RESÚMENES PARTICIPANTES EN MODALIDAD ORAL Y...
44
17 IV CONGRESO INTERNACIONAL DE CAMBIO CLIMATICO Y DESARROLLO SOSTENIBLE “El cuidado del ambiente está en manos de todos” RESÚMENES PARTICIPANTES EN MODALIDAD ORAL Y PÓSTER TEMÁTICA: BIODIVERSIDAD
Transcript of RESÚMENES PARTICIPANTES EN MODALIDAD ORAL Y...
17
IV CONGRESO INTERNACIONAL DE CAMBIO
CLIMATICO Y DESARROLLO SOSTENIBLE
“El cuidado del ambiente está en manos de todos”
RESÚMENES
PARTICIPANTES EN MODALIDAD
ORAL Y PÓSTER
TEMÁTICA: BIODIVERSIDAD
18
Oral-BIOD-06
DISTRIBUCIÓN POTENCIAL DE Pouteria reticulata (ENGEL) Eyma Spp. reticulata Y pouteria campechiana (KUNTH) Baehni EN LA PENÍNSULA DE YUCATÁN
Adrián Hernández-Ramos1, Jonathan Hernández-Ramos2, Xavier García-Cuevas2,
Celestino Flores-López3 y Guadalupe G. García-Espinoza1.
1 Prestador de servicios profesionales. Bacalar, Quintana Roo. Correo electrónico; [email protected]. 2 INIFAP, C. E. Chetumal. 3 Profesor UAAAN.
RESUMEN
El inminente impacto del cambio climático en la biodiversidad de la Península de Yucatán
se ha reflejado en la disminución de la distribución potencial de algunas especies de
importancia comercial para la población rural. La distribución potencial de una especie es
aquella que se modela en un territorio basándose en diferentes requerimientos
ambientales utilizados como variables predictivas. Actualmente existen varios modelos
que sirven para predecir la distribución de especies, como los basados en SIG, que son
herramientas útiles y ayudan a tomar decisiones para la conservación. Por ello el objetivo
de este trabajo es modelar la distribución potencial de las especies P. reticulata y P.
campechiana, utilizadas en la construcción rural en la Península de Yucatán. Se utilizaron
puntos de presencia del Inventario Nacional Forestal y de Suelos, de la Red Mundial de
Información sobre Biodiversidad y del Missouri Botanical Garden. Con 19 variables
climato-ambientales obtenidas del sitio oficial de WorldClim se realizó la modelación de la
distribución potencial con técnicas descriptivas en el programa Maxent ®. Para determinar
las variables climáticas de mayor aporte se utilizó el método Jakknife y se evaluó la curva
ROC con el AUC. Los mejores modelos predictivos tuvieron valores de AUC de 0.837 y
0.826 para P. reticulata y P. campechiana respectivamente. Con ArcGis 10.0 ® se
obtuvieron los mapas de distribución potencial en la Península de Yucatán (Figura 1). La
19
distribución potencial creada por MaxEnt con base en variables climáticas es confiable ya
que representa una adecuada predicción de acuerdo a los puntos de presencia. Las dos
especies presentan distribución muy similar.
Figura 1. Modelo de distribución potencial en la Península de Yucatán para P.
reticulata y P. campechiana.
Mateo R. G., A. M. Felicísimo y J. Muñoz. 2011. Modelos de distribución de especies: una
revista sintética. Revista Chilena de Historia Natural. 84: 217-240.
20
Oral-BIOD-07
DISCURSOS SOBRE LOS PROBLEMAS AMBIENTALES COMPLEJOS QUE AFECTAN A LA COMUNIDAD DE TEQUEXQUINÁHUAC EN TEXCOCO
Dra. en EAS María Joaquina Sánchez-Carrasco y M. C. Ameyali Hernández-Hdz.
Universidad Autónoma Chapingo, México, Carr. México-Texcoco, s/n, Texcoco, Estado de México. [email protected]
RESUMEN
En la actualidad se viven diversos problemas que se relacionan con una crisis ecosocial
(Leff, 2004) de carácter planetario. Sus manifestaciones van desde el calentamiento
global y el cambio climático, hasta problemas graves de desigualdad y pobreza.
Tequexquináhuac es una comunidad que se encuentra al oriente del municipio de
Texcoco, Estado de México, y desafortunadamente no escapa a los efectos ambientales
de dicha crisis. El texto que se presenta es resultado de una investigación en curso que
pretende, entre otros objetivos, analizar desde el enfoque de Análisis Político de Discurso
(Laclau y Mouffe, 1987, 2004, Buenfil, 1994), las enunciaciones de personas adultas de
Tequexquináhuac, vinculadas a los problemas, conflictos y transformaciones ambientales.
La investigación se basa en el método hermenéutico, que permite interpretar los sentidos
y significados que otorgan los habitantes de la comunidad, a los cambios ambientales
percibidos en las últimas décadas. Entre los problemas naturales complejos (Morin1994,
Leff, 2004) relacionados con el cambio climático y el calentamiento global, destacan la
sequía hídrica y meteorológica, que ha propiciado la disminución de la disponibilidad de
agua en la comunidad. Transformación de cultivos, la vegetación y la disminución de
huertos familiares. A pesar de los intentos por reforestar las áreas boscosas, la comunidad
se ha enfrentado al aumento de los incendios en la zona. Los informantes también
reportan un aumento en el nivel de radiación solar. El abordaje de este tipo de problemas
demanda un enfoque complejo, que permita reconocer todos los factores que intervienen,
que no solo son de orden natural, sino también de orden social. De ahí la importancia de
21
transitar en primer término hacia la interdisciplina (García, 2006), para vislumbrar, desde
diferentes miradas analíticas, las posibles soluciones. Y en segundo término hacia
políticas públicas sustentables (Aguilar, 1996) que generen la participación activa de los
sectores sociales, políticos y económicos involucrados.
REFERENCIAS
Aguilar Villanueva, Luis F, 1996, El estudio de las políticas públicas / Harold D. Lasswell et al.; Luis F. Aguilar Villanueva estudio introductorio, México, Miguel Ángel Porrúa.
Buenfil Burgos, Rosa Nidia (1994), Cardenismo, Argumentación y antagonismo en
educación, DIE-CINVESTAV-IPN/CONACYT, México. García, Rolando, 2006, Sistemas complejos. Conceptos, método y fundamentación
epistemológica de la investigación interdisciplinaria, Gedisa, México. Laclau, Ernesto y Chantal Mouffe, (1987/2004), Hegemonía y estrategia socialista, Fondo
de Cultura Económica, México. Leff, Enrique, 2004, La complejidad ambiental: del logos científico al diálogo de saberes.
Las ciencias ambientales. Una nueva área de conocimiento, Red Colombiana de Formación Ambiental, RCFA. p. 42-54.
Morin, Edgar, 1994, Introducción al pensamiento complejo, Gedisa, España.
22
Oral-BIOD-09
FLUJO VERTICAL DE DIATOMEAS PLANTÓNICAS EN LA REGIÓN SUR DEL GOLFO DE CALIFORNIA DURANTE LA TRANSICIÓN NIÑO-NIÑA 2011- 2012
Acevedo-Acosta Juan David, Martínez-López Aida & Verdugo-Díaz Gerardo
[email protected]; [email protected]
Instituto Politécnico Nacional, Centro Interdisciplinario de Ciencias Marinas. Av. IPN s/n Col. Playa de Santa Rita. CP 23096. La Paz, B.C.S. México- Tel: (52+ 612) 1234658.
RESUMEN
Las diatomeas juegan un papel preponderante en la bomba biológica, ya que aportan más
del 60% al flujo vertical del carbono, pasando a ser parte del registro sedimentario, como
en el caso de la Bahía de La Paz (Cuenca Alfonso, 24°35´ N y 110°36´ W), donde las
condiciones disóxicas favorecen la formación de láminas sedimentarias, con potencial
para la reconstrucción de climas en el pasado. La reconstrucción basada en diatomeas
requiere un conocimiento amplio sobre la respuesta de este grupo a la variabilidad
climática y oceanográfica de la zona, por lo cual, el presente estudio tuvo como objetivo
estudiar el efecto de las condiciones prevalecientes durante Octubre 2011-Septiembre
2012 (transición La Niña-El Niño) en la composición de las diatomeas y flujo de Carbono
orgánico (Corg) exportado por éstas. Para tal fin, se colectaron muestras con una trampa
de sedimentos y se procesaron de acuerdo a lo descrito por Álvarez-Gómez (2010). El
flujo de carbono orgánico vario de 0.03 a 2.87 mg C m2 d-1 (junio y diciembre,
respectivamente). En el periodo de mayores flujos (noviembre 2011-marzo 2012; flujo
acumulado de 9.11 mg C m2 d-1) Thalassiosira lineata, Azpeitia nodulifera, Rhizosolenia
bergonii y Rh. imbricata fueron las especies que aportaron en mayor grado al flujo de Corg
acumulando una biomasa de 3.79 mg C m2 d-1. A partir de marzo hasta junio el flujo se
redujo substancialmente, registrando una biomasa acumulada de 0.89 mg C m2 d-1 y
estuvo compuesto de una asociación de especies pequeñas (Th. muriformis, Rh. pungens
y Skeletonema sp., entre otras, flujo acumulado 0.008 mg C m2 d-1). Esta reducción no
correspondió con los valores de medios a altos de clorofila registrados en la zona eufótica
23
(47-158 mg*m2), sin embargo la presencia de pelotillas fecales, así como una gran
cantidad de valvas fragmentadas sugieren que el flujo fue atenuado por un consumo
intenso del zooplancton. A partir de julio-agosto se observó la máxima atenuación del flujo
0.2 mg C m2 d-1, dado por una situación sinérgica del ingreso de agua tropical superficial
oligotrófica y al calentamiento anómalo relacionado a la condición de El Niño 2012. El
estudio permitió identificar el efecto de El Niño en la reducción de >95% de la magnitud
del flujo vertical del Corg aportado por las diatomeas, y por ende la eficiencia de la bomba
biológica.
