CUESTIONARIO DE HISTOLOGIA CON LOS TEMAS CORRESPONDIENTES AL 1er EXAMEN PARCIAL1. ¿Cuáles son los componentes químicos de la membrana citoplasmática?

Bicapa lipidica Lipídios- fosfolipideos, colesterol y glucolipideos, Proteínas- extrínsecas o periféricas, integrales o intrínsecas o transmembranales, Proteinas de canales. Es formada tbm por una bicapa lipidica con cabezas polares- fosfato y glicerol, y cadenas acilo adiposas.

2. ¿Qué expresa la teoría del mosaico fluido modificado de Singer y Nicholson?Las proteínas da membrana integrales tienen la capacidad flotar como icebergues en el mar de proteínas donde las proteínas integrales possui movilidad limitadas, en especial polarizadas con funciones especializadas

3. ¿Cuáles son las funciones reconocidas de la membrana citoplasmática? Permeabilidad (Barrera) seletiva – que regula el transporte de substancias al

interior y exterior de la celula; Conserva la integridad de la celula Reglamentación entre células Reconocer mediante receptores antígenos y células extrañas o alteradas; Actúa como interfaz entre celulas Establece sistema de transporte para moléculas especificas; Transfiere señales físicas o químicas extracelulares a fenómenos

intracelulares4. ¿Cuántas regiones podemos reconocer en una proteína transmembrana?

2 – aminoácidos hidrofilicos, Aminoácidos hidrofobicos, canais de ions y proteínas portadoras (pagina 13 y14)

5. ¿Qué es una proteína de pasos múltiples?Son proteínas transmembranosas, que abarcan todo el espesor de la membrana. Las regiones de estas membranas, que se proyetan al citoplasma o al espacio extracelular están compuestas aminoácidos hidrofilicos y aminoácidos hidrofobicos. Muchas de estas proteínas son muy largas y plegadas, de tal forma que representan varios pasos a través de la membrana. (pagina 14)

6. Cuáles son las funciones principales del glucocalix?

La función mas importante del glucocaliz es proteger a la celula de la interacción con proteínas inapropiadas y lesiones químicas y físicas.Reconocimiento y adherencia de celula con celula, como ocurre entre células endonteliales y neutrofilos, en la coagulación de la sangre y en reacciones inflamatorias. (pagina 16)

7. ¿Qué substancias pueden pasar libremente a través de la membrana citoplasmática?Moléculas apolares (benuno,oxigenio,nitrogenio...)Moléculas polares sin carga por difusión simples (agua,gliceral) (pagina 17)

8. ¿Qué hecho físico fuerza a los iones y macromoléculas a atravesar la membrana citoplasmática en el transporte pasivo?Gradiente de centração con ayuda de (Proteina transportadora) (pagina 17)

9. ¿Cómo se llaman las proteínas que permiten el paso de iones y micromoléculas en contra de sus gradientes de presión?Proteína de transporte de membrana por transponte activo (pagina 17)

10. ¿Qué tiene que ocurrir para que una proteína de canal activada por voltaje se active?Despolarización donde los canales activados por voltaje pasan de la posición cerrada a la abierta y permiten el paso de iones de un lado de la membrana al otro (pagina 18)

11. ¿Cuáles son los nucleótidos que pueden activar una proteína de canal activada por ligando?Monofosfato de adenosa cíclico (CAMP) en receptores alfatonio monofosfato de guanosina ceclico (cGMP) en los bastones das retinas se unen a un sitio da proteína para modificar sua configuración permitiendo o fluxo do ion particular atreves do canal ion (pagina 18)

12. ¿A qué tipo de proteína de canal correspondería el canal de escape de K?(Verificar)Proteina de canal Sin Compuerta

13. ¿Qué tipos de proteínas de canal son las acuaporinas?Son proteínas que forman canales con función de permitir la passagen de agua de un lado da membrana la otra . alguns canais transportan agua pura (ex. Aqpz) y otros transportan gliceral (Glpf) que e mayor. Cuja os transportes e discriminado pelo tamaño dos poros. (pagina 19)

14. ¿Qué tipo de energía usan las proteínas transportadoras para llevar sustancias específicas a través del pasmalema?ATP (trifosfato de adenosina)

15. ¿Cuál es el mecanismo de acción de la bomba de Na+ y K+; ¿cómo actúa la ATP-asa de Na+ y k+?

16. ¿Cuál es el resultado fisiológico importante de esta bomba de Na+K+?

