tubo neural
Susana Castro
15 EneroMartes 19 Evaluación escrita /
exposición Susana Castro
Jueves 21Células troncales y renovación del tejido. (Capítulo 22 Alberts)
Julián Valdés
16 Enero
Martes 26
Desarrollo temprano del sistema nerviosoComo ejemplo para integrar todo lo estudiado.(Capítulo 21 Alberts, pags 1198 – 1216)
Julián Valdés
Jueves 28 EXAMEN GLOBAL Susana Castro17 Febrero
Martes 2 Primer Ordinario17 Febrero
Jueves 4 Segundo Ordinario18 Febrero
Martes 9 Extraordinario
Semana Temas Profesor1 Septiembre
Martes 22
Las células como unidad fundamental de la vida. (Capítulo 1 Essentials – Alberts)
• Diversidad celular.
• Las células bajo el microscopio.
• Organismos modelo de estudio
Jaime Mas
Jueves 24
Componentes químicos de la célula(Capítulos 2, 4 Essentials Alberts; capítulo 1,3 Lodish)
• Enlaces químicos y grupos presentes en biomoléculas
• Bases, nucleótidos, estructura del DNA
• Estructura de lípidos
• CarbohidratosEstructura y función de proteínas
Jaime Mas
2 Septiembre/Octubre
Martes 29
La membrana celular y su transporte(Capítulos 10 y 11 Mol Biol Cel Alberts; capítulos 11 y 12 Essentials Alberts; capítulo 5 Lodish)
• Composición y estructura de la membrana.
• Propiedades dinámicas.
• Balsas lipídicas y proteínas de membrana.
• Difusión; actividad del agua y presión osmótica; regulación del volumen celular.
• Proteínas acarreadoras, transportadores activos primarios, secundarios y pasivos.
Bombas, ATPasas, acuaporinas
Jaime Mas
Jueves 13 Octubre
Martes 6
Como las células leen el genoma: de DNA a Proteína (Capítulo 6 Mol Biol Cel Alberts)
a. El código genéticob. Trancripciónc. Traducción
Julián Valdés
Jueves 8d. Compactación del DNA en el núcleoe. Regulación epigenética
Julián Valdés
4 Octubre
Martes 13
Compartamentalización de la célula eucariote y transporte de proteínas( Capítulo 12 Alberts; capítulo 17 Lodish)Retículo endoplásmico: a. Biogénesis y síntesis de proteínas y fosfolípidos. b. Modificaciones postraduccionales de las proteínas. c. Plegamiento de las proteínas y control de calidad. d. Transporte de proteínas
Leonardo Peraza
Jueves 15
Complejo de Golgi ( Capítulo 13 Alberts; capítulo 17 Lodish )
• Estructura (cisternas) y funciones
• Síntesis y transporte de lípidos
• Modificación de proteínas
• Organización: modelo estático vs modelo dinámico (maduración de cisternas)
Tráfico vesicular: Transporte anterógrado y retrógrado
Leonardo Peraza
5 Octubre
Martes 20Endocitosis y exocytosis(Capítulo 13 Alberts; capítulo 17 Lodish)
Leonardo Peraza
Jueves 22
Microcuerpos (Capítulo 13 Alberts; capítulo17 Lodish) a. Características y biogenesis de los microcuerpos b. Translocación de proteínas a microcuerpos (peroxisoma como modelo)
c. Translocación citoplasma-organelo-citoplasma
Lisosomas: Biogénesis y degradación de biomoléculas
Leonardo Peraza
6 Octubre
Martes 27
Transporte núcleo-citoplasma(Capítulo 12 Alberts)
• Organización y ensamblaje de la membrana nuclear
• Estructura y organización del poro nuclear
• Tipos de transporte: difusión pasiva, difusión facilitada, importe mediado por señal-receptor, exporte mediado por señal-receptor.
• Mecanismo de importación de proteínas a núcleo; exportación de proteínas, tRNA , mRNA de núcleo.
• Mecanismo de ensamblaje y transporte de ribosomas.
Generalidades de la regulación del transporte núcleo-citoplasma.
Leonardo Peraza
Jueves 29
Mitocondria (Capítulo 14 Alberts; capítulo 8 Lodish)
• Biogénesis• Estructura de
la membrana mitocondrial
• Síntesis de proteínas en citoplasma y en mitocondria
• Translocación de proteínas sintetizadas en citoplasma
Comunicación mitocondria-retículo endoplásmico
Leonardo Peraza
7 NoviembreMartes 3 Examen/exposición Leonardo Peraza
Jueves 5
Señalización Celular: Percepción y Transducción de Señales.(Capítulo 15 Lodish)
• La señalización como una respuesta celular de adaptación al medio ambiente mediada
• por receptores.•
Distintos niveles y mecanismos de comunicación entre células: Parácrina, endócrina, sináptica.
•Principios generales de la señalización en los organismos vivos:
• Ligandos con diferente naturaleza química: proteínas, lípidos, gases
• Receptores específicos para un ligando
• Efectores específicos de un receptor
• Diferentes tipos de receptores:
•Acoplados a proteínas G,
•Receptores con actividad de canales iónicos,
•Receptores con actividad de tirosin cinasa,
•Receptores sin actividad enzimática intrínseca.
•Receptores nucleares
• Segundos mensajeros
• Otras proteínas que participan en señalización:
•Proteínas adaptadoras
•Proteínas de andamio
Cinasas y fosfatasas
Marina Macías
8 Noviembre
Martes 10
Receptores acoplados a proteínas G y sus efectores
• Sistema de transducción de la adenilato ciclasa (segundo mensajero AMP cíclico)
• Sistema de transducción del recambio de fosfoinosítidos/calcio (IP3 y DAG)
• Sistema de transducción de la ruta de Hippo (Taz/Yap)
• Mecanismos de desensibilización
Marina Macías
Jueves 12
Receptores con actividad de cinasa de residuos de tirosina (RTKs) para factores de crecimiento.
• Sistema de Transducción de MAPK (proliferación celular)
• Sistema de Transducción de PI3K/AKT (sobrevivencia celular)
• Sistema de Transducción de la cinasa mTOR (metabolismo)
Receptores nucleares
Marina Macías
9 NoviembreMartes 17 Examen/exposición Marina Macías
Jueves 19
Estructura y función del citoesqueleto (Capítulo 17 y 18 Lodish)
• Características generales del citoesqueleto
•
Movilidad y forma celular
•
Citocinesis y transporte vesicular
•
Organizador del citoplasma
• El citoesqueleto de actina
• Las propiedades de la actina (actinaG y actina F)
• La dinámica de polimerización y despolimerización
• Las proteínas asociadas y motores moleculares: miosinas.
Marina Macías
10 Noviembre
Martes 24
La tubulina y los microtúbulos
•
Tipos de tubulina y sus propiedades
•
La dinámica de polimerización y despolimerización de tubulina
•
Proteínas asociadas y motores moleculares: cinesina y dineína
•
Centrosomas, centriolos, cilios y flagelos
Los filamentos intermedios
• Propiedades generales y función de los filamentos intermedios.
• Tipos de filamentos intermedios (neurofilamentos, GFAP).
• Septinas • Dinámica de
ensamble de las laminas nucleares y el ciclo celular
• Patogenia de los filamentos intermedios
El citoesqueleto como un integrador de señales extra e intracelulares.
Marina Macías
Jueves 26
Interacciones célula-célula y célula-matriz extracelular (Capítulo 19 Alberts; capítulo 6 Lodish)Uniones Celulares: Descripción estructural y funcional de los diferentes tipos de contactos entre las células animales y entre éstas y su la matriz extracelular.
•Uniones estrechas
•Uniones de anclaje:
•Contacto con filamentos de actina
•Adhesión célula-célula (e.g. cinturones de adhesión)
•Adhesión célula-matriz extracelular (e.g. contactos focales)
•Contacto con filamentos intermedios
•Adhesión célula-célula (desmosomas)
•Adhesión célula-matriz extracelular (hemisdesmosomas)
•Uniones comunicantes
Comunicación eléctrica.
Marina Macías
11 Noviembre / Diciembre
Martes 1
Proteosoma y Autofagia(Capítulo 13 Alberts)
• Degradación de proteínas
• Degradación de organelos
Funciones de la autofagia
Susana Castro
Jueves 3
El tamaño y la muerte celular (Capítulos 18, 21 Alberts, pags: 1193 – 1198)
• Factores que determinan el tamaño de un órgano.