REFERENCIAS
Álvarez-Gómez, I., 2010. Reconstrucción de la variabilidad del clima a través de los
silicoflagelados conservados en los sedimentos laminados de cuenca Alfonso. Tesis
de maestría, Instituto Politécnico Nacional; centro interdisciplinario de ciencias
marinas, 113p.
24
Oral-BIOD-18
CAMBIO GLOBAL: SU INFLUENCIA SOBRE LA PRESENTACIÓN DE PARASITOSIS NO HABITUALES
Bact. Nilda Radman UNLP
RESUMEN
Diferentes cambios se han producido con cierta frecuencia durante todos los períodos
geológicos aún mucho antes de la aparición del hombre. El cambio global actual es un
cambio provocado por las actividades globales, el desdibujo de las fronteras y las
inimaginable modificaciones incorporadas por el hombre, que incluyen el impacto de
muchas de las actividades económicas, la urbanización , la expansión del consumo y la
creciente brecha entre ricos y pobres, tanto dentro como entre los países. Así mismo, el
crecimiento desmedido de la población mundial, en un planeta que podría resolver tal
vez, los desechos de una población de mil millones de habitantes humanos
homogéneamente distribuídos. Como también el uso, a veces irracional de drogas, los
transplantes de órganos, el uso de agroquímicos etc, han ocasionado modificaciones
ambientales y en las poblaciones humanas, animales y vegetales. Todo lo cual redunda
en cambios sistémicos en la salud global, por contaminación local, interrupción o
agotamiento, que como tales deben atenderse de forma sistémica. Para la remediación o
la adaptación, se hace absolutamente necesario organizar equipos transdisciplinarios que
analicen los sistemas dinámicos, su complejidad, las incertidumbres asociadas y las
respuestas políticas coordinadas. Se debe mantener vigilancia sobre los agentes
infecciosos, teniendo en cuenta además sus propias estrategias desarrolladas dentro o
fuera de los hospedadores para perpetuarse como especie.
Los riesgos sobre la salud y las vías causales podrían agruparse de este modo:
1.-Consecuencias biológicas directas: Clima extremos, desastres naturales y variaciones
de temperatura de las zonas urbanas acompañadas de aire contaminado.
25
2.-Riesgos secundarios: mediados por cambios biofísicos y ecológicos, procesos y
producción de alimentos, cursos de agua, vectores de enfermedades infecciosas,
zoonóticas y no zoonóticas. Ecología de los hospedadores intermediarios etc.
3.-Riesgos más difusos: El que presentan poblaciones semicerradas, problemas de salud
mental, comunidades agrícolas, grupos de desplazados, ruptura social,
desfavorecidos, indígenas y grupos étnicos minoritarios.
Sin embargo la mayor parte de los riesgos para la salud se deberá a las influencias
climáticas sobre los sistemas ambientales y las condiciones sociales que afectan a la
producción de alimentos, abastecimiento de agua, la estabilidad de las enfermedades
infecciosas patrones, así como la integridad de los recursos naturales, incluyendo cubierta
forestal, protección contra el viento, los manglares etc. También a factores sociales,
consecuencias de la ruptura social, el desplazamiento de las comunidades, y situaciones
de conflicto. Los distintos grupos parasitarios no son la excepción entre los agentes de
enfermedades transmisibles. El uso de antiparasitarios ha ejercido presión a favor de la
aparición de cepas de Giardia lamblia resistentes al metronidazol así como cepas de
Haemonchus contortus resistentes a Avermectinas. Las huertas orgánicas, en las que se
utiliza guano de animales no convenientemente procesado como abono, han ocasionado
casos de Disentería por Balantidium coli y de larva migrans somática por Ascaris suum.
Con frecuencia observamos que las migraciones de individuos provenientes de áreas
endémicas ocasionan la aparición de casos autóctonos de parasitosis por contaminación
local, como Strongyloides stercoralis, Enfermedad de Chagas- Mazza y Entamoeba
histolytica entre otras. Del mismo modo, parecería casi imposible que Isospora suis
pueda hallarse en cerdos criados en jaulas o Cyticercus bovis en bovinos nacidos en cría
intensiva, sin embargo se observa que estas y otras parasitosis burlan de un modo u otro,
la vigilancia de ese tipo de explotación pecuaria. La aparición de numerosos casos de
Mal de Chagas, una de las enfermedades de la pobreza, en turistas pertenecientes a un
crucero que arribó a Santa Catarina en 2005, sorprendió a la comunidad científica y
además la vía de infección fue oral. Cabe mencionar que ésta era una vía de transmisión
de la enfermedad, algo controvertida hasta ese momento.
26
Aún no se han mencionado en la bibliografía especies de ácaros Oribatidos
hospedadores intermediarios de Bertiella sp en la República Argentina, sin embargo
existen casos de personas infectadas por ese cestodo en el país. Se supone que monos
Carayá frecuentemente parasitados y utilizados como mascotas, transportan en su pelaje
a los hospedadores intermediarios conteniendo cisticercoides del Anoplocephalido.
El uso de drogas inmunosupresoras, en pacientes con parasitosis, desencadenan
enfermedad parasitaria. Estos pacientes pasan de ser portadores sanos a ser individuos
altamente diseminadores. La pérdida del equilibrio favorece en gran medida al parásito
permitiéndole multiplicar su potencial biótico. Es frecuente que los pacientes que van a ser
transplantados o personas con HIV/SIDA adquirieran Estrongiloidiasis fatal diseminada,
forma en la cual se hallan larvas filariformes de Strongyloides stercoralis. Se hace
necesario realizar a estos pacientes controles coproparasitológicos con técnicas
especiales, previo a la inmunosupresión.
Evidentemente, situaciones como las previamente descriptas y seguramente, muchas
otras, condicionan la presencia de parásitos en poblaciones en las que no son esperados
debido a cambios globales con efectos no deseados sobre las distintas poblaciones.
27
Póster-BIOD-01
CORREDORES BIOLOGICOS EN ZONAS GANADERAS, REESTABLECIENDO LA BIODIVERSIDAD
M.C. Carmen Aridai Hernández-Estrada y Dra. Ana Lid Del Ángel-Pérez
Instituto de Investigaciones Forestales Agrícolas y Pecuarías. Campo Experimental
Cotaxtla. Carretera Federal Veracruz-Córdoba, Medellín, Veracruz. C.P. 91700. [email protected]
RESUMEN
La biodiversidad es garantía de bienestar y equilibrio en las biosfera, dado que sus
elementos diversos conforman verdaderas unidades funcionales, que aportan y aseguran
muchos de los “servicios” básicos imprescindibles para la supervivencia (Gómez et al.,
2010). La pérdida y empobrecimiento de la biodiversidad forma parte de la crisis
ambiental, que se vive actualmente ocasionada por la deforestación debido a actividades
productivas como agricultura y ganadería, así como la tala inmoderada y clandestina de
bosques; lo cual repercute en la desaparición de espacios para resguardar aves, plantas y
microorganismos que mantienen el equilibrio del hábitat. En respuesta a ello es necesario
fomentar prácticas agropecuarias y forestales que preserven o en su caso restauren los
sistemas degradados; por lo cual la creación de corredores biológicos (CB) en áreas de
ganadería extensiva tiene por objetivo la recuperación de los índices de biodiversidad, la
metodología utilizada consistió en designar un área entre el lindero del terreno y el inicio
del pasto, para realizar un muestreo con el método de especies acumulativas que se
determina cuando la curva de acumulación de especies alcanza la asíntota; de esta
manera se conoció la riqueza específica con el índice de Margalef, del área designada
para el corredor biológico; posteriormente se realizó el enriquecimiento del CB
adicionando especies vegetales, se utilizó un diseño experimental completamente al azar,
la selección de especies fue de acuerdo a las características de la región, las que fueran
además de fácil prendimiento, que tuvieran múltiples propósitos como obtención de
28
alimentos plantas medicinales o de condimento tales como Guaje (leucaena
leucocephola), Palo mulato (Bursera simaruba), izote (Yucca elephantipes), hierba santa
(Piper auritum), zacate limón (Cymbopogon), crucetas (Acanthocereus) , nopales (Opuntia
ficus), orégano (origanum vulgare) , y pitahayas (Hylocereus undatus). Posteriormente a
la adición se hicieron mediciones de índice de Simpson, Margalef y Shanon y se obtuvo
como resultado un incremento significativo de la biodiversidad vegetal en los corredores
biológicos de al menos 1 punto. En conclusión la recuperación de espacios de
anidamiento, vegetación, microorganismos y generación de materia orgánica requiere de
una mayor adición de plantas de diferentes especies, para obtener niveles altos en los
índices de biodiversidad vegetal y en consecuencia disminuir el impacto del cambio
climático en el país a causa de la ganadería extensiva.
