reacciones quimicas

REACTIVIDAD ORGANICA

Elaborado por: Docente,: Dra. Rosa Aguilar Alva

REACCION QUIMICA

Una reaccin qumica, es un cambio qumico y se

representa mediante una ecuacin qumica:

A + B C + D

Reactantes Productos

Existen varios tipos de reacciones:


Reacciones Irreversibles

A + B C + D

Los reactantes se transforman en productos completamente

Reacciones Reversibles

A + B C + D

Los reactantes se transforman en Productos y los productos

en reactivos


Reacciones Exotrmicas

A + B C + D + energa

A + B C + D + 57 Joule

Cuando se libera energa

Entalpia: Funcin que relaciona la energa involucrada

en un proceso

H = Energa de productos Energa de Reactantes

Entalpia: H = -


Reacciones Endotrmicas

A + B + energa C + D A + B + 89 ergios C + D

Entalpia: H = +

Cuando es necesario absorber energa

Reacciones Espontnea

A + B C + D Energa libre: G = -

Reacciones factibles de realizarse

Se les conoce tambin como: Reacciones Exergnicas


Reacciones No Espontnea

A + B NR Energa libre: G = +

Reacciones que no son posibles de realizarse.

Se les conoce tambin como: Reacciones Endergnicas

Energa Libre de Gibs : Energa que relaciona la energa

con la factibilidad de que una reaccin se realice.


PERFILES DE REACCION


PERFILES DE REACCIN: Son grficos que permiten

visualizar el avance de una reaccin en funcin de la

energa paso a paso desde los reactantes hasta los

productos.

a)Reaccin Instantnea: Los productos se forman

inmediatamente al ponerse en contacto los reactivos.


b) Reaccin Concertada: Es la reaccin que se realiza en

un solo paso

Energa de activacin ( Eact ) . Es la energa que se necesita para que una

reaccin llegue al estado de

transicin.

Energa de Transicin (ET) . Es el

estado de mas alta energa y es

donde se rompen y se forman nuevos

enlaces qumicos.


Las reacciones concertadas pueden ser:


La energa de activacin determina la velocidad de la reaccin

Concertada Concertada

Exotrmica Endotrmica

Rpida Lenta


C)Reaccin No Concertada. Son aquellas que se dan en

varios pasos y se forman intermediarios.


Mecanismo de Reaccin. Es una descripcin detallada, paso

a paso, de lo que ocurre entre los materiales iniciales y el

producto Un mecanismo implica uno o varios intermedios.

Casi todas las reacciones orgnicas se desarrollan a travs

de cuatro tipos de intermedios. Basados en la abundancia

o deficiencia de electrones alrededor del tomo de carbono

reactivo, los cuatro tipos de intermedios son:

Los que tienen un tomo de carbono cargado positivamente.

Los que tienen un tomo de carbono cargado negativamente.

Un radical libre neutro con vacante para un electrn.


D)Reaccin Catalizada . Las reacciones con catalizador

es mas rpida porque el catalizador disminuye la Energa

de activacin.


TIPOS DE REACCIONES ORGANICAS

Las reacciones qumicas orgnicas se realizan bsicamente

a nivel de los grupos funcionales. Estas pueden ser:

1. Reacciones de oxidacin- reduccin

2. Reacciones de adicin

3. Reacciones de eliminacin

4. Reacciones de sustitucin

5. Reacciones de hidrlisis


1. REACCIONES DE OXIDACION - REDUCCIN

Un compuestos orgnico se oxida o reduce cuando:

Ejemplos:


Los agentes oxidantes son:

KMnO4 + Acido(medio) : KMnO4/H

+

KMnO4 + Base (medio) : KMnO4/OH-

KMnO4/OH-

K2Cr2O7 + acido: K2Cr2O7/H

+


1.1. Reacciones de Oxidacin

a) Reacciones de Combustin:

Hidrocarburo + O2 CO2 + H2O + energa

b) Hidroxilacin de Alquenos:

marrn

Alqueno 1) OsO4 . H2O

2) Na2SO4 +


Ejemplos:


c) Ruptura de dobles y triples enlaces por permanganato

de potasio(KMnO4):

Alqueno terminal

cetona

Sal de acido carboxlico

Sal de acido carboxlico


D) Ozonlisis en Alquenos y Alquinos

Los productos dependen de los sustituyentes en los

carbonos que contienen al doble enlace.

Aldehido Cetona

La ozonlisis de los alquinos produce cidos carboxlicos


Ejemplos:


E) Oxidacin de Alcoholes


Ejemplos


F) Oxidacin de Aldehidos:


1.2) Reacciones de Reduccin

a) Reduccin de Alquenos y Alquinos


b) Reduccin de Aldehidos y Cetonas

C) Reduccin de Amidas

Amida Amina

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