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HOSPITAL REGIONAL DE ALTA ESPECIALIDAD DE OAXACA DIRECCIÓN DE ADMINISTRACIÓN Y FINANZAS SUBDIRECCION DE RECURSOS MATERIALES LICITACIÓN PÚBLICA INTERNACIONAL (Abierta a la participación de cualquier interesado) No. 12112001-038-08 “MEDICINAS Y PRODUCTOS LPI MEDICINAS 1

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HOSPITAL REGIONAL DE ALTA ESPECIALIDAD DE OAXACA

DIRECCIÓN DE ADMINISTRACIÓN Y

FINANZAS

SUBDIRECCION DE RECURSOS MATERIALES

LICITACIÓN PÚBLICA INTERNACIONAL(Abierta a la participación de cualquier interesado)

No. 12112001-038-08

“MEDICINAS Y PRODUCTOS FARMACEUTICOS”

LPI MEDICINAS 1

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Í N D I C E

PRESENTACIÓN.............................................................................................................5GLOSARIO.......................................................................................................................6

GENERALIDADES DEL PROCEDIMIENTO DE LICITACIÓN....................................71 REQUISITOS PARA PARTICIPAR EN ESTA LICITACIÓN..........................72 INSTRUCCIONES GENERALES PARA LA PREPARACIÓN E

INTEGRACIÓN DE PROPOSICIONES..................................................82.1 PROPOSICIONES POR ESCRITO..............................................................102.2 PROPOSICIONES POR SERVICIO POSTAL O MENSAJERIA.................102.3 PROPOSICIONES DE PROPUESTAS VIA ELECTRONICA..............................103 PROCEDIMIENTO DE LICITACIÓN............................................................113.1 JUNTA DE ACLARACIONES......................................................................123.2 DESARROLLO DEL ACTO DE PRESENTACIÓN Y APERTURA DE

PROPOSICIONES................................................................................123.3 CRITERIOS DE EVALUACIÓN Y ADJUDICACIÓN....................................143.3.1 PRECIO MÁXIMO DE REFERENCIA..................................................183.3.2 COSTO BENEFICIO.............................................................................193.3.3 EVALUACIÓN DE LAS PROPOSICIONES..........................................193.4 ACTO DE FALLO.................................................................................193.5 ASISTENCIA A LOS ACTOS Y NOTIFICACIONES.............................204 DESCALIFICACION.....................................................................................205 SUSPENSIÓN DE LA LICITACIÓN.............................................................216 CANCELACIÓN DE LA LICITACIÓN, PARTIDA(S) Y/O AGRUPACIÓN DE PARTIDAS O CONCEPTOS INCLUIDOS EN ÉSTA(S)............................................217 DECLARAR DESIERTA LA LICITACIÓN, PARTIDA(S) Y/O AGRUPACIÓN DE PARTIDAS...........................................................................................................228 INCONFORMIDADES..................................................................................229 CONTROVERSIAS.......................................................................................2210 INFRACCIONES Y SANCIONES.................................................................2211 SITUACIONES NO PREVISTAS EN LAS BASES.......................................2212 NOTA INFORMATIVA PARA PARTICIPANTES DE PAÍSES MIEMBROS DE LA ORGANIZACIÓN PARA LA COOPERACIÓN Y EL DESARROLLO ECONÓMICO (OCDE) ANEXO F SECCIÓN V DE LAS BASES..............................23

SECCIÓN II.....................................................................................................................24PROCEDIMIENTO ESPECÍFICO DE ESTA LICITACIÓN.........................................24

SECCIÓN III....................................................................................................................39OBLIGACIONES CONTRACTUALES GENERALES...............................................391. CELEBRACIÓN DEL CONTRATO/PEDIDO................................................391.1 MODIFICACIONES A LOS CONTRATOS/PEDIDOS..........................432 FACTURACIÓN............................................................................................433 PAGO AL PROVEEDOR..............................................................................434 IMPUESTOS Y DERECHOS........................................................................455 PROPIEDAD INTELECTUAL.......................................................................456 PLAZO, LUGAR Y CONDICIONES DE ENTREGA DE LOS BIENES........457 INSPECCIÓN Y RECEPCIÓN DE BIENES..................................................468 DEVOLUCIONES.........................................................................................469 GARANTÍAS.................................................................................................479.1 DEL CUMPLIMIENTO DEL CONTRATO/PEDIDO......................................47

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9.2 DE LOS BIENES..........................................................................................489.3 CADUCIDAD................................................................................................4810 CONSECUENCIAS POR INCUMPLIMIENTO DEL PROVEEDOR..............4810.1 RESCISIÓN ADMINISTRATIVA DE LOS CONTRATO/PEDIDOS.......4810.2 PENAS CONVENCIONALES...............................................................4910.3 DEDUCCIONES...................................................................................5010.4 EJECUCIÓN DE LA GARANTÍA DE CUMPLIMIENTO........................5011 TERMINACIÓN ANTICIPADA DE LOS CONTRATOS/PEDIDOS...............5012 CONCILIACIÓN............................................................................................50

SECCIÓN IV...................................................................................................................52OBLIGACIONES CONTRACTUALES ESPECÍFICAS..............................................52

SECCIÓN V....................................................................................................................57MODELOS DE ANEXOS...........................................................................................57ANEXO 1 FORMATO DE ACLARACIÓN DE BASES.........................................57ANEXO 1A INSTRUCCIONES PARA EL FORMATO DE ACLARACIÓN DE

BASES..................................................................................................58ANEXO 2 CARTA PODER...................................................................................59ANEXO 3 ACREDITAMIENTO DE PERSONALIDAD JURÍDICA........................60ANEXO 4 MANIFIESTO DE NO EXISTIR IMPEDIMENTO PARA PARTICIPAR.

61ANEXO 5 DECLARACIÓN DE INTEGRIDAD......................................................62ANEXO 6 RELACIÓN DE ENTREGA DE DOCUMENTACIÓN...........................63ANEXO 7 FORMATO PARA LA MANIFESTACIÓN QUE DEBERÁN

PRESENTAR LOS LICITANTES QUE PARTICIPEN EN LOS PROCEDIMIENTOS DE CONTRATACIÓN INTERNACIONAL, PARA DAR CUMPLIMIENTO A LO DISPUESTO POR LOS ARTICULOS 4o. REGLA TERCERA Y 6o. REGLA TERCERA DEL “ACUERDO POR EL QUE SE ESTABLECEN LAS REGLAS PARA LA APLICACIÓN DEL MARGEN DE PREFERENCIA EN EL PRECIO DE LOS BIENES DE ORIGEN NACIONAL, RESPECTO DEL PRECIO DE LOS BIENES DE IMPORTACION, EN LOS PROCEDIMIENTOS DE CONTRATACION DE CARÁCTER INTERNACIONAL QUE REALIZAN LAS DEPENDENCIAS Y ENTIDADES DE LA ADMINISTRACION PUBLICA FEDERAL”............................................................................................65

ANEXO 8 FORMATO PARA LA MANIFESTACIÓN QUE DEBERÁN PRESENTAR LOS LICITANTES QUE PARTICIPEN EN LOS PROCEDIMIENTOS DE CONTRATACIÓN INTERNACIONAL, PARA DAR CUMPLIMIENTO A LO DISPUESTO POR EL ARTICULO 4o. REGLA CUARTA DEL “ACUERDO POR EL QUE SE ESTABLECEN LAS REGLAS PARA LA APLICACIÓN DEL MARGEN DE PREFERENCIA EN EL PRECIO DE LOS BIENES DE ORIGEN NACIONAL, RESPECTO DEL PRECIO DE LOS BIENES DE IMPORTACION, EN LOS PROCEDIMIENTOS DE CONTRATACION DE CARÁCTER INTERNACIONAL QUE REALIZAN LAS DEPENDENCIAS Y ENTIDADES DE LA ADMINISTRACION PUBLICA FEDERAL”............................................................................................66

ANEXO 9 DESCRIPCIÓN DEL BIEN...................................................................67ANEXO 10 MODELO DE PROPUESTA ECONÓMICA.........................................68ANEXO A MODELO DE FIANZA DE GARANTÍA DE CUMPLIMIENTO DEL

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CONTRATO/PEDIDO...........................................................................69ANEXO B CONSTANCIA DE LA INSTITUCIÓN BANCARIA..............................70ANEXO C CARTA DE GARANTIA CONTRA, DEFECTOS DE FABRICACION Y VICIOS OCULTOS.....................................................................................................71ANEXO D FORMATO DE REMISIÓN...................................................................72ANEXO E INSTRUCTIVO PARA LA ENTREGA DE BIENES, EN EL

ALMACÉN DEL HOSPITAL DE ALTA ESPECIALIDAD DE OAXACA.73ANEXO F NOTA INFORMATIVA O.C.D.E...........................................................84ANEXO I CARTA COMPROMISO DE CANJE....................................................94

SECCIÓN VI...................................................................................................................95

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HOSPITAL REGIONAL DE ALTA ESPECIALIDAD DE OAXACADIRECCIÓN DE ADMINISTRACIÓN Y FINANZASSUBDIRECCDION DE RECURSOS MATERIALES

PRESENTACIÓN

EL Hospital Regional de Alta Especialidad de Oaxaca a través de la Dirección de Administración y Finanzas, ubicada en Domicilio Conocido S/No. San Bartolo coyotepec, Centro Oaxaca, Código Postal 71256, Oaxaca, Oax., teléfono 951 50 1 80 80 ext. 1095, en cumplimiento a lo establecido por el artículo 134 de la Constitución Política de los Estados Unidos Mexicanos; a lo dispuesto por los artículos 26 fracción I y 28 fracción III de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, su Reglamento; y demás disposiciones legales aplicables en la materia; realizará un procedimiento de licitación pública nacional abierta para la adquisición de “MEDICINAS Y PRODUCTOS FARMACEUTICOS “

B A S E S

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Sección I

GLOSARIO

Para efectos de estas bases, se entenderá por:

ÁREA SOLICITANTE: La Dirección de Operaciones y Dirección Medica

ÁREA TÉCNICA: Farmacia del HRAEO

BASES: Al Documento que contiene los requisitos y especificaciones técnicas que se deberán observar para participar en la presente licitación.

BIENES: Los que se solicitan con motivo de la presente licitación y se especifican en el anexo técnico de las bases.

COMPRANET: Sistema Electrónico de Contrataciones Gubernamentales desarrollado por la Secretaría de la Función Pública.

CONTRATO(S)/PEDIDO(S): Acuerdo de voluntades que crea derechos y obligaciones entre el Hospital y el proveedor derivados de la presente licitación.

CONVOCANTE: El Hospital Regional de Alta Especialidad de Oaxaca a través de la Dirección de Administración de Finanzas, Subdirección de Recursos Materiales.

DOF

HOSPITALDiario Oficial de la Federación.

Hospital Regional de Alta Especialidad de Oaxaca (HRAEO)

LEY: La Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público.

LICITANTE(S): La persona física o moral que participe en la presente licitación.OIC: El Órgano Interno de Control del HRAEO.PROPOSICION(ES): Documentación que contiene las propuestas técnicas y económicas

de los licitantes, así como aquella distinta a éstas.PROVEEDOR(ES): La persona física o moral con quien el HRAEO celebre el

contrato/pedido derivado de la presente licitación.REGLAMENTO:

SECRETARIA

El Reglamento de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público.

Secretaria de Salud

SFP: La Secretaría de la Función Pública.

TESOFE:La Tesorería de la Federación.

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Sección I

SECCIÓN I

GENERALIDADES DEL PROCEDIMIENTO DE LICITACIÓN.

1 REQUISITOS PARA PARTICIPAR EN ESTA LICITACIÓN.

Podrán participar tanto personas de nacionalidad mexicana como extranjera y los BIENES que se oferten podrán ser de origen nacional o extranjero.

No encontrarse en alguno de los supuestos establecidos en los artículos, 31 fracción XXIV, 50 y 60 penúltimo párrafo de la LEY.

Presentar PROPOSICIONES conforme a las BASES.

Adquirir las BASES de esta licitación y haberse pagado en Institución Bancaria a través del recibo que genera el sistema electrónico COMPRANET en la dirección http://compranet.gob.mx o mediante cheque certificado o de caja a favor del HOSPITAL El costo de las BASES se determina en la Sección II de las BASES.

Las BASES se pondrán a disposición de los interesados, tanto en el domicilio y horario señalados en la Sección II de las BASES como en COMPRANET, a partir del día en que se publique la convocatoria y hasta, inclusive, el sexto día natural previo al acto de presentación y apertura de PROPOSICIONES, conforme al calendario señalado en la Sección antes referida, siendo responsabilidad exclusiva de los interesados adquirirlas oportunamente durante este período.

Quien efectúe el pago mediante cheque cerificado o de caja a favor del HOSPITAL deberá presentar a la CONVOCANTE copia fotostática del comprobante de pago en el que conste el sello de caja y original para su cotejo a efecto de que le sea entregada copia de las BASES correspondientes, en el domicilio señalado en la Sección II de las BASES.

Quien adquiera las BASES a través de COMPRANET, deberá imprimir las mismas, así como el recibo de pago que genera dicho sistema y pagar en la Institución Bancaria correspondiente.

Es importante destacar que ninguna de las condiciones contenidas en las BASES, así como las PROPOSICIONES presentadas por los LICITANTES podrán ser negociadas.

Una vez recibidas las PROPOSICIONES en la fecha, hora y lugar establecidos en la Sección II de las BASES, éstas no podrán ser retiradas o dejarse sin efecto, por lo que se considerarán vigentes dentro del procedimiento de la presente licitación hasta su

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Sección I

conclusión.

Por el hecho de presentar PROPOSICIONES, el LICITANTE acepta y se obliga a cumplir con las condiciones establecidas en estas BASES y en la(s) acta(s) de la(s) junta(s) de aclaraciones, no pudiendo renunciar a su contenido y alcance, en el entendido que solo podrá presentar una PROPOSICIÓN para esta licitación.

2 INSTRUCCIONES GENERALES PARA LA PREPARACIÓN E INTEGRACIÓN DE PROPOSICIONES.

Elaborar sus PROPOSICIONES por escrito, en idioma español, preferentemente en papel membretado del LICITANTE.

Las PROPOSICIONES deberán abarcar el 100% del volumen de los BIENES requeridos en cada partida y/o agrupación de partidas, según lo indicado en la Sección VI de las BASES.

Evitar tachaduras y enmendaduras.

Los LICITANTES deberán cumplir, en su caso, con las licencias, autorizaciones y/o permisos señalados en la Sección II de las BASES.

Los BIENES objeto de la presente licitación, deberán cumplir con las normas oficiales mexicanas o las normas mexicanas, y a falta de estas las normas internacionales o, en su caso, las normas de referencia o especificaciones en términos de lo dispuesto en el artículo 13 del REGLAMENTO, señaladas en la Sección II de las BASES.

Todos los documentos que se soliciten como obligatorios en la Sección II de las BASES, deberán elaborarse con toda claridad y precisión a fin de evitar errores de interpretación, considerando todos y cada uno de los requisitos solicitados en estas BASES.

Reproducir y requisitar los modelos de anexos de la Sección V de las BASES, de acuerdo con la información solicitada en los mismos y preferentemente en papel membretado del LICITANTE.

Para el caso de la propuesta económica, deberá considerarse entre otros aspectos lo siguiente:

1) Los precios cotizados deberán cubrir los costos de los BIENES, así como gastos inherentes a la entrega, impuestos, seguros, fianzas, derechos, licencias, fletes, empaques, carga, descarga y cualquier otro que pudiera presentarse.

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Sección I

2) Cotizar en moneda nacional indicada en la Sección II de las BASES.3) Establecer precios fijos considerando que la cotización deberá presentarse

hasta centavos.4) Cuidar que las operaciones aritméticas realizadas sean correctas en los

importes unitarios y totales.

De señalarse en la Sección II de las BASES, los LICITANTES podrán presentar PROPOSICIONES conjuntas cumpliendo con los siguientes aspectos:

a) Haber obtenido alguno de los integrantes del grupo solamente un ejemplar de BASES.

b) Deberán celebrar entre todas las personas que integran la agrupación, un convenio en términos de la legislación aplicable en donde se establezca lo siguiente:

Nombre, domicilio y Registro Federal de Contribuyentes de las personas integrantes, identificando, en su caso, los datos de las escrituras públicas con las que se acredite la existencia legal de las personas morales, y de haberlas, sus reformas y modificaciones así como el nombre de los socios que aparezcan en éstas;

Nombre y domicilio de los representantes de cada una de las personas agrupadas, identificando, en su caso, los datos de las escrituras públicas con las que acrediten las facultades de representación;

La designación de un representante común, otorgándole poder amplio y suficiente, para atender todo lo relacionado con la PROPOSICION en el procedimiento de licitación, mismo que firmará la PROPOSICION;

La descripción de las partes objeto del CONTRATO/PEDIDO que corresponda cumplir a cada persona, así como la manera en que se exigirá el cumplimiento de las obligaciones, y

Estipulación expresa de que cada uno de los firmantes quedará obligado en forma conjunta y solidaria con los demás integrantes, para comprometerse por cualquier responsabilidad derivada del CONTRATO/PEDIDO que se firme.

c) No encontrarse ninguno de los miembros de la agrupación en alguno de los supuestos establecidos en los artículos, 31 fracción XXIV, 50 y 60 penúltimo párrafo de la LEY.

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Sección I

d) Las PROPOSICIONES deberán ser firmadas por el representante común que haya sido designado por los integrantes de la agrupación.

2.1 PROPOSICIONES POR ESCRITO.

Los LICITANTES deberán presentar sus PROPOSICIONES por escrito en un sobre cerrado debidamente identificado con el nombre del LICITANTE, el número y nombre de la presente licitación, el cual contendrá la información solicitada en la Sección II de las BASES. No obstante, la documentación distinta a la propuesta técnica y económica podrá presentarse fuera del sobre.

Las PROPOSICIONES deberán estar firmadas autógrafamente por persona facultada legalmente para ello en la última hoja del documento que las contenga y en el caso de los modelos de anexos de la Sección V de las BASES, deberán firmarse en la parte que se indique. De preferencia las hojas deberán foliarse.

2.2 PROPOSICIONES POR SERVICIO POSTAL O MENSAJERIA.Se aceptarán propuestas enviadas por servicio postal o mensajería siempre y cuando se entreguen antes del inicio del acto de presentación y apertura de propuestas en la Subdirección de Recursos Materiales la cual expedirá un acuse de recibo con la fecha y la hora en que la recibe.

El paquete que contenga las proposiciones deberá estar debidamente rotulado expresando los datos de la Licitación en la que participa, nombre del Licitante, dirección, teléfono, contenido del mismo y destinatario.

2.3 PROPOSICIONES DE PROPUESTAS VIA ELECTRONICA.

A elección del LICITANTE, podrá presentar sus PROPOSICIONES por vía electrónica, conforme al “Acuerdo por el que se establecen las disposiciones para el uso de medios remotos de comunicación electrónica, en el envío de propuestas (PROPOSICIONES en la presente licitación) dentro de las licitaciones públicas que celebren las dependencias y entidades de la Administración Pública Federal, así como en la presentación de las inconformidades por la misma vía”, publicado en el DOF el 9 de Agosto del año 2000.

Los LICITANTES que opten por enviar sus PROPOSICIONES por vía electrónica, deberán previamente haber certificado sus medios de identificación electrónica en la SFP y haber obtenido el programa informático para ello, conforme a las disposiciones de esa dependencia y deberá cumplirse con los siguientes requisitos:

a) Reconocerán como propia y auténtica la información que por vía electrónica envíen a través de COMPRANET, y que a su vez, se distinga por medio de

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Sección I

identificación electrónica que les certifique la SFP. En dicha información quedarán comprendidas las PROPOSICIONES; la documentación distinta a éstas, y las manifestaciones bajo protesta de decir verdad que le requiera la CONVOCANTE.

b) Notificarán oportunamente a la SFP, bajo su responsabilidad, respecto de cualquier modificación o revocación de las facultades otorgadas a su apoderado o representante al que le haya sido entregado un certificado digital.

c) Aceptarán que el uso de su certificado digital por persona distinta a la autorizada quedará bajo su exclusiva responsabilidad.

d) Admitirán que se tendrá por no presentadas las PROPOSICIONES y la demás documentación requerida por la CONVOCANTE, cuando los sobres en los que se contenga dicha información contengan virus informáticos o no puedan abrirse por cualquier causa motivada por problemas técnicos imputables a sus programas o equipo de cómputo del LICITANTE.

e) Aceptarán que se tendrán por notificados del fallo y de las actas que se levanten con motivo de ésta licitación, cuando éstos se encuentren a su disposición a través de COMPRANET.

f) Consentirán que será motivo de que la SFP invalide su certificado digital, cuando haga mal uso de la red privada de comunicaciones de COMPRANET.

g) En caso de que se suscite alguna controversia relacionada con el uso de COMPRANET, aceptarán someterse a la jurisdicción, de los tribunales federales competentes con residencia en el Distrito Federal.

h) Preferentemente, deberán identificar cada una de las páginas que integren sus PROPOSICIONES, con los datos siguientes: Registro Federal de Contribuyentes, número de licitación y número de página, cuando ello técnicamente sea posible; dicha identificación, deberá reflejarse, en su caso, en la impresión que se realice de los documentos durante el acto de apertura de las PROPOSICIONES. A fin de agilizar los actos de apertura de PROPOSICIONES, se sugiere no utilizar papel membretado.

Asimismo deberán concluir el envío de sus PROPOSICIONES, a más tardar una hora antes de la fecha y hora establecida en la convocatoria y en la Sección II de las BASES, para el inicio del acto de presentación y apertura de PROPOSICIONES.

La SFP a través de COMPRANET, emitirá a los LICITANTES un acuse de recibo electrónico con el que acreditará la recepción de sus PROPOSICIONES

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Sección I

3 PROCEDIMIENTO DE LICITACIÓN.

La licitación pública inicia con la publicación de la convocatoria en el DOF, y concluye con la firma del CONTRATO/PEDIDO.

3.1 JUNTA DE ACLARACIONES.

La CONVOCANTE celebrará una junta de aclaraciones de conformidad con lo señalado en la Sección II de las BASES; en la que solamente podrán formular preguntas los LICITANTES que hayan adquirido las BASES correspondientes, lo cual deberá acreditarse con copia del comprobante de pago de las mismas, en caso contrario únicamente se le permitirá su asistencia, en el entendido que se abstendrán de participar de cualquier modo en el acto.

En el acta de la junta de aclaraciones podrá señalarse día, hora y lugar para la celebración de una segunda o ulteriores juntas, debiendo indicar cual de ellas es la última.

Se recomienda a los LICITANTES obtener copia del(las) acta(s) de dicha(s) junta(s) ya que cualquier modificación o aclaración será considerada como parte integrante de las BASES, y por lo tanto obligatorias para todos los LICITANTES, aún y cuando no se hubiesen presentado a este acto.

A fin de agilizar el presente acto, se recomienda a los LICITANTES elaborar y presentar sus preguntas por escrito desde la fecha de publicación y hasta antes del inicio del acto, y preferentemente en papel membretado del LICITANTE conforme al modelo de anexo de la Sección V de las BASES, o a través del correo electrónico señalado en la Sección II de las BASES. (presentandolas en CD REGRABABLE en programa word)

Las anteriores recomendaciones no impiden la formulación espontánea de preguntas durante la realización del acto, de las que el LICITANTE deberá dejar constancia por escrito de cada una de ellas.

