Química orgánica (2014)

74
QUÍMICA ORGÁNICA Q.F. Tatiana Barriga 2014

Transcript of Química orgánica (2014)

Page 1: Química orgánica (2014)

QUÍMICA ORGÁNICA

Q.F. Tatiana Barriga2014

Page 2: Química orgánica (2014)

Ciclo del carbono

Page 3: Química orgánica (2014)

• INPORTANCIA DE LA QUÍMICA ORGÁNICA.• La vida en la tierra se basa en el elemento C• EL C desempeña un papel especial en nuestro

planeta y ocupa un lugar preponderante en la química.

• De hecho dos ramas de la química tienen origen en el C la Bioquímica y la química orgánica

• El carbono es el elemento de la vida.• Hay mas de 10 millones de compuestos

Page 4: Química orgánica (2014)

Clases de compuestos orgánicos• El carbono puede constituir más compuestos que

ningún otro elemento.• Los átomos de carbono tienen la capacidad de

formar enlaces carbono-carbono sencillos, dobles y triples,

• Se unirse entre sí formando cadenas o estructuras cíclicas.

• La rama de la química que estudia los compuestos del carbono es la química orgánica.

Page 5: Química orgánica (2014)

Química orgánicaLos cuerpos

orgánicosLa importancia del

desarrolloUna breve reseña

histórica

2 elementos fundamental

es

C - H

O,N,P,S

científico

industrial

El vitalismo

Periodo de síntesis

Que llevan

Que son

Y otros elementos

En el campoQue comprende

Page 6: Química orgánica (2014)

• Las clases de compuestos orgánicos se distinguen de acuerdo con los grupos funcionales que contienen.

• Un grupo funcional es un grupo de átomos responsable del comportamiento químico de la molécula que lo contiene.

• Moléculas diferentes que contienen la misma clase de grupo o grupos funcionales reaccionan de manera semejante.

Cuerpo orgánico

Page 7: Química orgánica (2014)

• Es toda sustancia que por lo menos tiene dos elementos básicos e indispensables en su molécula, y son carbono e hidrógeno, pueden existir otros elementos como: O, N, S, F, P,

Page 8: Química orgánica (2014)

• Así, mediante el aprendizaje de las propiedades características de unos cuantos grupos funcionales, es posible estudiar y entender las propiedades de muchos compuestos orgánicos.

• En la segunda mitad de este capítulo analizaremos los grupos funcionales conocidos como alcoholes, éteres, aldehídos y cetonas, ácidos carboxílicos y aminas.

Page 9: Química orgánica (2014)

• Los compuestos orgánicos tienen un origen muy antiguo, quizá desde el origen de la vida.

• Muchos científicos dedicaron los estudios a estos tipos de compuestos.

• Lemery 1675• Lavoisier 1784• Berzelius 1810

Page 10: Química orgánica (2014)

1. Que debían proceder de un cuerpo que tenga o que haya tenido vida.

2. La intervención de una fuerza misteriosa, de tipo religioso que llamaron fuerza vital

• De manera que sin estas dos condiciones nunca se podría formar un cuerpo orgánico en laboratorio, razón por lo que la química orgánica permanece estancada mucho tiempo.

Page 11: Química orgánica (2014)

• El científico Friedrich Wohler en 1828, manifestó para formar un cuerpo orgánico no se necesitan las dos condiciones anteriores

• Así con un ejemplo simple de laboratorio realizado, forma un cuerpo orgánico a partir del cianato de amonio que es una sustancia inorgánica obtiene urea orgánica .

Page 12: Química orgánica (2014)

INTRODUCCIÓN AL ESTUDIO DE LA Q U Í M I C A ORGÁNICA

QUIMICA ORGANICA

Los cuerpos La importancia del desarrollo una breve reseña histórica

que llevan en el campo que comprende

Dos elementos fundamentales científico el vitalismo

que son *industrial periodo de síntesis

C- H

y otros elementos como

O, N, P, S.