REFERENCIAS
Gómez, P. A., T. Kromer, R. Castro C. 2010. Atlas de la flora de Veracruz, un patrimonio
natural en peligro. 1ra Ed. Comisión del estado de Veracruz para conmemoración de
la independencia de México. 531 pp
29
Oral-BIOD-02
ORIGEN Y EVOLUCION HISTORICA DE LOS ESPACIOS NATURALES PROTEGIDOS.
EL CASO DE MEXICO Y ZACATECAS
Dr. en C. Santiago Valle Rodríguez *. M. en C. Rosalinda García-Mejía. Dr. Jorge Bluhm-Gutiérrez
Universidad Autónoma de Zacatecas. Unidad Académica de Ciencias de la Tierra.
Calzada de la Universidad No. 108. Zacatecas, Zac. México C.P. 98058. Teléfono y Fax (492) 92 2 64 70, [email protected]
RESUMEN
En los últimos años, la creación de Espacios Naturales Protegidos se ha desarrollado con
auge en muchos países como una estrategia concertada para salvar de la destrucción y la
alteración a aquellas especies, hábitat o paisajes que reciben importancia social de
patrimonio natural. De este modo la historia de la formación y evolución de las ideas
desde la antigüedad es esencial, para poder entender adecuadamente las ideas de la
época contemporánea entre el hombre y la naturaleza. Objetivos: Realizar una
descripción de los orígenes y evolución histórica de los espacios naturales protegidos,
para la significación moderna de la relación especie humana-naturaleza. Revisar el
comportamiento y evolución de la política y gestión de los espacios naturales protegidos
en el marco de las estrategias de protección del medio ambiente y presentar el
diagnóstico en particular de los espacios naturales protegidos en México. Materiales y
métodos: La elaboración del presente trabajo, se realizó mediante la revisión documental
para hacer un relato de la conservación y protección de la naturaleza a lo largo de la
historia humana. Resultados y conclusiones: Frente a la crisis ambiental reconocida en la
actualidad como una crisis civilizatoria, es cuando se buscan respuestas en la coevolución
histórica entre el hombre como especie y la naturaleza, para la comprensión de los
cambios ambientales vigentes y revertir el deterioro de los ecosistemas y recursos
naturales. Por lo que corresponde a los Espacios Naturales Protegidos, aparecen ante la
destrucción sistemática de la naturaleza y la exigencia y necesidad de preservar
30
determinados espacios. Sin embargo, el arranque de las ideas modernas sobre la
conservación de la naturaleza comienza en América del Norte, con una visión romántica a
favor de la explotación racional de los recursos, la relación con el medio biótico y los
aspectos negativos de la interacción naturaleza-sociedad. Siendo, un punto histórico de
inflexión el decreto del primer parque nacional en Estados Unidos, denominado
Yellowstone. En años recientes, México ha adquirido varios compromisos ante la
comunidad internacional relacionado con la conservación de las áreas naturales
protegidas, sin embargo, se han mantenido ajenas a la dinámica de desarrollo regional,
desaprovechando su enorme potencial para integrar nuevos espacios naturales.
REFERENCIAS
1. Boada, M. y M. Rivera. 2000. El origen de los espacios naturales protegidos. In
Departament de Medi Ambient Generalitat de Catalunya [ed.], El futur dels espais
naturals 71-74. Barcelona.
2. De la Maza, R. E. 1995. Una historia de las Áreas Protegidas en México. Ed. Natura
Mexicana- Bancomex. 3. Glacken, C. 1996. Huellas en la playa de Rodas. Ediciones
del Serbal. Madrid, Es.
31
Póster-BIOD-03
EVALUACIÓN DE LOS CAMBIOS EN LA DISTRIBUCIÓN DEL GÉNERO TRACHEMYS ANTE DISTINTOS ESCENARIOS DE CAMBIO CLIMÁTICO
LIC. CATALINA MÚNERA-ISAZA, DR. HÉCTOR OMAR MEJIA-GUERRERO,
DR.NORBERTO MARTÍNEZ-MENDEZ
Escuela Nacional de Ciencias Biológicas, IPN. D.R. Unidad profesional Lázaro Cárdenas, Prolongación de Carpio y Plan de Ayala s/n, Col. Santo Tomas C.P 11340 Delegación
Miguel Hidalgo México, D.F., [email protected]
RESUMEN
Se ha postulado que el calentamiento previsto de 1.4ºC a 5.8 ºC para el período 1990-
2100 afectará la biodiversidad a diferentes escalas, modificando la composición de las
comunidades, la fenología, fisiología y límites de distribución de las especies, las cuales
se reflejarán en procesos de extirpación y extinción (3,5,6,7,8,9). En el presente estudio se
estimaron las áreas potenciales de distribución del género Trachemys para el período
2020-2080 bajo tres distintos escenarios de cambio climático (A2A, A1B y B2A). Se
depuraron los datos obtenidos de 6 bases de datos, obteniendo un total de 1242 puntos
de presencia. Se seleccionaron 7 variables que contribuyen en mayor medida a explicar la
distribución. Utilizando el algoritmo de máxima entropía Maxent., se realizó la modelación
de nicho para cada una de las especies, en cada uno de los periodos; además se evaluó
cada uno de los modelos por medio de una prueba de ROC parcial. Finalmente, se estimó
el área de la superficie ocupada por cada una de las especies en cada uno de los
modelos, así como la posibilidad de desplazamientos latitudinales o altitudinales. Los
resultados obtenidos sugieren una contracción de las áreas de distribución promedio
hacia el período 2080 para los tres escenarios de cambio climático en las 12 especies del
género Trachemys, siendo el escenario A2A el que presenta una mayor disminución del
área, con un promedio de 12.61%, seguido por el escenario A1B (11.24%) y B2A (0.91%),
32
esta tendencia puede deberse a que el escenario A2A es el que presenta temperaturas
más altas, lo cual podría tener un mayor impacto sobre el establecimiento y supervivencia
de las poblaciones (1,10). Los resultados muestran cambios latitudinales y altitudinales
hacia el 2080, lo que coincide con el comportamiento previsto para otros organismos
modelados. Los modelos obtenidos fueron significativamente mejores que el azar con
valores de AUC mayores a 1. Podemos concluir que los organismos del genero
Trachemys al igual que otros ectotermos, presentaran disminución de sus áreas de
distribución y movimientos altitudinales y latitudinales como consecuencia del cambio
climático (2,8,4).
REFERENCIAS
1Charruau, P. 2011. Microclimate of American crocodile nests in Banco Chinchorro
biosphere reserve, Mexico: Effect on incubation length, embryos survival and
hatchlings sex. J. Thermal Biol. (2011)
2Curtis, A.D, J.J. Tewksbury, R.B. Huey, K.S. Sheldon, C.K. Ghalambor, D.C. Haak, and
P.R. Martin. 2008. Impacts of climate warming on terrestrial ectotherms across
latitude. University of California, Berkeley, CA, March 3.
3IPCCN. 2007. Cambio climático 2007: Informe de síntesis. Contribución de los Grupos de
trabajo I, II y III al Cuarto Informe de evaluación del Grupo Intergubernamental de
Expertos sobre el Cambio Climático [Equipo de redacción principal: Pachauri, R.K.
y Reisinger, A. (directores de la publicación)]. IPCC, Ginebra, Suiza, 104 pp.
4Ihlow, F., J. Dambach, J.O. Engler, M. Flecks, T. Hartmann, S. Nekum, H. Rajaei And D.
Rödder. 2012. On the brink of extinction? How climate change may affect global
chelonian species richness and distribution, Global Change Biology doi: 10.1111
5Martinez-Meyer, E. 2005. Climate change and biodiversity: some considerations in
forecasting shifts in species’ potential distributions. Biodiversity Informatics, 2, 2005,
pp. 42-55.
6Peterson, A.T., V. Sánchez-Cordero, J. Soberón, J. Bartley, R. Buddemeier y A. Sánchez-
Navarro. 2001. Effects of global climate change on geographic distributions of
Mexican Cracidae. Ecological Modeling 144: 21-30.
33
7Peterson, A.T., A.G. Navarro-Sigüenza, X. Li. 2010. Joint Effects of Marine Intrusion and
Climate Change on the Mexican Avifauna. Annals of the Association of American
Geographers, 100(4) 2010, pp. 908–916.
8Sinervo, B., F. Méndez-de-la-Cruz, D.B. Miles, B. Heulin, E. Bastiaans, M. Villagrán-Santa
Cruz, R. Lara-Resendiz, N. Martínez-Méndez, M.L. Calderón-Espinosa, R.N. Meza-
Lázaro, H. Gadsden, L.J. Avila, M. Morando, I.J. De la Riva, P.V. Sepulveda, C.F.
Duarte Rocha, N. Ibargüengoytía, C. Aguilar Puntriano, M.l Massot, V. Lepetz,T.A.