• Señales extracelulares estimulan o inhiben el crecimiento del organismo.
• Los conceptos de muerte celular programada, fisiológica y patológica. (cap 18, 20 Alberts)
• Definición de apoptosis y vías de activación intrínseca y extrínseca.
Susana Castro
12 Diciembre
Martes 8
Matriz extracelular (ECM)(Capítulo 19 Alberts; capítulo 6 Lodish)
•
Su función y estructura general.
•
Componentes de la ECM: glicosaminoglicanos (GAGs), hyaluronano, proteoglicanos, colágenas, elastina, fibronectina, y otras glicoproteínas (tenascina, laminina, entactina, etc.).
•
Regulación de los componentes de la ECM (e.g. recambio)
•
Los receptores celulares para la ECM
•
Señalización a través de las integrinas
Marina Macías
Jueves 10 Evaluación escrita/exposición Marina Macías
13 Enero
Martes 5
División celular(Capítulo 17 Alberts)
• Las diferentes maneras en que se pueden dividir las células.
• El concepto del ciclo celular.
• Fases del ciclo celular en eucariontes.
Susana Castro
Jueves 7
Citocinesis.• Mecanismos
que controlan la distribución de los componentes celulares durante la fisión.
• El control de la división celular: factores extracelulares y la mecánica de señalización que determina la entrada o la salida del ciclo celular.
Susana Castro
14 Enero
Martes 12
Diferenciación celular(Capítulo 21 Alberts, pag. 1145-1150)
• Especialización celular: Conceptos de determinación, compromiso, diferenciación terminal, memoria celular.
• Células post-mitóticas.
Mecanismo para crear patrones de desarrollo: morfógenos; señales inductivas; inhibición lateral; divisiones asimétricas; inducción secuencial.
Susana Castro
Jueves 14
Migración celular (Capítulo 21 Alberts, pags: 1184-1193
• Morfogénesis.• La migración
celular se dirige por señales de otras células.
• Mecanismo molecular para guiar la dirección de la migración.
• Las células migrantes dependen de factores de sobrevivencia en el camino y en el destino.
• Migración de células de la cresta neural.
• Papel de las moléculas de adhesión en el movimiento y acomodo de las células.
• Repulsión de tejidos como mecanismo para establecer límites entre los tejidos.
• Mecanismos para formar estructuras ramificadas como los bronquios.
• Desarrollo de tubos a partir de epitelios: formación del tubo neural
Susana Castro
15 EneroMartes 19 Evaluación escrita /
exposición Susana Castro
Jueves 21Células troncales y renovación del tejido. (Capítulo 22 Alberts)
Julián Valdés
16 Enero
Martes 26
Desarrollo temprano del sistema nerviosoComo ejemplo para integrar todo lo estudiado.(Capítulo 21 Alberts, pags 1198 – 1216)
Julián Valdés
Jueves 28 EXAMEN GLOBAL Susana Castro17 Febrero
Martes 2 Primer Ordinario17 Febrero
Jueves 4 Segundo Ordinario18 Febrero
Martes 9 Extraordinario
Semana Temas Profesor1 Septiembre
Martes 22
Las células como unidad fundamental de la vida. (Capítulo 1 Essentials – Alberts)
• Diversidad celular.
• Las células bajo el microscopio.
• Organismos modelo de estudio
Jaime Mas
Jueves 24
Componentes químicos de la célula(Capítulos 2, 4 Essentials Alberts; capítulo 1,3 Lodish)
• Enlaces químicos y grupos presentes en biomoléculas
• Bases, nucleótidos, estructura del DNA
• Estructura de lípidos
• CarbohidratosEstructura y función de proteínas
Jaime Mas
2 Septiembre/Octubre
Martes 29
La membrana celular y su transporte(Capítulos 10 y 11 Mol Biol Cel Alberts; capítulos 11 y 12 Essentials Alberts; capítulo 5 Lodish)
• Composición y estructura de la membrana.
• Propiedades dinámicas.
• Balsas lipídicas y proteínas de membrana.
• Difusión; actividad del agua y presión osmótica; regulación del volumen celular.
• Proteínas acarreadoras, transportadores activos primarios, secundarios y pasivos.
Bombas, ATPasas, acuaporinas
Jaime Mas
Jueves 13 Octubre
Martes 6
Como las células leen el genoma: de DNA a Proteína (Capítulo 6 Mol Biol Cel Alberts)
a. El código genéticob. Trancripciónc. Traducción
Julián Valdés
Jueves 8d. Compactación del DNA en el núcleoe. Regulación epigenética
Julián Valdés
4 Octubre
Martes 13
Compartamentalización de la célula eucariote y transporte de proteínas( Capítulo 12 Alberts; capítulo 17 Lodish)Retículo endoplásmico: a. Biogénesis y síntesis de proteínas y fosfolípidos. b. Modificaciones postraduccionales de las proteínas. c. Plegamiento de las proteínas y control de calidad. d. Transporte de proteínas
Leonardo Peraza
Jueves 15
Complejo de Golgi ( Capítulo 13 Alberts; capítulo 17 Lodish )
• Estructura (cisternas) y funciones
• Síntesis y transporte de lípidos
• Modificación de proteínas
• Organización: modelo estático vs modelo dinámico (maduración de cisternas)
Tráfico vesicular: Transporte anterógrado y retrógrado
Leonardo Peraza
5 Octubre
Martes 20Endocitosis y exocytosis(Capítulo 13 Alberts; capítulo 17 Lodish)
Leonardo Peraza
Jueves 22
Microcuerpos (Capítulo 13 Alberts; capítulo17 Lodish) a. Características y biogenesis de los microcuerpos b. Translocación de proteínas a microcuerpos (peroxisoma como modelo)
c. Translocación citoplasma-organelo-citoplasma
Lisosomas: Biogénesis y degradación de biomoléculas
Leonardo Peraza
6 Octubre
Martes 27
Transporte núcleo-citoplasma(Capítulo 12 Alberts)
• Organización y ensamblaje de la membrana nuclear
• Estructura y organización del poro nuclear
• Tipos de transporte: difusión pasiva, difusión facilitada, importe mediado por señal-receptor, exporte mediado por señal-receptor.
• Mecanismo de importación de proteínas a núcleo; exportación de proteínas, tRNA , mRNA de núcleo.
• Mecanismo de ensamblaje y transporte de ribosomas.
Generalidades de la regulación del transporte núcleo-citoplasma.
Leonardo Peraza
Jueves 29
Mitocondria (Capítulo 14 Alberts; capítulo 8 Lodish)
• Biogénesis• Estructura de
la membrana mitocondrial
• Síntesis de proteínas en citoplasma y en mitocondria
• Translocación de proteínas sintetizadas en citoplasma
Comunicación mitocondria-retículo endoplásmico
Leonardo Peraza
7 NoviembreMartes 3 Examen/exposición Leonardo Peraza
Jueves 5
Señalización Celular: Percepción y Transducción de Señales.(Capítulo 15 Lodish)
• La señalización como una respuesta celular de adaptación al medio ambiente mediada
• por receptores.•
Distintos niveles y mecanismos de comunicación entre células: Parácrina, endócrina, sináptica.
•Principios generales de la señalización en los organismos vivos:
• Ligandos con diferente naturaleza química: proteínas, lípidos, gases
• Receptores específicos para un ligando
• Efectores específicos de un receptor
• Diferentes tipos de receptores:
•Acoplados a proteínas G,
•Receptores con actividad de canales iónicos,
•Receptores con actividad de tirosin cinasa,
•Receptores sin actividad enzimática intrínseca.
•Receptores nucleares
• Segundos mensajeros
• Otras proteínas que participan en señalización:
•Proteínas adaptadoras
•Proteínas de andamio
Cinasas y fosfatasas
Marina Macías
8 Noviembre
Martes 10
Receptores acoplados a proteínas G y sus efectores
• Sistema de transducción de la adenilato ciclasa (segundo mensajero AMP cíclico)
• Sistema de transducción del recambio de fosfoinosítidos/calcio (IP3 y DAG)
• Sistema de transducción de la ruta de Hippo (Taz/Yap)
• Mecanismos de desensibilización
Marina Macías
Jueves 12
Receptores con actividad de cinasa de residuos de tirosina (RTKs) para factores de crecimiento.
