PROPIEDAD COMERCIABLE etapa prograda de formación del skarn y una menor proporción de minerales de...

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EMPRESA NACIONAL DE MINERÍA SUBGERENCIA DE FOMENTO ZONA SUR “ESTUDIO MINERALÓGICO DISTRITO CAIMANES” JANE VANESSA VALLETTE ISLA Geólogo SZCS LA SERENA-CHILE 2017 PROPIEDAD ENAMI NO COMERCIABLE

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EMPRESA NACIONAL DE MINERÍA SUBGERENCIA DE FOMENTO ZONA SUR

“ESTUDIO MINERALÓGICO DISTRITO CAIMANES”

JANE VANESSA VALLETTE ISLA Geólogo SZCS

LA SERENA-CHILE 2017

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RESUMEN

Dentro de las concesiones mineras de pequeños mineros y asimismo de la

Empresa Nacional de Minería (ENAMI), existen numerosos depósitos con contenidos

anómalos de elementos adicionales al Cu, Au y Ag, los cuales son transables en los

mercados de metales (Zn, Mo, Ti, Co, Cd, etc.), sin embargo, los procesos de beneficio

mineral de ENAMI, no permiten recuperarlos actualmente. Esta situación está basada

fundamentalmente en el desconocimiento del potencial geológico existente en las

concesiones mineras respecto a dichos elementos y asimismo, a la ausencia de una

metodología para determinar dicho potencial.

El Distrito Caimanes corresponde a una franja NS de rocas calcáreas del

Cretácico Inferior (Formación Arqueros) que han sido intruidas por rocas de composición

intermedia pertenecientes a la Superunidad Illapel de edad Cretácico superior, cuyos

fluidos dieron origen a un evento de metasomatismo que generó una serie de cuerpos de

skarn de granate con mineralización de Cu, Mo, Ag, Zn y Pb. La mineralización de Cu-Ag

en el distrito ha sido explotada principalmente de manera subterránea a pequeña escala

y se encuentra asociada principalmente al desarrollo del skarn. La mineralización de Mo,

estaría relacionada a dos eventos principales: el primero en la etapa de progrado de la

formación del skarn (granatitas con molibdenita) y el segundo corresponde a un evento

posterior de alteración hidrotermal que dio origen a vetillas de cuarzo-calcita-

molibdenita.

En este trabajo se utilizan técnicas instrumentales de análisis

mineralógico y geoquímico, para caracterizar los cuerpos mineralizados de este distrito,

con enfoque en la detección de especies de valor adicionales al Cu y asimismo a la

caracterización de las menas presentes, desde el punto de vista de su recuperación

metalúrgica. De este modo se dejan sentadas las bases técnicas para que ENAMI

determine la factibilidad de desarrollar proyectos con pastas adicionales al Cu y Au en

otros distritos o concesiones mineras.

Las muestras para analisis químico y mineralógicos fueron tomadas en los

cuerpos mineralizados más interesantes del distrito, reconocidos en superficie, en

labores subterráneas y asimismo, en sondajes DDH perforados en años anteriores.

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Como resultado del análisis geoquímico se visualiza que existe

enriquecimiento importante de Cu-Mo-Re en el distrito y además de elementos como W,

Te y Ag.

Los depósitos más importantes del distrito de norte a sur son: Mina

Mercedes, Mina Capagato y Mina Tres Marías. Respecto a la distribución de

mineralización en estos yacimientos, se observan diferencias notables, reconociéndose

leyes más altas de Cu y Ag (bornita > calcopirita) en el sector sur (Mina Tres Marías); a

diferencia del sector norte, donde se observa que Mina Capagato presenta una alta

concentración de Zn (esfalerita) asociada a la mena de Cu (calcopirita y bornita) y Mo

(molibdenita). En el extremo norte, en Mina Mercedes, la situación es diferente,

destacando este depósito por la abundante presencia de molibdenita -con valores

interesantes de Re- y calcopirita.

Como resultado del estudio mineralógico se desprende que en la franja NS

del skarn del Distrito Caimanes, existe potencial para explotar y procesar sulfuros de Cu

y Mo en forma de calcopirita-bornita y molibdenita respectivamente. Estos minerales -

según este estudio- tendrían una liberación óptima, al reducir la granulometría del

mineral extraído a un P80 de 90 µm entregado por la liberación de la calcopirita y se

determina que la flotación selectiva correspondería a la mejor vía para concentrar estos

minerales.

La ganga metálica está constituida principalmente por óxidos y sulfuros de

Fe: magnetita >>hematita y pirrotina, los cuales en el sector norte (minas Capagato y

Mercedes) se asocian a la mena calcopirítica.

La ganga no metálica presente en el distrito corresponde

mayoritariamente a granates de tipo Fe/Mn (grosularia) y Ca/Fe (andradita),

acompañados con proporciones diversas de piroxenos cálcicos (diópsido/hedenbergita) y

del piroxenoide wollastonita, generados a partir de procesos metasomáticos durante la

etapa prograda de formación del skarn y una menor proporción de minerales de baja

temperatura como clorita, actinolita y epidota provenientes de la etapa de enfriamiento

del skarn o etapa retrograda y además, de cuarzo y calcita, que corresponderían a un

evento hidrotermal posterior, que generó vetillas de cuarzo-molibdenita en el sector de

Mercedes y brechas hidrotermales de calcita en el área de Mina Capagato.

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ABREVIATURAS GANGA NO METÁLICA ABREVIATURA

Albita Ab

Andradita And

Anfibol Anf

Actinolita Act

Apatito Ap

Biotita Bio

Calcita Cal

Clorita Chl

Clinopiroxeno Cpx

Cuarzo Qz

Diópsido Dio

Epidota Ep

Feldespato Potásico K-feld

Granates Gte

Grosularia Grs

Hedenbergita Hed

Hornblenda Hbl

Kaersutita Krs

Limolitas Lim

Piroxenos Px

Plagioclasas Plg

Prehnita Preh

Scheelita Sch

Turmalina Tur

Tremolita Tre

Wollastonita Wo GANGA METÁLICA ABREVIATURA

Galena Gal

Hematita Hem

Limonitas Lim

Magnetita Mag

Pirita Py

Pirrotina Po

Rutilo Rt MENA ABREVIATURA

Bornita Bo

Calcopirita Cpy

Calcosina Cc

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Covelina Cv

Digenita Dy

Esfalerita Esf

Molibdenita Mo TÉRMINO ABREVIATURA

Trazas Tr

Pulido-Transparente P-T P-T

Sin análisis químico S.A.

Analisis Modal AM

Analisis Modal BMA

Liberación de partículas LP

Analisis de Liberación de partículas PMA

Asociación Asoc.

Opacos Op

Masa fundamental M.F

Matriz Mat

Vetillas Vet

Petrografía-calcografía P-C

TEXTURAS ABREVIATURA

Granoblástica GB

Granoporfidoblástica GPB

Porfídica Porf

Afanítica Afa

LITOLOGÍAS ABREVIATURA

Andesitas And

Riolitas Rio

Meta-andesita M-and

Pórfido andesítico P.And

Skarn de grosularia Skarn de Grs

Skarn de andradita Skarn de Andr

Skarn de piroxeno Skarn de Px

Skarn de wollastonita Skarn de Wo

UNIDADES DE MASA ABREVIATURA

Toneladas Ton

Gramos Gr

Partes por millón ppm

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RESUMEN

ABREVIATURAS

INDICE

ESTUDIO MINERALÓGICO DISTRITO CAIMANES

1. INTRODUCCIÓN 6

1.1. Generalidades .................................................................................................. 6

1.2. Objetivos ........................................................................................................ 6

1.2.1. Objetivo general……………………………………………………………………………………………………………………..6

1.2.2. Objetivos específicos……………………………………………………………………………………………………………….7

1.3. Ubicación ........................................................................................................ 7

2. ANTECEDENTES GENERALES 9

2.1. Estado del Arte ................................................................................................. 9

2.1.1. Estudios geológicos y geofísicos ............................................................................. 9

2.1.2. Trabajos relacionados a recursos minerales en el área de estudio ................................... 15

3. METODOLOGÍA 18

3.1. Metodología de Trabajo..................................................................................... 18

3.1.1. Recopilación, ordenamiento y categorización de la información del Distrito de Caimanes.. .... 18

3.1.2. Selección de zonas de muestreo en terreno para análisis químico y estudios mineralógicos. ... 18

3.1.3. Etapa de terreno ............................................................................................... 19

3.1.4. Selección de tramos para efectuar muestreo, re-muestreo o re-análisis de sondajes

perforados por ENAMI en el área ............................................................................ 20

3.1.5. Diseño de compósitos para caracterización de granulometría y liberación de la mena en

sondajes DDH.................................................................................................... 21

3.1.6. Análisis químico y estudios mineralógicos ................................................................. 22

3.2. Metodología Técnicas Analíticas .......................................................................... 22

3.2.1. Laboratorio químico………….……………………………………………………………………………………………………22

3.2.2. Metodología de análisis mineralógico……………………………………………………………………………………25

4. RESULTADOS ... 30

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4.1. Caracterización química y mineralógica de los cuerpos mineralizados en Distrito

Caimanes. ..................................................................................................... 30

4.1.1. Caracterización geoquímica……………………………………………………………………………………………….30

4.1.2. Caracterización mineralógica…………………………………………………………………………………………….37

4.2. Sectores con elementos y/o materiales potencialmente explotables en el área

de estudio ..................................................................................................... 67

4.2.1. Sectores destacados en Distrito Caimanes…………………………………………………………………………67

4.2.2. Elementos destacados adicionales al Cu en Distrito Caimanes………………………………………….68

4.2.3. Potencial de recursos en Distrito Caimanes……………………………………………………………………….69

5. PROCESAMIENTO METALÚRGICO PARA MINERALES DE DISTRITO CAIMANES 70

5.1. Fundamentos de flotación .................................................................................. 70

5.2. Factores que influyen en la eficiencia de la flotación ................................................ 71

5.3. Flotación Selectiva .......................................................................................... 72

5.3.1. Generalidades………………………………………………………………………………………………………………………72

5.3.2. Flotación selectiva de minerales sulfurados de Cu-Fe-Mo-Zn- ………………………………………….73

5.4. Consideraciones acerca de la Flotación de molibdenita .............................................. 74

5.4.1. Estructura cristalina y propiedades superficiales de la molibdenita………………………………….74

5.4.2. Factores que influyen en flotación de molibdenita…………………………………………………………….75

5.4.3. Consideraciones sobre concentrados de molibdenita………………………………………………………….76

5.5. Propuesta para concentración de minerales en el Distrito Caimanes: Flotación

Selectiva ...................................................................................................... 76

5.5.1. Resumen especies mineralógicas………………………………………………………………………………………….76

5.5.2. Liberación de fases de valor………………………………………………………………………………………………….78

5.5.3. Características mineralógicas a considerar en la etapa de beneficio mineral de los

minerales del Distrito Caimanes ............................................................................. 79

5.5.4. Consideraciones sobre la molienda del mineral de alimentación en Distrito Caimanes ........... 79

5.6. Diagrama de flujo de flotación simplificado propuesto para planta en Caimanes ............... 81

5.6.1. Flotación Colectiva ............................................................................................ 81

5.6.2. Flotación Selectiva ............................................................................................. 82

6. CARACTERÍSTICAS Y MERCADO DE MOLIBDENO Y RENIO 83

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Page 8: PROPIEDAD COMERCIABLE etapa prograda de formación del skarn y una menor proporción de minerales de baja temperatura como clorita, actinolita y epidota provenientes de la etapa de

6.1. Propiedades físico-químicas del molibdeno ............................................................. 83

6.2. Usos del molibdeno .......................................................................................... 84

6.3. Comercialización del molibdeno .......................................................................... 85

6.4. Propiedades físico-químicas del renio ................................................................... 86

6.5. Usos del renio ................................................................................................ 87

6.6. Comercialización del renio ................................................................................. 87

7. DISCUSIÓN 89

7.1. Búsqueda de nuevas pastas ................................................................................ 89

7.2. Información disponible para utilizar de base en la búsqueda de nuevas pastas .................. 91

7.2.1. Información ENAMI:…………………………………………………………………………………………………………………91

7.2.2. Información SERNAGEOMÍN…………………………………………………………………………………………………….93

7.2.3. Información de diversas publicaciones científicas y textos inéditos…………………………………….93

7.2.4. Informaciónde la web…………………………………………………………………………………………………………….94

7.3. Técnicas analíticas .......................................................................................... 94

7.4. Mineralogía y geoquímica Distrito Caimanes ............................................................ 95

7.5. Elementos de interés económico en el distrito y metalogénesis .................................... 96

7.6. Beneficio Mineral ............................................................................................ 98

7.7. Consideraciones acerca del Molibdeno y Renio ......................................................... 99

7.8. Consideraciones ambientales y económicas en el proceso de beneficio mineral

del Distrito Caimanes ....................................................................................... 99

8. CONCLUSIONES 101

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INDICE DE FIGURAS

Figura N°1: Mapa de ubicación y acceso Distrito Caimanes. Plano restituido por ENAMI.

8

Figura N°2: Mapa Geológico Regional, modificado de Rivano y Sepulveda (1991). Tomado de

Herrera, 2001. 11

Figura N°3: Esquema de liberación de mena. Geoatacama, 2016. 29

Figura N°4: Gráfico factor de enriquecimiento elemental Mina Tres Marías. 32

Figura N°5: Gráfico factor de enriquecimiento elemental Mina Capagato. 32

Figura N°6: Gráfico factor de enriquecimiento elemental Mina Mercedes. 32

Figura N°7: Gráfico de distribución de Zn por mina en Distrito Caimanes. 36

Figura N°8: Gráficos de distribución de Cu, Ag, Mo, Re en Minas del distrito. 37

Figura N°9: Gráfico mineralogía modal por muestra. Geoatacama, 2016. 47

Figura N°10: Gráfico % en peso de granates y piroxenos por muestra. Geoatacama, 2016.

48

Figura N°11: Difractograma de muestra 8365,con peaks de molibdenita. 49

Figura N°12: Gráfico tipo de granates por mina. 49

Figura N°13: Gráfico tipo de piroxenos y piroxenoides por mina. 49

Figura N°14: Gráfico de mineralogía modal de minerales no metálicos en minas Capagato y

Mercedes. 52

Figura N°15: Gráfico de mineralogía modal de minerales metálicos en minas Capagato y

Mercedes. 53

Figura N°16: Gráficos de mineralogía metálica de minas Capagato y Mercedes. 54

Figura N°17: Gráfico de mineralogía no metálica de minas Capagato y Mercedes 54

Figura N°18: Gráficos de mineralogía no metálica de cuerpos mineralizados según roca huésped

en Mina Capagato 57

Figura N°19: Gráficos de mineralogía metálica en cuerpos mineralizados según roca huésped en

Mina Capagato. 57

Figura N°20: Gráficos de mineralogía metálica no metálica (arriba) y metálica (abajo) por

estructura mineralizada en Mina Mercedes. 60

Figura N°21: Gráfico de grado de liberación de calcopirita por rangos de tamaño 62

Figura N°22: Gráfico de grado de liberación de bornita por rangos de tamaño 62

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Figura N°23: Gráfico de grado de liberación de molibdenita por rangos de tamaño. 62

Figura N°24: Gráfico comparativo del porcentaje de liberación a distintas granulometrías de las

menas de Cu y Mo en el Distrito Caimanes. 64

Figura N°25: Gráfico de asociaciones minerales por cuerpo mineralizado en Mina Mercedes

66

Figura N°26: Gráfico de asociaciones minerales por cuerpo mineralizado en Mina Capagato.

66

Figura N°27: Esquema de celda de flotación. Castro, 2007. 71

Figura N°28: Esquema de secuencia en flotación selectiva. Castro, 2007. 73

Figura N°29: Esquema de enlaces en molibdenita y su comportamiento en flotación. Castro,

2007. 75

Figura N°30: Diagrama de ocurrencia mineral según resultados de estudio más observaciones

de terreno 78

Figura N°31: Diagrama de flujo simplificado Planta Caimanes. 83

Figura N°32: Gráfico de la evolución del precio del óxido de molibdeno. Cochilco, 2015.

85

Figura N°33: Esquema de propuesta de metodología para evaluar distritos mineros de manera

integral. 90

Figura N°34: Diagrama del marco geotectónico de emplazamientos de depósitos tipo skarn

(Meinert, 1992). 96

Figura N°35: Distribución de depósitos metalíferos tipo skarn en Chile. 97

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INDICE DE FOTOGRAFÍAS

Fotografía N°1. Vetilla Qz-Cal-Gte-Cpy-Mo en skarn de granate fino Muestra 8380. Mina

Capagato. 40

Fotografía N°2. Skarn de granate (grosularia) grueso. Muestra 8362. Mina Mercedes. 40

Fotografía N°3. Skarn de wollastonita (Wo). Muestra 8367. Mina Mercedes. 41

Fotografía N°4. Skarn de piroxeno (cpx). Muestra 8356. Mina Capagato. 42

Fotografía N°5. Meta-andesita. Muestra 8369. Mina Mercedes. 43

Fotografía N°6. Pórfido andesítico. Muestra 8368. Mina Mercedes. 44

Fotografía N°7: Testigo con vetilla de cuarzo-molibdenita. 49

Fotografía N°8: Testigo con skarn de piroxenos rico en pirrotina 49

Fotografía N°9. Vetilla de cuarzo molibdenita en testigo de Mina Mercedes. 78

Fotografía N°10. Skarn de granate con calcopirita rellenando intersticios, Mina Mercedes. 78

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INDICE DE FOTOMICROGRAFÍAS

Fotomicrografía N°1. Vetilla Qz-Cal-Gte-Cpy-Mo. Muestra 8380. Luz transmitida. Nicoles

cruzados, aumento 5x10. 40

Fotomicrografía N°2. Cristales de Gte en muestra 8362. Luz transmitida. Nicoles paralelos,

aumento 5x10. 40

Fotomicrografía N°3. Vetilla de Po con halo de Wo-Act en skarn de Wollastonita. Muestra 8367.

Mina Mercedes. Luz transmitida. Nicoles cruzados, aumento 5x10. 41

Fotomicrografía N°4. Diopsido intercrecido con opacos. Muestra 8356. Mina Capagato. Luz

transmitida. Nicoles cruzados, aumento 20x10. 42

Fotomicrografía N°5. Vista general textura meta-andesita. Muestra 8369. Mina Mercedes. Luz

transmitida. Nicoles cruzados, aumento 5x10. 43

Fotomicrografía N°6. Vista general pórfido andesítico. Muestra 8368. Mina Mercedes. Luz

transmitida. Nicoles cruzados, aumento 5x10. 44

Fotomicrografía N°7. Cpy-Bo intercrecidas, Cc y Dy reemplazando a Bo (8361). Mina Mercedes.

Luz reflejada. Nicoles paralelos, aumento 20x10. 45

Fotomicrografía N°8. Cpy-Bo intercrecidas, Bo intercrecida con Dy en textura eutéctica (8367).

Mina Mercedes. Luz reflejada. Nicoles paralelos, aumento 20x10. 45

Fotomicrografía N°9. Intercrecimiento Mag-Cpy (8356). Mina Capagato. Luz reflejada. Nicoles

paralelos, aumento 20x10. 45

Fotomicrografía N°10. Cristales de Mo en skarn de grosularia (8362). Mina Mercedes. Luz

reflejada. Nicoles paralelos, aumento 10x10. 45

Fotomicrografía N°11. Cristales diseminados de Gal pura e intercrecida con Cpy en muestra

8354. Mina Capagato. Luz reflejada. Nicoles paralelos, aumento 20x10. 45

Fotomicrografía N°12. Cristal de Gal reemplazado en los bordes por Cv, asociado a Py y Cpy.

Muestra 8357. Mina Capagato. Luz reflejada. Nicoles paralelos, aumento 20x10. 45

Fotomicrografía N°13. Intercrecimiento Py-Esf. Muestra 8357. Mina Capagato. Luz reflejada.

Nicoles paralelos, aumento 10x10. 46

Fotomicrografía N°14. Cristales de Cpy masivos con inclusiones de rutilo (Rt). Muestra 8353

Mina Capagato. Luz reflejada. Nicoles paralelos, aumento 10x10. 46

Fotomicrografía N°15: Fotomicrografía de cristal de Mo intercrecida con Cpy. Mina Mercedes.

80

Fotomicrografía N°16: Fotomicrografía de Cpy intercrecida con Py. Mina Mercedes. 81

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INDICE DE TABLAS

Tabla N°1: Número de muestras de mina con análisis químico y mineralógico. 19

Tabla N°2: Análisis químico y mineralógico a muestras de sondajes 20

Tabla N°3: Análisis mineralógicos efectuados mediante microscopía electrónica a compósitos

de sondajes de las minas Mercedes y Capagato. 20

Tabla N°4: Análisis químico y mineralógico efectuado a muestras incluidas en compósitos de

las minas Mercedes y Capagato. 21

Tabla N°5: Estadígrafos de elementos mayores en muestras del Distrito Caimanes. 29

Tabla N°6: Estadígrafos de elementos traza en muestras del Distrito Caimanes. 29

Tabla N°7: Matriz de correlaciones positivas de elementos destacados del distrito 31

Tabla N°8: Matriz de correlaciones negativas de elementos destacados del distrito 31

Tabla N°9: Factores de enriquecimiento destacados de las minas incluidas en Distrito

Caimanes. 34

Tabla N°10: Resumen tramos mineralizados en sondajes del Distrito Caimanes. 36

Tabla N°11: Resumen descripciones petro-calcográficas de minas Capagato, Mercedes y Tres

Marías 37

Tabla N°12: Resumen resultados de microscopía, DRX y FRX por mina. 48

Tabla N°13: Resumen mineralogía minas Mercedes y Capagato. 61

Tabla N°14: Liberación total de calcopirita, bornita y molibdenita por rango de tamaño

63

Tabla N°15: Recursos de cobre y molibdeno estimados en Franja Caimanes 67

Tabla N°16: Características del material de alimentación a planta de beneficio Distrito

Caimanes. 77

Tabla N°17: Características físico-químicas del molibdeno. U.S. Geological Survey, 2008.

82

Tabla N°18: Mayores empresas productoras mundiales de molibdeno, 2014. COCHILCO, 2015.

83

Tabla N°19: Características físico-químicas del renio. U.S. Geological Survey, 2008 85

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1. INTRODUCCIÓN

1.1. Generalidades

La Empresa Nacional de Minería apoya el desarrollo de la pequeña y mediana

minería mediante 3 grandes áreas: Fomento, Comercial y Plantas. El área de Fomento

contempla el reconocimiento, desarrollo y apoyo en la explotación de yacimientos de Cu

y Au, cuyas ventas mensuales no excedan las 10.000 Ton/mes de minerales (pequeña

minería). Las áreas de Comercial y Plantas de ENAMI, compran (Poderes de Compra) y

procesan el mineral proveniente de la pequeña minería y de yacimientos de mediana

minería (100.000 Ton/mes) que no disponen de plantas propias. Posteriormente los

concentrados de cobre obtenidos a partir de las plantas de flotación de ENAMI y

asimismo los productos de cobre comprados a plantas de mediana minería son enviados a

las fundiciones de Paipote (propiedad de ENAMI) y/o Ventanas (propiedad de CODELCO),

cuyos productos de Cu (cátodos de alta pureza), son finalmente comercializados,

permitiendo la colocación de los productos finales de pequeños y medianos mineros en

los mercados internacionales.

Los Lineamientos Estratégicos 2015-2017 de ENAMI, establecen el importante

desafío de reconocer y procesar minerales que hasta la fecha no son procesados por las

plantas y de este modo generar nuevos polos de negocio para la empresa y ampliar el

accionar de ENAMI. Esto motiva a la Subgerencia de Fomento Zona Centro Sur a efectuar

estudios en zonas donde han sido reconocidos elementos adicionales al cobre, dentro de

los cuales se encuentra este trabajo, ya que las características mineralógicas de los

cuerpos mineralizados del Distrito Caimanes, evidenciarían que estos corresponden a

depósitos de skarn con mineralización económica de Cu-Mo (+-Ag), y con probabilidades

de albergar otros elementos de valor como Re, y que éstos presentan características

adecuadas para su explotación a nivel de pequeña y/o mediana minería y para su

concentración mediante flotación.

1.2. Objetivos

1.2.1. Objetivo general

Efectuar una caracterización mineralógica y geoquímica de los cuerpos

mineralizados del Distrito Caimanes, poniendo énfasis en la detección de elementos y

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minerales de valor que puedan ser comercializados en el mercado nacional y/o

internacional, analizando las características mineralógicas relevantes desde el punto de

vista geo-metalúrgico, con la finalidad de anticipar posibles problemas en la etapa de

beneficio mineral.

Este estudio pretende efectuar una determinación del potencial de minería

metálica del distrito y proponer además una “metodología de trabajo” con la finalidad

que ENAMI, inicie acciones para investigar de manera sistemática proyectos con pastas

alternativas al Cu y Au.

1.2.2. Objetivos específicos

Constatar el nivel de información existente en el área de estudio

tanto a nivel público, como al interior de ENAMI.

Caracterización geoquímica de los cuerpos mineralizados en el

distrito.

Caracterización mineralógica de los cuerpos mineralizados en el

distrito.

Identificar las minas con elementos y/o materiales potencialmente

explotables en el área de estudio (infraestructura, labores,

seguridad) y plantear acciones adicionales requeridas para estimar

los recursos presentes en el Distrito Caimanes.

Plantear acciones para determinar la mejor vía de procesamiento

metalúrgico y consideraciones necesarias a tener en cuenta en el

proceso, sobre la base del análisis de mena y ganga: asociaciones

mineralógicas, texturas y grado de liberación.

Plantear las consideraciones ambientales y económicas en el

proceso de beneficio mineral y generación de relaves.

Efectuar un diagrama que sirva de base a ENAMI para aplicar una

metodología apropiada para la investigación de depósitos con

pastas alternativas.

1.3. Ubicación

El Distrito Caimanes se encuentra localizado en la Región de Coquimbo, provincia

del Choapa, Comuna de Los Vilos, a 4 km de la localidad de Caimanes. Se accede desde

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la Ruta 5 Norte por el desvío al este que conduce a la ciudad de Illapel (a 330 km de La

Serena), tomando el desvío al sur por aproximadamente 15 km, desde donde se toma

camino de ripio por aproximadamente 3 km hacia el sur para ingresar al distrito

(fig.N°1).

Figura N°1: Mapa de Ubicación y Acceso Distrito Caimanes. Plano restituido por ENAMI.

MAPA DE UBICACION

DISTRITO CAIMANES

REGION DE COQUIMBO - PROVINCIA DE CHOAPA - COMUNA DE LOS VILOS

SANTIAGO

Quilimarí

Angostura

Huanhuali

La Viña

Mamalicán

Navarro

Mal PasoLos Cóndores

Infiernillo

Tilama

Quelón

Pupio Caimanes

Ramadilla

Casa BlancaHorno

MauroLos Peladeros

Caserones

Las Astras

Queñe

Higuerilla

Panguecillo

El Tambo

ChuchiñiChalinga

Tebal

Jarilla

Santa Rosa

AlboledaGrande

Socavón

Altamirano

Los Loros

ChoapaPeralillo

Tahuinco

Mostaza

CasutoAguaAmarilla

Pichidangui

Pta.Salinas

QuelenPta.