Las preguntas formuladas por los LICITANTES, las respuestas y modificaciones que haga la CONVOCANTE, se leerán en voz alta, identificando el nombre del LICITANTE que formula las preguntas, las que constarán en acta que al efecto se levante y contendrá la firma de los asistentes y en consecuencia formarán parte integrante de las BASES. La falta de firma de algún LICITANTE no invalidará su contenido.

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Sección I

3.2 DESARROLLO DEL ACTO DE PRESENTACIÓN Y APERTURA DE PROPOSICIONES.

Los LICITANTES o cualquier otra persona interesada deberán registrar su asistencia.

Se realizará en el domicilio, horario y fecha señalados en la convocatoria y en la Sección II de la BASES, o en su caso, a lo establecido en la junta de aclaraciones; llegada la hora programada para la realización del acto, será cerrado el recinto, de tal suerte que no se permitirá el acceso a más LICITANTES ni observadores, excepto servidores públicos, así mismo los LICITANTES no podrán recibir documentación del exterior de dicho recinto; se declarará iniciado el acto; se procederá a la presentación de los servidores públicos, y se pasará lista de asistencia a los LICITANTES y demás participantes.

El acto será presidido por el servidor público designado por la CONVOCANTE, quien será la única autoridad facultada para aceptar o desechar PROPOSICIONES, y en general, para tomar cualquier decisión durante la realización del acto.

Los LICITANTES serán nombrados conforme a la lista de asistencia por el servidor público que presida el acto, procediendo a la recepción de los sobres que presumiblemente contienen las PROPOSICIONES.

Acto seguido, se procederá a la apertura de los sobres

Se procederá a la revisión cuantitativa de la documentación solicitada como obligatoria en la Sección II de las BASES, sin entrar al análisis detallado de su contenido.

Si de la revisión cuantitativa se desprende que algún LICITANTE omitió la presentación de algún documento solicitado como obligatorio en la Sección II de las BASES, se procederá a desechar en su totalidad las PROPOSICIONES, la(s) partida(s) o agrupación de partidas correspondiente(s), según sea el caso.

Por lo menos un LICITANTE, si asistiere alguno y el servidor público de la CONVOCANTE facultado para presidir el acto o el servidor público que éste designe, rubricarán la documentación presentada por los LICITANTES, en el entendido que solo se rubricará aquella solicitada como obligatoria en la Sección II de las BASES.

Se dará lectura al precio unitario de cada una de las partidas que integran las PROPOSICIONES, así como al importe total de cada proposición, ó en su caso, la CONVOCANTE podrá omitir dar lectura al precio de cada una de las partidas, cuando éstos se incluyan en el acta del evento, o se anexen a la misma.

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Sección I

Se levantará acta que servirá de constancia de la celebración del acto de presentación y apertura de las PROPOSICIONES, en la que se harán constar las PROPOSICIONES aceptadas para su posterior evaluación y el importe de cada una de ellas, así como las que hubieren sido desechadas y las causas que lo motivaron, así como el lugar, fecha y hora en que se dará a conocer el fallo de la licitación. El acta será firmada por los asistentes a quienes se les entregará copia de la misma, la falta de firma de algún LICITANTE no invalidará su contenido y efectos, poniéndose a partir de esa fecha a disposición de los que no hayan asistido o se hayan retirado, para efectos de su notificación.

3.3CRITERIOS DE EVALUACIÓN Y ADJUDICACIÓN.

Para efectuar el análisis de las PROPOSICIONES, el ÁREA SOLICITANTE Y/O ÁREA TÉCNICA, comparará(n) en forma equivalente las condiciones ofrecidas por los LICITANTES, verificando que cumplan con los requisitos de las BASES.

Admitidas las PROPOSICIONES no podrán alterarse y deberán mantenerse en las mismas condiciones con que fueron aceptadas.

En su caso, se realizarán visitas a las instalaciones de los LICITANTES en los términos que se señalen en la Sección II de las BASES.

La CONVOCANTE, en su caso, solicitará muestras físicas, catálogos, fichas técnicas o folletos en los términos establecidos en la Sección II de las BASES.El área de farmacia revisará que las muestras se entreguen conforme a lo solicitado en las especificaciones técnicas de estas bases; esta revisión preliminar se basará en la identificación de las muestras de acuerdo a lo descrito en las etiquetas del empaque por lo que en caso de que farmacia encuentre una diferencia entre lo presentado y lo solicitado, la muestra será rechazada, cabe mencionar que se llevarán a cabo muestras en medicamentos y soluciones; y en el caso de medicamentos controlados presentarán fotocopia del empaque completo.

 Las muestras serán usadas para evaluar las características técnicas y la calidad de los insumos ofertados, así como para verificar que el licitante ganador entregue los insumos con las mismas características propuestas.

Los licitantes deberán considerar para efectos de evaluación, que las muestras no podrán ser reclamadas posteriormente; en los casos de presentaciones múltiples, bastará con entregar una pieza y fotocopia del empaque; no hacerlo será causa de descalificación. 

NOTA: Se regresarán al licitante únicamente las muestras que tengan un costo mayor a $1,000.00 (UN MIL PESOS 00/100 M.N.) quedando en custodia hasta la primera

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Sección I

entrega; asimismo, el proveedor no entregará muestras de productos controlados, sino fotocopia del empaque completo.

 Cuando la cantidad de insumos en la partida sea menor a 10, no se entregará muestra sino fotocopia del empaque completo. 

Una vez hecha la evaluación de las PROPOSICIONES, el CONTRATO/PEDIDO se adjudicará al (los) LICITANTE(S) que reúna(n) las condiciones legales, técnicas y económicas requeridas por la CONVOCANTE.

En el caso de que dos o más PROPOSICIONES sean solventes porque satisfacen la totalidad de los requerimientos, la adjudicación se realizará a quien presente el precio más bajo.

No serán objeto de evaluación las condiciones establecidas por la CONVOCANTE, que tengan como propósito facilitar la presentación de las PROPOSICIONES y agilizar la conducción de los actos de la licitación, la inobservancia por parte de los LICITANTES respecto a dichas condiciones, no será motivo para desechar sus PROPOSICIONES.

La forma de adjudicación se llevará a cabo de acuerdo a lo establecido en la Sección II de las BASES.

Asimismo, en caso de empate en el precio de dos o más propuestas económicas se dará preferencia a personas con discapacidad o a la empresa que cuente con personal con discapacidad en una proporción del cinco por ciento cuando menos de la totalidad de su planta de empleados, cuya antigüedad no sea inferior a seis meses, lo cual deberá acreditarse con los documentos solicitados en la Sección II de las BASES, de no acreditarse la discapacidad o la antigüedad, la CONVOCANTE adjudicará a favor del LICITANTE que resulte ganador del sorteo manual por insaculación que celebre la CONVOCANTE en el propio acto del fallo; el cual consistirá en la participación de un boleto por cada propuesta económica que resulte empatada y depositada en una urna, de la que se extraerá en primer lugar el boleto del LICITANTE ganador y posteriormente los demás boletos empatados, con lo que se determinaran los subsecuentes lugares que ocuparan tales PROPOSICIONES. En caso de que el fallo no se celebre en junta pública se requerirá previa invitación por escrito, la presencia de los LICITANTES y de un representante del OIC, éste se realizará ante su presencia y se levantará acta que firmarán los asistentes, sin que la inasistencia, la negativa o la falta de firma en el acta respectiva de los LICITANTES invalide el acto.

Cuando se presente un error de cálculo en las propuestas económicas presentadas, sólo habrá lugar a su rectificación por parte de la CONVOCANTE, cuando la corrección no implique la modificación de precios unitarios. En caso de discrepancia entre las cantidades escritas con letra y con número, prevalecerá la cantidad con letra, por lo que

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Sección I

de presentarse errores en las cantidades o volúmenes solicitados, éstos podrán corregirse.Si el LICITANTE no acepta la corrección de la propuesta económica, ésta se desechará, o sólo las partidas que sean afectadas por tal error.

De igual forma se atenderán las disposiciones contenidas en el "Acuerdo por el que se establecen las reglas para la aplicación del margen de preferencia en el precio de los bienes de origen nacional, respecto del precio de los bienes de importación, en los procedimientos de contratación de carácter internacional que realizan las dependencias y entidades de la Administración Pública Federal", publicado en el Diario Oficial de la Federación el 12 de julio de 2004, en su Capítulo II.- “De los procedimientos de contratación internacional abiertos a la participación de cualquier interesado y celebrados bajo la cobertura de los capítulos de compras del sector público contemplados por los tratados” que a la letra dice:

ARTICULO 4º.- las reglas que deberán aplicar las dependencias y entidades, en materia del margen de preferencia en el precio de la oferta de bienes de origen nacional, respecto del precio de la oferta de bienes de importación, en los procedimientos de contratación internacional abiertos a la participación de cualquier interesado y celebrados bajo la cobertura de los capítulos de compras del sector público contemplados por los tratados que realicen, son las siguientes:

Primera.- Los bienes de origen nacional ofertados en los procedimientos de contratación internacional abiertos a la participación de cualquier interesado y celebrados bajo la cobertura de los capítulos de compras del sector público contemplados por los tratados, convocados o invitados con fundamento en los articulas 28 fracción II y 43 de la LEY contarán conforme lo previsto en este Acuerdo, con un margen de preferencia de diez por ciento en el precio cotizado, con respecto a los precios de los bienes de importación no cubiertos por tratados, para efectos de la evaluación económica de las propuestas.

Segunda.- El margen de preferencia del diez por ciento, considerado en la regla primera, no será aplicable al precio de los bienes de origen nacional, para valorarlos frente a los bienes que integren ofertas de bienes de importación cubiertos por tratados, respecto de los cuales los Estados Unidos Mexicanos concedan un trato nacional por virtud de los tratados.

Tercera.- Las dependencias y entidades convocantes deberán establecer en las bases o invitaciones de los procedimientos de contratación internacional abiertos a la participación de cualquier interesado, que los licitantes de bienes de origen nacional que deseen que su propuesta reciba el beneficio del margen de preferencia previsto por las presentes reglas, cuando así proceda hacerlo, deberán presentar como parte de su propuesta técnica, un escrito conjunto del licitante y del fabricante de los bienes, en el que manifiesten, bajo protesta de decir verdad, que cada uno de los bienes que oferta el licitante cumple con lo dispuesto por el artículo 28 fracción I de la Ley, pudiendo utilizar para ello el formato contenido en el Anexo 1 del presente Acuerdo.

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Sección I

Cuarta.- Las dependencia y entidades convocantes establecerán en las respectivas bases de sus procedimientos de contratación internacional abiertos a la participación de cualquier interesado, que los licitantes que presenten ofertas de bienes de importación cubiertos por tratados que deseen que su propuesta reciba los beneficios del trato nacional previsto por los tratados, en un procedimiento de contratación internacional bajo la cobertura de los capítulos de compras de los tratados de libre comercio, deberán presentar como parte de su propuesta técnica, un escrito conjunto del licitante y del fabricante de los bienes, en el que manifiesten bajo protesta de decir verdad que cada uno de los bienes de importación que ofertan son originarios de alguno de los países con los que nuestro país ha suscrito cualesquiera de los tratados listados en la fracción XVII del articulo 2o. del presente Acuerdo.En su manifestación, harán constar la indicación expresa en el sentido de que dichos bienes cumplen con las reglas mediante las cuales es posible atribuir origen de los mismos, de acuerdo a lo establecido en el título o capítulo de compras del sector publico que corresponda a un tratado del que los Estados Unidos Mexicanos sean Parte, pudiendo utilizar para ello el formato contenido en el Anexo 2 del presente Acuerdo.

Quinta.- Los licitantes podrán presentar la manifestación a que se refieren las reglas tercera y cuarta en escrito libre o pudiendo utilizar los formatos correspondientes que se anexan al presente Acuerdo. Por su parte, las dependencias y entidades convocantes deberán incluir dichos formatos en las bases o invitaciones de los procedimientos de contratación internacional abiertos a la participación de cualquier interesado.

Sexta.- Si una vez efectuada la apertura de las proposiciones técnicas, para su evaluación en términos del artículo 36 de la Ley, la convocante verifica que no existe oferta de bienes de origen nacional conforme a la regla tercera, procederá a hacer la evaluación del resto de las proposiciones sin considerar el margen de preferencia del diez por ciento establecido en las presentes reglas,

Séptima.- Las dependencias y entidades agruparán todas las propuestas presentadas por los licitantes, recibidas en los procedimientos internacionales celebrados en términos del presente capítulo, de la siguiente manera:

Grupo 1 (G1): Las proposiciones que cumplan con la regla tercera de este artículo.

Grupo 2 (G2): Las proposiciones que cumplan con la regla cuarta de este artículo.

Grupo 3 (G3): Las proposiciones que no cumplan con las reglas tercera ni cuarta de este artículo.

Todas las ofertas de bienes de importación no cubiertos por tratados en un procedimiento de contratación internacional deberán ser incluidas por la convocante en

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Sección I

el Grupo 3 (G3).

Octava.- Para la evaluación de las propuestas económicas a que hace referencia el artículo 36 de la Ley, se identificaran la proposiciones solventes que resulten con precio mas bajo de cada uno de los grupos citados en la regla séptima, denominándolas respectivamente como proposición G1, proposición G2 y proposición G3.

Novena.- Identificadas todas las proposiciones solventes, las dependencias y entidades evaluarán las mismas, iniciando la comparación de la proposición G1, en relación con la proposición G2, procediendo conforme a los siguientes supuestos:

a) En caso de la oferta solvente con el precio más bajo sea la proposición G1, o bien no existan propuestas clasificadas en el Grupo 2 (G2), se deberá determinar el precio comparativo del bien nacional de dicha proposición G1, de acuerdo con la siguiente expresión:

PCBN = 0.90 (PBN)

En donde:

PCBN = Precio comparativo del bien nacional

PBN = Precio más bajo del bien nacional ofertado

El precio comparativo del bien nacional de la proposición G1 deberá compararse con la proposición G3, a efecto de determinar la propuesta ganadora.

b) En caso de que la oferta con el precio solvente más bajo sea la proposición G2, o bien no existieran proposiciones clasificadas dentro del Grupo 1 (G1), la proposición G2 deberá compararse directamente con la proposición G3, a efecto de determinar la proposición ganadora sin considerar margen de preferencia alguno para la proposición G2.

Décima.- En el contrato correspondiente a la proposición ganadora se incluirá el precio propuesto por el licitante sin considerar el margen de preferencia aplicado al precio comparativo que le correspondió como bien nacional.

Cuando la CONVOCANTE no establezca en la Sección II de las BASES, para la evaluación el criterio de costo beneficio, se procederá a realizar la evaluación considerando las dos PROPOSICIONES solventes más bajas, en caso de no resultar aceptadas éstas por no reunir los requisitos establecidos en las BASES, se procederá a la evaluación de las siguientes PROPOSICIONES económicamente más bajas y así sucesivamente.

3.3.1 PRECIO MÁXIMO DE REFERENCIA.

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Sección I

En caso de requerirse, la CONVOCANTE establecerá el precio máximo de referencia, en los términos señalados en la Sección II de las BASES, a partir del cual sin excepción, los LICITANTES como parte de su propuesta económica deberán ofrecer porcentajes de descuento, mismos que serán objeto de evaluación y adjudicación. En este supuesto, el precio y el descuento respectivo permanecerán fijos hasta la entrega total de los BIENES, salvo que se establezca algún mecanismo de ajuste.

3.3.2 COSTO BENEFICIO.

En caso de requerirse, la CONVOCANTE establecerá en la Sección II de las BASES los términos de aplicación del costo beneficio; siempre y cuando sea medible y comprobable, considerando los conceptos que serán objeto de evaluación, tales como mantenimiento, operación, consumibles, rendimiento u otros elementos vinculados con el factor temporalidad o volumen de consumo, así como las instrucciones que deberá tomar en cuenta el LICITANTE para elaborar sus PROPOSICIONES.

3.3.3 EVALUACIÓN DE LAS PROPOSICIONES.

Una vez concluido el acto de presentación y apertura de PROPOSICIONES, el ÁREA CONVOCANTE pondrá las PROPOSICIONES presentadas por los LICITANTES a disposición del ÁREA SOLICITANTE, para que ésta y/o el ÁREA TÉCNICA lleven a cabo la evaluación cualitativa de las mismas, conforme a lo dispuesto en la Sección II de las BASES y elaboren el dictamen, el cual deberá especificar las partidas y/o agrupación de partidas que cumplen o no con lo solicitado en las BASES y las causas sobre el desechamiento de aquellas partidas o agrupación de partidas que no aprobaron la evaluación, considerando que la documentación correspondiente a las condiciones legales, será evaluada por el área que designe la CONVOCANTE.

Cuando la CONVOCANTE no establezca en la Sección II de las BASES, para la evaluación el criterio de costo beneficio, se procederá a realizar la evaluación de conformidad a lo señalado en el punto 3.3.3 de esta Sección, referente a puntos y porcentajes, en el que el rubro relativo al precio tendrá un valor porcentual del cincuenta por ciento, indicando en las bases la ponderación que corresponderá a cada uno de los demás rubros que serán considerados en la evaluación.

Cuando la CONVOCANTE no establezca en la Sección II de las BASES, para la evaluación el criterio de costo beneficio y el de puntos y porcentajes se procederá a realizar la evaluación considerando las dos PROPOSICIONES solventes más bajas, en caso de no resultar aceptadas éstas por no reunir los requisitos establecidos en las BASES, se procederá a la evaluación de las siguientes PROPOSICIONES económicamente más bajas y así sucesivamente

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Sección I

El resultado de todo lo anterior, servirá como base a la CONVOCANTE para la elaboración del dictamen a que se refiere el artículo 36 Bis de la LEY y, para la emisión del fallo respectivo.

3.4 ACTO DE FALLO.

En junta pública o por escrito de conformidad con lo establecido en la Sección ll de las BASES, se dará a conocer el fallo respectivo.

De llevarse a cabo en junta pública lo anterior, se levantará el acta respectiva que firmarán los asistentes, a quienes se les entregará copia de la misma. La falta de firma de algún LICITANTE no invalidará su contenido y efectos, poniéndose a partir de esa fecha a disposición de los que no hayan asistido o se hayan retirado, para efectos de su notificación.

En caso de que el fallo se de a conocer por escrito, la CONVOCANTE lo notificará a cada uno de los LICITANTES, dentro de los cinco días naturales siguientes a su emisión.

3.5 ASISTENCIA A LOS ACTOS Y NOTIFICACIONES.

Los actos correspondientes a la(s) junta(s) de aclaraciones, presentación y apertura de PROPOSICIONES y de ser el caso, el fallo, tendrán el carácter de públicos y se levantará acta de los mismos. A dichos actos, podrán asistir los LICITANTES cuyas PROPOSICIONES hayan sido desechadas durante la presente licitación. También podrá asistir cualquier persona que sin haber sido invitada manifieste su interés de estar presente en dichos actos, así como los representantes de las Cámaras, Colegios o Asociaciones Profesionales u otras Organizaciones no Gubernamentales, con la condición de que deberán registrar su asistencia y abstenerse de intervenir de cualquier forma en los mismos.

El aviso que contendrá la información en donde serán proporcionadas las copias de las actas que se levanten de cada uno de los actos, se pondrá al finalizar los mismos en cualquiera de los tableros informativos de licitaciones, ubicado en la Subdirección de Recursos Materiales del Hospital Regional de Alta Especialidad de Oaxaca con Domicilio Conocido San Bartolo Coyotepec, Oaxaca, Oax., dicho aviso permanecerá por un término no menor a cinco días hábiles, siendo exclusiva responsabilidad de los LICITANTES acudir a enterarse de su contenido y obtener la copia correspondiente, en el entendido que dicho procedimiento sustituye a la notificación personal.

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Sección I

4 DESCALIFICACION.

Se descalificaran las PROPOSICIONES, partida(s) o agrupación de partidas que se ubiquen en cualquiera de las siguientes situaciones:

a) Cuando no se cumpla con alguno de los requisitos solicitados como obligatorios en las BASES, así como cuando se compruebe que algún LICITANTE ha acordado con otro u otros elevar los precios de los BIENES objeto de esta licitación, o cualquier otro acuerdo que tenga como fin obtener una ventaja sobre los demás LICITANTES.

b) Cuando se compruebe que el LICITANTE se encuentra en alguno de los supuestos a que se refieren los artículos 31 fracción XXIV, 50 y 60 penúltimo párrafo de la LEY.

c) Cuando se presente más de una propuesta técnica o económica para el mismo bien, por un mismo LICITANTE.

d) Cuando habiéndose presentado un error de cálculo en la propuesta económica, el LICITANTE no acepte la rectificación por parte de la CONVOCANTE, cuando la corrección no implique la modificación de precios unitarios.

e) Cuando se compruebe la presentación de documentos alterados, o apócrifos.

f) Cuando el precio ofertado no sea aceptable, conforme a la investigación de precios realizada por el ÁREA SOLICITANTE.

5 SUSPENSIÓN DE LA LICITACIÓN.

La SFP o el OIC con base en sus atribuciones, podrán suspender la presente licitación al dar trámite a alguna inconformidad o realizar las investigaciones que conforme a sus facultades resulten pertinentes.

Recibida la notificación de la SFP o del OIC, la CONVOCANTE suspenderá todo acto relacionado con el procedimiento de licitación. En tal situación, la CONVOCANTE se compromete a informar por escrito a los LICITANTES en un término no mayor de 5 días hábiles, independientemente de asentar tal circunstancia en el acta que al efecto se levante y que se pondrán para efectos de su notificación a disposición de los LICITANTES, fijándose en los tableros informativos señalados en el punto 3.5 de esta Sección.

El procedimiento se reanudará en los términos de la orden o resolución que emita la SFP o el OIC, lo que se deberá hacer del conocimiento a los LICITANTES por escrito.

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Sección I

6 CANCELACIÓN DE LA LICITACIÓN, PARTIDA(S) Y/O AGRUPACIÓN DE PARTIDAS O CONCEPTOS INCLUIDOS EN ÉSTA(S).

La CONVOCANTE podrá cancelar una licitación, partida(s) y/o agrupación de partidas o conceptos incluidos en ésta(s) por caso fortuito o fuerza mayor. De igual manera se podrá cancelar cuando existan circunstancias debidamente justificadas que provoquen la extinción de la necesidad para contratar los BIENES, y que de continuarse con el procedimiento de contratación se pudiera ocasionar un daño o perjuicio a el HOSPITAL.

La determinación de dar por cancelada la licitación, partida(s) y/o agrupación de partidas o conceptos incluidos en ésta(s), deberá precisar el acontecimiento que motiva la decisión, la cual se hará del conocimiento de los LICITANTES.

7 DECLARAR DESIERTA LA LICITACIÓN, PARTIDA(S) Y/O AGRUPACIÓN DE PARTIDAS.

La CONVOCANTE, procederá a declarar desierta la licitación, partida(s) y/o agrupación de partidas cuando:

a) Vencido el plazo de venta de las BASES, ningún interesado las adquiera.b) No se presenten PROPOSICIONES en el acto de presentación y apertura.c) Las PROPOSICIONES presentadas no reúnan los requisitos de las BASES.d) Sus precios no fueran aceptables o convenientes, conforme a la investigación de

precios realizada por el ÁREA SOLICITANTE.

Cuando una, varias partidas y/o agrupación de partidas se declaren desiertas, la CONVOCANTE podrá, sólo respecto a las mismas celebrar una nueva licitación, o bien un procedimiento de invitación a cuando menos tres personas, o de adjudicación directa según corresponda.

