Respuesta inmunológica

Primaria y secundaria

Respuesta inmunológica primaria

Ante el ingreso de un antígeno se desencadena esta respuesta: • Linfocitos• Intervención de células presentadoras de

antígeno (células dendríticas, macrófagos y linf.B) • La respuesta inmunologica celular/humoral

requiere colaboración de linf.Thelper

Respuesta inmunológica secundaria

• A la captación del antígeno por endocitosis por la CPdeA

• El antígeno es presentado a un linf.Th• La molécula CD4 en la superficie del linf.Th como

molécula de adhesión con la molécula de CMH • Es mas fuerte y rápida que la primariaPeriodo de latencia de 1-2 días para producir anticuerpos

• 1° señal.- unión entre TCR, antígeno y CMH • 2° señal.- unión entre moléculas B7 y CD28 en la

superficie del linf.Th

Activación de linf.Th = secreción de interluquina2 (IL2), y expresión de receptores IL2Linf.Th con efecto autocrino, después de 24/48 horas el linfocito como linfoblasto; Después de 5/7 dias se diferencian en linf.Th de memoria y linf.Th efectores

Linf.Th memoria• Fácil activación• Expresión de mol. De

adhesión • Expansión clónica:

incremento del clon de linf.Th

• Selección clónica: especificidad del antígeno

Linf.Th efector• Fácil activación • Expresión de mol. De

adhesión • Clasificación por función:

-linf.Th1 (secretan IL-2, interferón gamma, y factor β de necrosis tumoral; activan linf.Citotóxicos)-linf.Th2 (secretan IL-2-4-5; como células coadyuvantes en activación de linf.B)

Linf.Tc memoria• Formados por selección

clónica• Expansión de clon de

linf.Tc para antígeno• Fácil activación • Expresión de mol. De

adhesión • Larga vida

Linf.Citotoxicos efectores (CTL)

• Eliminación de C.Blanco (Lisis)

• La fragmentación de DNA típico incluye DNA viral que impide la diseminación

• Muerte citotoxica directa de células infectadas por virus = respuesta inmunologica celular frente a microorganismos de formación intracelular

• Células NK (natural killer)*Células 0; se asemejan a linfocitos granulares*Activación por citoquinas secretadas de linf.Th; intervienen en reacciones tempranas a infecciones*Eliminan células huésped*Son citotóxicos constitutivos*Intervienen en destrucción de células cancerosasModelo de 2 receptores:-NKR-P1 (fijo a oligosacáridos en superficie de célula tumoral/infecciosa; induce la destrucción)

-Ly49 (unido a moléculas CMH1 y envía señal de no destruir a NK)

Citotoxicidad célula dependiente de anticuerpo (ADCC)

• Expresan receptores para la porción Fc de moléculas anticuerpo

• Al unirse anticuerpo a receptor Fc ya fijo a C.Blanco; el macrófago o célula NK desencadenan lisis de C.Blanco

Linf.T supresores = atenúan la respuesta inmunologica celular

Respuesta inmunologica humoral

• Inicia con respuesta inmunologica 1°• Los receptores de anticuerpo en linf.B

capaces de reconocer el antígeno aislado sin que sea presentado a CMH II

• Antígeno extracelular• Reacción antígeno/linf.B = enlace cruzado

entre dos mol. de mIg (inmunoglobulina ligada a membrana)

*Antígeno polivalente

• Enlace cruzado favorece endocitosis del antígeno; presentación de fragmentos peptídicos antigénicos a mol.CMH II

• La activación posterior requiere contribución de linf.Th activado y efector

• Célula Th presentada por célula dendrítica o macrófago

• El enlace activa cel.Th y expresa CD40L• La reaccion confiere al linf.B pasar de G0 a G1

• Linf.Th secreta citoquinas (IL2-4-5) y median la señal de progresión

• Esta señal induce la diferenciación del linfocito en linfoblasto

• Sigue dividiéndose el los siguientes 4-5 días • Se forman: Linf.B memoria o plasmoblastos

Linfocitos B memoria

• Fácil activación • Periodo de vida variable• Expresa: IgG IgA IgE, moléculas de adhesión,

inmunoglobulinas o isotopos (variación de clase)Variación de clase: durante la proliferacion de linf.B tiene lugar redistribuciones de genes codificadores de anticuerpoLa cadena pesada varia de un isotopo a otro.

• Hipermutaciones somáticas: aparecen células especificas para antígeno definido, pero poseen distinta capacidad de fijación/afinidad de antígeno respectivo = centrocitos

• Centroblastos = por proliferación

-Linf.B memoria poseen receptores de superficie en afinidad de antígeno y mol. De anticuerpo secretadas por células plasmáticas a partir de plasmoblastos

Plasmoblastos• Diferenciación a células plasmáticas• Sintetizan moléculas de anticuerpo secretadas al

exterior

*Al principio la respuesta inmunologica primaria transcurre una semana (periodo de latencia)

*corresponde a la fase de iniciación con selección y expansión colonica hasta producir cel.plasmaticas maduras