ChangaPta.

del NegroEnsenada

Conchali

NegraRoca

IslasBlancas

TablasCabo

PanguecitoPta.

ConchaPta.

Chigualoco

Las Vacas

Los Azules

HuentelauquenPta.

PozoPta.

CanelaPta.

Huentelauquén

TomasPta.

LautaroPta.

IslaPta.

Mincha

Angostura

Pto. OscuroCanela Alta

Chircal

Quillaycillo

Fasico Bajo

Los Pozos

Quillaicillo

Cuz CuzTunga Sur

Tunga NorteMincha Sur

Canelilla

Los Corrales

Las Cañas

El Peral

La Colonia

Quelón

Matancilla

Farellón Sanchez

CarcamoHuintil

Las Pircas

Plan de Horno

El Espino

CONSERVACIÓN DE LA CHINCHILLA

ZONA RESTRINGIDA

R E G I O N D E V A L P A R A I S O

EmbalseCorrales

EmbalseCulimo

Caimanes

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2. ANTECEDENTES GENERALES

2.1. Estado del Arte

La información geológica revisada es consistente, las descripciones de los

diversos autores son convergentes en el sentido descriptivo y metalogenético; sin

embargo, existe limitada información mineralógica y geoquímica multielemental, la cual

es aportada en este trabajo y que pretende contribuir al desarrollo del distrito desde 2

miradas:

La mirada metalogénica, generando un aporte importante desde el punto de vista

prospectivo y de este modo contribuir al trabajo de exploración y valoración de

la propiedad minera de ENAMI y de terceros en el área.

La visualización del área de estudio como un interesante “distrito minero

polimetálico”, cuyos depósitos presentan viabilidad técnico-económica de

explotación y de beneficio mineral, generando una importante contribución a la

labor del área de Fomento de ENAMI. Esta es la perspectiva que se pretende

abordar con mayor profundidad en este trabajo.

Para tener un adecuado entendimiento de la información existente en los

distintos puntos analizados en este trabajo, ésta se dividió según su tipo en dos

categorías:

Estudios geológicos y geofísicos en el área de estudio,

Trabajos relativos a los recursos minerales en el área de estudio.

2.1.1. Estudios geológicos y geofísicos

2.1.1.1. Estudio aeromagnético a escala 1.50.000 (Naciones Unidad, 1965).

El Distrito Caimanes está incluido en la zona en la que se efectuó un

levantamiento aeromagnético a escala 1:50.000 en el año 1965 entre las localidades de

Los Vilos y Caimanes. Este levantamiento se efectuó a través de un convenio entre el

Instituto de Investigaciones Geológicas y el Fondo Especial de Naciones Unidas (UNSF)

para la Provincia de Coquimbo, entre la latitud 31°30’ a 32°15’ y longitud 71°10’ a

71°25’ (ANEXO II, figuras 1 y 2).

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El estudio aeromagnético se efectuó mediante un vuelo en avión a una distancia

del suelo entre 150 y 200 m, con líneas de vuelo orientadas NS y separadas 500 m con un

magnetómetro tipo Fluxgate de registro continuo, con 1nT de exactitud y detectó

variaciones importantes en el campo magnético, definiéndose varias zonas anómalas

determinándose una anomalía de tipo B en el área de Caimanes, considerada como

significativa.

2.1.1.2. Geología Hoja Illapel 1:250.000 (Rivano y Sepúlveda, 1991).

El Distrito Caimanes está dentro del cuadrángulo cuya geología corresponde a la

Hoja Geología Illapel N°69 en 1991 (fig.N°2). En este trabajo se menciona que las

unidades geológicas del área corresponden a rocas volcánicas andesíticas con

intercalaciones de calizas y sedimentos pertenecientes a Formación Arqueros, de edad

Cretácico inferior. Asimismo indican que la tectónica regional está caracterizada por la

presencia de lineamientos NS, asociados a una tectónica extensional que afecta a las

distintas formaciones e intrusivos del área. Dentro de estos lineamientos destaca la Falla

Pupío, de rumbo NS con descenso del bloque W, que pone en contacto a las formaciones

Arqueros y Viñitas. Asimismo en el trabajo se describen fallas NW que afectan a las rocas

de Formación Arqueros y algunas NE que afectan al intrusivo cretácico. También se

describe la presencia de fallas locales de orientación NW en Formación Arqueros y un

sistema de fallas de orientación NS que afectan tanto al plutón como a las andesitas

porfídicas gruesas con fenocristales > 1 cm (“ocoitas”) diaclasadas, que llegan a

transformarse en pizarras y esquistos por metamorfismo dinámico, con rumbos próximos

a NS.

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Figura N°2: Mapa Geológico Regional, modificado de Rivano y Sepúlveda (1991). Tomado de

Herrera (2001).

2.1.1.3. Estudio geológico Distrital Caimanes (Araya ,1994).

En este estudio, Araya (1994) efectúa una detallada descripción de la

estratigrafía del distrito, efectuando un mapa geológico a escala 1:20.000 (ANEXO I). En

su trabajo indica que en el distrito afloran rocas de Formación Arqueros, de edad

Cretácico inferior correspondientes a volcanitas (“ocoitas” y andesitas), intercaladas con

calizas afectadas por metamorfismo de contacto, las cuales presentan re-cristalización

del carbonato y niveles ricos en granate. Asimismo indica que en el área afloran rocas de

Formación Viñita, de edad Cretácico superior, que sobreyace a Formación Arqueros en

discordancia angular. Esta unidad está compuesta por andesitas y limolitas intercaladas,

demostrando que fueron depositadas en ambiente volcánico con episodios lagunares.

Asimismo entrega datos acerca de la actitud de las capas, indicando que los estratos se

disponen con rumbo NS y manteo vertical (Arqueros) a subvertical con manteo al W

(Viñitas). En cuanto a rocas intrusivas, el autor señala que la secuencia estratificada se

encuentra intruida por granodioritas pertenecientes a un plutón de amplia extensión

regional de edad Cretácico inferior a Terciario inferior?.

Dentro de la discusión de metalogénesis Araya (1994) propone que el

emplazamiento del intrusivo generó facies de calizas marmorizadas blancas, con mayor

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concentración de carbonato de calcio, que dieron origen a alrededor de 30 minas de

carbonato con pureza sobre el 70% y hasta 90% de CaCO3, que estuvieron activas en la

década de los 90. El autor estimó un potencial global de 700.000 Ton sobre 70% de

CaCO3 y calizas granatíferas, más impuras.

Asimismo el autor postula que donde existen facies de calizas con diversas

cantidades de granate, puede haberse generado yacimientos de tipo skarn metalífero y

que además los cuerpos mineralizados menores de forma lenticular reconocidos en el

distrito, corresponderían a cuerpos distales de la facie granatífera avanzada, en la cual

podrían existir cuerpos de skarn mayores, que se encontrarían a profundidad en el

contacto entre el intrusivo y las calizas. Los depósitos identificados en el momento

fueron: La Cabra (en calizas granatíferas y pizarras), Capagato, Edionda, Mercedes,

Pedro Rojas, San Conrado (ANEXO I).

2.1.1.4. Levantamiento aeromagnético Proyecto Caimanes

(Geoexploraciones, 1994).

En 1994, se efectuó un levantamiento magnético aéreo que abarcó

aproximadamente 60 km2 de superficie entre las coordenadas 6.467.000N-6.455.000 N y

290.500E y 295.500 E, entre el Estero Pupío y Quebrada El Durazno a la altura de Mina

Morro Blanco, mediante magnetómetro Turn Key de High Sense. El objetivo de este

levantamiento fue explorar las anomalías detectadas en estudio de las Naciones Unidas

efectuado en 1965 mencionado anteriormente (punto 2.1.1) y determinar

concentraciones anómalas de minerales magnéticos en éstas. Para esto se efectuaron

256 líneas de orientación NS separadas cada 200 m, con el sensor a 50 m del suelo. Para

el registro del campo magnético total se utilizó un magnetómetro de vapor Cesio H-8 de

Scintrex de sensibilidad 0,1 nT y de 10 lecturas por segundo.

Los resultados de este estudio arrojan varias zonas anómalas, seleccionándose 15

sectores y destacándose 2 zonas (anomalías N°4 y N°5) donde se recomendó efectuar

levantamiento de magnetometría terrestre (ANEXO II, fig.N°2).

2.1.1.5. Levantamiento geoquímica Caimanes (Araya, 1995)

Este trabajo fue solicitado por ENAMI con el objetivo de seguir profundizando el

conocimiento del área de Caimanes. En este estudio el autor efectuó un muestreo de

rocas y suelos por Cu/Mo, que incluyó 271 muestras de rocas, 227 muestras de suelos y

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los resultados indican una amplia dispersión de valores altos anómalos de Cu y Mo en

toda el área y con continuidad en sentido NS, lo cual permitió definir áreas de alto

interés prospectivo (ANEXO II, fig.N°1). En éste estudio se definieron 5 anomalías:

- Granatitas norte (asociada a granatitas y a presencia de yacimientos menores)

- La Cabra (asociada a calizas granatíferas y pizarras/esquistos)

- Capagatos (asociada a ocoitas y yacimientos menores en el área)

- Ocoitas sur/Calizas sur (asociada al contacto entre calizas y andesitas y el

intrusivo).

En el presente trabajo se agrega a la información geoquímica distrital efectuada

por Araya (1995), una caracterización geoquímica de los cuerpos mineralizados

principales del área, incluyendo elementos adicionales al Cu y Mo; como Ag, Pb, Zn, Re,

W entre otros.

2.1.1.6. Revisión de conclusiones y recomendaciones, programa de

exploraciones de continuidad (Araya ,1996).

En este informe efectuado para la Gerencia Regional de ENAMI, se exponen las

conclusiones de la prospección geoquímica efectuada en el año 1995, integrando la

información con los resultados del levantamiento aeromagnético efectuado. Se indica

que según los resultados se reconocieron anomalías geoquímicas (ANEXO II, fig.N°1) en

las proximidades de los yacimientos reconocidos, diferenciando 3 tipos principales:

Anomalías que representarían cuerpos pequeños y superficiales de skarn

asociados a la franja metamórfica de skarn de rocas de Formación Arqueros,

sobre ocoitas, calizas granatíferas y esquistos/pizarras y andesitas.

Anomalías geoquímicas de Cu sobre la faja de limolitas intercaladas con andesitas

con evidencias de alteración hidrotermal, ubicada en el contacto W de la faja

metamórfica, con las rocas de Formación Arqueros y con las volcanitas de

Formación Viñitas, entre las coordenadas 292.000 y 293.000 E y 6.455.000 a

6.465.000 N (ANEXO II, fig.N°1).

Anomalía geoquímica sobre andesitas alteradas de Formación Viñitas, entre las

coordenadas 6.458.000 y 6.460.000 y 290.000-291.000 E, que representarían a

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cuerpos vetiformes menores, de los cuales se encuentran evidencias en el sector

entre 6.461.000-6.465.000 y 291.000 E (ANEXO II, fig.N°1).

Se infiere que todas estas anomalías representarían a cuerpos pequeños y

superficiales directamente y que la hipótesis de cuerpos de skarn mayores a profundidad

no habría sido resuelta por la magnetometría efectuada. Además recomienda efectuar

una malla geoquímica más densa (cada 30 m) y aplicar el método de prospección

geofísica de polarización inducida, que podría ayudar a determinar la presencia de

cuerpos minerales de sulfuros.

Se indica además que las áreas con características que podrían sugerir la

presencia de cuerpos mayores a profundidad corresponderían a: anomalía de alteración

Mina Violeta y anomalía geoquímica y de alteración La Cabra.

2.1.1.7. Geología del área Caimanes-Tilama (Herrera, 2001).

Herrera (2001), realiza un levantamiento geológico a escala 1:50.000 entre los

valles Pupío y Tilama (ANEXO V), área en la cual está incluido este trabajo. Además

efectúa una caracterización mineralógica de las unidades. En su informe menciona que

en la zona de estudio existen evidencias de metamorfismo de contacto, tanto en las

rocas de la Formaciones Quebrada Marquesa como en las de la Formación Arqueros; en

la cual los efectos se observan con mayor claridad y magnitud. Tales evidencias se

manifiestan en cambios texturales y en el desarrollo de algunos minerales de alta

temperatura como granates, piroxenos y wollastonita (piroxenoide), que se disponen

siguiendo una zonación basada en la temperatura. Se estima que el causante de dicho

metamorfismo de contacto sería la Unidad Chalinga, Subunidad Caimanes (Herrera,

2001). Por otra parte se menciona que en el área estudiada existen depósitos metálicos

con calcopirita y bornita con valores de Ag y Au y depósitos no metálicos de caliza,

feldespato y cuarzo. Asimismo se indica que el distrito presentaría características

mineralógicas y microtermométricas, que evidenciaría una similitud con los depósitos de

la denominada Franja Lambert-Panulcillo, que se extiende más al norte, en la Provincia

del Limarí, pudiendo corresponder a la continuación de ésta; sin embargo, la

corroboración de esta hipótesis requiere de estudios más profundos.

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2.1.2. Trabajos relacionados a recursos minerales en el área de

estudio:

2.1.2.1. Los yacimientos metálicos de la región del sur, sur poniente y sur

oriente de la ciudad de Salamanca, IV Región (Portigliati, 2009).

En la revisión de los depósitos metálicos en los alrededores de Salamanca,

Portigliati describe al Distrito Minero Pupío-Tilama, que incluye el área de estudio, como

una zona mineralizada de 1 km de ancho y 15 km de extensión NS, enmarcada por 2

fallas regionales NS, al oeste Falla Pupío y al este, Falla Limahuida, generándose un

alzamiento del bloque central. Según este autor en el distrito afloran rocas de

Formación Arqueros que albergan varios depósitos y que están cortadas y desplazadas

por fallas transcurrentes. La secuencia litológica incluye meta-andesitas con

intercalaciones de rocas córneas, granatitas y meta-calizas. Indica además que la

mineralización de Cu-Ag estaría ligada a las rocas meta-volcánicas y menor proporción

de Ag-Au y la de Cu-Mo a meta-sedimentos y granatitas. Además menciona que en el

área existen mármoles de alta pureza, es decir, con alto contenido de carbonato de

calcio. Este autor propone cuadro de recursos de Cu, Ag, Au, Mo y que además podría

haber cantidades menores de W.

El autor describe Mina El Durazno -que actualmente corresponde a la concesión

minera Tres Marías- como el yacimiento más importante del sector, constituido por vetas

lenticulares hospedadas en rocas córneas, las que se presentan en contacto con calizas,

areniscas, brechas calcáreas y andesitas. Menciona además que los lentes mineralizados

alcanzan entre 80 y 100 m de corrida y orientación NNW en el sector norte del

yacimiento con potencias entre 0,5 y 1 m y profundidad de aproximadamente 60 m.

El autor menciona que la mineralización cuprífera fue explotada mediante

labores subterráneas a través de 4 niveles e infiere recursos entre 100.000 y 500.000 Ton

de Cu con Au subordinado.

2.1.2.2. Informe campaña de sondajes Mina Capagato (Vallette, 2009).

ENAMI, como parte de sus Programas de Reconocimiento de Recursos y reservas

Mineras ha efectuado 2 campañas de sondajes en el distrito: en Mina Capagatos el año

2009 y en Mina Mercedes en el año 2015.

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El Informe de campaña de sondajes Mina Capagato corresponde a un informe

interno de ENAMI, en el cual se presentan los resultados de la campaña de sondajes

efectuada por ENAMI en el año 2009, donde se perforaron 1.008 m de sondajes DDH de

diámetro NQ distribuidos en 5 pozos (ANEXO II, fig. 3). En el informe se menciona que la

Mina Capagato se encuentra emplazada en una secuencia volcanosedimentaria

perteneciente a la Formación Arqueros, que en el área se expone como una

intercalación de andesitas, “ocoítas” y calizas afectadas por metamorfismo de contacto

y dispuestas con rumbo principal NS y manteo subvertical.

Se indica que la información de los sondajes permite diferenciar 4 unidades

geológicas principales: la UNIDAD VOLCÁNICA (IV) constituida mayoritariamente por

andesitas porfídicas, “ocoítas” y en menor proporción por andesitas afaníticas, tobas y

brechas volcanoclásticas; la UNIDAD SEDIMENTARIA (IS): conformada por areniscas,

limolitas, brechas sedimentarias y rocas calcáreas como calcarenitas y calizas con y sin

fósiles; la UNIDAD METASEDIMENTOS (MS), que corresponde a un conjunto de rocas

sedimentarias afectadas por metamorfismo de contacto que ha obliterado su textura

original de manera parcial o total por granate, epidota, actinolita, etc., dentro de las

cuales se encuentran las “granatitas” en las que dominan los granates de color

acaramelado, pardo amarillento y salmón, calcita, y menor proporción de epidota y

actinolita. Parte de la mineralización de cobre y gran parte de la mineralización de

molibdeno está asociada a estas rocas. Aquellos paquetes de rocas con delgadas

intercalaciones entre rocas volcánicas y sedimentarias fueron agrupados en la Unidad

Volcanosedimentaria (IVS).

En relación a la alteración presente se indica que en las rocas volcánicas de la

Mina Capagato, se reconoce también la ocurrencia de metamorfismo de contacto, que

genera intensa silicificación (muy endurecidas) y alteración a clorita, anfíbol y biotita en

las rocas; por otra parte la presencia de vetilleo de calcita y cuarzo, estaría ligada a un

evento de alteración posterior. En ciertos tramos las andesitas se encuentran

intensamente alteradas adquiriendo una tonalidad blanquecina, con cúmulos y halos de

alteración cuarzo-clorita-feldespato en torno a vetillas de sulfuros.

Con respecto a la mineralización reconocida en la Mina Capagato se indica en

este informe que la mineralogía metálica corresponde principalmente a: pirita,

pirrotina, blenda, calcopirita, bornita, galena y molibdenita; la cual se presenta en

forma de cúmulos en las “granatitas” y de manera diseminada y como finas e irregulares

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vetillas finas e irregulares de cuarzo-pirrotina-calcopirita, clorita-calcopirita,

calcopirita-blenda y cuarzo-calcita-molibdenita en las rocas andesíticas.

Los recursos reportados alcanzan aproximadamente 40.000 TON de recursos

medidos y 69.000 de recursos indicados con una ley promedio de 0.77% de CuI.

Aumentando la ley de corte a 1% CuT se estimaron 4.050 Ton de recursos medidos y

9.200 Ton de recursos indicados con una ley promedio de 1,57% de CuI.

2.1.2.3. Informe campaña de sondajes Mina Mercedes (Vallette, 2015).

En este informe se presentan los resultados de una campaña de sondajes

efectuada por ENAMI a comienzos del año 2015, donde se perforaron 1.320 m de

sondajes DDH de diámetro NQ distribuidos en 11 pozos (ANEXO II, fig. 3). En el informe

se indica que las litologías reconocidas en los sondajes corresponden a una intercalación

volcanosedimentaria afectada por metamorfismo de contacto dando origen a un depósito

de tipo skarn de cobre-molibdeno.

Se menciona además que la mineralización reconocida en los sondajes se dispone

siguiendo 3 franjas de orientación aproximadamente NS y manteo subvertical. De oeste a

este son: “veta uno” a lo largo de la cual se han construido las labores; la segunda “veta

dos” y la tercera se denomina “veta tres”. Adicionalmente se modeló una estructura rica

en molibdeno denominada “veta molibdeno”. A lo largo de las estructuras mencionadas

se estimaron los recursos de Cu, Ag y Mo adecuadas para la explotación a pequeña

escala, mediante la confección de un modelo de bloques con el software Surpac 6.1.4

dando como resultado, aproximadamente 40.000 Ton con 1% CuT, 4 gr/Ton de Ag y

45.000 Ton con 0,5% Mo. En el trabajo realizado se utilizó 1% CuT como ley de corte

(ANEXO IV, fig.N°5).

Una nueva estimación efectuada utilizando las muestras de los sondajes

perforados en el año 2015 y adicionalmente muestras recolectadas en este trabajo

arrojó como resultado aproximadamente 190.000 Ton con 0,95% CuT y 4,65 gr/Ton de Ag

de recursos demostrados y 430.000Ton de 0,18% Mo (ANEXO II, fig.N°4).

Se indica que las mayores leyes de Cu se encuentran asociadas a la unidad

“granatitas” que forma parte de la unidad de skarn, desarrollándose en éstas cuerpos

abolsonados de calcopirita y pirrotina. Asimismo dentro del skarn, pero no directamente

relacionado a la presencia de Cu, se desarrollan zonas con abundante molibdenita que se

dispone como cúmulos y en menor proporción en vetillas de calcita.

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3. METODOLOGÍA

3.1. Metodología de Trabajo

El trabajo se desarrolló mediante 5 etapas:

3.1.1. Recopilación, ordenamiento y categorización de la información

del Distrito de Caimanes.

En la primera etapa de este estudio se efectuó la recopilación de los

antecedentes existentes en el área, comenzando por archivos impresos y

digitales disponibles en ENAMI, efectuando un análisis detallado de la

información, digitalización de planos geológicos, geoquímicos y geofísicos para

posteriormente efectuar un mapa en el software ArcGIS, de modo de contar con

toda la información gráfica georeferenciada y en un solo archivo para que ésta

pudiese ser utilizada de manera fácil y con información por capas, para utilizarla

de base para la selección de los puntos de muestreo, tanto para este estudio,

como para futuros trabajos que ENAMI desarrolle en el área.

Posteriormente se efectuó la revisión de las bases de datos de sondajes de las

minas Mercedes y Capagato, se re-interpretaron los cuerpos mineralizados,

considerando valores anómalos de Cu con ley de corte 0,5% CuT, y

adicionalmente zonas con valores anómalos de Mo, Zn y Ag. El modelo del

negocio minero de pequeña minería se basa en la explotación selectiva de la

mineralización de alta ley, por lo tanto las evaluaciones de recursos efectuadas

consideran zonas con leyes de Cu cercanas al 1% CuT para la estimación de

recursos.

3.1.2. Selección de zonas de muestreo en terreno para análisis químico

y estudios mineralógicos.

Para la selección de las zonas de muestreo, lo primero que se realizó fue el

modelamiento de la distribución de la mineralización de Cu y Mo en las minas Capagato

y Mercedes, con información de superficie, sondajes y de labores mineras insertas en el

área, para posteriormente definir los puntos a ser muestreados y los objetivos

específicos del muestreo que se mencionan a continuación:

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Caracterización mineralógica mediante estudios petrocalcográficos y difracción

de rayos-X (DRX) de las rocas que mayoritariamente hospedan mineralización en

el distrito: granatitas, calizas granatíferas, andesitas porfídicas.

Caracterización de minerales de alteración en unidades mineralizadas mediante

DRX y petrografía.

Caracterización mediante mineralogía automatizada (análisis modal BMA y de

liberación PMA) de minerales portadores de Cu, Mo, Pb y Zn, presentes en

cuerpos mineralizados del distrito.

Evaluar grado de liberación de las distintas especies minerales de interés

económico (análisis de liberación PMA mediante mineralogía automatizada).

Determinación de presencia de Cu, Mo y otros elementos (Re, W, U, Pb, Zn, entre

otros) en zonas mineralizadas de las minas Capagato, Mercedes y Tres María

mediante análisis químico ICP, de modo de establecer comparaciones en el

contenido de distintos elementos a lo largo de la franja NS del Distrito Caimanes.

Determinación del factor de enriquecimiento de elementos en relación al Clarke

de la corteza terrestre en los depósitos estudiados de la franja de skarn.

Con el propósito de enfocar el estudio a determinar la viabilidad económica de

explotar nuevas pastas, la fase de re-muestreo y/o re-análisis se efectuó

mayoritariamente a muestras incluidas en aquellos cuerpos interpretados con envolvente

de CuT > 0,5% CuT y/o Mo > 1.000 ppm.

3.1.3. Etapa de terreno

Durante la etapa de terreno se efectuó la revisión de la geología del área y se

tomaron muestras de canaleta y de mano para análisis químico y/o mineralógico.

Algunas muestras de mina se analizaron mediante mineralogía óptica y DRX.

La etapa de terreno se dividió en 3 partes:

La primera etapa de terreno se efectuó entre los días 6 y 8 de septiembre del

2016, en ésta se efectuó un reconocimiento general del área, de las unidades

geológicas y zonas mineralizadas principales. Se tomaron muestras para análisis

químico y estudios mineralógicos (tabla N°4).

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El segundo terreno estuvo dirigido a la medición de estructuras mineralizadas y

muestreo en las concesiones mineras La Dura (de ENAMI) y Mina Capagato (tabla

N°1), en esta última se reconocieron varias labores subterráneas efectuadas para

explotar sulfuros de Cu y para explorar la distribución de Mo. El terreno tuvo una

duración de 2 días y se realizó entre los días 25 y 26 de septiembre del 2016.

El tercer terreno, efectuado entre los días 5 y 6 de octubre del 2016, se destinó a

efectuar muestreo en Mina Tres Marías (tabla N°4) y asimismo a buscar accesos

para revisar la zona central del área. Los accesos para los depósitos centrales del

área estaban con barreras con candado por lo que no fueron muestreados.

Adicionalmente en esta visita se reconocieron -en el extremo sur del área de

estudio y al oriente de la franja de skarn donde están emplazadas las minas

Capagato, Mercedes y Tres Marías- una serie de minas artesanales de cuarzo, que

corresponderían a bolsones pegmatíticos emplazados en intrusivos graníticos,

constituidos principalmente por cuarzo con trazas de óxidos de cobre.

Tabla N°1: Número de muestras de mina con análisis químico ICP-MS –OES y mediante

distintas herramientas mineralógicas.

3.1.4. Selección de tramos para efectuar muestreo, re-muestreo o re-

análisis de sondajes perforados por ENAMI en el área.

En esta etapa se efectuó la selección se tramos de interés para efectuar re-

muestreo en los sondajes perforados el año 2009 en Mina Capagato y selección de

muestras para efectuar re-análisis a pulpas de muestras de sondajes perforados en Mina

Mercedes en el año 2015, esto a modo de efectuar un análisis multielemental

considerando no sólo aquellas zonas con altos valores de Cu, sino también aquellas con

presencia anómala de Mo, Pb y Zn (tabla N°5).

Mina/N° muestras de

canaletasICP UT

petro-

calcografíaPetrografía DRX

Capagato 22 2 2 3

Mercedes 44 6 1 8

La Dura 4 0 0 0

Tres Marías 15 1 0 1

Mina Adela (Qz) 1 0 0 1

Carbonato_Mercedes 2 0 0 2

TOTAL 88 9 3 15

PROPIEDAD E

NAMI

NO COM

ERCIA

BLE

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21

Tabla N°2: Análisis químico y mineralógico a muestras de sondajes.

3.1.5. Diseño de compósitos para caracterización de granulometría y

liberación de la mena en sondajes DDH.