Oksanen, D.G. Chapple, A.M. Bauer, W.R. Branch, J. Clobert, J.W. Sites Jr. 2010,
Erosion of Lizard Diversity by Climate Change and Altered Thermal Niches. Science
328, 894 (2010);
9Soberon, J. y A.T. Peterson. 2005. Interpretation of models of fundamental ecological
niches and species’ distributional areas. Biodiversity Informatics, 2, 2005, pp. 1-10
10Tamplin, J.W., y A.B. Cyr. 2011. Effects of acclimation and egg-incubation temperature on
selected temperature by hatchling western painted turtles (Chrysemys pictabellii).
Journal of Thermal Biology 36 (2011) 507–514.
34
Póster-BIOD-04
COLECTA Y CONSERVACIÓN ex situ DE PLANTAS MEDICINALES DE LA HUASTECA HIDALGUENSE
T.S.U. Rubí Sánchez- Palacios, (1) M.R.B. Leticia Toledo-Guemez (1) y M.B.A. Denisse
Téllez-Mazzocco. (1)
(1) Ingeniería en Biotecnología, Universidad Tecnológica de la Huasteca Hidalguense, Carretera Huejutla-Chalahuiyapa S/N. C.P. 43000, Huejutla de Reyes Hidalgo. Correo
electrónico: [email protected].
RESUMEN
La mayoría de las especies vegetales han constituido fuentes de sanación de
padecimientos debido a las propiedades encontradas en ellas1 pero en la actualidad la
participación del hombre en la naturaleza ya sea con motivos de urbanización, explotación
de recursos y producción agrícola ha significado la pérdida de estas especies muchas de
las cuales son nativas 2. El siguiente proyecto que tuvo como objetivo colectar y
conservar de manera ex situ especies de plantas medicinales de la Huasteca
Hidalguense, para lo cual se recorrieron comunidades que conservan aún la vegetación
original realizando entrevistas a personas con conocimientos de herbolaria, las plantas
fueron colectadas y posteriormente prensadas, se colectaron tres ejemplares por planta.
Una vez en el herbario recibieron el proceso de secado en una cámara rustica de madera
con 4 focos de 125 volts, para posteriormente ser montadas en papel cartulina gruesa,
pegadas y cosidas con hilo de algodón. Se utilizaron claves dicotómicas y guías ilustradas
para la identificación de los especímenes colectados y posteriormente se etiquetaron. Las
muestras montadas fueron colocadas para su resguardo en gabinetes ubicados en el
herbario de la universidad. Se colectaron 52 especies medicinales divididas en 32
familias, a diferencia de Smith (2007) que registro una familia mas para esta región, las
familias mejor representadas fueron Lamiaceae, Leguminaceae y Asteraceae con 5 y 4
especies respectivamente, se observó que el órgano más utilizado son las hojas con un
35
32% debido a que es el órgano más prominente y fácil de adquirir, mientras que la
enfermedad mas tratada son los problemas gastrointestinales con un 21% como lo
menciona Hernández (1992) que registró una gran cantidad de plantas para esta
enfermedad. Los conocimientos de esta región son una fuente de información para la
investigación y desarrollo de curas para una infinidad de enfermedades por lo cual es
primordial incrementar el número de instituciones que se dediquen a la conservación ex
situ de especies nativas.
REFERENCIAS
1- Martín G. 1995. Etnobotánica, Pueblos y Plantas. Manual de Conservación. Reino
Unido: Fondo Mundial para la Naturaleza. Editorial Norman. Comunidad. Royal
Botanical Garden.
2- Semarnat. 2002. Norma Oficial Mexicana. NOM-059 SERMANAT -2001. Protección
Ambiental- Especies Nativas de México de Flora y Fauna Silvestre- Lista de Especies
en Riesgo. Diario Oficial de la Federación. 6-Marzo-2002.
3- Smith V. 2007. La medicina tradicional entre los nahuas: Plantas medicinales
contemporáneas y antiguas. México, Panorama Editorial.
4- Hernández F. 1992. Historia de las plantas de la Nueva España. Tomo I. México.
Imprenta Universitaria.
36
Póster-BIOD-05
DISTRIBUCIÓN POTENCIAL DE Thrinax radiata LODD. EX J.A. & J.H. SCHULT. Y Cryosophila argentea Bartlett. EN LA PENÍNSULA DE YUCATÁN
Adrián Hernández-Ramos1, Jonathan Hernández-Ramos2, Xavier García-Cuevas2,
Celestino Flores-López3 y Guadalupe G. García-Espinoza1
1 Prestador de servicios profesionales. Bacalar, Quintana Roo. Correo electrónico; [email protected]. 2 INIFAP, C. E. Chetumal. 3 Profesor UAAAN.
RESUMEN
Los cambios acelerados de las condiciones climáticas acentúan la pérdida de la
biodiversidad en el mundo. La necesidad de ampliar los conocimientos sobre las especies
en peligro de extinción o amenazadas es fundamental para su recuperación y
conservación. Por ello, se planteó el objetivo de determinar mediante un modelo de
simulación la distribución potencial de dos especies de palmas incluidas en la NOM-059-
SEMARNAT-2010, como son T. radiata (Chit) y C. argentea (Guano kum). Se utilizaron
puntos de presencia del Inventario Nacional Forestal y de Suelos, de la Red Mundial de
Información sobre Biodiversidad y del Missouri Botanical Garden. Con 19 variables
climato-ambientales obtenidas del sitio oficial de WorldClim se realizó la modelación de la
distribución potencial con técnicas descriptivas en el programa Maxent ®. Para determinar
las variables climáticas de mayor aporte se utilizó el método Jakknife y se evaluó la curva
ROC con el AUC. Los modelos de distribución utilizados tuvieron un buen ajuste, con
valores de AUC en el Training data de 0.93 y 0.92 para las especies de T. radiata y C.
argentea, respectivamente. Con el apoyo del software ArcGis 10.0 ® se obtuvieron los
mapas de distribución potencial de estas especies (Figura 1). La información define las
áreas potenciales para la proliferación y recuperación ante el estatus de especies
amenazadas en la que se encuentran.
37
Figura 1. Modelo de distribución potencial en la Península de Yucatán de las especies de
T. radiata y C. argentea.
García-Aranda M. A., C. Cantú-Ayala, E. Estrada-Castillón, M. Pando-Moreno y A.
Moreno-Talamantes, 2012. Distribución actual y potencial de Taxus globosa
(Taxacea) en México. Journal of the Botanical Research Institute of Texas 6(2):587-
598.
Narkis M. S. 2012. Modelos de distribución de especies: Software Maxent y sus
aplicaciones en conservación. Rev. Conservación Ambiental 2(1):1-5.
SEMARNAT, 2013. Consultado el 19 de agosto de 2013 en;
http://www.semarnat.gob.mx/informacionambiental/SNIA/Pages/snia.aspx
38
Póster-BIOD-08
CRUSTÁCEOS DEL PARQUE NACIONAL CUMBRES DE MONTERREY, MÉXICO: LISTADO FAUNÍSTICO Y AMENAZAS PARA SU CONSERVACIÓN
Gabino A. Rodríguez-Almaraz, Víctor Ortega-Vidales Y José Alfredo Treviño-Flores.
Universidad Autónoma de Nuevo León UANL, Facultad de Ciencias Biológicas, Av.
Universidad s/n, Ciudad Universitaria, 66451 San Nicolás de los Garza, Nuevo León, México, [email protected].
RESUMEN
Se presenta un listado faunístico de 41 especies de crustáceos acuáticos y terrestres
residentes en o áreas adyacentes del Parque Nacional Cumbres de Monterrey (PNCM).
Veintidós especies corresponden a la clase Branchiopoda, seis especies a la clase
Maxillopoda y 13 especies a la clase Malacostraca. La mayor parte de estos crustáceos
son conocidos en otras áreas de México. Pero, tres especies son endémicas para el
PNCM. Seis especies no nativas de México, residen dentro y fuera de los límites del
parque, cinco corresponden a cochinillas terrestres y otra a un acocil. La distribución y
amenazas potenciales para la conservación de estos crustáceos en el PNCM son
discutidas.
39
Póster-BIOD-10
BIODIVERSIDAD DE INSECTOS ACUÁTICOS COMO MODELOS PARA DETERMINAR CALIDAD DEL AGUA DEL RÍO PESQUERÍA EN GARCÍA Y MONTERREY, NUEVO
LEÓN, MÉXICO.
Alma Elizabeth Torres-Muñiz2, Karla Estela Guajardo-Ramírez1, Adrián Leonardo Ferriño-Fierro2, Gerardo Jair Flores-Hernández1, Marco Antonio Cardoza-Silva1, Violeta
Ariadna Rodríguez-Castro1, Humberto Quiroz-Martínez1.
1Universidad Autónoma de Nuevo León. FCB. Lab. de Entomología. Ave. Universidad S/N, Cd. Universitaria, Apartado Postal 105-F, San Nicolás de los Garza, N. L., México.
[email protected] 2Universidad Autónoma de Nuevo León. FIC. Lab. de Hidráulica. Cd. Universitaria S/N, C.P. 66451 A.P. 17, San Nicolás de los Garza, N. L., México.