8 INCONFORMIDADES.

El procedimiento, plazos y formalidades para la presentación y substanciación de la inconformidad, serán los que se establecen en el Título Séptimo de la LEY y Capítulo Segundo del Título Sexto del REGLAMENTO.

9 CONTROVERSIAS.

Las controversias que se susciten con motivo de la interpretación o aplicación de la LEY o de los CONTRATOS/PEDIDOS derivados de esta licitación, serán resueltos por los tribunales federales.

Los actos, CONTRATOS/PEDIDOS y convenios que celebre la CONVOCANTE en contravención a lo dispuesto por la legislación aplicable a la materia, serán nulos previa

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Sección I

declaración de la autoridad competente.

10 INFRACCIONES Y SANCIONES.

Conforme a lo dispuesto en el Título Sexto de la LEY y Capítulo Segundo del Título Sexto del REGLAMENTO.

11 SITUACIONES NO PREVISTAS EN LAS BASES.

Cualquier situación no prevista en las BASES podrá ser resuelta por la CONVOCANTE apegándose a la legislación y demás disposiciones administrativas aplicables. De cualquier manera la CONVOCANTE estará facultada para realizar las consultas que estime necesarias a la SFP, la Secretaría de Hacienda y Crédito Público o la Secretaría de Economía, con base en las atribuciones conferidas a éstas.

12 NOTA INFORMATIVA PARA PARTICIPANTES DE PAÍSES MIEMBROS DE LA ORGANIZACIÓN PARA LA COOPERACIÓN Y EL DESARROLLO ECONÓMICO (OCDE) ANEXO F SECCIÓN V DE LAS BASES.

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Sección II

SECCIÓN II

PROCEDIMIENTO ESPECÍFICO DE ESTA LICITACIÓN.

A continuación se establecen las particularidades aplicables al presente procedimiento de licitación:

CALENDARIO DE EVENTOS:

PUBLICACIÓN DE CONVOCATORIA 25/NOVIEMBRE/08

JUNTA DE ACLARACIONES

(Sección I, punto 3.1)05/DICIEMBRE/08

13:00 HRS.

PRESENTACIÓN Y APERTURA DE

PROPOSICIONES(Sección I, punto 3.2)

12/DICIEMBRE/0813:00 HRS.

FALLO(Sección I, punto 3.4)

SE DARA A CONOCER:

EN JUNTA PUBLICA ( X ).La fecha del fallo se dará conocer en el evento correspondiente a la presentación y apertura de proposiciones.

NOTIFICACION POR ESCRITO ( )

LOS EVENTOS SERÁN REALIZADOS EN:

El aula No. 2 de la planta alta del Hospital Regional de Alta Especialidades de Oaxaca, ubicado en Domicilio Conocido s/n, San Bartolo Coyotepec, Centro Oaxaca, Código Postal 71256, Oaxaca, Oax.

COSTO DE LAS BASES(Sección I, punto 1)

Por compranet $497.60

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Sección II

Por la convocante $ 547.36

DOMICILIO Y HORARIO PARA OBTENER COPIA

DE LAS BASES PAGADAS MEDIANTE

CHEQUE CERTIFICADO CAJA O DEPOSITO

BANCARIO(Sección I, punto 1)

En la Subdirección de Recursos Materiales en la planta alta del Hospital Regional de Alta Especialidad de Oaxaca, ubicado en domicilio conocido s/n. San Bartolo Coyotepec, Centro, Oaxaca, Código Postal 71256, Oaxaca, Oax., de las 9:00 a las 15:00 hrs. En días hábiles. Además podrán realizar el pago de sus bases mediante deposito : BANORTE 00537173785 a nombre del HOSPITAL REGIONAL DE ALTA ESPECIALIDAD DE OAXACA clave: 072610005371737852, enviar sus pagos por correo electrónico señalado en la junta de aclaraciones

MONEDA EN QUE SE DEBERA COTIZAR

(Sección I, numeral 2)Moneda Nacional (Pesos mexicanos)

JUNTA DE ACLARACIONES

(Sección I, punto 3.1)

Las preguntas para la junta de aclaraciones se podrán presentar :

A través de la dirección de correo electrónico: [email protected] y/o Fax 951 50 180 80 ext. 1100, y deberán ser recibidas 24 horas antes de dar inicio la Junta de Aclaraciones.

En las instalaciones de la Subdirección de Recursos Materiales ubicadas en la planta alta del Hospital Regional de Alta Especialidad de Oaxaca, domicilio conocido s/n. San Bartolo Coyotepec, Centro, Oaxaca, Código Postal 71256, Oaxaca, Oax., de las 9:00 a las 15:00 hrs. En días hábiles antes de la celebración de la junta de aclaraciones.

Y/o al inicio de la junta de aclaraciones o durante el desarrollo de esta, siempre y cuando los participantes estén desde el inicio de la junta.

Para estos efectos podrá ser utilizado el modelo de anexo 1 y 1A de la Sección V de las BASES.

NOTA: Deberán anexar copia del comprobante de pago de BASES. Asimismo, en el caso de que el FAX no sea legible o el correo electrónico no pueda abrirse, la CONVOCANTE no asume la responsabilidad de este hecho, por lo que se sugiere confirmar el envío.

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Sección II

LICENCIAS, AUTORIZACIONES Y/O

PERMISOS(Sección I, punto 2)

Aplica ( X ) Licencia Sanitaria o Aviso de Funcionamiento y Registro Sanitario

No aplica ( )

PARTICIPACIÓN CONJUNTA

(Sección I, punto 2)

Aplica ( X )

No aplica ( )

EVALUACIÓN DE PROPOSICIONES

(Sección I, punto 3.3.3)

DOCUMENTACION DISTINTA A LA PROPUESTA TÉCNICA Y ECONOMICA:

Documento 1.- (Obligatorio). “Copia legible del comprobante de pago de BASES” (y original para su cotejo en caso de presentar sus PROPOSICIONES por escrito).

Evaluación:Se verificará que el pago haya sido en tiempo y forma, que corresponda al presente procedimiento de licitación, que contenga el nombre del LICITANTE y que se encuentre debidamente sellado por la Institución Bancaria o caja del HOSTPITAL.

Documento 2.- (Opcional).- Quien concurra en representación de una persona física o moral con el objeto de entregar y recibir documentación; comparecer a los actos de presentación y apertura de PROPOSICIONES, del fallo; solicitar aclaraciones que deriven en dichos actos; oír y recibir notificaciones; deberá presentar “CARTA PODER” firmada autógrafamente por la persona facultada legalmente y aquellas que se señalan, en el modelo de anexo 2 de la Sección V de las BASES; así como copia legible de su identificación oficial y original para su cotejo.

Evaluación:Se verificará que quien concurra en representación del LICITANTE presente dicho documento a su nombre, en términos del modelo de anexo referido conteniendo las firmas autógrafas solicitadas.

Nota

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Sección II

Únicamente podrán participar con derecho a voz en los diferentes actos de la presente licitación, la persona facultada legalmente o en su caso a quien se le haya otorgado la facultad mediante la carta poder.

Documento 3.- (Obligatorio).- “ACREDITAMIENTO DE PERSONALIDAD JURÍDICA”, documento “Bajo Protesta de Decir Verdad”, firmado autógrafamente por la persona facultada legalmente para ello según modelo de anexo 3 de la Sección V de las BASES.

NOTA: El proveedor debera de adjuntar documentación original o copia certificada legal requerida en el documento. (Acta constitutiva y última modificación, RFC. Etc.)

Evaluación:Se verificará que dicho documento contenga la manifestación “Bajo Protesta de Decir Verdad”; que esté firmado autógrafamente por la persona facultada legalmente para ello y que lo manifestado se apegue a lo solicitado en el modelo de anexo referido y que la descripción del objeto social indique que se dedica a la venta de los BIENES solicitados.

Documento 4.- (Obligatorio).- “MANIFIESTO DE NO EXISTIR IMPEDIMENTO PARA PARTICIPAR”, documento “Bajo Protesta de Decir Verdad” firmado autógrafamente por la persona facultada legalmente para ello según modelo de anexo 4 de la Sección V de las BASES.

Evaluación:Se verificará que dicho documento contenga la manifestación “Bajo Protesta de Decir Verdad”; que esté firmado autógrafamente por la persona facultada legalmente para ello y que lo manifestado se apegue a lo solicitado en el modelo de anexo referido.

Documento 5.- (Obligatorio).- “DECLARACIÓN DE INTEGRIDAD”; firmado autógrafamente por la persona facultada legalmente para ello, según modelo de anexo 5 de la Sección V de las BASES.

Evaluación:Se verificará que dicho documento esté firmado

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Sección II

autógrafamente por la persona facultada legalmente para ello, y que lo manifestado se apegue a lo solicitado en el modelo de anexo referido.

Documento 6.- (Obligatorio para los LICITANTES que presenten PROPOSICIONES conjuntas) “CONVENIO DE PARTICIPACIÓN CONJUNTA”, previsto en el punto 2 de la Sección I de las BASES, así como presentar manifestación por cada uno de los miembros de la agrupación, de no existir impedimento para participar, según modelo de anexo 4 de la Sección V de las BASES y declaración de integridad de cada uno de los miembros de la agrupación, según modelo de anexo 5 de la Sección V de las BASES.

Evaluación:Se verificará que dicho convenio contenga los requisitos enlistados en el punto referido, y que el manifiesto de no existir impedimento para participar y la declaración de integridad de cada uno de sus miembros se acompañe y se apegue a lo solicitado en los anexos 4 y 5.

En caso de resultar adjudicado, éste documento se deberá presentar a la firma del CONTRATO/PEDIDO, debidamente notariado, como se indica en la Sección III de las BASES.

Documento 7.- (obligatorio para los LICITANTES que deseen recibir la preferencia a personas con discapacidad o a la empresa que cuente con personal con discapacidad, Sección I, punto 3.3 de las BASES). Manifiesto firmado autógrafamente por la persona facultada legalmente para ello, en el que se señale que es una persona física con discapacidad, o que es una empresa que cuenta con personal con discapacidad, en una proporción del cinco por ciento cuando menos de la totalidad de su planta de empleados, en ambos casos deberá anexar el (los) aviso(s) de alta al régimen obligatorio del Instituto Mexicano del Seguro Social, con lo que se comprobara que la antigüedad del personal discapacitado, no sea inferior a seis meses.

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Sección II

Evaluación:Se verificará que dicho documento esté firmado autógrafamente por la persona facultada legalmente para ello y que lo manifestado se apegue a lo solicitado. Asimismo se verificará con el (los) aviso(s) de alta al régimen obligatorio del Instituto Mexicano del Seguro Social, que la antigüedad del personal discapacitado no sea inferior a seis meses.

Nota: la no presentación de este documento no será motivo para desechar la PROPOSICION.

PROPUESTA TECNICA Documento 8.- (Obligatorio). “Descripción del BIEN” firmado autógrafamente por la persona facultada legalmente para ello en la última hoja del documento que la contenga, según modelo de Anexo 9 de la Sección V de las BASES.

Este documento deberá ser presentado por cada una de las partidas ofertadas y de conformidad a lo solicitado en el Anexo Técnico de la Sección VI de las BASES.

Evaluación:Se verificará que el documento referido esté firmado autógrafamente por la persona facultada legalmente para ello en la última hoja del documento que lo contenga y que la información contenida, corresponda a las especificaciones solicitadas en el Anexo Técnico.

Documento 9.- (obligatorio)

Para los bienes que se requiera muestra y/o folletos, catalogos y que se encuentran identificados en el anexo técnico, los licitantes deberan de entregar acuse de recibido de muestras entregadas en el almacen con firma y sello.

Evaluación:

El Almacén y el área responsable revisará que las muestras se entreguen conforme a lo solicitado en las especificaciones técnicas de estas bases; esta revisión preliminar se basará en la identificación de las muestras de acuerdo a lo descrito en las etiquetas del empaque por lo

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Sección II

que en caso de que el Almacén encuentre una diferencia entre lo presentado y lo solicitado, la muestra será rechazada.

 Las muestras serán usadas para evaluar las características técnicas y la calidad de los insumos ofertados, así como para verificar que el licitante ganador entregue los insumos con las mismas características propuestas.

Los licitantes deberán considerar para efectos de evaluación, que las muestras no podrán ser reclamadas posteriormente; en los casos de presentaciones múltiples, bastará con entregar una pieza y fotocopia del empaque; no hacerlo será causa de descalificación. 

Documento 10- (Obligatorio para el LICITANTE de BIENES de origen nacional que desee que su proposición reciba el beneficio del margen de preferencia previsto en el punto 3.3 de la Sección I). Escrito conjunto del LICITANTE y del fabricante de los BIENES, firmado autografamente, en el que manifiesten, “Bajo Protesta de Decir Verdad”, que cada uno de los BIENES que oferta el LICITANTE cumple con lo dispuesto en el articulo 28 fracción I de la LEY, según modelo de anexo 7 de la Sección V o en escrito libre apegándose al texto de dicho anexo.

Evaluación:Se verificará que el documento referido, contenga la manifestación “Bajo Protesta de decir Verdad”; que esté firmado autógrafamente por el LICITANTE (persona facultada legalmente para ello) y por el fabricante de los BIENES y que lo manifestado se apegue a lo solicitado en dicho anexo.

Documento 11 (Obligatorio para el LICITANTE que oferte BIENES de importación cubiertos por tratados que desee que su proposición reciba los beneficios del trato nacional previsto por los tratados, adjuntarlo con el Anexo 9 de la Sección V de las BASES, presentándolo para cada partida en que participe). Escrito conjunto del LICITANTE y del fabricante de los BIENES, en el que manifiesten, “Bajo Protesta de Decir Verdad”, que cada uno de los BIENES de importación que ofertan son originarios

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Sección II

de alguno de los países con los que nuestro país ha suscrito cualesquiera de los tratados listados en la fracción XVII del artículo 2o del Acuerdo referido en el punto 3.3 de la Sección I, según modelo de anexo 8 de la Sección V, o en escrito libre, apegándose al texto de dicho anexo.

Evaluación:Se verificará que el documento referido, contenga la manifestación “Bajo Protesta de Decir Verdad”; que esté firmado autografamente por el LICITANTE (persona facultada legalmente para ello) y por el fabricante de los BIENES y que lo manifestado se apegue a lo solicitado en dicho anexo.

Nota: la no presentación de este documento no será motivo para desechar la PROPOSICION.

Documento 12.- (Obligatorio).- Copia legible del Registro Sanitario completo firmado por el área correspondiente de la SECRETARIA con la descripción y autorización para lo solicitado en el anexo técnico de la Sección VI de las BASES. En caso de haber modificaciones en las condiciones del registro inicial deberá presentar copia legible de las modificaciones completas y firmadas por el área correspondiente de la SECRETARIA, que contenga la información de la clave solicitada en el anexo técnico, asimismo deberá presentar los anexos correspondientes a los proyectos de marbete autorizados para la clave requerida. Documento(s) expedidos por la Autoridad Sanitaria de la SECRETARIA.

Este documento deberá integrarse a cada formato de propuesta técnica presentada.

Evaluación:Se verificará que dichos documentos estén legibles y completos, firmados por el área correspondiente de la SECRETARIA. Además de contener la descripción y autorización para la presentación de la clave solicitada en el anexo técnico de la Sección VI de la BASES. Si presentan modificaciones a las condiciones del registro inicial estas deberán estar legibles, completas, y firmadas por el área correspondiente de la

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Sección II

SECRETARIA, se verificara que los proyectos de marbete sean los correctos para la autorización de la clave requerida en el anexo técnico de la Sección VI de las BASES. Dichos documentos deberán ser expedidos por la Autoridad Sanitaria de la SECRETARIA.

Documento 13.- (Obligatorio).- Copia legible, completa y vigente de la Licencia Sanitaria y/o del aviso de funcionamiento del LICITANTE, ya sea fabricante o distribuidor, especificando la autorización para la línea de fabricación, comercialización, distribución y almacenamiento, según sea el caso de los BIENES ofertados. Documento expedido por la Autoridad Sanitaria de la SECRETARIA.

Evaluación:

Se verificará que dicho documento se encuentre legible, vigente y completo, con la autorización para la línea de fabricación, comercialización, distribución, y almacenamiento, según sea el caso de los BIENES ofertados. Que este expedido por la Autoridad Sanitaria de la SECRETARIA y que se encuentre a nombre del LICITANTE.

A. Documento 14 (Obligatorio).- Para los bienes ofertados deberá presentar certificado de calidad avalado por autoridades sanitarias y/o organismos de control de su país de origen como FDA, CE (Comunidad Europea) y/o Instituciones del Sector Salud (IMSS, SSA, ISSSTE.) Que avalen la calidad de la manufactura de sus productos y servicios de los licitantes los cuales deben estar vigentes.

Evaluación:

Se verificará que dicho documento se encuentre legible, vigente y que se refiera a las partidas que oferta.

Documento 15 (Obligatorio).- En caso de distribuidores, se deberá entregar carta en papel membretado del fabricante o del distribuidor mayorista en original y firmada por el

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representante legal, dirigida de manera especifica a la presente licitación, en la que manifieste respaldar la propuesta técnica que se presente por la (s) partida(s) en la(s) que participe.

.

Evaluación:

Se verificará que sea papel membretado, número de licitación, número de partida por descripción y que este firmado dicho documento..

Documento 16 (obligatorio)Carta garantia de que los bienes corresponden a la fecha de caducidad impresa en el marbete, la cual no sera menor a 24 meses.

Evaluacion:

Se revisará que la carta contenga lo solicitado y este firmado.Documento 17.- (Obligatorio).- Carta compromiso del LICITANTE, en escrito libre y hoja membretada, firmada por su representante legal, señalando en el caso de ser fabricantes, titular de patentes o contar con derechos para explotarla o de otras exclusividades las partidas respectivas de cada anexo y de resultar adjudicado presentará previo a la firma del contrato COPIA CERTIFICADA DEL TITULO QUE ACREDITE LO ANTERIOR Evaluación:Se verificará que dicho documento se encuentre legible, vigente y completo, con firma del representante legal, expedido en los términos y con los datos o señalamientos solicitados.

Documento 18.- (Obligatorio).- En el caso de los LICITANTES que son fabricantes presentarán carta en original, en escrito libre, hoja membretada y firmada por el representante legal, en donde señalen que productos ofertados son de su propiedad y que cuentan respectivamente con el Registro Sanitario del producto, debiendo detallar en dicho documento las claves correspondientes del Cuadro Básico con las que participa

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Sección II

en el evento (sin descripción), asumiendo la presentación en original de la documentación comprobatoria correspondiente a cada clave, en caso de resultar adjudicado, de manera previa a la firma del contrato, caso contrario la falta de cumplimiento de este requisito afecta la solvencia de la propuesta.

Evaluación:Se verificará que dicho documento se encuentre legible, vigente y completo, con firma del representante legal, e indique los términos solicitados y contenga los datos o señalamientos solicitados.

Documento 19.- (Obligatorio).- Presentar carta original, en escrito libre y hoja membretada del LICITANTE, firmada por su representante legal, dirigida al Director General del Hospital, el Dr. Carlos Arnaud Carreño, donde señale su compromiso como proveedor, para sustituir los MEDICAMENTOS MENROES A 12 MESES, a partir del momento de su recepción de conformidad por parte del almacén, O VICIO OCULTO POSTERIOR según las BASES de la presente Licitación.

Evaluación:Se verificará que dicho documento se encuentre legible, vigente y completo, con firma del representante legal, se encuentre en los términos solicitados y contenga los datos o señalamientos solicitados.

Documento 20 (Obligatorio).- Carta compromiso en el que EL PROVEEDOR deberá cumplir para todas las partidas con las siguientes Normas.

NOM-059-SSA1-1993, Buenas Practicas de Fabricación para establecimientos de la industria químico-farmacéutica dedicados a la fabricación de medicamentos.D.O.F. 31 de julio de 1998.NOM-072-SSA1-1993, Etiquetado de MedicamentosD.O.F. 10 de abril de 2000.NOM-073-SSA1-1993, Estabilidad de medicamentosD.O.F. 08 de marzo de 1996, Aclaración 08 de julio de 1996.

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NOM-164-SSA1-1998, Buenas Prácticas de fabricación para fármacos. D.O.F. 15 de noviembre de 2000.NOM-176-SSA1-1998, Requisitos Sanitarios que deben cumplir los fabricantes, distribuidores y proveedores de fármacos utilizados en la elaboración de medicamentos de uso humano.D.O.F. 17 de diciembre de 2001.NOM-177-SSA1-1998, Que establece las pruebas y procedimientos para demostrar que un medicamento es intercambiable, requisito que deben sujetarse los terceros autorizados que realicen las pruebas, como parte de la normatividad que deben cumplir los medicamentos genéricos intercambiables. D.O.F. 7 de mayo de 1999 y aclaración del 23 de marzo del 2000.

Documento 21- ObligatorioEl Licitante deberá presentar sus estados financieros autorizados al 31 de diciembre del 2007 y al mes de octubre del 2008.Evaluación:Se verificará que dicho documento se encuentre debidamente firmado por el representante legal y el Contador Público que los emita, con excepción de los licitantes que se encuentren en el supuesto del Art. 32 A del Código Fiscal de la Federación los cuales deberán presentar sus estados financieros dictaminados.

Documento 22 .- Obligatorio

El licitante deberá presentar carta compromiso en la que manifieste contar con la capacidad de realizar las entregas dentro de los diez dias naturales siguientes a la presentacion en forma física, telefónica (fax) o mediante correo electrónico del pedido solicitado por el Hospital, proporcionando el telefono de fax, correo electrónico oficial y/o en su caso, siendo optativo manifestar la persona autorizada para presentarse a recoger los citados pedidos, lo anterior sabeedor de las penas convencionales a las que se hará acreedor en caso de incumplimiento.

Evaluación:Se verificará que dicho documento se encuentre legible,

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vigente y completo, con firma del representante legal, se encuentre en los términos solicitados y contenga los datos o señalamientos solicitados.

PROPUESTA ECONÓMICA Documento 23 (Obligatorio).- “Propuesta Económica”

firmada autógrafamente en la última hoja del documento que lo contenga por la persona facultada legalmente para ello, según modelo de Anexo 10 de la Sección V de las BASES. (presentarlo también por medio electrónico)

Evaluación:Se verificará que el documento referido esté firmado por la persona facultada legalmente para ello y que la información contenida corresponda a las especificaciones presentadas en su propuesta técnica.

Nota: Se recomienda a los LICITANTES lo siguiente:

Presentar “RELACIÓN DE ENTREGA DE DOCUMENTACIÓN”, según modelo de anexo 6 de la Sección V de las BASES. Dicho formato servirá a cada uno de los LICITANTES como constancia de entrega de la documentación a la CONVOCANTE, en caso de que el LICITANTE no lo presente, la CONVOCANTE elaborará dicho documento para su entrega correspondiente al LICITANTE.

Observar lo dispuesto en el punto 2 de la Sección I de las BASES.

VISITAS A LAS INSTALACIONES DE LOS

LICITANTES(Sección I, punto 3.3)

Aplica ( X ) El HOSPITAL  se reserva el derecho de visitar las instalaciones de los licitantes para corroborar la existencia de sus oficinas; asimismo, podrá realizar las investigaciones que considere necesarias para verificar la

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Sección II

veracidad de la información proporcionada así como la calidad de los insumos ofertados. El licitante a quien se le adjudique el pedido asumirá la responsabilidad total en caso de que infrinja patentes y marcas o viole registros de derechos de autor, en relación a los insumos objeto de la presente licitación, quedando obligado a liberar de toda responsabilidad de carácter Civil, Penal, Fiscal y de cualquier índole al Hospital. 