• Sistema de Transducción de MAPK (proliferación celular)
• Sistema de Transducción de PI3K/AKT (sobrevivencia celular)
• Sistema de Transducción de la cinasa mTOR (metabolismo)
Receptores nucleares
Marina Macías
9 NoviembreMartes 17 Examen/exposición Marina Macías
Jueves 19
Estructura y función del citoesqueleto (Capítulo 17 y 18 Lodish)
• Características generales del citoesqueleto
•
Movilidad y forma celular
•
Citocinesis y transporte vesicular
•
Organizador del citoplasma
• El citoesqueleto de actina
• Las propiedades de la actina (actinaG y actina F)
• La dinámica de polimerización y despolimerización
• Las proteínas asociadas y motores moleculares: miosinas.
Marina Macías
10 Noviembre
Martes 24
La tubulina y los microtúbulos
•
Tipos de tubulina y sus propiedades
•
La dinámica de polimerización y despolimerización de tubulina
•
Proteínas asociadas y motores moleculares: cinesina y dineína
•
Centrosomas, centriolos, cilios y flagelos
Los filamentos intermedios
• Propiedades generales y función de los filamentos intermedios.
• Tipos de filamentos intermedios (neurofilamentos, GFAP).
• Septinas • Dinámica de
ensamble de las laminas nucleares y el ciclo celular
• Patogenia de los filamentos intermedios
El citoesqueleto como un integrador de señales extra e intracelulares.
Marina Macías
Jueves 26
Interacciones célula-célula y célula-matriz extracelular (Capítulo 19 Alberts; capítulo 6 Lodish)Uniones Celulares: Descripción estructural y funcional de los diferentes tipos de contactos entre las células animales y entre éstas y su la matriz extracelular.
•Uniones estrechas
•Uniones de anclaje:
•Contacto con filamentos de actina
•Adhesión célula-célula (e.g. cinturones de adhesión)
•Adhesión célula-matriz extracelular (e.g. contactos focales)
•Contacto con filamentos intermedios
•Adhesión célula-célula (desmosomas)
•Adhesión célula-matriz extracelular (hemisdesmosomas)
•Uniones comunicantes
Comunicación eléctrica.
Marina Macías
11 Noviembre / Diciembre
Martes 1
Proteosoma y Autofagia(Capítulo 13 Alberts)
• Degradación de proteínas
• Degradación de organelos
Funciones de la autofagia
Susana Castro
Jueves 3
El tamaño y la muerte celular (Capítulos 18, 21 Alberts, pags: 1193 – 1198)
• Factores que determinan el tamaño de un órgano.
• Señales extracelulares estimulan o inhiben el crecimiento del organismo.
• Los conceptos de muerte celular programada, fisiológica y patológica. (cap 18, 20 Alberts)
• Definición de apoptosis y vías de activación intrínseca y extrínseca.
Susana Castro
12 Diciembre
Martes 8
Matriz extracelular (ECM)(Capítulo 19 Alberts; capítulo 6 Lodish)
•
Su función y estructura general.
•
Componentes de la ECM: glicosaminoglicanos (GAGs), hyaluronano, proteoglicanos, colágenas, elastina, fibronectina, y otras glicoproteínas (tenascina, laminina, entactina, etc.).
•
Regulación de los componentes de la ECM (e.g. recambio)
•
Los receptores celulares para la ECM
•
Señalización a través de las integrinas
Marina Macías
Jueves 10 Evaluación escrita/exposición Marina Macías
13 Enero
Martes 5
División celular(Capítulo 17 Alberts)
• Las diferentes maneras en que se pueden dividir las células.
• El concepto del ciclo celular.
• Fases del ciclo celular en eucariontes.
Susana Castro
Jueves 7
Citocinesis.• Mecanismos
que controlan la distribución de los componentes celulares durante la fisión.
• El control de la división celular: factores extracelulares y la mecánica de señalización que determina la entrada o la salida del ciclo celular.
Susana Castro
14 Enero
Martes 12
Diferenciación celular(Capítulo 21 Alberts, pag. 1145-1150)
• Especialización celular: Conceptos de determinación, compromiso, diferenciación terminal, memoria celular.
• Células post-mitóticas.
Mecanismo para crear patrones de desarrollo: morfógenos; señales inductivas; inhibición lateral; divisiones asimétricas; inducción secuencial.
Susana Castro
Jueves 14
Migración celular (Capítulo 21 Alberts, pags: 1184-1193
• Morfogénesis.• La migración
celular se dirige por señales de otras células.
• Mecanismo molecular para guiar la dirección de la migración.
• Las células migrantes dependen de factores de sobrevivencia en el camino y en el destino.
• Migración de células de la cresta neural.
• Papel de las moléculas de adhesión en el movimiento y acomodo de las células.
• Repulsión de tejidos como mecanismo para establecer límites entre los tejidos.
• Mecanismos para formar estructuras ramificadas como los bronquios.
• Desarrollo de tubos a partir de epitelios: formación del tubo neural
Susana Castro
15 EneroMartes 19 Evaluación escrita /
exposición Susana Castro
Jueves 21Células troncales y renovación del tejido. (Capítulo 22 Alberts)
Julián Valdés
16 Enero
Martes 26
Desarrollo temprano del sistema nerviosoComo ejemplo para integrar todo lo estudiado.(Capítulo 21 Alberts, pags 1198 – 1216)
Julián Valdés
Jueves 28 EXAMEN GLOBAL Susana Castro17 Febrero
Martes 2 Primer Ordinario17 Febrero
Jueves 4 Segundo Ordinario18 Febrero
Martes 9 Extraordinario
Semana Temas Profesor1 Septiembre
Martes 22
Las células como unidad fundamental de la vida. (Capítulo 1 Essentials – Alberts)
• Diversidad celular.
• Las células bajo el microscopio.
• Organismos modelo de estudio
Jaime Mas
Jueves 24
Componentes químicos de la célula(Capítulos 2, 4 Essentials Alberts; capítulo 1,3 Lodish)
• Enlaces químicos y grupos presentes en biomoléculas
• Bases, nucleótidos, estructura del DNA
• Estructura de lípidos
• CarbohidratosEstructura y función de proteínas
Jaime Mas
2 Septiembre/Octubre
Martes 29
La membrana celular y su transporte(Capítulos 10 y 11 Mol Biol Cel Alberts; capítulos 11 y 12 Essentials Alberts; capítulo 5 Lodish)
• Composición y estructura de la membrana.
• Propiedades dinámicas.
• Balsas lipídicas y proteínas de membrana.
• Difusión; actividad del agua y presión osmótica; regulación del volumen celular.
• Proteínas acarreadoras, transportadores activos primarios, secundarios y pasivos.
Bombas, ATPasas, acuaporinas
Jaime Mas
Jueves 13 Octubre
Martes 6
Como las células leen el genoma: de DNA a Proteína (Capítulo 6 Mol Biol Cel Alberts)
a. El código genéticob. Trancripciónc. Traducción
Julián Valdés
Jueves 8d. Compactación del DNA en el núcleoe. Regulación epigenética
Julián Valdés
4 Octubre
Martes 13
Compartamentalización de la célula eucariote y transporte de proteínas( Capítulo 12 Alberts; capítulo 17 Lodish)Retículo endoplásmico: a. Biogénesis y síntesis de proteínas y fosfolípidos. b. Modificaciones postraduccionales de las proteínas. c. Plegamiento de las proteínas y control de calidad. d. Transporte de proteínas
Leonardo Peraza
Jueves 15
Complejo de Golgi ( Capítulo 13 Alberts; capítulo 17 Lodish )
• Estructura (cisternas) y funciones
• Síntesis y transporte de lípidos
• Modificación de proteínas
• Organización: modelo estático vs modelo dinámico (maduración de cisternas)
Tráfico vesicular: Transporte anterógrado y retrógrado
Leonardo Peraza
5 Octubre
Martes 20Endocitosis y exocytosis(Capítulo 13 Alberts; capítulo 17 Lodish)
Leonardo Peraza
Jueves 22
Microcuerpos (Capítulo 13 Alberts; capítulo17 Lodish) a. Características y biogenesis de los microcuerpos b. Translocación de proteínas a microcuerpos (peroxisoma como modelo)
c. Translocación citoplasma-organelo-citoplasma
Lisosomas: Biogénesis y degradación de biomoléculas
Leonardo Peraza
6 Octubre
Martes 27
Transporte núcleo-citoplasma(Capítulo 12 Alberts)
• Organización y ensamblaje de la membrana nuclear
• Estructura y organización del poro nuclear
• Tipos de transporte: difusión pasiva, difusión facilitada, importe mediado por señal-receptor, exporte mediado por señal-receptor.
