Resultados

EtanoLa figura x muestra los resultados conformacionales encontrados para el Etano, y las energías correspondientes a cada confórmero. Se muestran en unidades Hartrees

La figura x muestra la distribución de cargas en la molécula del etano.

La distribución de cargas se aprecia con la diferencia de colores, verde positivo, rojo negativo y negro neutro.

Figura x. Confórmeros del Etano: a) -79.7632 Ha, b)-79.7588 Ha.

Figura x. Distribución de carga en la molécula del Etano.

Butano La figura 2 muestra los resultados obtenidos para el butano en cuatro de sus confórmeros.

La figura x muestra la distribución de cargas en la molécula del butano

Figura x. Confórmeros del butano, a)-0.0497198Ha, b)-0.0473033 Ha, c)-0.0485892Ha y d)-0.0445155 Ha.

Figura x. Distribución de carga en la molécula del butano.

1, 1, 3, 3 - tetraclorobutanoLa figura x muestra los resultados conformacionales obtenidos para el 1,1, 3,3- tetraclorobutano, y las energías correspondientes a cada confórmero.

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La figura x muestra la distribución de cargas en la molécula del 1,1,3,3-tetraclorobutano.

Figura x. Distribución de carga en la molécula del 1,1,3,3- tetraclorobutano.

Figura j. Confórmeros del 1,1,3 ,3-tetraclorobutano, a) -0.0735858 Ha, b) -0.0743403Ha, c) -0.0719234 Ha, d) -0.0752983Ha y e) -0.0713074Ha.

Análisis de Resultados

Etano

Para el etano pueden identificarse dos conformaciones especiales, la eclipsada y la alternada. Y de acuerdo a los valores de energía obtenidos se demuestra que la configuración de menor energía es la alternada. Estos resultados concuerdan con lo esperado en base a conocimientos previos y a la bibliografía consultada. También se puede observar que la distribución de carga en esta molécula es uniforme, los hidrógenos tienen una carga parcial positiva igual y los carbonos carga parcial negativa igual entre ellos.

Butano

En el butano se pueden identificar cuatro confórmeros principales, designados como a) Anti, b) Eclipsada, c) Gauche y d) Sin. Estos diferentes confórmeros se pueden identificar claramente en la gráfica obtenida. Analizando los resultados se puede observar que el confórmero más estable y de menos energía es el anti, por el contrario el de mayor energía es el sin. La distribución de cargas parciales en la molécula esta uniformemente distribuida, con carbonos negativos e hidrógenos positivos.

1, 1, 3, 3-tetraclorobutano.

En esta molécula, al ser un poco más compleja, se observan más confórmeros y la gráfica es un poco más irregular. Sin embargo se destacan 5 confórmeros principales. xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx

En esta molécula la distribución de carga se presenta más variada. Esto se atribuye a los átomos de Cl que presentan una carga parcial negativa un poco alta. De esta manera se pueden observar átomos parcialmente positivos, parcialmente negativos y neutros, de acuerdo a la escala de colores presentada.

Figura x. Distribución de carga en la molécula del 1,1,3,3- tetraclorobutano.