SECCIÓN II FISIOLOGÍA CELULAR

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FIGURA 7.1 Acoplamiento de vesícula sináptica, liberación del contenido, y reciclado. (Modificada con autorización de Landowne D: Cell Physiology. New York: Lange Medical Books/McGraw-Hill, 2006.)

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FIGURA 7.2 Los neurotransmisores. (Modificada con autorización de Landowne D: Cell Physiology. New York: Lange Medical Books/McGraw-Hill, 2006.)

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FIGURA 7.3 Una sinapsis de acetilcolina esquemática generalizada. La terminal presináptica tiene transportadores para la recaptación de colina y empaque de ACh. La membrana postsináptica tiene receptores de ACh y colinesterasa. La membrana de célula glial cercana también tiene colinesterasa. La ACh es hidrolizada por las esterasas, y la parte de colina es llevada de regreso por la terminal presináptica. (Modificada con autorización de Landowne D: Cell Physiology. New York: Lange Medical Books/McGraw-Hill, 2006.)

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FIGURA 7.4 Una sinapsis de glutamato esquemática generalizada. Además de transportadores de recaptación y empaque, las sinapsis de glutamato tienen transportadores de captación en las membranas de células postsinápticas y gliales. También hay una vía de glutamina (gln) para mover glutamato en la célula glial de regreso a la terminal presináptica. (Modifi cada con autorización de Landowne D: Cell Physiology. New York: Lange MedicalBooks/McGraw-Hill, 2006.)

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FIGURA 7.5 Una sinapsis de GABA esquemática generalizada. Ésta es similar al esquema de glutamato, pero tiene receptores ytransportadores de GABA. (Modificada con autorización de Landowne D: Cell Physiology. New York: Lange Medical Books/McGraw-Hill, 2006.)

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FIGURA 7.6 Los canales involucrados en la liberación sináptica. Los canales Nav

despolarizan la terminación, y los canales Ca v permiten que el flujo de entrada de Ca 2+ desencadene la liberación. También hay canales K v que repolarizan la membrana y, así, limitan el flujo de entrada de Ca 2+. (Modificada con autorización de Landowne D: Cell Physiology. New York: Lange Medical Books/McGraw-Hill, 2006.)

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FIGURA 7.7 Un posible mecanismo de fusión de vesícula. Las proteínas SNARE acoplan la vesícula, y el Ca2+ se une a la sinaptotagmina para causar fusión. (Modificada con autorización de Landowne D: Cell Physiology. New York: Lange Medical Books/McGraw-Hill, 2006.)

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FIGURA 7.8 Transporte axoplásmico. Los motores de cinesina transportan vesículas hacia las terminales nerviosas. Los motores de dineína transportan diferentes vesículas hacia el cuerpo celular. (Modificada con autorización de Landowne D: Cell Physiology. New York: Lange Medical Books/McGraw-Hill, 2006.)

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FIGURA 7.9 La unión neuromuscular. Un nervio mielinizado termina en una región especializada de un músculo esquelético (coloreado).(Modificada con autorización de Landowne D: Cell Physiology. New York: Lange Medical Books/McGraw-Hill, 2006.)

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FIGURA 7.10 Un potencial de placa terminal y potencial de acción en la unión neuromuscular (izquierda) y a 2 cm (derecha). Las líneas discontinuas indican respuestas en Ca2+ bajo (véase el texto). (Modificada con autorización de Landowne D: Cell Physiology. New York: Lange Medical Books/McGraw-Hill, 2006.)

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FIGURA 7.11 Algunos potenciales de placa terminal miniatura (MEPP) que se observan al estimular cuatro veces una unión neuromuscular bañada en Ca2+ bajo. El segundo MEPP en el trazo inferior fue espontáneo. (Modificada con autorización de Landowne D: Cell Physiology. New York: Lange Medical Books/McGraw-Hill, 2006.)

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FIGURA 7.12 Un esquema cinético de la reacción entre la acetilcolina y el receptor de acetilcolina nicotínico. El receptor (R) se puede unir a dos moléculas de acetilcolina. Una vez que la ACh se une a los receptores se pueden abrir (R*) y permitir el paso de iones. (Modificada con autorización de Landowne D: Cell Physiology. New York: Lange Medical Books/McGraw-Hill, 2006.)

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FIGURA 7.13 Desensibilización de receptores de acetilcolina (AChR). Con la exposición prolongada a ACh, los AChR primero se abren y después entran en un estado desensibilizado y cerrado en el cual ya no muestran respuesta a la ACh. (Modificada con autorización de Landowne D: Cell Physiology. New York: Lange Medical Books/McGraw-Hill, 2006.)

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FIGURA 7.14 Facilitación y depresión de la transmisión sináptica en la unión neuromuscular. Con la estimulación repetitiva la cantidad de transmisor liberado por cada estímulo cambia; primero aumenta y más tarde disminuye. (Modificada con autorización de Landowne D: Cell Physiology. New York: Lange Medical Books/McGraw-Hill, 2006.)

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FIGURA 7.15 Potenciación postetánica (PTP) de la transmisión sináptica en la unión neuromuscular. Después del final de un periodo de estimulación repetitiva, la cantidad de transmisor liberado por estímulos poco frecuentes subsiguientes aumenta durante varios minutos. (Modificada con autorización de Landowne D: Cell Physiology. New York: Lange Medical Books/McGraw-Hill, 2006.)

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FIGURA 7.16 Esquema de las fibras eferentes del sistema nervioso autónomo y las motoneuronas. De arriba a abajo: parasimpática,simpática, médula suprarrenal, motoneurona. (Modificada con autorización de Landowne D: Cell Physiology. New York: Lange Medical Books/McGraw-Hill, 2006.)

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FIGURA 7.17 La convergencia y divergencia de sinapsis en el SNC. (Modificada con autorización de Landowne D: Cell Physiology. New York: Lange Medical Books/McGraw-Hill, 2006.)

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FIGURA 7.18 Una sinapsis eléctrica. La corriente pasa directamente de la célula presináptica a la postsináptica a través de canales célula-célula especializados. (Modificada con autorización de Landowne D: Cell Physiology. New York: Lange Medical Books/McGraw-Hill, 2006.)

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FIGURA 7.19 Una sinapsis del SNC. Éstas son menos complejas que las sinapsis en la unión neuromuscular (figura 6-9). (Modificada con autorización de Landowne D: Cell Physiology. New York: Lange Medical Books/McGraw-Hill, 2006.)

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FIGURA 7.20 La inhibición presináptica puede ocurrir por una sinapsis (A y B) sobre otra terminación sináptica. (Modificada con autorización de Landowne D: Cell Physiology. New York: Lange Medical Books/McGraw-Hill, 2006.)

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FIGURA 7.21 Activación repetitiva de una motoneurona. A diferencia de los axones, muchas células nerviosas muestran respuesta de manera repetitiva a una aferencia sostenida. (Modificada con autorización de Landowne D: Cell Physiology. New York: Lange Medical Books/McGraw-Hill, 2006.)

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FIGURA 7.22 Potenciación a largo plazo. Un estímulo condicionante breve (barra azul) causa un aumento a largo plazo de la eficacia sináptica. (Modificada con autorización de Landowne D: Cell Physiology. New York: Lange Medical Books/McGraw-Hill, 2006.)