RESUMEN
La contaminación que existe en el Río Pesquería es un problema ecológico debido a los
metales pesados presentes, ya que impactan su biodiversidad. Los insectos se incluyen
entre los más usados en el Biomonitoreo para determinar calidad del agua, estado
ecológico e impacto ambiental (Quiroz y Rodríguez, 2006; Rodríguez, 2011). El objetivo
del presente estudio fue determinar la biodiversidad y el estado ecológico en el Río
Pesquería en cuatro localidades de García y Monterrey, Nuevo León. Fueron realizados
12 muestreos en cuatro estaciones de muestreo, realizando tres repeticiones en cada
estación. Las muestras fueron tomadas con una red bentónica (1m2) y colocadas en
bolsas de plástico, con alcohol etílico al 96% como agente letal y preservador; siendo
trasladadas al laboratorio para su proceso curatorial e identificación taxonómica. Además
fueron tomadas muestras de agua para su caracterización físico-química. Los datos
fueron analizados mediante el Índice de diversidad de especies de Shannon-Weinner. De
un total de 32 géneros, fue encontrado con mayor frecuencia en todas las localidades de
muestreo Chironomus plumosus con un total de 30,440 larvas, la cual es tolerante a los
contaminantes; larvas de Culex quinquefaciatus presentes en la estación 2 y 4, con un
total de 3,478, los adultos son vectores del virus del Oeste del Nilo; Callibaetis fue
40
encontrado sólo en la estación 1, con un total de 746 ninfas, indicadores de buena calidad
de agua (Rodríguez, 2011). Con el índice de diversidad Shannon-Weinner los valores
fueron de 0.6549 en la estación 1, 0.0993 en la 2, 0.0595 en la 3 para las localidades de
García, mientras que 0.1474 fue obtenido en Monterrey. La alta densidad de C. plumosus
concuerda con la registrada por Rodríguez (2011) durante el periodo 2001-2002, mientras
para Cx. quinquefaciatus reportó un total de 231 individuos y finalmente Callibaetis
presentó 741 ninfas. Los índices determinaron que el estado ecológico del Río Pesquería
en los municipios de García y Monterrey es polisaprobio.
REFERENCIAS
Rodríguez-Castro, V.A. 2011. Biomonitoreo de la calidad del agua del Río Pesquería,
Nuevo León, México, mediante insectos acuáticos. Tesis de Doctorado en Ciencias
con acentuación en Entomología Médica UANL. 168 pp.
Quiroz-Martínez, H. y V. A. Rodríguez-Castro. 2006. Bioindicadores de contaminación en
sistemas acuáticos (insectos acuáticos). UANL.96 pp.
41
Póster-BIOD-11
BIODIVERSIDAD DE INSECTOS ACUATICOS DEL ARROYO LA CIENEGUITA, NUEVO
LEON, MÉXICO; COMO BIOINDICADORES DE LA CALIDAD DEL AGUA
Gerardo Jair Flores-Hernández, Marco Antonio Cardoza-Silva, Armando de Jesús Palomares-Flores, Karla Estela Guajardo-Ramírez, Violeta Ariadna Rodríguez-Castro,
Humberto Quiroz-Martínez.
Universidad Autónoma de Nuevo León, Facultad de Ciencias Biológicas, Laboratorio de Entomología. Ave. Universidad S/N, San Nicolás de los Garza, N. L. México.
RESUMEN
En las últimas cinco décadas los sistemas acuáticos han sido considerados los medios
más económicos y variables para la eliminación de descargas residuales, las cuales
provocan serios trastornos ecológicos. En los últimos años se ha incorporado el método
biológico, el cual está basado en la biota residente en sistemas acuáticos (Rodríguez-
Castro, 2011). El crecimiento urbano e industrial en Nuevo León, ha provocado daños
ecológicos. El uso de insectos acuáticos como bioindicadores permitirá determinar la
calidad del agua en zonas contaminadas. Un total de seis muestreos mensuales fueron
realizados con una periodicidad de un mes en el arroyo “La Cieneguita”. Las muestras
fueron tomadas con una red entomológica y colocándolas en bolsas whirlpack usando
alcohol etílico puro para preservarlas. Se realizó el proceso curatorial e identificación
usando claves Merrit et al (2008). Los resultados fueron analizados mediante el índice de
diversidad de especies de Shannon-Weinner. Se identificaron 26 géneros-especies,
teniendo un total de 4723 ejemplares, en los que la especie Chironomus plumosus
(Díptera: Chironomidae) fue la más abundante, con 4317 ejemplares. El análisis de
Shannon-Weinner para cada una de las zonas de muestreo mostraron valores en un
rango de 0.000 - 0.747, indicando mala calidad del agua por estar dentro del rango de 0 -
1, del criterio hidrobiológico de calidad del agua. Las densidades de C. plumosus influyo
42
en el índice, además se encuentra dentro de las especies tolerantes a los efectos de la
contaminación con metales pesados Merritt et al, (2008), esta condición le permite ser un
bioindicador de mala calidad del agua. El arroyo “La Cieneguita” posee una entomofauna
particularmente adaptada a condiciones ambientales altamente afectadas por acciones
antropogenicas, por lo que este sitio se considera de acuerdo al análisis de diversidad de
especies como un sistema con mala calidad biológica, ya que C. plumosus es abundante
en zonas anoxicas, esta condición se debe al incremento y descomposición de materia
orgánica presente en el ecosistema.
REFERENCIAS
Merritt, R. W.; K. W. Cummins and M. B. Berg. 2008. An introduction to the aquatic insects
of North America. Cuarta edición. Editorial Kendall/Hunt Pub. Co. 1158 pp.
Rodríguez-Castro, V. A. 2011. Biomonitoreo de la calidad del agua del rio Pesquería,
Nuevo León, México, mediante insectos acuáticos. Tesis de doctorado con
acentuación en Entomología Médica. Universidad Autónoma de Nuevo León,
Facultad de Ciencias Biológicas. 167 pp.
43
Póster-BIOD-12
DIVERSIDAD DE INSECTOS DE IMPORTANCIA FORESTAL DEL PARQUE ECOLÓGICO CHIPINQUE, NUEVO LEÓN, MÉXICO
Daniel Moreno-Arredondo1, Marylin Amabelly Pérez-Sauceda1, Moisés Flores-Vigueras1, Humberto Quiroz-Martínez1, Violeta Ariadna Rodríguez-Castro1, Margarita Garcia2, Javier
Galicia2
1Universidad Autónoma de Nuevo León, Facultad de Ciencias Biológicas, Lab. de Entomología, Ave. Universidad S/N, Cd. Universitaria. San Nicolás de los Garza, N. L. México. Apdo. Postal 105-F, Tel (81)83521580 [email protected]. 2Parque Ecológico Chipinque Carretera a Chipinque Km. 2.5, Valle de San Angel, 66261 San
Pedro Garza García, N. L.
RESUMEN
Las plagas forestales son insectos que ocasionan daños de tipo mecánico y fisiológico a
los árboles; entre ellos deformaciones, disminuciones en el crecimiento, debilitamiento o
incluso la muerte, causando un impacto ecológico, económico y social importante. Entre
1990 y 2008, las plagas forestales afectaron en promedio cada año de 33,480 hectáreas.
La mayor superficie afectada durante el periodo fue a causa de insectos descortezadores
y defoliadores (SEMARNAT, 2009). El estudio se realizó en tres zonas el Parque
Ecológico Chipinque, de las cuales dos fueron afectadas por incendios forestales y la
tercera fue considerada como control. Se utilizaron trampas de botella con alcohol etílico
como atrayente de los insectos (Bustamante y Atkinson, 1984); colocadas en diferentes
arboles a un metro del suelo en tres zonas. Los insectos fueron tomados una vez por
semana, colocando nuevamente alcohol etílico dentro de las botellas. Todo el material
colectado fue depositado en bolsas whirl pack para posteriormente ser identificado en el
laboratorio con las claves de Arnett et al. (1980); Triplehorn y Johnson (2005). En las
zonas siniestradas fueron colectados escarabajos de las familias Cerambycidae, Lyctidae
y Curculionidae, que incluyen varios géneros y especies de importancia forestal; de esta
44
ultima las subfamilias Scolytinae y Platypodinae a las cuales pertenecen Dendroctonus
sp., Scolytus sp., Monarthrum sp., y Platypus sp.; en la zona control se identificaron las
familias Formicidae, Muscidae, Endomychidae, Mordellidae, Elateridae, Buprestidae,
Staphylinidae; que incluyen habitos depredadores, polinizadores y descomponedores.
Las zonas de estudio afectadas por incendios forestales cuentan con una mayor
diversidad de insectos entre los cuales se encontraron ejemplares que son considerados
de importancia forestal.
REFERENCIAS
Arnett Jr. R. H., N. M. Downie and H. E. Jaques.1980. How to know the beetles. Second
Edition.The Picture Key Nature Series. C. Brown Company Publishers, Dubuque,
Iowa. 416 pp.
Bustamante. O., F. y T. Atkinson 1984. Biología del barrenador de las ramas del Peral
Corthylusfuscus Blandford (Coleoptera: Scolytidae) en el norte del estado de
Morelos. Folia Entomológica Mexicana. 60:83-101
Semarnat. 2009. El Medio Ambiente en México. En Resumen. México.