• Mecanismo de importación de proteínas a núcleo; exportación de proteínas, tRNA , mRNA de núcleo.
• Mecanismo de ensamblaje y transporte de ribosomas.
Generalidades de la regulación del transporte núcleo-citoplasma.
Leonardo Peraza
Jueves 29
Mitocondria (Capítulo 14 Alberts; capítulo 8 Lodish)
• Biogénesis• Estructura de
la membrana mitocondrial
• Síntesis de proteínas en citoplasma y en mitocondria
• Translocación de proteínas sintetizadas en citoplasma
Comunicación mitocondria-retículo endoplásmico
Leonardo Peraza
7 NoviembreMartes 3 Examen/exposición Leonardo Peraza
Jueves 5
Señalización Celular: Percepción y Transducción de Señales.(Capítulo 15 Lodish)
• La señalización como una respuesta celular de adaptación al medio ambiente mediada
• por receptores.•
Distintos niveles y mecanismos de comunicación entre células: Parácrina, endócrina, sináptica.
•Principios generales de la señalización en los organismos vivos:
• Ligandos con diferente naturaleza química: proteínas, lípidos, gases
• Receptores específicos para un ligando
• Efectores específicos de un receptor
• Diferentes tipos de receptores:
•Acoplados a proteínas G,
•Receptores con actividad de canales iónicos,
•Receptores con actividad de tirosin cinasa,
•Receptores sin actividad enzimática intrínseca.
•Receptores nucleares
• Segundos mensajeros
• Otras proteínas que participan en señalización:
•Proteínas adaptadoras
•Proteínas de andamio
Cinasas y fosfatasas
Marina Macías
8 Noviembre
Martes 10
Receptores acoplados a proteínas G y sus efectores
• Sistema de transducción de la adenilato ciclasa (segundo mensajero AMP cíclico)
• Sistema de transducción del recambio de fosfoinosítidos/calcio (IP3 y DAG)
• Sistema de transducción de la ruta de Hippo (Taz/Yap)
• Mecanismos de desensibilización
Marina Macías
Jueves 12
Receptores con actividad de cinasa de residuos de tirosina (RTKs) para factores de crecimiento.
• Sistema de Transducción de MAPK (proliferación celular)
• Sistema de Transducción de PI3K/AKT (sobrevivencia celular)
• Sistema de Transducción de la cinasa mTOR (metabolismo)
Receptores nucleares
Marina Macías
9 NoviembreMartes 17 Examen/exposición Marina Macías
Jueves 19
Estructura y función del citoesqueleto (Capítulo 17 y 18 Lodish)
• Características generales del citoesqueleto
•
Movilidad y forma celular
•
Citocinesis y transporte vesicular
•
Organizador del citoplasma
• El citoesqueleto de actina
• Las propiedades de la actina (actinaG y actina F)
• La dinámica de polimerización y despolimerización
• Las proteínas asociadas y motores moleculares: miosinas.
Marina Macías
10 Noviembre
Martes 24
La tubulina y los microtúbulos
•
Tipos de tubulina y sus propiedades
•
La dinámica de polimerización y despolimerización de tubulina
•
Proteínas asociadas y motores moleculares: cinesina y dineína
•
Centrosomas, centriolos, cilios y flagelos
Los filamentos intermedios
• Propiedades generales y función de los filamentos intermedios.
• Tipos de filamentos intermedios (neurofilamentos, GFAP).
• Septinas • Dinámica de
ensamble de las laminas nucleares y el ciclo celular
• Patogenia de los filamentos intermedios
El citoesqueleto como un integrador de señales extra e intracelulares.
Marina Macías
Jueves 26
Interacciones célula-célula y célula-matriz extracelular (Capítulo 19 Alberts; capítulo 6 Lodish)Uniones Celulares: Descripción estructural y funcional de los diferentes tipos de contactos entre las células animales y entre éstas y su la matriz extracelular.
•Uniones estrechas
•Uniones de anclaje:
•Contacto con filamentos de actina
•Adhesión célula-célula (e.g. cinturones de adhesión)
•Adhesión célula-matriz extracelular (e.g. contactos focales)
•Contacto con filamentos intermedios
•Adhesión célula-célula (desmosomas)
•Adhesión célula-matriz extracelular (hemisdesmosomas)
•Uniones comunicantes
Comunicación eléctrica.
Marina Macías
11 Noviembre / Diciembre
Martes 1
Proteosoma y Autofagia(Capítulo 13 Alberts)
• Degradación de proteínas
• Degradación de organelos
Funciones de la autofagia
Susana Castro
Jueves 3
El tamaño y la muerte celular (Capítulos 18, 21 Alberts, pags: 1193 – 1198)
• Factores que determinan el tamaño de un órgano.
• Señales extracelulares estimulan o inhiben el crecimiento del organismo.
• Los conceptos de muerte celular programada, fisiológica y patológica. (cap 18, 20 Alberts)
• Definición de apoptosis y vías de activación intrínseca y extrínseca.
Susana Castro
12 Diciembre
Martes 8
Matriz extracelular (ECM)(Capítulo 19 Alberts; capítulo 6 Lodish)
•
Su función y estructura general.
•
Componentes de la ECM: glicosaminoglicanos (GAGs), hyaluronano, proteoglicanos, colágenas, elastina, fibronectina, y otras glicoproteínas (tenascina, laminina, entactina, etc.).
•
Regulación de los componentes de la ECM (e.g. recambio)
•
Los receptores celulares para la ECM
•
Señalización a través de las integrinas
Marina Macías
Jueves 10 Evaluación escrita/exposición Marina Macías
13 Enero
Martes 5
División celular(Capítulo 17 Alberts)
• Las diferentes maneras en que se pueden dividir las células.
• El concepto del ciclo celular.
• Fases del ciclo celular en eucariontes.
Susana Castro
Jueves 7
Citocinesis.• Mecanismos
que controlan la distribución de los componentes celulares durante la fisión.
• El control de la división celular: factores extracelulares y la mecánica de señalización que determina la entrada o la salida del ciclo celular.
Susana Castro
14 Enero
Martes 12
Diferenciación celular(Capítulo 21 Alberts, pag. 1145-1150)
• Especialización celular: Conceptos de determinación, compromiso, diferenciación terminal, memoria celular.
• Células post-mitóticas.
Mecanismo para crear patrones de desarrollo: morfógenos; señales inductivas; inhibición lateral; divisiones asimétricas; inducción secuencial.
Susana Castro
Jueves 14
Migración celular (Capítulo 21 Alberts, pags: 1184-1193
• Morfogénesis.• La migración
celular se dirige por señales de otras células.
• Mecanismo molecular para guiar la dirección de la migración.
• Las células migrantes dependen de factores de sobrevivencia en el camino y en el destino.
• Migración de células de la cresta neural.
• Papel de las moléculas de adhesión en el movimiento y acomodo de las células.
• Repulsión de tejidos como mecanismo para establecer límites entre los tejidos.
• Mecanismos para formar estructuras ramificadas como los bronquios.
• Desarrollo de tubos a partir de epitelios: formación del tubo neural
Susana Castro
15 EneroMartes 19 Evaluación escrita /
exposición Susana Castro
Jueves 21Células troncales y renovación del tejido. (Capítulo 22 Alberts)
Julián Valdés
16 Enero
Martes 26
Desarrollo temprano del sistema nerviosoComo ejemplo para integrar todo lo estudiado.(Capítulo 21 Alberts, pags 1198 – 1216)
Julián Valdés
Jueves 28 EXAMEN GLOBAL Susana Castro17 Febrero
Martes 2 Primer Ordinario17 Febrero
Jueves 4 Segundo Ordinario18 Febrero
Martes 9 Extraordinario
Semana Temas Profesor1 Septiembre
Martes 22
Las células como unidad fundamental de la vida. (Capítulo 1 Essentials – Alberts)
• Diversidad celular.
