Relacion hospedador bacteria

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    30-Jun-2015
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  • 1. RELACION HOSPEDADOR- BACTERIA

2. MODELOS DE RELACIN SAPROFITISMO M.o. de vida libre sin relacin en principio con los seres superiores. Se nutren de materia en descomposicin MUTUALISMO Es la relacin entre dos organismos con beneficio para ambos. 3. MODELOS DE RELACION COMENSALISMO Solo hay beneficio para el m.o. sin daar al hospedador. PATOGENICIDAD Relacin con consecuencias dainas para el hospedador que se manifiesta en forma de enfermedad. 4. MODELOS DE RELACIN PARASITISMO Organismo que vive a expensas de otro (husped) y adems causa dao. ECTOPARASITISMO Parasito que vive en la superficie del husped, ejemplo: piojo, pulga, garrapata etc. 5. MODELOS DE RELACION ENDOPARASITISMO Parasito que invado el interior del husped, ejemplo: Taenia solium, Ascaris lumbricoides. HUESPED DEFINITIVO Donde el parasito alcanza su madurez sexual o se reproduce. 6. MODELOS DE RELACIN HUESPED INTERMEDIARIO Sirve de ambiente temporal, esencial para el desarrollo del parasito. HUESPED DE TRANSFERENCIA Solo sirve de vehculo para llegar al husped 7. MICROBIOTA NORMAL Conjunto de m.o. que colonizan al ser humano en una relacin mutualista o comensal. Evita la colonizacin del hospedador por M.O. exgenos IMPORTANCIA: Sntesis: microbiota intestinal. Digestin Barrera defensiva. Origen de enfermedades infecciosas. Distribucin. 8. CLASIFICACION DE MICROBIOTA NORMAL RESIDENTE Perfectamente adaptada a la zona en donde se encuentra. Todos los factores son favorables. TRANSITORIA Algunas condiciones son desfavorables y son eliminadas con facilidad. 9. MICROBIOTA NORMAL DE LA CAVIDAD ORAL Streptococcus Lactobacillus Fusobacterium Veillonella Corynebacterium Neisseria Actinomyces 10. ENFERMEDAD INFECCIOSA ENFERMEDAD Es toda aquella alteracin o desviacin del estado fisiolgico normal de un organismo. Si esta es causada por la multiplicacin de un m.o. en el hospedador= se denomina Enfermedad infecciosa 11. ENFERMEDAD INFECCIOSA ETAPAS COLONIZACIN: Simple establecimiento microbiano, superficial o profunda. INFECCIN : Adems del establecimiento microbiano hay una multiplicacin microbiana, sin desequilibrio fisiolgico. ENFERMEDAD INFECCIOSA: Adems de la colonizacin y multiplicacin, la respuesta del hospedador es insuficiente. 12. CLASIFICACIN DE LAS ENFERMEDADES INFECCIOSAS. Num. de agentes implicados. Tipo de respiracin bacteriana Tiempo de evolucin Mecanismo patognico El agente etiolgico. 13. ANTGENOS Antgeno (Ag): Sustancia extraa reconocida por el sistema inmune de un organismo, por los receptores de los linfocitos a los que se unen. Antigenicidad: es la capacidad del antgeno de reaccionar especficamente con los productos finales de la respuesta inmune: anticuerpos. 14. Antgenos. Inmunogenicidad: es la capacidad de un antgeno para inducir la respuesta inmune especfica humoral y/o celular. Imungeno: es el antgeno que por s slo es capaz de inducir una respuesta inmune especfica. Alergeno: un antgeno capaz de inducir una respuesta alrgica 15. Antgenos Tolergeno: antgeno que induce tolerancia inmunolgica. Hapteno: Sustancia de bajo peso molecular que no es capaz de inducir una respuesta inmune por s misma, pero capaz de reaccionar con los productos de una respuesta inmune especfica (anticuerpos). Pueden comportarse como inmungenos cuando se unen a una molcula portadora. 16. Antgenos Vacuna: Preparado antignico que, al ser administrado a un organismo, es capaz de inducir una respuesta inmune especfica (humoral y/o celular), de tal forma que en un segundo contacto con el antgeno el organismo posea memoria inmunolgica frente a l. 17. Antgeno Toxoide: Exotoxina tratada de forma que pierde su carcter txico, pero conserva su carcter antignico e inmunognico. 18. Antgeno EPITOPOS O DETERMINANTES ANTIGENICOS El Epitopo o determinante antignico es la unidad ms pequea de un antgeno que puede unirse a un BCR o TCR especfico, o a los anticuerpos secretados. Los epitopos son las regiones inmunolgicamente activas de un antgeno. 19. Diferencias en el reconocimiento de los epitopos por los LB y LT Los LB: antgenos solubles libres. Los epitopos tienen que estar muy accesibles en la superficie de los antgenos. conformacin tridimensional. Antgenos para LB: protenas, polisacridos, lpidos y cidos nucleicos. Los LT: slo pptidos procesados y combinados con molculas del CMH. epitopos internos a la estructura del antgeno. 20. FACTORES QUE AFECTAN A LA INMUNOGENICIDAD DE UN ANTGENO FACTORES DEL ANTGENO 1. Carcter de extrao: Xenoantgenos (heterlogo): de especies diferentes (Ej. animal y bacteria). Aloantgenos (homlogo): misma especie, pero de individuos distintos (Ej. transfusiones de sangre). Singnico (islogo): individuos genticamente iguales. Autoantgenos (autlogo): del mismo individuo, excepcionalmente pueden dar lugar 21. FACTORES DEL ANTGENO 2. Tamao (peso molecular): En general, a mayor tamao, mayor inmunogenicidad. Los mejores inmungenos presentan un peso molecular de unos 100.000Da. 3. Composicin qumica, conformacin y complejidad: A mayor heterogeneidad de composicin qumica mejor inmunogenicidad. Las protenas son buenos inmungenos. Los polisacridos son potencialmente inmunognicos. 