Revista de Biologia e Ciências da Terra

ISSN: 1519-5228

revbiocieter@yahoo.com.br

Universidade Estadual da Paraíba

Brasil

Quinto-Mosquera, Harley; Moreno-Hurtado, Flavio

Crecimiento de árboles en un bosque pluvial tropical del chocó y sus posibles efectos sobre las líneas

de energía

Revista de Biologia e Ciências da Terra, vol. 10, núm. 2, 2010, pp. 12-28

Universidade Estadual da Paraíba

Paraíba, Brasil

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12

REVISTA DE BIOLOGIA E CIÊNCIAS DA TERRA ISSN 1519-5228

Volume 10 - Número 2 - 2º Semestre 2010

Crecimiento de árboles en un bosque pluvial tropical del chocó y sus posibles

efectos sobre las líneas de energía

Harley Quinto-Mosquera

1; Flavio Moreno-Hurtado

2

RESUMEN

Se estudió el crecimiento diamétrico y en altura total (A.T.) de los árboles del bosque pluvia tropical de

Salero (Chocó), con el objetivo de aprender lecciones que permitan mejorar el manejo de los sistemas

de transmisión de energía eléctrica. Mediante los re-censos de los arboles con diámetro a la altura del

pecho (D.A.P.) > 10 cm presentes en dos sub-parcelas de 1 ha, se evaluó el Incremento Corriente Anual

(I.C.A.) del período entre los años 1998 y 2008. Se estimó el crecimiento en A.T. y en D.A.P. mediante

el modelo de crecimiento de Von Bertalanffy, y se calculó el crecimiento acumulado con respecto a la

edad. Las ecuaciones de crecimiento se emplearon para estimar el crecimiento en A.T. de los árboles

ubicados cerca de las líneas de energía de Salero y probar cuales especies podrían afectar el sistema de

trasmisión eléctrica. Se observó que el I.C.A. fue 0,24 cm/año en las sub-parcelas. El I.C.A. de las

especies climáxicas y pioneras fue de 0,25 cm/año y 0,22 cm/año respectivamente. Las especies

pioneras (a excepción de Miconia simplex) ubicados cerca de las líneas de energía crecen linealmente

con el paso del tiempo y luego de 200 años alcanzan su asíntota de A.T., el crecimiento acumulado en

A.T. fue de mayor a menor, así: Miconia punctata, Simaruoba sp, Symphonia globulifera, Vismia

laevis y Cespedezia macrophylla. Finalmente, se consideró a Miconia simplex como la especie más

amigable con el funcionamiento de las líneas de energía.

Palabras Claves: Incremento Corriente Anual (I.C.A.), Modelo de crecimiento de Von Bertalanffy,

Especies Pioneras, Altura Total (A.T.), Interconexión Eléctrica, Salero.

Growth of trees in a tropical rain forest of the chocó and its possible effects on the

lines of energy

ABSTRACT

The growth in diameter (D) and in total height (T.H.) of the trees of the tropical rain forest of Salero

(Chocó) was studied, with the objective of learning lessons that allow to improve the handling of the

systems of electric power transmission. By means of the re-censuses of the D of trees (with D ≥ 10 cm)

in two sub-parcels of 1 ha, the Average Annual Increment (I.C.A.) was evaluated, of the period among

the years 1998 and 2008. We estimate the growth in T.H. and in D by means of the equation of growth

of Von Bertalanffy, and the accumulated growth in relation to the age was calculated. The equations of

growth were used to estimate the growth in T.H. of the trees located near the lines of energy of Salero

and to prove which species could affect the system of electric transmission. We observe that the I.C.A.

was 0,24 cm/year in the sub-parcels. The I.C.A. of the species climáxicas and pioneers were of 0,25

cm/year and 0,22 cm/year respectively. The pioneer species (to exception of Miconia simplex) located

near the energy lines grow lineally with the step of the time and after 200 years their maximum T.H.

reaches., the accumulated growth in T.H. was of bigger to smaller, this way: Miconia punctata,

Simaruoba sp, Symphonia globulifera, Vismia laevis and Cespedezia macrophylla. Finally, we

considered to Miconia simplex like the friendliest species with the operation of the energy lines.

13

Key words: Average Annual Increment (I.C.A.), Von Bertalanffy equation, Pioneer Species, Total

Height (T.H.), Electric Interconnection, Salero.

1. INTRODUCCIÓN

El crecimiento de los árboles es producto

de la acción encontrada entre el anabolismo

(fotosíntesis) y el catabolismo (respiración), pues

las plantas crecen cuando la formación sobrepasa

la degradación, y cuando el crecimiento se detiene

es cuando se equilibran ambos procesos

(Bertalanffy 1976, Ortega 2001). Dicho

crecimiento, está influenciado por diversos

factores ambientales, como la intensidad de luz,

temperatura, concentración de CO2, vientos,

nubosidad, suministro de agua y condiciones del

suelo (Taiz & Zeiger 1991, Baker et al. 2003);

incluso las variaciones interanuales en el clima

pueden llegar a explicar parcialmente las tasas de

crecimiento de los árboles (Clark y Clark 1994).

Las estimaciones de las tasas de

crecimiento de los árboles en bosques tropicales

son fundamentales pues proveen información

relevante sobre la ecología y la dinámica de las

poblaciones arbóreas (Melo y Vargas 2003,

Vallejo et al. 2005), lo cual permite mejorar

considerablemente el manejo de éstos

ecosistemas. Especialmente, el manejo de la

vegetación ubicada en las zonas cercanas a los

corredores de servidumbre bajo las líneas de

interconexión de energía, pues los árboles que

crecen debajo de los conductores pueden inducir

descargas a tierra que constituyen un peligro tanto

para el funcionamiento del proyecto como para

las comunidades humanas que habitan sus

vecindades. Este riesgo está determinando

principalmente por la velocidad de crecimiento de

los árboles, que depende a su vez de variables

como las especies, el clima y el suelo.

Hace algunos años, Velez (2001) observó

que en el 91,7% de las situaciones problemáticas

relacionadas con el funcionamiento de las líneas

de interconexión de energía la causa probable o

comprobada fue la alta vegetación en 18 circuitos

estudiados entre los años 1996 y 2000 en

Colombia. Debido a esto, normalmente se recurre

a la implementación de corredores de

servidumbre y a la ejecución permanente de

labores de mantenimiento, que generan altos

costos y problemas de manejo de vegetación. Por

tanto, mediante el estudio del crecimiento de las

especies y de grupos ecológicos se pueden diseñar

e implementar planes de manejo que mitiguen

dicho riesgo y disminuyan los costos de las

labores de mantenimiento.

Dado que, en Colombia recientemente se

ha establecido una red de parcelas permanentes de

investigación, en las cuales se han compilado

datos sobre el crecimiento, la productividad y

dinámica de la vegetación (Vallejo et al. 2005), y

teniendo en cuenta la problemática relacionada

con el funcionamiento de las líneas de

transmisión de energía en el territorio nacional.