A partir de la revisión de las bases de datos de sondajes antiguos en el distrito, se

identificaron aquellos tramos mineralizados con leyes de Cu >0,5% y/o Mo>1.000 ppm y

se diseñaron compósitos (tabla N°6), con el objeto de efectuar mediante mineralogía

automatizada, una caracterización detallada de la mineralogía de mena y ganga de estos

cuerpos mineralizados, determinando además, la distribución de la granulometría y

grado de liberación de las distintas menas presentes en éstas, con la finalidad de estimar

las condiciones óptimas para la molienda del mineral proveniente del Distrito de

Caimanes.

Los compósitos de sondajes fueron analizados mediante mineralogía

automatizada (PMA) con el propósito de caracterizar la mineralogía, ocurrencia mineral

y liberación de la mena, específicamente, en aquellos tramos donde se detectó

presencia de mineralización metálica y que presentaron valores anómalos de los

elementos Cu y/o Mo y/o Zn y en algunos casos con DRX para corroborar mineralogías

complicadas.

Se efectuaron en total 18 compósitos, 9 compósitos en cuerpos mineralizados

interceptados por los sondajes en Mina Capagato y 9 compósitos en cuerpos

mineralizados interceptados por los sondajes en Mina Mercedes.

Tabla N°3: Análisis mineralógicos efectuados mediante microscopía electrónica a compósitos

de sondajes de las minas Capagato y Mercedes.

Mina/N° muestras de

sondajes analizadasICP UT

Petro-

calcografíaDRX

Análisis

Modal BMA

Capagato 81 9 10 0

Mercedes 105 0 25 6

TOTAL 186 9 35 6

Mina N°Compósito Petro-calcografía PMA DRX

Capagato 9 7 9 7

Mercedes 9 0 9 9

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3.1.6. Análisis químico y estudios mineralógicos

Las muestras de terreno (canaletas) fueron descritas macroscópicamente y

enviadas al laboratorio para efectuarles análisis químico mediante la técnica

“Inductively Coupled Plasma para ultra trazas” (ICP-UT) (punto 3.2.1.2) (ANEXO III). Las

muestras de mano se enviaron al laboratorio mineralógico para efectuarles estudios

petro-calcográficos para caracterizar mena y ganga de las estructuras mineralizadas y

Difracción de Rayos X (DRX) en algunos casos (tabla N°7). Con las pulpas de las muestras

de los tramos de sondajes escogidos de minas Capagato y Mercedes se construyeron

compósitos para luego ser analizados mediante microscopía electrónica (PMA) para

determinar la mineralogía y liberación de las menas de cobre y molibdeno (ANEXO IV).

Adicionalmente se efectuó análisis químico y una caracterización mineralógica a

las muestras de Mina Tres Marías -ubicada en el extremo sur del distrito-para verificar la

existencia de diferencias en el contenido y distribución de elementos en las estructuras

de este yacimiento con respecto a las presentes en las minas Mercedes y Capagato y

asimismo determinar la existencia de variaciones notables en la composición de granates

y piroxenos que pudiesen indicar la existencia de algún tipo de zonación mineralógica en

la franja de skarn del Distrito Caimanes.

Tabla N°4: Análisis químico y mineralógico efectuado a muestras incluidas en compósitos por

mina.

3.2. Metodología Técnicas Analíticas

3.2.1. Laboratorio químico

3.2.1.1. Preparación mecánica de la muestra

Chancado de la muestra

La etapa de preparación mecánica se inicia con el pesado y secado de las

muestras a 105°C para análisis de Cu, Fe, Au, Mo, Co, etc. y a 60°C para las muestras de

analitos volátiles (Hg y As), por el tiempo que sea necesario. Posteriormente, una vez

MinaN°Muestras

ICP UT

N°Muestras

Petrografía/

N°Muestras

Tescan PMADRX

Capagato 56 11 9 10

Mercedes 85 7 9 25

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NO COM

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que la muestra está a temperatura ambiente, se efectúa la etapa de chancado con

chancadores Engineering y Rocklabs IN-14, para luego tamizar la muestra a malla #10

ASTM. De manera previa se efectúa una etapa de limpieza de equipos de chancado con

cuarzo estéril y con aire comprimido para eliminar partículas y evitar contaminación

(Activation, 2016).

Pulverización de la muestra

Posteriormente la muestra pasa a un pulverizador, el cual de manera previa se

limpia con cuarzo estéril y luego con aire comprimido. A continuación se le agrega a la

muestra alcohol de quemar, de modo que ésta elimine la humedad y se ingresa a la

“olla” de acero. Esta debe estar bien cerrada antes de ingresarla al pulverizador; una

vez cerrado se pone en funcionamiento el pulverizador cuidando que la presión de aire

sea suficiente para la operación del equipo (90 psi). Una vez terminado el proceso, se

detiene la máquina, se abre el pulverizador, se saca la olla y se extrae la muestra,

cuidando de que ésta no sufra contaminación. Posteriormente se entrega en un sobre de

“pulpa” debidamente rotulada con el batch y número de muestra (Activation, 2016).

Cuarteo de la muestra

Una vez pulverizada la muestra, esta se cuartea de modo de obtener una muestra

representativa para análisis químico y asimismo conservar un rechazo fino de la muestra

en caso de que sea necesario chequear un resultado o bien efectuar otros análisis. El

cuarteador utilizado es un Divisor Rotatorio, el cual es inicialmente limpiado con aire

comprimido de modo de asegurar la ausencia de contaminación. Se selecciona el número

adecuado de bandejas y comienza a agregarse lenta y constantemente la muestra por la

tolva (Activation, 2016).

Control Granulométrico de chancado

En el laboratorio químico se efectúa cada 20 muestras el control granulométrico

de chancado a 10# ASTM. Este procedimiento se efectúa de la siguiente manera: Se

cuartean 500 ó 1.000 gr, según la preparación de las muestras, se tamiza a 85% -10#

ASTM, se pesan las fracciones de -10# y + 10# ASTM y se registran en “formulario de

registro control granulométrico chancado” (Activation, 2016).

PROPIEDAD E

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NO COM

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Control Granulométrico de pulverizado

De la misma manera se efectúa un control de pulverizado, el cual se efectúa cada

20 muestras pulverizadas a 85% -150# ASTM, donde inicialmente se cuartean 50g de

muestra, luego se tamiza a 95% -150# ASTM, se pesan las fracciones de -150# y +150#

ASTM y una vez realizado el proceso de control granulométrico de pulverizado, estas

fracciones se descartan (Activation, 2016).

3.2.1.2. Análisis químico ICP-UT

El paquete analítico utilizado para analizar las muestras del Distrito Caimanes

involucra el análisis mediante ICP-MS para 57 elementos y adicionalmente ICP-OES para

lectura de Ti, P, S y Sc. El equipo utilizado para el análisis corresponde a espectrómetro

de masas ELAN 9000 PERKIN- ELMER-SCIEX ICP operado por Activation Labs, Canadá.

La técnica de espectrometría de masas con plasma de acoplamiento inductivo

(ICP-MS, el nombre en inglés Inductively Coupled Plasma Mass Spectrometry), es una

variante de las técnicas de análisis por espectrometría de masas. Las ventajas

principales de esta técnica radican en la alta precisión, bajos límites de detección y

bajo costo económico, analizando la mayoría de los elementos e isótopos presentes en la

tabla periódica de manera simultánea en solo un par de minutos (Activation, 2016).

Digestión total

Para efectuar análisis químico mediante la técnica analítica ICP, se extraen

aproximadamente 0,25 gr +-0,005 gr del sobre de pulpa de la muestra respectiva, se

inicia el proceso de digestión total de la muestra, inicialmente humedeciéndola con

agua destilada y luego sometiéndola a distintos ácidos en 2 ciclos: el primer ciclo

comienza humedeciendo la muestra con un poco de agua destilada y luego atacándola

con HF y dejándola reaccionar por 10 minutos; posteriormente se aplica HNO3 y HClO4

en relación 3:1, luego la mezcla se agita en agitador Vortex por 5 segundos y luego se

ingresan las muestras al “Hotbox” residiendo acá 20 horas, de modo que ocurra el

proceso de digestión total.

Posteriormente, y luego que las muestras disminuyan su temperatura y el

“Hotbox” alcance una temperatura entre 75-85°C, se le agrega HNO3 y HCl, luego se

inicia segundo ciclo en el “Hotbox”, que tiene una duración de 30 minutos. Luego de lo

cual se debe dejar enfriar las muestras y el “Hotbox” hasta una temperatura inferior a

PROPIEDAD E

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NO COM

ERCIA

BLE

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40°C. Finalmente para diluir la solución se agrega nuevamente agua regia, se agitan las

muestras en Agitador Vortex durante 20 segundos y se dispone la solución en tubos de

vidrio debidamente rotulados, los cuales son ingresados al equipo de ICP-MS y

posteriormente efectuada la lectura de elementos (Activation, 2016).

3.2.2. Metodología de análisis mineralógico

3.2.2.1. Tipos de Muestras

Para efectuar los estudios mineralógicos se utilizaron distintos tipos de muestras:

Muestras de mano para estudios petro-calcográficos, de tamaño entre 5-10 cm de

diámetro.

Muestras de pulpas provenientes del laboratorio químico que efectuó preparación

mecánica y pulverizado a muestras de mina (canaleta), de granulometría 95% #150

ASTM.

Muestras de pulpas provenientes del laboratorio químico que efectuó preparación

mecánica y pulverizado a muestras de sondajes para este trabajo, de granulometría

95% #150 ASTM.

Muestras de pulpas de muestras de sondajes de años anteriores, de granulometría

95% #150 ASTM, las cuales fue necesario secar y homogeneizar nuevamente.

Las muestras de minas (canaletas y muestras de mano) fueron descritas

macroscópicamente, fotografiadas y marcadas para confección y descripción de cortes

transparentes y/o pulidos. Adicionalmente se solicitó estudios de DRX a la mayoría de las

muestras con petrografía de modo de complementar la información y de profundizar el

conocimiento mineralógico de las unidades, detectando fases difíciles de reconocer

mediante microscopía.

Paralelamente se retiran las pulpas de las muestras de sondajes del laboratorio

químico y se entregan al laboratorio mineralógico para que sean confeccionados los

compósitos según lo indicado; se efectúe análisis de liberación a éstos y de mineralogía

modal a algunas muestras según detalle entregado por ENAMI.

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3.2.2.2. Aspectos teóricos y técnicos del análisis mineralógico

A continuación se presentan las técnicas de análisis mineralógicos utilizadas para

caracterizar la mineralogía de las muestras del Distrito Caimanes.

La caracterización petrográfica y calcográfica del Distrito Caimanes se enfocó en

el estudio de muestras representativas de los distintos cuerpos o unidades mineralizadas

en el sector para caracterizar mineralogía de mena, ganga y las diferentes texturas en

éstas. Las muestras se obtuvieron a partir de testigos de sondajes diamantinos (diámetro

NQ) perforados por ENAMI, y de muestras tipo canaleta tomadas en labores

subterráneas.

3.2.2.2.1. Petrografía y calcografía

Los estudios petro-calcográficos de las muestras del distrito fueron realizados con

un microscopio óptico Leica modelo 2700 propiedad del CEM Geoatacama.

Para realizar una caracterización detallada de los cuerpos mineralizados se

tomaron muestras para estudios petrográficos y calcográficos logrando así una adecuada

clasificación de las unidades litológicas que hospedan la mineralización, un

reconocimiento bastante acabado de los minerales de alteración y minerales de mena

presentes y asimismo el reconocimiento de texturas (primarias y secundarias) y

asociaciones de minerales metálicos difíciles de observar macroscópicamente.

3.2.2.2.2. Difracción de Rayos X (DRX)

Para efectuar DRX a las muestras del Proyecto Caimanes, en el laboratorio

mineralógico se realizó un adecuado chancado y pulverizado para llegar a la

granulometría correcta (10µm), dejando una porción de esta muestra pulverizada de

reserva (contra muestra).

Las muestras preparadas posteriormente pasan por un proceso de homogenizado

y cuarteo, operación realizada con un cuarteador de tipo rifle rotatorio que permite

obtener 4 muestras idénticas para realizar los análisis. Mediante un micronizador se

reduce la granulometría de la muestra hasta 10 micras, luego esta es montada en el

portamuestra, teniendo precaución de no orientar ninguna fase

El análisis se efectuó con el difractómetro D2Phaser Bruker, con un tiempo de

lectura de 28 minutos y un rango angular 2Theta de 3º a 65º. El difractómetro consta de

PROPIEDAD E

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radiación de Cu-Kalfa1. La identificación de fases se realiza por medio del software EVA

y la semicuantificación mediante el software TOPAS de Bruker. La identificación y la

semicuantificación de fases fueron apoyadas con los resultados de concentración

obtenidos mediante análisis de fluorescencia de rayos X (FRX), efectuado en el mismo

laboratorio mineralógico (Geoatacama, 2016).

3.2.2.2.3. Fluorescencia de Rayos X (FRX)

El análisis por fluorescencia de rayos X, es una técnica analítica multielemental.

La muestra es sometida a un proceso de pulverización, mediante un pulverizador

de discos, con el fin de reducir su granulometría (menor a 45 µm). Una vez reducida su

granulometría la muestra es prensada en capsulas de aluminio y leída por el

Espectrómetro Secuencial S8 Tiger de marca Bruker (Geoatacama, 2016).

El laboratorio mineralógico efectuó análisis a las muestras que se les solicitó DRX,

análisis mediante fluorescencia de rayos X, de modo de complementar y apoyar

resultados.

Es necesario mencionar que el laboratorio que efectuó los análisis cuenta con

calibración vía ICP para 11 elementos Si, Al, Fe, Ca, Cu, S, Mg, Na, K, Ti y P (ppm) y que

los elementos reportados que no pertenecen a este grupo de calibración son

cuantificados mediante una curva interna del equipo, por lo que es necesario considerar

que puede existir hasta un 10% de error en la cuantificación, por lo que para efectuar

estadísticas se utilizaron los resultados del análisis con ICP (Geoatacama, 2016).

3.2.2.2.4. Mineralogía Automatizada

Las muestras de los compósitos de las estructuras presentes en el Distrito

Caimanes fueron analizadas en el microscopio electrónico de barrido TESCAN® modelo

VEGA, el cual tiene incorporado el software mineralógico TIMA®, que permite realizar

barridos completos o puntuales en la muestra e identificar todas las fases minerales que

la constituyen.

Mediante el microscopio es posible obtener imágenes SEM de alta resolución,

observar texturas y superficies de la muestra con una resolución de 3nm (Geoatacama,

2016).

El software mineralógico TIMA posee 3 tipos de lecturas:

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Análisis Modal (bulk mineralogical analysis BMA): el cual entrega porcentaje en

peso de las fases mineralógicas encontradas y sus respectivos aportes

elementales.

Las muestras analizadas en este trabajo fueron leídas con la biblioteca mineral

denominada lista SIP Universal que tiene CEM Geoatacama. Esta biblioteca consta de

más de 200 minerales, la gran mayoría de éstos con espectros obtenidos de minerales de

depósitos chilenos. Para las muestras del Distrito Caimanes se adecuó esta lista

principalmente con los granates y piroxenos presentes en las muestras, para esto se

utilizó la ayuda de DRX y microscopía óptica. De esta forma se definieron las fases de

granate: grosularia Fe-Mn y andradita y en cuanto a las fases de piroxenos se definieron:

augita, diópsido y “clinopiroxeno”, este último correspondería según su composición a

hedenbergita.

Análisis de Liberación (particle mineralogical analysis PMA): que entrega el

porcentaje en peso de las fases mineralógicas encontradas y sus respectivos

aportes elementales, liberación de partículas por fase, asociación mineral y

tamaños de granos y partículas, entre otros. Este análisis es muy importante para

considerar granulometría de conminución para etapa de beneficio mineral del

depósito.

La liberación de partículas, está calculada en base al porcentaje de la superficie

libre de la mena en el grano, tal como lo indica la siguiente figura, donde se observan

las diferencias de liberación por volumen o por perímetro (Surface área) (fig.N°7).

PROPIEDAD E

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Figura N°3: Esquema de liberación de mena. Tomado de Informe de ENAMI “Mineralogía

Muestras Caimanes”, Geoatacama (2016).

Para efectos de análisis de datos, en el presente informe se considera como

partículas libres aquella con liberación de 100% y liberadas a aquellas con liberación

superior a 80%. Así mismo, se consideran partículas ocluidas a aquellas partículas que

tengan una liberación inferior al 50%.

Búsqueda de Fase Brillante (BSP): Busca fases de interés (oro, minerales de

plata, etc.) o fases que se encuentren a nivel de traza. Entregando la misma

información que el análisis de liberación.

En las muestras del Distrito Caimanes se utilizaron las lecturas de análisis modal y

de liberación.

PROPIE

DAD ENAM

I

NO COM

ERCIA

BLE

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4. RESULTADOS

4.1. Caracterización química y mineralógica de los cuerpos

mineralizados en Distrito Caimanes.

La mineralización metálica en el distrito se dispone mayoritariamente de manera

concordante con la estratificación, en forma de cuerpos abolsonados de orientación

aproximadamente norte-sur y manteo subvertical. Mediante la revisión de la ocurrencia

de la mineralización metálica, en superficie, en labores subterráneas y en los sondajes

perforados en las minas Mercedes y Capagato. La caracterización mineralógica se

efectuó a los cuerpos principales de Cu y Mo en los principales depósitos de la franja:

Mina Mercedes, Mina Capagato y Mina Tres Marías.

4.1.1. Caracterización geoquímica

4.1.1.1. Introducción

Los resultados del análisis químico efectuado en el Distrito Caimanes se pueden

visualizar ANEXO III. La sistemática de trabajo consistió en analizar en una primera

instancia los resultados de forma global, para verificar las características químicas de los

cuerpos mineralizados del distrito en general y posteriormente se efectuó un análisis por

depósito (Mercedes, Capagato-La Dura y Tres Marías) de modo de visualizar el contenido

y correlación de los distintos elementos presentes en cada uno, y obtener información

desde el punto de vista de la detección de nuevos elementos de valor y desde la

perspectiva de metalogénesis.

Se calcularon los estadígrafos básicos de los 61 elementos analizados (tabla N°8 y

9), de modo contar con los valores de concentración mínimos, máximos, medios; además

de conocer la desviación estándar entre los valores de cada elemento, la varianza y la

distribución de la población a grandes rasgos.

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4.1.1.2. Resultados del análisis estadístico

4.1.1.2.1. Estadígrafos de datos de análisis químico

Tabla N°5: Estadígrafos de elementos mayores en muestras Distrito Caimanes.

Tabla N°6: Estadígrafos de elementos traza en muestras Distrito Caimanes.

Ti P S Al Ca Fe K Mg Na

% % % % % % % % %

N° Muestras 271,0 271,0 271,0 271,0 271,0 271,0 271,0 271,0 271,0

Mínimo 0,0 0,0 0,0 0,3 0,6 0,2 0,0 0,2 0,0

Máximo 0,6 0,8 11,9 9,4 28,4 39,4 50,0 6,5 30,0

Media 0,2 0,1 1,2 4,5 14,7 9,2 1,2 1,1 2,7

Mediana 0,2 0,1 0,6 4,4 16,7 8,0 0,2 1,0 0,2

Desv. Stand 0,1 0,1 1,8 2,2 6,2 6,5 5,3 0,8 7,8

Varianza 0,0 0,0 3,1 4,9 38,9 41,7 27,7 0,6 60,2

Q1 0,2 0,1 0,3 3,0 11,3 5,0 0,1 0,6 0,0

Q3 0,3 0,1 1,2 6,4 18,3 11,6 0,8 1,4 1,0

Ag Cs As Ba Be Bi Cd Ce Co Cr Cu Dy Er

ppm ppm ppm ppm ppm ppm ppm ppm ppm ppm ppm ppm ppm

N° Muestras 271,0 271,0 271,0 271,0 271,0 271,0 271,0 271,0 271,0 271,0 271,0 271,0 271,0

Mínimo 0,1 0,1 0,7 2,0 0,1 0,0 0,1 3,0 0,9 0,5 8,9 0,3 0,2

Máximo 27,7 11,8 490,0 2630,0 2,3 386,0 154,0 937,0 368,0 387,0 10000,0 6,7 3,9

Media 2,9 0,9 25,5 161,0 0,6 3,4 4,5 32,6 38,4 34,3 3611,6 2,7 1,6

Mediana 1,4 0,4 12,5 59,0 0,5 0,3 0,9 22,8 21,0 31,2 2390,0 2,6 1,6

Desv. Stand 4,3 1,3 44,5 276,6 0,4 24,6 13,9 66,2 46,4 28,1 3514,0 1,3 0,8

Varianza 18,3 1,7 1978,6 76528,8 0,2 605,1 193,2 4383,5 2149,7 789,3 12348342,4 1,8 0,6

Q1 0,5 0,1 6,6 17,0 0,2 0,1 0,2 13,4 13,0 20,5 402,0 1,9 1,1

Q3 3,4 1,1 25,8 197,0 0,9 0,7 2,4 35,4 47,3 43,5 6250,0 3,6 2,1

Eu Ga Gd Ge Hf Hg Ho In La Li Lu Mn Mo

ppm ppm ppm ppm ppm ppb ppm ppm ppm ppm ppm ppm ppm

N° Muestras 271,0 271,0 271,0 271,0 271,0 271,0 271,0 271,0 271,0 271,0 271,0 271,0 271,0

Mínimo 0,1 0,1 0,4 0,1 0,1 0,0 0,1 0,1 1,1 0,5 0,1 652,0 0,3

Máximo 2,5 19,9 10,7 8,3 6,1 7190,0 1,4 7,1 729,0 25,5 0,5 10000,0 10000,0

Media 0,9 11,6 3,2 0,3 1,6 109,2 0,5 0,7 17,7 3,5 0,2 4846,0 625,2

Mediana 0,8 11,9 3,1 0,2 1,5 40,0 0,5 0,3 9,9 2,1 0,2 4260,0 37,0

Desv. Stand 0,4 3,9 1,6 0,6 1,1 454,6 0,3 1,0 50,7 3,4 0,1 2490,3 1810,9

Varianza 0,2 14,9 2,5 0,3 1,3 206620,8 0,1 1,1 2567,3 11,6 0,0 6201385,2 3279512,2

Q1 0,6 9,4 2,2 0,1 0,7 20,0 0,4 0,1 5,4 1,5 0,1 3270,0 6,3

Q3 1,1 14,1 4,0 0,3 2,1 90,0 0,7 0,8 16,5 4,4 0,2 5490,0 218,0

Nb Nd Ni Pb Pr Rb Re Sb Sc Se Sm Sn Sr

ppm ppm ppm ppm ppm ppm ppm ppm ppm ppm ppm ppm ppm

N° Muestras 271,0 271,0 271,0 271,0 271,0 271,0 271,0 271,0 271,0 271,0 271,0 271,0 271,0

Mínimo 0,1 1,3 2,1 7,1 0,3 0,2 0,0 0,1 1,0 0,2 0,3 1,0 4,1

Máximo 7,9 125,0 324,0 2360,0 68,4 331,0 100,0 77,3 43,0 46,0 7,9 98,0 733,0

Media 1,2 14,8 36,1 89,4 3,8 33,8 1,7 0,9 12,2 3,7 3,0 6,6 125,1

Mediana 0,6 13,4 21,8 22,8 3,2 7,5 0,0 0,1 11,0 2,2 3,0 2,0 78,8

Desv. Stand 1,4 11,0 41,4 247,1 5,0 61,5 8,2 4,9 7,8 4,5 1,5 14,2 125,0

Varianza 1,9 121,9 1710,2 61069,9 25,5 3788,3 66,8 24,3 61,5 20,4 2,1 202,9 15636,7

Q1 0,1 8,5 16,5 15,9 1,9 2,0 0,0 0,1 7,0 1,2 1,9 1,0 24,2

Q3 1,8 19,1 35,8 33,6 4,5 38,8 0,3 0,4 17,0 4,4 3,9 4,0 195,0

Ta Tb Te Th Tl Tm U V W Y Yb Zn Zr

ppm ppm ppm ppm ppm ppm ppm ppm ppm ppm ppm ppm ppm

N° Muestras 271,0 271,0 271,0 271,0 271,0 271,0 271,0 271,0 271,0 271,0 271,0 271,0 271,0

Mínimo 0,1 0,1 0,1 0,2 0,1 0,1 0,4 7,0 0,1 2,1 0,1 6,3 1,0

Máximo 1,6 1,0 3,4 36,1 4,7 0,6 57,5 528,0 200,0 30,8 3,2 10000,0 260,0

Media 0,1 0,4 0,4 4,2 0,2 0,2 5,6 111,3 19,4 15,0 1,3 1099,1 56,9

Mediana 0,1 0,4 0,1 3,1 0,1 0,2 3,8 86,0 1,5 15,6 1,3 262,0 54,0

Desv. Stand 0,1 0,2 0,6 5,5 0,5 0,1 6,7 82,2 49,2 6,9 0,7 2133,3 45,1

Varianza 0,0 0,0 0,4 30,0 0,2 0,0 45,1 6753,3 2423,0 47,6 0,5 4551177,2 2029,9

Q1 0,1 0,3 0,1 2,1 0,1 0,2 2,0 56,0 0,1 11,1 0,7 131,0 26,0

Q3 0,1 0,6 0,2 4,6 0,1 0,3 7,0 145,0 9,8 19,6 1,7 692,0 75,0

PROPIEDAD E

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4.1.1.2.2. Coeficientes de Correlación de Pearson

Con la data obtenida se efectuó un análisis estadístico, con la finalidad de

detectar correlaciones entre las distintas variables elementales. Esto se desarrolla

mediante la aplicación de técnicas paramétricas (coeficientes de correlación simple de

Pearson), apoyado con el software Statistica 10. Con este análisis se pudo identificar una

serie de correlaciones positivas entre algunos elementos (tabla N°7) y asimismo algunas

correlaciones negativas (tabla N°8). Las correlaciones positivas más destacadas

corresponden a Cu-Ag, Mo-Re, y Zn-Cd. Por otra parte, el elemento La presenta una

correlación cercana a 1 con el Ce, Pm y Nd; el In presenta correlación con Fe y Sn y el

Hg con el Sb (Tabla N°7).

La correlación positiva Cu-Ag, en adición al aumento proporcional de la ley de Ag

y concentración de bornita-calcosina, sugieren que la Ag estaría asociada a estos

sulfuros, ya sea como micro-inclusiones de plata o bien, incorporada a su estructura. El

hecho que en los análisis petrocalcográficos y mineralógicos mediante microscopía

electrónica no evidencian presencia de sulfosales de Ag apoya esta hipótesis. Sólo en

una muestra se describe la presencia de un sulfuro de Ag (acantita), pero prácticamente

a nivel de trazas al igual que Ag nativa.

Por otra parte la correlación positiva de Mo y Re es esperable debido a que el Re

sustituye al Mo en la red cristalina de la molibdenita generando una continua solución

sólida en este mineral. Destaca además, que el Mo no evidencia una correlación

aparente con el Cu, lo cual evidenciaría que corresponderían a diferentes eventos de

mineralización.

Existen otras correlaciones positivas a destacar. Por ejemplo In-Sn, In-Fe,

elementos probablemente asociados a la presencia de sulfosales y/o sulfuros de cobre

en el sector. La correlación Hg-Sb (0,92), significativamente alta, reflejaría la

incorporación de Hg en sulfosales de Fe/Cu, particularmente en la tetraedrita. Si bien

son correlaciones evidentes, son menos importantes desde el punto de vista económico,

debido a que las concentraciones de estos minerales y elementos no son

significativamente altas, sumado a su distribución espacial acotada.