Page 13: Química orgánica (2014)

Características de los compuestos orgánicos e inorgánicos

Page 14: Química orgánica (2014)

• No existe una diferencia neta entre la química orgánica y la inorgánica, esto se comprueba cuando se analiza el anhídrido carbónico que se lo puede obtener ya sea de un cuerpo orgánico o de un inorgánico:

• C6H5 COOH + Calor *• C6H6 + CO2 (orgánico)

• Ácido benzoico Benceno

CaC03 +Calor *• CaO + CO2 (inorgánico)

Page 15: Química orgánica (2014)

DIFERENCIAS ENTRE COMPUESTOSORGÁNICOS

• Sus moléculas contienen fundamentalmente átomos de C, H, 0, N; y pequeñas cantidades de S, P, halógenos y otros, elementos.

• No son electrólitos; por la tanto, no conducen la corriente eléctrica.

• La mayoría no son solubles en agua, sino en solventes orgánicos como alcohol, éter, cloroformo, acetona.

• Son termolábiles pues, sufren descomposición a temperaturas bajas o, hasta 300OC. Se alteran por acción de la luz, el tiempo.

• La velocidad de las reacciones es lenta.

INORGÁNICOS

• 1. Sus moléculas pueden contener átomos de cualquier elemento, incluso carbono como ocurre con el C O 2 , los carbonates diamante, él grafito.

• Son electrólitos y por lo tanto son conductores eléctricos.

• Son solubles en agua y disolventes inorgánicos como HCI, H2SO3, HNO3, NaOH.

• Son termoestables y se descomponen sobre los 700°C. No se alteran por acción de la luz, ni del tiempo.

• La velocidad de las reacciones es rápida.

Page 16: Química orgánica (2014)

• El C O 2 obtenido por uno y por otro método presenta las mismas propiedades físicas, químicas y fisiológicas, demostrándonos que no existen definidas diferencias .

• Cuerpos orgánicos e inorgánicos. • Sin embargo, es posible establecer

algunas características que permiten diferenciar estas dos clases de cuerpos.

Page 17: Química orgánica (2014)

• La mayor parte de los compuestos orgánicos se derivan de un grupo de compuestos conocidos como hidrocarburos, debido a que están formados sólo por hidrógeno y carbono.

• Con base en la estructura, los hidrocarburos se dividen en dos clases principales: alifáticos y aromáticos.

Page 18: Química orgánica (2014)

Características de los compuestos orgánicos

Page 19: Química orgánica (2014)

• Existen mas de 10millones de compuestos orgánicos.

• Hay tres razones para explicar la abundanciaa) El C e el único elemento que se une consigo

formando cadenas lineales, cíclicas, ramificadas.

Page 20: Química orgánica (2014)

b) El C esta en el centro de la tabla periódica grupo IV, reacciona con los de la izquierda, como con los de la derecha.

Page 21: Química orgánica (2014)

C) Presenta isómeros a medida que aumenta el número de carbonos en la cadena.• Isomería. ISO: igual, MERO: en parte

Page 22: Química orgánica (2014)
Page 23: Química orgánica (2014)

ejemplos:• Acíclica.• Saturada• Cíclica• Insaturada

• Homocíclica

• Heterocíclica • Mononucleada

• Núcleos Condensados

Page 24: Química orgánica (2014)

Formulas para representar los compuestos orgánicos

• Formulas químicas• Son

Empírica Molecular Estructural Electrónica Se clasifican en

Condensada Desarrollada De esqueleto

Page 25: Química orgánica (2014)

Ejemplos:• Empírica: CH2 CH2 • Molecular: C2H4 C3H6 • Condensada: H2C = CH2 CH2

• CH2 CH2

• Desarrollada: H H

• H C C H

• Electrónica: H H• H : C : : C : H• H H

Page 26: Química orgánica (2014)

FÓRMULA EMPÍRICA

• Llamada también fórmula mínima representa la razón más simple que hay entre los átomos que forman el compuesto.

• FÓRMULA MOLECULAR• Llamada también fórmula global indica

también fórmula global indica el número total de cada átomo que componen la fórmula.