Triplehorn C. A. and N. F. Johnson. 2005. Borror and DeLongs. Introduction to the study of
insects. 7th Edition Thompson, Brooks Cole. 864 pp
45
Póster- BIOD-13
DIVERSIDAD Y SUCESION DE LOS INSECTOS NECRÓFAGOS EN CADAVERES
ENTERRADOS EN LA COMUNIDAD EL CASTILLO, CADEREYTA JIMENEZ, NUEVO LEÓN
MDP. Nashiely Elena Moreira-Vela1, Marylin Amabelly Pérez-Sauceda2, Violeta Ariadna Rodríguez-Castro2, Humberto Quiroz-Martínez2, Moisés Flores Vigueras2 y Elton Solís-
Esquivel3
1Universidad Autónoma de Nuevo León, Centro Av. Lázaro Cárdenas S/N, Unidad Mederos, Monterrey, N. L. email: [email protected], [email protected];
2Universidad Autónoma de Nuevo León, FCB, Lab. de Entomología, Ave. Universidad S/N, Cd. Universitaria, San Nicolás de los Garza, N. L. Apdo. Postal 105-F, Tel 83521580.
2Dirección de Criminalística y Servicios Periciales, Procuraduría General de Justicia del Estado de Nuevo León; Av. Gonzalitos 64649; Monterrey, N. L.
RESUMEN
La entomología forense es la disciplina que estudia a los insectos asociados con el
proceso de descomposición cadavérica. Los insectos siguen un patrón de sucesión bien
definido (Anderson y VanLaerhoven, 1996; Tomberlin y Adler, 1998), teniendo el
conocimiento de esta sucesión, se analiza la fauna cadavérica y así estimar el tiempo
postmortem. En México es escaza la información de insectos necrófagos y más limitada la
investigación de estos en situaciones especiales como los cuerpos enterrados.
Necrotrampas elaboradas con cabezas de cerdo (Sus scrofa) fueron utilizadas para la
atracción y oviposición de los insectos necrófagos; cada una de ellas se enterró en pozos
de 50 X 50 X 50 cm; como Control fueron colocadas cabezas en uno de los pozos sin
cubrirse de tierra. Tan pronto fueron colocadas se obtuvieron muestras de los primeros
insectos atraídos por el olor. Cada semana se desenterraban necrotrampas para tomar
muestras con pinzas en los orificios naturales como las orejas, nariz y boca. Las larvas se
colocaba en frascos viales y además se colocaba cámaras con hígado para su desarrollo
hasta la etapa de adulto y lograr la identificación de la especie. De igual forma se tomaron
46
muestras de tierra debajo de la cabeza. También se determino el estado de
descomposición hasta llegar a osamenta. Los datos fueron analizados mediante el índice
de diversidad de especies de Shannon-Weinner. La mayor cantidad de insectos fue
encontrada en la necrotrampa expuesta con un total de 188 individuos, esto se puede
explicar debido a que los insectos tenían un mayor acceso, mientras que en la cabeza
enterrada fueron colectados 66 individuos. La mayor diversidad de insectos se presento
en la cabeza enterrada registrando ocho especies Lucillia sericata, Cochliomya
macellaria, Chrysomyia megacephala, Musca domestica, Sarcophaga hemorroidalis,
Saprinus sp, Phanaeus vindex y Dermestes caninus. El análisis de datos indicó que el
segundo muestreo fue el de mayor cantidad de insectos encontrados en ambas
condiciones enterrada con 0.4590 y expuesta con 0.5546. La similitud obtenido para las
dos condiciones fue de cinco especies comunes L. sericata, M. domestica, S.
hemorroidalis, Saprinus sp, D. caninus.
REFERENCIAS
Anderson, G. S. and S. L. VanLaerhoven. 1996. Initial studies on insect succession on
carrion in Southwestern British Columbia. Journal of Forensic Sciences 42(5):247-
950.
Tomberlin, J.K. and P.H. Adler.1998. Seasonal colonization and decomposition of rat
carrion in water and on land and open field in South Carolina. Journal of Medical
Entomology 35:704-709.
47
Póster- BIOD-14
ESTADO ECOLÓGICO BASADO EN LA ENTOMOFAUNA ACUÁTICA DE PASO HONDO, RÍO RAMOS, ALLENDE, NUEVO LEON
Marco Antonio Cardoza-Silva, Karla Estela Guajardo-Ramírez, Gerardo Jair Flores-
Hernández, Humberto Quiroz-Martínez, Violeta Ariadna Rodríguez-Castro.
Universidad Autónoma de Nuevo León, FCB, Laboratorio de Entomología y Artrópodos. Ave. Universidad S/N, Cd. Universitaria, San Nicolás de los Garza, Nuevo León, email:
RESUMEN
Varios grupos de insectos acuáticos son muy sensibles a las condiciones del agua donde
habitan; existen factores abióticos que son clave y determinan la presencia o ausencia de
una especie tales como la profundidad, el flujo, la turbidez, la salinidad, la cantidad de
oxígeno y el pH (Samways et al, 2010); estos son cambiantes a través del tiempo, las
posibilidades de adaptación de los organismos son limitadas debido al aumento acelerado
en la temperatura y la contaminación excesiva de los cuerpos de agua, esto ha causado
cambios drásticos en los ecosistemas acuáticos. La red de ríos y arroyos de México suma
630 mil km de longitud, prácticamente todos tienen algún grado de contaminación y pasan
en su recorrido, cerca o a través de zonas urbanas (C. N. A. 2011). El objetivo del estudio fue
conocer el estado ecológico con la entomofauna acuática del Río Ramos como modelo de
estudio. El sitio de muestreo se encuentra ubicado en la localidad de Paso Hondo del Río
Ramos en Allende, N. L.; la colecta se realizo con una red bentónica removiendo un metro
cuadrado del fondo del río, las muestras se depositaron en bolsas tipo ziploc a las cuales se
les agrego alcohol etílico puro; en laboratorio fue realizado el proceso curatorial de las
mismas, finalmente los datos fueron analizados con el índice de diversidad de especies de
Shannon-Weinner. Un total de 441 ejemplares conformado por 25 géneros, de los cuales
251 fueron de Chironomus plumosus, este al ser un bioindicador, su presencia abundante en
48
el medio indico el mal estado ecológico en el que se encuentra el Río Ramos. Los
Resultados obtenidos con el índice Shannon-Wienner prueban la mala calidad del agua del
Río Ramos en la localidad de Paso Hondo en Allende, Nuevo León. El mal estado ecológico
y la mala calidad del agua podría ser originada por los productos utilizados en algunas
piscinas que después se descargan al río, estos podrían contener componentes químicos
anti algas, el exceso de materia orgánica aumentando la turbidez del agua y baja
concentración de oxigeno, originando así un desequilibrio en los factores del ecosistema
acuático (Sánchez et al, 2007). El Río Ramos a la altura de Paso Hondo en Allende, Nuevo
León se encuentro en un mal estado ecológico y altamente contaminado al presentar un
índice por debajo de 1. Por lo cual existen organizaciones del municipio de Allende que
realizan esfuerzos para disminuir la contaminación en el Río Ramos.
REFERENCIAS
Comisión Nacional del Agua, Agenda del Agua 2030, Edición 2011, Editor Secretaría de
Medio Ambiente y Recursos Naturales, Mexico D.F.
Samways M. J., M. A. McGeoch and T. R. New, Insect Conservation: A handbook of
approaches and methods, Editor William J. Sutherland, Editorial Oxford University
Press, 2010, pp 158-159.
Sánchez, M. Herzig, E. Peters, R. Marquez y L. Zambrano, Perspectivas sobre la
conservación de ecosistemas acuáticos en México, Encuadernadora Progreso S.A. de
C.V. México, D.F., 2007.
49
Póster- BIOD-15
FAUNA NECROFAGA EN NECROTRAMPAS ENTERRADAS EN EL OJASEN, SALINAS VICTORIA, NUEVO LEON
Irma Guadalupe Zepeda-Cavazos1, Moisés Flores Vigueras1, Marylin Pérez1, Daniel
Moreno1, Elton Solís-Esquivel2, Violeta Ariadna Rodríguez-Castro1 y Baldemar Escobar-González3.