• Las células bajo el microscopio.
• Organismos modelo de estudio
Jaime Mas
Jueves 24
Componentes químicos de la célula(Capítulos 2, 4 Essentials Alberts; capítulo 1,3 Lodish)
• Enlaces químicos y grupos presentes en biomoléculas
• Bases, nucleótidos, estructura del DNA
• Estructura de lípidos
• CarbohidratosEstructura y función de proteínas
Jaime Mas
2 Septiembre/Octubre
Martes 29
La membrana celular y su transporte(Capítulos 10 y 11 Mol Biol Cel Alberts; capítulos 11 y 12 Essentials Alberts; capítulo 5 Lodish)
• Composición y estructura de la membrana.
• Propiedades dinámicas.
• Balsas lipídicas y proteínas de membrana.
• Difusión; actividad del agua y presión osmótica; regulación del volumen celular.
• Proteínas acarreadoras, transportadores activos primarios, secundarios y pasivos.
Bombas, ATPasas, acuaporinas
Jaime Mas
Jueves 13 Octubre
Martes 6
Como las células leen el genoma: de DNA a Proteína (Capítulo 6 Mol Biol Cel Alberts)
a. El código genéticob. Trancripciónc. Traducción
Julián Valdés
Jueves 8d. Compactación del DNA en el núcleoe. Regulación epigenética
Julián Valdés
4 Octubre
Martes 13
Compartamentalización de la célula eucariote y transporte de proteínas( Capítulo 12 Alberts; capítulo 17 Lodish)Retículo endoplásmico: a. Biogénesis y síntesis de proteínas y fosfolípidos. b. Modificaciones postraduccionales de las proteínas. c. Plegamiento de las proteínas y control de calidad. d. Transporte de proteínas
Leonardo Peraza
Jueves 15
Complejo de Golgi ( Capítulo 13 Alberts; capítulo 17 Lodish )
• Estructura (cisternas) y funciones
• Síntesis y transporte de lípidos
• Modificación de proteínas
• Organización: modelo estático vs modelo dinámico (maduración de cisternas)
Tráfico vesicular: Transporte anterógrado y retrógrado
Leonardo Peraza
5 Octubre
Martes 20Endocitosis y exocytosis(Capítulo 13 Alberts; capítulo 17 Lodish)
Leonardo Peraza
Jueves 22
Microcuerpos (Capítulo 13 Alberts; capítulo17 Lodish) a. Características y biogenesis de los microcuerpos b. Translocación de proteínas a microcuerpos (peroxisoma como modelo)
c. Translocación citoplasma-organelo-citoplasma
Lisosomas: Biogénesis y degradación de biomoléculas
Leonardo Peraza
6 Octubre
Martes 27
Transporte núcleo-citoplasma(Capítulo 12 Alberts)
• Organización y ensamblaje de la membrana nuclear
• Estructura y organización del poro nuclear
• Tipos de transporte: difusión pasiva, difusión facilitada, importe mediado por señal-receptor, exporte mediado por señal-receptor.
• Mecanismo de importación de proteínas a núcleo; exportación de proteínas, tRNA , mRNA de núcleo.
• Mecanismo de ensamblaje y transporte de ribosomas.
Generalidades de la regulación del transporte núcleo-citoplasma.
Leonardo Peraza
Jueves 29
Mitocondria (Capítulo 14 Alberts; capítulo 8 Lodish)
• Biogénesis• Estructura de
la membrana mitocondrial
• Síntesis de proteínas en citoplasma y en mitocondria
• Translocación de proteínas sintetizadas en citoplasma
Comunicación mitocondria-retículo endoplásmico
Leonardo Peraza
7 NoviembreMartes 3 Examen/exposición Leonardo Peraza
Jueves 5
Señalización Celular: Percepción y Transducción de Señales.(Capítulo 15 Lodish)
• La señalización como una respuesta celular de adaptación al medio ambiente mediada
• por receptores.•
Distintos niveles y mecanismos de comunicación entre células: Parácrina, endócrina, sináptica.
•Principios generales de la señalización en los organismos vivos:
• Ligandos con diferente naturaleza química: proteínas, lípidos, gases
• Receptores específicos para un ligando
• Efectores específicos de un receptor
• Diferentes tipos de receptores:
•Acoplados a proteínas G,
•Receptores con actividad de canales iónicos,
•Receptores con actividad de tirosin cinasa,
•Receptores sin actividad enzimática intrínseca.
•Receptores nucleares
• Segundos mensajeros
• Otras proteínas que participan en señalización:
•Proteínas adaptadoras
•Proteínas de andamio
Cinasas y fosfatasas
Marina Macías
8 Noviembre
Martes 10
Receptores acoplados a proteínas G y sus efectores
• Sistema de transducción de la adenilato ciclasa (segundo mensajero AMP cíclico)
• Sistema de transducción del recambio de fosfoinosítidos/calcio (IP3 y DAG)
• Sistema de transducción de la ruta de Hippo (Taz/Yap)
• Mecanismos de desensibilización
Marina Macías
Jueves 12
Receptores con actividad de cinasa de residuos de tirosina (RTKs) para factores de crecimiento.
• Sistema de Transducción de MAPK (proliferación celular)
• Sistema de Transducción de PI3K/AKT (sobrevivencia celular)
• Sistema de Transducción de la cinasa mTOR (metabolismo)
Receptores nucleares
Marina Macías
9 NoviembreMartes 17 Examen/exposición Marina Macías
Jueves 19
Estructura y función del citoesqueleto (Capítulo 17 y 18 Lodish)
• Características generales del citoesqueleto
•
Movilidad y forma celular
•
Citocinesis y transporte vesicular
•
Organizador del citoplasma
• El citoesqueleto de actina
• Las propiedades de la actina (actinaG y actina F)
• La dinámica de polimerización y despolimerización
• Las proteínas asociadas y motores moleculares: miosinas.
Marina Macías
10 Noviembre
Martes 24
La tubulina y los microtúbulos
•
Tipos de tubulina y sus propiedades
•
La dinámica de polimerización y despolimerización de tubulina
•
Proteínas asociadas y motores moleculares: cinesina y dineína
•
Centrosomas, centriolos, cilios y flagelos
Los filamentos intermedios
• Propiedades generales y función de los filamentos intermedios.
• Tipos de filamentos intermedios (neurofilamentos, GFAP).
• Septinas • Dinámica de
ensamble de las laminas nucleares y el ciclo celular
• Patogenia de los filamentos intermedios
El citoesqueleto como un integrador de señales extra e intracelulares.
Marina Macías
Jueves 26
Interacciones célula-célula y célula-matriz extracelular (Capítulo 19 Alberts; capítulo 6 Lodish)Uniones Celulares: Descripción estructural y funcional de los diferentes tipos de contactos entre las células animales y entre éstas y su la matriz extracelular.
•Uniones estrechas
•Uniones de anclaje:
•Contacto con filamentos de actina
•Adhesión célula-célula (e.g. cinturones de adhesión)
•Adhesión célula-matriz extracelular (e.g. contactos focales)
•Contacto con filamentos intermedios
•Adhesión célula-célula (desmosomas)
•Adhesión célula-matriz extracelular (hemisdesmosomas)
•Uniones comunicantes
Comunicación eléctrica.
Marina Macías
11 Noviembre / Diciembre
Martes 1
Proteosoma y Autofagia(Capítulo 13 Alberts)
• Degradación de proteínas
• Degradación de organelos
Funciones de la autofagia
Susana Castro
Jueves 3
El tamaño y la muerte celular (Capítulos 18, 21 Alberts, pags: 1193 – 1198)
• Factores que determinan el tamaño de un órgano.
• Señales extracelulares estimulan o inhiben el crecimiento del organismo.
• Los conceptos de muerte celular programada, fisiológica y patológica. (cap 18, 20 Alberts)
• Definición de apoptosis y vías de activación intrínseca y extrínseca.
Susana Castro
12 Diciembre
Martes 8
Matriz extracelular (ECM)(Capítulo 19 Alberts; capítulo 6 Lodish)
•
Su función y estructura general.
•
Componentes de la ECM: glicosaminoglicanos (GAGs), hyaluronano, proteoglicanos, colágenas, elastina, fibronectina, y otras glicoproteínas (tenascina, laminina, entactina, etc.).