Reduz la concentración ionica intracelular y diminui la precion osmática intracelular , caso contrario entraría agua na celula en grande cuantidad provocando tumificaçao em seguida morte por lisis osmótica (estallmiento)

17. ¿Qué tipo de energía se libera en el llamado transporte secundario y cómo opera este tipo de transporte?Proteínas transportadoras que son do tipo sim porte ou antiporte , a medida que se unen a un ion NA+ a superficie extracelular do proteína transportadora, también otro inon ou molecula pequeña se une a una regiao da mesma superficie da proteína transportadora o que induz a alteración de su configuración

18. ¿Por qué la mayoría de las moléculas de señalamiento necesitan de receptores en la superficie celular?Para inducir una respuesta celular especifica pois lo senalamento celular es la comunicación que ocorre cuando las células emisoras liberan moléculas de señalización que se unen con los receptores en la superficie de las células blancas ( células que receben lo sinal)

19. ¿Cuáles son los segundos mensajeros citoplasmáticos más comunes?ATP en CAMP ( monosfosfato de andenosina ciclico)

20. ¿Cuáles son los tres tipos principales de receptores de la superficie celular? Ligandos a canales de iones Enzimas Proteínas g

21. ¿Cuántas clases de GTP-asas triméricas (proteínas G) podemos reconocer?

22. En la subunidad ribosómica pequeña, ¿qué función tiene el sitio P?Unise com Rnat ao RNAm ( donde o sitio p recebe um TRNA iniciador e procegue armazenado aminoácido no TRNA) ( pagina 22y26)

23. En la subunidad ribosómica pequeña, ¿qué función tiene el sitio A?Unise com RNAT + aminoácido

24. En la subunidad ribosómica pequeña, ¿qué función tiene el sitio E?Por onde o RNAt que cedeu seu aminoácido Sai do ribossomo ( pagina 23)

25. ¿Cuál de las subunidades ribosómicas tiene tRNA de actividad enzimática que cataliza la formación de enlaces peptídicos?Sitio A ( PAGINA 23)

26. ¿Cuáles son, en términos generales, las funciones del retículo endoplásmico liso (SER/REL)?REL: sequestra inon de calcio do citosol , favorece o controle da contração muscular ; auxilia na síntesis de lipideo.RER: sintese de proteína

27. En las células que producen proteínas de exportación, ¿cuáles son sus proteínas integrales de mayor interés?Proteína de acoplamento = particula receptora de reconocimiento de señal )Proteína receptora de ribosomas ( riboforina I u II )Proteína de poro ( pagina 24)

28. ¿Cuál es la función de mRNA? ¿Qué hacen los tRNA? ¿Qué es la aminoacil tRNA?, ¿Qué función tienen los rRNA?- RNAm: lleva las instruções codificadas que especificam la sequencia do

aminoácido.- RNAt: formam uniões covalentes de aminoácidos, relacionando-se com o

aminoácido correspondente- RNAr: relaciona-se cm um grande numero de proteínas para formar las

subunidades ribossomicas pequeñas e grandes.29. ¿Puede describir lo que acontece en cada una de las 8 etapas de la síntesis de

proteínas?- Etapa 1: Inicia no Sitio P por RNAt com reconhecimento do codón AUG

triplete que codifica o aminoácido metionina. Une-se a um RNAm. Esta fase actua como una fase de registro.

- Etapa 2: A subunidade grande se une a pequeña e se move a cadeia de RNAm en direção 5’ a 3’ para alinhar com o codón seguinte o Sitio A da subunidade pequeña.

- Etapa 3: RNAt acilado leva aminoácido com o codón do RNAm se unindo no Sitio A

- Etapa 4: Aminoacido dos sitios A e P formam uniao peptidica. Cataliza enzimas do RNAr da subunidade larga transferasa de peptidilo.

- Etapa 5: utiliza-se a energía de la hidrolise de GTP- Etapa 6: se repete as etapas de 3 a 5, a cadeia peptidica se alarga para alcançar

o códon de detecção (UAG, UAA y UGA)- Etapa 7: Fator de liberação- Etapa 8: RNAt se move ao sitio P al E e grande saem do RNAm.

30. En la síntesis de proteínas asociada al RER, qué es el “péptido de señal”?- Segmento pequeño do RNAm que codifica uma sequencia de aminoácido

conhecida como péptido de sinal.

31. En la síntesis de proteínas asociada al RER, qué es la SRP y qué función tiene?- SRP: Particula de reconecimento de señal. Con función que ocupa detén a

tradução. A continuação dirige el polissoma para que migre al RER. Reconhecer o peptideo de siñal por um complexo de proteína – RNA para a sintese de proteína no citosol.

32. ¿A qué proteína se une la subunidad grande del ribosoma? ¿Qué ocurre inmediatamente después de esa unión?

- Proteína receptora de SRP (proteína de acoplamento). Ocorre 8 fenómenos:- 1: Ensable de proteína para formar un poro atravez da bicapa lipidica del RER- 2: O péptido de señal entra en contacto com a proteína do poro e se move para

a cisterna do RER- 3: A SRP (proteína de acoplamento) se desaloja, entra no citosol y libera el

sitio P na subunidade ribossomica pequeña. O Ribosoma permanece na surpefiie do RER.

- 4: a proteína continua sua canalização para a cisterna do RER- 5: a enzima Peptidasa de señal segmenta o péptido de señal da proteína em

formação. O péptido de señal se degrada para seus componentes aminoácidos.- 6: alcança o código de detenção, se completa a sintese de proteína.- 7: as proteínas recen formadas se pieglan, glucosilan y sufren modificaciones

postraduccionales adicionales dentro das cisternas de RER- 8: as proteínas modificadas salen da cisterna ataves de vesículas de transporte

pequeñas (sem uma cobertura de clatrina) a regiones de RER desprovidas de ribosomas.