No aplica ( )

MUESTRAS FÍSICAS, CATÁLOGOS, FICHAS

TÉCNICAS O FOLLETOS.(Sección I, punto 3.3)

Aplica ( X )

El licitante deberá presentar muestras físicas para su evaluación, las cuales serán debidamente identificadas mediante etiquetas donde se describa el tipo de bien y la partida a la que corresponde, además de los datos generales de la empresa, no será motivo de descalificación la falta de identificación.

Las muestras en su caso serán recibidas en el Almacen General del Hospital , con domicilio conocido San Bartolo Coyotepec, Oax. La fecha límite para la recepción de las muestras en el lugar indicado, sera el dia 12 de diciembre del presente año a las 16:00 hrs. Después de la hora señalada sin excepción de empresas, no será recibida muestra alguna.

para las partidas en las que sea necesario. (se anexara dentro de las claves que articulo es necesario presentar muestra)

Presentar catálogos, folletos, instructivos y/o manuales necesarios para corroborar las especificaciones, características y calidad del servicio, los cuales deberán estar claramente referenciados (enunciados el número de página en donde se encuentre la partida a ofertar), de acuerdo a lo ofertado en la propuesta técnica. En caso de presentarlo en otro idioma, se deberá incluir una traducción simple al español (No se aceptará

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Sección II

información bajada de Internet) No aplica ( )

FORMA DE ADJUDICACIÓN

(Sección I, punto 3.3)

Por partida ( X )

Agrupación de partidas ( )

Abastecimiento simultáneo ( )

NORMAS(Sección I, punto 2)

El PROVEEDOR deberá cumplir para todas las partidas, con las siguientes Normas requeridas en el documento 20.

PRECIO MÁXIMO DE REFERENCIA

(Sección I, punto 3.3.1)

Aplica ( )

No aplica ( X )

COSTO BENEFICIO(Sección I, punto 3.3.2)

Aplica ( )

No aplica ( X )

ENVÍO DE PROPUESTAS POR

SERVICIO POSTAL O MENSAJERIA

(Sección I, punto 2.2)

Los sobres con las propuestas solo podrán recibirse antes del inicio del acto de presentación y apertura de propuestas.Será responsabilidad del licitante el que éstas no se presenten en tiempo y forma, en el domicilio donde se llevarán acabo los eventos.

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Sección III

SECCIÓN III

OBLIGACIONES CONTRACTUALES GENERALES

1. CELEBRACIÓN DEL CONTRATO/PEDIDO

El(los) LICITANTE(S) adjudicado(s) deberá(n) presentarse a firmar el CONTRATO/PEDIDO (según modelo de anexo G de la Sección V de las BASES) de acuerdo con lo señalado en la Sección IV de las BASES, entregando la siguiente documentación:

Si es persona Moral:- Copia simple para su archivo, del acta constitutiva y, en su caso, de la

última modificación a la misma y copia certificada para su cotejo. - Copia del poder notarial para su archivo, en el cual conste la facultad

para contratar y copia certificada para su cotejo.- Copia de identificación oficial vigente, (cartilla del servicio militar, cédula

profesional, credencial de elector o pasaporte) del representante legal y original o copia certificada para su cotejo.

- Copia simple del Registro Federal de Contribuyentes (Cédula de Identificación Fiscal) y original o copia certificada para su cotejo.

- Copia simple del formulario R-1 (de la Secretaría de Hacienda y Crédito Público) y original o copia certificada para su cotejo.

- En caso de resultar adjudicada una PROPOSICION conjunta, deberá presentar copia simple y original o copia certificada para su cotejo de la escritura publica en donde conste el convenio señalado en la Sección I punto 2 de las BASES y la acreditación de las facultades del apoderado legal que formalizará el CONTRATO/PEDIDO respectivo, salvo que éste sea firmado por todas las personas que integran la propuesta conjunta o sus apoderados, quienes en lo individual, deberán acreditar su respectiva personalidad.

Si es persona Física:- Copia del acta de nacimiento y copia certificada para su cotejo.- En caso de que se presente el representante legal del LICITANTE

adjudicado, deberá presentar copia del poder notarial para su archivo, en el cual conste la facultad para contratar y copia certificada para su cotejo.

- En caso de ser mexicano por naturalización, deberá presentar la documentación que así lo acredite, en copia simple y en original o copia certificada para su cotejo.

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Sección III

- Copia de identificación oficial vigente, (cartilla del servicio militar, cédula profesional, credencial de elector o pasaporte) del LICITANTE adjudicado o de su representante legal y original o copia certificada para su cotejo.

- Copia simple del Registro Federal de Contribuyentes (Cédula de Identificación Fiscal) y original o copia certificada para su cotejo.

- Copia simple del formulario R-1 (de la Secretaría de Hacienda y Crédito Público) y original o copia certificada para su cotejo.

- En caso de resultar adjudicada una PROPOSICION conjunta, deberá presentar copia simple y original o copia certificada para su cotejo de la escritura pública en donde conste el convenio señalado en la Sección I punto 2 de las BASES y la acreditación de las facultades del apoderado legal que formalizará el CONTRATO/PEDIDO respectivo, salvo que éste sea firmado por todas las personas que integran la propuesta conjunta, quienes en lo individual, deberán acreditar su respectiva personalidad.

Para el caso de PROVEEDORES extranjeros, deberán presentar la documentación equivalente a la solicitada, de acuerdo a su país de origen, la cual deberá contar con la legalización o apostillado correspondiente de la autoridad competente en el país de que se trate, misma que tendrá que presentarse redactada en español, o acompañada de la traducción correspondiente.Asimismo, para efectos de su cumplimiento, se describe de manera enunciativa la Regla 2.1.16. de la Resolución Miscelánea Fiscal para 2007, manifestación que deberá entregar el LICITANTE adjudicado a la firma del CONTRATO/PEDIDO:Para los efectos del artículo 32-D del Código Fiscal de la Federación (CFF), cuando la Administración Pública Federal, Centralizada y Paraestatal, la Procuraduría General de la República, así como las entidades federativas vayan a realizar contrataciones por adquisición de bienes, arrendamiento, prestación de servicios u obra pública, con cargo total o parcial a fondos federales, cuyo monto exceda de $110,000.00, sin incluir el IVA, se observará lo siguiente, según corresponda:I. Por cada contrato, las dependencias y entidades citadas exigirán de los

contribuyentes con quienes se vaya a celebrar el contrato, les presenten escrito libre con los siguientes requisitos:1. Lugar y fecha.2. Nombre, denominación o razón social.3. Clave del RFC.4. Domicilio fiscal.5. Actividad preponderante.6. Nombre, RFC y firma del representante legal, en su caso.7. Monto total del contrato.8. Señalar si el contrato se trata de adquisición de bienes, arrendamiento,

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Sección III

prestación de servicios u obra pública.9. Número de contrato.10. Manifestación bajo protesta de decir verdad que a la fecha de su escrito

libre:

a) Han cumplido con sus obligaciones en materia de inscripción y avisos al RFC, a que se refieren el CFF y su Reglamento.

b) Se encuentran al corriente en el cumplimiento de sus obligaciones fiscales respecto de la presentación de la declaración anual del ISR por los dos últimos ejercicios fiscales por los que se encuentren obligados; así como de los pagos mensuales del IVA y retenciones del ISR de salarios de los 12 meses anteriores a la fecha de presentación del escrito libre a que se refiere esta fracción. Cuando los contribuyentes tengan menos de dos años de inscritos en el RFC, la manifestación a que se refiere este inciso, corresponderá al periodo transcurrido desde la inscripción y hasta la fecha que presenten el escrito, sin que en ningún caso los pagos mensuales excedan de los últimos 12 meses.

c) Que no tienen créditos fiscales determinados firmes a su cargo por impuestos federales, distintos a ISAN e ISTUV, entendiéndose por impuestos federales, el ISR, IVA, IMPAC, impuestos generales de importación y de exportación (impuestos al comercio exterior), y todos los accesorios, como recargos, sanciones, gastos de ejecución y la indemnización por cheque devuelto, que deriven de los anteriores.

d) En el caso que existan créditos fiscales determinados firmes manifestará que se comprometen a celebrar convenio con las autoridades fiscales para pagarlos con los recursos que se obtengan por la enajenación, arrendamiento, prestación de servicios u obra pública que se pretendan contratar, en la fecha en que las citadas autoridades señalen, en este caso, se estará a lo establecido en la regla 2.1.17. de esta Resolución.

e) Tratándose de contribuyentes que hubieran solicitado autorización para pagar a plazos o hubieran interpuesto algún medio de defensa contra créditos fiscales a su cargo, los mismos se encuentren garantizados conforme al artículo 141 del CFF.

f) En caso de contar con autorización para el pago a plazo, que no han incurrido en las causales de revocación a que hace referencia el artículo 66-A, fracción IV del CFF.

Los residentes en el extranjero que no estén obligados a presentar la solicitud de inscripción en el RFC, ni los avisos al mencionado registro y los contribuyentes que no hubieran estado obligados a presentar, total o parcialmente, las declaraciones a que se

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Sección III

refiere la fracción I, inciso b) de esta regla, así como los residentes en el extranjero que no estén obligados a presentar declaraciones periódicas en México, asentarán estas manifestaciones en el escrito a que se refiere el primer párrafo de la citada fracción.

Tratándose de residentes en el extranjero sin domicilio fiscal en territorio nacional, la Administración Pública Federal, Centralizada y Paraestatal, la Procuraduría General de la República y las entidades federativas a que hace referencia el primer párrafo de esta regla, remitirán los escritos presentados por los contribuyentes en términos del párrafo anterior a la Administración Central de Recaudación de Grandes Contribuyentes, para verificar la veracidad de lo manifestado y emitir la opinión en los términos y dentro de los plazos a que se refiere esta regla.Para los efectos de esta regla, tratándose de créditos fiscales determinados firmes, se entenderá que el contribuyente se encuentra al corriente de sus obligaciones fiscales entre otros, si a la fecha de presentación del escrito a que se refiere la fracción I, se ubica en cualquiera de los siguientes supuestos:

a) Cuando el contribuyente cuente con autorización para estar pagando a plazos.

b) Cuando no haya vencido el plazo para pagar a que se refiere el artículo 65 del CFF.

c) Cuando se haya interpuesto medio de defensa en contra del crédito fiscal determinado y se encuentre garantizado el interés fiscal de conformidad con las disposiciones fiscales.

Si el(los) LICITANTE(S) adjudicado(s) no firmare(n) el CONTRATO/PEDIDO por causas imputables al(los) mismo(s), dentro del plazo señalado, el HOSPITAL, podrá sin necesidad de un nuevo procedimiento, adjudicar el CONTRATO/PEDIDO al LICITANTE que haya presentado la siguiente proposición solvente más baja y así sucesivamente en caso de que este último no acepte la adjudicación, siempre que la diferencia en precio con respecto a la PROPOSICIÓN que inicialmente hubiere resultado ganadora, no sea superior al diez por ciento.

El(los) LICITANTE(S) adjudicado(s) que no firme(n) el CONTRATO/PEDIDO por causas imputables al mismo será sancionado en los términos de lo dispuesto en el Título Sexto de la LEY Articulo 60 y Capítulo Primero del Título Sexto del REGLAMENTO.

El(los) LICITANTE(S) a quien(es) se hubiere(n) adjudicado el CONTRATO/PEDIDO, no estará(n) obligado(s) a suministrar los BIENES, si el HOSPITAL, por causas imputables a la misma, no firmare el CONTRATO/PEDIDO. El atraso de el HOSPITAL, en la formalización del CONTRATO/PEDIDO respectivo, prorrogará en igual plazo la fecha de cumplimiento de las obligaciones asumidas por ambas partes.

Los derechos y obligaciones que se deriven del CONTRATO/PEDIDO, no podrán cederse en forma parcial ni total a favor de cualquier otra persona, con excepción de los

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Sección III

derechos de cobro, en cuyo caso se deberá contar con el consentimiento del HOSPITAL.

1.1 MODIFICACIONES A LOS CONTRATOS/PEDIDOS.

El HOSPITAL podrá, dentro de su presupuesto aprobado y disponible, bajo su responsabilidad y por razones fundadas y explícitas, acordar el incremento en la cantidad de los BIENES solicitados, mediante modificaciones en sus CONTRATOS/PEDIDOS vigentes, dentro de los doce meses posteriores a su firma, siempre que el monto total de las modificaciones no rebase, en conjunto, el 20% del monto o cantidad de los conceptos y volúmenes establecidos originalmente en los mismos y el precio de los BIENES sea igual al pactado originalmente.

Tratándose de CONTRATOS/PEDIDOS en los que se incluyan BIENES de diferentes características, el porcentaje se aplicará para cada partida o concepto de los BIENES de que se trate.

Cualquier modificación a los CONTRATOS/PEDIDOS deberá formalizarse por escrito y los convenios modificatorios respectivos serán suscritos por el servidor público que lo haya hecho en el CONTRATO/PEDIDO o quien lo sustituya o esté facultado para ello. En este caso el PROVEEDOR deberá obtener de la afianzadora, el endoso correspondiente a la póliza de garantía de cumplimiento por la modificación efectuada, mismo que deberá presentar a la firma del convenio modificatorio.

2 FACTURACIÓN.

La factura correspondiente deberá tener como requisitos aquellos que se señalan en la Sección IV de las BASES.

Los PROVEEDORES presentarán, en el domicilio y horario señalado en la Sección IV de las BASES, la documentación requerida para pago, a fin de que sea revisada por personal del HOSPITAL. En caso de que las facturas presentadas para su pago presenten errores o deficiencias, el HOSPITAL dentro de los 3 días naturales siguientes al de su recepción, indicará por escrito al PROVEEDOR las deficiencias que deberá corregir. El periodo que transcurre a partir de la entrega del citado escrito y hasta que el PROVEEDOR presenta las correcciones, no se computará para efectos del plazo establecido para el pago.

3 PAGO AL PROVEEDOR.

No se otorgarán anticipos.

El pago al PROVEEDOR se realizará en moneda nacional, dentro de los 45 días naturales posteriores a la presentación de la factura respectiva y demás documentos en

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Sección III

que conste la debida entrega de los BIENES en los términos del CONTRATO/PEDIDO, sellados y firmados por los responsables, en el domicilio, horario y términos señalados en la Sección IV de las BASES.A dicho pago se le efectuarán las deducciones por el incumplimiento parcial o deficiente en la entrega de los BIENES, así como las correspondientes por las penas convencionales establecidas en las BASES.

A efecto de generar los pagos de los BIENES que requiere el HOSPITAL, ésta podrá realizarlos en cualquiera de las siguientes formas de pago, según se indique en la Sección IV de las BASES:

a) TRANSFERENCIA DE FONDOS

A través de transferencia de fondos, mediante el Sistema Integral de Administración Financiera Federal (SIAFF), el cual será operado por la TESOFE, es necesario que el LICITANTE que resulte adjudicado, proporcione la información y documentación indicada a continuación a más tardar a la firma del CONTRATO/PEDIDO.

PESONA FISICA

Constancia de la Institución Bancaria según modelo de anexo B de la Sección V de las BASES (Hoja membretada, firmada, Número de Identificación y nombre del Ejecutivo Bancario y sellada en original por el banco) sobre la existencia de la Cuenta de Cheques abierta a nombre del beneficiario, que contenga el número de cuenta con 11 posiciones, así como la Clave Bancaria Estandarizada (CLABE) con 18 posiciones, que permita realizar Transferencias Electrónicas de Fondos, a través de los sistemas de Pago, número de sucursal y de plaza, fecha de apertura de la Cuenta y copia del último Estado de Cuenta Bancario (carátula).

Cédula fiscal que contenga la CURP y domicilio fiscal, en caso de no contener la CURP, enviar copia de la misma.

Fotocopia de Identificación oficial con fotografía y firma Número telefónico y/o fax (indispensable)

PERSONA MORAL Constancia de la Institución Bancaria según modelo de anexo B de la Sección V

de las BASES (Hoja membretada, firmada, Número de Identificación del Ejecutivo Bancario y sellada en original por el banco) sobre la existencia de la Cuenta de Cheques abierta a nombre del beneficiario, que contenga el número de cuenta con 11 posiciones, así como la Clave Bancaria Estandarizada (CLABE) con 18 posiciones, que permita realizar Transferencias Electrónicas de Fondos, a través de los sistemas de Pago, número de sucursal y de plaza, fecha de apertura de la Cuenta y copia del último Estado de Cuenta Bancario (carátula).

Cédula fiscal que contenga el domicilio fiscal

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Sección III

Copia del Poder Notarial Fotocopia de identificación oficial con fotografía y firma del representante legal Número telefónico y/o fax (indispensable)

b) PAGO DIRECTO MEDIANTE CHEQUE.

A través del pago que se efectúe en el lugar y horario señalados en la Sección IV de las BASES.

c) PAGO MEDIANTE DEPOSITO BANCARIO

A través del deposito en la cuenta de banco que señale en proveedor, por lo cual deberá presentar un escrito con los datos siguientes

Nombre o razón social del proveedor. Nombre de la Institución Bancaria Numero de Cuenta Numero de la sucursal

4 IMPUESTOS Y DERECHOS.

El HOSPITAL se obliga a cubrir el impuesto al valor agregado (IVA), siempre y cuando corresponda su pago según las disposiciones fiscales vigentes. Cualquier otro impuesto o derecho, deberá ser cubierto por el PROVEEDOR, por lo que el importe de éstos, deberán estar incluido en el precio unitario ofertado.

El PROVEEDOR, tratándose de BIENES de importación deberá efectuar los trámites de importación y pagar los impuestos y derechos que se generen.

5 PROPIEDAD INTELECTUAL.

El PROVEEDOR será responsable de las consecuencias jurídicas en caso de infringir derechos sobre patentes, marcas, registros, derechos de autor y otros derivados de la propiedad intelectual por lo que se libera a el HOSPITAL de cualquier responsabilidad civil, penal, fiscal o mercantil.

6 PLAZO, LUGAR Y CONDICIONES DE ENTREGA DE LOS BIENES.

Los BIENES deberán entregarse en forma calendarizada y de acuerdo a las necesidades del servico mismas que se estipularan en las clausulas del contrato al firmarse y con el concursante ganador de las partidas correspondientes.

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Sección III

Los BIENES se entregarán de conformidad con lo señalado en la Sección IV de las BASES.

En caso de aplicar prórrogas para el cumplimiento de las obligaciones contractuales se deberá observar lo estipulado en la Sección IV de las BASES.

En caso de no otorgarse prórrogas, el PROVEEDOR deberá dar cumplimiento a las obligaciones derivadas de este procedimiento de contratación en tiempo y forma, de no hacerse así, se hará acreedor a las penas convencionales a que se refiere ésta Sección.

En caso de que exista necesidad de efectuar cambios de domicilio para la entrega de los BIENES, el PROVEEDOR estará obligado a entregar éstos en el nuevo domicilio y horario establecidos, previa notificación por escrito de el HOSPITAL sin cargo extra para la misma; el nuevo domicilio sólo podrá ser considerado dentro de la entidad federativa de que se trate.

7 INSPECCIÓN Y RECEPCIÓN DE BIENES.

El personal del Almacén de el HOSPITAL, realizará la inspección física por atributos de los BIENES al momento de su recepción, conforme a las especificaciones establecidas en el CONTRATO/PEDIDO e “Instructivo para la Entrega de los BIENES, en el ALMACEN del HOSPITAL contenido como anexo E en la Sección V de las BASES, siendo necesaria la presencia de un representante del PROVEEDOR, para que supervise y respalde la entrega y resuelva todo lo concerniente a ésta. El HOSPITAL procederá a rechazar éstos, cuando no hayan cumplido con las especificaciones estipuladas en el CONTRATO/PEDIDO.

8 DEVOLUCIONES.

Una vez recibidos los BIENES y cuando se compruebe la existencia de defectos de fabricación o vicios ocultos, el HOSPITAL, procederá a la devolución total o parcial de los BIENES durante el período de garantía según lo indicado en la Sección IV de las BASES.

El PROVEEDOR se obliga a reponer a la HOSPITAL, el 100% de los BIENES devueltos a partir de la fecha de notificación por escrito en el plazo indicado en la Sección IV de las BASES.

Cuando el PROVEEDOR no efectúe la reposición en el plazo señalado, éste se obliga a

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Sección III

reintegrar a el HOSPITAL las cantidades pagadas, más los intereses correspondientes conforme al procedimiento establecido en la Ley de Ingresos de la Federación como si se tratara del supuesto de prórroga para el pago de créditos fiscales. Los cargos se calcularán sobre las cantidades pagadas y se computarán por días naturales desde la fecha de pago, hasta la fecha en que se pongan efectivamente las cantidades a disposición de el HOSPITAL.

De no reintegrarse las cantidades pagadas más los intereses correspondientes en forma voluntaria y después del plazo establecido, el HOSPITAL se reserva el derecho de ejercer ante los tribunales competentes, las acciones legales correspondientes, incluidas las que les restituyan los daños y perjuicios causados.

9 GARANTÍAS.

9.1 DEL CUMPLIMIENTO DEL CONTRATO/PEDIDO.

A fin de garantizar el cumplimiento del CONTRATO/PEDIDO celebrado por el HOSPITAL y el PROVEEDOR, éste último se obliga a otorgar póliza de fianza por un importe del 10% del monto total del CONTRATO/PEDIDO antes de IVA según se indique en la Sección IV de las BASES.

La póliza de fianza deberá ser expedida por empresa afianzadora constituida en términos de la Ley Federal de Instituciones de Fianzas señalándose como beneficiaria de la misma a el HOSPITAL, debiendo observar los requisitos del modelo de anexo A de la Sección V de las BASES.

Para proceder a la devolución de la garantía de cumplimiento del CONTRATO/PEDIDO será requisito indispensable la manifestación expresa y por escrito de el HOSPITAL de liberar las fianzas correspondientes. Para lo anterior se requerirá finiquito total de las obligaciones estipuladas en el CONTRATO/PEDIDO.

Los CONTRATOS/PEDIDOS, cuyo importe no exceda de $50,000.00 (cincuenta mil pesos 00/100 m.n.) y el plazo de entrega de los BIENES, sea menor a tres meses, se garantizará el cumplimiento de las obligaciones por parte del PROVEEDOR, mediante cheque de caja o certificado a nombre de el HOSPITAL, por un importe del 10% del valor adjudicado antes de IVA.

Asimismo los cheques serán liberados a petición del PROVEEDOR, una vez que el ÁREA SOLICITANTE manifieste que los BIENES se han recibido a satisfacción y no existe adeudo pendiente con el HOSPITAL.La fianza original y en su caso los cheques certificados o de caja, deberán presentarse en el domicilio y horario señalados en la Sección IV de las BASES, a más tardar dentro de los diez días naturales siguientes a la firma del CONTRATO/PEDIDO.

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Sección III

9.2 DE LOS BIENES.

El PROVEEDOR queda obligado ante el HOSPITAL a responder por los defectos o vicios ocultos de los BIENES, así como de cualquier otra responsabilidad en que hubiere incurrido, en los términos señalados en el CONTRATO/PEDIDO respectivo y en la legislación aplicable.

El período de garantía de los BIENES requerido en este punto, se establece en la Sección IV de las BASES.

9.3 CADUCIDAD

En caso de que los BIENES contengan caducidad, en la Sección IV de las BASES, se establecerá el período mínimo requerido.

Se podrán recibir los BIENES cuando menos con el 80% del plazo de caducidad solicitado en BASES o en su caso, al establecido a través de la COFEPRIS acreditando esta particularidad con copia del documento legible y completo del registro sanitario u oficio de notificación de plazo de caducidad; en ambos casos, se deberá presentar la carta compromiso de canje según modelo de anexo I de la Sección V de las BASES, al momento de la entrega de los BIENES.