•
Regulación de los componentes de la ECM (e.g. recambio)
•
Los receptores celulares para la ECM
•
Señalización a través de las integrinas
Marina Macías
Jueves 10 Evaluación escrita/exposición Marina Macías
13 Enero
Martes 5
División celular(Capítulo 17 Alberts)
• Las diferentes maneras en que se pueden dividir las células.
• El concepto del ciclo celular.
• Fases del ciclo celular en eucariontes.
Susana Castro
Jueves 7
Citocinesis.• Mecanismos
que controlan la distribución de los componentes celulares durante la fisión.
• El control de la división celular: factores extracelulares y la mecánica de señalización que determina la entrada o la salida del ciclo celular.
Susana Castro
14 Enero
Martes 12
Diferenciación celular(Capítulo 21 Alberts, pag. 1145-1150)
• Especialización celular: Conceptos de determinación, compromiso, diferenciación terminal, memoria celular.
• Células post-mitóticas.
Mecanismo para crear patrones de desarrollo: morfógenos; señales inductivas; inhibición lateral; divisiones asimétricas; inducción secuencial.
Susana Castro
Jueves 14
Migración celular (Capítulo 21 Alberts, pags: 1184-1193
• Morfogénesis.• La migración
celular se dirige por señales de otras células.
• Mecanismo molecular para guiar la dirección de la migración.
• Las células migrantes dependen de factores de sobrevivencia en el camino y en el destino.
• Migración de células de la cresta neural.
• Papel de las moléculas de adhesión en el movimiento y acomodo de las células.
• Repulsión de tejidos como mecanismo para establecer límites entre los tejidos.
• Mecanismos para formar estructuras ramificadas como los bronquios.
• Desarrollo de tubos a partir de epitelios: formación del tubo neural
Susana Castro
15 EneroMartes 19 Evaluación escrita /
exposición Susana Castro
Jueves 21Células troncales y renovación del tejido. (Capítulo 22 Alberts)
Julián Valdés
16 Enero
Martes 26
Desarrollo temprano del sistema nerviosoComo ejemplo para integrar todo lo estudiado.(Capítulo 21 Alberts, pags 1198 – 1216)
Julián Valdés
Jueves 28 EXAMEN GLOBAL Susana Castro17 Febrero
Martes 2 Primer Ordinario17 Febrero
Jueves 4 Segundo Ordinario18 Febrero
Martes 9 Extraordinario
Semana Temas Profesor1 Septiembre
Martes 22
Las células como unidad fundamental de la vida. (Capítulo 1 Essentials – Alberts)
• Diversidad celular.
• Las células bajo el microscopio.
• Organismos modelo de estudio
Jaime Mas
Jueves 24
Componentes químicos de la célula(Capítulos 2, 4 Essentials Alberts; capítulo 1,3 Lodish)
• Enlaces químicos y grupos presentes en biomoléculas
• Bases, nucleótidos, estructura del DNA
• Estructura de lípidos
• CarbohidratosEstructura y función de proteínas
Jaime Mas
2 Septiembre/Octubre
Martes 29
La membrana celular y su transporte(Capítulos 10 y 11 Mol Biol Cel Alberts; capítulos 11 y 12 Essentials Alberts; capítulo 5 Lodish)
• Composición y estructura de la membrana.
• Propiedades dinámicas.
• Balsas lipídicas y proteínas de membrana.
• Difusión; actividad del agua y presión osmótica; regulación del volumen celular.
• Proteínas acarreadoras, transportadores activos primarios, secundarios y pasivos.
Bombas, ATPasas, acuaporinas
Jaime Mas
Jueves 13 Octubre
Martes 6
Como las células leen el genoma: de DNA a Proteína (Capítulo 6 Mol Biol Cel Alberts)
a. El código genéticob. Trancripciónc. Traducción
Julián Valdés
Jueves 8d. Compactación del DNA en el núcleoe. Regulación epigenética
Julián Valdés
4 Octubre
Martes 13
Compartamentalización de la célula eucariote y transporte de proteínas( Capítulo 12 Alberts; capítulo 17 Lodish)Retículo endoplásmico: a. Biogénesis y síntesis de proteínas y fosfolípidos. b. Modificaciones postraduccionales de las proteínas. c. Plegamiento de las proteínas y control de calidad. d. Transporte de proteínas
Leonardo Peraza
Jueves 15
Complejo de Golgi ( Capítulo 13 Alberts; capítulo 17 Lodish )
• Estructura (cisternas) y funciones
• Síntesis y transporte de lípidos
• Modificación de proteínas
• Organización: modelo estático vs modelo dinámico (maduración de cisternas)
Tráfico vesicular: Transporte anterógrado y retrógrado
Leonardo Peraza
5 Octubre
Martes 20Endocitosis y exocytosis(Capítulo 13 Alberts; capítulo 17 Lodish)
Leonardo Peraza
Jueves 22
Microcuerpos (Capítulo 13 Alberts; capítulo17 Lodish) a. Características y biogenesis de los microcuerpos b. Translocación de proteínas a microcuerpos (peroxisoma como modelo)
c. Translocación citoplasma-organelo-citoplasma
Lisosomas: Biogénesis y degradación de biomoléculas
Leonardo Peraza
6 Octubre
Martes 27
Transporte núcleo-citoplasma(Capítulo 12 Alberts)
• Organización y ensamblaje de la membrana nuclear
• Estructura y organización del poro nuclear
• Tipos de transporte: difusión pasiva, difusión facilitada, importe mediado por señal-receptor, exporte mediado por señal-receptor.
• Mecanismo de importación de proteínas a núcleo; exportación de proteínas, tRNA , mRNA de núcleo.
• Mecanismo de ensamblaje y transporte de ribosomas.
Generalidades de la regulación del transporte núcleo-citoplasma.
Leonardo Peraza
Jueves 29
Mitocondria (Capítulo 14 Alberts; capítulo 8 Lodish)
• Biogénesis• Estructura de
la membrana mitocondrial
• Síntesis de proteínas en citoplasma y en mitocondria
• Translocación de proteínas sintetizadas en citoplasma
Comunicación mitocondria-retículo endoplásmico
Leonardo Peraza
7 NoviembreMartes 3 Examen/exposición Leonardo Peraza
Jueves 5
Señalización Celular: Percepción y Transducción de Señales.(Capítulo 15 Lodish)
• La señalización como una respuesta celular de adaptación al medio ambiente mediada
• por receptores.•
Distintos niveles y mecanismos de comunicación entre células: Parácrina, endócrina, sináptica.
•Principios generales de la señalización en los organismos vivos:
• Ligandos con diferente naturaleza química: proteínas, lípidos, gases
• Receptores específicos para un ligando
• Efectores específicos de un receptor
• Diferentes tipos de receptores:
•Acoplados a proteínas G,
•Receptores con actividad de canales iónicos,
•Receptores con actividad de tirosin cinasa,
•Receptores sin actividad enzimática intrínseca.
•Receptores nucleares
• Segundos mensajeros
• Otras proteínas que participan en señalización:
•Proteínas adaptadoras
•Proteínas de andamio
Cinasas y fosfatasas
Marina Macías
8 Noviembre
Martes 10
Receptores acoplados a proteínas G y sus efectores
• Sistema de transducción de la adenilato ciclasa (segundo mensajero AMP cíclico)
• Sistema de transducción del recambio de fosfoinosítidos/calcio (IP3 y DAG)
• Sistema de transducción de la ruta de Hippo (Taz/Yap)
• Mecanismos de desensibilización
Marina Macías
Jueves 12
Receptores con actividad de cinasa de residuos de tirosina (RTKs) para factores de crecimiento.
• Sistema de Transducción de MAPK (proliferación celular)
• Sistema de Transducción de PI3K/AKT (sobrevivencia celular)
• Sistema de Transducción de la cinasa mTOR (metabolismo)
Receptores nucleares
Marina Macías
9 NoviembreMartes 17 Examen/exposición Marina Macías
Jueves 19
Estructura y función del citoesqueleto (Capítulo 17 y 18 Lodish)
• Características generales del citoesqueleto
•
Movilidad y forma celular
•
Citocinesis y transporte vesicular
•
Organizador del citoplasma
• El citoesqueleto de actina
• Las propiedades de la actina (actinaG y actina F)
• La dinámica de polimerización y despolimerización
• Las proteínas asociadas y motores moleculares: miosinas.