En el presente estudio analizamos la información

sobre el crecimiento diamétrico y en altura total

de los árboles de una parcela permanente de

investigación ubicada en el corregimiento de

Salero (departamento del Chocó – Colombia), con

el objetivo de responder el siguiente interrogante:

¿Qué podemos aprender en oportunidades y

amenazas – a partir del estudio del crecimiento de

las especies presentes en un bosque pluvial

tropical – para mejorar el manejo de los sistemas

de transmisión de energía en Colombia?

2. AREA DE ESTUDIO

El presente estudio se realizó en una

parcela permanente de investigación ubicada en

un Bosque Pluvial Tropical maduro de tierras

bajas localizado en el corregimiento de Salero,

municipio de Unión Panamericana, departamento

del Chocó en la república de Colombia –

Suramérica, en las coordenadas 5º18´950´´ de

latitud norte y a los 76º36´742´´ de longitud oeste

(Figura 1). Este bosque se encuentra en la zona de

vida de Bosque Pluvial Tropical (bp-T)

(Holdridge, 1996); la precipitación promedia

anual de la región es de 10000 mm, la

temperatura promedia varía entre 26ºC y 30ºC, la

humedad relativa es de 90% y la altura sobre el

nivel del mar oscila entre 100 – 150 m (García et

al. 2003).

14

CONVENCIONES

Líne a d e Inte rco ne xión

#Y

#

Ca be ce r a s M u in i cip a le s

R ío s d e l C h o c ó

Co m u n id a d es

M u n ic ip i o d e U n ió n

P a n a m e r ica n a

M u n ic ip i o d e Cé r te gu i

M u n ic ipo s d el C h o c ó

#

#

#

##

#

#

#

#Y

#Y

#Y

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######

#

####YYSalero

La Variante

Recta Larga

Tadó

Managrú

Las Ánimas

Salero

1040000

1040000

1045000

1045000

1050000

1050000

1055000

1055000

10

70

00

01

07

00

00

10

75

00

01

07

50

00

10

80

00

01

08

00

00

10

85

00

01

08

50

00

1 0 1 2 km

Esc.: 1 :150.000

N

Colombia

Venezuela

Brazi l

Perú

Ecuador

Pan

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Océa

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Mar Caribe

Choco

Fig . 1. A rea de E studio Cor reg im iento de Sa lero - Un ion Pan america

Unión Panam eri cana

Valle

PA

NAMÁ

Ri saralda

Anti oquia

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Figura 1 - Ubicación de la Parcela Permanente de Investigación de Biodiversidad en el corregimiento de Salero, Unión

Panamericana, Chocó – Colombia.

Vegetación de la Parcela de Salero:

15

Las familias más abundantes y frecuentes

que caracterizan este ecosistema son Sapotaceae,

Lecythidaceae, Arecaceae, Euphorbiaceae,

Mirysticaceae, Chrysobalanaceae, Moraceae,

Clusiaceae, Caesalpiniaceae, Vochysiaceae,

Apocynaceae, Fabaceae y Bombacaceae.

(Asprilla et al 2003). Entre las especies

predominantes están el juanchito (Mabea

chocoensis), palma mil pesos (Jessenia bataua),

lechero (Brosimun utile.), vaina (Matisia bullata),

guasco (Eschweilera pittieri), palma memé

(Wettinia quinaria), carbonero (Licania sp.),

guayabo (Croton jorgei), Caimito

(Chrysophyllum sp.), entre otras especies

(Palacios et al. 2003).

Sistema De Transmisión De Energía De

Interconexión Eléctrica S.A. I.S.A.

El Sistema de Transmisión Nacional

(STN) es el medio que permite viabilizar las

transacciones entre generadores y

comercializadores de energía. En Colombia existe

un único sistema interconectado con redes que

enlazan las plantas de generación con los centros

de carga de la región andina, los litorales

Atlántico y Pacífico y parte de los Llanos

Orientales. En la actualidad existen once

empresas encargadas de la actividad de la

transmisión, siendo Interconexión Eléctrica S.A.

(ISA) la mayor de ellas, con más de un 75% de

propiedad de la red del STN.

Las torres

La altura de las torres es de entre 13 a 15

m en la zona de estudio. Los tipos de torres

usualmente utilizados en Colombia para líneas de

transmisión de 230 Kw., según su función en la

línea, son: Tipo A Suspensión, Tipo AA

Suspensión con ángulo de deflexión de línea

menor a 2°, Tipo B Retención liviana, Tipo C

Retención intermedia y Tipo D/E Retención

pesada o terminal. Estas torres son

autosoportadas, para doble circuito con

configuración vertical y para circuito sencillo con

disposición horizontal. La distancia entre torres

varía según la topografía, pero es en promedio de

50 a 1.500 m. Las cimentaciones más comunes

son en parrilla metálica (liviana o pesada) y en

concreto reforzado (zapata o pata de elefante).

Las líneas de transmisión

La línea de transmisión es el elemento

para el transporte de la energía del punto emisor

al receptor, siendo en la mayoría de los casos de

tipo aérea. Las líneas de transmisión que hacen

parte del Sistema de Interconexión Nacional

(SIN) transportan energía con voltaje de 230 y

500 Kw. Una línea de transmisión de energía

eléctrica (LTE) está constituida por los

conductores, la cadena de aisladores, la estructura

de apoyo y soporte (torres) y los elementos de

protección. Los conductores son cables con hilos

de aluminio y acero, de diferentes tipos según el

diseño que se pretenda implementar. La

evaluación de las tasas de crecimiento de árboles

se realizó en la línea de interconexión eléctrica La

Virginia – Cértegui a 115 KV Chocó, en

cercanías al corregimiento de Salero.

3. MÉTODOS

Establecimiento y Re-censos de la Parcela

Permanente:

En el presente estudio empleamos una

parcela permanente de investigación establecida

entre abril y agosto del año 1998 mediante la

metodología de BIOTROP (Melo y Vargas 2003),

y actualmente hace parte de la red nacional de

parcelas permanentes de Colombia (Vallejo et al.

2005).

Esta parcela consiste en un cuadrado de

500 x 500 m (25 ha), dividido en 25 sub-parcelas

rectangulares de 500 x 20 m (1 ha), que se

identifican con las letras del abecedario desde la

“A” hasta la “Y”. Cada una de estas sub-parcelas

está dividida en 25 cuadrantes de 20 x 20 m (400

m2) y a su vez, cada uno de los cuadrantes está

dividido en cuatro cuadrículas de 10 x 10 m (100

m2) (Garcia et al. 2003). El inventario de los

árboles con DAP ≥ 10 cm se realizó en las sub-

parcelas “E” y “U” de la parcela. Entre junio y

septiembre del año 2005, y entre julio y agosto

del año 2008 se realizaron el segundo y tercer

censo de la parcela. En cada uno de los censos se

registraron todos los individuos vivos, muertos, la

forma de mortalidad y los individuos reclutados

(que alcanzaron el DAP ≥ 10 cm).

