HISTOLOGIA DEL SNCCELULAS DE ORIGEN NEUROECTODERMICO: Neuronas, Astrocitos, Oligodendroccitos, Ependimocitos.CELULAS DE ORIGEN MESENQUIMAL: Meninges, Vasos sanguneos, Tejido adiposo, Microglia.NEURONAS: (100 billones en el cerebro y > de glias) varan en Tamao y forma. Tamao: neuronas grandes, neuronas pequeas. Neurotransmisores: colinrgicas, glutamaergicas, GABAergicas.Multiples dendritas que deriban de su soma. Pero unico axn.AXON: transporte, conduccin de ondas de despolarizacin, transm sinptica.Gran cant. Neurofilamentos y microtubulos. /productos qumicos que afectan el transporte axonal = edema axonal y degeneracin.SUST. NISSL: (RER) manchas de gran tamao en el soma, loma axonal.NEURONAS DE PROYECCION DE GRAN TAMAO: N. de purkinge (cerebelo) N. mitrales (bulbo olfatorio)INTERNEURONAS: clulas granulosas; (con axones que permanecen dentro de un determinado locus) < neuronas de proyeccin (conectan otras regiones cerebrales) Excepcin cuerpo estriado: interneuronas colinrgicas > neuronas de proyeccin.MARCADORES INMUNOHISTOQUIMICOS: Protena sonaptofisina (NeuN) Enolasa neuronal especifica (NSE) (no es tan especifica para neuronas) Protena adosada a microtubulos 2 (MAP2) Tincin de protenas de unin a calcio = identificar algunos subtipos neuronales.Para detectar y distinguir una variedad de enfermedades neurodegenerativas: Beta amiloide =alzhaimer. Alfa-sinucleina = parkinson. Protena tau = numerosas enfermedades neurodegenerativas. Protenas prionicas = encefalopatas espongiformes transmisibles.Las protenas que son designadas x la clula para la destruccin se conjugan con la protena de estrs ubiquitina.NEURONAS OSCURAS (neuronas basofilas) = artefactos mas comunes; (son anfofilas tien igual en acido o en bsico en tincin), mas frecuentes en neuronas grandesEstn contradas x contraccin de protenas cito esquelticas (actina).Se encuentra en tinciones con Violeta de trecilo (para cuerpos de nissl) durante la degeneracin los ribosomas del RER se disocian = neuronas manchadas mas oscurasDEGENERACION NEURONAL:degeneracin eosinofila aguda : neuronas en degeneracin (neuronas rojas muertas): Contraccin del soma Perdida de sust. Nissl. Intensamente teida (citoplasma eosinofilo) Ncleo pequeo manchado oscuro.es heterogneo en apariencia "artefacto oscuro es siempre monomorfico.Tinciones para la degeneracin:1. Tincin con plata cprica amino de plata: mas difciles, tejidos NO procesados en parafina (cryoseccionados) pero pueden ser vistos en microscopio de campo luminoso.2. Tincin de fluoruro de jade: fcil funcionamiento, puede usarse en tejidos en parafinatiles para distinguir neuronas oscuras de degeneracin cuando no hay alteracin de citoplasma eosinofilo.ASTROCITOS: clulas en forma de estrellaMultiples funciones: Mantenimiento de integridad de BHE. Absorcin y reciclaje de glutamato y GABA. Mantenimiento de medio inico extracelular (absorber iones k) Apoyo metablico neuronal. Procesamiento de informacin. Apoyo a funcin neuronal. Eliminar y desintoxicar amoniaco.Son el tipo de gla predominante 1/2 del volumen cerebral, proporcin 1:1 con neuronas, pero mayor en algunas regiones del cerebro.Tienen extensiones citoplasmticas que tocan la superficie de las principales regiones anatmicas de la neurona: Somas Axones Dendritas Sinapsis.Se distribuye por la superficie pial y forma = membrana glial limitante (glia INCURVATA4) sella la superficie del cerebro rodea los capilares cerebrales durante el desarrollo = induce uniones estrechas x clulas endoteliales.Astrocitos radiales: proporcionan vas para la migracin neuronal durante el desarrollo. (algunas glias astrocitos bergmann N. de Purkinje)Gliosis de bergmann: consecuencia de efectos txicos qumicos = perdida N. de PurkinjeRECEPTORES NEUROTRANSMISORES: Estimulacin induce sealizacin celular con astrocitos a distancias largas.CLASIFICACION: fibrosos: (materia blanca) tien mas prominentemente. protoplasmticos: (materia gris)en la materia gris = ncleos celulares estn en las proximidades de las neuronasAstrocitosis reactiva: citoplasma mas claro, grandes ncleos, (ocasionalmente binucleados), tincin GFAP = identificar astrocitos reactivos.GLIOSIS: proliferacin de astrocitos en regiones daadas del SNC.ARTEFACTOS: espacios perivassculares retraccin. Hendidura o vacuolizacion dentro de la zona de la celula de Purkinje.

OLIGODENDROCITOS: forma de huevo fritoResponsables de formacin y mantenimiento de vainas de mielina del SNC.Difiere de clulas de schwann en:1 celula de schwann forma una vaina de mielina para 1 externudo axonal.Oligodendrocitos estn en filas lineales entre fibras del nervioen materia gris se encuentran adyacentes a los somas = clulas satliteSatelitosis: nmero creciente de oligodendrocitos que rodean las neuronas.Vacuolizacion de mielina normal es homognea.Artefacto: forma irregular de las vacuolas.

MICROGLIA: (5-20% poblacin glial del cerebro)Comprende sist. Reticuloendotelial del SNC.Son funcionalmente heterogneas.(con HE solo se ve una pequea parte de la microglia)En reposo: ncleos alargados forma de cigarro, se puede confundir con nucleos de clulas endoteliales.Citoplasma: no reactivo, con tincin especial como molecula de adaptador de unin a calcio ionizado 1 (Iba1), los procesos dendriticos de la microglia se pueden ver.MARCADORES INMUNOHISTOQUIMICOS: Iba1 y lectinas = para cels. Microgliales. CD68 = revelar macrfagos.en focos inflamatorios = se encuentran bastoncillos de microgliaBajo condiciones apropiadas, se pueden transformar en macrfagos = clulas tigger.

ORGANOS CIRCUNVENTRICULARES:A menudo confundidos con neoplasias u otras lesiones.Su funcin: regular los ritmos biolgicos(Glandula pineal) presin arterial y balance hdrico (Vasculoso, subfornical y A. postrema) aversiones de alimentos (A. postrema) homeostasis (eminencia media y gland. Pineal)

1. rgano vascular de la lmina terminalis:2. rgano subfornical:3. Eminencia media:4. rgano subcomisural:5. Glandula pineal:6. rea postrema:Solo 3 contienen neuronas: vasculoso, subfornical, rea postrema.Gland pineal: glias y pinealocitos pero NO neuronas verdaderas.rgano subfornical: clulas ependimarias especializadas.Eminencia media: baja celularidad, aqu se liberan neurohormonas de varios ncleos hipotalmicos.Carecen de BHE = importantes puntos de entrada de productos qumicos al cerebro.