33. ¿En cuáles procesos de síntesis interviene el aparato o complejo de Golgi?- En Aparato de Golgi actua en la sintese de carboidratos y modificación y

selección de proteínas elaboradas en el RER

34. ¿Puede definir que son las siguientes estructuras?: ER transicional, ERGIC, caras cis, medial y trans,TGN?- Reticulo Endoplasmático Transicional: - ERGIC (Reticulo Endoplasmático/ compartimento intermedio de Golgi): é o

compartimento que se ubica entre o RER e a cara cis, é uma coleção de vesiculas e tubulos formadas pela fusão de vesículas de transferencia derivadas de la cisterna final do RER.

- Caras cis: é a mais cerca do RER, tem forma convexa y se considera la cara de entrada, donde penetram as proteínas recem formadas do RER

- Cara medial- Cara trans: é de forma cóncava y representa a cara de salida, dado que a

proteína modificada está lista para empacarse e enviar-se para seu destino.- TGN (rede de Golgi trans): situada no aparato distal do aparato de Golgi

35. ¿Qué funciones tienen los coatómeros I y II? -Coatoameros son proteínas de cobertura. -Cortoameros de tipo 1 : las visiculas que proven de ERIC ( retículo endoplasmatico /compartimento intmedio de golgi) para levar la carga recen tranportada a la cara cis , medial para la trans y rede goldi transportada requeren ajuda do COP I-coatamore tipo II : sib vesículas de transporte que salen TER para la ERGIC donde elimanam su cobertura di COP II que se recida. (pagina 27)

36. ¿Dónde están, cómo están formadas, y que hacen las clatrinas?-Superficie citosolica del oraganela-cuberta proteica e morcadores de superficie-es necesario para la formación y transporte entacelular de la mayor parte de las vesículas que provienen de la red de Golgi Trans.

37. ¿Cuáles son los fagocitos más comunes?-globulos blancos-neutrofilos-monocitos

38. En la endocitosis, ¿Cuáles son los componentes de las proteínas receptoras, en la superficie externa y en la citosólica?Los receptores de caga son proteínas (PAGINA32)

39. ¿Dónde se ubican los endosomas tempranos y dónde los endosomas tardíos?Endosomas tempranos: ubicados en la profundidad del citoplasma cerca del aparato de goldi ajuda a preparar seu contudo para distrição final mediante lisossomos. ( pagina 33)40. Sabemos que las membranas de los endosomas poseen bombas de H+, ¿cómo

actúan estas bombas en ambos endosomas?Acidifican el los endosomas mediante el bomba activos de iones h+ para el interior del endosoma de forma que lo endosoma temprano tiene PH de 6,0 y o tardio de 5,5. (pagina34)

41. ¿Qué se entiende por “endosomas de reciclaje”Endosoma temprano como CURL ( compartimento para desacoplcamento de receptor y ligando , por sus siglas ingles

42. ¿Cómo se llaman genéricamente las enzimas hidrolíticas de los lisosomas?Hidrolasos acidos

43. ¿Dónde se forman las enzimas hidrolíticas destinadas a los lisosomas?E forma as enzimas hidroliticas en Trans Golgi

44. ¿Cuál es el pH en el interior de los lisosomas y cómo se mantiene este pH?la membrana lisossomica poseen bombas de protones que transporta de maneira ativa iones h+ hacia el interior del lisosomas y conservan su luz a un PH de 5,0.

45. ¿Cómo se llama el receptor que poseen las vesículas que transportan enzimas lisosómicas?Heceptores de monosa-6-6fosfato

46. ¿Cuáles son los tres lugares de donde llegan sustancias destinadas a su degradación en los lisosomas?-Fagosoma-Vesicula pinocitoticas-autofafossomas (pagina35)

47. En los lisosomas, ¿qué son los “cuerpos residuales”Quando los lipideos son mas resistente a la digestao completa y permanecen encenadas dentro del lisosoma gastado, que se denomina cuerpo residencial

48. ¿Cómo se llaman los organelos que poseen: oxidasa de urato, catalasa, oxidasa de ácido D-amino?- Peroxisomas

49. ¿Dónde se forman la mayoría de las proteínas destinadas a los peroxisomas?- R.E.R y en el citosol

50. ¿Cuáles son las principales funciones de los peroxisomas?- Interven en lo catabolismo de acidos grasos de cadena larga (oxidación beta),

forman acetilcoenzima A (CoA) y también peróxido de hidrogenio que desoxifica varios agentes nocivos e destroem microorganismos.

51. ¿Cómo se mantiene el número de peroxisomas en la célula?

52. ¿Qué tipo de proteínas degradan los proteosomas?