16

Medición de diámetros en las sub-

parcelas

Se midió la circunferencia a la altura del

pecho en cm (1.30 m sobre el nivel del suelo) con

cinta métrica a todos los árboles con DAP ≥ 10

cm en cada cuadrícula; posteriormente los valores

de circunferencia se transformaron a DAP. El

perímetro del tronco del árbol donde se midió el

diámetro por primera vez se marcó con pintura

asfáltica amarilla con el objeto de garantizar que

posteriores mediciones se hagan en la misma zona

de la primera medición. Tales mediciones se

hicieron en áreas libres de nudos o ramas.

Además, se registró la ubicación de cada

individuo en la cuadrícula. Todos los árboles

medidos fueron marcados con placas de aluminio.

También se identificó el hábito de crecimiento en

las categorías de árbol, bejuco o liana y palma, se

anotaron las características vegetativas y

observaciones particulares de cada individuo.

Identificación botánica

Se identificaron todas las morfoespecies

hasta el máximo nivel taxonómico posible (NN,

especie, género, familia botánica) en el herbario

de la Universidad Tecnológica del Chocó

“D.L.C.” “Herbario Chocó”. Esta identificación

se llevó a cabo utilizando las claves

especializadas de Forero y Gentry (1989), Gentry

(1993) y Mahecha (1997). Además se contó con

la colaboración del biólogo Álvaro Cogollo del

Jardín Botánico “Joaquín Antonio Uribe” de

Medellín en la identificación del material.

Clasificación en grupos ecológicos de especies

Las especies identificadas taxonómica-

mente en las sub-parcelas “E” y “U”, fueron clasi-

ficados de acuerdo a sus requerimientos de luz en

climáxicas y pioneras, acorde con lo propuesto

por Whitmore (1998). Además empleamos infor-

mación de varios listados e inventarios de espe-

cies que incluían las características ecológicas de

éstas. Entre los listados empleados están los cita-

dos por Swaine y Hall (1983), Whitmore (1998),

Turner (2001), Unalmed (2001) y Corantioquia

(2006), y los inventarios realizados por Córdoba

et al. (2005) en claros naturales en bosques del

Chocó, en los que se mencionan principalmente

las especies pioneras ó demandantes de luz. Para

los individuos que se encontraban sin identificar

taxonómicamente en la parcela de Salero (94

árboles), asumimos que pertenecían a especies

climáxicas, pues estas se encuentran en mayor

proporción en los bosques primarios poco inter-

venidos; además las especies pioneras suelen ser

comunes y por tanto fácilmente identificables.

Estimación de la altura total

Para estimar las alturas de los árboles se le

midió la altura total a 471 individuos, de los

cuales 72 fueron árboles climáxicos medidos en la

parcela y 399 individuos pioneros registrados en

una zona alterada cercana a la parcela. Para estas

mediciones se empleó clinómetro Suunto a

distancias fijas de 15 y 20 m de observación. Para

obtener la altura total de cada árbol se tuvo en

cuenta el ángulo a la cima de la copa del árbol, la

distancia de observación y la altura de la persona

que realiza la medición (Mostacedo y

Fredericksen 2000).

La fórmula para medir la altura (h) de

árboles con distancias conocidas fue: H = D*Tana

+ P. Donde: H = altura total, D = distancia de

observación, Tana = tangente del ángulo a, P =

altura de la persona que realiza la medición. Cabe

mencionar que las observaciones de las alturas

fueron realizadas en las zonas con la menor

pendiente posible para tener una mayor exactitud

en la medición. Con la información de las alturas

totales se generaron modelos lineales (Y = a +

b*X) de altura en función del DAP para especies

pioneras y climáxicas que se empleó para estimar

la altura total a todos los individuos de la parcela.

Evaluación del Crecimiento Diamétrico y en

Altura de los Árboles y su Posible Efecto Sobre

el Funcionamiento del Sistema de Transmisión

de Energía (STN):

Se evaluó el crecimiento diamétrico y en

altura total mediante la tasa de Incremento

Corriente Anual (I.C.A.) Promedio, que

corresponde al crecimiento para cualquier período

17

específico de tiempo, el cual es dividido por el

número de años en dicho período (Melo y Vargas

2003), en este caso para el I.C.A promedio

registrado en los árboles en el periodo

comprendido entre 1998 y 2008. En el presente

estudio se analizaron las tasas de crecimiento a

los taxones con mayor abundancia en las parcelas

para poder tener muestras representativas, pues la

mayoría de los taxones están representadas por

muy pocos individuos en las parcelas.

Se empleó para calcular el la tasa de

crecimiento diamétrico la siguiente ecuación:

crecimiento diamétrico: C = (DAP1 – DAP0)/(t1 –

t0). Donde DAP1 es el diámetro en la última

medición, DAP0 es el diámetro en la medición

inicial, t1 y t0 son el tiempo final e inicial en años

(Yepes 2008). El crecimiento en altura y diámetro

se evaluó mediante una modificación del modelo

de crecimiento de Von Bertalnaffy (Ortega 2001,

González 1994), así: dW/dt = n*Wm – r *W.

Donde dW/dt es la tasa de crecimiento de W, W es

la variable evaluada (DAP ó altura), n y r son

constantes de la función y m es la constante

alométrica. El modelo de Bertalanffy, puede

representar a todas las ecuaciones empíricas de

crecimiento, teniendo en cuenta lo siguiente: si m

= 0, se comporta como una curva monomolecular

o Mitscherlich. Si m = 2, se comporta como una

curva Logística o Autocatalítica y si m = 1, se

comporta como la curva de Gompertz (Ortega

2001, González 1994). Para aplicar este modelo,

referido al crecimiento, se dispuso de dos

mediciones consecutivas del DAP y altura de

varios árboles, de esta manera, fue posible

expresar sus incrementos en función de las

dimensiones actuales (Vásquez, 1988; Del Valle,

1986). Los parámetros n y r se determinaron

mediante el programa estadístico PAST.

Después, se integró la ecuación de la tasa

de crecimiento y se obtuvo la solución completa

para la función del diámetro respecto a la edad,

así: DAP = A(1± b e-K*t

) 1/1-m

. Donde DAP es el

diámetro normal, K es (1-m)*r , b es (n/r)1/1-m

, A

es ± {1-(DAP0/A)1-m

}, y DAP0 es el diámetro en el

tiempo t0. En la ecuación el signo positivo se

utiliza cuando m es mayor que cero y negativo

cuando m es menor que cero. Igualmente, en la

expresión b, cuando DAP0 toma el valor de cero,

toda la expresión toma el valor de 1, aunque

algunos investigadores recomiendan tomar el

límite inferior de la primera clase diamétrica que

sería el valor de la variable en el tiempo t0. A es el

valor asintótico para el crecimiento.

Las ecuaciones que se emplearon para el

DAP fueron también empleadas para las alturas

totales de los individuos. En tal caso, se estimó la

altura total como una función del DAP medido

directamente en campo. Con el desarrollo de estas

ecuaciones se obtuvieron las curvas de

crecimiento acumulado para las especies pioneras

y climáxicas desde los 0 hasta 400 años de edad.