A continuación Se presentan los valores de correlación interesantes, mayor a І 0,4

І (correlación positiva o negativa moderada), para una fácil visualización e identificación

de las mejores correlaciones (tablas N°7 y 8).

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Tabla N°7: Matriz de correlaciones positivas de elementos destacados del distrito.

Tabla N°8: Matriz de correlaciones negativas de elementos destacados del distrito.

4.1.1.2.3. Factor de enriquecimiento (FE)

Posteriormente, para visualizar si los elementos analizados presentaban valores

anómalos, en términos de concentración o empobrecimiento respecto a la corteza, se

compararon los resultados promedios (media aritmética) de las muestras analizadas (por

mina) con respecto a la concentración promedio (valores de Clarke) de la corteza

Ag Cu Fe Hg La Mn Mo Sb Se Sn Th V W Zn

Ag 0,72

As 0,42 0,42

Be 0,54

Bi 0,44 0,60

Cd 0,78

Ce 0,99

Co 0,53

Cu 0,72

Fe 0,76

Hf 0,77

Hg 0,92

In 0,82 0,89

K 0,65

Mn 0,62

Mo 0,50

Nb 0,56

Nd 0,81

P 0,55 0,54 0,54

Pr 0,96

Rb 0,81

Re 0,74

S 0,73 0,78

Sb 0,92

Sc 0,58

Se 0,41

Sn 0,76

Te 0,47 0,52 0,53

Ti 0,51

Zr 0,87

Al Be Dy Er Ga Gd Ho Na Rb Sm Sr Tb Ti Tm Y

Ca -0,59 -0,56 -0,51 -0,51 -0,65 -0,51 -0,5 -0,55 -0,65 -0,52 -0,54 -0,58 -0,51 -0,51

Fe -0,52PROPIEDAD E

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superior (Wedepohl, K. 1961), determinando así un factor de enriquecimiento para cada

elemento. Este análisis se efectuó por separado en las muestras de cada mina a modo de

verificar la diferencia existente en dicho enriquecimiento en los distintos depósitos a lo

largo de la franja de skarn.

De sur a norte se tiene:

Figura N°4: Gráfico factor de enriquecimiento elemental Mina Tres Marías.

Figura N°5: Gráfico factor de enriquecimiento elemental Mina Capagato.

Figura N°6: Gráfico factor de enriquecimiento elemental en Mina Mercedes.

Li Na K Rb Be Mg Ca Sr Ba Sc V Mn Fe Co Ni Cu Zn Y Zr Nb Mo Ag Cd Hf Ta W Re Hg Ga Ge In Sn Sb Tl Pb Bi S As Se Te La Ce Th U

Factor Enriquecimiento 0,15 0,14 0,07 0,10 0,18 1,06 7,15 0,23 0,35 1,19 1,37 4,03 3,11 1,59 1,34 228,92 2,12 0,41 0,30 0,02 7,32 115,69 4,47 0,44 0,04 3,20 28,40 0,46 0,60 0,49 7,87 1,57 0,00 0,20 1,20 88,59 5,30 79,69 67,47 1653,3 0,41 0,41 0,25 2,31

0,1 0,10,1 0,1

0,2

1,1

7,1

0,2 0,4

1,2 1,44,0 3,1

1,6 1,3

228,9

2,1

0,4 0,3

0,0

7,3

115,7

4,5

0,4

0,0

3,2

28,4

0,5 0,6 0,5

7,9

1,6

0,0

0,2

1,2

88,6

5,3

79,7 67,5

1.653,3

0,4 0,40,3

2,3

0,00

0,01

0,10

1,00

10,00

100,00

1000,00

10000,00

Fact

or

Enri

qu

eci

mie

nto

Elementos

Mina Tres MaríasFactor Enriquecimiento

Li Na K Rb Be Mg Ca Sr Ba Sc V Mn Fe Co Ni Cu Zn Y Zr Nb Mo Ag Cd Hf Ta W Re Hg Ga Ge In Sn Sb Tl Pb Bi S As Se Te La Ce Th U

Factor Enriquecimiento 0,19 2,05 0,87 0,50 0,25 1,50 6,03 0,52 0,50 1,34 1,67 6,79 1,66 1,75 1,25 89,02 31,83 0,49 0,43 0,04 166,08 50,55 47,21 0,54 0,04 1,37 2943,0 2,08 0,61 0,24 2,42 0,63 0,01 0,64 11,06 11,89 18,25 8,92 46,50 201,94 0,48 0,49 0,52 0,92

0,2

2,1

0,90,5

0,2

1,5

6,0

0,5 0,5

1,3 1,7

6,8

1,7 1,7 1,2

89,031,8

0,5 0,4

0,0

166,1

50,5 47,2

0,5

0,0

1,4

2.943,1

2,1

0,60,2

2,4

0,6

0,0

0,6

11,1 11,9 18,38,9

46,5

201,9

0,5 0,5 0,50,9

0,00

0,01

0,10

1,00

10,00

100,00

1000,00

10000,00

Fact

or

Enri

qu

eci

mie

nto

Elementos

Mina Capagatos

Factor Enriquecimiento

Li Na K Rb Be Mg Ca Sr Ba Sc V Mn Fe Co Ni Cu Zn Y Zr Nb Mo Ag Cd Hf Ta W Re Hg Ga Ge In Sn Sb Tl Pb Bi S As Se Te La Ce Th U

Factor Enriquecimiento 0,11 0,35 0,12 0,14 0,18 1,12 6,58 0,18 0,16 1,15 1,06 4,58 4,01 4,42 2,25 101,07 5,95 0,46 0,35 0,07 642,26 26,61 7,20 0,52 0,06 16,27 4311,2 0,96 0,68 0,36 10,11 4,20 0,00 0,16 1,48 23,84 41,74 11,38 94,48 339,60 0,69 0,60 0,24 1,98

0,1

0,40,1 0,1 0,2

1,1

6,6

0,2 0,2

1,2 1,1

4,6 4,0 4,42,3

101,1

6,0

0,5 0,4

0,1

642,3

26,6

7,2

0,5

0,1

16,3

4.311,3

1,0 0,70,4

10,14,2

0,0

0,2

1,5

23,841,7

11,4

94,5

339,6

0,7 0,60,2

2,0

0,00

0,01

0,10

1,00

10,00

100,00

1000,00

10000,00

Fact

or

Enri

qu

eci

mie

nto

Elementos

Mina MercedesFactor Enriquecimiento

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Si se efectúa una comparación entre los 3 gráficos se puede observar que el

patrón de enriquecimiento respecto a los valores de la corteza terrestre, es bastante

similar en la franja NS; sin embargo las proporciones de enriquecimiento presentan

notables variaciones en algunos elementos. Los que presentan mayor enriquecimiento

son -en orden de importancia- Re y Te (con FE > 1.000), Mo y Cu (con FE> 100) y Ag, Se y

Bi (con FE entre 40 y 100) (tabla N°11). Con esta data es posible apreciar que de sur a

norte se incrementa el enriquecimiento de Mo y el Re, aumenta ligeramente el Fe,

disminuye Te y Ag, mientras que el enriquecimiento de Cu se mantiene más o menos

constante. Además existe un muy notable empobrecimiento de Sb en las estructuras

mineralizadas del distrito. El wolframio (W) muestra una interesante anomalía en Mina

Mercedes no así en las otras minas del distrito (tabla N°9).

Por otra parte, se analizó de manera independiente el comportamiento de los

elementos de interés económico de modo de verificar la existencia de diferencias en la

distribución de Cu, Ag, Mo y Re, pudiendo detectarse que en Mina Tres Marías se

encuentran valores más altos de Cu y Ag, en relación a los demás puntos revisados del

distrito, lo cual se interpreta que está relacionado a una mayor presencia de bornita

como mena principal que tendría Ag en forma de microinclusiones o bien incorporada en

su estructura cristalina. Esta afirmación se apoya en las siguientes observaciones y

análisis:

- Escasa presencia de sulfosales, sulfuros de Ag o Ag nativa en el distrito

(corroborado por análisis mineralógicos detallados, realizados mediante mineralogía

automatizada). Este estudio se desarrolla con detalle en el capítulo 4.1.2.4.

- Por otra parte existe una correlación positiva entre la concentración de Ag y la

presencia de bornita, principalmente en las minas Tres marías y Capagato (fig.N°8 B).

-Particularmente Mina Mercedes muestra altos contenidos de calcopirita y escasa

bornita, y los contenidos de Ag son relativamente bajos (fig.N°8 A y B).

El gráfico de distribución del Mo, muestra que éste presentaría mayor

concentración en Mina Mercedes, aunque con valores que presentan gran variabilidad en

sus concentraciones (fig.N°12 C). Similar comportamiento tiene el Re en el gráfico de la

fig. N°8 C.

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Con respecto al Zn, se observa que presenta un enriquecimiento hacia el sur de

Mina Mercedes, concentrándose en el sector de Mina Capagato (fig.N°7), este elemento

presenta una correlación alta con el Cd, sin embargo debido a su distribución es

restringida, se descarta su importancia económica.

Tabla N°9: Factores de enriquecimiento destacados de las minas incluidas en Distrito

Caimanes.

Figura N°7: Gráfico de distribución de Zn por mina en Distrito Caimanes.

Elemento/Mina Mercedes Capagato Tres Marías

Cu 101,1 89 228,9

Mo 642,3 166,1 7

Re 4311,3 2943,1 28,4

Ag 26,6 50,5 115,7

Te 339 201 1653

Se 94,5 46,5 67,5

Bi 23,8 11,9 88,6

Cd 7,2 47,2 4,5

As 11,4 8,9 79,7

Zn 6 31,8 2,1

S 41,7 18,3 5,3

W 16,3 1,4 3,2

In 10,1 2,4 7,9

Pb 1,5 11,1 1,2

Ca 6,6 6 7,1

Mn 4,6 6,8 4

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Figura N°8: Gráficos de distribución de Cu (A), Ag (B), Mo (C) y Re (D) por mina en Distrito

Caimanes.

4.1.2. Caracterización mineralógica

La caracterización mineralógica del distrito se efectuó mediante las técnicas

instrumentales de análisis mineralógico descritas anteriormente (punto 3.2.2),

aplicándose DRX y microscopía óptica para caracterizar las unidades reconocidas en

superficie y en labores subterráneas y microscopía electrónica para caracterizar la

mineralogía de los tramos mineralizados interceptados por los sondajes perforados en las

minas Capagato y Mercedes (tabla N°10).

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Tabla N°10: Resumen tramos mineralizados en sondajes del Distrito Caimanes.

4.1.2.1. Petrografía

Los resultados de las descripciones y de la estimación visual de porcentaje de

minerales no metálicos y metálicos de los cortes transparentes y pulido-transparentes se

pueden visualizar de manera resumida en la tabla N°11.

Las descripciones de las muestras denominadas en terreno y en descripciones de

sondajes “granatitas” en base a la abundante presencia de granate se clasificaron de

acuerdo al tipo de granate y/o piroxeno dominante como:

4.1.2.1.1. Skarn de granates

Macroscópicamente los skarn de granates en el distrito presentan tonalidad de

color pardo anaranjado a pardo rojiza de acuerdo al tipo de granate dominante

presente. Es posible diferenciar de acuerdo a la textura 2 tipos de skarn de granate: a)

de grosularia y/o andradita de grano fino (o granatita masiva como se denominó en

terreno), que se puede observar en fotografía y fotomicrografía N°1, y b) aquél

constituido por cristales de granates más gruesos (granatita gruesa) que se observa en

fotografía y fotomicrografía N°2.

En general las rocas clasificadas como skarn presentan textura granoblástica o

granoporfidoblástica y están constituidas dominantemente por granates subhedrales de

Cuerpo Mina Roca Huésped Mena principal Mena secundaria Observación

I Capagato Skarn de granates Esfalerita Molibdenita Anomalía Zn-Mo

II Capagato Metasedimentos Calcopirita Anomalía Cu

II Capagato Meta-andesitas Calcopirita Bornita Anomalía Cu-Ag

III Capagato Meta-andesitas Calcopirita Bornita Anomalía Cu-Ag

III Capagato Skarn de granate Calcopirita Anomalía Cu-Ag

V Capagato Skarn de granate Calcopirita Anomalía Zn

VI Capagato Meta-andesitas Calcopirita Esfalerita-galena Anomalía Cu-Pb-Zn

VII Capagato Metasedimentos Calcopirita Anomalía Cu

Veta Uno MercedesSkarn de granates/meta-

andesitasCalcopirita Molibdenita Anomalía Cu-Mo

Veta Dos Mercedes Skarn de granates Calcopirita Molibdenita Anomalía Cu

Veta Tres Mercedes Skarn de granates Calcopirita Anomalía Cu

Veta Mo Mercedes Skarn de granates Molibdenita Calcopirita Anomalía Mo

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color pardo amarillento, piroxenos parcialmente alterados a calcita, cuarzo (con uniones

en ángulo de 120°) y carbonatos rellenando intersticios. De manera muy subordinada se

observa clorita alterando a granates por sus bordes, indicando acción tenue de

metasomatismo retrógrado, en las rocas de skarn de toda la franja. Estos cuerpos

albergan mineralización de Cu y Mo.

Al microscopio esta unidad presenta una textura granoblástica a

porfidogranoblástica, caracterizada por cristales de clinopiroxeno (diópsido) y granate

(grosularia) subhedral, calcita y cuarzo anhedral y sulfuros de Cu y Mo.

Tabla N°11: Resumen descripciones petro-calcográfica de minas Capagato, Mercedes y

Tres Marías con minerales no metálicos (arriba) y metálicos (abajo).

Muestra Técnica Clas i ficación %Mat

Minera logía Minera lógica Roca /M.F Trem Preh Sch Qz Ep Cal Act Bio Hbl Feld K Plag Cpx Op Wo Andr Gros Ep Arc Ser Ab Qz Bio Cal Anf Chl

8351 8208 Capagato P-C Skarn Gros GPB 68 1 - - - - 30 - - - - 6 10 1 - - 40 1 - - - - - - - -

8352 8216 Capagato P-C Skarn Gros GB - - - - 1 - 5 - - - - 3 27 8 - - 56 - - - - - - - - -

8353 8258 Capagato P-C Skarn Gros GPB 81 - - - 1 - 21 - - - - 2 30 1 - - 45 - - - - - - 2 1 2

8354 8281 Capagato P-C Skarn Gros GB - - - - tr - 30 - - - - - 8 9 - - 53 - - - - - - - - -

8355 8261 Capagato P-C And de Anf Porf 76 - - - - 3 7 22 - 6 - 53 - 8 - - - 2 - - 10 1 26 1 - 8

8356 8254 Capagato P-C Skarn de Cpx GB - - - - 1 - 8 15 - 1 - 1 40 25 - 1 8 - - - - - - - - 2

8357 8238 Capagato P-C And Porf 85 - - - 24 - - 5 10 - 33 18 - 10 - - - - 5 15 - - - - - 2

8358 8015 Mercedes P-C Skarn Andr GB - - - - 16 - - - - - - - 19 34 - 31 - - - - - - - - - -

8359 8019 Mercedes P-C Skarn Andr GB - - - - 1 - 23 - - - - - 8 2 - 66 - - - - - - - 1 - 1

8361 8036 Tres Marías P-C Skarn Wo GB - - - - 1 - - - - - - 1 11 20 42 - 25 - - - - - - - - -

8362 8010 Mercedes P-C Skarn Gros GB - - - 30 - 1 2 - - - - 7 tr - - 60 - - - - - - 1 - -

8363 8008 Mercedes P-C Skarn Gros GB - - - - 3 - 1 - - - - - 25 5 - - 66 - - - - - - - - -

8364 S.A-M12 Mercedes P-DRX Skarn Andr GB - - - - 29 - 1 - - - - - 10 23 - 37 - - - - - - - - 3 -

8366 S.A-B2 Mercedes P-DRX Skarn Gros GB - - trz 1 16 - 14 - - - - - 8 6 - - 55 - - - - - - 1 - 1

8367 S.A-B8 Mercedes P-DRX Skarn Wo GB - 3 - - 7 - trz - - - - - 5 5 65 15 - - - - - - - 1 - -

8368 S.A-B10 Mercedes P-C P.And Porf 95 - - - 40 - - 17 8 - - 28 - 7 - - - - 4 3 - - - 3 - 10

8369 S.A-M7 Mercedes P-C M-and de Anf Porf 85 - - - 15 - - 25 8 3 - 49 - tr - - - - 1 1 - - - 1 - 2

8370 S.A-M1 Mercedes P-C And Afa - - - - 16 - - 8 - - - 73 - 3 - - - - - - - - 38 1 - -

8378 8069 Mercedes P-C And Porf 67 6 - - - - - - - - 4 63 25 1 - - - - 8 - 12 61 - 1 2 -

8380 8023 Mercedes P-C Skarn Gros GB - - - - 14 - 8 - - - - - 19 3 - - 56 - - - - - - - - -

Minera logía no metál icaMuestra ICP Mina Textura

Muestra Técnica Clas i ficación

Minera logía Minera lógica Roca Cpy Py Bo Dy Ga Cc Cv Esf Mo Po Rt He Mag

8351 8208 Capagato P-C Skarn Gros GPB 95 4 - - - - - 1 - - - - -

8352 8216 Capagato P-C Skarn Gros GB 5 10 - - - - - tr - trz - 85 -

8353 8258 Capagato P-C Skarn Gros GPB 97 1 - - - - - - - - 1 - -

8354 8281 Capagato P-C Skarn Gros GB 67 - - - 33 - - - - - - - -

8355 8261 Capagato P-C And de Anf Porf 54 40 - - - - - - - 4 - 1 1

8356 8254 Capagato P-C Skarn de Cpx GB 65 35 - - 1 - - - - - - - 1

8357 8238 Capagato P-C And Porf 44 35 - - 15 1 1 tr - - - - 2

8358 8015 Mercedes P-C Skarn Andr GB 40 1 - - - - - - - 51 - - 8

8359 8019 Mercedes P-C Skarn Andr GB 20 10 - - - - - - 70 - - - -

8361 8036 Tres Marías P-C Skarn Wo GB trz trz 50 25 - 10 15 - - - - - -

8362 8010 Mercedes P-C Skarn Gros GB 10 - - - - - - - 90 - - - -

8363 8008 Mercedes P-C Skarn Gros GB 75 20 - - - - - - 5 - - - -

8364 S.A-M12 Mercedes P-DRX Skarn Andr GB 2 57 - - - - - - 41 - - - -

8366 S.A-B2 Mercedes P-DRX Skarn Gros GB 2 8 - - - - trz - 90 - - - -

8367 S.A-B8 Mercedes P-DRX Skarn Wo GB 1 tr 60 30 - 8 1 - - - - - -

8368 S.A-B10 Mercedes P-C P.And Porf 30 9 - - - - - - - 60 - 1 -

8369 S.A-M7 Mercedes P-C M-and de Anf Porf - - - - - - - - - - - - -

8370 S.A-M1 Mercedes P-C And Afa 10 40 - - - - - 5 - 20 - - 25

8378 8069 Mercedes P-C And Porf - - - - - - - - - - - - -

8380 8023 Mercedes P-C Skarn Gros GB - - - - - - - - - - - - -

Muestra ICP Mina Textura% Vet Rel leno Veti l las

Minera logía metál ica

1

< 1

<1

8

3

0

10

2

1

0

0

1

1

0

0

15

0

6

1

2

Ab

Qz-Cc

Cc

Cc- Cpy- Gal

Cc, Ep, Cpy-Py-Hem, Act

-

Qz, Act, Chl

Qz-Cpy, Cpy,Lim

Qz, Cc

Cc

Qz-Py

Bio, Chl -Cc,Po

-

Bio, Act

Op

Cc, Cc-Qz-Op

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Fotografía N°1. Vetilla Qz-Cal-Gte-Cpy-Mo en skarn de granate fino. Muestra 8380. Mina Capagato.

Fotomicrografía N°1. Vetilla Qz-Cal-Gte-Cpy-Mo. Muestra 8380. Luz transmitida. Nicoles cruzados, aumento 5x10.

Fotografía N°2. Skarn de granate (grosularia) grueso. Muestra 8362. Mina Mercedes.

Fotomicrografía N°2. Cristales de Gte en muestra 8362. Luz transmitida. Nicoles paralelos, aumento 5x10.

4.1.2.1.2. Skarn de piroxenos

Macroscópicamente las rocas clasificadas como skarn de piroxeno (fotografía N°3)

en el distrito presentan tonalidad más oscura que las rocas descritas anteriormente.

Estas presentan color gris oscuro y una textura granoporfidoblástica que puede variar

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desde grano fino a grueso. Está constituida de plagioclasas, anfíboles y piroxenos, los

máficos presentan alteración leve a clorita.

La mineralización metálica reconocida en estas rocas se dispone dominantemente

de manera diseminada y rellenando intersticios y corresponde a calcopirita, pirita y

menor cantidad de magnetita.

Al microscopio es posible reconocer cristales de actinolita subhedral,

moderadamente alterada a clorita, hornblenda anhedral, abundantes clinopiroxenos

(diópsido) subhedrales alterados levemente a clorita, calcita anhedral, cuarzo anhedral,

plagioclasa anhedral, granate (grosularia y andradita) subhedral y minerales opacos

(fotomicrografía N°3).

En esta misma categoría se incorporó a las rocas clasificadas como skarn de

wollastonita (fotografía N°3), aun cuando la wollastonita no corresponde a un piroxeno

propiamente tal, sino que es un piroxenoide. Estas rocas se identifican tanto en el norte

(Mina Mercedes) como en el sur del distrito (Mina Tres Marías) y se diferencian de las

anteriores por contener cristales de wollastonita bien cristalizados y ligeramente

alterados a calcita.

Fotografía N°3. Skarn de wollastonita (Wo). Muestra 8367. Mina Mercedes.

Fotomicrografía N°3. Vetilla de Po con halo de Wo-Act en skarn de Wollastonita. Muestra 8367. Mina Mercedes. Luz transmitida. Nicoles cruzados, aumento 5x10.

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Fotografía N°4. Skarn de piroxeno (Cpx). Muestra 8356. Mina Capagato.

Fotomicrografía N°4. Diopsido intercrecido con opacos. Muestra 8356. Mina Capagato. Luz transmitida. Nicoles cruzados, aumento 20x10.

4.1.2.1.3. Meta-andesitas

Macroscópicamente las meta-andesitas (fotografía N°5) presentan una textura

porfídica, con fenocristales de plagioclasas, anfíbol y biotita alterada a clorita, insertos

en una masa fundamental de color negro y textura afanítica.

Al microscopio se observa una textura porfídica, caracterizada por cristales de

plagioclasas subhedrales a euhedrales, cristales de actinolita con textura acicular,

biotita subhedral a euhedral, hornblenda subhedral a euhedral, cuarzo y minerales

opacos (fotomicrografía N°5).

Los fenocristales corresponden al 15% en volumen y están constituidos por

plagioclasas de 0,1 a 10 mm levemente alterada a carbonato, sericita y arcillas. La masa

fundamental se encuentra localmente recristalizada y corresponde al 85% de la roca.

Está constituida por microlitos de plagioclasas con inclusiones de apatito, hornblenda,

actinolita y biotita levemente alteradas a clorita y cuarzo recristalizado formando

localmente puntos triples. Los cristales de actinolita, hornblenda y biotita forman

agregados de tamaño promedio 1mm.

Es notable la orientación de plagioclasas y minerales máficos en la masa

fundamental.

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Fotografía N°5. Meta-andesitas. Muestra 8369. Mina Mercedes.

Fotomicrografía N°5. Vista general textura meta-andesita. Muestra 8369. Mina Mercedes. Luz transmitida. Nicoles cruzados, aumento 5x10.

4.1.2.1.4. Pórfido Andesítico

Esta unidad fue reconocida en labores subterráneas y corresponde a un cuerpo

hipabisal subvolcánico somero. Macroscópicamente estas rocas presentan color gris

oscuro y textura porfídica con escasos fenocristales subhedrales de plagioclasas

(fotografía N°7).

Microscópicamente se observa una textura porfídica, caracterizada por cristales

de plagioclasa subhedral y biotita subhedral a euhedral, cuarzo anhedral y minerales

opacos (fotomicrografía N°7). Los fenocristales constituyen aproximadamente el 5% de

la sección delgada y corresponden a plagioclasas que se encuentran leve a

moderadamente alteradas a sericita, carbonatos y arcillas. La masa fundamental (95%)

está constituida por finos microlitos de plagioclasas subhedrales, biotita subhedral a

euhedral y con menor proporción de actinolita subhedral, cuarzo recristalizado, y

minerales opacos. Con respecto a la alteración se observa que las plagioclasas están

levemente alteradas a sericita, arcillas y carbonatos; biotita secundaria presenta una

leve a moderada alteración a clorita. Los cristales de cuarzo se presentan localmente

recristalizados formando puntos triples.

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Como mineralogía accesoria en estas rocas, se observan cristales de apatito

incluidos en plagioclasas y cuarzo. La mineralización metálica consiste en pirita,

pirrotina y calcopirita diseminada y en vetillas.

Fotografía N°6. Pórfido andesítico. Muestra 8368. Mina Mercedes.

Fotomicrografía N°6. Vista general pórfido andesítico. Muestra 8368. Mina Mercedes. Luz transmitida. Nicoles cruzados, aumento 5x10.

4.1.2.2. Calcografía

Con respecto a la mineralogía metálica en el Distrito Caimanes los minerales más

abundantes corresponden a pirita (fotomicrografía N°13), calcopirita (fotomicrografías

N° 7,9,11,13), pirrotina, magnetita (fotomicrografía N°9), molibdenita (fotomicrografía

N°10), esfalerita (fotomicrografía N°13), bornita (fotomicrografías N° 7 y 8) y hematita

los cuales frecuentemente se disponen de manera tanto diseminada, como relleno de

fracturas irregulares y asimismo en vetillas junto a ganga de cuarzo, calcita y actinolita.

Menor proporción de covelina, digenita (fotomicrografía N°7 y 8) y rutilo

(fotomicrografía N°14). El estudio calcográfico que se llevó a cabo permitió reconocer

algunas relaciones interesantes entre las distintas menas identificadas, como bornita y

digenita en textura eutéctica (fotomicrografía N°8), bornita reemplazada por calcosina y

calcopirita por covelina (fotomicrografía N°7), intercrecimiento de galena y calcopirita y

asimismo efectuar una estimación de la granulometría de los cristales de mena (tabla

N°15).

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Fotomicrografía N°7. Cpy-Bo intercrecidas, Cc y Dy reemplazando a Bo (8361). Mina Mercedes. Luz reflejada. Nicoles paralelos, aumento 20x10.

Fotomicrografía N°8. Cpy-Bo intercrecidas, Bo con Dy en textura eutéctica (8367). Mina Mercedes. Luz reflejada. Nicoles paralelos, aumento 20x10.

Fotomicrografía N°9. Intercrecimiento Mag-Cpy (8356). Mina Capagato. Luz reflejada. Nicoles paralelos, aumento 20x10.