- Proteina Poliubicuinada

53. ¿Cuál es la condición previa para que una proteína sea degradada por los proteosomas? - O reconocimiento de la proteína como susceptible de degradación. Este

reconocimiento incluye la ubicuitinación, un proceso por el cual varias moléculas de ubicuitina se unen a un residuo de lisina de la proteína que puede formar una proteína poliubicuinada.

54. ¿A través de qué proceso las mitocondrias producen ATP, una forma de depósito estable de energía?- Fosforilación oxidativa

55. ¿Qué características importantes presenta la membrana externa de las mitocondrias?- Posuen un gran numero de purinas, proteínas transmenbranales de múltiplos

pasos. Cada purina forma un canal acuoso grande através del cual pueden pasar moléculas hidrosolubiles tan grande como 10 KD.

56. ¿Qué características importantes presenta la membrana interna de las mitocondrias?Está proscrita en forma abundante de cardiolepina, un fosfolipideo que posue cuatro cadenas de acidos grasos en lugar de dos. Esta plegada en cristas a fim de proporcionar una orea de superficie mas grande para la sintese de ATP e la cadena respiratoria.

57. ¿Cuáles son los componentes de las llamadas “cadenas respiratorias?- Complejos de deshidrogenase de NADM- Complejos de citocromo b-c1 e complejo de oxidasa de citocromo.

58. ¿Cuál es la función de estas cadenas respiratorias? (PAGINA 40)- En la membrana interna se encuentra un gran numero de complejos

proteínicos, las cadenas respiratorias. Cada cadena se integra con 3 complejos de enzimas respiratorias. (complejo de deshidrogenasa de NADH , complejo de citocromo b-c e complejo de oxidasa de citocromo.)

59. ¿Cuál es la función mas conocida de la mayoría de las proteínas contenidas en la matriz mitocondrial?- Gran parte del componente proteínico de la matriz lo constituen enzimas que

tienen como función degradación gradual de acidos grasos y piruvato en el intermedio metabolico acetil-coa e la oxidación subsecuente de este intermediario en el ciclo del acido tricarboxilico. (KREBS)

60. ¿A qué da origen la degradación gradual de los ácidos grasos y el piruvato?- Componentes proteicos de la matriz mitocondrial

61. ¿Cómo se mantiene, en las células, un número adecuado de mitocondrias?62. ¿En qué tipo de células se puede observar abundantes láminas anilladas?

- Celulas que tienen índices metabolicos altos como oocitos celulares tumurales o celular embrionaria

63. ¿Qué características tiene que tener una sustancia para ser considerada “inclusión” celular?- Son componentes inertes de la celula que carecen de atividade metabolica y no

están limitados por membranas

64. ¿Cuáles son las sustancias que normalmente encontramos como inclusiones en las células?- Glucogéneo, gotitas de lipideos, pigmentos y cristales.

65. ¿Cuáles son las funciones generales del citoesqueleto celular?- Se carrega de conservar la morfología da celula y participa de maneira activa

en el movimiento celular66. ¿Qué diámetro tienen los filamentos de actina?

- 6 nm de grosor y poe sun un extremo positivo de crecimiento mais rápido y un extremo negativo de crecimiento mais lento.

67. ¿Cuál es la unidad fundamental o monomérica de la actina?

68. ¿Cómo crecen o como se detiene el crecimiento de las fibras de actina?69. ¿Cuántos tipos de actina podemos reconocer según su punto isoeléctrico?

- 3 clases de actina: Actina alfa de musculo Actina beta, células no musculares Actina gama, no musculares

70. ¿Qué función tienen los llamados haces contráctiles de actina asociada a la miosina?- De formación de surcos de segmentación ( anillos contrácteles) . La miosina

relacionadas con esta haces contráctiles puede ser de varios tipos desde la miosina I hasta la miosina IX.

71. ¿Qué función tiene la actina que forma redes similares a gel y en qué parte de la célula se ubica?- Pagina : 43 e 44

72. ¿Dónde encontramos actina asociada a la fimbrina y la vilina para formar “haces paralelos?- En la membrana terminal, una región de la corteza celular compuesta de una

red de filamentos intermedios y la proteína espectrina.

73. ¿Qué diámetro tienen los filamentos intermedios?- De 8 a 10 nm los situa entre los filamentos gruesos y delgado y en

consecuencia se llaman filamentos intermedios.74. ¿Qué funciones importantes desarrollan los filamentos intermedios?

- Pagina 45- Proporcinar apoio estrutural a la celula

- Formar un marco estrutural tridimensional deformable para la celula hija el nucleo en su sitio – seminutran una conexión adaptable entre la membrana celular e el citoesqueleto

75. ¿Cuáles son los filamentos intermedios?- Las categorías de filamento de intermedio inclui, queratina, desmina,

umentina, proteína celular acida gleal, neurofilamentos e laminas nucleares e tonofilamentos

76. ¿Cuáles son las proteínas que unen los filamentos intermedios de manera que formen la red tridimensional del citoesqueleto?- Filagrena: que une filamento de queratina en haces- Senamena y plectina: que unen desmina y umentina respectivamente, en rede

intracelular tridimensional.- Plaquenas: que ajudan a conservar el contacto entre los filamentos intermedio

de queratina e hemedessomas de células epitelias e también filamentos de actina con neuofilamento de neuronas sensoriales.