Para conocer los posibles efectos de las tasas de

crecimiento en DAP y en altura total de las

especies arbóreas de Salero sobre el

funcionamiento de las líneas de interconexión de

energía eléctrica se realizó un análisis teniendo en

cuenta el grupo ecológico (pioneras y climáxicas),

la familia botánica, los géneros, y las especies con

mayor Incremento Corriente Anual promedio. Las

ecuaciones de crecimiento acumulado en altura

total a través del tiempo de especies pioneras

generadas en la parcela, fueron empleadas para

estimar el crecimiento de las especies presentes

en la vegetación aledaña a las líneas de energía de

la zona.

Por tal razón, se empleó la información del

DAP y la altura total de los árboles de ocho

parcelas temporales de 450 m2

establecidas en un

bosque secundario aledaño a las líneas de energía.

Con la información de las estas parcelas se

generaron modelos lineales (Y = a + b*X) de

altura en función del DAP de las especies

pioneras más abundantes y se estimó el

crecimiento acumulado en altura total para los

primeros 10 y 400 años de edad. Finalmente, con

base en los resultados y en las observaciones de

campo se realizaron algunas recomendaciones

que podrían contribuir con un mejor manejo de

dicha vegetación.

4. RESULTADOS

La tasa de incremento corriente anual

(I.C.A.) en los diámetros de los árboles del

bosque pluvial tropical de Salero presentó un

promedio general de 0,24 cm/año. Así mismo, los

18

I.C.A. de las especies climáxicas y pioneras

fueron en promedio de 0,25 cm/año y 0,22

cm/año respectivamente. A nivel de los taxones

con mayor abundancia registrados en la parcela

de Salero, se encontró que las mayores tasas de

crecimiento diamétrico se presentaron en las

categorías diamétricas II, III, VI y VII. Además,

la familia Vochysiaceae con 0,48 cm/año,

Myristicaceae y el género Brosimum sp ambos

con 0,37 cm/año, registraron los mayores I.C.A.

entre los taxones más abundantes de la parcela.

Por otro lado, solamente las especies climáxicas y

el total de los individuos, presentaron registros de

crecimiento en la categoría VII (Tabla 1).

Tabla 1 - Incremento Corriente Anual (I.C.A.) Promedio de los Árboles y de los Taxones de Mayor Abundancia en el

Bosque Pluvial Tropical de Salero – Chocó.

TAXA N

ICA

Promedio

(cm/año)

ICA Promedio (cm/año) en las Categorías Diamétricas (cm)

I II III IV V VI VII

Todos los Árboles 967 0,24 0,17 0,45 0,42 0,28 0,26 0,40 0,50

Especies

Climáxicas 699 0,25 0,17 0,44 0,42 0,28 0,26 0,40 0,50

Especies Pioneras 268 0,22 0,21 0,59 0,42 0,24 * * *

Sapotaceae 111 0,24 0,18 0,31 0,23 0,71 0,61 0,33 *

Euphorbiaceae 96 0,16 0,13 0,56 0,22 0,02 * * *

Lecythidaceae 78 0,21 0,22 0,16 0,31 0,21 0,10 * *

Myristicaceae 65 0,37 0,21 0,64 0,28 0,50 * * *

Chrysobalanaceae 47 0,30 0,21 0,59 0,44 0,09 0,01 * *

Clusiaceae 37 0,24 0,11 0,71 0,30 0,12 * * *

Vochysiaceae 36 0,48 0,20 0,70 0,73 0,46 * * *

Pouteria sp 80 0,22 0,17 0,23 0,28 0,64 0,61 0,55 *

Eschweilera sp 60 0,23 0,24 0,14 0,37 0,21 0,10 * *

Brosimum sp 27 0,37 0,14 1,03 0,08 0,20 * * * *no hubo individuos en tal categoría.

Las mayores tasas de crecimiento

diamétrico promedio al nivel de las especies de

la parcela de Salero fueron compiladas en la

Tabla 2. En esa medida, las especies

Tetragastris panamensis y Macrolobium

archeri fueron las únicas que presentaron un

incremento corriente anual promedio superior a

un centímetro de diámetro. Así mismo, en las

especies Licania durifolia, Clusia sp,

Hyeronima antioquensis, Myrciaria floribunda,

Pithecellobium barbourianum, Qualea lineata,

Vochysia sp1, Vochysia sp, Virola flectuosa,

Parinari cf romeroi, Nectandra globosa,

Tovomita trojitana, Osteophloem platyspermum

y Chrysophyllum sp; se registraron tasas de

incremento corriente anual superiores a 0,5

cm/año (Tabla 2).

19

Tabla 2 - Incremento Corriente Anual (I.C.A.) Promedio por Especies en el Bosque Pluvial Tropical de

Salero –Chocó.

Especies Individuos ICA Promedio (cm/año) Desviación Estándar

Tetragastris panamensis 3 1,25 0,74

Macrolobium archeri 4 1,03 0,88

Licania durifolia 6 0,88 0,99

Clusia sp2 4 0,86 0,58

Hyeronima antioquensis 3 0,85 0,63

Myrciaria floribunda 5 0,77 0,68

Pithecellobium barbourianum 3 0,68 0,55

Qualea lineata 13 0,66 0,82

Vochysia sp1 3 0,65 0,22

Vochysia sp 5 0,64 0,50

Virola flectuosa 5 0,61 0,86

Parinari cf romeroi 6 0,61 0,71

Nectandra globosa 4 0,59 0,96

Tovomita trojitana 4 0,54 0,74

Osteophloem platyspermum 7 0,54 0,75

Chrysophyllum sp 8 0,52 0,52

Pouteria sp3 11 0,49 0,58

Coussarea sp 3 0,47 0,49

Aspidosperma aff megalocarpon 9 0,45 0,55

Otoba lehmannii 16 0,45 0,41

Brosimum utile 16 0,39 0,67

Elaeagia myriantha 3 0,39 0,41

Pourouma chocoana 9 0,36 0,26

Vochysia ferruginea 6 0,36 0,29

Brosimum guianensis 10 0,35 0,61

Xylopia columbiana 6 0,35 0,59

Bauhinia guianensis 3 0,32 0,23

Iryanthera megistophylla 11 0,32 0,43

Roucheria cf monsalvea 8 0,31 0,21

Ardisia cogolloi 7 0,30 0,45

Miconia punctata 5 0,30 0,26

Sterculia aerisperma 9 0,29 0,54

Guatteria aff amplifolia 6 0,29 0,24

Iryanthera ulei 11 0,28 0,66

Iryanthera grandis 3 0,27 0,20

Protium apiculatum 5 0,27 0,20

Humiriastrum melanocarpo 4 0,26 0,35

Eschweilera aff. Integrifolia 17 0,26 0,35

Sloanea aff fragans 4 0,25 0,18

Inga cocleensis 5 0,25 0,23

Eugenia multirimosa 4 0,25 0,18

Pouteria sp1 43 0,23 0,36

Chrysophyllum sp1 9 0,21 0,19

Cespedesia macrophylla 5 0,21 0,15

Dacryodes occidentalis 9 0,21 0,26 Solo se incluyen las 45 especies con mayor ICA – promedio. Las especies con un solo individuo fueron excluidas.