El HOSPITAL procederá a solicitar el canje del BIEN previa notificación por escrito, debiendo efectuarse este dentro del plazo establecido en la Sección IV de las BASES, dicho canje será del 100% de las existencias del insumo correspondiente, debiendo cumplir con las especificaciones y proceso de inspección inicialmente requerida, este ultimo será efectuado por parte del personal designado por parte del personal responsable del ALMACEN.

10 CONSECUENCIAS POR INCUMPLIMIENTO DEL PROVEEDOR.

10.1 RESCISIÓN ADMINISTRATIVA DE LOS CONTRATO/PEDIDOS.El incumplimiento de cualquiera de las obligaciones que asuma el PROVEEDOR por virtud del CONTRATO/PEDIDO derivado de esta licitación, faculta al HOSPITAL a dar inicio al procedimiento de rescisión administrativa del CONTRATO/PEDIDO sin ninguna responsabilidad a su cargo. Dicha acción operará de pleno derecho y sin necesidad de declaración judicial, bastando para ello que el HOSPITAL comunique al PROVEEDOR por escrito y en forma fehaciente tal determinación, además también será causal del inicio de procedimiento de rescisión administrativa si el PROVEEDOR incurre en alguno de los siguientes supuestos mismos que se señalan de manera enunciativa más no limitativa:

a) Si no otorga la fianza de garantía, cheque certificado o de caja y, en su caso el endoso de ampliación correspondiente, en los términos que se establecen

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Sección III

en esta Sección y en la Sección IV de las BASES, siendo a su cargo los daños y perjuicios que pudiera sufrir el HOSPITAL.

b) Cuando hubiese transcurrido el plazo que se conceda al PROVEEDOR para reemplazar los BIENES devueltos.

c) Cuando el PROVEEDOR no entregue los BIENES en el plazo establecido en el CONTRATO/PEDIDO y se hubiese agotado el monto límite de aplicación de penas convencionales.

d) Si cede total o parcial a favor de cualquier otra persona, los derechos y obligaciones que se deriven del CONTRATO/PEDIDO, con excepción de los derechos de cobro, en cuyo caso, se deberá contar con la conformidad previa de el HOSPITAL.

e) Si el PROVEEDOR es declarado en concurso mercantil o quiebra por autoridad competente, o por alguna situación distinta que sea análoga o equivalente y afecte el cumplimiento de las obligaciones consignadas en las BASES, a cargo del PROVEEDOR.

f) Si el PROVEEDOR incurriera en falta de veracidad, total o parcialmente respecto a la información proporcionada para la celebración del CONTRATO/PEDIDO respectivo.

g) Por incumplimiento de cualquier otra obligación a cargo del PROVEEDOR consignadas en la Sección IV de las BASES y demás estipuladas en las BASES y CONTRATO/PEDIDO respectivo, de ser el caso.

El HOSPITAL podrá en cualquier momento rescindir administrativamente los CONTRATOS/PEDIDOS cuando el PROVEEDOR incurra en incumplimiento de sus obligaciones, conforme lo establece el Artículo 54 de la LEY.

En caso de que el PROVEEDOR sea quien decida rescindir el CONTRATO/PEDIDO, será necesario que acuda ante la autoridad judicial federal y obtenga la declaración correspondiente.

10.2 PENAS CONVENCIONALES.Cuando el PROVEEDOR se atrase en la entrega de los BIENES, en las fechas o plazos pactados en el CONTRATO/PEDIDO, se hará acreedor a la pena convencional correspondiente, cuyo porcentaje se determina en la Sección IV de las BASES, calculado sobre el valor de los BIENES no entregados oportunamente, misma que no deberá exceder del monto de la garantía de cumplimiento del CONTRATO/PEDIDO, la que será calculada y aplicada por el ÁREA SOLICITANTE.

El pago de los BIENES quedará condicionado, proporcionalmente, al pago que el PROVEEDOR deba efectuar por concepto de penas convencionales, en el entendido de que en el supuesto de que sea rescindido el CONTRATO/PEDIDO, no procederá el cobro de dichas penalizaciones ni la contabilización de las mismas para hacer efectiva la garantía de cumplimiento.

Las penas convencionales se harán efectivas mediante deducción que efectúe el

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Sección III

HOSPITAL al momento de realizar el pago respectivo al PROVEEDOR.

El HOSPITAL no autorizará la condonación de penas convencionales por atraso en la entrega de los BIENES.

10.3 DEDUCCIONES.

De señalarse en la Sección IV de las BASES, el HOSPITAL aplicará las deducciones al pago de los BIENES con motivo del incumplimiento parcial o deficiente en que pudiera incurrir el PROVEEDOR respecto a las partidas y/o agrupación de partidas o conceptos que integran el CONTRATO/PEDIDO, estableciéndose en dicha sección el limite del incumplimiento a partir del cual se podrán cancelar total o parcialmente las partidas y/o agrupación de partidas o conceptos no entregados, o bien rescindir el CONTRATO/PEDIDO.

10.4 EJECUCIÓN DE LA GARANTÍA DE CUMPLIMIENTO.I

Una vez concluido el procedimiento de rescisión administrativa del CONTRATO/PEDIDO respectivo, el HOSPITAL iniciara la ejecución de la garantía respectiva ante el incumplimiento de las obligaciones a cargo del PROVEEDOR; en este caso, la aplicación de la garantía de cumplimiento será proporcional al monto de las obligaciones incumplidas.

En el caso que por las características de los BIENES entregados, éstos no puedan funcionar o ser utilizados por el HOSPITAL, por estar incompletos, en cuyo caso, la aplicación será por el total de la garantía.

Todo lo anterior, no exime al PROVEEDOR de las responsabilidades subsistentes que no se encuentren amparadas por la póliza de fianza.

11 TERMINACIÓN ANTICIPADA DE LOS CONTRATOS/PEDIDOS.

El HOSPITAL podrá dar por terminados los CONTRATOS/PEDIDOS cuando concurran razones de interés general, o bien, cuando por causas justificadas se extinga la necesidad de requerir los BIENES originalmente contratados, y se demuestre que de continuar con el cumplimiento de las obligaciones pactadas, se ocasionaría algún daño o perjuicio al Estado, o se determine la nulidad total o parcial de los actos que dieron origen al CONTRATO/PEDIDO, conforme a los dispuesto en el Artículo 54 último párrafo de la LEY.

12 CONCILIACIÓN.

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Sección III

Los PROVEEDORES podrán presentar quejas ante la SFP o el OIC, con motivo de incumplimiento de los términos y condiciones pactados en los CONTRATOS/PEDIDOS que tengan celebrados con el HOSPITAL. Una vez recibida la queja respectiva, la SFP, señalará día y hora para que tenga verificativo la audiencia de conciliación y citará a las partes.

El anterior procedimiento se desarrollará conforme al Capítulo Segundo del Título Séptimo de la LEY, así como al Capítulo Tercero, del Título Sexto del REGLAMENTO.

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Sección V

SECCIÓN IV

OBLIGACIONES CONTRACTUALES ESPECÍFICAS.

CELEBRACIÓN DEL CONTRATO/PEDIDO(Sección III, punto 1)

El(los) LICITANTE(S) adjudicado(s) deberá(n) firmar el CONTRATO/PEDIDO ABIERTO , dentro de los 10 días naturales siguientes a la notificación del fallo, en: La subdirección de Recursos Materiales del HOSPITAL ubicado en Domicilio conocido s/n San Bartolo Coyotepec, Código Postal 71256, Oaxaca, Oax., en un horario de 9:00 a 15:00 horas, en días hábiles, la vigencia del contrato sera del 1o. de enero al 31 de diciembre del 2009.

MONTO MINIMO MONTO MÁXIMO$ 8,000,000.00 $ 10,000,000.00

FACTURACIÓN (Sección III, punto 2)

El PROVEEDOR deberá entregar la siguiente documentación debidamente requisitada, en la Subdirección de Recursos Financieros del HOSPITAL ubicado en Domicilio conocido s/n San Bartolo Coyotepec, Oaxaca, Oax. Código Postal 71256, en un horario de 9:00 a 15:00 horas, en días hábiles.

CONTRATO/Pedido original y cinco copias Factura original y tres copias con el sello y firma de

recibido por el área de farmacia del Hospital. Conteniendo los siguientes datos: Hospital Regional de Alta Especialidad de Oaxaca, domicilio conocido s/n San Bartolo Coyotepec, Oaxaca, Oax. C.P. 71256, RFC:HRA061129AG3

Remisión original y tres copias, de acuerdo al modelo de anexo D de la Sección V. Debidamente sellada y firmada, que ampare cada una de las entregas.

PAGO AL PROVEEDOR(Sección III, punto 3)

Transferencia de fondos ( x ) aplica Los pagos se realizaran por cada entrega dentro de los 20 días siguientes a la presentación de la factura requisitada según punto anterior, mediante transferencia de fondos en el numero de cuenta que proporcione el proveedor. Disminuyéndose de los pagos pendientes de efectuar al proveedor o de la garantía, los importes que resulten de la aplicación de las sanciones aplicadas por concepto de pena convencional, por atraso en entregas.

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Sección V

Pago directo mediante cheque ( )

Pago mediante depósito bancario ( )

PLAZO, LUGAR Y CONDICIONES DE ENTREGA DE LOS

BIENES.Sección III, punto 6

ENTREGA:

La entrega de los insumo se efectuará por partida completa en el Hospital Regional de Alta Especialidades de Oaxaca, ubicado en Domicilio Conocido s/n, San Bartolo Coyotepec, Centro Oaxaca, Código Postal 71256, Oaxaca, Oax. debiéndose entregar de conformidad al Calendario de Entregas que se señala en el anexo No. VI de estas bases. Las entregas deberán realizarse de acuerdo a las cantidades solicitadas por bimestre. En virtud de ser un pedido abierto, las cantidades señaladas o el periodo para realizar la solicitud podrá variar de acuerdo a las necesidades del hospital, dentro de los montos establecidos los bienes deberán entregarse en el área de Farmacia del HRAEO.

Una vez fincado el pedido al Licitante ganador, este contará con un plazo de 10 días naturales para entregar los bienes descritos en el mismo, en caso contrario se procederá a la aplicación de penas convencionales descritas en el apartado correspondiente.

El pedido citado anteriormente, podrá realizarse en forma física, telefónica (fax) o en correo electrónico proporcionado previamente por el licitante ganador. El PROVEEDOR deberá presentar en el momento de la entrega de los BIENES certificado de analítico de producto terminado del fabricante para cada lote a entregar y carta garantía contra defectos de fabricación y vicios ocultos, según modelo de anexo C de la Sección V de las BASES, firmada autógrafamente por la persona facultada legalmente para ello.

IDENTIFICACIÓN Y EMPAQUE DE LOS BIENES A ENTREGAR

El(los) PROVEEDOR(ES)(es) identificará(n) los BIENES con el nombre o razón social del PROVEEDOR, número de CONTRATO/PEDIDO, número de licitación, descripción del artículo, clave de cuadro básico, lote, cantidad, caducidad y cantidad del contenido en cada envase colectivo.

La leyenda que deberá estar impresa en el envase primario,

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Sección V

secundario y colectivo deberá decir: “PROPIEDAD DEL SECTOR SALUD PROHIBIDA SU VENTA”.

No se recibirán BIENES que no cumplan con este requisito.

El (los) PROVEEDOR(ES) deberá(n) empacar y embalar los BIENES de tal forma que preserven sus características originales durante el flete, las maniobras de estiba y almacenaje.El, PROVEEDOR, bajo su responsabilidad deberá transportar los BIENES hasta el lugar señalado en estas BASES y en el CONTRATO, como lugar de la entrega, asimismo los BIENES deberán estar asegurados hasta su entrega total en el almacén respectivo.

Los insumos a presentar serán de acuerdo a especificaciones y presentaciones que marca el Cuadro Básico de Insumos del Sector Salud que corresponda.

En los casos en que los bienes contengan en su formula algún hemoderivado como estabilizador de origen humano o animal para o durante el proceso de producción, o como estabilizador en su formulación, deberá entregar copia del acta u oficio con el que la SECRETARIA le autoriza la distribución y venta de cada lote entregado.

Para productos hemoderivados no se aceptará la entrega de ningún lote que no cuente con todos los documentos antes señalados.

En los casos de que los BIENES requieran de instructivos y manuales de uso, se deberán presentar en idioma español conforme a los marbetes autorizados por la SECRETARÍA.Los envases primarios y secundarios serán los que determine el PROVEEDOR en la inteligencia de que deberán garantizar de que los BIENES se conserven en condiciones óptimas de empaque y embalaje durante el transporte y almacenaje, así como que la calidad del bien se mantenga durante el período de garantía y/o vida útil, así como dar cumplimiento a las normas establecidas en la Sección II

Todos los insumos médicos que requieren refrigeración, por la distancia recorrida (almacenes del proveedor a los almacenes del HOSPITAL el transporte deberá tener cabina con refrigeración (thermoking) funcionando, además el insumo (medicamento o vacuna) debe estar empacado con las cajas de poliuretano correctas, con gel refrigerante

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Sección V

congelado, teniendo en todo momento la temperatura adecuada en el interior de las cajas de poliuretano, así como de la cabina de refrigeración para el tipo de insumo, conforme lo indique las etiquetas autorizadas del fabricante y de acuerdo a lo estipulado por la ley general de salud.

El PROVEEDOR deberá cumplir con los criterios establecidos en el “Instructivo para la entrega de BIENES en el Almacen del HOSPITAL”, contenido como anexo E en la Sección V de las BASES.

PRORROGAS(Sección III, punto 6)

Aplica ( X )Se otorgaran prorrogas sin sanción, siempre y cuando las causales que concurran para la solicitud de prorroga correspondan a casos fortuitos o fuerza mayor, que no sean directamente imputables al licitante ganador, previa solicitud por escrito, cuando menos con diez días de anticipación a la fecha de entrega programada y con la documentación que respalde su dicho.

Se otorgarán prorrogas a los plazos establecidos con la sanción correspondiente en todos aquellos casos directamente imputables al licitante ganador y previa solicitud por escrito cuando menos con diez días de anticipación a la fecha de entrega programada

No aplica ( )

DEVOLUCIONES(Sección III, punto 8)

El plazo para la reposición de los BIENES devueltos no excederá de 8 días hábiles, contados a partir de la fecha de notificación por escrito por parte del AREA SOLICITANTE.

GARANTÍA DE CUMPLIMIENTO DE CONTRATO/PEDIDO (FIANZA O CHEQUE CERTIFICADO O DE

CAJA )(Sección III, punto 9.1)

El importe de la garantía será del 10% del monto total del CONTRATO/PEDIDO adjudicado antes de I.V.A.

Para el caso de los CONTRATOS con un importe menor a $50,000.00 y un plazo que no exceda de tres meses en la prestación de los SERVICIOS, se deberá garantizar mediante cheque certificado o de caja por un importe del 10% del monto total del

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Sección V

CONTRATO adjudicado antes de I.V.A.

El PROVEEDOR deberá entregar la fianza original o en su caso el cheque certificado o de caja, en la Subdirección de Recursos Financieros, ubicado en Domicilio conocido s/n San Bartolo Coyotepec, Código Postal 71256, Oaxaca, Oax., en un horario de 9:00 a 15:00 horas, en días hábiles dentro de los diez días naturales siguientes a la firma del CONTRATO/PEDIDO.

GARANTÍA DE LOS BIENES.

(Sección III, punto 9.2)El periodo de garantía de los BIENES será mínimo de 12 meses a partir de la recepcion de los bienes.

CADUCIDAD (Sección III, punto 9.3)

Aplica ( X )

El periodo de caducidad de los BIENES será mínimo de 24 meses a partir de la fecha de entrega, la cual deberá ampararse con el certificado analítico del producto terminado del fabricante para cada lote en el momento de la entrega de los BIENES y en caso que por características propias del bien la caducidad sea menor a este plazo, se realiza la aclaración en el momento de la entrega, con la finalidad de que de no utilizarse en la vigencia del contrato, se realice el canje por el mismo bien de mayor caducidad.

El plazo para el canje de los BIENES será de 8 días hábiles, contados a partir de la notificación por escrito por parte de el HOSPITAL. (ya sea por caducidad vencida o por rechazo en el Programa de Muestreo Periódico Permanente).

No aplica ( )

OTRAS CAUSAS DE RESCISIÓN

ADMINISTRATIVA DEL CONTRATO/PEDIDO

(Sección III, punto 10.1)

Aplica ( )

No aplica ( X )

PENAS CONVENCIONALES (Sección III, punto

10.2)

En caso de atraso en la entrega de los BIENES la pena convencional se calculará a razón del 1% por cada día natural de atraso, sobre el valor de los BIENES no entregados oportunamente.

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Sección V

DEDUCCIONES(Sección III, punto

10.3)

Aplica ( )

No aplica ( X )

SECCIÓN VMODELOS DE ANEXOS.

ANEXO 1 FORMATO DE ACLARACIÓN DE BASES

PREFERENTEMENTE EN PAPEL MEMBRETADO DEL LICITANTE.

Licitación No. _____________ Nombre de la Licitación:_________________

San Bartolo Coyotepec, Oaxaca, Oax., a _______ de _________________de 200___

Hospital Regional de Alta Especialidad de OaxacaDirección de Administración y Finanzas.Presente.

Por medio de la presente, nos permitimos solicitar a al Hospital Regional de Alta Especialidad de Oaxaca, la aclaración de las siguientes dudas:

a).- De carácter administrativoPreguntas Respuestas

b).- De carácter técnicoPreguntas Respuestas

c).- De carácter legalPreguntas Respuestas

Atentamente

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Sección V

Nombre del representante legal

Cargo en la empresa Firma

Nota: Este documento podrá ser reproducido cuantas veces sea necesario; se recomienda entregarlo en disquete de 3.5” en programa Word.

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Sección V

ANEXO 1A INSTRUCCIONES PARA EL FORMATO DE ACLARACIÓN DE BASES.

Nota importante: este formato deberá presentarse preferentemente en papel membretado del LICITANTE.

En el apartado a).- de carácter administrativo

Deberá asentar detalladamente y de forma clara la pregunta de aspectos administrativos que solicite sea aclarada en el evento de aclaración a las BASES, absteniéndose de hacer anotaciones en el espacio correspondiente a respuestas, ya que esta reservado para que el área del HOSPITAL a la que va dirigida la pregunta, de respuesta a la misma.

En el apartado b).- de carácter técnico

Deberá asentar detalladamente y de forma clara la pregunta de aspectos técnicos que solicite sea aclarada en el evento de aclaración a las BASES, absteniéndose de hacer anotaciones en el espacio correspondiente a respuestas, ya que esta reservado para que el área del HOSPITAL a la que va dirigida la pregunta, de respuesta a la misma.

En el apartado c).- de carácter legal

Deberá asentar detalladamente y de forma clara la pregunta de aspectos legales que solicite sea aclarada en el evento de aclaración a las BASES, absteniéndose de hacer anotaciones en el espacio correspondiente a respuestas, ya que esta reservado para que el área del HOSPITAL a la que va dirigida la pregunta, de respuesta a la misma.

Nombre del representante, cargo y firma.

Deberá anotar el nombre, cargo y estar firmada por el LICITANTE o su representante legal.

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Sección V

ANEXO 2 CARTA PODER.

PREFERENTEMENTE EN PAPEL MEMBRETADO DEL LICITANTE.

(Nombre) bajo protesta de decir verdad en mi carácter de _________________________, de la empresa denominada (nombre, denominación o razón social de quien otorga el poder) según consta en el testimonio notarial número __________ de fecha __________________otorgado ante notario público número ____________ de (ciudad en que se otorgó el carácter referido) y que se encuentra registrado bajo el número ______________________ del registro público de comercio de (lugar en que se efectuó el registro) por este conducto autorizo a (nombre de quien recibe el poder), para que a nombre de mi representada, se encargue de las siguientes gestiones: Entregar y recibir documentación, comparecer a los eventos de presentación y apertura de proposiciones y de fallo, hacer las aclaraciones que se deriven de dichos eventos, así como recibir y oír notificaciones con relación al procedimiento de la Licitación Pública ____(Nombre y No.)____ relativa a la contratación de ________ convocada por el Hospital Regional de Alta Especialidad de Oaxaca.

_____________________________________

(lugar y fecha de expedición)

Nombre, domicilio y firma de quien otorga el poder

Nombre, domicilio y firma de quien recibe el poder

Testigos

Nombre, domicilio y firma Nombre, domicilio y firma

Nota: En caso de que el Licitante sea persona física, adecuar el formato.

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Sección V

ANEXO 3 ACREDITAMIENTO DE PERSONALIDAD JURÍDICA.

PREFERENTEMENTE EN PAPEL MEMBRETADO DEL LICITANTE.

(Nombre) manifiesto bajo protesta de decir verdad, que los datos aquí asentados, son ciertos y han sido debidamente verificados, así como que cuento con facultades suficientes para comprometerse y suscribir las PROPOSICIONES en la presente Licitación Pública, a nombre y representación de: (Nombre, denominación o razón social del LICITANTE).

Licitación Pública nombre y número ____________________________________

DATOS DEL LICITANTE:

Registro Federal de Contribuyentes:

Domicilio.-Calle y número:Colonia: Delegación o municipio:Código postal: Entidad federativa:Teléfonos: Fax:Correo electrónico:No. de la escritura pública en la que consta su acta constitutiva: Fecha:Nombre, número y lugar del Notario Público ante el cual se dio fe de la misma:Fecha y datos de su inscripción en el Registro Público de Comercio

Descripción del objeto social:Relación de accionistas.-Apellido Paterno: Apellido Materno: Nombre(s):

Reformas al acta constitutiva (Señalar nombre, número y circunscripción del notario o fedatario públicos que las protocolizó, así como la fecha y los datos de su inscripción en el Registro Público de la Propiedad):DATOS DE LA PERSONA FACULTADA LEGALMENTE Nombre, RFC, domicilio completo y teléfono del apoderado o representante:

Datos del documento mediante el cual acredita su personalidad y facultades.

Escritura pública número: Fecha:

Nombre, número y lugar del notario público ante el cual se otorgó:

(lugar y fecha)Protesto lo necesario

(firma)

Nota: En caso de que el Licitante sea persona física, adecuar el formato.En caso de licitantes extranjeros, la información solicitada en este formato deberá ajustarse a la documentación equivalente, considerando su nacionalidad y de conformidad a las disposiciones aplicables.

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Sección V

ANEXO 4 MANIFIESTO DE NO EXISTIR IMPEDIMENTO PARA PARTICIPAR.

PREFERENTEMENTE EN PAPEL MEMBRETADO DEL LICITANTE.

San Bartolo Coyotepec, Oaxaca, Oax., _____ de ___________________ del 200___

Hospital Regional de Alta Especialidad de Oaxaca.P r e s e n t e .

(Nombre de la persona facultada legalmente) , con las facultades que la empresa denominada _______________________________________ me otorga. Declaro bajo protesta de decir verdad lo siguiente:

Que el suscrito y las personas que forman parte de la sociedad y de la propia empresa que represento, no se encuentran en alguno de los supuestos señalados en los artículos 31 fracción XXIV, 50 y 60 penúltimo párrafo de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, lo que manifiesto para los efectos correspondientes con relación a la Licitación Pública ______(Nombre y No.)______

_______________________________________________

NOMBRE Y FIRMA DE LA PERSONA FACULTADA LEGALMENTE

Nota: En caso de que el Licitante sea persona física, adecuar el formato.