• Ejemplos:

Page 27: Química orgánica (2014)

Ejemplo:

Page 28: Química orgánica (2014)

Como estudiar la química

• Manténgase al corriente con el material• Resuelva problemas• Utilice modelos moleculares• Estudie en busca de comprensión profunda y

duradera• Haga preguntas • Póngase a prueba usted mismo

Page 29: Química orgánica (2014)

Forma de calcular la fórmula empírica o mínima

• a) Se dan los porcentajes de cada elemento.

• b) Dichos porcentajes se dividen para las masas atómicas correspondientes.

• c) Los resultados se dividen para el menor de ellos.

Page 30: Química orgánica (2014)

Ejemplo: Calcular la fórmula mínima sabiendo que los porcentajes son: C = 40%, H = 6,6%, O = 53,4%.

• C = 40 = 3,3 • 12 • H = 6,6 = 6.6 • 1 • O = 53,4 = 3,3• 16

Page 31: Química orgánica (2014)

Dividir para el menor de los tres, que resulta ser 3,3

• C = 3,3 = 1 • 3,3 • H = 6,6 = 2 • 3,3 • O = 3,3 = 1• 3,3• LA FÓRMULA MÍNIMA ES C1H2O1

Page 32: Química orgánica (2014)

Cálculo de la fórmula molecular

• Se debe dar como dato la masa molecular del compuesto, entonces se procede así:

• a) Se divide la masa molecular para la masa de la fórmula mínima.

• b) el resultado se multiplica por todos los subíndices de la fórmula mínima.

• En el ejemplo anterior la masa molecular es igual a 180g/ mol.

Page 33: Química orgánica (2014)

Masa de la fórmula mínima = CH2O = 30g/molMasa de la fórmula molecular = 180g /mol

• 180 g / mol = 6• 30 g/mol

• C H 2 x 6 = C6H1206 Fórmula molecular

Page 34: Química orgánica (2014)

Ejercicio• C = 92,31% H = 7,69%• La masa molecular es igual a 78,10 g/mol.• Calcular la fórmula mínima y la fórmula

molecular.• C = 92,31 = 7.69 12• H = 7,69 = 7,69 1

Page 35: Química orgánica (2014)

• C = 7.69 = 1• 7.69

• H = 7,69 = 1• 7,69• La fórmula empírica CH su masa molecular 13g/mol

• C = 78,1 = 6• 13,0

• CH x 6 = C6H6 FÓRMULA MOLECULAR.

Page 36: Química orgánica (2014)

DETERMINACIÓN PORCENTUAL

• La combustión de 6,51g. De un compuesto orgánico dio 20,28g. De CO2 y 8,36g de H2O.

• DETERMINE LA COMPOSICIÓN PORCENTUAL• Solución:• 1. El peso del C en el CO2• 2. El peso del hidrógeno en el H2O • Sera.

Page 37: Química orgánica (2014)

• Peso de C= 20,48g de CO2 X 12gC = 5,58gC• 44g. CO2

• Peso H= 8,36g H2O X 2gH = 0,93g H• 18g H2O

Page 38: Química orgánica (2014)

LA COMPOSICION PORCENTUAL

• %C= 5,58 gC X 100% = 85,83%• 6,51g

• %H= 0,93g H x 100% = 14,26%• 6,51

Page 39: Química orgánica (2014)

REACCIONES QUÍMICAS se producen

por Ruptura de enlace (lisis = división)

• pueden ser

• Simétrica u Homolítica Asimétrica o Hetrolítica

• forman forman

• Radicales libres Iones

• que son

• ‘•

Carbonio Carbonión• (R+) (R:)-

Page 40: Química orgánica (2014)

MECANISMOS DE LAS REACCIONES ORGÁNICAS

REACCIONES ORGÁNICAS

• se clasifican

Sustitución Adición Eliminación Condensación

Page 41: Química orgánica (2014)

REACTIVOS NUCLEOFILOS Y ELECTRÓFILOS

NUCLEOFILOS• Son agentes reactivos que se caracterizan porque tienen

electrones libres y por lo tanto, pueden donar un par de electrones a otro átomo que lo necesite.