20

De las 50 especies con mayores tasas de

crecimiento diamétrico, las especies Licania

durifolia, Macrolobium archeri, Qualea lineata,

Nectandra globosa y Virola flectuosa fueron las

que presentaron las mayores desviaciones

estándar en los datos de I.C.A. medidos en la

parcela (Tabla 2).

Las mayores tasas de I.C.A. de los

individuos arbóreos de la parcela de Salero al

nivel de las familias botánicas se resumen en la

Tabla 3. Entre las 25 familias con las mayores

tasas de crecimiento diamétrico se observo que:

Vochysiaceae, Cecropiaceae, Lauraceae,

Myristicaceae, Mimosaceae y Apocynaceae

fueron las de mayor I.C.A. promedio, con un

rango de entre 0,33 y 0,48 cm/año; mientras que

las Sapotaceae, Caesalpinaceae, Lecythidaceae,

Ochnaceae, Icacinaceae y Fabaceae fueron las

de menor I.C.A. con un rango de entre 0,18 y 0,23

cm/año. Las familias Vochysiaceae, Moraceae,

Chrysobalanaceae, Sterculiaceae, Myristicaceae,

Lauraceae y Caesalpinaceae presentaron las

mayores desviaciones estándar en los valores de

I.C.A. registrados en Salero (Tabla 3).

La tasa de I.C.A. promedio de las especies

climáxicas al nivel del diámetro de los árboles

presentó un rango de entre 0,07 cm/año y 0,45

cm/año. El modelo generado a partir de la

relación del I.C.A. vs el DAP de las climáxicas

fue significativo (p= 0,000) con coeficiente de

determinación de 88,67%. Por su parte, las

especies pioneras presentaron un rango de I.C.A.

de entre 0,08 cm/año y 0,53 cm/año.

El modelo generado a partir de la relación

del I.C.A. vs el DAP de las pioneras fue

significativo (p= 0,0002) con coeficiente de

determinación de 84,6%. Tanto en las especies

climáxicas, como en las pioneras, las mayores

tasas de I.C.A. se presentaron entre los DAP de

20 a 40 cm (Figura 2)

Tabla 3 - Incremento Corriente Anual (I.C.A.) Promedio por Familias Botánicas en el Bosque

Pluvial Tropical de Salero – Chocó.

Familias Botánicas Individuos ICA - Promedio (cm/año) Desviación Estándar

Vochysiaceae 36 0,48 0,57

Cecropiaceae 11 0,42 0,37

Lauraceae 16 0,39 0,53

Myristicaceae 65 0,36 0,53

Mimosaceae 20 0,35 0,37

Apocynaceae 27 0,33 0,44

Myrtaceae 19 0,31 0,44

Linaceae 8 0,31 0,20

Moraceae 36 0,31 0,56

Chrysobalanaceae 47 0,30 0,54

Melastomataceae 11 0,29 0,28

Elaocarpaceae 11 0,29 0,21

Sterculiaceae 9 0,29 0,53

Humiriaceae 9 0,28 0,41

Rubiaceae 16 0,27 0,39

Myrsinaceae 11 0,27 0,37

Burseraceae 32 0,26 0,41

Annonaceae 16 0,25 0,39

Clusiaceae 37 0,24 0,40

Sapotaceae 111 0,23 0,37

Caesalpinaceae 28 0,22 0,46

Lecythidaceae 78 0,20 0,30

Ochnaceae 8 0,19 0,11

Icacinaceae 4 0,18 0,23

Fabaceae 23 0,18 0,23 Solo incluyen las 25 familias con mayor ICA – Promedio. Las familias con un solo individuo no fueron incluidas.

21

A B

Figura 2 - Incremento Corriente Anual (I.C.A.) Promedio de los Grupos Ecológicos de Especies en el Bosque Pluvial de

Salero. A son las especies climáxicas (ICA = 0,449*DAP0,195 – 0,0075*DAP). B son las especies pioneras. (ICA =

0,535*DAP0,265 – 0,0168*DAP).

El máximo DAP registrado en las especies

climáxicas fue de 100,5 cm. Al nivel de cambios

en los diámetros de las especies climáxicas a

través del tiempo se observó una tendencia lineal

en los primeros 160 años, luego de dicho periodo

de tiempo el DAP tiende a estabilizarse con

valores cercanos a 96 cm. Mientras que en las

especies pioneras, el máximo DAP medido fue de

46,9 cm. Dicho DAP con el paso del tiempo se

tiende a estabilizar luego de que han pasado cerca

de 160 años, igual que en las climáxicas, pero con

valores de diámetro cercanos a 47 cm. En las

especies pioneras el DAP luego de 200 años

tiende a alcanzar su asíntota y su incremento es

casi nulo (Figura 3).

Figura 3 - Cambios en el Diámetro de los Árboles a Través del Tiempo en el Bosque Pluvial de Salero. Las especies

climáxicas (DAP = 100,5*(*exp (-0,006*Tiempo))1/1-0,195). Las especies pioneras (DAP = 46,9*(exp

(0,012*Tiempo))1/1-0,265).

22

La modelación de la altura total de los

árboles a partir del DAP, mostró que tanto en las

especies pioneras como en las climáxicas, la

altura total a través del tiempo incrementó

linealmente durante los primeros 100 años. En las

especies climáxicas la altura total máxima

modelada fue de alrededor de 60 metros y se

alcanza luego de 300 años, dicha máxima altura

parece no alcanzar su asíntota hasta los 400 años.

Mientras que en las especies pioneras, la altura

total máxima modelada fue de cerca de 26 metros,

que se alcanza luego de 200 años. En las pioneras,

luego de 240 años la altura total de los individuos

arbóreos tiende a estabilizarse, mucho más que en

las climáxicas (Figura 4).

Figura 4 - Cambios en la Altura Total de los Árboles a Través del Tiempo en el Bosque Pluvial Tropical de Salero. Las

especies climáxicas (Altura total = 6,2817 + 0,607737*DAP). Las especies pioneras (Altura total =7,4221 +

0,411467*DAP).

Estimación del Crecimiento de las Especies

Pioneras Aledañas a las Líneas de

Interconexión de Energía de Salero.

En la vegetación aledaña a las líneas de

interconexión de energía de Salero, las especies

pioneras con mayor abundancia fueron

Cespedezia macrophylla, Miconia simplex Triana,

Symphonia globulifera, Chrysophyllum sp,

Apeiba membranacea Spr., entre otras. En la

Tabla 4, se presentan los modelos alométricos de

altura total en función del DAP de las especies

pioneras, los cuales fueron significativos (a

excepción de la especie Miconia simplex cuya

relación alométrica no fue significativa) y con

coeficientes de determinación superiores a 40%,

siendo la especie Symphonia globulifera la de

mayor coeficiente de determinación (R2 =

74,11%) (Tabla 4).