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Sección V

ANEXO 5 DECLARACIÓN DE INTEGRIDAD.

PREFERENTEMENTE EN PAPEL MEMBRETADO DEL LICITANTE.

San Bartolo Coyotepec, Oaxaca, Oax., a _____ de _____ de 200___

Hospital Regional de Alta Especialidad de OaxacaPresente.

(Nombre del representante legal) , en mi carácter de representante legal de la empresa denominada _______________________________________. Declaro lo siguiente:

Que el suscrito y las personas que forman parte de la sociedad y de la propia empresa que represento nos abstendremos por sí o por interpósita persona de adoptar conductas para que los servidores públicos del Hospital Regional de Alta Especialidad de Oaxaca induzcan o alteren las evaluaciones de las PROPOSICIONES, el resultado del procedimiento, u otros aspectos que otorguen condiciones más ventajosas con relación a los demás participantes, lo que manifiesto para los efectos correspondientes con relación a la Licitación Pública ______(Nombre y No.)______

_____________________________________________

NOMBRE Y FIRMA DE LA PERSONA FACULTADA LEGALMENTE

Nota: En caso de que el Licitante sea persona física, adecuar el formato.

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Sección V

ANEXO 6 RELACIÓN DE ENTREGA DE DOCUMENTACIÓN.Nombre o razón social del Licitante inscrito:___________________________________

Nombre y Número del procedimiento licitatorio:________________________________

No. Documentos de la Sección II Sí NoDOCUMENTACION DISTINTA A LA PROPUESTA TÉCNICA Y ECONOMICA:

1 Copia del recibo de pago de BASES2 Carta poder simple (ANEXO 2).

3

Acreditamiento de Personalidad Jurídica (ANEXO 3) NOTA: El proveedor debera de adjuntar documentación original o copia certificada legal requerida en el documento III. (Acta constitutiva y última modificación, RFC. Etc.)

4 Manifiesto de no existir impedimento para participar (ANEXO 4).5 Declaración de integridad (ANEXO 5).

6

En su caso, Convenio de participación conjunta (Formato Libre) y manifiestos de no existir impedimento para participar (ANEXO 4) de cada uno de los miembros de la agrupación. Declaración de Integridad (ANEXO 5) de cada uno de los miembros de la agrupación. Estos documentos son obligatorios para los Licitantes que presenten PROPOSICIONES conjuntas

7 En su caso, Manifiesto y Aviso de alta al régimen obligatorio del IMSS

PROPUESTA TÉCNICA:

8 Formato “Descripción del BIEN” (ANEXO 9)9 Acuse de recibido de muestras, folletos, catalogos según aplique

10

Manifestación conjunta del LICITANTE y el fabricante de los bienes para dar cumplimiento a lo dispuesto por los artículos 4o. regla tercera y 6o. regla tercera del “acuerdo por el que se establecen las reglas para la aplicación del margen de preferencia (ANEXO 7)

11

Manifestación conjunta del LICITANTE y el fabricante de los bienes para dar cumplimiento a lo dispuesto por el articulo 4o. regla cuarta del “acuerdo por el que se establecen las reglas para la aplicación del margen de preferencia. (ANEXO 8)

12 Copia del Registro Sanitario13 Copia legible de la Licencia Sanitaria o del aviso de funcionamiento14 Certificado de calidad expedida por FDA, CE o Instituciones del Sector

Salud.15 En caso de distribuidores entregar carta de respaldo del fabricante o

distribuidor mayorista en original 16 Carta garantía17 Carta compromiso del licitante18 Carta donde señale la propiedad de los productos19 Carta compromiso de caducidad

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Sección V

20 Carta compromiso del cumplimiento de las normas21 Estados Financieros autorizados al 31 de diciembre del 2007 y al mes

de octubre 2008

22Carta compromiso de contar con la capacidad para entrega de bienes con telefono (fax), correo electrónico y/o siendo optativo manifestar la persona autorizada para presentarse a recoger el pedido.PROPUESTA ECONÓMICA

22 Propuesta Económica (ANEXO 10)

ENTREGO DOCUMENTACION

________________________________________(NOMBRE Y FIRMA)

RECIBIÓ DOCUMENTACIÓN

____________________________(NOMBRE Y FIRMA)

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Sección V

ANEXO 7 FORMATO PARA LA MANIFESTACIÓN QUE DEBERÁN PRESENTAR LOS LICITANTES QUE PARTICIPEN EN LOS PROCEDIMIENTOS DE CONTRATACIÓN INTERNACIONAL, PARA DAR CUMPLIMIENTO A LO DISPUESTO POR LOS ARTICULOS 4o. REGLA TERCERA Y 6o. REGLA TERCERA DEL “ACUERDO POR EL QUE SE ESTABLECEN LAS REGLAS PARA LA APLICACIÓN DEL MARGEN DE PREFERENCIA EN EL PRECIO DE LOS BIENES DE ORIGEN NACIONAL, RESPECTO DEL PRECIO DE LOS BIENES DE IMPORTACION, EN LOS PROCEDIMIENTOS DE CONTRATACION DE CARÁCTER INTERNACIONAL QUE REALIZAN LAS DEPENDENCIAS Y ENTIDADES DE LA ADMINISTRACION PUBLICA FEDERAL”.PREFERENTEMENTE EN PAPEL MEMBRETADO DEL LICITANTE

_______ de ________de_______(1)__________(2)___________Presente.

Me refiero al procedimiento ________(3)__________ número ___(4)____ en el que mi representada, la empresa ____________ ____(5)_________________ participa a través de la propuesta de la empresa _______________(6)______________que se contiene en el presente sobre.

Sobre el particular, y en los términos de lo previsto en el Acuerdo por el que se establecen las reglas para la aplicación del margen de preferencia en el precio de los bienes de origen nacional, respecto del precio de los bienes de importación, en los procedimientos de contratación de carácter internacional que realizan las dependencias y entidades de la Administración Pública Federal, manifestamos que los que suscriben, declaramos bajo protesta de decir verdad, que el (la totalidad de los) bien(es) que se oferta(n) en dicha propuesta, bajo la partida número ____(7)_____, será(n) producido(s) en México, bajo la marca y/o modelo indicado en nuestra proposición y contendrá(n) un grado de contenido nacional de cuando menos el ______(8)______por ciento, en el supuesto de que le sea adjudicado el contrato respectivo al licitante.

ATENTAMENTE

____________________(9)___________________

ATENTAMENTE

____________________(10)___________________

INSTRUCTIVO DE LLENADO DEL ANEXO 9NUMERO DESCRIPCION

1 Señalar la fecha de suscripción del documento.2 Anotar el nombre de la dependencia o entidad que invita o convoca.

3 Precisar el procedimiento de que se trate, licitación publica o invitación a cuando menos tres personas.

4 Indicar el número respectivo.5 Citar el nombre o razón social o denominación de la empresa fabricante.6 Citar el nombre o razón social o denominación de la empresa licitante.7 Señalar el número de partida que corresponda.

8

Establecer el porcentaje alcanzado para el bien o bienes ofertados. Este porcentaje podrá ser de, cuando menos, el 50% o el correspondiente a las excepciones establecidas en la regla décima primera, inciso 1 y 2 del Acuerdo por el que se establecen las reglas para la determinación y acreditación del grado de contenido nacional, tratándose de procedimientos de contratación de carácter nacional.

9 Anotar el nombre y firma del representante de la empresa fabricante.10 Anotar el nombre y firma del representante de la empresa licitante.

NOTAS: a) Si el licitante y el fabricante son la misma empresa, se deberá ajustar el presente formato en su parte conducente.

b) En el supuesto de que el licitante o el fabricante se trate de una persona física, se deberá ajustar el presente formado en su parte conducente.

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Sección V

ANEXO 8 FORMATO PARA LA MANIFESTACIÓN QUE DEBERÁN PRESENTAR LOS LICITANTES QUE PARTICIPEN EN LOS PROCEDIMIENTOS DE CONTRATACIÓN INTERNACIONAL, PARA DAR CUMPLIMIENTO A LO DISPUESTO POR EL ARTICULO 4o. REGLA CUARTA DEL “ACUERDO POR EL QUE SE ESTABLECEN LAS REGLAS PARA LA APLICACIÓN DEL MARGEN DE PREFERENCIA EN EL PRECIO DE LOS BIENES DE ORIGEN NACIONAL, RESPECTO DEL PRECIO DE LOS BIENES DE IMPORTACION, EN LOS PROCEDIMIENTOS DE CONTRATACION DE CARÁCTER INTERNACIONAL QUE REALIZAN LAS DEPENDENCIAS Y ENTIDADES DE LA ADMINISTRACION PUBLICA FEDERAL”.PREFERENTEMENTE EN PAPEL MEMBRETADO DEL LICITANTE.

_______ de ________de_______(1)__________(2)_____________Presente.

Me refiero al procedimiento _____________(3)___________ número _______(4)_______ en el que mi representada, la empresa ____________________(5)_________________________ participa a través de la propuesta de la empresa _____________________(6)____________________que se contiene en el presente sobre.

Sobre el particular, y en los términos de lo previsto en el Acuerdo por el que se establecen las reglas para la aplicación del margen de preferencia en el precio de los bienes de origen nacional, respecto del precio de los bienes de importación, en los procedimientos de contratación de carácter internacional que realizan las dependencias y entidades de la Administración Pública Federal, manifestamos que los que suscriben, declaramos bajo protesta de decir verdad, que el (la totalidad de los) bien(es) que oferta la licitante, con la marca y/o modelo indicado en nuestra proposición, bajo la partida número___(7)____, son originarios de ______(8)____, país que tiene suscrito con los Estados Unidos Mexicanos el Tratado de Libre Comercio ______(9)________, el cual contiene un capítulo de compras del sector público por lo que cumplimos con las reglas de origen para efectos de compras del sector público establecidas en dicho tratado, en el supuesto de que le sea adjudicado el contrato respectivo al licitante

ATENTAMENTE

____________________(10)___________________

ATENTAMENTE

____________________(11)__________________

INSTRUCTIVO DE LLENADO DEL ANEXO 10NUMERO DESCRIPCION

1 Señalar la fecha de suscripción del documento.2 Anotar el nombre de la dependencia o entidad que invita o convoca.

3 Precisar el procedimiento de que se trate, licitación publica o invitación a cuando menos tres personas.

4 Indicar el número respectivo.5 Citar el nombre o razón social o denominación de la empresa fabricante.6 Citar el nombre o razón social o denominación de la empresa licitante.7 Señalar el número de partida que corresponda.8 Indique el nombre del país de origen de los bienes.

9 Indique el nombre del tratado de libre comercio bajo la cobertura del cual se realizó o se realizará la importación de los bienes ofertados.

10 Anotar el nombre y firma del representante de la empresa fabricante.11 Anotar el nombre y firma del representante de la empresa licitante.

NOTAS: a) Si el licitante y el fabricante son la misma empresa, se deberá ajustar el presente formato en su parte conducente.

b) En el supuesto de que el licitante o el fabricante se trate de una persona física, se deberá ajustar el presente formado en su parte conducente.

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Sección V

ANEXO 9 DESCRIPCIÓN DEL BIEN.PREFERENTEMENTE EN PAPEL MEMBRETADO DEL LICITANTE.

San Bartolo Coyotepec, Oaxaca, Oax., _____ de ___________________ de 200___

Hospital Regional de Alta Especialidad de OaxacaP r e s e n t e.Con relación a la Licitación Pública (nombre y número) , , me permito ofertar lo siguiente:

Hoja No.___ de ___

No. de Partida y/o agrupación de partidas

Clave de cuadro básico

Descripción técnica completa Unidad de medida Cantidad

No. registro sanitario: Fabricado por: Marca del producto:

Origen del bien:__________________

Plazo de entrega: Período de:Garantía __________Caducidad _________

Atentamente

(Nombre de la persona facultada legalmente)

(Cargo en la empresa) (Firma)

Nota 1: En caso de que el Licitante sea persona física, adecuar el formato.

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Sección V

ANEXO 10 MODELO DE PROPUESTA ECONÓMICA.

PREFERENTEMENTE EN PAPEL MEMBRETADO DEL LICITANTE.

San Bartolo Coyotepec, Oaxaca, Oax., a _____ de ___________________ del 200___

Hospital Regional de Alta Especialidad de OaxacaP r e s e n t e.

Con relación a la Licitación Pública (nombre y número) , me permito someter a su consideración la siguiente propuesta económica:

Hoja No.____ de ____

No. Partida y/o Agrupación de

partidas

Clave de cuadro básico

Descripción técnica completa Unidad de medida Cantidad

Precio unitario Importe

total

Sub-total:IVA:Total:

Atentamente

(Nombre de la persona legalmente facultada)

(Cargo en la empresa) (Firma)

Nota 1: En caso de que el Licitante sea persona física, adecuar el formato.

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Sección V

ANEXO A MODELO DE FIANZA DE GARANTÍA DE CUMPLIMIENTO DEL CONTRATO/PEDIDO.

LA FIANZA SE OTORGA A FAVOR DE EL HOSPITAL REGIONAL DE ALTA ESPECIALIDAD DE OAXACA) Para garantizar por la empresa (o persona física con actividad empresarial),__________________________________ en lo sucesivo "EL PROVEEDOR" con domicilio en la calle______________ No.___,Colonia _____________,.Delegación ___________ , C.P.________, en la ciudad de México, Distrito Federal, el fiel y exacto cumplimiento de las obligaciones a su cargo, derivadas del CONTRATO No.__________, de fecha_____de_______del _______, que tiene por objeto (especificar el objeto) derivado de la Licitación Pública No. -___-___, (señalar si fue por LPN, LPI, con apego a los tratados, invitación a cuando menos tres o por adjudicación directa) que celebran por una parte el HOSPITAL REGIONAL DE ALTA ESPECIALIDAD DE OAXACA, y por la otra parte “DEL PROVEDOR” (o persona física con actividad empresarial) __________________ a través de su .________________ el C.________________________, con un (importe total de $__________________ (___________________ pesos _____/100 M.N.), antes del I.V.A. (NOMBRE DE LA AFIANZADORA) expresamente declara: A) Que esta fianza se otorga atendiendo a todas las estipulaciones contenidas en el CONTRATO y sus anexos.B) Que la fianza se otorga de conformidad con lo dispuesto por los artículos 48 fracción II y último párrafo, y 49 fracción I de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público y demás normatividad aplicable .en los términos del CONTRATO No._________, y se hará efectiva cuando "EL PROVEEDOR" no cumpla con las obligaciones establecidas en dicho instrumento, o incurra en alguno o algunos de los supuestos de incumplimiento establecidos en el citado CONTRATO; C) En caso de que la presente fianza se haga exigible (NOMBRE DE LA AFIANZADORA) acepta expresamente someterse a los procedimientos de ejecución previstos en el artículo 95 de la Ley Federal de Instituciones de Fianzas, para la efectividad de la presente garantía; procedimiento al que también se sujetará para el caso del cobro de intereses que prevé el articulo 95 Bis del mismo ordenamiento legal, por pago extemporáneo del importe de la póliza de fianza requerida D) Esta garantía continuará vigente en caso de que se otorgue prórroga al cumplimiento del contrato, así como durante la substanciación de todos los recursos legales o juicios que se interpongan y hasta que se dicte resolución definitiva por autoridad competente, salvo que las partes se otorguen el finiquito, de forma tal que su vigencia no podrá acotarse en razón del plazo de la ejecución del CONTRATO principal o fuente de las obligaciones, o cualquier otra circunstancia. Asimismo esta fianza permanecerá en vigor aún en los casos en que la Secretaria de Salud otorgue prórrogas o esperas al fiado para el cumplimiento de sus obligaciones, por lo que (NOMBRE DE LA AFIANZADORA) manifiesta su consentimiento, a través del a presente fianza.E) Que la fianza continuará vigente en caso de defectos y/o responsabilidades hasta que se corrijan los defectos y se satisfagan las responsabilidades; F) Esta garantía de cumplimiento de CONTRATO podrá ser cancelada únicamente mediante un escrito expedido por la Subdirección de Recursos Materiales del HRAEO, cuando el PROVEEDOR haya cumplido con todas las obligaciones que se deriven del CONTRATO que garantiza; G) Toda estipulación que aparezca impresa por formato por parte de (NOMBRE DE LA AFIANZADORA), que contravenga las estipulaciones aquí asentadas, las cuales comprenden el proemio y los incisos de la A) al H) se consideran como no puestas.H) Que (NOMBRE DE LA AFIANZADORA) se somete expresamente a la jurisdicción de los Tribunales Federales de la ciudad de Oaxaca., renunciando a la que pudiera corresponderle por razón de su domicilio presente o futuro o por cualquier otra causa.

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Sección V

ANEXO B CONSTANCIA DE LA INSTITUCIÓN BANCARIA.

San Bartolo Coyotepec, Oaxaca, Oax., a _________ de _________________ de 2______.

Hospital Regional de Alta Especialidad de OaxacaDomicilio ConocidoPresente.

A Solicitud de (Nombre de la Empresa), se les proporciona la siguiente información para la realización de Transferencias Bancarias, por concepto de Adquisición de BIENES o Servicios prestados que se generen.

Fecha de Apertura de Cuenta:

Banco:

A Nombre de quien está la Cta.:

Clave Bancaria estandarizada:(CLABE) con18 posiciones:

Nombre y Número de Sucursal:

Nombre y Número 11 posiciones:

No. de Plaza:

Por lo anterior, quedamos a sus órdenes para cualquier aclaración adicional.

A T E N T A M E N T E

____________________________Nombre, Cargo y número

del Representante Bancario

Nota: Esta carta deberá de elaborarse en hoja membretada de la institución bancaria a la que pertenece la cuenta y entregada en original (sellada también en original) para la tramitación de los pagos correspondientes, sellada en original.

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Sección V

ANEXO C CARTA DE GARANTIA CONTRA, DEFECTOS DE FABRICACION Y VICIOS OCULTOS

EN PAPEL PREFERENTEMENTE MEMBRETADO DEL LICITANTE.

MÉXICO, D.F. A _______ DE _________________DEL 200___

HOSPITAL DE ALTA ESPECIALIDAD DE OAXACAP R E S E N T E .

(NOMBRE DE LA PERSONA LEGALMENTE FACULTADA), EN MI CARÁCTER DE REPRESENTANTE LEGAL

DE LA EMPRESA DENOMINADA________________________________________________________,

MANIFIESTO QUE LOS BIENES ENTREGADOS BAJO LA(S) PARTIDA(S) __________ ADJUDICADO(S) EN

LA LICITACION No.____________________________ CUENTA(N) CON GARANTÍA MINIMA DE

_____________ Y/O DURANTE TODA SU VIDA UTIL CONTRA DEFECTOS DE FABRICACIÓN Y VICIOS

OCULTOS, A PARTIR DE LA FECHA DE SU ENTREGA A ENTERA SATISFACCION DE LA SECRETARIA;

CONSIDERANDO INCLUSO LA SUSTITUCION DE LOS ARTICULOS DEFECTUOSOS O DAÑADOS CANJE

DE LOS MISMOS EN UN PLAZO NO MAYOR A ________ DIAS HABILES A LA NOTIFICACION POR PARTE

DE EL HOSPITAL, EN EL LUGAR DONDE SE ENCUENTRE EL INSUMO, SIN NINGUN COSTO ADICIONAL Y

A ENTERA SATISFACCION DE LA MISMA

______________________________________________________NOMBRE DE LA PERSONA LEGALMENTE FACULTADA

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Sección V

ANEXO D FORMATO DE REMISIÓN.

REMISIÓNNÚMERO DE FACTURA FECHA DE REMISIÓN HOJA NÚMERO

DIA MES AÑODE

DATOS DEL PROVEEDOR NÚMERO DE PEDIDO UNIDAD ADMINISTRATIVA SOLICITANTE

NOMBRE: No: NOMBRE:CONCURSONÚMERO FECHA LUGAR DE ENTREGA

DIRECCIÓN DIA MES AÑO

MOTIVO DE LA REMISIÓNADQUISICIÓN CANJE DONATIVO CONDUCTO

R.F.C.

RENGLÓN CLAVE DEL ARTÍCULO DESCRIPCIÓN CANTIDAD UNIDAD DE MEDIDA

PRECIO UNITARIO IMPORTE

SELLO CON FECHA

SUBTOTAL:

I.V.A.

NOMBRE Y FIRMA DE LA PERSONA QUE RECIBE (CON LETRA DE MOLDE) IMPORTE TOTAL

IMPORTE TOTAL CON LETRANÚMERO DE ALTA DESTINO O PROGRAMA PARTIDA ENTRADA

TOTAL PARCIAL

A los PROVEEDORES que resulten adjudicatarios deberán descargar el formato de COMPRANET.

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Sección V

ANEXO E INSTRUCTIVO PARA LA ENTREGA DE BIENES, EN EL ALMACÉN DEL HOSPITAL DE ALTA ESPECIALIDAD DE OAXACA.

LINEAMIENTOS QUE DEBE CUMPLIR EL PROVEEDOR PARA LA ENTREGA DE INSUMOS MÉDICOS

(MEDICAMENTOS, MATERIAL DE CURACIÓN) EN EL ALMACÉN DEL HOSPITAL REGIONAL DE ALTA ESPECIALIDAD DE OAXACA.

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Sección V

CONTENIDO:

I. DOCUMENTACIÓN PARA LA ENTREGA DE INSUMOS MÉDICOS (MEDICAMENTOS, MATERIAL DE CURACIÓN). QUE DEBE CUMPLIR EL PROVEEDOR (FABRICANTE Y/O DISTRIBUIDOR).

II. LINEAMIENTOS PARA LA REVISIÓN DOCUMENTAL, INSPECCIÓN FÌSICA, RECEPCIÓN Y ALTA EN ALMACÉN DE INSUMOS MÈDICOS.

III. MOTIVOS POR LOS QUE NO CUMPLE EN LA INSPECCIÓN DOCUMENTAL.

IV. ASPECTOS RELEVANTES DURANTE LA INSPECCIÓN FISICA DE LOS INSUMOS.

V. MOTIVOS POR LOS QUE NO CUMPLE EN LA INSPECCIÓN FÍSICA POR ATRIBUTOS.

VI. NOTAS IMPORTANTES.

VII. GLOSARIO DE TÉRMINOS

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Sección V

NOTA:

EL HORARIO DE ATENCIÓN A PROVEEDORES PARA LA ENTREGA DE INSUMOS MEDICOS EN EL ÁREA DE FARMACIA DEL HOSPITAL ES DE 7:30 A 14:00 HRS.,DE LUNES A VIERNES EN DIAS HABILES.

I. DOCUMENTACIÓN PARA LA ENTREGA DE INSUMOS MÉDICOS (MEDICAMENTOS, MATERIAL DE CURACIÓN). QUE DEBE CUMPLIR EL PROVEEDOR (FABRICANTE O DISTRIBUIDOR:

DOCUMENTOS A PRESENTAR ORIGINAL COPIAS QUE SE REQUIEREN

PEDIDO-CONTRATO DE ADQUISICION SI 1REMISION REQUISITADA SI 1FACTURA SI 1CERTIFICADO ANALITICO DE PRODUCTO TERMINADO DEL FABRICANTE, PARA CADA LOTE A ENTREGAR.

SI 1

CARTA GARANTIA, CONTRA VICIOS OCULTOS Y DEFECTOS DE FABRICACION.

SI 1

CARTA DE GARANTÍA BAJO PROTESTA EN CASO DE QUE EL PRODUCTO NO CUENTE CUANDO MENOS CON LA FECHA DE CADUCIDAD EN UN RANGO DE 24 MESES AL MOMENTO DE LA ENTREGA, CON LA FINALIDAD DE CAMBIO DE ESTOS PRODUCTOS.

