Revisiones Sistemáticas y Metaanálisis

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Revisiones Sistemáticas y Metaanálisis Universidad Autónoma de Baja California Unidad Valle de las Palmas Escuela de Ciencias de la Salud Medicina Epidemiología Dra. Ma. Eugenia Duarte Presenta Nevárez Remírez Alessa Paola Grupo 466 Matricula 1222971

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Revisiones Sistemáticas y Metaanálisis

Universidad Autónoma de Baja CaliforniaUnidad Valle de las Palmas

Escuela de Ciencias de la Salud

MedicinaEpidemiología

Dra. Ma. Eugenia Duarte

PresentaNevárez Remírez Alessa Paola

Grupo 466 Matricula 1222971

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Conceptos y nomenclatura

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Revisión sistemática (RS)

Investigación Científica

Unidad de análisis: estudios originales primarios = artículosInvestigación secundaria Tienen que responder a la

pregunta de investigación planteada.

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Objetivos

La búsqueda sistemática y exhaustiva de todos los artículos potencialmente relevantes.

La selección, mediante criterios explícitos y reproducibles, de los artículos que serán incluidos finalmente en la revisión.

La descripción del diseño y la ejecución de los estudios originales, la síntesis de los datos obtenidos y la interpretación de los resultados.

Limita sesgos Errores aleatorios

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Revisión Sistemática

Cualitativa

Cuantitativa

Cuando no es posible combinar los resultados obtenidos en la revisión de forma estadística

También llamado metaanálisis. Utiliza métodos estadísticos para representar los resultados de dos o más estudios.

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El metaanálisis

No siempre

es posible

Facilita la comprensi

ónÚtil y

manejable

Aumenta la

precisión del

estudio

Combina datos

procedentes de estudios

o individualiz

ados

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La Revisión Sistemática Narrativa

Es una síntesis de información No se considera un proceso formal de investigación Es un formato de literatura científica basada en la opinión.

Page 8: Revisiones Sistemáticas y Metaanálisis

Diferencias entre una revisión narrativa y una revisión sistemática

Característica Revisión Narrativa Revisión SistemáticaPregunta de interés No estructurada, no específica Pregunta estructurada,

problema clínico bien delimitado

Búsqueda de artículos y sus fuentes

No detallada y no sistemática Búsqueda estructurada y explícita

Selección de artículos de interés

No detallada y no reproducible Selección basada en criterios explícitos uniformementeaplicados a todos los artículos

Evaluación de la calidad de la información

Ausente Estructurada y explícita

Síntesis A menudo resumen cualitativo Resumen cualitativo y cuantitativo

Inferencias A veces basadas en la evidencia

Normalmente basadas en la evidencia

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Pregunta Clínica de Interés

¿Cómo debe ser? Explícita y estructurada

Población

específica y en el contexto

Exposición de

interés

Eventos de

interés

Podría ser un factor de riesgo, un factor prono´ stico, una intervención o tratamiento, o un test diagnóstico. En el caso de una intervención, tratamiento o test diagnóstico, es habitual definir al mismo tiempo una exposición control.

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Pregunta Clínica de Interés

EjemploPoblaci

ón específica y en

el context

o

Exposición de interés

Eventos de

interés

Pacientes añosos (mayores de 75 años) ingresados por infarto agudo de miocardio con elevación del ST.

Angioplastia primaria (intervención) frente a fibrinólisis (control).

Mortalidad total, mortalidad cardiovascular, nuevos ingresos por síndrome coronario, nuevas revascularizaciones, etc.

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¿en pacientes mayores de 75 años, la angioplastia primaria comparada con la

fibrinólisis reduce la mortalidad y el infarto de miocardio?

Pacientes Intervención

Control Eventos

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Localización y selección de los estudios relevantes en relación con la pregunta de interés.

Identificación de artículos potenciales

Selección de artículos

potenciales

- Restricciones con idioma de publicación

- Fuentes de obtención- Obtención de títulos y

resúmenes potenciales- Criterios de inclusión y

exclusión a títulos y resúmenes.