23

Tabla 4 - Modelos lineales de altura total en función del diámetro a la altura del pecho (DAP) de las especies pioneras más

abundantes en el bosque aledaño a las líneas de interconexión de energía en Salero – Chocó.

Especies N Modelo Lineal R2 P-Valor

Cespedezia macrophylla 38 Ht = 8,98998 + 0,350872*DAP 51,87 0,0000

Apeiba membranacea Spr. 19 Ht = 8,46042 + 0,30355*DAP 69,10 0,0000

Miconia simplex Triana. 33 Ht = 9,01477 + 0,0658105*DAP 2,65 0,428

Symphonia globulifera 15 Ht = 5,33176 + 0,508746*DAP 74,11 0,0001

Simaruoba sp. 13 Ht = 8,45223 + 0,471072*DAP 68,64 0,0009

Chrysophyllum sp 17 Ht = 5,77939 + 0,313216*DAP 59,36 0,0021

Amphidasya ambigua 14 Ht = 4,75376 + 0,375479*DAP 52,02 0,0054

Miconia punctata 13 Ht = 1,08311 + 1,00621*DAP 49,63 0,0155

Vismia laevis 12 Ht = 4,74805 + 0,475756*DAP 50,86 0,0310 N es el número de individuos. Ht es la Altura Total en metros. R

2 coeficiente de determinación.

En la Figura 5, se muestra el crecimiento

acumulado en altura total de las especies pioneras

más abundantes durante los primeros diez años.

Dado que los modelos de altura total fueron

generados con individuos con DAP > 5 cm y por

consiguiente con altura total considerable, los

modelos de crecimiento acumulado en altura total

a través del tiempo no fueron precisos en la

estimación del intercepto, por lo cual ninguna

especie presentó valores de cero en altura total

cuando el DAP fue cero. Todas las especies

presentaron un incremento lineal en altura total

con el paso del tiempo. Especialmente, las

especies Cespedezia macrophylla, Simaruoba sp

y Apeiba membranacea Spr fueron las que

presentaron los mayores valores de altura total,

mientras que Amphidasya ambigua y Miconia

punctata fueron las que registraron la menor

altura total. Sin embargo, la especie Miconia

punctata fue la que exhibió la mayor pendiente en

el crecimiento acumulado en altura total a través

del tiempo, es decir la mayor tasa de crecimiento

en altura total; contrario a lo observado en la

especie Miconia simplex que parece no crecer

significativamente con el paso del tiempo (Figura

5).

0

2

4

6

8

10

12

0 2 4 6 8 10 12

Alt

ura

To

tal

(m)

Tiempo (Años)

Cespedezia

macrophylla

Apeiba

membranacea

Miconia simplex

Symphonia

globulifera

Simaruoba sp.

Chrysophyllum sp

Amphidasya

ambigua

Miconia punctata

Vismia laevis

Figura 5 - Cambios en la Altura Total Durante los Primeros Diez Años de Crecimiento de las Nueve Especies Pioneras más

Abundantes en el Bosque Pluvial Tropical Aledaño a las Líneas de Interconexión de Energía en Salero – Chocó.

24

Al analizar el crecimiento acumulado en

altura total de las especies pioneras en el largo

plazo (600 años), se observó que especie Miconia

punctata fue la que alcanzó los mayores valores

de altura total con el paso del tiempo, con una

altura total máxima superior a 45 metros.

Contrario a esto, la especie Miconia simplex

presentó los menores valores de altura total

(menos de 15 metros) con el paso del tiempo

(Figura 6). En general, se observó que luego de

200 años las especies pioneras estudiadas (a

excepción de la especie Miconia simplex)

alcanzan su asíntota de altura total. Se presentó el

siguiente orden, de mayor a menor altura total, en

las especies pioneras: Miconia punctata,

Simaruoba sp, Symphonia globulifera, Vismia

laevis, Cespedezia macrophylla, Apeiba

membranácea, Amphidasya ambigua,

Chrysophyllum sp y Miconia simplex (Figura 6).

Figura 6 - Cambios en la Altura Total Durante 600 Años de Crecimiento Acumulado de las Nueve Especies Pioneras más

Abundantes en el Bosque Pluvial Tropical Aledaño a las Líneas de Interconexión de Energía en Salero – Chocó.

5. 5DISCUSIÓN

En los árboles del bosque pluvial tropical

de Salero se registró una tasa de incremento

corriente anual (I.C.A.) diamétrica promedio de

0,24 cm/año. Dicho I.C.A. registrado en Salero

(2,4 mm anuales) se encuentra dentro rango de

crecimiento reportado por Turner a nivel de

bosques tropicales, quien afirma que las tasas de

crecimiento diamétrico al nivel de especie varían

ampliamente, con un promedio en el rango de

entre 0,5 – 6 mm anuales y una tasa máxima

registrada de hasta 15 mm anuales (Turner 2001).

Se ha observado que en la mayoría de los árboles

el crecimiento diamétrico sigue un patrón que

puede expresarse por una curva logística; esta

curva se caracteriza por tener un crecimiento

inicial lento, seguida por una fase de crecimiento

acelerado, que tiende a ser lineal y, en la parte

final de la curva el crecimiento vuelve a ser lento

cuando el árbol se encuentra en su etapa madura

(Whitmore 1975, Halle et al. 1978), lo que

implica una mayor tasa de crecimiento en árboles

que se encuentran en las categorías diamétricas

25

intermedias. Tal situación se pudo evidenciar en

los registros de Salero, en donde la mayor tasa de

crecimiento se presento en las rangos intermedios

de las categorías diamétricas (Figura 2). Condit et

al. y Turner reportaron en investigaciones

realizadas en la Isla de Barro Colorado (Panamá),

que las mayores tasas de crecimiento diamétrico

se presentaron en los árboles grandes del dosel

que pertenecen a categorías diamétricas

superiores, probablemente porque se encuentran

expuestos a condiciones de mayor luminosidad

(Condit et al. 1992, Turner 2001). Sin embargo, a

pesar de que los registros encontrados en Salero

muestran que en las especies climáxicas y en la

población en general los arboles grandes

presentaron altas tasas de crecimiento (0,5

cm/año) (Tabla 1), se considera que una de las

posibles razones de los altos valores de

crecimiento en tales arboles, pudo estar asociada

con las dificultades de la medición en campo de

estos individuos.

El crecimiento en altura de los árboles en

los bosques tropicales es el que más afecta el

funcionamiento de las líneas de energía en

Colombia, sin embargo ha sido menos estudiado

que el crecimiento diamétrico. Entre las

investigaciones que han evaluado el crecimiento

en altura se destacan las realizadas por Clark &

Clark (2001), quienes observaron que las tasas de

crecimiento en bosques húmedos tropicales varían

intra e inter – específicamente y en relación a la

categoría diamétrica. Así como también,

encontraron que en nueve especies estudiadas se

observó una tasa de crecimiento en altura de entre

1 – 3 m anual entre pioneras y no pioneras,

destacándose las especies como Simarouba y

Cecropia insignis que presentaron incrementos de

hasta 4 m anules siendo juveniles de entre 4 – 20

cm de diámetro. Igualmente, mostraron que las

tasas de crecimiento de las especies pioneras

(Cecropia) es diferente a las de las especies no

pioneras en relación a la categoría diamétrica en

bosques húmedos tropicales (Clark & Clark

2001). Tales especies (Simarouba y Cecropia

insignis) fueron registradas en la parcela, pero en

bajas proporciones (un individuo de Simarouba y

dos Cecropia sp) con bajas tasas de crecimiento.