77. ¿Dónde se encuentra el MTOC o centro organizador de los microtúbulos?- El centrosoma es la región celular contigua al nucleo que se aloja los centriolos

e varios cientos de moléculas circulares de complejo anular de tubulina (y). Estas moléculas de tubulina (y) atuan como sitios de nucleacion para los microtubulos.

- El centrómero se considera el MTOC de la célula

78. ¿Qué funciones importantes desempeñan los microtúbulos?- Proporcionar rigidez e conservar la forma celular.- Regular el movimiento intracelular de organelos e vesículas.- Estabelecer compartimentos intracelulares.- Suministrar la capacidad de movimento ciliar.

79. ¿Cómo es la estructura de los microtúbulos?- 13 filamentos paralelos compuestos de heterodimeros de las subunidades alfa e

beta de tubulina del polipéptido globular, constituida cada una por alrededor de 450 aminoácidos e con una masa molecular en cada una de unos 50 000 daltones.

80. ¿Qué papel desempeñan en los microtúbulos la dineina y la cinesina En presença de ATP la dinesina leva la vesícula al extremo negativo del microtubulo. La cinesina efectua el transporte vesicular (y de organelas) en la dirección opuesta, al extremo positivo, pero aún no se compreende el mecanismo de utilización de ATP por estas MAP.

81. ¿Cuáles son los tres principales componentes del núcleo?- Cromatina: material genético de la celula- Nucleolo: centro para la síntesis del RNA ribossomico - Nucleoplasma: contiene macromoléculas y partículas nucleares que participan

en la conservación de la celula.-

82. ¿Cuáles son los componentes característicos de la membrana nuclear?- Membrana nuclear interna: está en contacto estrecho con la lamina nuclear- Membrana nuclear externa: está orientada hacia el citoplasma y se continua

con el retículo endoplasmático rugoso.

83. ¿Qué estructura tiene el poro nuclear y qué función importante se le reconoce?- Son interrupciones de la envoltura nuclear en las que se fusionan las

membranas nucleares interna y externa entre si, de tal forma que se crean sitios en los que pueden comunicarse el núcleo y el cistoplasma.

84. ¿Qué es la cromatina nuclear?- Es un complejo de DNA y proteínas que representa los cromosomas relajados

y desenrollados en el núcleo en interfase.

85. ¿Qué entendemos por heterocromatina y eucromatina?- Heterocromatina: una forma inactiva condensada de cromatina, se tiñe en

grado intenso con tinción de Feulgen, que la hace visible en el microscopio óptico. Se localiza sobre todo en la periferia del nucleo.

- Eurocromatina: una forma activa de cromatina en la que se transcribe en el RNA el material genético de las moléculas de DNA. El resto de la cromatina, diseminada en la totalidad del nucleo y no visible con el microscopio óptico.

-86. ¿Qué tipo de estructura es el nucléolo y que partes podemos distinguir en él?

- Es la estructura sin membrana limitante que se tiñe en grado intenso, situada dentro del nucleo, solo se observa en la interfase porque disipa durante la división celular. Participa en la síntesis de RNAr e en ensamble de subunidades ribossomicas pequeñas e grandes.

- PARTES: Centro fibrilar de tinción pálida, que contine DNA inactivo Parte fibrosa, que inclue RNA nucleolares en transcripción Parte granulosa, en cual se ensamblan subunidades ribosómicas en

maduración Matriz Nucleolar , una red de fibras activas en la organización nucleolar

87. En el llamado ciclo celular e inmediatamente después de la mitosis, ¿qué otras tres fases podemos distinguir?Interfase que se subdivide en 3 periodos:

- Fase G1 : cuando se inicia la síntesis de macromoléculas esenciales para la duplicación del DNA

- Fase S (síntesis) : en la que duplica el DNA- Fase G2, cuando la célula se prepara para la mitosis

88. ¿Qué epitelios se derivan del ectodermo?Epitelio estratificado escamoso no queratinizadoEpitelio estratificado escamoso queratinizadoEpitelio estratificado cuboideEpitelio estratificado cilindrico

89. ¿Qué epitelios se derivan del endodermo?Epitelio cilindrinco simplesEpitelio clindrico seudoestratificado Epitélio estratificado

90. ¿Qué epitelios se derivan del mesodermo? Epitelio escamoso simples Eptelio cuboide simples Epitelo transicional

91. ¿Cuáles son las principales funciones de los epitelios?Protección, absorción, secreción, transporte trans celular, permeabilidad selectiva e detección de sensaciones

92. ¿Cómo se clasifican los epitelios de acuerdo a la forma de sus células?Escamosos (planos) cuboides o cilíndrico

93. ¿Cómo se clasifican los epitelios de acuerdo a su número de capas?Una capa de células : epitelio simplesMas de una capa : epitelio estratificado

94. ¿Qué características presenta el epitelio de transición?Tienes varias capas de células a cual a más superficial e más grandes e de aspecto cupular- Transición entre os epitelios cilíndricos estratificado - Localizado en el sistema urinario- Forma das células (cupular , relajada) ( aplanada distendida)

95. ¿Qué características presenta el epitelio seudoestratificado?Todos los células descansan un lamina brasal, mas nem todas chegan a superficie epitelial ,as células de superficie son cilíndricas Funciones: sucreção absoção, lubrificación , protección e transportes .