Fotomicrografía N°10. Cristales de Mo en skarn de grosularia (8362). Mina Mercedes. Luz reflejada. Nicoles paralelos, aumento 10x10.

Fotomicrografía N°11. Cristales diseminados de Gal pura e intercrecida con Cpy en muestra 8354. Mina Capagato. Luz reflejada. Nicoles paralelos, aumento 20x10.

Fotomicrografía N°12. Cristal de Gal reemplazado en los bordes por Cv, asociado a Py y Cpy. Muestra 8357. Mina Capagato. Luz reflejada. Nicoles paralelos, aumento 20x10.

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Fotomicrografía N°13. Intercrecimiento Py-Esf (Sph). Muestra 8357. Mina Capagato. Luz reflejada. Nicoles paralelos, aumento 10x10.

Fotomicrografía N°14. Cristales de Cpy masivos con inclusiones de Rt. Muestra 8353 Mina Capagato. Luz reflejada. Nicoles paralelos, aumento 10x10.

4.1.2.3. Difracción de Rayos-X (DRX)

Los resultados de DRX indican que los minerales mayoritarios presentes en las

muestras de los cuerpos mineralizados del Distrito Caimanes, son aquellos

pertenecientes al grupo de los granates, piroxenos, piroxenoides y de los carbonatos

(fig.N°9).

Si bien en la mayoría de las muestras dominan los granates tipo andradita y

grosularia, en algunas muestras dominan el diópsido (8356) y wollastonita que se

identificó en las muestras 8361 (Mina Tres Marías) y 8367 (Mina Mercedes).

Las muestras 8365, 8013, 8028 y 8373 fueron tomadas en las minas de carbonato

existente en el distrito y están constituidas principalmente por calcita.

La mineralogía reconocida mediante DRX es consistente con la de un depósito de

tipo skarn, debido a la abundante presencia de minerales de origen metasomático como

granates (fig. N°10), entre los cuales destacan andradita y grosularia, piroxenos como

diópsido, hedenbergita y piroxenoides como wollastonita (fig.N°10).

Analizando las muestras para reconocer algún tipo de zonación mineralógica en el

distrito, respecto a granates y piroxenos, es posible visualizar que las zonas con mayor

concentración de mineralización dominan los granates de tipo andradita. En la figura N°

10 podemos ver la existencia de un contenido mayor de andradita sobre grosularia,

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destacando esta última fase mineral en las muestras 8351, 8352, 8353, 8363, 8013, 8374,

8376, 8377, 8855 y 8906. Destacan además las muestras 8361, 8367, 8028 y 8029 por la

presencia dominante de wollastonita, y la muestra 8355 por la presencia de

hedenbergita (fig.N°10).

Figura N°9: Gráfico grupos minerales por muestra, con porcentaje en peso normalizado. Tomado de Geoatacama, 2016.

Figura N°10: Gráfico granates y piroxenos por muestra con % en peso normalizado. Tomado de

Geoatacama, 2016.

0%

10%

20%

30%

40%

50%

60%

70%

80%

90%

100%

83

51

83

52

83

53

83

54

83

55

83

56

83

57

83

58

83

59

83

60

83

61

83

63

83

64

83

65

83

66

83

67

80

13

80

28

80

29

80

37

83

71

83

72

83

73

83

74

83

75

83

76

83

77

83

79

87

04

88

52

88

55

88

61

89

06

89

16

89

17

89

32

89

39

89

41

89

44

MINERALOGÍA MODAL

Cuarzo Micas Arcillas Plagioclasa Clorita Feldespato K Anfiboles CarbonatosÓxidos de Fe Sulfuros Granates Augita Diopsido Wollastonita Hedenbergita

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La técnica de DRX permitió detectar la presencia de molibdenita correspondiente

al politipo 2H, la cual tiene la capacidad de aceptar Re en su estructura (fig.N°11)

(Castillo, 2012).

Figura N°11: Difractograma de muestra 8365 que señala los peaks de la Molibdenita sin Re (rojos) y del politipo Molibdenita 2H que contiene Re. Tomado de Geoatacama (2016).

Sólo 2 muestras (8939 y 8944I) de las analizadas mediante DRX presentaron una

zona de baja cristalinidad, probablemente ligadas a la presencia de limonitas asociada a

oxidación de pirrotina y magnetita incluidas en una veta de Fe-Cu emplazada en el skarn

de granate (andradita), hipótesis avalada por evidencias de terreno y por ley de Fe.

Al ver los resultados es importante considerar que mediante esta técnica

analítica, la cuantificación de minerales se realiza solo con fases con orden cristalino,

los materiales sin estructura cristalina o minerales amorfos (mineraloides), no son

considerados, lo cual puede incidir en la cuantificación total de la muestra, sin embargo,

la mayor parte de las muestras no presentaban fases amorfas.

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Figura N°12: Gráfico tipo de granates por Mina en Distrito Caimanes.

Figura N°13: Gráfico tipo de piroxenos (Dio-Hed)/piroxenoides (Wo) por Mina en Distrito

Caimanes.

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Tabla N°12: Resumen Resultados Microscopía, DRX y FRX por Mina.

Muestra Mineralogía Muestra_ICP Mina Roca Mena Tamaño Cu o Mo Análisis FRX_ trazas

8351 8208 Capagato Skarn de Grs, grano fino Cpy > Esf > Py 25 a 1500 um DRX - Petro - Calco Mo

8352 8216 Capagato Skarn de Grs-Cpx, grano medio Hem> Py >Cpy > Po 20 um DRX - Petro - Calco Ni - Mo

8353 8258 Capagato Skarn de Grs-Cpx, grano fino Cpy > Py 20 a 600 um DRX - Petro - Calco

8354 8281Capagato Skarn de Grs, grano fino

Cpy > Gal50 a 140 um Cpy

10 a 100 um GalDRX - Petro - Calco

8355 8261 Capagato And. de Anf Cpy > Py > Po 10 a 200 um DRX - Petro - Calco Rb - Co - V

8356 8254Capagato

Skarn de Cpx (Dio)-Grs, Grano fino Cpy > Py > Gal10 a 200 um Cpy

10 a 80 um GalDRX - Petro - Calco Rb - Mo

8357 8238Capagato

And de anf Cpy > Py > Gal > Cv-Cc10 a 700 um Cpy

50 um GalDRX - Petro - Calco Rb - Ba

8358 8015 Mercedes Skarn de Andr-Cpx, grano fino Po> Cpy > Mag > Py 10 a 200 um DRX - Petro - Calco

8359 8019 MercedesSkarn de Andr-Cpx, grano fino

Mo > Cpy > Py10 a 100 um Cpy

100 a 300 um MoDRX - Petro - Calco W

8360 8037 Mina Qz Micas > Qz > Laumontita DRX Rb - Ce - Ga

8361 8036 Tres Marías Skarn de Wo-Grs, grano medio. Bo > Dy > Cc - Crs > Cv > Cpy > Py

10 a 2000 um Bo

50 a 250 um Dy

20 um Cc

10 um Cv

DRX - Petro - Calco Ni - Se

8362 8010 Mercedes Skarn de Grs, grano medio Mo > Cpy30 um Cpy

20 a 300 um MoDRX - Petro - Calco

8363 8008 Mercedes Skarn de Grs-Cpx, grano medio Cpy > Py > Mo 20 a 400 um DRX - Petro - Calco Co - Ni

8364 S.A-M12 Mercedes Skarn de Andr-Cpx, grano fino Py > Mo > Cpy 200 a 1600 um Mo DRX - Petro - Calco W - Se - Re - Rh

8365 S.A-B2 Mercedes abundante calcita y andradita Py (W) DRX W - Se - Co

8366 S.A-B2 Mercedes Skarn de Grs-Cpx, grano medio Mo > Py > Cpy (W) 2300 um Mo DRX - Petro - Calco W - Se - V

8367 S.A-B8 Mercedes Skarn de Wo-Andr, grano medio Bo > Dy > Cc > Cv > Cpy > Py

200 um Bo

10 a 50 um Dy

20 um Cc

DRX - Petro - Calco W - Mo

8368 S.A-B10 Mercedes M-and de anf Po > Cpy > Py 300 um Cpy Petro - Calco

8369 S.A-M7 Mercedes M-and de anf Petro

8370 S.A-M1 Mercedes Petro

8371 8044 Capagato Andr -Cal DRX

8372 8048 Capagato Andr Mo DRX Re

8373 8049 Capagato Cal DRX Eu

8374 8084 Capagato Grs> Andr DRX V

8375 8059 Mercedes Andr DRX

8376 8061 Mercedes Grs- Andr > Dio DRX

8377 8062 Mercedes Grs> Andr > Dio DRX V

8378 8069 Mercedes And de Cpx Petro

8379 8080 Tres Marías Andr> Wo DRX

8380 8023 Mercedes Grs>Cpx>Qz>Cal Tr Cc Petro

8013 Mercedes-Carb Cal DRX

8028 Mina-Carb Cal> Wo DRX

8029 Mina-Carb Wo DRX W

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4.1.2.4. Mineralogía automatizada

Un total de 31 muestras fueron analizadas por microscopía electrónica, de ellas 6

solo por análisis modal (BMA) y 25 corresponden a compósitos de muestras para análisis

de liberación de partículas (PMA) (ANEXO IV).

4.1.2.4.1. Análisis Modal (BMA)

Se le efectuó análisis modal a las muestras 8916, 8922, 8932, 8936, 8937 y 8944,

todas con mineralización de sulfuros de Cu, Fe y/o Mo. Asimismo a estas muestras se les

realizó un barrido automático en busca de sus fases trazas.

En el análisis se pudo reconocer, que la mineralogía de la roca que hospeda la

mineralización en las minas Capagato y Mercedes está constituida mayoritariamente por

granates de tipo grosularia, seguido por granate andradita, plagioclasas y feldespato

potásico subordinado. En menor proporción se encuentran anfíboles como hornblenda y

kaersutita (reconocida en mayor proporción en muestras de Mina Capagato) y dentro del

grupo de los piroxenos: hedenbergita (que en gráficos aparece como clinopiroxeno),

diópsido y augita. Dentro del grupo de los piroxenoides se identificó wollastonita dentro

de los escasos filosilicatos reconocidos se encuentran biotita, muscovita y prehnita.

Según observaciones de terreno y sondajes, los minerales cuarzo y calcita estarían

asociados tanto a la etapa retrógrada del skarn como a un evento de alteración

posterior, ya que se encuentran rellenando intersticios y alterando a minerales del

skarn, y además como vetillas rectas de Qz-Cal-Mo (fotografía N°7) que cortan la

mineralización de Cu y Mo que está rellenando intersticios en el skarn.

Fotografías N°7 y N°8. A izquierda vetilla recta de calcita-molibdenita cortando a skarn de granate, Mina Mercedes. A derecha skarn con abundantes piroxenos, granates y calcita intercrecidos con pirrotina-pirita. Mina Mercedes.

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52

Reflejando la acción de un metasomatismo retrógrado de baja intensidad están

los minerales clorita, actinolita y epidota, que se encuentran muy subordinados en

proporción respecto a los minerales de alta temperatura, generados a partir de la etapa

de metasomatismo progrado de formación del skarn (granates y piroxenos cálcicos).

Dentro de los minerales accesorios, se reconoció titanita, escaso apatito en

muestras de las minas Mercedes y Capagato y turmalina restringida a las muestras de

Mina Capagato, los cuales se observaron además mediante microscopía óptica.

Con respecto a la mineralogía metálica, corresponde a abundante proporción de

pirrotina, ligada a la mineralización de skarn junto a pirita y calcopirita (fotografía N°8)

y asimismo a la presencia de cuerpos vetiformes, en menor proporción magnetita, pirita

y menor proporción de sulfuros de Cu, Mo y Zn en forma de calcopirita, molibdenita y

esfalerita respectivamente.

En forma de trazas se reconocieron mediante microscopía electrónica fases de

interés económico como: Ag nativa, acantita, calcosina, galena, monacita y bastnasita

en Mina Capagato, y tennantita y scheelita en Mina Mercedes (fig. N°15), además de

cromita, la cual no se identificó en terreno ni estudios calcográficos por lo que al

parecer constituiría un error analítico (fig.N°15).

Figura N°14: Gráfico de mineralogía modal de minerales no metálicos en minas Capagato y

Mercedes.

0,90,6 0,3

1,62,7

8,6

5,1

1,6

4,4

3,4 2,0

9,7

0,1

21,6

5,2

2,20,8

23,1

0,10,8 1,2

0,3

26,2

0,42,6

0,0 0,6

2,5

0,2

4,3 3,6

0,9 1,2 0,2

36,6

0,90,0 0,2

4,1

0,2

0,0 0,00,0

5,0

10,0

15,0

20,0

25,0

30,0

35,0

40,0

% (

Pe

so)

Mineralogía General Minerales No Metálicos

Mina Capagato Mina Mercedes

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ERCIA

BLE

Page 61: PROPIEDAD COMERCIABLE etapa prograda de formación del skarn y una menor proporción de minerales de baja temperatura como clorita, actinolita y epidota provenientes de la etapa de

53

Figura N°15: Gráfico de mineralogía modal de minerales metálicos en minas Capagato y

Mercedes.

Para demostrar visualmente la existencia de diferencias mineralógicas en el

distrito, a continuación se presentarán algunos gráficos de los resultados de la

mineralogía modal efectuados en Mina Capagato y en Mina Mercedes en paralelo.

Primero desde el punto de vista de la mineralogía metálica, que pudiese tener un interés

económico y/o genético y luego efectuando una comparación de la mineralogía de ganga

(no metálica) de cada depósito, muy importante a la hora de considerar en el proceso de

beneficio mineral.

En los gráficos de la figuraN°15 es posible apreciar que existen significativas

diferencias en la mineralización metálica, existiendo una tendencia al aumento de

esfalerita (Zn) y calcopirita (Cu) hacia el sur, en el sector de Mina Capagato y un

empobrecimiento de pirrotina (Fe), magnetita (Fe) y molibdenita (Mo). Por el contrario

en Mina Mercedes aumenta notablemente la presencia de molibdenita (Mo) y de

minerales de Fe como pirrotina y magnetita y/o hematita.

En relación a la mineralogía de ganga no metálica, el análisis modal refleja la

abundancia de granate de tipo grosularia en ambos sectores, sin embargo destaca la

concentración de granate tipo andradita en Mina Mercedes, por otra parte destaca la

0,0 0,0 0,0 0,0 0,2

1,0

0,00,0 0,0

1,1

0,10,1

0,2 0,00,0

0,30,0

0,0 0,0 0,0 0,4

0,0 0,0 0,0 0,0 0,0

1,3

0,00,1 0,0

0,0 0,0

4,6

0,0 0,0

0,60,8

7,3

0,0 0,0 0,0 0,2

0,0

1,0

2,0

3,0

4,0

5,0

6,0

7,0

8,0

% (P

eso

)

Mineralogía General Minerales de Interés Económico

Mina Capagato Mina Mercedes

PROPIEDAD E

NAMI

NO COM

ERCIA

BLE

Page 62: PROPIEDAD COMERCIABLE etapa prograda de formación del skarn y una menor proporción de minerales de baja temperatura como clorita, actinolita y epidota provenientes de la etapa de

54

presencia de plagioclasas, feldespato potásico y calcita en Mina Capagato, en relación a

la mina Mercedes. Además de presentar minerales de baja temperatura como clorita,

epidota y cuarzo en mayor proporción que las cuantificadas en Mina Mercedes

(Fig.N°14).

La mineralogía de los cuerpos mineralizados en las minas Capagato y Mercedes

difiere, pese a encontrarse en la misma franja de skarn, esto debido a que los protolitos

del skarn presentan diferencias a lo largo de la franja. En Mina Capagato dominan las

rocas andesíticas y en menor proporción las areniscas calcáreas e intercalaciones de

calizas afectadas por metasomatismo. En el área de Mina Mercedes el protolito

corresponde a calizas, abundantes calcarenitas y menor proporción de rocas andesíticas.

A continuación se presenta un gráfico de la mineralogía no metálica (fig.N°16) y

metálica (fig.N°17) por roca huésped o estructura en las minas Capagato y Mercedes.

Figura N°16: Gráficos de mineralogía no metálica en minas Capagato y Mercedes.

0%20%40%60%80%

100%

% P

eso

No

rmal

izad

o

Mina Capagatos Minerales No Metálicos

Principales Cuerpos Mineralizados

VII-LIM (anomalía Cu)

VI-AND (anomalía Cu-Pb-Zn)

V-GRA (anomalíaZn)

III-AND (anomalía Cu-Ag)

III-GRA (anomalía Cu-Ag)

IIA-AND (anomalía Cu-Ag)

IIA-SED (anomalía Cu)

0%20%40%60%80%

100%

% P

eso

No

rmal

izad

o

Mina Mercedes Minerales No Metálicos

Principales Cuerpos Mineralizados

VETA MOLY

VETA 3

VETA 2

VETA UNOPROPIEDAD E

NAMI

NO COM

ERCIA

BLE

Page 63: PROPIEDAD COMERCIABLE etapa prograda de formación del skarn y una menor proporción de minerales de baja temperatura como clorita, actinolita y epidota provenientes de la etapa de

55

Figura N°17: Gráficos de mineralogía metálica en minas Capagato y Mercedes.

0%

10%

20%

30%

40%

50%

60%

70%

80%

90%

100%

% P

eso

No

rmal

izad

o

Mina Capagatos Minerales de Interés Económico

Principales Cuerpos Mineralizados

VII-LIM (anomalía Cu)

VI-AND (anomalía Cu-Pb-Zn)

V-GRA (anomalíaZn)

III-AND (anomalía Cu-Ag)

III-GRA (anomalía Cu-Ag)

IIA-AND (anomalía Cu-Ag)

IIA-SED (anomalía Cu)

I-GRA (anomalía Zn-Mo)

0%

10%

20%

30%

40%

50%

60%

70%

80%

90%

100%

% p

eso

No

rmal

izad

o

Mina Mercedes Minerales de Interés Económico

Principales Cuerpos Mineralizados

VETA MOLY

VETA 3

VETA 2

VETA UNO

PROPIEDAD E

NAMI

NO COM

ERCIA

BLE

Page 64: PROPIEDAD COMERCIABLE etapa prograda de formación del skarn y una menor proporción de minerales de baja temperatura como clorita, actinolita y epidota provenientes de la etapa de

56

Los gráficos de las figura N° 17 corresponden a la mineralogía modal por estructura

mineralizada con valores normalizados, de modo que se puede visualizar fácilmente qué

minerales son dominantes en los distintos cuerpos mineralizados de las minas Capagato y

Mercedes.

Mineralogía no metálica de los cuerpos mineralizados en Mina Capagato

en las distintas rocas que hospedan mineralización

Al graficar la data de mineralogía modal (Fig.N°18) es posible identificar que

todas las unidades definidas presentan rasgos de metasomatismo, el cual es probable

que se exprese en las andesitas por el cuarzo presente. Asimismo, es posible identificar

con este tipo de gráfico la proveniencia específica de los distintos minerales de ganga.

De este modo se puede reconocer que plagioclasas y hornblenda estarían aportados por

la unidad volcánica del depósito y cuarzo feldespato potásico y clorita, que se

concentran en las unidades anómalas en Pb-Zn, podrían provenir más bien de la etapa de

mineralización retrógrada en el distrito. Esta mineralogía se describe para un depósitos

de tipo skarn de Cu-Zn-Ni-Co en México, en el cual mencionan esta asociación de

alteración para la etapa retrógrada (Pérez, E. y Gonzalez, E. 2010).

Por otra parte los cuerpos mineralizados presentes en las unidades limolitas y

metasedimentos están constituidas principalmente por granate, calcita y plagioclasas,

una baja proporción de diópsido -que refleja en conjunto con el granate la acción del

metasomatismo que afectó a las unidades sedimentarias- y hornblenda, esta última en

conjunto con las plagioclasas probablemente sean provenientes de la componente

clástica. Llama la atención además la presencia de kaersutita, detectada mediante

microscopía electrónica, que corresponde a un anfíbol con titanio, de rara ocurrencia,

probablemente asociado a los sectores con titanita y cuya ocurrencia se concentra en los

metasedimentos (limolitas) de Mina Capagato. Finalmente la presencia de escasa

epidota, clorita y actinolita podría indicar que la etapa de alteración retrógrada (Enaudi,

1981) no fue demasiado importante (Fig.N°18).

La unidad granatita, está caracterizada por la abundante presencia de grosularia

Fe/Mn, clinopiroxenos, wollastonita y feldespato potásico, muy subordinado al que se

encuentra en la unidad volcánica; asimismo una alta proporción de calcita,

especialmente asociada a las zonas anómalas de Cu-Ag.

Mineralogía metálica de los cuerpos mineralizados en Mina Capagato en

las distintas rocas que hospedan mineralización

PROPIEDAD E

NAMI

NO COM

ERCIA

BLE

Page 65: PROPIEDAD COMERCIABLE etapa prograda de formación del skarn y una menor proporción de minerales de baja temperatura como clorita, actinolita y epidota provenientes de la etapa de

57

Mediante el análisis de la distribución de los minerales metálicos en las diferentes

litologías que hospedan la mineralización en Mina Capagato (fig.N°19), es posible

identificar que la mineralización de Zn (esfalerita) está preferentemente presente en las

granatitas, pero de manera subordinada se encuentra también en los metasedimentos.

En la unidad granatitas además se encuentra mineralización de Zn, mineralización de

calcopirita y bornita.

Figura N°18: Gráficos de mineralogía no metálica de cuerpos mineralizados según roca huésped en Mina Capagato. De arriba abajo: granatitas, andesitas, metasedimentos.

05

10152025303540

% (

Pe

so)

Mina Capagatos Minerales No Metálicos

Principales Cuerpos Mineralizados

I-GRA (anomalía Zn-Mo)

III-GRA (anomalía Cu-Ag)

V-GRA (anomalíaZn)

0510152025303540

Act

ino

lita

An

dra

dit

a

Ap

atit

o

Au

gita

Bio

tita

Cal

cita

Clin

o-…

Clo

rita

Cu

arzo

Dio

psi

do

Epid

ota

Feld

esp

a…

Gro

sula

ria

Gro

sula

ri…

Ho

rnb

len

Kae

rsu

tita

Mu

sco

vit…

Pla

gio

cla…

Pre

hn

ita

Turm

alin

a

Wo

llast

o…%

(P

eso

)

Mina Capagatos Minerales No Metálicos

Principales Cuerpos Mineralizados

IIA-AND (anomalía Cu-Ag)

III-AND (anomalía Cu-Ag)

VI-AND (anomalía Cu-Pb-Zn)

05

10152025303540

% (

Pe

so)

Mina Capagatos Minerales No Metálicos

Principales Cuerpos Mineralizados

IIA-SED (anomalía Cu)

VII-LIM (anomalía Cu)PROPIEDAD E

NAMI

NO COM

ERCIA

BLE

Page 66: PROPIEDAD COMERCIABLE etapa prograda de formación del skarn y una menor proporción de minerales de baja temperatura como clorita, actinolita y epidota provenientes de la etapa de

58

Figura N°19: Gráficos de mineralogía metálica en cuerpos mineralizados según roca huésped en Mina Capagato. De arriba abajo en: granatitas, andesitas, metasedimentos.

Asimismo en las granatitas interceptadas por los sondajes en Mina Capagato se

encuentra una baja proporción de titanita y muy escasa molibdenita y cromita, esta

0,01,02,03,04,05,06,0

% (

Pe

so)

Mina Capagatos Minerales de Interés Económico

Principales Cuerpos Mineralizados

I-GRA (anomalía Zn-Mo)

III-GRA (anomalía Cu-Ag)

V-GRA (anomalíaZn)

0,0

0,5

1,0

1,5

2,0

% (

Pe

so)

Mina Capagatos Minerales de Interés Económico

Principales Cuerpos Mineralizados

IIA-AND (anomalía Cu-Ag)

III-AND (anomalía Cu-Ag)

VI-AND (anomalía Cu-Pb-Zn)

0,0

0,5

1,0

1,5

2,0

% (

Pe

so)

Mina Capagatos Minerales de Interés Económico

Principales Cuerpos Mineralizados

IIA-SED (anomalía Cu)

VII-LIM (anomalía Cu)

PROPIEDAD E

NAMI

NO COM

ERCIA

BLE

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59

última no se ha observado macroscópica ni microscópicamente (informada por Tescan).

Las unidades andesitas y metasedimentos, presentan una distribución muy similar en el

contenido de mineralización metálica, siendo más frecuente la calcopirita, con bornita

subordinada que en la unidad granatita y además en relación a ésta aumenta

notablemente la presencia de magnetita/hematita y titanita. Tanto en las andesitas

como en los metasedimentos se reconoce galena (fig.N°19).

Mineralogía no metálica de los cuerpos mineralizados en Mina Mercedes

en los distintos cuerpos que hospedan mineralización.

Mediante el análisis de la distribución de los minerales no metálicos en las

diferentes litologías que hospedan la mineralización en Mina Mercedes (fig.N°20), es

posible reconocer que la presencia de grosularia Fe-Mn es ubicua y la presencia de

andradita es algo más restringida pero asimismo ubicua en los distintos cuerpos

mineralizados. En esta unidad se reconocen además anfíboles y piroxenos de origen

magmático (hornblenda, clinopiroxenos y augita) y plagioclasas provenientes de las rocas

volcánicas.

Mineralogía metálica de los cuerpos mineralizados en Mina Mercedes en

las distintas rocas que hospedan mineralización

En cuanto a la mineralogía metálica de los cuerpos mineralizados de Mina

Mercedes es posible reconocer que las denominadas “veta uno” y “veta dos” presentan

similitudes en su mineralogía metálica, donde destaca la presencia de óxidos y sulfuros

de Fe como magnetita y pirrotina respectivamente, asociados a mineralización de

calcopirita. Diferente situación se observa en la estructura “veta tres” donde además de

calcopirita se reconoce molibdenita. La “veta moly” se caracteriza por su

enriquecimiento en molibdenita –como lo anticipa su nombre- y presenta escaso

contenido de magnetita y de calcopirita, esta última parece estar restringida a

inclusiones en molibdenita. La pirita se mantiene en proporción más o menos constante

en todas las estructuras (fig.N°20).

PROPIE

DAD ENAM

I

NO COM

ERCIA

BLE

Page 68: PROPIEDAD COMERCIABLE etapa prograda de formación del skarn y una menor proporción de minerales de baja temperatura como clorita, actinolita y epidota provenientes de la etapa de

60

Figura N°20: Gráficos de mineralogía no metálica (arriba) y metálica (abajo) por cuerpo mineralizado en Mina Mercedes. Se establece arbitrariamente corte en eje Y, de modo de visualizar de mejor manera los minerales menos abundantes.