1 Universidad Autónoma de Nuevo León, FCB, Laboratorio de Entomología, Ave.
Universidad S/N, Cd. Universitaria, San Nicolás de los Garza, Nuevo León, México. Apdo. Postal 105-F, Tel 83521580. [email protected]. 2Dirección de Criminalística y
Servicios Periciales, Procuraduría General de Justicia del Estado de Nuevo León; Av. Gonzalitos 64649; Monterrey, N. L. 3 Universidad Autónoma de Nuevo León, Facultad de Ciencias Biológicas, Laboratorio de Parasitología, Ave. Universidad S/N, Cd. Universitaria,
San Nicolás de los Garza, N. L., México
RESUMEN
La descomposición de un cadáver enterrado en el suelo es muy diferente al que ocurre en
la superficie debido a diversos factores; los cuales puede retrasar la llegada o inhibir la
colonización de los insectos. Sin embargo, el estudio de esta fauna puede proporcionar
información para ser utilizada como una evidencia o indicio (Benecke, 2004; Gaudry,
2010). El objetivo del presente estudio fue determinar la similitud de especies de insectos
asociados a necrotrampas enterradas y expuestas. Como necrotrampas se utilizaron
cabezas de cerdo (Sus scrofa), las cuales fueron enterradas en pozos de 50 cm x 50 cm x
50 cm. Semanalmente fueron desenterradas tres de ellas de un total de 15, previo a la
extracción fueron realizadas observaciones para registrar las evidencias entomológicas;
como control se colocaron otras tres necrotrampas expuestas sobre la superficie del
suelo. Las muestras entomológicas fueron tomadas con pinzas de punto fino de orificios
naturales (orejas, nariz y boca). Las larvas fueron sacrificadas en agua caliente y después
preservadas en alcohol etílico al 70 y posteriormente identificadas. Un total de seis
50
especies fueron encontradas Cochliomyia macellaria, Chrysomya megacephala,
Sarcophaga haemorrhoidalis, Piophila casei; Musca doméstica, Dermestes caninus y
Necrobia rufipes. En la necrotrampa enterrada fueron colectadas larvas de los tres
estadios de S. haemorroidailis; además fueron colectados adultos de D. caninus y N.
rufipes. Mientras que en la necrotrampa expuesta fueron encontradas todas las especies
mencionadas. La mayor diversidad de insectos fue colectada en la necrotrampa expuesta
en etapa de descomposición, la cual ocurrió entre los 14 y 21 días de exposición. El índice
de similitud obtenido fue de 0.60. Al igual que en otros estudios, la descomposición en la
necrotrampa expuesta fue más rápida que en la necrotrampa enterrada.
REFERENCIAS
Benecke, M. 2004. Forensic Entomology: Arthropods and Corpses. In Tsokos M (ed.)
Forensic Pathology Reviews Vol II, Humana Press, Tottowa (NJ, USA) 240 pp.
Gaudry E. 2010. The insects colonization of buried remains. “Current Concepts in Forensic
Entomology”. Springer Science Business Media, New York, 275 pp.
51
Póster- BIOD-16
INSECTOS NECROFAGOS EN EL BOSQUE DEL PARQUE ECOLOGICO CHIPINQUE
Ian Humberto Quiroz-González1, Cesar Delgado-Delgado1, Daniel López-Chapa1,
Kayleigh Quiroz-González1, Irma Guadalupe Zepeda Cavazos1, Humberto Quiroz-Martínez1, Ariadna Rodriguez-Castro1, Francisco Javier Iruegas-Buentello2, Margarita
Garcia3, Javier Galicia3
1 Universidad Autónoma de Nuevo León, Facultad de Ciencias Biológicas. Lab. de Entomología. [email protected]. Ave. Universidad S/N, Cd. Universitaria, San
Nicolás de los Garza, N. L., México. 2Universidad Autónoma de Nuevo León, Facultad de Ciencias Biológicas. Laboratorio de Parasitología, Ave. Universidad S/N, Cd. Universitaria,
San Nicolás de los Garza, N. L, México 3Parque Ecológico Chipinque Carretera a Chipinque Km 2.5, Valle de San Ángel, 66261 San Pedro Garza García, N. L.
RESUMEN
En los cadáveres se produce una sucesión de artrópodos que utilizan los restos como
alimento y extensión de su hábitat. La mayoría de los animales carroñeros son
artrópodos. La invasión por insectos en un cadáver sigue un patrón definido dependiendo
de diversas condiciones en la que se encuentra el cadáver si está intacto, con heridas
externas, sangrando, expuesto, envuelto en ropa o en platico, etc. (Goff, 2000). Las
moscas contienen especies de interés médico-forense y de las más importantes para
participar activamente en la descomposición; ellas llegan al cuerpo al ser atraídas por la
sangre, las hembras lamen la sangre u otras secreciones y realizan las ovoposiciones
(Aldrich, 1916). Para la colecta de los insectos necrófagos se utilizaron trampas de
botella, las cuales fueron elaboradas con las botellas plásticas con cuatro perforaciones y
al interior se le coloco un trozo de hígado de res que se vio como atrayente. Las trampas
permanecieron expuestas durante siete días, una vez transcurridas ese tiempo fueron
removidas y trasladadas al laboratorio donde fueron abiertas para tomar y preservar los
insectos ahí presentes. Posteriormente se llevo a cabo el conteo, proceso curatorial e
identificación del material entomológico colectado. Un total de 6 familias fueron
colectadas; de las cuales se obtuvo de la familia Calliphoridae con Lucilia sericata, de
52
Sarcophagidae a Sarcophaga haemorrhoidalis, de la familia Formicidae se observaron
Camponotus pensylvanicus, Camponotus rasilis, Solenopsis con mayor frecuencia
durante los muestreos realizados a diferencia de Tachinidae; de Sílphidae se observó el
Nicrophorus americanus. Los hallazgos encontrados servirán para conocer la fauna
cadavérica que pudiera encontrarse en un humano, así como en algún momento
aplicarlos en investigaciones en criminalística. Las características de vegetación del
Parque Ecológico Chipinque, así como las condiciones climatológicas que imperan en
esta zona boscosa hacen posible que algunos insectos tengan una distribución
restringida. Las especies encontradas en esta investigación pueden servir como
herramienta para la entomología forense en casos de movimiento de cadáveres.
REFERENCIAS
Aldrich, J. M. 1916. Sarcophaga and Allies. Thomas Say Found., Lafayette, IN. 301 pp
Goff, M. L. 2000. A fly for the prosecution, How insect evidence helps solve crimes.
Harvad University Press, Cambridge Massachusetts 255 pp
53
Póster-BIOD-17
CONTRIBUCIÓN AL CONOCIMIENTO DE LAS ALGAS MARINAS BENTÓNICAS DE ACAPULCO GUERRERO, MÉXICO
MC. Nancy Dalia Garza-Moreno ¹, QBP. Eugenio Castro-Solís¹,
Dr. Mario Treviño y Díaz Barriga¹, Dra. Silvia Alemán- Mundo¹.
¹ Universidad Autónoma de Guerrero. Unidad Académica de Ecología Marina. Gran Vía Tropical No. 20 Fracc. Las Playas CP 39390. Tel. y fax 01 (744) 4832780.
RESUMEN
El presente estudio ficoflorístico fue de tipo exploratorio y de reconocimiento en la Bahía
de Acapulco, México, ubicado en el Pacífico Tropical Mexicano. Las especies de
macroalgas que habitan en regiones rocosas y en el litoral fueron colectadas a mano con
ayuda de espátulas y navajas de campo y en el sublitoral a buceo libre durante 2008 y
2009, entre los meses de abril a mayo, dando como resultado un total de 157 muestras,
representadas en 26 géneros, de las cuales el 45% fueron Rhodophytas, 36%
Chlorophytas y 19% Phaeophytas. El material fue procesado y depositado en el
laboratorio de Biología de la UAEM. La determinación de los ejemplares se llevo a cabo
empleando los trabajos de Taylor (1945), Dawson (1956) y algaebase.org
Palabras clave: Macroalgas marinas, Bahía de Acapulco, México
54
Póster-BIOD-19
CARACTERÍSTICAS MORFOLÓGICAS DEL AJOLOTE DEL NORESTE Ambystoma mavortium: UN EJEMPLO DE BIODIVERSIDAD EN NUEVO LEÓN
Carlos Barriga-Vallejo1, Carlos Javier Aguilera-Gonzáles1, David Lazcano-Villarreal2,
Javier Banda-Leal2, Manuel Nevárez-de los Reyes2
1 Laboratorio de Ecofisiología, Facultad de Ciencias Biológicas, UANL San Nicolás de los
Garza Nuevo León, C.P.66450, México. 2 Laboratorio de Herpetología, Facultad de Ciencias Biológicas, UANL San Nicolás de los Garza Nuevo León, C.P.66450.
[email protected], [email protected].
RESUMEN
Las salamandras pertenecientes a la familia Ambystomatidae se distribuyen desde el sur
de Canadá hasta el eje Neovolcánico Transversal de México (Casas-Andreu et al., 2004).
La información sobre las especies del Noreste de México es escasa, consistente solo de
algunos registros. Por lo cual, se desconoce la mayor parte de sus aspectos biológico-
ecológicos, poblacionales y fisiológicos o su susceptibilidad a las alteraciones del hábitat
por causas antropogénicas (Lemos, 2008). En el presente trabajo se determinaron
algunas características morfológicas de individuos de Ambystoma mavortium,
encontrados en el municipio de Galeana, Nuevo León, tales como Longitud Hocico-Cloaca
(LHC), Longitud de la cola (LC), peso, estadio, surcos costales, coloración, entre otras.
Dentro de esta especie es posible encontrar tanto organismos adultos como neoténicos o
larvarios, siendo los primeros más pequeños y menso pesados. La media de LHC para los
organismos adultos fue de 81.63 ± 5.95, mientras que los organismos neoténicos
presentaron una media de 93.5 ± 8.32, para el LC la media de los adultos fue de 82.35 ±
11.6, mientras que la de los neoténicos fue de 92.8 ± 14.27 y la media del peso de los
adultos fue de 24.2 ± 5.84, mientras que la de los neoténicos fue de 39.6 ± 13.72. Las
55
características morfológicas pueden ser utilizadas como diagnosticas para la
identificación de las especies, sin embargo estas no han sido suficientes para una clara
separación de las subespecies y poblaciones en el amplio rango de distribución
encontradas (Irschick D. J. et al., 1997). A. mavortium es una de las especies de ajolotes
menos estudiadas en México por lo que a futuro se analizará la relación de las
características morfológicas y genéticas. Igualmente se estudiaran las características
ambientales tales como calidad de agua, temperatura y sus relaciones con los demás
organismos presentes en las localidades donde es encontrada.