Marina Macías
10 Noviembre
Martes 24
La tubulina y los microtúbulos
•
Tipos de tubulina y sus propiedades
•
La dinámica de polimerización y despolimerización de tubulina
•
Proteínas asociadas y motores moleculares: cinesina y dineína
•
Centrosomas, centriolos, cilios y flagelos
Los filamentos intermedios
• Propiedades generales y función de los filamentos intermedios.
• Tipos de filamentos intermedios (neurofilamentos, GFAP).
• Septinas • Dinámica de
ensamble de las laminas nucleares y el ciclo celular
• Patogenia de los filamentos intermedios
El citoesqueleto como un integrador de señales extra e intracelulares.
Marina Macías
Jueves 26
Interacciones célula-célula y célula-matriz extracelular (Capítulo 19 Alberts; capítulo 6 Lodish)Uniones Celulares: Descripción estructural y funcional de los diferentes tipos de contactos entre las células animales y entre éstas y su la matriz extracelular.
•Uniones estrechas
•Uniones de anclaje:
•Contacto con filamentos de actina
•Adhesión célula-célula (e.g. cinturones de adhesión)
•Adhesión célula-matriz extracelular (e.g. contactos focales)
•Contacto con filamentos intermedios
•Adhesión célula-célula (desmosomas)
•Adhesión célula-matriz extracelular (hemisdesmosomas)
•Uniones comunicantes
Comunicación eléctrica.
Marina Macías
11 Noviembre / Diciembre
Martes 1
Proteosoma y Autofagia(Capítulo 13 Alberts)
• Degradación de proteínas
• Degradación de organelos
Funciones de la autofagia
Susana Castro
Jueves 3
El tamaño y la muerte celular (Capítulos 18, 21 Alberts, pags: 1193 – 1198)
• Factores que determinan el tamaño de un órgano.
• Señales extracelulares estimulan o inhiben el crecimiento del organismo.
• Los conceptos de muerte celular programada, fisiológica y patológica. (cap 18, 20 Alberts)
• Definición de apoptosis y vías de activación intrínseca y extrínseca.
Susana Castro
12 Diciembre
Martes 8
Matriz extracelular (ECM)(Capítulo 19 Alberts; capítulo 6 Lodish)
•
Su función y estructura general.
•
Componentes de la ECM: glicosaminoglicanos (GAGs), hyaluronano, proteoglicanos, colágenas, elastina, fibronectina, y otras glicoproteínas (tenascina, laminina, entactina, etc.).
•
Regulación de los componentes de la ECM (e.g. recambio)
•
Los receptores celulares para la ECM
•
Señalización a través de las integrinas
Marina Macías
Jueves 10 Evaluación escrita/exposición Marina Macías
13 Enero
Martes 5
División celular(Capítulo 17 Alberts)
• Las diferentes maneras en que se pueden dividir las células.
• El concepto del ciclo celular.
• Fases del ciclo celular en eucariontes.
Susana Castro
Jueves 7
Citocinesis.• Mecanismos
que controlan la distribución de los componentes celulares durante la fisión.
• El control de la división celular: factores extracelulares y la mecánica de señalización que determina la entrada o la salida del ciclo celular.
Susana Castro
14 Enero
Martes 12
Diferenciación celular(Capítulo 21 Alberts, pag. 1145-1150)
• Especialización celular: Conceptos de determinación, compromiso, diferenciación terminal, memoria celular.
• Células post-mitóticas.
Mecanismo para crear patrones de desarrollo: morfógenos; señales inductivas; inhibición lateral; divisiones asimétricas; inducción secuencial.
Susana Castro
Jueves 14
Migración celular (Capítulo 21 Alberts, pags: 1184-1193
• Morfogénesis.• La migración
celular se dirige por señales de otras células.
• Mecanismo molecular para guiar la dirección de la migración.
• Las células migrantes dependen de factores de sobrevivencia en el camino y en el destino.
• Migración de células de la cresta neural.
• Papel de las moléculas de adhesión en el movimiento y acomodo de las células.
• Repulsión de tejidos como mecanismo para establecer límites entre los tejidos.
• Mecanismos para formar estructuras ramificadas como los bronquios.
• Desarrollo de tubos a partir de epitelios: formación del tubo neural
Susana Castro
15 EneroMartes 19 Evaluación escrita /
exposición Susana Castro
Jueves 21Células troncales y renovación del tejido. (Capítulo 22 Alberts)
Julián Valdés
16 Enero
Martes 26
Desarrollo temprano del sistema nerviosoComo ejemplo para integrar todo lo estudiado.(Capítulo 21 Alberts, pags 1198 – 1216)
Julián Valdés
Jueves 28 EXAMEN GLOBAL Susana Castro17 Febrero
Martes 2 Primer Ordinario17 Febrero
Jueves 4 Segundo Ordinario18 Febrero
Martes 9 Extraordinario
Semana Temas Profesor1 Septiembre
Martes 22
Las células como unidad fundamental de la vida. (Capítulo 1 Essentials – Alberts)
• Diversidad celular.
• Las células bajo el microscopio.
• Organismos modelo de estudio
Jaime Mas
Jueves 24
Componentes químicos de la célula(Capítulos 2, 4 Essentials Alberts; capítulo 1,3 Lodish)
• Enlaces químicos y grupos presentes en biomoléculas
• Bases, nucleótidos, estructura del DNA
• Estructura de lípidos
• CarbohidratosEstructura y función de proteínas
Jaime Mas
2 Septiembre/Octubre
Martes 29
La membrana celular y su transporte(Capítulos 10 y 11 Mol Biol Cel Alberts; capítulos 11 y 12 Essentials Alberts; capítulo 5 Lodish)
• Composición y estructura de la membrana.
• Propiedades dinámicas.
• Balsas lipídicas y proteínas de membrana.
• Difusión; actividad del agua y presión osmótica; regulación del volumen celular.
• Proteínas acarreadoras, transportadores activos primarios, secundarios y pasivos.
Bombas, ATPasas, acuaporinas
Jaime Mas
Jueves 13 Octubre
Martes 6
Como las células leen el genoma: de DNA a Proteína (Capítulo 6 Mol Biol Cel Alberts)
a. El código genéticob. Trancripciónc. Traducción
Julián Valdés
Jueves 8d. Compactación del DNA en el núcleoe. Regulación epigenética
Julián Valdés
4 Octubre
Martes 13
Compartamentalización de la célula eucariote y transporte de proteínas( Capítulo 12 Alberts; capítulo 17 Lodish)Retículo endoplásmico: a. Biogénesis y síntesis de proteínas y fosfolípidos. b. Modificaciones postraduccionales de las proteínas. c. Plegamiento de las proteínas y control de calidad. d. Transporte de proteínas
Leonardo Peraza
Jueves 15
Complejo de Golgi ( Capítulo 13 Alberts; capítulo 17 Lodish )
• Estructura (cisternas) y funciones
• Síntesis y transporte de lípidos
• Modificación de proteínas
• Organización: modelo estático vs modelo dinámico (maduración de cisternas)
Tráfico vesicular: Transporte anterógrado y retrógrado
Leonardo Peraza
5 Octubre
Martes 20Endocitosis y exocytosis(Capítulo 13 Alberts; capítulo 17 Lodish)
Leonardo Peraza
Jueves 22
Microcuerpos (Capítulo 13 Alberts; capítulo17 Lodish) a. Características y biogenesis de los microcuerpos b. Translocación de proteínas a microcuerpos (peroxisoma como modelo)
c. Translocación citoplasma-organelo-citoplasma
Lisosomas: Biogénesis y degradación de biomoléculas
Leonardo Peraza
6 Octubre
Martes 27
Transporte núcleo-citoplasma(Capítulo 12 Alberts)
• Organización y ensamblaje de la membrana nuclear
• Estructura y organización del poro nuclear
• Tipos de transporte: difusión pasiva, difusión facilitada, importe mediado por señal-receptor, exporte mediado por señal-receptor.
• Mecanismo de importación de proteínas a núcleo; exportación de proteínas, tRNA , mRNA de núcleo.
• Mecanismo de ensamblaje y transporte de ribosomas.
Generalidades de la regulación del transporte núcleo-citoplasma.