96. ¿Cuántos “dominios” podemos describir en las células epiteliales?

morfalogicos bioquímicos e funcionales distintosson eles: dominios apical - basolateral

97. ¿Qué se entiende por “polaridad” de las células epitelialesCélulas polarizadas possui un dominio basolateral cujo componete basal entra en contacto con la lamina brasal

98. ¿Cuáles son las características estructurales y funcionales de las microvellocidades?Estructurales : son projeciones citoplasmatica digitalifomes que surgen na superficie libre di celula hacia lo luz-Borde estriado, borde un capillo- nucleo de 25 a 30 filamentos de actina-sin estiramiento agrupadas , que son projeciones cilíndricas, unidadas a membrana do citoplasma estao aglomeradas e ten 1 a 2 m de largo Funciones : obsesión e transporte

99.¿Cuáles son las características estructurales y funcionales de los cilios?Estuturas : diámetro 0,02 mm longitud 7 a 10 mm) son proyecciones do tipo pilifome movibles e largos su nucleo mostra una disposición complejas de microtubulos conhecida como asconema.Funcionales : se especializan en propulsar el moco y otras substancia sobre la superficie del epitelio mediante conculcaciones ritimicas rapidas.

100. ¿Cuáles son las características estructurales y funcionales de los estereocilios?Estrutura: son microvilosidades largas que so se hallan en el epiclidimo y las células piliformes sensoviales de la cocleo (oído interno) se p

101. En el dominio lateral, ¿cuál es la estructura de las uniones ocluyentes?- (Livro Junqueira – Estruturas Pentalaminares )-Son estruturas estrechas, formam una unión parecida con a de un cinturón que

circunda a celula.-Ten aspecto “acolchado” de filamentos anastomosados que se conocen como

filamentos de unión estrecha.-Proteinas transmenbranales: Ocludina e claudinas-

102. En el dominio lateral, ¿cuál es la estructura de las uniones de fijación o adherentes?

- Insercion de números filamentos de actina-Uniones semelhantes a un cinturón que contribue a unir entre si células

contiguas-Proteinas transmenbranales: Caderinas ( se unen entre si en el espacio

intercelular e con los filamentos de actina dentro da celula.

103. En el dominio lateral, ¿cuál es la estructura de las máculas adherentes o desmosomas?-Son uniones similares o soldaduras-Placas de inserción ( proteínas de inserción : desmoplaquinas e pacoglobinas)-Material filamentoso (desmagleina e desmocolina)-Contribuen para suportar as forças de cizallamiento.-

104. ¿Qué son y como están constituidas las uniones comunicantes o nexos o uniones de intersticio?-Son regiones de comunicación intercelular-Se integran con 6 proteinas transmenbranales foramdoras de canales agrupadas

de modo estrecho (conexinas) que se assamblan para formar estruturas de canal chamados conexones.

105. ¿Qué función tienen los llamados “plegamientos” de la membrana plasmática en los epitelios?- Incrementam a area de superficie disponible para el transporte

106. En el dominio basal, ¿cuál es la estructura de los hemidesmosomas? -Fijan la membrana celular basal a la lamina basal subjacente-Placas de inserción: desmoplaquinas, plectina y otras proteínas relacionadas. A

Estas placas se insertan tonofilamentos de queratina. Las superficieis citoplasmáticas de las proteínas transmenbranales están insertadas en la placa de tanto , en tanto que sus moléculas extracelulares se unen a lamina e colágena tipo IV.

-Proteinas transmenbranales: integrinas

107. En una glándula, ¿qué se entiende por parénquima? Las unidades secretoras, anuadas sus conductos

108. En una glándula, ¿qué se entiende por estroma?Representa los elementos del tejido conjuntivo que invaden e sustentan el parénquima.

109. En base al método de distribución de sus productos, ¿cómo se clasifican las glándulas?-Glandulas exócrinas : secretan sus productos atrasvés de conductos hacia la

superficie externa o interna, de la que se originan.-Glandulas endócrinas : No tiene conductos y perderan sus conexiones con el

epitelio original y en consequencia, secretan sus productos a los vasos sanguíneos o linfáticos para distribuirse.

110. ¿Qué significa secreción autócrina, parácrina y endócrina?-Autócrina : és blaco es la célula de señalamiento; por lo tanto, la celula se

estimula a si misma.-Parácrina: lá célula blanco se halla en la cercaína de la célula de señalamiento;

en consecuencia, la citocina no tiene que pasar al sistema vascular.-Endócrina: lá célula blanco y la célula de señalamiento están alejadas una de la

otra; por conseguinte, la citocina tiene que transportarse por el sistema vascular sanguíneo o linfático.