No obstante, la especie Simarouba sp fue

registrada en la vegetación aledaña a las líneas de

interconexión de energía, con altas tasas de

crecimiento (Figuras 5 y 6) con lo cual se ratifica

su potencial de afectación al funcionamiento de

las líneas. Por otro lado, la tasa de crecimiento de

todos los individuos de la familia Cecropiaceae

fue relativamente alta (0,42 cm/año) (Tabla 3), lo

cual esta muy relacionado con lo observado por

Clark & Clark (2001) en relación a la especie

Cecropia.

En los últimos años, se han realizado

esfuerzos por disminuir el problema relacionado

con la vegetación en las líneas de transmisión de

energía, por lo cual se diseñó un indicador como

herramienta para evaluar el riesgo que corren las

líneas de ser afectadas por la vegetación inferior y

circundante. En dicha investigación, los valores

de alto riesgos asignados por el indicador se

presentan en zonas caracterizadas por tener

presencia de árboles de gran tamaño, alta

humedad, alta precipitación, entre otras, y en

general se consideran las zonas boscosas

tropicales como de alto riesgo para el sistema de

trasmisión de energía (Velez 2001), como es el

caso del bosque pluvial de Salero (Chocó).

Mediante un índice estadístico aplicado a 147

especies arbóreas con DAP > 2,5 cm se observó

que las especies Cecropia peltata y Jacaranda

copaia son las más inconvenientes en los

corredores de servidumbre de energía (Jiménez et

al. 2004). Sin embargo, en el presente estudio

reportamos adicionalmente como especies

perjudiciales para el funcionamiento de las líneas

de interconexión de energía a: Miconia punctata,

Simaruoba sp, Symphonia globulifera, Vismia

laevis, Cespedezia macrophylla, Apeiba

membranácea, Amphidasya ambigua y

Chrysophyllum sp debido a sus mayores

abundancias y a que alcanzan valores de altura

total que superan los 15 metros. Por su parte, la

especie Miconia simplex por tener la menor altura

total promedio y el menor crecimiento acumulado

en altura, fue considerada como la de menor

efecto sobre las líneas de energía.

26

Recomendaciones Para el Manejo de la

Vegetación Aledaña a las Lineas de

Interconexión de Energía en Salero – Chocó.

Dado que, la especie Miconia simplex

presentó el menor crecimiento acumulado en

altura total (menos de 15 m) en el largo plazo

(Figura 6), fue considerada como la más

amigable con el funcionamiento de las líneas de

energía, por lo cual se deberían de favorecer sus

poblaciones en los procesos de mantenimiento de

los corredores de energía.

Debido a la falta de precisión en las

estimaciones del crecimiento acumulado en altura

total en los primeros diez años de las especies

pioneras, se recomienda continuar con las labores

de mantenimiento de la vegetación en los

corredores de las líneas de energía, cada 24

meses. Controlando especialmente las

poblaciones de las especies Miconia punctata,

Simaruoba sp, Symphonia globulifera, Vismia

laevis, Cespedezia macrophylla, Apeiba

membranácea, Amphidasya ambigua y

Chrysophyllum sp, registradas en el presente

estudio. Así como también, individuos de las

especies: Cecropia peltata, Jacaranda copaia y

Cecropia insignis registradas en otros estudios.

Teniendo en cuenta las observaciones en

campo, se recomienda que en las labores de

mantenimiento de los corredores de energía, se

favorezca el crecimiento de grupos botánicos

como los helechos, que por lo general presentan

abundantes individuos de porte herbáceo y

restringen el establecimiento de otras especies.

Así como también, los individuos de la familia

Poaceae que presentan características similares.

Igualmente, se recomienda establecer torres de

transmisión de energía con mayor altura y en lo

posible alejadas de las comunidades locales, para

disminuir los riesgos de accidentes. Por ultimo, se

considera fundamental organizar campañas de

capacitación en educación ambiental relacionadas

con el funcionamiento de los sistemas de

interconexión de energía, pues las comunidades

locales emplean dichas áreas para establecer

cultivos y explotar madera constantemente, lo

cual incrementa las probabilidades de sufrir

accidentes.

AGRADECIMIENTOS

Este estudio fue cofinanciado por la

Empresa de Interconexión Eléctrica S. A. I.S.A.

de Medellín, y la Universidad Nacional de

Colombia sede Medellín, mediante el programa

de becas del Fondo de investigaciones I.S.A. –

Universidad Nacional Febrero – Marzo 2008.

Esta investigación fue posible gracias al apoyo

administrativo brindado por la profesional

Mónica Montoya Vélez, de la Escuela de

Geociencias y Medio Ambiente, de la Facultad de

Minas de la Universidad Nacional de Colombia.

Igualmente, agradecemos al ingeniero Álvaro

Lema Tapias de la Universidad Nacional por sus

asesorías en la parte estadística, y a los biólogos

Cesar Emir Díaz y Elmer Rentería de la

Universidad Tecnológica del Chocó “Diego Luís

Córdoba” por su colaboración en las actividades

de campo.

BIBLIOGRAFÍA

ASPRILLA, A. MOSQUERA, C. M. VALOYES,

H. Q. CUESTA, H. & GARCÍA, F. Composición

Florística de un bosque pluvial tropical (bp-T) en

la parcela permanente de investigación en

biodiversidad (PPIB) en Salero, Unión

Panamericana, Chocó. En GARCÍA, F. RAMOS,

Y. PALACIOS, J. ARROYO, J. E. MENA, A. &

GONZÁLEZ, M (eds.). SALERO Diversidad

Biológica de un Bosque Pluvial Tropical (bp-T).

Bogotá: Editora Guadalupe. 2003, p. 9-44.

BAKER T. R., M. D. SWAINE, AND D. F.

BURSLEM. 2003. Variation in Tropical Forest

Growth Rates: Combined Effects of Functional

Group Composition and Resource Availability.

Perspectives in Plant Ecology, Evolution and

Systematics, v. 6, p. 21–36, 2003.

BERTALANFFY, VON L. El organismo

considerado como sistema físico. Teoría general

de los sistemas. Traducido de la primera edición

inglesa por Juan Almela. México: Fondo de

Cultura Económica, 1976, p. 144 – 160.

25

27

CLARK, D. AND D. CLARK. Climate-Induced

Annual Variation in Canopy Tree Growth in a

Costa Rican Tropical Rain Forest. Journal of

Ecology, v. 82, p. 865–872, 1994.