• Entre estos agentes nucleófilos se encuentran moléculas como:

• agua• H : O : H• amoniaco• H : N : H• H• Metanol-• CH3 – Ó : H

Page 42: Química orgánica (2014)

covalente

• Es la participación mutua de electrones, conllevan al hecho de que existe 1 orbital que posee 1 electrón y tenga que ser llenado por otro, es decir; hay participación mutua de electrones por cada átomo que se combina formando un enlace

Page 43: Química orgánica (2014)

• En una molécula orgánica se encuentran dos partes:

• 1) Grupo funcional. Es un átomo o grupo especial de átomos que determina el comportamiento de la molécula, es el que determina las propiedades químicas, físicas y fisiológicas de un cuerpo.

• El grupo funcionales el sitio atacado por un reactivo.

• 2) El Radical (R). Es el esqueleto o parte sobrante de la molécula que, en casi la totalidad de reacciones, permanece inalterable. Ejemplos:

• R - OH = Alcohol

Page 44: Química orgánica (2014)

CARGA FORMAL

• La carga formal sirve para determinar la carga eléctrica de un ion poli atómico cuyos átomos se han unido por covalencia coordinativa o dativa formando un dipolo, esto es, una parte positiva y otra negativa

.• Carga formal= (grupo al que pertenece)-

(electrones no enlazados)- ½ (electrones enlazantés que forma el compuesto)

Page 45: Química orgánica (2014)

Ejemplo: CH3O

• CARGA FORMAL• C= (4)-(0)- ½ (8)= 4-0-4=0 ES NEUTRA• O= (6)- (5)-1/2(2)=1-1=0• H= …………………………………

Page 46: Química orgánica (2014)

VOCABULARIO

• ACÍCLICOS• CÍCLICOS• SATURADOS• INSATURADOS• AROMÁTICOS• ISOCÍCLICA• HETEROCÍCLICOS• MONONUCLEADOS

Page 47: Química orgánica (2014)

actividades

• Resumen de la unidad• 20 palabras del diccionario• 5 reactivos• Realizar el autocontrol 1.

Page 48: Química orgánica (2014)

UNIDAD II

Page 49: Química orgánica (2014)

• ENLACES EN LOS COMPUESTOS ORGÁNICOS:• Los elementos son unidades fundamentales

de construcción de todas las sustancias, vivas o inanimadas, del universo conocido

Page 50: Química orgánica (2014)

• Átomo.- partícula mas pequeña de un elemento

• Molécula.- partícula mas pequeña de un compuesto

Page 51: Química orgánica (2014)

CONFIGURACIÓN ELECTRÓNICA

• NÚMERO ATÓMICO.- número de protones o electrones de un átomo

• NÚMERO DE MASA.- número de protones más número de neutrones de un átomo.

Page 52: Química orgánica (2014)

Orbitales atómicos

• Los electrones de un átomo, en # igual al atómico, no existen al azar en torno al núcleo, se les describe como residentes de capas o niveles de energía a los que se han asigna un # del 1 al 17, comenzando con el más cercano al núcleo.

Page 53: Química orgánica (2014)

Llenado de los orbitales atómicos• Cualquier orbita, en cualquier capa, puede alojar un

máximo de dos electrones, los cuales deben tener Spines opuestos.

• Primera: un solo orbita y 2 electrones S• Segunda de dos orbitas y 8 electrones: S2P(pxpypz)• Tercera de tres orbitas y 18 electrones: S3

P3D(d1d2d3d4d5)• Cuarta de cuatro orbitas 32 electrones:

S4P4D4F(f1f2f3f4f5f6f7)

Page 54: Química orgánica (2014)

Principio de Aufbau• El orden descrito de llenado con electrones

de los orbitales atómicos, de más baja a más alta energía.

Page 55: Química orgánica (2014)

Enlace iónico

• Enlace entre dos átomos causados por atracción electroestática entre iones con carga positiva y negativa.

