A2Universidad de GuanajuatoDivisin de Ciencias Naturales y ExactasCampus GuanajuatoLaboratorio de QUMICA DE COORDINACIN

PRCTICA 5Sntesis de [Co(salen)(NH3)2]NO3.

Alumnos:Juan Daniel lvarez MartnezMario Alberto Cabrera Acosta

Docente:Dr. Jos Alfredo Gutirrez

Fecha del Experimento Fecha Entrega09/10/2014 30/10/2014

ObjetivosObtencin de un ligante tipo salen a partir de salicilaldehido y etilendiamina para la sntesis de [Co (salen) (NH3)2] Cl para su posterior caracterizacin infrarroja.Fundamento TericoEn qumica de coordinacin un ligando quiral es un ligando especialmente adaptado usado para la sntesis asimtrica. Este ligando es un compuesto orgnico enantiomricamente puro que se combina con un centro de metal por quelacin para formar un catalizador asimtrico. Este catalizador se acopla en una reaccin qumica y transfiere su quiralidad al producto de reaccin que como resultado tambin se convierte quiral. En una reaccin ideal de un equivalente de catalizador puede entregar muchos ms equivalentes de reactivo que permite la sntesis de una gran cantidad de un compuesto quiral a partir de precursores aquirales con la ayuda de un muy pequeo ligando quiral.El primero de estos ligandos, la difosfina DIPAMP fue desarrollado en 1968 por William S. Knowles de Monsanto Company, que gan el Premio Nobel 2001 de Qumica, y en ltima instancia utilizado en la produccin industrial de L-DOPA.Muchos miles de ligandos quirales se han preparado y probado desde entonces, pero slo se han encontrado varias clases de compuestos que tienen un alcance general. Por tanto, estos ligandos se denominan ligandos privilegiados. Miembros importantes referidos a continuacin son BINOL, BINAP, taddol, DIOP, BOX y DuPHOS, todos disponibles como pares de enantimeros.Otros miembros son Salen, alcaloides de la cinchona y fosforamiditas. Muchos de estos ligandos poseen simetra C2 que limita el nmero de posibles rutas de reaccin y con ello aumentar la enantioselectividad.Los ligandos quirales trabajan induccin asimtrica en algn lugar a lo largo de la coordenada de reaccin. El ligando tiene simetra C2 con sus tomos de nitrgeno, oxgeno o fsforo que abraza un tomo metlico central.La reaccin que se llevara a cabo en esta prctica es la siguiente:

Materiales y sustancias utilizadas ReactivoMasa (g)peso formula (g/mol)moles

C7H6O20.5122.120.00409

C2H8N20.1260.100.0019

CoCl20.475237.80.0019

ProductoRendimiento

Terica = 0.65Experimental= 0.283250.001643%

Vaso de Precipitado 100 mlVaso de Precipitado de 50 ml

Agitador MagneticoVidrio de Reloj

ProbetaEspatula

Parrilla ElectricaBalanza Electronica

Matraz ErlenmeyerGuantes

Pizeta con Agua DestiladaBata de Laboratorio

Desarrollo experimental

Resultados y Conclusiones

En la sntesis de este compuesto, se sigui el procedimiento planteado por el profesor, pero al filtrar los cristales se obtuvo un compuesto con un color y consistencia muy diferente al obtenido por los dems compaeros que hicieron el mismo experimento, as que deducimos que tal vez hubo contaminacin en algunos de los matraces o al menos en algn material utilizado.Pero al llevar a cabo el estudio de los complejos mediante espectroscopia IR y uv-visible se mostro que el compuesto no difera mucho del resultado obtenido por los compaeros del saln que realizaron el dicho experimento.

El espectro infrarrojo muestra una banda correspondiente a la vibracin de alargamiento del enlace N-H a 3150 cm-1 debido a los grupos NH3, muestra las bandas caractersticas para las vibraciones de grupo benceno que adems se muestra el tipo de sustitucin en 733 para un benceno di sustituido.

En el espectro uv-visible se aprecia el mximo de absorcin del ligante salen que es 390-405 nm aproximadamente revisado en teora y aqu nos muestra un mximo de 383.58 nm , asi que podemos decir que relativamente si se forma el complejo.CuestionarioHaga una bsqueda sobre el uso de bases de Schiff en la Qumica de Coordinacin.Los macrociclos tipo bases de Schiff tiene gran importancia para la qumica supramolecular y macroclica. En la qumica de coordinacin, las bases de Schiff que son sustitudas por grupos donadores de electrones gran parte importante de ligantes heteropolidentados y son capaces de formar mono, bi y complejos polinucleares con metales de transicin. Los compuestos del tipo de bases de Schiff coordinados con metales reciben gran atencin, ya que pueden servir como modelos para sistemas macrocclicos en sistemas biolgicos como metaloporfirinas.El ligante salenH es una de las bases de Schiff ms utilizadas, Cul sera la familia de los ligantes tipo salen ? Proponga al menos 3 diferentes ligantes de esta familia.Salen (Benzaldehdo mas Etilendiamina), Salophen(Benzaldehdo ms o-fenilamina) o Sales (Benzaldehdoms 1,3-diaminopropano).

Cmo podra Ud. forzar la formacin de un complejo cis-[Co(salen)XY]n (nota: XY indica dos tomos donadores adicionales para dar lugar a la hexacoordinacin y que no necesariamente provienen de dos ligantes independientes; la carga del complejo, n, depende del hecho que X y Y tengan o no carga).Tal vez aadiendo un exceso de X Y en la reaccin, o colocando un ligante con mayor fuerza.Qu rutas de sntesis puede Ud. proponer para la obtencin de los complejos [Co(salen)Cl2]1- y [Co(salen)Cl2]2-.Aadir a la reaccin el complejo salen en donde benceno aromtico pierda el proton que se ubica sobre el oxgeno para que la carga ya no sea neutra.

Al revisar la serie espectroqumica de los ligantes, en qu posicin estima Ud. que podra ubicarse al ligante salen?Entre los ligando con Mayor , debido a su estabilidad que le da a sus complejos.

En la sntesis del complejo [Co(salen)(NH3)2]NO3. considera Ud. que un exceso de NH4OH podra llevar a la formacin de complejo [Co(NH3)6]3+? A este respecto indague sobre la labilidad e inercia qumica de los complejos de los iones Co3+ y Cr3+.Al revisar nuestra conclusin de la ubicacin del ligante salen en la serie espectro qumica podramos aventurarnos en decir que podra ser que el NH3 tal vez lo desplace pero solo si hubiera un exceso.Haga una monografa sobre las reacciones de hormado en Qumica de Coordinacin.

Defina el significado del trmino reaccin in-situ.in situes una expresinlatinaque significa en el sitio o en el lugar que es generalmente utilizada para designar un fenmeno observado en el lugar, o una manipulacin realizada en el lugar.Esta expresin debe interpretarse con significados especficos y particulares, segn el contexto donde se la aplica.

Cabe destacar que en teora el ligante salen al formar tres anillos con el metal, genera compuestos muy estables.Bibliografahttp://www.scielo.org.co/pdf/rudca/v14n2/v14n2a15.pdf http://depa.fquim.unam.mx/QI/ncoord/quelato.htm http://es.wikipedia.org/wiki/Serie_espectroqu%C3%ADmicahttp://www.scielo.org.co/scielo.php?pid=S0123-42262011000200015&script=sci_arttexthttp://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/Quelato_7739.pdf