(s5ita- bioita e bioitb) Presentazione: la mitosi

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  • 7/30/2019 (s5ita- bioita e bioitb) Presentazione: la mitosi

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    la mitosi:

    divisione cellulareScuola Europeas5ita - bioita e bioitb

    Saturday, November 17, 12

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    divisione dei procarioti

    una lunga molecola circolare di DNA

    il cromosoma si divide prima della divisionecellulare

    cromosomi figli si attaccano ai lati opposti dellamembrana

    la membrana si allunga e i cromosomi siallontanano

    membrana si piega e si forma una nuova parete

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    cariotipi

    Canis lupus: 78 cromosomi

    Homo sapiens: 46

    Felis catus: 38

    Vulpes vulpes: 32

    Saccharomyces cerivisiae: 32 Pisum sativum: 14

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    il ciclo cellulare

    interfase

    G1

    S

    G2

    mitosi

    profase metafase

    anafase

    telofase

    citodieresi

    citochinesi

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    il ciclo cellulare

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    il ciclo cellulare

    fattori metabolici ed esterni determinanose il ciclo ripetitivo

    prima della mitosi duplicazione del DNA

    sintesi di proteine associate al DNA

    produrre riserva di organuli

    assemblare strutture mitotiche

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    interfase

    G1, S, G2 (90% del ciclo cellulare)

    G1 -gap1 (intervallo 1)

    S - sintesi / duplicazione del DNA

    G2 -gap2 (intervallo 2)

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    G2

    segue S e precede la mitosi

    ultimi preparativi per la divisione cellulare

    cromatina si spiralizza per formare icromosomi

    i centrioli sono maturi e duplicati

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    S persintesi

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    il ciclo cellulare

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    la mitosi

    profase

    metafase anafase

    telofase

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    profaseiniziale

    profase

    intermedia

    interfase

    cellula madremetafase

    anafase

    iniziale anafasefinale

    telofase iniziale telofase finaleinterfase

    cellule figlie

    cromatina centrioli fuso mitoticocromosomi duplicati

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    cellule staminali

    si dividonocontinuamente

    ciclina-CDKcostantemente

    attivo

    ciclo cellularerepetitivo

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    ematopoiesi

    cellule staminaliemopoietiche nel

    midollo osseo

    danno origine aiglobuli rossi (vivonoper 120 giorni, umanihanno 2,5 x 1013)

    2,5 milioni globulirossi prodotti ognisecondo

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    fegato

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    fegato

    cellule epatiche

    pu rigenerarsi

    non cresce pi delle sue dimensioni precedenti

    ciclina-CDK controllano quando il ciclo cellularesmette

    cellule sentono un segnale che dice di arrestareil ciclo

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    25 milioni di divisioni al secondo

    2 x 1012

    divisioni ogni 24 ore

    nel umano

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    meccanismi di controllo

    dipendenzadallancoraggio

    inibizione dacontatto

    fattori di crescita

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    ancoraggio

    divisione solo quandosono in contatto con

    una superficie solida

    divisione non accade sela cellula staccata

    cancro: cellula si divideanche nello statostaccato

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    inibizione da contatto

    cellule smettono di dividersi quandovengono in contatto con altre cellule

    stesso tipo di cellule: guarigione della pelle diverso tipo di cellule: tessuti di un organo

    glicoproteine sulla membrana servono da

    molecole comunicatrici

    metodo di comunicazione intracellulare

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    fattori di crescita

    stimolano la divisione delle cellule

    alcune cellule liberano questi fattori mitosi stimolata nelle cellule vicine

    i.e.: interleuchine prodotti dai globuli bianchi

    i.e.: eritropoietine stimolano lematopoiesi

    fattori di crescita sono riconosciuti dairicettori della membrana cellulare

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    la mitosi

    deve dirigere il spostamento deicromosomi

    due cellule devono avere una copiacompleta del genoma

    i cromosomi si compattano il fuso mitotico (microtubuli) si forma

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    i cromatidi

    cromosoma du licato

    cromatidiuniti tra

    loro nel

    centromero

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    centromero

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    cinetocore

    strutture discoidali sul centromero le fibre del cinetocore si legano alcinetocore

    fibre fanno parte del fuso mitotico

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    fuso mitotico

    almeno tre gruppi di microtubuli

    fibre polari

    fibre astrali (aster)

    fibre del cinetocore

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    profase

    durata relativamente lunga la cromatina si condensa in cromosomi

    citoscheletro e smontato per formare il fusomitotico

    cellula diventa sferica

    citoplasma appare pi viscoso centrioli si spostano verso i poli cellulari

    membrana nucleare e il nucleolo spariscono

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    metafase

    cromatidi fratelli si spostano avanti eindietro, manovrate dalle fibre del fuso

    cromatidi si dispongono sul pianoequatoriale della cellula

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    anafase

    stadio della mitosi pi rapida

    i due cromatidi si separano

    avviene contemporaneamente con tutti 46paia di cromatidi fratelli

    cromatidi diventano cromosomi indipendenti

    cromosomi si muovono verso i centrosomiopposti

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    la citochinesi

    = citodieresi

    processo di divisione del citoplasma

    segue la mitosi

    divide la cellula in due parti

    nelle piante si forma una piastra cellulare al termine della divisione cellulare si sono

    formate due cellule figlie

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    solco

    anello contrattile cellule figlie

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    cancro

    tumore maligno

    crescita incontrollata e progressiva dicellule anormali (forma, dimensione,genoma)

    metastasi = staccamento delle cellule

    cancerose dal tumore e entrata nel sistema

    circolatorio

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    tumore benigno

    massa cancerosa rimane confinatanellorgano

    non invade il resto del corpo

    pero pu essere la tappa precedendo la

    metastasi

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    radioterapia

    radiazioni (raggi X, neutroni o elettroni) efficace solo in alcuni tipi di tumori

    tumori non trattabili chirurgicamente

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    linquinamento

    relazione tra linquinamento ambientale einsorgenza del cancro

    amiantomesoteliona maligno (polmoni,rivestimento addominale e il cuore)

    benzene e il CO (autoveicoli) - leucemia

    inquinamento di polveri fini, 100.000 mortiogni anno

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    riproduzione asessuata

    cellula madre = cellula figlia

    prole = genitori

    patrimonio genetico identico

    riproduzione sessuata ???