Page 56: Química orgánica (2014)

Electronegatividad

• Capacidad de un átomo para atraer sus electrones de capa externa y los electrones en general

Page 57: Química orgánica (2014)

Enlace covalente

• En laces que se forman cuando se comparten electrones

Page 58: Química orgánica (2014)

Diamante, grafito

Page 59: Química orgánica (2014)

• El diamante y el grafito son dos formas cristalinas conocidas de carbono elemental

• Diamante es más duro y abrasivo que se conoce, son incoloros y transparentes

• Grafito es suave y resbaladizo, se usa como lubricante, es negro y opaco, Ejm. Cerraduras atoradas.

Page 60: Química orgánica (2014)

• Ejercicios de las paginas 35, 36, 37

Page 61: Química orgánica (2014)

UNIDAD III

Page 62: Química orgánica (2014)

ALCANOS

• Hidrocarburo.- compuesto formado sólo por carbono e hidrógeno.

• Alcano.- compuesto formado sólo por carbono hidrogeno y enlaces sencillos

• EJM: METANO• Terminología ANO• Grupo funcional. - C – C -• Fórmula general.• CnH2n + 2

HH- C- H

H

Page 63: Química orgánica (2014)

• El petróleo y la hulla son las fuentes principales de hidrocarburos

• Son compuestos saturados• Son aquellos que llevan enlaces

simple entre carbono y carbono.

Page 64: Química orgánica (2014)

Hidrocarburos saturados cíclicos• Puede formarse anillos o ciclos a partir

de 3 átomos de carbono• La nomenclatura IUPAC antepone la

palabra CICLO seguido dl número de átomo de carbono terminando en ANO

• CICLO PROPANO• CICLO PENTANO

Page 65: Química orgánica (2014)

PROPIEDADES GENERALES DE LOS HIDROCARBUROS

• Físicas.- los hidrocarburos tienen diferente estado físico de acuerdo al numero de carbono

• C1 - C4……. Son gases…..gas de la cocina• C5 - C 17….. Son líquidos…gasolina• C18 - en adelante son sólidos como las grasas• Punto de ebullición aumenta con el peso

molecular

Page 66: Química orgánica (2014)

• Químicas.- tienen escasa reactividad, son prácticamente inertes, por los enlaces sigma

• Oxidación.- Son combustibles y arden en el aire.

• Con la cantidad de O2, la reacción es complete o incompleta

• Halogenación.- los hidrocarburos saturados y condiciones normales no reaccionan con los halógenos.

Page 67: Química orgánica (2014)

• Con catalizadores como la luz ultravioleta se dan reacciones. , Cl y Br

• Nitración.- los hidrocarburos actúan con el ácido nítrico, forman compuestos nitrados.

• El craking.- rompe la molécula de hidrocarburo de elevado peso molecular de 20 a 30 átomos, para obtener hidrocarburos de menos átomos de carbono.

Page 68: Química orgánica (2014)

Métodos de obtención de los alcanos

• En la industria.- El principal es el petróleo crudo, gas natural, esta compuesto principalmente de metano.• En laboratorio.- a. Tratando a los alcoholes con ácido

yodhídrico, proceso oxido – reducción.b. Reacción de Grignard, con la formula: R-Mg-X, donde X es Cl, Br, I.

Page 69: Química orgánica (2014)

c. Por reducción o hidrogenación de los hidrocarburos de doble o triple enlaces.

d.- Método de Wurtz.- consisten en una de dos condensación moléculas de Halogenuro de alquilo con sodio metálico, con ayuda del calor

Page 70: Química orgánica (2014)

Isomería

• Isómeros.- compuestos con la misma fórmula molecular pero diferentes fórmulas estructurales.

• CH3CH2CH2CH2C CH• Isómeros de posición.- que defieren en la

ubicación de un grupo sin carbono o un doble enlace.

• CH3CH2CH2C CCH3

Page 71: Química orgánica (2014)

• Isómeros de Esqueleto.- son isómeros que difieren en la disposición de la cadena de carbono.

CH3 CH3CH2CHC CH• Isómeros funcionales.- con diferencias

estructurales que los colocan en clases distintas de compuestos orgánicos

• CH3CH CH CH CHCH3

Page 72: Química orgánica (2014)
Page 73: Química orgánica (2014)
Page 74: Química orgánica (2014)