56
Póster-BIOD-20
MATERIAL TIPO DE LA COLECCIÓN POLIQUETOLÓGICA DE LA UNIVERSIDAD
AUTÓNOMA DE NUEVO LEÓN
Dra. María Elena García-Garza & Dr. Jesús Angel de León-González
Universidad Autónoma de Nuevo León, UANL, Facultad de Ciencias Biológicas Lab. de Biosistemática Pedro de Alba s/n Ciudad Universitaria San Nicolás de los Garza,
Nuevo León C.P. 66451 México, [email protected]
RESUMEN
Las Colecciones científicas son sitios donde se resguardan organismos de flora y fauna,
preservados de forma tal que se evite su deterioro y descomposición, están organizados
de forma sistemática y científica. Las colecciones científicas son el acervo más importante
para el conocimiento de la biodiversidad, su contribución histórica y su perspectiva a
futuro nos obliga a valorar y a aprovechar más el caudal de información depositada en
ellas. Debido a esto la Facultad de Ciencias Biológicas, desde 1974 con la participación
de maestros y alumnos da inicio a la Colección de Zoología de Invertebrados no
Artrópodos, la cual incluye pequeñas colecciones entre las cuales se encuentra la de
anélidos poliquetos, con el objetivo de ampliar su conocimiento y representatividad.
Actualmente, la de poliquetos es una de las colecciones científicas más representativas
del país. En el 2009 fue denominada “Colección Poliquetológica de la Universidad
Autónoma de Nuevo León” al ser registrada en la Secretaría del Medio Ambiente y
Recursos Naturales (SEMARNAT). También forma parte del acervo de las Colecciones
Biológicas Mexicanas ante la Comisión Nacional para el Conocimiento y Uso de la
Biodiversidad (CONABIO). La Colección tiene representatividad a nivel nacional, cuenta
con un acervo biológico y una base de datos con más de 7,500 registros, mantiene una
relación constante de préstamo de organismos con diversas instituciones y museos
57
nacionales e internacionales. El material biológico resguardado en la colección proviene
de diversas fuentes, viajes de estudio, proyectos de investigación y donaciones, dicho
material fue recolectado manualmente en la zona de entre-mareas y en la plataforma y
talud continental con buques oceanográficos en las diferentes costas del Pacífico
mexicano, Golfo de México y Caribe mexicano. Con la finalidad de mantener e
incrementar una colección que muestre la diversidad faunística mexicana y de otras
partes del mundo, que apoye en forma definitiva y confiable proyectos de investigación
científica, a nivel taxonómico, ecológico, biogeográfico, sistemáticos y moleculares. La
colección cuenta con un acervo biológico de más de 56,200 especímenes, los cuales
están incluidos en 14 ordenes, 51 familias, 285 géneros y 699 especies. Parte de la
importancia de esta colección, radica en que alberga 37 especies tipo, descritas desde
1988, por profesores investigadores de nuestra facultad. Generando 60 publicaciones
científicas. Estas especies pertenecen a las familias Capitellidae, Eunicidae, Nereididae,
Onuphidae, Orbiniidae, Pilargidae, Poecilochaetidae, Spionidae, Serpulidae y Syllidae,
tiene una representación geográfica a nivel nacional de un 80%; Siendo los estados mejor
representados Baja California, Baja California Sur Sinaloa, Sonora, Guerrero, Jalisco,
Nayarit Colima, Oaxaca, Chiapas, Tamaulipas, Veracruz y Q, Roo.
58
Póster-BIOD-21
DOS NUEVAS ESPECIES DE LAGARTIJA COCODRILO PIGMEA (SQUAMATA: ANGUIDAE) PARA LA SIERRA MADRE ORIENTAL
Banda-Leal Javier, Nevarez-de los Reyes Manuel y Lazcano-Villarreal David
Laboratorio de Herpetología Universidad Autónoma de Nuevo León Facultad de Ciencias Biológicas, Apartado Postal – 513, San Nicolás de los Garza, Nuevo León, C.P. 66450,
México. [email protected]
Resumen
El género Gerrhonotus se distribuye únicamente en los Estados Unidos de Norteamérica y
México, está compuesto por 5 especies según Liner y Casas (2008). Al parecer sin tomar
en cuenta el trabajo de Conroy et al (2005) donde mediante un análisis molecular propone
la inclución de Elgaria parva dentro del género Gerrhonotus como fue descrito
originalmente (Knight y Scudday, 1985). Además en un trabajo posterior se describe una
nueva especie G. farri (Bryson y Graham, 2010) por lo que el número de especies de este
género para México se incrementa a seis. Cabe destacar que aunque las distribución de
G. infernalis y G. liocephalus alcanza el sur de E.U y Sur de México respectivamente,
todas las especies se distribuyen en el Noreste de Mexico. En este trabajo se describen
dos nuevas especies de lagartijas del Género Gerrhonotus a partir de dos ejemplares para
la Sierra Madre Oriental, específicamente en la región centro-oeste de Nuevo León. Se
realizó una comparación con el resto del las especies de escamas lisas del género
mediante la comparación de 20 caracteres de escamación con un análisis cluster
utilizando el programa SPSS Statistic 20.0. Una de ellas a la que nombramos
tentativamente G. lazcanoi, posee 20 escamas dorsales longitudinales, el número más
elevado de todo el complejo de los Gerrhonotus de escamas lisas, morfológicamente esta
más emparentada con Gerrhonotus lugoi, endémica del Valle de Cuatrocienegas,
Coahuila, ya que poseen el mismo número de escamas dorsales y ventrales
59
transversales, siendo 56 y 65 respectivamente, 3 suboculares y 2 preoculares, así mismo
presenta otras características únicas como la presencia de escama postrostral, 5
temporales secundarias y 4 postoculares. Mientras que la otra especie cuyo nombre
tentativo es G. kardoni presenta el mayor número de escamas dorsales longitudinales del
grupo con 59, y morfológicamente está más emparentada con G. farri, endémica de la
Sierra Madre Oriental en Tamaulipas y con G. parvus en Nuevo León, ya que son las
únicas que presentan 12 escamas ventrales longitudinales, destacan también el menor
número de escamas supralabiales entre 11 y 13. Consideramos que las diferencias
morfológicas son suficientes para separar estos ejemplares en especies independientes.
Sin embargo aún es necesario aclarar la filogenia del complejo de lagartijas gerrhonotidas
de escamas lisas.
REFERENCIAS
Banda, J., R. W. Bryson, and D. Lazcano. 2005. Gerrhonotus parvus. Maximum
size. Herpetological Review 36:449.
Banda-Leal, J., R. W. Bryson, anda D. Lazcano. 2002. A new record of Elgaria
parva (Lacertilia: Anguidae) from Nuevo León Mé xico. Southwestern
Naturalist 47:614–615.
Bryson, R. W., Graham M.R. 2010. A new alligator lizard from northeastern
México. Herpetologica. 66 (1): 92-98.
Bryson, R. W., D. Lazcano, J. Banda, C. García, anda G. Castañeda. 2003.
Historia natural de la lagartija pigmea (Elgaria parva) endémica de Nuevo
León, México. Boletín de la Sociedad Herpetológica Mexicana 11:21–22.
Conroy, C. J., R. W. Bryson, D. Lazcano, and A. Knight. 2005. Phylogenetic
position of the pygmy alligator lizard based on mitochondrial DNA. Journal of
Herpetology 39:142–147.
Farr, W. L., P. A. Lavín-Mauricio, and D. Lazcano. 2007. New distributional records
for amphibians and reptiles from the state of Tamaulipas, Mexico.
Herpetological Review 38:226–233.
Good, D. A. 1988. Phylogenetic relationships among gerrhonotine lizards. An
60
analysis of external morphology. University of California Publications in
Zoology 121:1–139.
Good, D. A. 1994. Species limits in the genus Gerrhonotus (Squamata:Anguidae).
Herpetological Monographs 8:180–202.
Knight, R. A., and J. F. Scudday. 1985. A new Gerrhonotus (Lacertilia: Anguidae)
from the Sierra Madre Oriental, Nuevo Leó n, Mexico. Southwestern
Naturalist 30:89–94.
Lazcano, D., A. Contreras-Arquieta, and M. Nevares de los Reyes. 1993. Notes on
Mexican herpetofauna 3: Reproductive biology of Gerrhonotus lugoi, an
anguid lizard from theCuatro Cienegas Basin, Coahuila, Mexico. Bulletin of
the Chicago Herpetological Society28:263–265.
McCoy, C. J. 1970. A new alligator lizard (genus Gerrhonotus) from the Cuatro
Cienegas Basin,Coahuila, Mexico. Southwestern Naturalist 15:37–44.
Smith, H. M. 1986. The generic allocation of two species of Mexican anguid lizards.
Bulletin of the Maryland Herpetological Society 22:21–22.
