INTEGRANTES:MARCO

CASTILLOALBERTO DÍAZ

Regulación Genética en Organismos Eucariotes.

PROFESORA: ERLEN LUGO

REPUBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELAUNIVERSIDAD DE CARABOBO

LA MORITA/EDO. ARAGUA

Procesamiento Alternativo del ARNm

Splicing Alternativo:

Proceso en el cual los exones de un pre-ARNm, se conectan de maneras diferentes.

Permite la obtención de distintas proteínas o isoformas de una a partir del mismo gen

Se encuentra regulado por proteínas SR y ASF.

Ejemplos de Splicing Alternativo

α-Troponina T y β-Troponina T

La Hormona Calcitonina y el Neuropéptido CGRP

Transporte del ARNm

Proceso que toma de 1 a 5 min antes de la traducción.

Proteínas involucradas: Las SR y el eIF-4E.

Es un proceso activo (Usa

la GTPasa, Ran).

Selectivo.

Vida Media y Degradación del ARN

Causas: Ataque de Exonucleasas y Endonucleasas.

Acción Protectora de Cola de Poliadenilato (ARNm)

Acción protectora de la caperuza 5´(ARNm)

El Grado de estructura secundaria y terciaria que posea el ARN.

Asociación con proteínas.

• Estabilidad y Abundancia de los ARN:

ARNr (83%) > ARNt (11%) > ARNm (3%)

Regulación de ARNm mutado.

Secuencias sin codón de terminación en procariotas:

1. Se traduce normalmente el

ARNm hasta su ultimo codón.

2. Se inserta en el sitio A del ribosoma un ARNtm o Ssra.

3. Ocurre la transpeptidilación.

4. Se traduce la porción ARNm del Ssra.

5. Se libera el ARNm y se degrada.

6. La proteína formada queda marcada para su degradación.

ARNm sin Codón de terminación en Eucariotes:

ARNm con Secuencias de terminación prematura en Eucariotes:

Edición del ARN

•Puede cambiar la secuencia de un ARNm después de que se transcribió.

•La proteína producida por la traducción es diferente a la pronosticada a partir de la secuencia génica

Desamimación especifica de sitio

Inserción o delecion de Uridina

Desamimación especifica de sitio

El proceso solo se genera en ciertos tejidos o tipos celulares.

Ocurre de manera regulada.

Desamimación especifica de sitio

Pre-ARN

ARNm

CAA

CAA

CAA UAA

Inserción o Delecion de Uridina

Secuencia de ADN

Pre-ARN

ARNm

ARNNo editado

ARNg

Dúplex ARN-ARN

Endonucleasa-ARNm

3’ terminal uridil trasferasa (TUTasa)

ARN-ligasa

Control Traduccio

nal

• Se ejerce esencialmente a nivel de la INICIACION

Control de la síntesis de ferritina por bloqueo del ARNm

•IRP: Proteínas Reguladoras del Hierro•IRE: Elemento de Respuesta al Hierro ( Existe un motivo IRE en la región 5’ no traducida del ARNm de la ferritina)

Control de la síntesis del receptor de Transferrina

(regulación pretraduccional)•IRP e IRE (5 motivos en la región 3’ no traducida).

Regulación de la síntesis de hemoglobina por fosforilacion de un factor de

iniciación• La velocidad de traducción del ARNm de la GLOBINA está regulada en función de la concentración de hemo

en la célula.

• La regulación tiene lugar por inhibición del inicio de la traducción (factor elF-2) .

GENES Reagrupamiento

FAMILIAS DE GENES

PSEUDOGENES