Rabdomiosarcoma
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Rabdomiosarcoma Pérez Flores
Arcinueth del Carmen
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Rabdomiosarcoma
• Tipo más común de sarcoma de tejido blando que se presenta en los
niños.
• 3 tipos principales de rabdomiosarcoma:
Embrionario: Cabeza, cuello, órganos genitales o urinarios. Más
frecuente
Alveolar. Brazos o piernas, pecho, abdomen, el área de los órganos
genitales o el ano. Adolescencia.
Anaplásico. Poco frecuente.
http://www.cancer.gov/espanol/pdq/tratamiento/rabdomiosarcomainfantil/Patient/page1
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Rabdomiosarcoma
• Tumor maligno orbitario primario
• Niños
• Diagnóstico: biopsia
• Derivación rápida oncólogo
• Crecimiento rápido
Kanski, J.J.; Bowling, B. Oftalmología Clínica. Elsevier. 5a ed. México 2004. P.p. 596-59
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Signos clínicos
• Presentación: primera década de la vida
Proptosis progresiva
Proceso inflamatorio
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Signos
Localización:
Retrobulbar
Superior
Inferior
Masa palpable + ptosis
Tumefacción e inyección de piel suprayacente.
(Piel no caliente)
Tumor parameníngeos:
Destrucción ósea
Diseminación ganglios linfáticos
Afectación SNC
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Kanski, J.J.; Bowling, B.
Oftalmología Clínica.
Elsevier. 5a ed. México
2004. P.p. 596-59
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• TC: Masa mal definida de densidad homogénea; destrucción ósea
adyacente
• Diseminación senos paranasales
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• Exploración sistémica
Rx tóraxPruebas de
función hepática
Biopsia médula ósea
Punción lumbarSeguimiento esquelético
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Tratamiento
• Seguida de quimioterapia (vincristina, actinomicina y ciclofosfamida)Radioterapia
• Rara recurrencia
• Tumor resistenteResección quirúrgica
Pronóstico: Estadio, localización.
•95% curación, órbita
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Diagnóstico diferencial
Celulitis orbitariaSarcoma granulocítico
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Bibliografía
• Kanski, J.J.; Bowling, B. Oftalmología Clínica. Elsevier. 5a ed. México 2004. P.p. 596-59
• http://www.cancer.gov/espanol/pdq/tratamiento/rabdomiosarcomainfantil/Patient/page1
• Vaughan y Asbury. Oftalmología General (LANGE). Mc Graw Hill. 11va ed. México 1997.
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