4.1.2.4.2. Análisis de liberación de partículas (PMA)

El análisis de liberación de partículas en los compósitos de las minas Capagato y

Mercedes se efectuó en 2 etapas. La primera etapa se realizó con muestras pulverizadas

0

2

4

6

8

10

VETA UNO VETA 2 VETA 3 VETA MOLY

% (

Pe

so)

Mina Mercedes Minerales No Metálicos

Principales Cuerpos Mineralizados

Actinolita

Andradita

Apatito

Augita

Biotita

Calcita

Clino-Piroxeno

Clorita

Cuarzo

Diopsido

Epidota

Feldespato K

0

1

2

3

4

VETA UNO VETA 2 VETA 3 VETA MOLY

% (

Pe

so)

Mina Mercedes Minerales de Interés Económico

Principales Cuerpos Mineralizados

Bornita

Calcopirita

Calcosina/Dig

Cromita

Enargita/Tennantita

Esfalerita/Wurtzita

Galena

Hematita/Magnetita

Molibdenita

Pirita

Pirrotina

PROPIEDAD E

NAMI

NO COM

ERCIA

BLE

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61

provenientes del laboratorio químico, los cuales presentaban una granulometría muy por

debajo de lo esperado (P80 inferior a 70µm). Para la segunda etapa, se utilizaron los

rechazos de las muestras provenientes del laboratorio químico a modo de efectuarles

una reducción de tamaño de partículas controlada, bajo 212 µm. De esta reducción de

tamaño controlada, deriva la segunda etapa, la cual consta de 9 compósitos. Éstos

permitieron contar con un mayor número de rangos de tamaño para analizar la

liberación de la mena de manera adecuada.

Liberación de Calcopirita

A partir del análisis de liberación de calcopirita realizado mediante mineralogía

automatizada es posible interpretar que a partir de los 90 µm se libera el %80 de

calcopirita, indicando que éste diámetro sería el adecuado para la molienda de material

calcopirítico en el Distrito Caimanes. Con una molienda mayor la liberación no aumenta

considerablemente, por lo que no sería adecuado efectuar un mayor gasto energético en

la conminución (fig. N°21).

Liberación de Bornita

Con respecto a la mineralización de bornita el análisis mineralógico arroja que

existe más de una moda dominante en este mineral, una gruesa y fácilmente liberable y

otra porción que es muy fina. La bornita gruesa se libera adecuadamente sobre 150 µm,

sin embargo, existe otra proporción que presenta una liberación superior a 80% sólo bajo

los 32 µm, bastante inferior a la granulometría de liberación de calcopirita (fig. N°22).

Liberación de Molibdenita

La molibdenita en el Distrito Caimanes se presenta mayoritariamente en cristales

gruesos, por lo tanto su liberación es óptima a partir de 125 µm. Esto es favorable desde

el punto de vista de la molienda ya que la granulometría mínima adecuada es la

determinada por la calcopirita (fig. N°23).

PROPIEDAD E

NAMI

NO COM

ERCIA

BLE

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62

Figura N°21: Gráfico de Grado de Liberación de calcopirita por rangos de tamaño.

Figura N°22: Gráfico de Grado de Liberación de bornita por rangos de tamaño.

0,00

10,00

20,00

30,00

40,00

50,00

60,00

70,00

80,00

90,00

100,00

<32 ≥32 < 45 ≥45 < 53 ≥53 < 75 ≥75 < 90 ≥90 < 125 ≥125 < 150 ≥150 < 212

Ma

sa d

e C

alc

op

irit

a (

%)

Rangos de Tamaño (um)

Grados de Liberación Mineral por Rangos de TamañoCalcopirita

Lib. Cpy 100% Lib. Cpy ≥80<100 Lib. Cpy ≥50<80 Lib. Cpy <50

0,00

10,00

20,00

30,00

40,00

50,00

60,00

70,00

80,00

90,00

100,00

<32 ≥32 < 45 ≥45 < 53 ≥53 < 75 ≥75 < 90 ≥90 < 125 ≥125 < 150 ≥150 < 212

Mas

a d

e B

orn

ita

(%)

Rangos de Tamaño (um)

Grados de Liberación Mineral por Rangos de TamañoBornita

Lib. Bor 100% Lib. Bor ≥80<100 Lib. Bor ≥50<80 Lib. Bor <50

PROPIEDAD E

NAMI

NO COM

ERCIA

BLE

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63

Tabla N°13: Resumen Mineralogía minas Mercedes y Capagato.

Con cortes Muestra Análisis Mena Min Trazas Fases de

interés

Liberación

(>80%)

perímetro

P80

Global

8916 AM Mo Mo

8922 AM Mo Mo>> Cpy

8932 AM Cu Cpy >> Sph

8936 AM Cu Cpy >> Sph

8937 AM Cu Cpy Sph - En

8944 AM Cu Cpy >> Sph En - Bo

C1-A LP Zn (Ag)Sph >> Cpy

>Mo> AcCs-Bo-Ag° Sph 93,45% 80 um

8352C1 LP Zn

Sph >> Cpy >

MoEn Sph 91,52% 77 um

Cpy 77%

Bo 77,24%

Cpy 96,45%

Bo 96,57%

8353 C3 LP Cu Cpy >> Cs Bo- En - Sph Cpy 93,26% 46 um

Cpy 65,96%

Bo 61,17%

Cpy 84,84%

Bo 79,49%

Cpy 84,96%

Bo 95,25%

SPh 93,72%

Cpy 65,11%

Bo 6,66%

C7_A LP Zn Sph >> Cpy En Sph 72,56% 128 um

C7 LP Zn Sph >> Cpy En Sph 91,89% 45 um

Cpy 91,10%

Gl 96,59%

Sph 86,43%

Cpy 72,77%

Sph 49,58%

8351C9_A LP Cu (Zn - Pb)

Cpy >> Sph-

GlCs - En -Bo Cpy 71,52% 107 um

C9 LP Cu CpyCu° - Bo -

SphCpy 81,68% 46 um

C13 LP Cu Cpy Cs - En Cpy 87,34% 44 um

C15 LP Cu (Mo)Cpy >> Mo >

Bo - Sph - EnCs Cpy 92,47% 36 um

C15_A LP Cu (Mo) Cpy >> Py Mo> Sph Cpy 95,13% 109 um

C17 LP Cu Cpy Bo - En Cpy 84,30% 35 um

C18_A LP Cu Cpy Po > Sph> En Cpy 89,37% 92 um

Cpy 76,62%

Sph 74,41%

C20 LP Cu Cpy > Py Mo Cpy 93,15% 75 um

C21 LP Mo Mo >> Py Cpy Mo 97,93% 82 um

C22 LP Mo Mo > Cpy Mo 94,09% 37 um

C24 LP Mo Mo > Cpy Mo 95,44% 67 um

151 um

C19 LP Cu - ZnCpy - Sph >

MoEn 26 um

8357 C8_A LP Cu - ZnCpy >> Sph>>

Cs - Bo - GlCv - Crs

C8 LP Cu - Pb - Zn

Cpy - Gl >

Sph >> Aspy -

Cs

Bo - Cv - En 54 um

C6 LP Cu Cpy - Bo > Cs Cv - En - Sph

- Mo57 um

C5 LP Cu (Pb - Zn)Cpy - Bo >

Sph > Gl > CsEn 43 um

184 um

C4 LP CuCpy > Bo >

CsEn - Sph 48 um

8355 C4_A LP CuCpy > Bo >>

SphCs - En

C2 LP CuCpy > Bo >>

SphEn 26 um

En

8354 C2_A LP CuCpy-Bo >>

Sph > Ag°- EnAc 86 um

PROPIEDAD E

NAMI

NO COM

ERCIA

BLE

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64

Figura N°23: Gráfico de Grado de Liberación de molibdenita por rangos de tamaño.

Figura N°24: Gráfico comparativo del porcentaje de liberación a distintas granulometrías de las menas de Cu y Mo del Distrito Caimanes.

A continuación se presenta la tabla N°14, con las distintas especies de valor

presentes en el distrito y su liberación por rangos de tamaño. Notar que molibdenita y

0,00

10,00

20,00

30,00

40,00

50,00

60,00

70,00

80,00

90,00

100,00

<32 ≥32 < 45 ≥45 < 53 ≥53 < 75 ≥75 < 90 ≥90 < 125 ≥125 < 150 ≥150 < 212

Mas

a d

e M

olib

den

ita

(%)

Rangos de Tamaño (um)

Grados de Liberación Mineral por Rangos de TamañoMolibdenita

Lib. Mol 100% Lib. Mol ≥80<100 Lib. Mol ≥50<80 Lib. Mol <50

0

20

40

60

80

100

120

< 32 >= 32 < 45 >= 45 < 53 >= 53 < 75 >= 75 < 90 >= 90 < 125 >= 125 < 150 >= 150 < 212

% M

en

a 1

00

% L

ibe

rad

a

Rangos de Tamaño (um)

Liberación vs GranulometríaMinerales de Mena

Lib 100% Cpy (%). Promedio Lib 100% Bo (%). Promedio Lib 100% Mo (%). Promedio

PROPIEDAD E

NAMI

NO COM

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BLE

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65

calcopirita pueden ser liberadas a una adecuada granulometría, sin embargo la bornita

sólo tiene liberación sobre 70% a una muy reducida granulometría (<45 µm).

Tabla N°14: Liberación total de calcopirita, bornita y molibdenita por rango de tamaño en Distrito Caimanes.

4.1.2.4.3. Asociaciones minerales

Los datos de la mineralogía automatizada se utilizaron además para extraer

información respecto de las asociaciones minerales relevantes en las minas Capagato y

Mercedes, obteniéndose los siguientes resultados: se distingue que la veta de

molibdenita no presenta pirrotina y posee además muy restringida magnetita,

evidenciando que la ocurrencia de molibdenita en Mina Mercedes estaría ligada al menos

a 2 eventos, uno rico en Fe y otro empobrecido en éste, el cual presentaría mayores

leyes de Mo y asimismo mayor pureza, debido al bajo contenido de calcopirita. Por otra

parte la “veta tres” tampoco tendría contenido de Fe importante, muy escasa

molibdenita y la mineralización correspondería esencialmente a calcopirita (fig.N°26).

En mina Capagato se definieron básicamente dos grandes zonas para evaluar las

principales asociaciones minerales presentes en el sector: a) zona dominada por

andesitas y b) zona de skarn. Las gráficas reflejan claramente un enriquecimiento en Fe,

Ca, Mn en la zona con litologías skarnificadas, con predominio de granates (grosularia y

andradita), diópsido, clinopiroxeno y calcita. Por el contrario, en el sector de andesitas,

la mineralogía existente muestra un alto contenido de Na y K, evidenciada por el alto

contenido de plagioclasas en términos genéricos y feldespato K. Ambos sectores

presentan mineralización metálica compuesta por pirita, calcopirita, escasa bornita, y

muy bajos contenidos de magnetita. Es importante mencionar que las muestras de

pulpas de sondajes analizadas por técnicas de microscopía electrónica de Mina

Capagatos no mostraban mineralización de molibdenita (pues los sondajes no cortaron

Intervalo de ClasesLiberación

Calcopirita %Liberación Bornita %

Liberación

Molibdenita %

< 32 93,35 96,57

>= 32 < 45 82,44 74,49 86,87

>= 45 < 53 83,36 41,12

>= 53 < 75 79,21 6,66 60,37

>= 75 < 90 81,1 59,46 93,18

>= 90 < 125 76,14 93,24

>= 125 < 150 50,15

>= 150 < 212 44,82 27,39

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interceptos interesantes), sin embargo labores profundas realizadas en esta mina sí

evidencian contenidos moderados de molibdenita en algunos sectores (fig.N°25).

Figura N°25: Gráfico Asociaciones minerales por cuerpo mineralizado en Mina Mercedes.

Figura N°26: Gráfico Asociaciones minerales por cuerpo mineralizado en Mina Capagatos.

0 5 10 15 20 25 30 35 40

Andradita

Calcopirita

Cuarzo

Feldespato K

Hematita/Magnetita

Pirita

Scheelita

% Peso

Mina Mercedes Asociaciones Mena-Ganga en Cuerpos Mineralizados

VETA MOLY

VETA 3

VETA 2

VETA UNO

0 10 20 30 40 50

Actinolita

Biotita

Calcita

Clino-Piroxeno

Cuarzo

Esfalerita/Wurtzita

Galena

Hematita/Magnetita

Kaersutita

Pirrotina

Wollastonita

% Peso

Mina Capagatos Asociaciones Mena-Ganga

Principales Zonas Mineralizadas

Andesitas

Skarn

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4.2. Sectores con elementos y/o materiales potencialmente explotables en el área de estudio

4.2.1. Sectores destacados en Distrito Caimanes

Mediante la revisión del distrito y de los puntos de explotación actuales y en base

a lo identificado mediante el muestreo y los resultados del estudio mineralógico

efectuado en este trabajo, se reconocieron 3 sectores principales con factibilidad de

explotar mineralización de Cu y/o Mo con valores de Ag, o bien incrementar la

explotación de zonas ya explotadas. Estos corresponden de norte a sur: Mina Mercedes,

Mina Capagato y Mina Tres Marías (ANEXO I). Estos yacimientos de minería a pequeña

escala cuentan con caminos en buen estado, labores subterráneas que pueden servir de

base para una futura explotación, luego de efectuar el acondicionamiento pertinente de

aquellas que se encuentran paralizadas (Capagato y Tres Marías subterránea). Asimismo

se detectaron puntos con anomalías cupríferas en zonas donde no existen laboreos y que

son atractivos para efectuar algún programa de exploración y/o reconocimiento de modo

de verificar potencial de estos nuevos sectores.

El sector de Tres Marías, destaca por la existencia de mineralización de Cu de

alta ley, asociada a la presencia de bornita con altas concentraciones de Ag. Este sector

además, presenta altos contenidos de Te.

El sector de Mina Capagato, es muy interesante debido a que existen valores

anómalos de Cu, asociados tanto a los skarn de granates como a las andesitas y asimismo

a los metasedimentos; por otra parte, en terreno se reconocieron brechas hidrotermales

con matriz de calcita y muy abundante Mn, el cual está asociado a mineralización de Cu

y Mo y reflejaría la existencia de eventos de alteración posteriores al de la

mineralización de skarn, que aumenta las probabilidades de concentrar especies de valor

económico. También destacan concentraciones locales interesantes de Ag y Te.

El sector de Mina Mercedes, destaca por la abundancia de Mo, presencia de

sulfuros de Cu de moderada ley y asimismo por el potencial de Re asociado a la

molibdenita. Además se detectó la presencia de un mineral de W (scheelita) y

enriquecimiento de este elemento en el sector. Si bien los valores de Ag no son tan

interesantes como en las dos minas descritas anteriormente, es posible destacar algunos

sectores enriquecidos en este elemento.

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Según los resultados de análisis químico y mineralógico, revisado en detalle en los

capítulos anteriores, los elementos metálicos que poseen mayor viabilidad de

recuperación en el corto plazo son el Cu y el Mo, pero asimismo existen concentraciones

anómalas de Re asociada a la molibdenita (politipo 2H). Además, llama la atención la

presencia de monacita y bastnasita, minerales portadores de tierras raras.

Adicionalmente se reconoció la existencia de titanita y de kaersutita, un raro anfíbol

rico en Ti presente en el distrito.

Por otra parte, en el área existen numerosos puntos de extracción de minerales

industriales, como carbonatos, cuarzo, e incluso pudiese considerarse la posibilidad de

evaluar los –relaves generados del proceso de concentración de sulfuros, como posible

fuente de material abrasivo, debido a la importante presencia de granate que

concentraría. En general un porcentaje mayoritario de la ganga corresponde a granates

del tipo grosularia con menor proporción de andradita.

4.2.2. Elementos destacados adicionales al Cu en Distrito Caimanes.

Molibdeno

En el Distrito Caimanes la distribución del Mo no es homogénea, sino que

presenta variaciones importantes de norte a sur. En la zona sur, donde se encuentra el

yacimiento Tres Marías, la concentración de Mo en los cuerpos mineralizados es muy

baja con valores entre 1,8 y 39,3 ppm de Mo. Por otra parte más al norte, en Mina

Capagato los valores de Mo aumentan, existiendo algunas zonas con valores sobre 10.000

ppm, mientras que en el extremo norte del distrito, en Mina Mercedes, la concentración

de Mo es mucho más evidente, valores hasta 16.000 ppm (Vallette, 2015), según el

muestreo realizado en años anteriores y la data analítica generada por este trabajo

(ANEXO III).

Renio

En las muestras con contenido de molibdenita se encontraron valores anómalos

del elemento Re, cuya presencia es muy importante, ya que genera un valor agregado al

concentrado de molibdenita y por lo tanto un mayor atractivo económico. Este elemento

generalmente es encontrado en solución sólida con la molibdenita, debido a la similitud

de su radio iónico y estado de oxidación con el del Mo.

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4.2.3. Potencial de recursos en Distrito Caimanes

La mineralización en el distrito se extiende a lo largo de una franja de

aproximadamente 10 km, donde se ubican una serie de puntos de extracción de recursos

de cobre y no metálicos (carbonatos) que se explotan a escala de pequeña minería y

minería artesanal.

Este estudio permitió determinar que la mineralización en la franja (entre los

depósitos Tres Marías y Mercedes), se generó como parte del mismo evento

metalogénico general -debido a la similitud en los patrones geoquímicos- producto del

emplazamiento de los cuerpos intrusivos de la Unidad Chalinga del Cretácico en la

secuencia volcano-sedimentaria con abundantes horizontes calcáreos, de Formación

Arqueros de edad Cretácico inferior, lo cual la hace un sector atractivo para explorar.

En este trabajo se caracterizaron geoquímica y mineralógicamente 3 zonas de

interés con concentraciones anómalas de Cu, Ag, Mo, Pb y Zn:

1.-Zona Cu-Ag-Mo con valores anómalos de W: franja de aproximadamente 2500

m entre las minas Mercedes y Capagato. El Mo contiene Re, elemento que otorga mayor

atractivo en el producto resultante. Esta área estaría amparada por las concesiones

mineras de explotación La Dura 1 340-410 (ENAMI), Mercedes 1-5 y Capagatos 1-40.

2.-Zona anómala en Pb-Zn: Mina Capagatos, aproximadamente 500 m

3.-Zona rica en Cu-Ag, con valores anómalos de Te: Franja Tres Marías,

aproximadamente 2000 m. La zona está amparada por las concesiones mineras de

explotación Las Tres Chepas 1-30, Tres Marías 1-30 y Neptuno 1-38.

La presencia de Pb-Zn en Mina Capagatos pudiese estar asociada a una

determinada profundidad del sistema mineralizado, sin embargo esto es necesario

corroborarlo, una herramienta adecuada sería un estudio de inclusiones fluidas en los

distintos depósitos de la franja.

Asimismo es recomendable efectuar en el área un estudio detallado de la

estratigrafía y tectónica de modo de definir los desplazamientos y correlaciones de los

cuerpos mineralizados a lo largo de la franja de modo de en una etapa posterior

desarrollar campañas de sondajes para efectuar un modelo de mineralización detallado y

categorizar los recursos de cobre, plata y molibdeno.

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Tabla N°15: Recursos inferidos estimados en tramos destacados de la Franja

Caimanes, con factor del 40% (por abolsonamiento).

Sector Elemento

de valor

Elemento

anómalo

Corrida

estimada

m

Potencia

estimada m

Profundidad

estimada m

Ley

CuT

Ley

Ag

gr/ton

Ley

Mo %

D

gr/cc

Recursos

Inferidos

(Ton)

Franja

Mercedes-

Capagatos

Cu-Ag-

Mo-Re

W 2500 2 300 1 5 0,1-

0,5

2,8 1.680.000

Zona Tres

Marías

Cu-Ag Te 2000 4 400 1 8 2,8 3.500.000

5. PROCESAMIENTO METALÚRGICO PARA MINERALES DE DISTRITO

CAIMANES

5.1. Fundamentos de flotación

La flotación es un proceso fisicoquímico, cuyo objetivo es la separación de

especies minerales, a través del uso de la adhesión selectiva de burbujas de aire a

partículas minerales. Mediante este mecanismo los minerales hidrofóbicos, repelen y

desplazan agua de la superficie de sus partículas, lo cual permite que las burbujas de

aire se unan a las partículas y de este modo que las burbujas de aire puedan transportar

a las partículas en la superficie y formar una espuma estable. Para cumplir esos

principios básicos, se usan reactivos químicos: colectores, activadores, depresores y

modificadores, cuyas principales funciones son: hacer que la superficie del mineral sea

repelente al agua, prevenir o evitar que otros minerales se hagan repelentes al agua,

formar una espuma estable (Castro, 2003).

En la flotación sólo las partículas minerales hibrofóbicas se adhieren a las

burbujas, en tanto que las hidrofílicas no se adhieren (ganga) (fig.N°27). Existen

especies con hidrofobicidad nativa, inherente o natural. Por ejemplo, talco, azufre,

grafito y molibdenita (presente en el Distrito Caimanes). Adicionalmente, para flotar

aquellas partículas que no presentan hidrofobicidad nativa, existen los reactivos

colectores, los cuales modifican las propiedades superficiales de las partículas que

permite flotar minerales muy variados (hidrofobización inducida).

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Concentrado

Hidrofóbicas

Hidrofílicas

Figura N°27: Esquema de celda de flotación. Tomado de apuntes de clases Sergio Castro

(2007).

En la metalurgia del Cu los minerales sulfurados han sido extensamente

estudiados, y se han propuesto diferentes procesos para su beneficio. Mientras los

procesos hidrometalúrgicos demoran días en completarse, la recuperación de cobre

mediante flotación requiere de pocos minutos. Por otra parte, los mayores éxitos con

minerales oxidados superficialmente se logran empleando sulfidización mediante la

adición de diferentes reactivos que aportan iones S2- y SH-. El rol de estos iones es

modificar completamente la naturaleza físico-química de su estructura superficial,

permitiendo la adsorción de colectores en ella, y su posterior flotación. El proceso ha

sido estudiado y aplicado en medio básico (pH 10) región en que los iones S2-y HS

presentan una mayor estabilidad. Además de controlar el pH, es importante tener un

control sobre el potencial de la pulpa ya que experiencias empíricas desarrolladas han

demostrado que la flotación se realiza solamente dentro de ciertos límites del potencial

eléctrico. Estos límites pueden ser amplios o estrechos y ligeramente diferente para

cada mineral (Castro, 2003).

Se usa el sulfhidrato de sodio (NaSH) como un agente para activar las especies

alteradas en la flotación de sulfuros de Cu. Existen antecedentes técnicos en la industria

de que las condiciones, dosis de adición y los puntos de adición óptimos del sulfhidrato

de sodio varían según la especie mineralógica, la roca madre, las alteraciones y la

mineralización, del mineral a procesar (Bosse y otros, 2012).

5.2. Factores que influyen en la eficiencia de la flotación

La factibilidad de un proceso efectivo de flotación, depende de la definición de:

el colector, el espumante y otros modificadores. El uso de los distintos reactivos no

presenta una fórmula general, sino que más bien debe definirse experimentalmente en

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cada caso (Castro, 2007). Es importante mencionar que la temperatura influye en la

acción de los distintos reactivos, los cuales pueden generar modificaciones superficiales

de las partículas bajo ciertas condiciones (Cruz, 2015).

Además de los factores mencionados, la eficiencia de la flotación está además

muy relacionada a las características mineralógicas del material de alimentación, tanto

de la mena como la ganga presente y del tipo de agua utilizada en el proceso, por eso la

importancia de efectuar algunas pruebas metalúrgicas piloto de flotación con el agua

que alimentará el proceso, y efectuando análisis químico y mineralógico a: el mineral de

alimentación, al concentrado y al relave o cola de modo de verificar la eficiencia tanto

de la etapa de molienda como de la concentración por flotación (Castro, 2003).

5.3. Flotación Selectiva

5.3.1. Generalidades

La flotación selectiva tiene una serie de alcances, respecto de los subproductos,

impurezas y ganga. En general este tipo de flotación se aplica para concentrar:

minerales con contenidos de sulfuros de metales pesados y subproductos; sulfuros en

depósitos polimetálicos –como los existentes en el Distrito Caimanes- y además se utiliza

para la eliminación de impurezas y para selectividad de la mena frente a la ganga.

En este proceso se utilizan:

- Depresantes: oxidantes, reductores, complejantes, precipitantes.

- Activadores

- Dispersantes de ganga o desactivadores.

Es importante señalar que la oxidación superficial de las partículas puede inducir

depresión de éstas. Una oxidación fuerte se puede generar mediante tostación. Una

oxidación leve, puede provocarse mediante insuflación de oxígeno antes de flotar o con

compuestos oxidantes como: H2O2, ClO-, MnO4K, CrO4K2.

Con respecto a los depresantes reductores están Na2S y NaSH, los cuales forman

sulfuros poco solubles y reacción de desplazamiento del colector que es precipitado con

el metal (Castro, 2003).

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5.3.2. Flotación Selectiva de Minerales sulfurados de Cu - Fe - Mo - Zn -

Pb

La flotación selectiva tiene aplicación importante en yacimientos con minerales

de Cu-Mo-Fe. En este sistema se tiene una mezcla de sulfuros de Cu, molibdenita más

pirita. Inicialmente se depresa la pirita y se flota colectivamente el cobre y molibdeno

para tener la máxima recuperación de ambos metales (fig.N°28), a este concentrado

primario se le llama bulk; luego se depresa el Cu y flota el Mo en las etapas de limpieza

que se definan en las pruebas piloto, hasta llegar óptimamente a un concentrado de

molibdenita con 48-52% Mo (como MoS2). La recuperación global del Mo en general es

baja, entre 65 a 80% ya que el resto (finos y molibdenita oxidada superficialmente)

queda en el concentrado de cobre, que es la cola del concentrado de molibdenita. Los

concentrados de molibdenita producidos a partir de minerales de cobre sulfurados

tienen generalmente entre 0,8 a 5% de Cu (como Cpy, Cv, Cc, Bo y otros) y 1 a 3% de Fe

(en Cpy). El Fe no es mayor problema, pero si lo es el Cu ya que la mayor parte del Mo

se emplea en la industria del acero. Esto es particularmente importante ya que en el

acero no es posible remover el Cu sin oxidar el Fe. El Cu precipita como sulfuro y/o Cu

metálico en los límites de grano del acero, lo cual le resta resistencia mecánica y lo

fragiliza (comunicación verbal Javier Cruz, 2016).

Figura N°28: Esquema de secuencia en flotación selectiva. Tomado de Castro (2007).

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5.4. Consideraciones acerca de la Flotación de molibdenita

5.4.1. Estructura cristalina y propiedades superficiales de la

molibdenita

La molibdenita presenta sistema cristalográfico hexagonal y cristaliza en la forma

de hojas de clivaje perpendiculares al eje principal, como láminas muy finas y flexibles.

La principal característica de estas láminas reside en la naturaleza fuertemente

covalente de sus enlaces, existiendo además enlaces iónicos. La unión entre capas se

debe a los débiles enlaces del tipo fuerzas de Van der Waals por interacción de los

átomos de S. Estos dos tipos de enlaces originan sobre la molibdenita dos tipos de sitios

superficiales: los originados por la ruptura de los enlaces covalentes entre los átomos de

Mo y S denominados "bordes" y los creados por ruptura de los enlaces de fuerzas de Van

der Waals entre átomos de S denominados "caras" (fig.N°29) (Castro, 2007).