SI 1

CUANDO SE REQUIERA: MODIFICACIONES AL PEDIDO-CONTRATO--(ORIGINAL Y 1 COPIA). CARTA DE LIBERACIÓN PARA VENTA DE ANTIBIÓTICOS--(ORIGINAL Y 2 COPIAS). CARTA COMPROMISO DE CANJE: CUANDO EN EL REGISTRO SANITARIO LA COMISIÓN

FEDERAL PARA LA PROTECCIÓN CONTRA RIESGOS SANITARIOS (COFEPRIS) HAYA ASIGNADO AL PRODUTO UNA CADUCIDAD MENOR A LA REQUERIDA EN BASES DE LICITACIÓN (ORIGINAL Y 1 COPIA).

EN LOS CASOS DE LOS INSUMOS QUE CONTENGAN EN SU FORMULA ALGÚN HEMODERIVADO DE ORIGEN HUMANO O ANIMAL, DEBE ENTREGAR:

a) COPIA DEL ACTA U OFICIO CON EL QUE LA SECRETARÍA DE SALUD (COFEPRIS), LE AUTORIZA LA DISTRIBUCIÓN Y VENTA DE CADA LOTE QUE PRETENDA ENTREGAR.

b) NO SE ACEPTA LA ENTREGA DE NINGÚN LOTE QUE NO CUENTE CON LA DOCUMENTACIÓN ANTES SEÑALADA.

EN LOS CASOS DE QUE LOS INSUMOS (PROCEDENCIA INTERNACIONAL) REQUIERAN DE INSTRUCTIVOS O MANUALES DE USO, ESTOS SE DEBE PRESENTAR EN IDIOMA ESPAÑOL CONFORME A LOS MARBETES AUTORIZADOS POR LA SECRETARÍA.

II. LINEAMIENTOS PARA LA REVISIÓN DOCUMENTAL, INSPECCIÓN, RECEPCIÓN Y ALTA EN ALMACÉN DE INSUMOS MÉDICOS.

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Sección V

AL MOMENTO EN EL QUE EL PROVEEDOR (REPRESENTANTE LEGAL DE LA EMPRESA) Y EL TRANSPORTE CON LOS INSUMOS A ENTREGAR, INGRESEN A LAS INSTALACIONES DE EL HOSPITAL (ALMACÉN); SE REGISTRARÁ EN LA CASETA DE VIGILANCIA Y ENTREGARA UNA IDENTIFICACIÓN PERSONAL PREFERENTEMENTE OFICIAL, MISMA QUE LE SERÁ DEVUELTA AL CONCLUIR TOTALMENTE SUS TRÁMITES DE ENTREGA.

LA REVISIÓN DOCUMENTAL QUE AMPARA LA ENTREGA DE INSUMOS, SE LLEVARA A CABO JUNTO CON LA RECEPCIÓN DE LOS MISMOS.

EL PROVEEDOR QUE NO CUMPLA CON LOS REQUISITOS PARA LA ENTREGA DE LOS INSUMOS MÉDICOS, SERÁ MOTIVO DE RECHAZO.

EL ALMACÉN DETERMINAR LA(S) DESVIACIÓN(ES) DETECTADA(S) Y ELABORARÁ EL DOCUMENTO DE RECHAZO CORRESPONDIENTE, DONDE SE DESCRIBE EL (LOS) MOTIVO(S) QUE DIERON ORIGEN AL MISMO, ESTE DOCUMENTO SEÑALA EL NOMBRE COMPLETO Y LA FIRMA DE CONFORMIDAD DEL RECHAZO Y PROCEDE A ENTREGAR COPIA DE ESTE DOCUMENTO AL PROVEEDOR Y LA SUBDIRECCIÓN DE RECURSOS FINANCIEROS PARA QUE APLIQUE LA PENA CONVENCIONAL.

III. MOTIVOS POR LOS QUE NO CUMPLE EN LA REVISIÓN DOCUMENTAL:

DISCORDANCIA ENTRE EL PEDIDO-CONTRATO, LA REMISIÓN Y/O LA FACTURA. DISCORDANCIA ENTRE LA CLAVE EXPRESADA EN PEDIDO-CONTRATO, REMISIÓN Y

CUADRO BÁSICO. DISCORDANCIA ENTRE EL PEDIDO-CONTRATO, REMISIÓN Y LA ENTREGA FISICA DEL

PRODUCTO. DOCUMENTACIÓN INCOMPLETA, ILEGIBLE Y MAL ELABORADA. DOCUMENTACIÓN ILEGIBLE O CON TACHADURAS (CERTIFICADOS ANALÌTICOS DE

PRODUCTO TERMINADO, REGISTRO SANITARIO, CARTA GARANTIA, ETC. CADUCIDAD MENOR A LA ESTIPULADA EN BASES DE LICITACIÓN, PEDIDO-

CONTRATO, REMISIONES, CERTIFICADOS ANALITICOS. CUANDO EN REMISION LA PRESENTACIÓN DEL PRODUCTO, DIFIERA DE LO

SEÑALADO EN EL PEDIDO-CONTRATO Y/O CUADRO BÁSICO Y CATÁLOGOS DE INSUMOS DEL SECTOR SALUD RESPECTIVO.

CUANDO SE DESCRIBAN EN REMISIÓN LOS LOTES Y PRODUCTOS SANCIONADOS (RECHAZADOS) POR EL HOSPITAL, Y OTRAS INSTITUCIONES DEL SECTOR SALUD.

CUANDO LA DOCUMENTACIÓN PRESENTE ERRORES EN CÁLCULOS ARITMÉTICOS O MECANOGRÁFICOS.

CUANDO EN REMISION, LA MARCA, FABRICANTE O PROCEDENCIA DIFIERA DE LO SEÑALADO EN PEDIDO-CONTRATO.

CUANDO SE ENCUENTRE REMISIONADOS LOTES FRACCIONADOS. ENTRE OTROS.

IV. ASPECTOS RELEVANTES DURANTE LA INSPECCIÓN FÍSICA DE LOS INSUMOS.

EN EL ALMACÉN NO SE RECIBIRÁ NINGUNA ENTREGA A TRAVÉS DEL SERVICIO DE MENSAJERÍA.

SE VERIFICA QUE EL TRANSPORTE EN EL QUE SON TRASLADADOS LOS PRODUCTOS, SEA EL ADECUADO PARA EL TIPO DE INSUMOS MÉDICOS A ENTREGAR.

EN CASO DE INSUMOS QUE REQUIEREN REFRIGERACIÓN, EL TRANSPORTE DEBERA TENER SISTEMA DE REFRIGERACIÓN (THERMOKING) FUNCIONANDO, DEBE MANTENER LA

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Sección V

TEMPERATURA ADECUADA PARA EL TIPO DE INSUMO CONFORME LO INDIQUE LAS ETIQUETAS DEL FABRICANTE, EL INSUMO DEBE ESTAR EMPACADO CON CAJAS DE POLIURETANO CON REFRIGERANTE CONGELADO, EN EL TRASLADO DE ESTE TIPO DE INSUMOS (ALMACENE DEL PROVEEDOR AL ALMACÉN DEL HOSPITAL), ES NECESARIO QUE EL VEHÍCULO EN EL QUE SE TRANSPORTA TENGA THERMOKING, VIGILÁNDOSE QUE EL PRODUCTO SE MANTENGA A LA TEMPERATURA ADECUADA AL TIPO DE INSUMO, EN CAJAS DE POLIURETANO CON REFRIGERANTE EN CANTIDAD SUFICIENTE AL VOLUMEN DEL CONTENIDO (ESTOS ULTIMOS DEBERAN ESTAR CONGELADOS EN EL MOMENTO DE LA ENTREGA).LAS CAJAS COLECTIVAS DEBEN ESTAR CLARAMENTE IDENTIFICADAS POR MEDIO DE ETIQUETAS IMPRESAS O GRABADAS POR PLANTILLA, COLOCADAS EN LA CARA FRONTAL Y CONTRALATERAL DEL EMPAQUE O CAJA, LOS DATOS QUE DEBEN CONTENER SON LOS SIGUIENTES:

CLAVE CORRECTA DEL CUADRO BÁSICO Y CATALOGO DEL SECTOR SALUD CORRESPONDIENTE.

NOMBRE Y DESCRIPCIÓN COMPLETA DEL PRODUCTO. TOTAL DE UNIDADES QUE CONTIENE CADA CAJA (LAS CANTIDADES POR CAJA DEBEN

SER UNIFORMES). LOTE. FECHA DE CADUCIDAD Y FECHA DE FABRICACIÓN. RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO DEL PROVEEDOR (FABRICANTE Y/O DISTRIBUIDOR). NÚMERO DE PEDIDO-CONTRATO, NÚMERO DE LICITACIÓN Y NÙMERO DE PARTIDA.

LA LEYENDA QUE DEBE ESTAR IMPRESA EN EL ENVASE PRIMARIO, SECUNDARIO Y COLECTIVO ES: PROPIEDAD DEL SECTOR SALUD, PROHIBIDA SU VENTA O EXCLUSIVA DEL SECTOR SALUD PROHIBIDA SU VENTA.

LOS ENVASES PRIMARIOS Y/O SECUNDARIOS DEBEN ESTAR ETIQUETADOS DE ACUERDO A LO ESTABLECIDO EN LA LEY GENERAL DE SALUD Y SUS REGLAMENTOS, “ACUERDO POR EL QUE SE ABROGA EL INSTRUCTIVO PARA LA ESTANDARIZACION DE LOS EMPAQUES DE MEDICAMENTOS DEL SECTOR SALUD”, CUADRO BÁSICO Y CATÁLOGO DEL SECTOR SALUD CORRESPONDIENTE Y VIGENTE O SUS ACTUALIZACIONES PUBLICADAS EN EL D.O.F., ASÍ COMO A LOS MARBETES AUTORIZADOS O PROPIOS, PARA EL TIPO DE INSUMO MÉDICO (MEDICAMENTO “SECTOR SALUD, GENÉRICO INTERCAMBIABLE, COMERCIAL”, MATERIAL DE CURACIÓN, REACTIVOS, MATERIAL DE LABORATORIO).

DE LA MISMA FORMA DEBE CUMPLIR CON LAS NORMAS SIGUIENTES:

NOM-059-SSA1-1993, Buenas Practicas de Fabricación para establecimientos de la industria químico-farmacéutica dedicados a la fabricación de medicamentos.

D.O.F. 31 de julio de 1998. NOM-072-SSA1-1993, Etiquetado de Medicamentos D.O.F. 10 de abril de 2000. NOM-073-SSA1-1993, Estabilidad de medicamentos D.O.F. 08 de marzo de 1996, Aclaración 08 de julio de 1996. NOM-164-SSA1-1998, Buenas Prácticas de fabricación para fármacos. D.O.F. 15 de noviembre de 2000. NOM-176-SSA1-1998, Requisitos Sanitarios que deben cumplir los fabricantes,

distribuidores y proveedores de fármacos utilizados en la elaboración de medicamentos de uso humano.

D.O.F. 17 de diciembre de 2001. NOM-177-SSA1-1998, Que establece las pruebas y procedimientos para demostrar que un

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Sección V

medicamento es intercambiable, requisito que deben sujetarse los terceros autorizados que realicen las pruebas, como parte de la normatividad que deben cumplir los medicamentos genéricos intercambiables.

D.O.F. 7 de mayo de 1999 y aclaración del 23 de marzo del 2000.EL (LOS) PROVEEDOR(S) DEBERÁ(N) EMPACAR Y EMBALAR LOS INSUMOS MÈDICOS DE TAL FORMA QUE PRESERVEN SUS CARACTERÍSTICAS ORIGINALES DURANTE EL FLETE, LAS MANIOBRAS DE ESTIBA Y ALMACENAJE.

BAJO SU RESPONSABILIDAD DEBE TRANSPORTAR LOS INSUMOS HASTA EL LUGAR DE ENTREGA SEÑALADO EN LAS BASES DE LICITACIÓN Y PEDIDO-CONTRATO RESPECTIVO, COMO, ASIMISMO LOS PRODUCTOS DEBEN ESTAR ASEGURADOS HASTA SU ENTREGA TOTAL EN EL ALMACÉN.

ES IMPORTANTE QUE EL EMPAQUE ESPECIFIQUE LAS INDICACIONES DE MANEJO, CANTIDAD MÁXIMA DE ESTIBA Y CONDICIONES GENERALES Y ESPECIALES DE ALMACENAMIENTO DEL (LOS) INSUMO(S).

CUANDO LA CAJA COLECTIVA CONTENGA FRASCOS DE VIDRIO O PLÁSTICO, SE REQUIERE UN ACONDICIONAMIENTO ADECUADO POR MEDIO DE SEPARADORES HORIZONTALES Y VERTICALES, EN EL CASO DE TARROS ESTOS DEBEN SER PRESENTADOS ENLIGADOS EN GRUPOS DE 5 O 10 TARROS, PARA EVITAR QUE LOS INSUMOS SE DAÑEN; FACILITANDO EL MANEJO DURANTE LA INSPECCIÓN, RECEPCIÓN, ALMACENAMIENTO Y SU DISTRIBUCIÓN.

SE RECOMIENDA QUE LAS CAJAS COLECTIVAS SEAN DE FORMA RECTANGULAR BAJA, DE MATERIAL SUFICIENTEMENTE RESISTENTE AL CONTENIDO Y MANEJO, DE TAMAÑO HOMOGÉNEO, ACORDE AL VOLUMEN O INSUMO CONTENIDO.

EL MATERIAL DE LABORATORIO (EJEMPLO: VIDRIO), POR SU FRAGILIDAD Y DELICADEZA EN SU MANEJO, EL PROVEEDOR DEBE PRESENTARLO PERFECTAMENTE ASEGURADO POR MEDIO DE CINTILLAS DE PAPEL, MASKING TAPE, CINTA CANELA, VIRUTA U OTRO MATERIAL QUE PERMITA SU CORRECTO MANEJO, ALMACENAMIENTO, RESGUARDO Y DISTRIBUCIÓN.

EN CASO DE QUE SE TRATE DE PRODUCTOS LÍQUIDOS EN GRAN VOLUMEN ( EJEMPLO: ALCOHOLES, SOLUCIONES ANTISÉPTICAS, ETC.), LA ENTREGA DEBE SER EN ENVASES (BIDONES DE PLÁSTICO HERMÉTICAMENTE SERRADOS Y RESISTENTES AL MANEJO) QUE INDIQUEN EL AFORO CORRESPONDIENTE AL VOLUMEN SOLICITADO, LOS ENVASES DEBERÁN SER HOMOGÉNEOS EN TAMAÑO Y FORMA.

CUANDO EL MATERIAL DE EMPAQUE ES REACONDICIONADO EN SU TOTALIDAD, EL NUEVO EMPAQUE DEBERÁ CONTENER TODOS LOS DATOS YA MENCIONADOS CON ANTERIORIDAD (DEL PRODUCTO, DEL FABRICANTE Y DEL DISTRIBUIDOR), ASIMISMO LAS CAJAS O EMPAQUES SEAN DE MATERIAL SUFICIENTEMENTE RESISTENTE PARA EL TIPO DE PRODUCTO, LA CANTIDAD, CAJA COLECTIVA Y CONTENIDO DEL INSUMO A ENTREGAR DEBE SER HOMOGÉNEO.

PARA MEDICAMENTOS EN PRESENTACIÓN GENÉRICO INTERCAMBIABLE, DEBE TENER UN SELLO Ó SOBREIMPRESIÓN CON LA SIMBOLOGÍA G.I. Y LA CLAVE CORRESPONDIENTE A CUADRO BÀSICO Y CATÀLOGO DE MEDICAMENTOS DEL SECTOR SALUD.

PARA MEDICAMENTOS EN PRESENTACIÓN COMERCIAL, DEBE TENER LA CLAVE DEL SECTOR SALUD, ADEMÁS DEL SELLO O SOBREIMPRESIÓN CON LEYENDA G.I. (CUANDO APLICA).

ES IMPORTANTE QUE CONTENGAN LA LEYENDA DE PROPIEDAD DEL SECTOR SALUD, PROHIBIDA SU VENTA, CONFORME A LO DISPUESTO EN EL “ACUERDO POR EL QUE SE

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Sección V

ABROGA EL INSTRUCTIVO PARA LA ESTANDARIZACIÓN DE LOS EMPAQUES DE LOS MEDICAMENTOS DEL SECTOR SALUD”, EMITIDO POR EL CONSEJO DE SALUBRIDAD GENERAL, CABE MENCIONAR QUE PARA CUALQUIER PRESENTACIÓN YA SEA SECTOR SALUD, COMERCIAL O GENERICO INTERCAMBIABLE “G.I.”, ES IMPORTANTE QUE EL PRODUCTO QUE SE PRETENDA ENTREGAR CORRESPONDA EN LA FORMA FARMACÉUTICA, CONCENTRACIÓN DEL PRINCIPIO ACTIVO Y PRESENTACIÒN, CON LO REQUERIDO EN CUADRO BÁSICO Y CATÁLOGO DE MEDICAMENTOS DEL SECTOR SALUD VIGENTE, ASÌ COMO A LAS ACTUALIZACIONES QUE SE PÙBLICAN EN EL D.O.F. (SEGÙN SEA EL CASO).

DURANTE EL PROCEDIMIENTO DE ENTREGA (REVISION DOCUMENTAL, INSPECCIÒN FÌSICA Y RECEPCIÒN), DEBE ESTAR SIEMPRE EL REPRESENTANTE LEGAL O LA PERSONA LEGALMENTE AUTORIZADA PARA ELLO DE LA EMPRESA CORRESPONDIENTE, PARA RESPALDAR LA ENTREGA Y ATENDER CUALQUIER ACLARACIÓN QUE REQUIERA EL HOSPITAL.

LA INSPECCIÓN FÍSICA POR ATRIBUTOS QUE SE REALIZA A LOS INSUMOS MÉDICOS, SE EFECTÚA DESPUÉS DE SELECCIONAR EL TAMAÑO DE LA MUESTRA DE ACUERDO A LAS TABLAS ESTADÍSTICAS INTERNACIONALES PARA INSPECCION “MILITARY-STANDARD-105-D”, CONSIDERANDO EL TAMAÑO DEL UNIVERSO POR CADA LOTE QUE SE VA A INSPECCIONAR.

NO DEBEN ENTREGARSE LOTES FRACCIONADOS, POR LO QUE SE RECOMIENDA SUMINISTRAR LOTES COMPLETOS O COMO MÌNIMO EL 50 % DE LA PRODUCCIÒN POR LOTE.

SOLO SE ACEPTARÀN PRODUCTOS CON CADUCIDAD MENOR A LA SOLICITADA, CUANDO EL PROVEEDOR DEMUESTRE DOCUMENTALMENTE ESTA PARTICULARIDAD, POR MEDIO DE COPIA DEL REGISTRO SANITARIO U OFICIO DE NOTIFICACIÒN DE PLAZO DE CADUCIDAD EMITIDO POR LA COMISIÒN FEDERAL PARA LA PROTECCIÒN CONTRA RIESGOS SANITARIOS (COFEPRIS), EN TAL CASO DEBEN ANEXAR AL MOMENTO DE LA INSPECCIÓN FÍSICA COPIA DE DICHOS DOCUMENTOS, ASÌ COMO LA CARTA COMPROMISO DE CANJE EN LA CUAL SE COMPROMETE A CANJEAR EL TOTAL DE INSUMOS MÈDICOS QUE NO SE HAYAN CONSUMIDO ANTES DE SU FIN DE VIDA ÙTIL.

LA CAJA INDIVIDUAL O ETIQUETA SE REVISA EN BASE A LA UNIDAD DE ENTREGA QUE INDICA EL PEDIDO-CONTRATO, REMISIÓN Y AL CUADRO BÁSICO Y CATÁLOGO DE INSUMOS PARA EL SECTOR SALUD CORRESPONDIENTE.

PARA MATERIAL DE CURACIÓN, REACTIVOS, Y MATERIAL DE LABORATORIO, CONSIDERANDO QUE ESTOS INSUMOS PUEDEN SER ENTREGADOS EN PRESENTACIÓN COMERCIAL, EL PROVEEDOR DEBE IDENTIFICAR LOS EMPAQUES INDIVIDUALES Y COLECTIVOS CON LA CLAVE DE CUADRO BÁSICO Y CATALOGO DE INSUMOS DEL SECTOR SALUD CORRESPONDIENTE, QUE SERÀ LA MISMA DEL PEDIDO-CONTRATO Y REMISIÓN, ASÍ COMO LA RAZÓN SOCIAL DEL PROVEEDOR (FABRICANTE Y/O DISTRIBUIDOR), LO ANTERIOR CON LA FINALIDAD DE FACILITAR SU INSPECCIÓN, RECEPCIÓN, RESGUARDO Y DISTRIBUCIÓN,

V. MOTIVOS POR LOS CUALES UN PRODUCTO NO CUMPLE EN LA INSPECCIÓN FÍSICA POR ATRIBUTOS.

CAJAS COLECTIVAS DETERIORADAS (MANCHADAS, MOJADAS O ROTAS, ETC.) CAJAS COLECTIVAS SIN IDENTIFICACIÓN DE SU CONTENIDO Y LEYENDAS ILEGIBLES. MEZCLA DE PRODUCTOS O LOTES EN UN SOLO EMPAQUE COLECTIVO. CONTAMINACIÓN VISIBLE EN LAS CAJAS COLECTIVAS. DISCORDANCIA ENTRE ENVASES YA SEA COLECTIVO, SECUNDARIOS O PRIMARIOS.