- Obtención de artículos potenciales a través de títulos y resúmenes

- Evaluar concordancia con selección de estudios

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Identificar artículos potenciales

¿Dónde buscar? Bases de datos electrónicas: MEDLINE, EMBASE, CENTRAL. Bases de datos no indexadas: AMED, CINAHL, BIOSIS, etc. Búsqueda manual en sumarios de revistas, actas y

sumarios de reuniones científicas y libros. Listas de referencias y citaciones: Science Citation Index y

similares. Registros de estudios en curso (p. ej., clinicaltrials.gov). Contacto con compañías farmacéuticas. Contacto con colegas expertos en el tema de interés.

Page 14: Revisiones Sistemáticas y Metaanálisis

Primera selección:Títulos y resúmenes

Se ha de realizar por dos revisores de forma

independiente.

Los revisores deben medir el grado de acuerdo mediante

calculo del estadístico kappa.

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2.093 referencias (tras excluir duplicados)

MEDLINE: 1.090; EMBASE: 642;CINAHL: 81; CENTRAL: 280

241 legibles

52 legibles

25 incluidos

Revisión de títulos y resúmenes. N = 1.582 no elegibles

57 estudios NO en humanos860 estudios NO aleatorizados

335 estudios NO referidos a infarto con elevación ST

300 estudios NO comparan ambas intervenciones

Revisión de texto completo. N = 189 no elegibles82 estudios NO comparan ambas intervenciones107 estudios NO incluyen más de 100 pacientes > 75 años

27 excluidos (no registran eventos de interés)

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Extración de datos de los estudios primarios

En general, debe ser aquella que nos

permita aceptar o rechazar la hipótesis

del estudio

A. Información sobre los pacientes, intervención de interés,

intervención control y diseño de estudio.

B. Información sobre los resultados.C. Información sobre la calidad

metodológica del estudio.

Page 17: Revisiones Sistemáticas y Metaanálisis

Ejemplo con una hipotética hoja de extracción de resultados

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Análisis y Presentación de Resultados

El paso siguiente es la combinación mediante métodos estadísticos de los resultados del estudio primario, es

decir el metaanálisis.Consiste

Es una media ponderada

Mayor tamaño y representa un gran número de eventosMejora la validez de conclusiones

Page 19: Revisiones Sistemáticas y Metaanálisis

Existen dos modelos para combinar los resultados estadísticamente

Efectos físicos Asume que el efecto del

tratamiento es constante en todos los estudios.

Efectos Aleatorios Asume que sigue una

distribución al azar entre los distintos estudios.

Solo produce estimaciones (intervalos de confianza amplios)

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Presentación gráfica de los resultados del metaanálisis

Forest plot o diagrama de árbol

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Guías

Existen guías para la elaboración de revisiones sistemáticas

La guía MOOSE detalla los puntos específicos que ha de incluir una RS de estudios observacionales

Las guías PRISMA (que sustituyen a las QUORUM) se refieren a MA de ECA.

El lector interesado pude consultarlas por internet (http://www.consortstatement.org).

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Interpretación de Resultados

Se deben discutir las limitaciones del estudio

Sesgos potenciales de los estudios originales

Potenciales sesgos que podrían afectar a la revisión sistemática

Discusión sobre la consistencia de los hallazgos y su aplicabilidad.

Page 23: Revisiones Sistemáticas y Metaanálisis

Y, ¿En la práctica clínica?

¿Son aplicables los hallazgos a mi paciente?

¿Es factible la intervención en mi paciente?

¿Cual es el riesgo-beneficio para mi paciente?

¿Cuáles son los valores y las preferencias de mi paciente en

particular?

Por mucho que los hallazgos de una RS sean

consistentes y convincentes, al final, es el

clínico quien tiene que tomar una decisión sobre un paciente en particular.

Page 24: Revisiones Sistemáticas y Metaanálisis

Conclusiones

Las revisiones sistemáticas son una herramienta esencial para sintetizar la información científica disponible

Incrementan la validez de las conclusiones de estudios individuales

Identifican áreas de incertidumbre donde sea necesaria más investigación

Son imprescindibles para la práctica de una medicina basada en la evidencia.

Es una herramienta más que se ha de utilizar de forma juiciosa en la toma de decisiones

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Bibliografía

I. Ferreira González et al. Enfoque: Métodos contemporáneos en bioestadística (III) Revisiones sistemáticas y metaanálisis: bases conceptuales e interpretación . Rev Esp Cardiol. 2011;64(8):688–696. Documento descargado de http://www.revespcardiol.org el 19/11/2014.