El carácter iónico de estas áreas y su reactividad con soluciones acuosas, está

relacionada con la naturaleza de los enlaces que pueden romperse. Así por ejemplo, la

ruptura a lo largo de las caras crea superficies apolares que tienen una baja energía

superficial, y que presentan afinidad por moléculas de baja energía superficial. En

consecuencia, este tipo de superficie tiene baja afinidad por moléculas de alta energía

superficial, tal como el agua.

Por otro lado, los "bordes" son sitios químicamente activos, los cuales en contacto

con agua forman rápidamente compuestos del tipo tiomolibdatos. El rompimiento de los

enlaces covalentes genera una carga eléctrica, estableciéndose una diferencia de

potencial entre la superficie de las partículas de molibdenita y el seno de la solución. El

potencial queda determinado principalmente por los iones HMoO4- y MoO-2 (Cruz, Informe

Inédito).

Por consiguiente, las propiedades superficiales de la molibdenita y

particularmente su hidrofobicidad, están gobernadas por la razón entre sitios polares

(bordes) y sitios apolares (caras) distribuidos sobre la superficie de las partículas

minerales, como se mencionó anteriormente. En la práctica es muy difícil determinar la

razón borde-cara de una partícula de molibdenita. Sin embargo debido a los

pronunciados planos de clivaje (0001), la cantidad de áreas apolares es grande, lo cual

explica por qué la molibdenita es un sólido de baja energía superficial, con baja afinidad

por las moléculas de agua y de difícil mojabilidad (Castro, 2003).

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El resultado intrínsecamente hidrófobo de estos minerales es responsable de su

flotabilidad natural. De acuerdo a su estructura cristalina, la molibdenita debiera flotar

naturalmente casi en un 100%, en un proceso de concentración por flotación. En la

práctica, como ha sido establecido esto no ocurre, principalmente como consecuencia

del proceso de conminución del mineral, produciendo un número de bordes y caras no

necesariamente adecuados para una buena flotabilidad. Este fenómeno se ve aumentado

debido a lo extremadamente blando del mineral (Cruz, J. Informe Inédito).

Debido a lo anterior, en la flotación de molibdenita, el tamaño de las

partícula es muy importante ya que cuando se generan finos bajo 10 ó 5 µm, disminuye

la razón caras/bordes, perjudicando su flotabilidad, debido a que las partículas

pequeñas son más hidrofílicas y generan lamas, disminuyendo la recuperación de Mo.

Asimismo se pierde recuperación con partículas demasiado gruesas mayores a 50 µm

(Castro, 2007).

Figura N°29: Esquemas de enlaces en molibdenita y su comportamiento en la flotación.

Tomado de Castro (2007).

5.4.2. Factores que influyen en flotación de molibdenita

Los principales factores que alteran la flotabilidad de la molibdenita son: el pH

de las soluciones (la molibdenita es estable hasta pH 9; sobre este valor pasa a

molibdato MoO4-3), el grado de liberación de los minerales, el mal tratamiento de los

ultrafinos y el efecto hidrofílico del molibdato de calcio (comunicación verbal Javier

Cruz, 2016).

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5.4.3. Consideraciones sobre concentrados de molibdenita

Es necesario considerar que el concentrado de molibdenita que se obtendrá

puede tener una proporción variable de impurezas como por ejemplo:

Cobre: los límites generalmente están en función del cobre removido en el

proceso de tostación. La opción comúnmente usada, es lixiviar con cloro sobre el

tostador o lixiviar con ácido sulfúrico. Sin embargo, el tratamiento comercial

predominante de producción de concentrado como subproductos (gran minería) contiene

algo de cobre. Por lo tanto, puede ser necesario incluir la lixiviación (o etapas de

limpieza) en la etapa de diseño de la planta de Mo. Es necesario evaluar costo y

beneficio de aplicar esta etapa de limpieza (Informe Interno, J. Cruz).

Aceite y agua: los niveles pueden ser controlados en el concentrado final a través

de secadores, aproximadamente 50% de los colectores típicos pueden ser volatilizados a

250°C y alrededor del 90% a 300°C (la emisión SO2, puede convertirse en un problema).

La causa del excesivo contenido de aceite es la alta dosis de colector; el diésel, que es

el colector más comúnmente usado, que en virtud de su gravedad específica de

flotación, que hace flotar incluso minerales que no son naturalmente hidrofóbicos.

Motivo por el cual, se espera una gran fracción del colector de la molibdenita, en el

concentrado final (Informe Interno, J. Cruz).

Plomo: a menudo se presenta como galena y se dificulta la depresión bajo

condiciones normales de flotación. Si los niveles de plomo son excesivos, se debe

considerar la lixiviación con ácido clorhídrico al concentrado. El proceso es

relativamente benigno para el ambiente y desde este punto de vista, seguro (Informe

Interno, J. Cruz). En el distrito existe una baja proporción de galena, la cual está

restringida al sector de Mina Capagato.

5.5. Propuesta para concentración de minerales en el Distrito

Caimanes: Flotación Selectiva

5.5.1. Resumen especies mineralógicas

En este trabajo se efectuó una detallada caracterización mineralógica y química

de los cuerpos minerales identificados en el distrito, con la finalidad de verificar el

potencial minero de manera integral y asimismo proponer una vía de recuperación

metalúrgica de aquellos elementos presentes en los mencionados cuerpos. El análisis

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global de la química y mineralogía de estos sectores arrojó que en el área existen

concentraciones anómalas de Mo, Cu, Ag y localmente anomalías de Pb y Zn. Dentro de

las menas se cuentan la molibdenita como mena de Mo, calcopirita, bornita y calcosina

subordinada como menas de Cu, esfalerita como mena de Zn y galena muy localmente

como mena de Pb. Asimismo se detectaron valores interesantes de Re asociado a la

presencia de molibdenita.

Mediante el análisis de la distribución geográfica de elementos es posible

verificar que el Mo se empobrece hacia el sur del distrito y asimismo aumenta la ley de

Cu en esta misma dirección, aumentando la razón bornita/calcopirita y la concentración

de Ag. En el sector de Capagato, se observa un aumento en la presencia de Zn

(esfalerita) y es el único punto donde se reconoció galena, evidenciando la presencia de

Pb, además de presentar abundantes óxidos de Mn asociados a brechas hidrotermales

con matriz de calcita.

En base a la mineralogía presente en los depósitos de la Franja Caimanes y

asimismo de acuerdo al potencial de recursos minerales, se determina que la mejor vía

de concentración para recuperar los metales en el distrito es la flotación selectiva,

enfocado en la recuperación de Cu y Mo, que se encuentran en forma de sulfuros. Se

descarta la recuperación de Zn a partir de esfalerita debido a su concentración

subeconómica y de Pb debido a que su presencia se restringe al sector de Mina Capagato

y en bajas concentraciones.

El proceso de concentración de flotación selectiva se recomienda debido a que

los minerales que se requiere concentrar (molibdenita y calcopirita-bornita) presentan

diferentes propiedades de superficie y responden de manera diferente a la flotación.

En la figura N°30, se detalla la mineralogía de cada estructura o cuerpo

mineralizado en Mina Mercedes, de manera que estos antecedentes (que incluyen tanto

datos de análisis mineralógico como observaciones de terreno), se tengan en

consideración al momento de la explotación, con el objeto que se efectúen las mezclas

de mineral adecuadas para la optimización de la etapa de beneficio mineral. Ésta figura

permite apreciar que la ganga más importante y dominante en todos los cuerpos

corresponde a grosularia Fe/Mn, mineral de alta dureza pero de hábito cristalino cúbico

con cristales dodecaédricos finos que favorecen su comportamiento deleznable ante la

molienda. También es posible visualizar que la presencia de minerales de Fe es mucho

más importante en las estructuras “veta uno” y “veta dos” que en los cuerpos minerales

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“veta tres” y “veta moly” y adicionalmente que se esperaría tener mayor contenido de

calcita en la “veta moly”, mineral que influye en el pH de la celda de flotación.

5.5.2. Liberación de fases de valor

A partir del análisis de liberación realizado mediante mineralogía automatizada

es posible determinar que a partir de los 90 µm la calcopirita se encuentra

adecuadamente liberada o separada de la ganga presente. Por otra parte la molibdenita,

debido a que presenta cristales mayoritariamente milimétricos a centimétricos, es

liberada a un diámetro de 125 µm. La bornita presenta amplio rango de granulometría, y

la liberación en general es a diámetro reducido (45 µm), sin embargo, gran parte de este

sulfuro está intercrecido con calcopirita, por lo que parte de ésta será recuperada en el

proceso de flotación.

Figura N°30: Diagrama de ocurrencia mineral según resultados de estudio más observaciones de terreno.

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5.5.3. Características mineralógicas a considerar en la etapa de

beneficio mineral de los minerales del Distrito Caimanes

A la hora de diseñar un circuito de procesamiento de minerales es muy

importante considerar las particularidades y diferencias que tienen las unidades a ser

procesadas y asimismo es necesario conocer tanto las propiedades físicas, químicas y

superficiales de las menas a concentrar, para predecir su comportamiento en las

distintas etapas del proceso.

A continuación se presentas las características mineralógicas y granulométricas

del material que potencialmente alimentaría a la Planta Caimanes (tabla N°15) y

asimismo se mencionan los aspectos mineralógicos del material que debe ser

considerado en la etapa de beneficio mineral.

Tabla N°16: Características del material de alimentación a Planta de beneficio Distrito Caimanes.

5.5.4. Consideraciones sobre la molienda del mineral de alimentación

en Distrito Caimanes

Mediante el desarrollo de la etapa de control granulométrico en las muestras de

los compósitos efectuados en este trabajo para analizar la liberación de las distintas

menas, se reconoció la existencia de diferencias notables entres la durezas de las

unidades de skarn de granate y las demás litologías que hospedan mineralización de Cu

y/o Mo. Las unidades andesíticas presentan un comportamiento diferente a la

conminución respecto a las granatitas, siendo estas últimas bastante deleznables,

probablemente debido a su textura granular, en relación a las andesitas que

presentaban mayor dureza. El resultado de esta situación fue que a similar tiempo de

molienda, la mena calcopirítica presentó una granulometría final más fina que aquella

hospedada en la unidad andesítica. Esto es importante de considerar en la planificación

Mineral Mena de % E.V.Ley

AlimentaciónAsoc. Mena Asoc. mineral Φ Desde Φ Hasta

Liberación

estimada

Molibdenita Mo 59,9 0,5% Mo Mo+-Cpy-Py Gte-Px-Anf-Qz-Cal 0,1mm 10 mm 125µm

Calcopirita Cu 33 1% CuI Po-Mag-Esf+-MoGte-Px-Anf-Po-Plg-

K-feld-Mag-Cal0,02mm 0,6mm 90µm

Bornita Cu 64 1% CuI Cpy+-Cc Gte-Px-Cal 0,01mm 2mm 45µm

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de la etapa de molienda, para efectuar mezclas adecuadas de material y equilibrar esta

situación.

El otro factor importante a considerar es la diferencia en las propiedades físicas

entre calcopirita y molibdenita. La molibdenita (fotografía N°9), presenta propiedades

físicas muy importantes desde el punto de vista de molienda, primero que posee una

muy baja dureza en la escala de Mohs (H: 1-1,5) y esto implicaría que su molienda

requiere de muy poco tiempo y por lo tanto energía para su conminución. Por otra parte

es un mineral séctil, es decir, que se separa fácilmente en hojas (fotomicrografía N°15),

esto parece ser una cualidad positiva para la molienda de molibdenita por si sola; sin

embargo al considerar que parte de la molibdenita se encuentra asociada a la calcopirita

(fotografía N°10 y fotomicrografía N°16), que es un mineral de mayor dureza (H: 3,5-4)

y ante la molienda se comporta de manera frágil, pudiese generar una sobremolienda de

la molibdenita y por lo tanto generación de un material fino que genere lamas en la

flotación.

Fotografía N°9: A izquierda testigo con vetilla de Qz-Mo. Fotomicrografía N°15: a la derecha fotomicrografía de

cristal de Mo (Mol) intercrecida con Cpy. Muestras Mina Mercedes.

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Fotografía N°10: A izquierda: testigo con Cpy en skarn de granate. Fotomicrografía N°16: A la derecha:

fotomicrografía de Cpy intercrecida con Py. Mina Mercedes.

5.6. Diagrama de flujo de flotación simplificado propuesto para

Planta en Caimanes

Luego de la etapa de chancado y molienda el material inicia el ciclo de

concentración por flotación. La flotación del mineral proveniente del Distrito Caimanes

debe efectuarse en dos etapas debido a que se requiere obtener 2 concentrados: de

sulfuros de cobre y de sulfuros de Mo. Se requiere entonces de una etapa de flotación

colectiva en donde se recupera Cu y Mo y una etapa posterior de flotación selectiva,

para separar el Cu del Mo (www.cochilco.cl).

5.6.1. Flotación Colectiva:

El objetivo de la flotación colectiva para el material del Distrito Caimanes es

generar un concentrado de Cu y un concentrado de Mo. Para que este proceso sea

adecuado se debe iniciar con la aplicación de espumante para acondicionar la pulpa y

posteriormente se debe aplicar en el cajón de alimentación y en los traspasos del

circuito rougher, los colectores de cobre, colector de Mo (diésel) y cal.

El concentrado rougher y scavenger alimentan a la etapa de re-molienda,

que está constituida por molinos e hidrociclones que trabajan en circuito

cerrado inverso, es decir, el concentrado primero es clasificado en el

hidrociclón y sobre el tamaño de éste retorna al molino. El material que

está bajo el tamaño de la etapa de re-molienda pasa al circuito de

limpieza que se compone por el circuito de flotación (puede ser columnar)

y scavenger (comunicación verbal, J. Cruz).

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La etapa de scavenger tiene celdas convencionales de flotación. El

concentrado del scavenger es conducido a la etapa de re-molienda y los

relaves forman parte de los relaves finales de la planta (Castro, 2007).

5.6.2. Flotación Selectiva

En la etapa de flotación selectiva, utilizando como reactivo depresor del Cu

NaSH, desde el espesador de Cu-Mo la pulpa debe llegar a un estanque acondicionador

donde se le agrega ácido sulfúrico para disminuir el pH. Luego la pulpa es conducida a la

flotación diferencial que se realiza en celdas convencionales selladas (para evitar la

oxidación del NaSH con el aire del ambiente).

El NaSH y el H2SO4 se adicionan a la pulpa en los traspasos del circuito

diferencial, luego el concentrado es depositado en una cuba e impulsado hacia la

primera etapa de limpieza. Los relaves generados contienen el concentrado de Cu que

debe ser conducido al espesador de Cu.

El concentrado de molibdenita es dirigido a un estanque acondicionador y los

relaves son conducidos a flotación diferencial. El concentrado es impulsado a una

segunda etapa de limpieza. El concentrado de la limpieza es enviado al estanque del Mo,

mientras que los relaves producidos son conducidos hasta el set de celdas de la flotación

scavenger. El concentrado es conducido al estanque acondicionador y los relaves son

conducidos a una primera limpieza (Cruz, J., Informe Interno confidencial, 2015).

El concentrado de Mo es filtrado y secado y posteriormente envasado para

despacho y el concentrado de Cu, luego de ser dirigido al espesador, es conducido a la

etapa de filtrado. El concentrado es almacenado y posteriormente enviado a la fundición

(Fundición Paipote o Ventanas).

A continuación se presenta un diagrama simplificado del proceso de flotación

selectiva (fig.N°31). PROPIEDAD E

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Figura N°31: Diagrama de flujo simplificado Planta Caimanes. Modificado de www.cochilco.cl.

6. CARACTERÍSTICAS Y MERCADO DE MOLIBDENO Y RENIO

6.1. Propiedades físico-químicas del Molibdeno

Es un metal de transición correspondiente al número 42 de la tabla periódica,

presenta color plateado blanquecino, duro y con un alto punto de fusión (2.623°C) por lo

que es utilizado en la mayoría de las aleaciones (tabla N°1). El Mo no se encuentra en

estado nativo, sino que puede estar presente en los minerales molibdenita (MoS2),

wulfenita (PbMoO4) y powellita. (CaMoO4) (Lobos, C, 2011). En el distrito el Mo hasta

ahora sólo se ha encontrado en forma de molibdenita.

Las principales características de este metal son: resistencia y capacidad para

soportar corrosión agresiva y altas temperaturas. En Chile el Mo se obtiene

principalmente de la molibdenita, como un subproducto de la gran minería del Cu.

El Mo es uno de los metales denominados raros por su escasez en la corteza

terrestre, ya que ocupa el lugar Nº 19 con un promedio de sólo 0,0015%. En los depósitos

de tipo pórfido de cobre en Chile el molibdeno se encuentra en la mayoría de los casos

en concentraciones de 0,005 a 0,015% (Castillo, 2012).

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6.2. Usos del Molibdeno

Debido a las características antes mencionadas el Mo se utiliza como materia

prima para obtener aleaciones, entre la que destacan los aceros más resistentes.

Alrededor de las dos terceras partes de este metal se usan para elaborar acero

inoxidable, con contenidos de hasta un 6%. La aleación de acero soporta altas

temperaturas y presiones siendo muy resistente, por lo que se utiliza tanto en la

construcción, como en la fabricación de piezas de aviones y piezas forjadas de

automóviles. El alambre de Mo se usa en tubos electrónicos, y el metal sirve también

como electrodo en los hornos de vidrio. Entre otros usos, se tiene la super-aleación que

se obtiene en base a Ni, para obtener catalizadores que se usan en la remoción de S en

la industria petrolera donde es usado en el proceso de hidrodesulfuración del petróleo.

También es utilizado en el proceso industrial de los lubricantes ya que el disulfuro de Mo

es resistente a altas temperaturas, reduce el desgaste y la fricción de las piezas de los

motores, y en los frenos de los automóviles. Asimismo el Mo se utiliza en la fabricación

de revestimientos y solventes, en la industria química (pigmentos para plásticos,

pinturas y compuestos de caucho) y la electrónica (conductores eléctricos)

(www.molymet.cl/es/Compañia/Paginas/Aplications-of-molibdenum.aspx.)

Tabla N°17: Características físico-químicas del Mo (tomada de U.S Geological Survey, 2008).

El Mo también es considerado un material estratégico y tiene múltiples

aplicaciones en la industria aeroespacial, automotriz, herramientas quirúrgicas, además

de ser usado en la fabricación de ampolletas (filamento), pantallas de LCD, tratamiento

de aguas e incluso en la aplicación de rayos láser (Castillo, 2012).

Símbolo Mo

N°atómico 42

Clasificación de Goldschmidt Siderófilo

Radio iónico 0,62 A (+6)

Valencias 20

Peso atómico 95,96

Radio atómico 1,40A

Masa atómica 95,94 gr/mol

Densidad 10,22 gr/cc

Punto de Fusión 2623°C

Punto de Ebullición 4639°CPROPIEDAD E

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6.3. Comercialización del Molibdeno

La recuperación de Mo a partir de concentrados de molibdenita se efectúa en

general en plantas de flotación selectiva. Adicionalmente el Re que lo acompaña, se

recupera mediante proceso pirometalúrgico denominado tostación de los concentrados

de molibdenita (COCHILCO, 2016).

El Mo se comercializa como metal puro en forma de barras y planchas, de uso

relativamente restringido. La forma más común de comercialización es como sulfuro,

MoS2 (concentrados de molibdenita) con una pureza entre 90 y 95% MoS2, y como trióxido

MoO3, con bajo 0,15% de cobre y bajo 0,1% de azufre. Este último (MoO3) es la materia

prima de gran parte de las aplicaciones en metalurgia y química.

A nivel de mercado el precio del Mo ha sufrido grandes variaciones a lo largo de

las últimas décadas (fig. N°6). A partir de la crisis subprime la cotización inició un ciclo

descendente que se extiende hasta el presente. Entre los años 2008 y 2012 hubo un

aumento en el consumo de Mo de los países asiáticos y en menor medida en Europa y

Estados Unidos, debido a que éstos son los principales países productores de acero. Por

esta razón, CODELCO construyó una planta recuperadora de Mo en Chuquicamata a

principios de los noventa y que ha sido paralizada y activada un par de ocasiones desde

su inauguración por consideraciones económicas (COCHILCO, 2016).

Figura N°32: Evolución del precio del óxido de molibdeno (52%) en US$/lb hasta noviembre de

2015. COCHILCO, 2015. Fuente: Platts.

En noviembre 2015, el precio promedio se situó en US$ 4,6/lb.,

precio que hizo insostenible gran parte de la producción primaria, ubicada

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principalmente en China y Estados Unidos, lo que provocó el cierre y paralización de

varias operaciones debido a baja rentabilidad en el corto plazo, frente a

expectativas que el precio se mantenga en los actuales niveles (COCHILCO, 2016).

Sin embargo, existe gran probabilidad de que la economía se reactive dentro de unos

años y aumente nuevamente la demanda de acero en aquellos países en vías de

crecimiento y también es posible que se determinen nuevos usos de este metal, lo cual

podría generar un aumento en su demanda y precio. El mineral del distrito Caimanes,

debido a su contenido de Re, podría presentar mayor atractivo para el mercado respecto

a otros productos de Mo.

Tabla N°18: Mayores empresas productoras mundiales de molibdeno el 2014 (TM), COCHILCO, 2015. (* valor estimado)

6.4. Propiedades físico-químicas del Renio

En el sistema periódico de los elementos el Re se ubica en el grupo VII A, con los

elementos Mn, Tc y Np. Estos tres metales presentan similitudes en sus propiedades

físicas y químicas (tabla N°3) pueden ser reemplazables fácilmente para algunos usos

industriales. El Re metálico en estado puro presenta un color blanco platinado, en

estado de polvo fino presenta un color que varía del gris al café oscuro, de gran

tenacidad y muy dúctil. El Re al igual que el Mo a temperatura ambiente no se oxida,

pero a temperaturas sobre 400 °C forma el heptaóxido de Re (Re2O7), el cual es

fácilmente soluble en agua, alcohol y en solventes oxigenados. Estas propiedades se

usan en su recuperación metalúrgica.

4 Jinduicheng Molybdenum 17.000*

5 China Molybdenum Co. Ltd 16.270

8 Antofagasta Plc 4.740

9 Cronimet Mining AG 3.480*

10 National Iranian Copper 3.200*

TOTAL 161.036

Otras Empresas 146.764

6 Thompson Creek Metals Co. 11.910

7 Rio Tinto 11.500

2 Codelco 30.627

3 Southern Copper Corp. 20.696

Ranking mundial Compañía Producción

1 Freeport-McMoRan Inc. 41.613

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6.5. Usos del Renio

El Re presenta 2 usos principales en la actualidad: como componente de

superaleaciones de acero (Ni-Re) y como catalizador en la industria química.

El Re es un elemento refractario; debido a su muy alto punto de fusión se utiliza

en aleaciones exóticas, superaleaciones de acero (Ni-Re), en el cracking de destilación

de petróleo y en la fabricación de filamentos en espectrómetros de masa. El diboruro de

Re es más duro que el diamante y tiene un punto de fusión superior a 3500°C, debido a

lo cual, es utilizado en perforadoras, en la industria aeronáutica, en centrales nucleares

y cohetes. En aleación con el W y Mo se emplea en pares térmicos que pueden medir

temperaturas superiores a 2000 °C, y en contactos eléctricos que resisten arcos

eléctricos. Las aleaciones de Re-Mo son superconductoras a 10 K. (revista gestión

minera, 2008). Las impurezas usuales del producto de Re son S, C, O y N2 (Castillo,

2012).

El Re ha recibido mucha atención desde hace un par de años debido a su alto

precio. La recuperación de este elemento desde la tostación se encuentra entre un 0% a

un 90%, pero puede cambiar en el futuro con los nuevo métodos de oxidación a presión

(comunicación verbal Javier Cruz, 2016).

6.6. Comercialización del Renio

El Re se comercializa como polvo y como pellets; su producción anual mundial es

alrededor de 5 Ton y sus reservas se estiman en 3.500 Ton, las que se encuentran

principalmente en minas de EEUU, Rusia y Chile (Gestión Minera, 2008). Su venta

durante el 2008 fue de US$11.000 Kg, en el 2009 su cotización promedio fue de US$

3.300 Kg. Está considerado como uno de los siete elementos más caros del mundo,

ubicado después del Au.

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Tabla N°19: Características físico-químicas del Re (tomada de U.S Geological Survey, 2008).

Se estima que en el año 2006 se concentró en la industria de los aceros

especiales, la cual presentó un 71,2% de la demanda total. Esta demanda se subdivide en

aceros inoxidables (37,4%), aceros de baja aleación y alta resistencia (27,9%) y aceros

para herramientas (5,9%) (Castillo, 2012).

Chile es el mayor productor de Re a nivel mundial, con un 49% del total y

posee las mayores reservas del producto, 1.300 Ton aproximadamente. Xstrata y

Molymet cuentan en Chile con proyectos de recuperación del metal. Xstrata evalúa su

planta en Altonorte en la Región de Antofagasta y la canadiense International PBX

Ventures Ltd., hace lo propio con su proyecto de Copaquire, localizado en la Región de

Tarapacá (Castillo, 2012). Por otra parte se espera que en el año 2017 entre en

operación la nueva planta de tostación de concentrados de Mo de CODELCO (Molyb

Ltda), ubicada en Mejillones, Región de Antofagasta, la cual tendrá una capacidad de

tostación de 16.000 TM de fino al año.

Si bien la demanda de Mo ha estado frenada durante los últimos años, debido a la

retracción en el crecimiento de China y por lo tanto disminución en la demanda de

aceros, el Re ha presentado un incremento sostenido del 7% anual entre los años 2005 y

2014 y se estima que entre los años 2016 y 2018 continué un incremento aproximado del

6% anual (COCHILCO,2016) y asimismo de los concentrados de molibdenita que presenten

valores interesantes de este raro elemento, como aquellos que provendrían del Distrito

Caimanes.

Símbolo Re

N°atómico 75

Clasificación de Goldschmidt Siderófilo

Radio iónico 0,60 A (+7)

Valencias 19

Peso atómico 95,96

Radio atómico 1,37A

Masa atómica 186,2 gr/mol

Densidad 21 gr/cc

Punto de Fusión 3180°C

Punto de Ebullición 5900°C

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7. DISCUSIÓN

7.1. Búsqueda de nuevas pastas

Este trabajo surge a partir de los Lineamientos Estratégicos de ENAMI,

período 2015-2017, los cuales incluyen promover el desarrollo de nuevos polos de

negocio y asimismo potenciar el reconocimiento y explotación de pastas adicionales al

Cu y Au en el sector de la pequeña y mediana minería.

Para promover nuevos polos de negocio ligados a la extracción,

procesamiento y/o servicios en relación a los recursos minerales y/o industriales, es

fundamental profundizar el conocimiento de la geología y específicamente de la

mineralogía de las concesiones mineras de ENAMI y de terceros, con la finalidad de

establecer el potencial respecto al contenido de distintos elementos de valor y así tomar

acciones para adaptar los procesos de beneficio en los sectores que lo ameriten.

Para incrementar el conocimiento geológico de los distritos mineros ENAMI se

sugiere:

Explotar la información geo-minera que está disponible tanto en ENAMI como en

otros organismos públicos (SERNAGEOMÍN, COCHILCO, universidades, gobiernos

regionales, etc.).