Leonardo Peraza
Jueves 29
Mitocondria (Capítulo 14 Alberts; capítulo 8 Lodish)
• Biogénesis• Estructura de
la membrana mitocondrial
• Síntesis de proteínas en citoplasma y en mitocondria
• Translocación de proteínas sintetizadas en citoplasma
Comunicación mitocondria-retículo endoplásmico
Leonardo Peraza
7 NoviembreMartes 3 Examen/exposición Leonardo Peraza
Jueves 5
Señalización Celular: Percepción y Transducción de Señales.(Capítulo 15 Lodish)
• La señalización como una respuesta celular de adaptación al medio ambiente mediada
• por receptores.•
Distintos niveles y mecanismos de comunicación entre células: Parácrina, endócrina, sináptica.
•Principios generales de la señalización en los organismos vivos:
• Ligandos con diferente naturaleza química: proteínas, lípidos, gases
• Receptores específicos para un ligando
• Efectores específicos de un receptor
• Diferentes tipos de receptores:
•Acoplados a proteínas G,
•Receptores con actividad de canales iónicos,
•Receptores con actividad de tirosin cinasa,
•Receptores sin actividad enzimática intrínseca.
•Receptores nucleares
• Segundos mensajeros
• Otras proteínas que participan en señalización:
•Proteínas adaptadoras
•Proteínas de andamio
Cinasas y fosfatasas
Marina Macías
8 Noviembre
Martes 10
Receptores acoplados a proteínas G y sus efectores
• Sistema de transducción de la adenilato ciclasa (segundo mensajero AMP cíclico)
• Sistema de transducción del recambio de fosfoinosítidos/calcio (IP3 y DAG)
• Sistema de transducción de la ruta de Hippo (Taz/Yap)
• Mecanismos de desensibilización
Marina Macías
Jueves 12
Receptores con actividad de cinasa de residuos de tirosina (RTKs) para factores de crecimiento.
• Sistema de Transducción de MAPK (proliferación celular)
• Sistema de Transducción de PI3K/AKT (sobrevivencia celular)
• Sistema de Transducción de la cinasa mTOR (metabolismo)
Receptores nucleares
Marina Macías
9 NoviembreMartes 17 Examen/exposición Marina Macías
Jueves 19
Estructura y función del citoesqueleto (Capítulo 17 y 18 Lodish)
• Características generales del citoesqueleto
•
Movilidad y forma celular
•
Citocinesis y transporte vesicular
•
Organizador del citoplasma
• El citoesqueleto de actina
• Las propiedades de la actina (actinaG y actina F)
• La dinámica de polimerización y despolimerización
• Las proteínas asociadas y motores moleculares: miosinas.
Marina Macías
10 Noviembre
Martes 24
La tubulina y los microtúbulos
•
Tipos de tubulina y sus propiedades
•
La dinámica de polimerización y despolimerización de tubulina
•
Proteínas asociadas y motores moleculares: cinesina y dineína
•
Centrosomas, centriolos, cilios y flagelos
Los filamentos intermedios
• Propiedades generales y función de los filamentos intermedios.
• Tipos de filamentos intermedios (neurofilamentos, GFAP).
• Septinas • Dinámica de
ensamble de las laminas nucleares y el ciclo celular
• Patogenia de los filamentos intermedios
El citoesqueleto como un integrador de señales extra e intracelulares.
Marina Macías
Jueves 26
Interacciones célula-célula y célula-matriz extracelular (Capítulo 19 Alberts; capítulo 6 Lodish)Uniones Celulares: Descripción estructural y funcional de los diferentes tipos de contactos entre las células animales y entre éstas y su la matriz extracelular.
•Uniones estrechas
•Uniones de anclaje:
•Contacto con filamentos de actina
•Adhesión célula-célula (e.g. cinturones de adhesión)
•Adhesión célula-matriz extracelular (e.g. contactos focales)
•Contacto con filamentos intermedios
•Adhesión célula-célula (desmosomas)
•Adhesión célula-matriz extracelular (hemisdesmosomas)
•Uniones comunicantes
Comunicación eléctrica.
Marina Macías
11 Noviembre / Diciembre
Martes 1
Proteosoma y Autofagia(Capítulo 13 Alberts)
• Degradación de proteínas
• Degradación de organelos
Funciones de la autofagia
Susana Castro
Jueves 3
El tamaño y la muerte celular (Capítulos 18, 21 Alberts, pags: 1193 – 1198)
• Factores que determinan el tamaño de un órgano.
• Señales extracelulares estimulan o inhiben el crecimiento del organismo.
• Los conceptos de muerte celular programada, fisiológica y patológica. (cap 18, 20 Alberts)
• Definición de apoptosis y vías de activación intrínseca y extrínseca.
Susana Castro
12 Diciembre
Martes 8
Matriz extracelular (ECM)(Capítulo 19 Alberts; capítulo 6 Lodish)
•
Su función y estructura general.
•
Componentes de la ECM: glicosaminoglicanos (GAGs), hyaluronano, proteoglicanos, colágenas, elastina, fibronectina, y otras glicoproteínas (tenascina, laminina, entactina, etc.).
•
Regulación de los componentes de la ECM (e.g. recambio)
•
Los receptores celulares para la ECM
•
Señalización a través de las integrinas
Marina Macías
Jueves 10 Evaluación escrita/exposición Marina Macías
13 Enero
Martes 5
División celular(Capítulo 17 Alberts)
• Las diferentes maneras en que se pueden dividir las células.
• El concepto del ciclo celular.
• Fases del ciclo celular en eucariontes.
Susana Castro
Jueves 7
Citocinesis.• Mecanismos
que controlan la distribución de los componentes celulares durante la fisión.
• El control de la división celular: factores extracelulares y la mecánica de señalización que determina la entrada o la salida del ciclo celular.
Susana Castro
14 Enero
Martes 12
Diferenciación celular(Capítulo 21 Alberts, pag. 1145-1150)
• Especialización celular: Conceptos de determinación, compromiso, diferenciación terminal, memoria celular.
• Células post-mitóticas.
Mecanismo para crear patrones de desarrollo: morfógenos; señales inductivas; inhibición lateral; divisiones asimétricas; inducción secuencial.
Susana Castro
Jueves 14
Migración celular (Capítulo 21 Alberts, pags: 1184-1193
• Morfogénesis.• La migración
celular se dirige por señales de otras células.
• Mecanismo molecular para guiar la dirección de la migración.
• Las células migrantes dependen de factores de sobrevivencia en el camino y en el destino.
• Migración de células de la cresta neural.
• Papel de las moléculas de adhesión en el movimiento y acomodo de las células.
• Repulsión de tejidos como mecanismo para establecer límites entre los tejidos.
• Mecanismos para formar estructuras ramificadas como los bronquios.
• Desarrollo de tubos a partir de epitelios: formación del tubo neural
Susana Castro
15 EneroMartes 19 Evaluación escrita /
exposición Susana Castro
Jueves 21Células troncales y renovación del tejido. (Capítulo 22 Alberts)
Julián Valdés
16 Enero
Martes 26
Desarrollo temprano del sistema nerviosoComo ejemplo para integrar todo lo estudiado.(Capítulo 21 Alberts, pags 1198 – 1216)
Julián Valdés
Jueves 28 EXAMEN GLOBAL Susana Castro17 Febrero
Martes 2 Primer Ordinario17 Febrero
Jueves 4 Segundo Ordinario18 Febrero
Martes 9 Extraordinario
Criterios de Evaluación
Cada profesor definirá el método de evaluación de su tema, que puede incluir participación en clase, tareas, ejercicios, presentaciones orales, exámenes parciales, etc. El 80% de la calificación final será el promedio de cada evaluación, ponderado por el número de clases respectivo. Todos los alumnos presentarán un examen escrito global que tendrá un valor del 20% de la calificación final. Los alumnos que obtengan una calificación final menor a 6.0 presentarán un examen final.
Material de apoyo y Bibliografía recomendada.
• Lodish H, Berk A, Kaiser CA, Krieger M, Scott MP, Bretscher, A, Ploegh H., Amon, A., Martin, KC. 2016. Molecular Cell Biology 8th edition. Editorial MacMillanLearning.
• Alberts B, Johnson A, Lewis J, Morgan D, Raff M, Roberts K, Walter P. 2015. Molecular Biology of the Cell 6th edit. Garland Pubs. New York.