CLARK, D.B. AND D. A. CLARK. Landscape-

scale variation in forest structure and biomass in a

tropical rain forest. Forest Ecology and

Management, v. 137, p. 185-198, 2001.

CONDIT, R., HUBBELL, S.P. AND R.B.

FOSTER. Short-term Dynamics of a Neotropical

forest. BioScience, v. 42, p. 822-828, 1992.

CORANTIOQUIA. Diversidad y Productividad

de los Bosques de Antioquia. Proyecto “Manejo y

conservación de la flora”. Informe final. Primera

fase. CORANTIOQUIA – Universidad Nacional

de Colombia sede Medellín. Medellín –

Colombia. p. 87, 2006.

CÓRDOBA, J. A., GONZÁLEZ, D., RAMOS, Y.

A., SERNA, D. Y., & N. A. PANESSO.

Regeneración Natural en Claros de un Bosque

Pluvial Tropical en Pacurita, Chocó – Colombia.

En Revista Institucional. Universidad

Tecnológica del Chocó D. L. C. v. 23, p. 11 – 19,

2005.

DEL VALLE, J. I. La ecuación de crecimiento de

von Bertalanffy en la determinación de la edad y

el crecimiento de árboles tropicales. Revista

Facultad Nacional de Agronomía Medellín. v. 39,

n. 1, p. 61 – 74, 1986.

FORERO, E. AND A. GENTRY. Lista anotada

de plantas del departamento del Chocó,

Colombia. Instituto de Ciencias Naturales –

Universidad Nacional de Colombia. Museo de

Historia Natural. Bogotá: Editorial Guadalupe,

1989, 142 p.

GARCÍA, F. RAMOS, Y. PALACIOS, J.

ARROYO, J. E. MENA, A. & GONZÁLEZ, M.

SALERO Diversidad Biológica de un Bosque

Pluvial Tropical (bp-T). Bogotá: Editorial

Guadalupe, 2003.

GENTRY, A. A field guide to the families and

genera of woody plants of Northwest South

Amercian. Conservation International, 1993, 895

p.

GONZÁLEZ, H. Generalización de un modelo

determinístico para el análisis del crecimiento de

organismos vivos. Revista Facultad Nacional de

Agronomía Medellín. v. 47, n. 1 y 2, p. 89–98,

1994.

HALLE, F., OLDEMAN, R. A. A. AND

TOMLINSON, P. B. Tropical trees and forest: an

architectural analysis. Berlin: Springer. 1978, p.

254-256.

HOLDRIDGE, L. P. Ecología Basada en las

Zonas de Vida. Instituto Interamericano para la

Agricultura. San José, Costa Rica, 1996.

JIMÉNEZ, Y. A., M. SERNA G., A. LEMA T.,

E. ÁLVAREZ D., H. RINCÓN H. Y A.

COGOLLO. Índice Para La Determinación de

Especies Vegetales Compatibles con las Líneas de

Transmisión de Energía Eléctrica. Revista Gestión

y Ambiente, v. 7, n. 2, 2004.

MAHECHA, G. Fundamentos y metodologías

para la identificación de plantas. Proyecto

Biopacifico, Ministerio del Medio Ambiente, GEF

– PNUD. Bogotá: Lerner, 1997, 282 p.

MELO, O. & VARGAS, R. Evaluación

Ecológica Y Silvicultural De Ecosistemas

Boscosos. Universidad del Tolima, CRQ,

CARDER. CORPOCALDAS, CORTOLIMA.

2003, p. 235.

MOSTACEDO, B. Y T. FREDERICKSEN.

Manual de Métodos Básicos de Muestreo y

Análisis en Ecología Vegetal. Santa Cruz,

Bolivia, 2000.

ORTEGA, A. Rendimiento y crecimiento: Pautas

para su cuantificación y proyección. Corporación

Nacional de Investigación y Fomento Forestal –

CONIF, Bogotá: Ministerio de Agricultura y

Desarrollo Rural, 2001, 70 p.

26

28

PALACIOS, J. C. GARCÍA, F. & RAMOS, Y. A.

Características Generales del Corregimiento de

Salero, Unión Panamericana, Chocó. En García,

F. Ramos, Y. Palacios, J. Arroyo, J. E. Mena, A.

& González, M. SALERO Diversidad Biológica

de un Bosque Pluvial Tropical (Bp-T). Bogotá:

Editorial Guadalupe, 2003.

TAIZ, L. AND E. ZEIGER. Plant Physiology.

The Benjamin. California: Cummings Publishing

Company, United States of America, 1991.

SWAINE M. D. AND J. B. HALL. Early

Succession on Cleared Forest Land in Ghana.

Journal of Ecology. v. 71, n. 2, p. 601-627, 1983.

TURNER I. M. The Ecology of Trees in the

Tropicals Rain Forest. First Publisher.

Cambridge: Cambridge University Press., 2001.

UNALMED. Universidad Nacional de Colombia

sede Medellín. Evaluación de las plantaciones de

Acacia mangium Willd en áreas degradadas del

Bajo Cauca. Universidad Nacional de Colombia

sede Medellín. CORANTIOQUIA. Informe

Técnico. 2001, p. 325.

VALLEJO, M., A. C. LONDOÑO, R. LOPEZ, G.

GALEANO, E. ALVAREZ, & W. DEVIA.

Establecimiento de parcelas permanentes en

bosques de Colombia (Métodos para estudios

ecológicos largo plazo). Instituto de

Investigaciones de Recursos Biológicos

Alexander von Humboldt. Bogota DC. Colombia.

2005, 310 p.

VÁSQUEZ, G. 1988. Crecimiento de un bosque

de guandal explotado en el pacífico colombiano.

213 p., Tesis de Ingeniero Forestal. Universidad

Nacional de Colombia. Sede Medellín. Medellín.,

1988.

VELEZ A. M. Indice Para La Evaluación Del

Riesgo De Afectación De Las Lineas De

Transmisión Electrica Por La Vegetación.

Posgrado en Gestión Ambiental con énfasis en

Proyectos Energéticos. Universidad Nacional de

Colombia sede Medellín. Medellín – Colombia,

2001.

WHITMORE, T. C. Tropical rain forest of the far

east. Scotland: Oxford University Press., 1975.

WHITMORE T. C. An Introduction to Tropical

Rain Forests. 2 ed., Oxford: Oxford University

Press, 1998.

YEPES, A. Dinámica de un Bosque Primario

Premontano de los Andes Colombianos. Tesis de

Posgrado en Bosques y Conservación Ambiental.

Facultad de Ciencias Agropecuarias. Universidad

Nacional de Colombia sede Medellín. Medellín –

Colombia, 2008.

________________________________________ 1. Grupo de Investigación de la Flora Chocoana.

Universidad Tecnológica del Chocó “Diego Luís

Córdoba”. Quibdó – Colombia. hquintom@gmail.com,

hquintom@unal.edu.co

2. Profesor Departamento de Ciencias Forestales.

Universidad Nacional de Colombia sede Medellín.

Medellín – Colombia. fhmoreno@unal.edu.co

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