Disponer de un conducto regular expedito para solicitar y facilitar información

técnica a las unidades que lo requieran al interior de ENAMI (Fomento-Desarrollo-

Plantas-Comercial) y fuera de la empresa (SERNAGEOMÍN, COCHILCO, etc.).

Que todas las unidades que levanten datos geo-mineros cuenten con una

metodología de trabajo y procedimientos para profundizar el conocimiento

geológico en las concesiones antes mencionadas, y así evitar la omisión de

algunos pasos críticos en la evaluación integral de un yacimiento mineral como

son: el muestreo representativo, la caracterización química y geológica adecuada

(fig. N°33).

Almacenar y administrar la información de manera ordenada, en bases de datos

centralizadas, de modo de poder efectuar comparaciones y estadísticas para

detectar oportunamente vectores hacia sectores de interés. Para hacer esto de

manera eficiente es necesario efectuar un ordenamiento, digitalización,

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estandarización y unificación de la data en un sólo sistema de información

geográfica, que sirva de base para direccionar inversiones de ENAMI con una

sólida base de información geo-minera, aportada por las distintas áreas de la

empresa.

El trabajo sistemático en la captura, manejo y almacenamiento de la

información, además de contribuir a la investigación de nuevas pastas y al

conocimiento geológico de los distritos mineros de ENAMI y de pequeños

productores, apunta a la optimización de los recursos invertidos por evitando:

Multiplicación de esfuerzos (h/h y presupuesto) en levantamiento de datos por

distintos organismos de gobierno.

Duplicación de trabajo (h/h y presupuesto) en levantamiento de datos por

diferentes unidades de ENAMI.

Multiplicación de esfuerzos (h/h y presupuesto) en levantamiento de datos por

personal de una misma unidad (Oficinas mineras, geólogos, etc.).

Decisiones de inversión con información con bajo nivel de confiabilidad.

Decisiones de no inversión con información inadecuada.

Subaprovechamiento del recurso de terreno por captura insuficiente de datos

geo-mineros.

Pérdida de recursos en búsqueda de la misma información en reiteradas

oportunidades.

Pérdida de la información (y de los recursos invertidos en su levantamiento).

Fuga de conocimiento con las personas y por lo tanto pérdida del recurso

invertido en su levantamiento.

Entre otros…

Particularmente a partir de este estudio se demuestra y se deja propuesta una

metodología para ser utilizada por ENAMI como base para efectuar una caracterización

integral de un distrito minero con énfasis en la caracterización mineralógica, la cual

plantea que: inicialmente se efectúe la recopilación de la información del área de

estudio, generación del modelamiento de la mineralización adecuada a la escala del

trabajo de ENAMI, la cual se debe utilizar de base para la selección de los sectores de

muestreo tanto para análisis químico como para estudios mineralógicos; posteriormente

integrar los datos de muestreo de labores y de sondajes, generar base de datos con

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resultados, efectuar una caracterización mineralógica y granulométrica de detalle de los

cuerpos mineralizados modelados y una estadística apropiada, con la finalidad de

identificar especies mineralógicas que pudiesen utilizarse como indicadores de la

existencia de otros elementos y asimismo como indicadores de condiciones adecuadas

para la existencia de cuerpos minerales económicos –según las condiciones del momento

(fig. N°33).

Figura N°33: Esquema de propuesta de metodología para evaluar distritos mineros de manera

integral.

7.2. Información disponible para utilizar de base en la

búsqueda de nuevas pastas

7.2.1. Información ENAMI:

La información geo-minera que posee ENAMI se encuentra de dos maneras:

a.-Formato Impreso: ENAMI presenta una serie de estudios que se han efectuado

desde la década de los 60, entre los que se cuentan levantamientos aeromagnéticos de

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escala regional y distrital; estudios geoquímicos, estudios geológicos con mapeos a

escalas 1:10000, 1:5000, 1:2000 y 1:1000 contratados por ENAMI dentro de los programas

denominados “Estudios Distritales”, “Estudios Específicos” y diversas evaluaciones del

potencial minero de distintos distritos. Asimismo ENAMI cuenta con información

geológica proveniente de Programas de Reconocimiento mediante sondajes y/o labores y

además información geológica proveniente de asistencias técnicas del área de Fomento.

Parte de esta información se ha estado digitalizando y traspasando a GIS (Estudios

Distritales a partir del año 2005); sin embargo hay un volumen importante que sigue en

papel.

b.-Formato Digital: ENAMI a través del área de Fomento efectúa levantamientos

topográficos en concesiones mineras de terceros, mediante los programas de Asistencia

Técnica y de Reconocimiento de Recursos y Reservas Mineras a través de labores y/o

sondajes, por lo que se dispone de información de topografía de numerosas concesiones

mineras. Adicionalmente existen informes de ingeniería. Los tipos de archivos

dominantes de información geográfica son dwg, pdf, jpg, tiff y a partir del año 2017 shp

y gdb ya que en los últimos años se ha estado migrando la información de Estudios

Distritales efectuados por la Gerencia de Fomento a plataforma Esri, lo cual facilitará su

utilización e integración a otra información geográfica geo-científica. Sin embargo, es

muy importante continuar esta tarea de modo de normalizar toda la información

relevante y asimismo normar que la captura de la información geo-minera se efectúe

con los estándares adecuados.

Es importante mencionar la urgencia por establecer una política y estándares de

manejo de información por parte de la empresa ya que:

Los archivos de ENAMI se encuentran dispersos, existiendo archivos en distintos

espacios físicos (información en Biblioteca La Serena, información en Oficinas Minera

de Illapel, información en Biblioteca de Copiapó, archivos de Taltal, etc.), incluso

algunos archivos se encuentran desaparecidos por ausencia de un control sistemático

y con alertas en los préstamos del material de bibliotecas ENAMI.

La información digital se encuentra asimismo desordenada, los archivos están

principalmente en AutoCAD y presentan serias deficiencias en la estructura de las

capas; asimismo se encuentran duplicados y con múltiples versiones que impiden

reconocer de manera rápida los archivos finales.

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No existen protocolos de trabajo y de almacenamiento de información que sea de

conocimiento de todas las personas que pueden manejar archivos en los servidores

de ENAMI, por lo que la nueva información sigue ingresándose en las mismas

condiciones.

No existe un índice de los archivos existentes en el servidor a modo de facilitar las

rutas de acceso.

7.2.2. Información SERNAGEOMÍN

El Servicio Nacional de Geología y Minería también posee información física y

digital; sin embargo esta institución ha efectuado un importante esfuerzo en modernizar

el manejo de su información geográfica y actualmente posee un gran volumen de

información digital en formato gdb y shp, la cual puede visualizarse de manera sencilla

en su www.portalgeo.sernageomin.cl y además puede descargarse (por un bajo costo).

La información que posee SERNAGEOMIN es muy importante en la búsqueda de nuevos

recursos para ENAMI ya que incluye: levantamientos geofísicos, geoquímicos, de geología

regional, incluyen cartas metalogénicas a escalas 1:250.000 y 1:100.000 (en algunos

sectores), caracterización de rocas y minerales industriales (no metálicos), zonas de

peligro geológico (que deberían contemplarse en evaluación de yacimientos en la zona

sur), etc.

También se puede descargar gratuitamente información de cartas geológicas

regionales antiguas en formato pdf, de manera gratuita. Asimismo SERNAGEOMIN

dispone de una biblioteca física en Providencia donde se pueden solicitar informes y

planos.

7.2.3. Información de diversas publicaciones científicas y textos

inéditos

En Universidades, centros de investigación, organismos regionales es posible

encontrar información valiosa respecto a los recursos minerales de un área determinada

vertida en investigaciones y/o trabajos relacionados a la geología, mineralogía,

metalurgia y metalogénesis de distintos tipos de depósitos a través de tesis de pregrado

y postgrado, trabajos de investigación, etc.

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7.2.4. Información de la web

En esta categoría están todos aquellos artículos y publicaciones disponibles en

internet tanto en forma de publicaciones científicas como en informes técnicos de

ciertos depósitos en particular tanto en Chile como en el extranjero. Muy importante es

considerar la información de mercado de metales recopilada y analizada por COCHILCO

disponible en (www.cochilco.cl).

7.3. Técnicas analíticas utilizadas en este trabajo

Con el presente estudio se demuestra que el muestreo efectuado y las

técnicas de análisis mineralógico aplicadas son una eficiente y rápida herramienta para

caracterizar detalladamente las unidades geológicas y en particular, en este caso, las

estructuras mineralizadas del Distrito Caimanes, permitiendo obtener información

contundente respecto a: mineralogía de mena presente, incluso de aquellos minerales

que se encuentran en muy baja proporción; respecto a la mineralogía de ganga-

permitiendo la diferenciación de los distintos tipos de granate (grosularia Fe/Mn y

andradita) y piroxenos (diópsido, augita, hedenbergita); determinar texturas,

intercrecimientos mediante petrografía y calcografía, determinar la liberación de la

mena (mediante mineralogía automatizada PMA), reconocer la existencia de minerales

(titanita, ilmenita, kaersutita) que explican la presencia de valores anómalos de

elementos (Ti) y además permite definir de manera sencilla la existencia de distintos

eventos mineralizadores (etapa prograda, retrógrada, alteración hidrotermal tardía),

incluso sin haber observado relaciones de contacto en terreno.

El almacenamiento adecuado de esta información en una base de datos sencilla,

permite efectuar comparaciones simples de la mineralogía en distintas áreas, en las

distintas unidades geológicas y/o diferentes estructuras mineralizadas, por lo tanto

constituye además una herramienta muy útil en la prospección y reconocimiento de

elementos de valor para el sector de la pequeña y mediana minería.

Es importante mencionar, que para sacar el máximo provecho al análisis

mediante microscopía electrónica, es necesario efectuar un adecuado control

granulométrico durante la preparación mecánica de las muestras, para evitar que éstas

no resulten demasiado finas y puedan ser representativas en el análisis de liberación de

la mena.

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7.4. Mineralogía y geoquímica Distrito Caimanes

La mineralogía de mena en el distrito está caracterizada por la presencia

de sulfuros de Cu como calcopirita dominante con menor presencia de bornita y

calcosina subordinada; por otra parte, el Mo se encuentra en forma de molibdenita, el

cual presenta contenidos interesantes de Re según se observó mediante química y FRX.

El politipo de molibdenita identificado en las muestras del distrito corresponde al 2H, el

cual permite la incorporación de Re a su estructura. La mineralogía de ganga no

metálica está constituida principalmente por granates (grosularia y andradita),

piroxenos (diópsido, augita, hedenbergita), piroxenoides (wollastonita), carbonatos

(calcita) y cuarzo; como ganga metálica se tiene pirrotina, magnetita y pirita.

Los factores mineralógicos y texturales que pueden influir en la etapa de

conminución y concentración del mineral del distrito son los siguientes:

1.- La bornita presenta un reducido diámetro de liberación según este estudio

(<45 µm) y la liberación de la molibdenita y la calcopirita es óptima a los 90 µm. Si bien

el diámetro de liberación es muy reducido en relación a la calcopirita y molibdenita, el

análisis de liberación indica que parte de la bornita se encuentra intercrecida con

calcopirita, por lo tanto será factible su flotación y se recuperará en el proceso.

2.-La variabilidad en términos de dureza y cohesión de las distintas unidades que

hospedan mineralización.

Las “granatitas granulares” constituidas principalmente por granate, de más de 1

mm de diámetro son bastante deleznables y se reducen rápidamente de diámetro en la

molienda, a diferencia de las unidades andesíticas que son más compactas y presentan

mayor dureza. Esta situación puede ocasionar que si se aplican las mismas condiciones y

tiempo de molienda a ambas unidades, la mena de la unidad más deleznable pueda

sufrir sobre-molienda, aumentando la generación de material fino, que no será

recuperado en la flotación.

3.-Las diferencias notables de dureza entre calcopirita-bornita y molibdenita.

Esta situación podría generar también en el proceso de conminución una sobre-

molienda del material más blando (molibdenita) que resulte en la generación excesiva

de finos y pérdidas de la recuperación de molibdenita través de la formación de lamas.

4.-Sulfuros de cobre como inclusiones en molibdenita

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Es necesario considerar que existe una pequeña porción de sulfuros de Cu que se

encuentran como finas inclusiones en la molibdenita, Cu que no se recuperará en la

etapa de beneficio mineral y puede constituir una impureza en el concentrado de

molibdenita.

5.-La presencia de carbonato abundante podría influir en el pH de la

concentración mediante flotación, por lo tanto es importante tener en consideración el

porcentaje en volumen de este mineral para efectuar las mezclas adecuadas del

material de alimentación.

7.5. Elementos de interés económico en el distrito y

metalogénesis

El Distrito Caimanes corresponde a una franja de rocas calcáreas

intercaladas con rocas andesíticas del Cretácico inferior (Formación Arqueros), que se

disponen con orientación NS y manteo subvertical a lo largo de una franja de

aproximadamente 10 km de extensión (con desplazamientos en el rumbo). A lo largo

ésta se hospedan una serie de cuerpos abolsonados de skarn con mineralización

económica de Cu-Ag- y Mo con contenido de Re y mineralización sub-económica de Pb-

Zn. Se identifica variación en el contenido de elementos (Cu, Ag, Mo, Zn y Pb, etc.) a lo

largo de esta franja, identificándose las mayores concentraciones de Mo entre las minas

Mercedes y Capagato, de Zn en Mina Capagato y de Cu-Ag en Mina Tres Marías.

La mineralización en el distrito se habría producido a partir del emplazamiento

de intrusivos cretácicos de la Unidad Chalinga (Cretácico superior) -que afloran en el

flanco oriental y occidental del distrito- a la intercalación de andesitas y rocas

calcáreas, dando origen a una franja de metamorfismo de contacto en cuya aureola se

habrían desarrollado los depósitos metalíferos del sector.

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Figura N°34: Diagrama del marco geotectónico de emplazamiento de depósitos tipo skarn

(Meinert, 1992).

Mediante la comparación de información mineralógica de los distintos

cuerpos modelados se puede interpretar que la mineralización está asociada a distintos

eventos de la formación del skarn: el principal estaría relacionado a la etapa de

metasomatismo progrado, durante la cual se habría emplazado la mineralización de Mo

rellenando intersticios en las granatitas gruesas, asociado e intercrecido en parte con la

mineralización de Cu (calcopirítica principalmente) y acompañado de minerales como

granates, inosilicatos cálcicos y una etapa menos intensa de alteración retrograda en la

cual se habría generado la mineralogía metálica de Zn y Pb (esfalerita y galena)

acompañados de minerales de ganga como clorita, actinolita, calcita, cuarzo, entre

otros. Esta hipótesis debe ser avalada con estudios adicionales.

La presencia limitada de minerales que evidencian alteración retrógrada, se

puede interpretar de dos maneras: que la alteración que los originó fue más bien

restringida (esta opción conduce a la interpretación que los cuerpos mineralizados son

discretos y con leyes de Cu bajas, aptas sólo para explotación de pequeña minería; o

bien, que a la profundidad en que están reconocidos los depósitos de la franja estarían

aún en la periferia del skarn, es decir, lejos del contacto con el intrusivo; esta

interpretación sugiere, que a profundidad? Podría existir mayor desarrollo de alteración

y asimismo de mineralización de Cu-Mo.

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Lo anterior sugiere que muy importante efectuar estudios estructurales y

estratigráficos detallados en la franja de Caimanes de modo de poder establecer una

adecuada zonación e identificar la sección del skarn que se ha reconocido hasta ahora en

el distrito, particularmente en las minas Mercedes, Capagato y Tres Marías.

Considerando que los depósitos del Distrito Caimanes se encuentran en una franja donde

se han reconocido importantes depósitos de skarn, explotados a escala de mediana

minería (fig. N°35).

Figura N°35: Distribución de depósitos metalíferos tipo Skarn en Chile.

7.6. Beneficio Mineral

Debido a que en el distrito existe más de una especie mineral con interés

económico (calcopirita >> bornita y molibdenita), y a que éstas presentan distintas

características de superficie, es conveniente planificar un proceso de flotación selectiva,

de modo que sea factible obtener un concentrado de molibdenita rica en Re y un

concentrado de sulfuros de Cu (principalmente calcopirítico). Adicionalmente, existen

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plantas donde es factible procesar concentrados de Mo y recuperar el Re a partir de este

mineral mediante el proceso denominado tostación (Molymet).

Para diseñar una planta de beneficio mineral adecuada en el Distrito de

Caimanes y conseguir recuperaciones rentables, tanto para Cu como para Mo, es

necesario efectuar inicialmente pruebas piloto con el propósito de identificar las

condiciones óptimas para efectuar una flotación selectiva lo más eficiente posible. En

estas pruebas piloto es recomendable tomar muestras para estudios mineralógicos del

material de alimentación, concentrado rougher y relaves finales (concentrado de Mo y

cola de la flotación de sulfuros de Cu), de modo de contar con información del

comportamiento de mena y ganga en las distintas etapas de la concentración y de este

modo implementar una planta adecuada a las características mineralógicas del distrito y

así obtener una mayor eficiencia.

7.7. Consideraciones acerca del Molibdeno y Renio

En el distrito Caimanes se han reconocido sectores con concentraciones

importante de Mo (0,1 a 1,4%) y además con contenidos de Re interesantes también,

(0,0001-0,01%), existiendo enriquecimiento en toda la franja del distrito, pero

particularmente en Mina Mercedes y Capagato. Sólo considerando los cuerpos

mineralizados interceptados con los sondajes perforados el año 2015 en Mina Mercedes,

se cubicaron cerca de 45.000 Ton de 0,5% Mo (ANEXO II, fig.N°3), razón por la cual se

hace bastante atractivo tomar acciones para efectuar una campaña de sondajes

destinada a categorizar los recursos de Cu y Mo a nivel distrital entre las minas Mercedes

y Capagato, de modo de estimar recursos en categoría de indicados para que ENAMI

pueda sustentar una inversión mayor e incluir al Mo dentro de los minerales que son

comprados a terceros e implementar o adecuar una planta de flotación selectiva en el

pueblo de Caimanes; o en su defecto gestionar algunos contratos de maquila con plantas

productoras de Mo y Re, con suficientes datos técnicos.

7.8. Consideraciones ambientales y económicas en el proceso

de beneficio mineral del Distrito Caimanes

Es importante mencionar que para examinar el distrito y la información

obtenida a partir de este estudio, con una mirada integral, es necesario considerar que

aquellos elementos que se encuentran en bajas concentraciones en las estructuras

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mineralizadas potencialmente explotables, son los que se encontrarán en

concentraciones mayores en los desechos del proceso de beneficio mineral, es decir, en

los relaves. Así por ejemplo aquellos elementos que presentan enriquecimiento respecto

al Clarke como: Zn, U, W, Sn y Ti y parte de los elementos Co, Ni, Se, Te, Bi y Cd,

debido a que una proporción de éstos elementos estarán incorporados en los

concentrados finales por su afinidad calcófila. Esta situación debe considerarse tanto

desde el punto de vista económico, debido a la potencial concentración económica de

algunos elementos, como también desde el punto de vista ambiental, pensando en el

posible impacto que pudiese tener estos depósitos en el medio ambiente y las

comunidades cercanas.

Con respecto a las tierras raras, aun cuando mediante este estudio se

detectó la presencia de algunos minerales portadores de estos elementos a nivel de

trazas (monacita y bastnacita), las muestras de Distrito Caimanes están deprimidas en

estos elementos, razón por la cual, no presentarían interés económico según la

información disponible y las condiciones actuales de mercado, sin embargo, podría

evaluarse su eventual concentración a nivel económico mediante el analisis químico de

las colas en una prueba piloto de modo determinar posibles vías de recuperación de los

minerales concentrados.

Finalmente, y luego del beneficio que pudiese obtenerse a partir de la

concentración de elementos valiosos en los relaves provenientes del mineral del Distrito

Caimanes, sería interesante evaluar los posibles usos de éste como material abrasivo,

debido a la abundante presencia de minerales de alta dureza como los granates y

piroxenos; asimismo sería interesante evaluar la factibilidad de su uso como material

árido, en la construcción de carreteras y/u otras obras civiles, lo cual generaría un

proyecto minero integral y sustentable.

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8. CONCLUSIONES

El Distrito Minero Caimanes está emplazado en una franja de skarn de orientación

NS, caracterizado por presentar una serie de cuerpos minerales de Cu, Cu-Mo y Mo con

mineralización de Zn y Pb subordinada.

Los depósitos del distrito son de tipo skarn de Cu-Mo y se habrían generado por el

emplazamiento de cuerpos intrusivos del Cretácico superior en la secuencia de andesitas

y sedimentos detríticos calcáreos y calizas pertenecientes a Formación Arqueros de edad

Cretácico Inferior, dando origen a las unidades de skarn de granates y piroxenos, rocas

córneas y meta-andesitas.

Los patrones geoquímicos en las estructuras mineralizadas de toda la franja son

muy similares, sólo se aprecian diferencias notables en las concentraciones de

elementos particulares. De este modo se observa enriquecimiento en Cu y Mo del

distrito, pero con variaciones en la concentración de norte a sur de la franja, existiendo

mayor enriquecimiento de Mo hacia el norte, en Mina Mercedes y de Ag y Cu hacia el

sector sur, en Mina Tres Marías. Por otra parte existen concentraciones altas de Zn y Cd

en el sector de Mina Capagato, ubicada 2 kilómetros al sur de Mina Mercedes. Dentro de

las correlaciones positivas entre elementos destacan las de Cu-Ag; Mo-Re y Zn-Cd.

Además es importante mencionar que en el sector de Mina Mercedes existen valores

anómalos de W y en Mina Tres Marías de Te.

La mineralización de Cu (calcopirita, bornita +-calcosina) y Mo (molibdenita), se

concentra mayoritariamente en las unidades skarn de granates (de grosularia o

andradita) y skarn de piroxenos (diópsido o wollastonita) dentro de los cuales se

distinguen los de grano grueso y los de grano fino. Con respecto a la alteración, además

de la mineralogía anhidra generada por la etapa de progrado en el skarn (granates,

piroxenos), existen evidencias del desarrollo de una etapa retrógrada no muy pervasiva

caracterizada por la presencia de actinolita y clorita, alterando a clinopiroxenos

(diópsido, hedenbergita, augita). Por otra parte se observa que las rocas volcánicas

presentan efectos de metamorfismo de contacto evidenciados por la presencia de cuarzo

recristalizado.

La mineralización se dispone formando cuerpos abolsonados semi-concordantes

con la estratificación que se exponen en el área con rumbo NS y manteo subvertical al

este. La mineralogía corresponde a sulfuros de Cu y Mo principalmente, en forma de

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calcopirita, bornita y subordinadamente calcosina y digenita como mena de Cu, y

molibdenita como mena de Mo; con contenidos de Ag en bornita y Re en molibdenita.

Las distintas menas están asociadas a pirita, pirrotina y magnetita como ganga metálica

y granates y piroxenos mayoritariamente con menor proporción de cuarzo, calcita y

otras especies como ganga no metálica. En el sector de Capagatos y subordinadamente

en mina Mercedes se encuentra además esfalerita y galena. Cortando a la mineralización

del skarn se observan vetillas tardías de cuarzo-calcita-molibdenita +-calcopirita.

En los minerales de mena se observaron microscópicamente algunas asociaciones

como intercrecimiento de calcopirita con magnetita, pirita, pirrotina, galena y rutilo.

Pirita se intercrece además con esfalerita. Bornita presenta reemplazo por calcosina y

digenita y además se observó digenita reemplazando a bornita en una textura eutéctica.

Dentro de la mineralogía accesoria en las estructuras mineralizadas fueron

identificadas scheelita (CaWO4), que refleja el ambiente de metamorfismo de contacto

que se reconoció en el sector de Mina Mercedes. Mediante FRX se detectaron algunos

elementos del grupo de los lantánidos (tierras raras), que pudieran ser beneficiosos

como subproductos, como Ce y Eu. Así también se determinaron algunas trazas de

minerales portadores de tierras raras como por ejemplo: monacita (Ce, La, Nd, Sm) PO4,

fosfato de tierras raras, allanita (sorosilicato con contenido de Ce) y bastnasita (Y, Ce) F

CO3 mediante mineralogía automatizada en los compósitos C1, C4, C8 de Mina Capagato

y C19 y C24 de Mina Mercedes. En muestras de Capagato se reconoció además Ag nativa

y acantita; en la mayoría de las muestras analizadas mediante mineralogía

automatizada se reportaron trazas de cromita y de enargita/tenantita.

El análisis de liberación se efectuó a: calcopirita, bornita y molibdenita. La

molibdenita presenta en general granulometría gruesa, liberándose bien a 125 µm. El

80% de la calcopirita se libera a los 90 µm (P80<90 µm), por lo que en términos de

granulometría la molienda del material del distrito Caimanes es adecuado. La bornita

presenta una granulometría fina que hace que su liberación óptima según el análisis de

liberación, recién se alcance bajo los 45 µm, sin embargo, debido a que mayormente se

encuentra intercrecida con calcopirita, no debería tener problemas en el proceso de

flotación.

Debido a que la mena en el distrito se encuentra mayoritariamente sulfurada,

pero con más de un elemento de valor, el mecanismo de concentración debe ser

diferenciado; de este modo la vía de recuperación que se propone para recuperar el Cu

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y el Mo es la flotación selectiva, donde se flotan colectivamente inicialmente el Cu y Mo,

se obtiene un concentrado de Cu-Mo, luego se efectúa una flotación selectiva, donde se

depresan los sulfuros de Cu y se flota el Mo, obteniéndose en esta etapa un concentrado

de molibdenita.

La utilización de herramientas de análisis instrumental como mineralogía óptica,

mineralogía automatizada, DRX en conjunto con el análisis químico ICP, permitió

caracterizar detalladamente mena y ganga de los cuerpos mineralizados del distrito,

identificándose nuevos elementos de valor en el área, minerales interesantes de

estudiar como scheelita (W) y fases portadoras de tierras raras (monacita, bastnasita y

allanita). Además fue posible establecer relaciones mineralógicas complejas entre

diferentes sectores del distrito y asimismo pudo definirse cualitativa y

cuantitativamente la ganga, siendo en este caso mayoritariamente granates tipo

grosularia de Fe/Mn y andradita (Fe).

Se estima que existe un recurso inferido en la franja Mercedes-Capagato (Anexo

5) y Tres Marías, incluidas en la “Franja Caimanes” de aproximadamente 5 millones de

toneladas de Cu con valores de Ag y Mo, asociadas a cuerpos de skarn distribuidos a lo

largo de esta franja en forma de cuerpos abolsonados en corrida y profundidad.

Lo anterior, hace que el distrito Caimanes sea un sector muy atractivo para

evaluar el desarrollo de un programa de exploración destinado a generar un modelo más

integral del distrito, categorizar recursos de Cu, Ag, Mo, Re e investigar más acerca de

la distribución del W y de las tierras raras. De modo de direccionar sondajes de

exploración se sugiere que se efectúe en las franjas Capagato-Mercedes y Tres Marías un

estudio estratigráfico y estructural, de modo de tener claros los desplazamientos de los

bloques mineralizados.

Con respecto a la búsqueda de nuevas pastas para ENAMI, se sugiere considerar lo

mencionado en los puntos mencionados en los puntos 7.1 y 7.2. PROPIEDAD E

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