22. FACTORES DEL ANTGENO 4. Degradabilidad: Es la capacidad de ser procesado y presentado junto con el CMH. 5. Accesibilidad: Las protenas de los flagelos, cpsulas o la superficie celular resultan ms inmungenas. 23. FACTORES QUE AFECTAN A LA INMUNOGENICIDAD DE UN ANTGENO FACTORES DEL ORGANISMO RECEPTOR. 1. Genotipo: La principal variacin reside en los genes que codifican para el CMH. 2. Edad. 24. DOSIS DE ANTIGENO 1. Dosis: hay una dosis ptima para cada antgeno, as como su administracin. 2. Va de administracin: Determina a qu rgano linfoide ir a parar el antgeno, y tambin influye en la naturaleza de la respuesta inmune. 3. ADYUVANTES: Son ciertas sustancias que cuando se mezclan y se inoculan con un 25. DOSIS DE ANTGENO Adyuvantes oleosos: Adyuvante de Freund (completo e incompleto). Sales minerales. Polmeros sintticos. Adyuvantes naturales: producidos por hongos, parsitos y bacterias. 26. MECANISMO DE ACCIN El mecanismo de accin de los adyuvantes se puede deber a varios efectos: Aumentan la persistencia del antgeno completo. Incrementan la dispersin del antgeno desde el lugar de inoculacin hacia los rganos linfoides. Estimulan formacin de granulomas. Algunos adyuvantes estimulan la proliferacin inespecfica de linfocitos. 27. ANTGENOS TIMO- DEPENDIENTES Y TIMO- INDEPENDIENTES Son los tipos de antgeno en funcin de la necesidad de la intervencin de los linfocitos Th para la produccin de anticuerpos por los linfocitos B. Antgenos T-dependientes La estimulacin de los linfocitos B depende de la activacin de los linfocitos Th y su coestimulacin. epitopos diferentes. 28. Antgenos T-dependientes La coestimulacin por LTh induce memoria inmunolgica Inducen respuestas inmunes secundarias. 29. Antgenos T-independientes Estimulan directamente a los LB. Son polmeros que presentan los mismos epitopos repetitivos. Estimulan muy dbilmente a los linfocitos T. No inducen memoria inmunolgica ni respuesta inmune secundaria 30. SUPERANTGENOS Los mitgenos son sustancias capaces de inducir en los linfocitos B y T una proliferacin celular de tipo policlonal, tras el encuentro y reconocimiento especfico con un Ag. Un superantgeno es un Ag, de origen microbiano, que acta como mitgeno especfico de LT, estimulando la proliferacin de clulas junto con la sntesis de grandes cantidades de citoquinas. Interacciona con las partes exteriores del TCR y 31. RESPUESTA HOSPEDADOR- BACTERIA INMUNIDAD NATURAL INNATA O INESPECIFICA = Lnea de defensa que controla el mayor nmero de agentes patgenos. INMUNIDAD ADQUIRIDAD ADAPTATIVA O ESPECIFICA= Respuesta especfica frente a cada agente infeccioso. POSEE MEMORIA INMUNOLOGICA 32. INMUNIDAD NATURAL Participan los siguientes elementos: Fagocitos Clulas asesinas naturales (NK) Protenas de fase aguda (la protena C- reactiva) Sistema del complemento: Se activa la ruta alternativa. 33. INMUNIDAD NATURAL Al activarse el Complemento ocurre: lisis directa del microorganismo. quimiotaxis sobre fagocitos. recubrimiento del microorganismo con una de las protenas del complemento (la C3b), lo que facilita la fagocitosis (a este fenmeno se le llama opsonizacin). la activacin del complemento controla tambin la reaccin de inflamacin aguda. 34. INMUNIDAD ADQUIRIDA Son un tipo de molculas que funcionan como "adaptadores flexibles", que por un lado se unen a los fagocitos, y por el otro se unen al microorganismo ANTICUERPOS (Ac) Existen 3 regiones: una que reconoce especficamente a cada invasor dos con funciones biolgicas: 1) unin al C 35. INMUNIDAD ADQUIRIDAD HAY DOS TIPOS DE RESPUESTA: 1) inmunidad especfica humoral 2) inmunidad especfica celular 36. INMUNIDAD ADQUIRIDA Los Ac son los mediadores de la inmunidad especifica humoral. Al unirse al Ag con el Ac la activacin del complemento por la ruta clsica Opsonizacin neutralizacin directa 37. INMUNIDAD ADQUIRIDA La respuesta de formacin de Ac provocada tras el primer contacto de cada Ag con el linfocito B se llama respuesta primaria, esto da memoria inmunolgica. En la respuesta secundaria la formacin de Ac es ms rpida y ms intensa La memoria inmunolgica es especfica para cada antgeno, reconocen epitopos. 38. INMUNIDAD ADQUIRIDA INMUNIDAD CELULAR Dada por Linfocitos T Los linfocitos T reconocen al Ag extrao en combinacin con una molcula marcadora de la superficie celular. El receptor de los linfocitos T (TCR) es diferente a los Ac Las molculas marcadoras de superficie pertenecen al llamado sistema principal de histocompatibilidad MCH 39. INMUNIDAD ADQUIRIDA LINFOCITOS T linfocitos T citototxicos o matadores (Tc)=destruyen clulas del propio organismo infectadas por virus. linfocitos T colaboradores o coadyuvantes (Th)= activando a otras clulas: macrfagos, linfocitos TC y B. 40. RESPUESTA HOSPEDADOR- BACTERIA R