111. Por la naturaleza química de sus secreciones, ¿cómo se clasifican las glándulas exócrinas?-Glandulas mucosas: secretan mucinógenos ( ej. Cels. Calciformes y las

glándulas salivares.-Glandulas serosas: como el páncreas, secretan un liquido acuoso rico en

enzimas.-Glandulas mixtas: contiene acinos(unidades secretoras) que producen

secreciones mucosas e también acinos que elaboran secreciones serosas.

Las glándulas exocrinas unicelulares representan la forma mas simple de glandula exocrina. Ex.: Celulas Caliciformes – glándulas unicelulares, son glándulas individuales que se encuentran en un epitelio cilíndrico simple o pseudoestratificado, las llamadas calulas caliciformes que producen moco.

Glancula endócrina, ex.: Enteroendocrinas.

112. ¿Cómo es la clasificación de las glándulas exócrinas multicelulares?

Las glándulas multicelulares se clasifican como simples si sus ductos no se ramifican y compuestas cuando se ramifican. De maneira adcional, se clasifican según sea la morfología de sus unidades como tubulares, acinares (que también se denominan alveolares y semejan una uva) o tubuloalveolares.

113. ¿Qué se entiende por sistema neuroendócrino difuso (DNES/APUD)

El sistema neuroendocrino difuso produce hormonas parocrinas y endocrinas. A lo largo de todo el sistema respiratorio se encuentran dispersas células endocrinas entremezcladas con otras secretoras. Estas células que son membros del sistema neuroendocrino difuso (DNES), elaboran varias hormonas parocrinas y endocrinas. Debido a que estas células son capaces de captar precursores amínicos y descarboxilar aminoácidos, también se cconocen como células APUD.

114. ¿De qué hojas embrionarias se derivan las células del tejido conectivo (TC)?

Casi todos los tejidos se originan en el mesodermo, la capa germinativa media del tejido embrionário.

115. ¿Cómo se clasifica el TC?

Clasificación del tejido conjuntivo:

TC embrionário –> TC mesenquimatoso, TC mucoso.

TC propiamente dicho -> TC laxo (areolar), TC denso (irregular), TC denso regular, TC denso regular elástico, TC reticular y TC adiposo.

116. ¿Qué funciones tiene el TC?

Aunque al tejido conjuntivo se le atribuyen muchas funciones, las principales son las siguientes: proporcionar soporte estructural, servir como un medio de

intercambio, contribuir a la defensa y protección del cuerpo y crear un sitio para el deposito de grasa.

117. ¿Cuáles son los dos grandes componentes del TC?

Las células de los tejidos conjuntivos se agrupan en dos categorías: células fijas y células móviles o transitorias.

118. ¿Cuáles son las funciones de la matriz extracelular (ECM)?

Un complejo de macromoléculas inanimadas que elaboran las células y eliminan hacia el espacio extracelular.

119. ¿Qué son los glucosaminoglucanos (GAG)?, ¿cómo están químicamente constituidos?

Son polissacarideos largos, enflexiveis, carecen de ramificaciones, compuestos de cadenas de unidades repetidas de dissacarideos. Uno de los disacarideos de repetición siempre es un azúcar amino; el otro es de manera característica un acido uronico. (AZUCAR+AZUCAR ACIDO+SO4).

120. ¿Cuáles son los tipos de GAGs (cuadro 4-1, pg 71)

No sulfatado: ácido hialúronico

Sulfatado: Sulfato de Queratano I, Sulfato de Queratano II, Sulfato de Heparano, Heparina, 4 Sulfato de Condroitina, 6 Sulfato de Condroitina y Sulfato de Dermatano.

121. ¿Qué son los proteoglucanos?, ¿ los agrecanos?, ¿los sindecanos?

Una familia de macromoléculas, cada una de ellas se unen de manera covalente los glucosaminoglucanos. Los GAG sulfatados forman uniones covalentes con un centro protéico, conforman una familia de macromoléculas. Los AGREGADOS: son proteoglucanos. Macromoléculas que se encuentran en el cartílago y el tejido conjuntivo, se unen a ácido hialuronico. Los SINDECANOS: son proteoglucanos que en lugar de liberar se hacia da matriz extracelular, permanecen unidos a la membrana celular.

122. ¿Qué son las glucoproteínas?, ¿Cuáles son?, ¿Qué funciones tienen?

Son un grupo de glucoproteínas de predominio protéico, que tienen varios sitios de unión para varios componentes de la MEC por una parte y moléculas de integrinas de la membrana celular, facilitando así la adhesión de las células con la matriz extracelular (MEC). Son: fibronectina, laminina, entactina, tenascina, condronectina y osteonectina.

123. ¿Qué características tienen las fibras de colágena?

Están formadas por una proteína fibrilar - llamada colágena, son fibras largas, tienen un rayado longitudinal, se manten unidas en forma parelela por um material amorfo.

124. ¿Dónde y cómo se sintetizan las fibras de colágena?

Síntesis del colágeno

La fase previa a la formación de colágeno es intracelular: series de tres aminoácidos se ensamblan en tándem formando cadenas de polipéptidos, llamadas cadenas α (alfa), unidas entre sí a través de puentes de hidrógeno intramoleculares.

Estas cadenas son muy ricas en prolina o hidroxiprolina y glicina, fundamentales en la formación de la superhélice. La hidroxiprolina constituye alrededor de un 10 a 12% de todos los residuos aminoacídicos del colágeno, dependiendo dicho porcentaje del tipo de colágeno. La forma química más abundante de la hidroxiprolina que forma parte del colágeno es la 4-trans-OH-L-prolina. Cada cadena tiene un peso molecular de alrededor de 100.000 Da y es levógira (gira hacia la izquierda).

Tres de estas cadenas alfa (no hélices alfa) se ensamblan para formar una molécula de procolágeno en forma de triple espiral que se secreta al espacio extracelular donde se transforma en tropocolágeno, un colágeno ya maduro. Este monómero mide alrededor de 300 nanómetros de largo y 1,4 nm de diámetro. Las tres cadenas se enrollan y se fijan mediante enlaces transversales para formar una triple hélice dextrógira con una distancia entre las vueltas de 8,6 nanómetros.

La triple hélice se mantiene unida entre sí debido a puentes de hidrógeno, que afectan aproximadamente a 2/3 de cada cadena alfa. Además, los tropocolágenos se unen entre sí por medio de enlaces entre algunos

aminoácidos específicos (como por ejemplo la lisina), llamados "crosslinkings" o entrecruzamientos, que favorecen la consolidación de las fibrillas de colágeno.

En el espacio extracelular varias moléculas de tropocolágeno se asocian a través de enlaces entrecruzados formando fibrillas y fibras. Una vez transportada fuera de la célula se produce el fenómeno de alineación y maduración de las moléculas a tropocolágeno en un proceso denominado fibrogénesis. Esta maduración no consiste sino en el fortalecimiento de los cruces intermoleculares y de ello dependen directamente las características mecánicas de cada tejido conjuntivo.1

125. ¿Cuántos tipos de fibras colágenas podemos reconocer?

Se han identificado cerca de 20 tipos de colágena, los mismos que se clasifican en tres categorías: formadoras de fibrillas, formadoras de red y relacionadas con fibrillas.

126. ¿Cómo son y qué características tiene las fibras elásticas?

Están compuestas de elastina y microfibrillas. Estas fibras son muy elásticas y pueden estirarse sin romperse hasta 150% de su longitud en reposo. Su elasticidad se debe a proteína elastina y su estabilidad depende de la presencia de microfibrillas.

127. ¿Cómo es la estructura de la membrana basal?

La membrana basal tiene dos constituyentes: la lamina basal, que producen las células epiteliales y la lamina reticular, que elabora las células del tejido conjuntivo.

128. ¿Qué es la lámina reticular?

Es una región de grosor variable que se compone de colagena tipos I y III.

129. ¿Qué papel desempeñan las “integrinas” y los distroglucanos?

Receptores transmembranares de laminina(ambos se comentan más adelante), que se proyectan desde la membrana de la célula epitelial hasta la lámina basal.

130. ¿Cuáles son las células fijas del TC?

Fibroblastos, células adiposas, pericitos, células cebadas y macrófagos.

Además, algunos autores consideran que algunos de los macrófagos(ex.: las células de Kupffer del hígado).

131. ¿Cuáles son las células móviles o transitorias del TC?

Celulas plasmáticas, linfocitos, neutrófilos, eosinófilos, basófilos, monócitos y macrófagos.

132. ¿Cómo son los fibroblastos, miofibroblastos, pericitos, células adiposas, células cebadas, macrófagos?

Fibroblastos: el tipo de célula más abundante en el tejido conjuntivo, tienen a su cargo la síntesis de casi toda la matriz celular. Son los menos especializadas de las células que conforman el tejido conjuntivo.

Miofibroblastos: son fibroblastos modificadosque muestran características similares a las de los fibroblastos y las células del musculo liso.

Pericitos – rodean a las células endoteliales de capilares y vémulas pequeñas y residen fuera del compartimiento de tejido conjuntivo por que possen una lámina propia.

Células adiposas – son células por completo diferenciadas que funcionan en la síntesis, almacenamiento y liberación de grasa.

Células cebadas – se originan en células madre de médula óssea y actúan en la mediación de procesos inflamatórios y reaciones de hipersensibilidade inmediata.

Macrófago – fagocitan sustancias extrañas, células dañadas y viejas y desechos celulares, además de contribuir al inicio de la reación inmunitaria.

133. ¿Cómo se clasifica el TC?Clasificación del tejido conjuntivo:

TC embrionário –> TC mesenquimatoso, TC mucoso.

TC propiamente dicho -> TC laxo (areolar), TC denso (irregular), TC denso regular, TC denso regular elástico, TC reticular y TC adiposo.