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Sección V

TEXTOS O LEYENDAS EQUIVOCADAS. ENVASES PRIMARIOS, SECUNDARIOS O COLECTIVOS CON ETIQUETAS E IMPRESIONES

ILEGIBLES O SIN ELLAS. DISEÑO Y FABRICACIÓN O ACONDICIONAMIENTO INADECUADO EN ENVASES

PRIMARIOS O SECUNDARIOS. ENVASES PRIMARIOS, SECUNDARIOS O COLECTIVOS, ROTOS, DESPEGADOS O

APLASTADOS. ENVASES VACÍOS O DETERIORADOS. CAJA O ETIQUETA INCORRECTA. ENVASES PRIMARIOS O SECUNDARIOS SUCIOS O MANCHADOS. ENVASES CON DATOS INCOMPLETOS, FALTANTES O CON ESCURRIMIENTOS. ENVASE COLECTIVO CON PRODUCTOS Y/O LOTES MEZCLADOS. CIERRE DE FRASCOS INCORRECTO O CON FUGAS. NÚMERO DE LOTE EQUIVOCADO O AUSENTE EN ENVASE PRIMARIO O SECUNDARIO. FECHA DE CADUCIDAD EQUIVOCADA O AUSENTE EN ENVASE PRIMARIO O

SECUNDARIO. CONTENIDO DE LA SUSPENSIÓN NO HOMOGÉNEA. FRASCO, SOBRE, ENVASE, BOLSA O CAJA SIN PRODUCTO. LEYENDAS AUTORIZADAS INCOMPLETAS O AUSENTES. SELLO DE SEGURIDAD VIOLADO O MAL COLOCADO. MATERIAL ROTO O ESTRELLADO. CONTENIDO INCORRECTO, DIFERENTE O MENOR AL ETIQUETADO. INTEGRIDAD Y CONSISTENCIA (COMPRIMIDOS ROTOS, DESPOSTILLADOS O

PULVERIZADOS) APARIENCIA (IMPERFECCIONES DEL PRODUCTO: MANCHADO O MOTEADO) COLORACIÓN NO HOMOGÉNEA (INTRA O INTERLOTE). CRISTALIZACIÓN O PRESENCIA DE PARTICULAS EXTRAÑAS EN SOLUCIONES

INYECTABLES, MACROSOLUCIONES O SUSPENSIONES MARCA, PROCEDENCIA O FABRICANTE DIFERENTE A LA REQUERIDA EN PEDICO-

CONTRATO Y REMISIÒN. FALTA DE ACCESORIOS CUANDO ASÍ SE REQUIEREN EN LA AUTORIZACIÓN DE LA

SECRETARÍA (INSTRUCTIVOS, CUCHARAS Y/O GOTEROS). INSTRUCTIVOS SIN TRADUCCIÓN EN EL CASO DE PRODUCTOS DE IMPORTACIÓN. PRODUCTOS QUE NO CORRESPONDAN A LAS ESPECIFICACIONES DEL PEDIDO-

CONTRATO Y CUADRO BÁSICO RESPECTIVO. PRODUCTOS QUE SEAN ALTERADOS EN SU EMPAQUE ORIGINAL SIN LA AUTORIZACIÓN

CORRESPONDIENTE. PRODUCTOS A LOS QUE SE LES BORRE LEYENDAS DEL FABRICANTE. LOTES FRACCIONADOS. PRODUCTOS DE REFRIGERACIÓN QUE NO SEAN ENTREGADOS EN CAJAS DE

POLIURETANO CON SU REFRIGERANTE (CONGELADO) PRODUCTO DE REFRIGERACION QUE NO TENGA LA TEMPERATURA INDICADA EN

MARBETES. ENVASES COLECTIVOS, SECUNDARIOS Y PRIMARIOS INADECUADOS PARA EL TIPO DE

PRODUCTO DE REFRIGERACION. TRANSPORTE SIN TERMOKING (REFRIGERACION) PARA EL TRASLADO DE PRODUCTO

QUE REQUIERE DE REFRIGERACION. TRANSPORTE CONTAMINADO CON MATERIAL AGENO AL PRODUCTO QUE SE

PRETENDE ENTREGAR. OBSERVACIONES CORRECTIVAS NO ATENDIDAS. ENTRE OTROS.

VI. NOTAS IMPORTANTES.

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Sección V

LOS PROVEEDORES DE MEDICAMENTOS, MATERIAL DE CURACIÓN Y REACTIVOS, ESTAN SUJETOS A LA EVALUACIÓN DE CALIDAD DE SUS PRODUCTOS, DEBEN CUMPLIR CON EL PROGRAMA DE MUESTREO PERIÓDICO PERMANENTE DE LA SECRETARIA DE SALUD, MEDIANTE EL ANÁLISIS DE UNA MUESTRA SELECCIONADA DE UNO DE LOS LOTES, POR CLAVE QUE ENTREGA, DICHO ANÁLISIS SE REALIZA EN UNO DE LOS LABORATORIOS AUXILIARES AUTORIZADOS DE LA REGULACIÓN SANITARIA, EL LABORATORIO ES DESIGNADO POR LA SECRETARÍA DE SALUD.

EL COSTO TOTAL DEL ANÁLISIS ES CUBIERTO POR EL PROVEEDOR.

EL TRÁMITE DE ENVÍO A ANÀLISIS DE LAS MUESTRAS, EL PROVEEDOR DEBE CUMPLIR CONFORME LO INDICA LOS LINEAMIENTOS PARA EL MUESTREO PERIÓDICO PERMANENTE, EMITIDO POR LA SECRETARIA DE SALUD .

AL MOMENTO DE LA ENTREGA FÍSICA, EL TRANSPORTISTA Y/O PROVEEDOR, DEBE PRESENTARSE CON PERSONAL DE MANIOBRAS DE ALMACÉN, PARA QUE ÉSTE REALICE DICHA OPERACIÓN, CONSIDERANDO FUNDAMENTALMENTE QUE EL PERSONAL DEL ALMACÉN SÓLO PUEDE RESPONSABILIZARSE DE LA RECEPCIÓN EN ANDÉN;

LOS VEHÍCULOS NO PODRÁN RETIRARSE HASTA QUE NO SE DETERMINE SI CUMPLE O NO CUMPLE EN LA INSPECCIÓN FÍSICA DE LOS INSUMOS QUE TRANSPORTAN PARA SU ENTREGA.

LA OBLIGATORIEDAD PARA EL CUMPLIMIENTO DE TODOS Y CADA UNO DE LOS REQUISITOS, ESTA INCLUIDA EN LAS BASES DE LICITACIONES PÙBLICAS, INVITACIÒN A CUANDO MENOS TRES PERSONAS O ADJUDICACIÒN DIRECTA Y QUEDA ESTABLECIDO EN EL PEDIDO-CONTRATO CORRESPONDIENTE.

VII. GLOSARIO DE TÉRMINOS:

PEDIDO-CONTRATO DE ADQUISICIÓN.ES EL DOCUMENTO ELABORADO POR EL ÁREA DE ADQUISICIONES Y/O ÁREA ADMINISTRATIVA COMPRADORA, CONFORME AL ARTÍCULO 45 DE LA LEY DE ADQUISICIONES ARRENDAMIENTOS Y SERVICIOS; EN DONDE SE ASIENTAN ENTRE OTROS ASPECTOS, LOS DATOS E INFORMACIÓN GENERAL DEL PROVEEDOR, LA DESCRIPCIÓN COMPLETA Y CORRECTA DEL PRODUCTO, INDICANDO ADEMÁS EL FABRICANTE, MARCA Y PROCEDENCIA CUANDO SE REQUIERA, FECHA LÍMITE DE ENTREGA, LUGAR DE ENTREGA DE LOS BIENES, PARTIDA PRESUPUESTAL, CANTIDAD DE PIEZAS A ENTREGAR, UNIDAD DE MEDIDA, PRESENTACIÓN, CONDICIONES ESPECIALES DEL PEDIDO, ETC. EL PEDIDO-CONTRATO DEBE CONTAR CON TODAS LAS FIRMAS DE AUTORIZACIÓN CORRESPONDIENTES POR AMBAS PARTES.

REMISIÓN.ES EL DOCUMENTO MEDIANTE EL CUAL EL PROVEEDOR EFECTÚA LA ENTREGA DE LOS INSUMOS MÈDICOS. LA ENTREGA PUEDE SER TOTAL O PARCIAL RESPECTO DE LO SOLICITADO EN EL PEDIDO-CONTRATO (SIN REBASAR LA FECHA LÍMITE DE ENTREGA); NO OBSTANTE, POR CADA REMISIÓN PRESENTADA, DEBERÁ ENTREGARSE EL 100% DE LOS INSUMOS SEÑALADOS EN ESTA. LOS DATOS ASENTADOS DEBERÁN APEGARSE AL CONTRATO E INDICAR SEGÚN SEA EL CASO: DESCRIPCIÓN COMPLETA DE ACUERDO AL CUADRO BÁSICO Y CATÁLOGO DEL SECTOR SALUD CORRESPONDIENTE O EN SU CASO A LA ÚLTIMA ACTUALIZACIÓN EMITIDA EN EL DIARIO OFICIAL DE LA FEDERACIÓN, EL (LOS) NÚMERO (S) DE LOTE (S), LA (S) CANTIDAD (ES) POR CADA LOTE (S), LA (S) FECHA (S) DE CADUCIDAD DEL (LOS) PRODUCTO (S) POR LOTE, ASÍ COMO EL NÚMERO DE CAJAS COLECTIVAS QUE VA A ENTREGAR. PARA EL CASO DE DISTRIBUIDORES DEBEN ANOTAR LPI MEDICINAS 82

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Sección V

EL NOMBRE COMPLETO DE LA RAZÓN SOCIAL DEL FABRICANTE DEL INSUMO A ENTREGAR

FACTURA.ES EL DOCUMENTO FISCAL MEDIANTE EL CUAL EL PROVEEDOR EFECTUA SUS TRÁMITES DE PAGO, PUEDE SER TOTAL O PARCIAL CON RESPECTO AL MONTO TOTAL DEL PEDIDO Y LOS DATOS REGISTRADOS EN LA FACTURA DEBEN COINCIDIR CON LOS DE LA (S) REMISIÓN (ES) CORRESPONDIENTE.

CERTIFICADO ANALÍTICO. ES EL DOCUMENTO OFICIAL EMITIDO POR EL LABORATORIO FABRICANTE DEL PRODUCTO,. CUANDO EL PRODUCTO SEA DE IMPORTACIÓN, DEBE CONTAR CON SU RESPECTIVA TRADUCCIÓN EN EL CASO DE QUE NO ESTUVIERA EN ESPAÑOL. CUANDO PRESENTE COPIA, ESTA DEBE SER CON FIRMA AUTÓGRAFA FIEL DEL CERTIFICADO ANALÍTICO ORIGINAL (O BIEN COPIA CON CARTA ORIGINAL ANEXA, EMITIDA POR EL FABRICANTE EN LA QUE INDIQUE QUE DICHO DOCUMENTO ES COPIA FIEL DEL ORIGINAL), CON EL NOMBRE Y FIRMA DEL QUÍMICO RESPONSABLE, EL CUAL DEBE ESTAR ELABORADO EN PAPEL MEMBRETADO CON EL NOMBRE O RAZÓN SOCIAL DEL LABORATORIO FABRICANTE Y CONTENIENDO LOS SIGUIENTES DATOS:

DESCRIPCIÓN DEL PRODUCTO (GENÉRICO Y CLAVE DEL CUADRO BÁSICO DEL SECTOR SALUD, CUANDO CORRESPONDA)

NÚMERO DE LOTE CANTIDAD TOTAL FABRICADA POR LOTE (COMO PRODUCTO TERMINADO) FECHA DE FABRICACIÓN PRESENTACIÓN FECHA DE CADUCIDAD (SI EL PRODUCTO LO REQUIERE) DETERMINACIONES, ESPECIFICACIONES Y RESULTADOS ANALÍTICOS CLAROS (CON

VALORES NUMÉRICOS EN LOS CASOS QUE ASÍ CORRESPONDA) REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS DICTAMEN DEFINITIVO, CON LA FIRMA DEL QUÍMICO RESPONSABLE DE CONTROL DE

CALIDAD

REFERENTE AL CERTIFICADO ANALÍTICO DE PRODUCTO TERMINADO Y AL RUBRO CANTIDAD TOTAL FABRICADA POR LOTE, LA CANTIDAD TOTAL DEL PRODUCTO QUE SE RECIBE SERÁ DE UN SOLO LOTE O BIEN PARA LOS CASOS DE PEDIDOS CON CANTIDADES MUY GRANDES DE UNA CLAVE EL 50% DE UN LOTE Y EL OTRO 50% PUEDE CUBRIRSE HASTA CON DOS LOTES MÁS.

EN EL MOMENTO QUE EL PROVEEDOR ENTREGUE LOS PRODUCTOS, LA FECHA DE CADUCIDAD INDICADA EN EL CERTIFICADO ANALÌTICO NO DEBE SER MENOR A LO ESTIPULADO EN LAS BASES DE LICITACIÓN CORRESPONDIENTE.

EN AQUELLOS CASOS QUE EL PROVEEDOR PRESENTE NOTIFICACIÓN EMITIDA POR LA COMISIÒN FEDERAL PARA LA PROTECCION CONTRA RIESGOS SANITARIOS (COFEPRIS) CON UN PLAZO DE CADUCIDAD MENOR A LO CONVENIDO EN BASES; PEDIDO-CONTRATO, EN CUYO CASO, SE ACEPTARÁ SIEMPRE Y CUANDO EL PROVEEDOR DEMUESTRE ESTA PARTICULARIDAD.

CARTA GARANTÍA CONTRA VICIOS OCULTOS Y DEFECTOS DE FABRICACIÓN.ES EL DOCUMENTO QUE ELABORA EL PROVEEDOR EN PAPEL PREFERENTEMENTE MEMBRETADO DE LA EMPRESA A LA CUAL REPRESENTA, SIENDO ESTE EL QUE AMPARA A LOS INSUMOS MÉDICOS POR EL TIEMPO Y CONDICIONES ESTIPULADAS EN EL PEDIDO-CONTRATO, BASES DE LICITACIÓN, INVITACIÒN O ADJUDICACIÒN DIRECTA, INICIANDO SU VIGENCIA A PARTIR DE LA FECHA DE ENTREGA, A ENTERA SATISFACCIÓN DE LA SECRETARÍA.

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Sección V

CARTA COMPROMISO DE CANJE.ES EL DOCUMENTO QUE ELABORA EL PROVEEDOR EN PAPEL PREFERENTEMENTE MEMBRETADO DE LA EMPRESA A LA CUAL REPRESENTA, (EXCLUSIVAMENTE PARA PRODUCTOS CON CADUCIDAD MENOR A LA ESTIPULADA EN PEDIDO-CONTRATO Y BASES, DE ACUERDO A LO AUTORIZADO POR COFEPRIS) DONDE MANIFIESTA QUE GARANTIZA LOS INSUMOS POR EL PERIODO DE VIDA ÚTIL, DEBIENDO CANJEAR EL PRODUCTO CUANDO NO SE HAYA CONSUMIDO ANTES DE SU VENCIMIENTO DE CADUCIDAD O VIDA ÚTIL Y/O POR RECHAZO ANALÍTICO EN EL PROGRAMA DE MUESTREO PERIÓDICO PERMANENTE, EN EL PLAZO ESTIPULADO POR EL HOSPITAL Y EN CUANTO SEA SOLICITADO POR ESCRITO, A ENTERA SATISFACCIÓN DE LA SECRETARÍA.

OFICIO DE AUTORIZACIÓN PARA VENTA Y DISTRIBUCIÓN DE HEMODERIVADOS.ES EL DOCUMENTO QUE EMITE LA SECRETARÍA DONDE AUTORIZA AL PROVEEDOR (FABRICANTE Y/O DISTRIBUIDOR AUTORIZADO) PARA LA VENTA Y DISTRIBUCIÓN DE CADA LOTE DE PRODUCTOS HEMODERIVADOS QUE PRETENDA ENTREGAR A LAS DEPENDENCIAS DEL SECTOR SALUD.

MODIFICACIÓN AL PEDIDO-CONTRATO.ESTE DOCUMENTO ES AUTORIZADO Y EMITIDO POR LA DIRECCIÓN DE ADQUISICIONES. LA MODIFICACIÓN AL PEDIDO-CONTRATO SE REQUIERE CUANDO EXISTAN CAMBIOS O AJUSTES EN CUALQUIER CONCEPTO DEL MISMO.

CARTA DE LIBERACIÓN PARA VENTA DE ANTIBIÓTICOS.ESTE DOCUMENTO SÓLO LO PUEDE ELABORAR EL LABORATORIO FABRICANTE Y ES FIRMADO POR EL RESPONSABLE SANITARIO Y/O QUÍMICO RESPONSABLE DE CONTROL DE CALIDAD DE LA EMPRESA.

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Sección V

ANEXO F NOTA INFORMATIVA O.C.D.E.Para participantes de países miembros de la Organización para la Cooperación y Desarrollo Económico y firmantes de la Convención para combatir el cohecho de Servidores Públicos extranjeros en Transacciones Comerciales Internacionales.

El compromiso de México en el combate a la corrupción ha trascendido nuestras fronteras y el ámbito de acción del gobierno federal. En el plano internacional y como miembro de la Organización para la Cooperación y el Desarrollo Económico (OCDE) y firmante de la Convención para combatir el cohecho de servidores públicos extranjeros en transacciones comerciales internacionales, hemos adquirido responsabilidades que involucran a los sectores público y privado.

Esta Convención busca establecer medidas para prevenir y penalizar a las personas y a las empresas que prometan o den gratificaciones a funcionarios públicos extranjeros que participan en transacciones comerciales internacionales. Su objetivo es eliminar la competencia desleal y crear igualdad de oportunidades para las empresas que compiten por las contrataciones gubernamentales.

La OCDE ha establecido mecanismos muy claros para que los países firmantes de la Convención cumplan con las recomendaciones emitidas por ésta y en el caso de México, iniciará en noviembre de 2003 una segunda fase de evaluación –la primera ya fue aprobada– en donde un grupo de expertos verificará, entre otros:

La compatibilidad de nuestro marco jurídico con las disposiciones de la Convención.

El conocimiento que tengan los sectores público y privado de las recomendaciones de la Convención.

El resultado de esta evaluación impactará el grado de inversión otorgado a México por las agencias calificadores y la atracción de inversión extranjera.

Las responsabilidades del sector público se centran en:

Profundizar las reformas legales que inició en 1999.

Difundir las recomendaciones de la Convención y las obligaciones de cada uno de los actores comprometidos en su cumplimiento.

Presentar casos de cohecho en proceso y concluidos (incluyendo aquellos relacionados con lavado de dinero y extradición).

Las responsabilidades del sector privado contemplan:

Las empresas: adoptar esquemas preventivos como el establecimiento de códigos de conducta, de mejores prácticas corporativas (controles internos, monitoreo, información financiera pública, auditorías externas) y de mecanismos que prevengan el ofrecimiento y otorgamiento de recursos o BIENES a servidores públicos, para obtener beneficios particulares o para la empresa.

Los contadores públicos: realizar auditorías; no encubrir actividades ilícitas (doble contabilidad y transacciones indebidas, como asientos contables

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Sección V

falsificados, informes financieros fraudulentos, transferencias sin autorización, acceso a los activos sin consentimiento de la gerencia); utilizar registros contables precisos; informar a los directivos sobre conductas ilegales.

Los abogados: promover el cumplimiento y revisión de la Convención (imprimir el carácter vinculatorio entre ésta y la legislación nacional); impulsar los esquemas preventivos que deben adoptar las empresas.

Las sanciones impuestas a las personas físicas o morales (privados) y a los servidores públicos que incumplan las recomendaciones de la Convención, implican entre otras, privación de la libertad, extradición, decomiso y/o embargo de dinero o BIENES.

Asimismo, es importante conocer que el pago realizado a servidores públicos extranjeros es perseguido y castigado independientemente de que el funcionario sea acusado o no. Las investigaciones pueden iniciarse por denuncia, pero también por otros medios, como la revisión de la situación patrimonial de los servidores públicos o la identificación de transacciones ilícitas, en el caso de las empresas.

El culpable puede ser perseguido en cualquier país firmante de la Convención, independientemente del lugar donde el acto de cohecho haya sido cometido.

En la medida que estos lineamientos sean conocidos por las empresas y los servidores públicos del país, estaremos contribuyendo a construir estructuras preventivas que impidan el incumplimiento de las recomendaciones de la convención y por tanto la comisión de actos de corrupción.

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Sección V

MODELO DE CONTRATO

CONTRATO DE LA ADQUISICION DE BIENES QUE CELEBRAN, POR UNA PARTE, EL EJECUTIVO FEDERAL, A TRAVÉS DEL DR. CARLOS ARNAUD CARREÑO, EN SU CARÁCTER DE DIRECTOR GENERAL DEL HOSPITAL REGIONAL DE ALTA ESPECIALIDAD DE OAXACA, Y POR LA OTRA LA EMPRESA _______________________________ REPRESENTADA EN ESTE ACTO POR EL ________________________________, A QUIENES EN LO SUCESIVO SE LES DENOMINARÁ, “EL HOSPITAL” Y "EL PROVEEDOR", RESPECTIVAMENTE, PARA OTORGAR LA ADQUISICIÓN DE BIENES CORRESPONDIENTE A ___________________________________ AL TENOR DE LAS SIGUIENTES DECLARACIONES Y CLÁUSULAS:

DECLARACIONES

I.- “EL HOSPITAL” DECLARA:

I.1 QUE EL HOSPITAL REGIONAL DE ALTA ESPECIALIDAD DE OAXACA, FUE CREADO COMO UN ÓRGANO DESCENTRALIZADO DE LA ADMINISTRACIÓN PÚBLICA FEDERAL, EN TÉRMINOS DEL DECRETO PUBLICADO EN EL DIARIO OFICIAL DE LA FEDERACIÓN DE FECHA 29 DE NOVIEMBRE DEL 2006, CON LAS ATRIBUCIONES Y LOS DEBERES QUE LE CONFIEREN LA LEY ORGÁNICA DE LA ADMINISTRACIÓN PÚBLICA FEDERAL.-------------------------------------------------------------------------------------------

I.2 QUE SU REPRESENTANTE EN ESTE ACTO CUENTA CON LA CAPACIDAD LEGAL PARA SUSCRIBIR EL PRESENTE CONTRATO Y OBLIGARSE A LAS CLAUSULAS QUE SE DERIVEN DEL MISMO.--------------

I.3 QUE “EL HOSPITAL” ES DE NACIONALIDAD MEXICANA, CON REGISTRO FEDERAL DE CONTRIBUYENTES NÚMERO HRA061129AG3 Y CON DOMICILIO LEGAL Y FISCAL EN DOMICILIO CONOCIDO S/N SAN BARTOLO COYOTEPEC, OAXACA.-------------------------------------------------------------------

I.4.- QUE “EL HOSPITAL” REQUIERE CONTRATAR EL SERVICIO DE __________________________________I.5.- QUE EL PRESENTE CONTRATO SE ADJUDICÓ, A TRAVÉS DEL PROCEDIMIENTO DE ADJUDICACIÓN DIRECTA, AL AMPARO DEL ARTÍCULO 26 FRACCION I Y 28 FRACCION I DE LA LEY DE ADQUISICIONES ARRENDAMIENTOS Y SERVICIOS DEL SECTOR PUBLICO.--------------------------------------

I.6.- QUE CUENTA CON LA PARTIDA PRESUPUESTAL _______________SEGÚN EL PRESUPUESTO DE EGRESOS DE LA FEDERACIÓN 2008, AUTORIZADA EN EL OFICIO NUMERO ______________DE FECHA ______________________, EMITIDO POR LA SUBSECRETARIA DE ADMINISTRACION Y FINANZAS DE LA DIRECCION GENERAL DE PROGRAMACION, ORGANIZACIÓN Y PRESUPUESTO, A FIN DE CUMPLIR CON LAS EROGACIONES QUE SE DERIVEN DEL PRESENTE CONTRATO.-----------------------------------------

I.7 TENER CAPACIDAD JURÍDICA PARA CONTRATAR Y OBLIGARSE A LA EJECUCIÓN DE LOS SERVICIOS OBJETO DE ESTE CONTRATO Y QUE DISPONE DE LOS ELEMENTOS PROPIOS Y LA ORGANIZACIÓN SUFICIENTE PARA ELLO, LO ANTERIOR CON FUNDAMENTO EN LOS ARTÍCULOS 22 Y 59 DE LA LEY FEDERAL DE LAS ENTIDADES PARA ESTATALES Y 10 DEL DECRETO PUBLICADO EN EL DIARIO OFICIAL DE LA FEDERACIÓN DE FECHA 29 DE NOVIEMBRE DEL 2006.------------------------------

II.- "EL PRESTADOR DE SERVICIOS” DECLARA POR CONDUCTO DE SU REPRESENTANTE LEGAL

II.1.- QUE LA EMPRESA ____________________________, ESTÁ DEBIDAMENTE CONSTITUIDA CONFORME A LAS LEYES DE LOS ESTADOS UNIDOS MEXICANOS, SEGÚN CONSTA EN LA ESCRITURA CONSTITUTIVA NÚM. _____________________, VOLUMEN ________________________, DE FECHA _________________________, OTORGADO ANTE LA FE DEL NOTARIO PÚBLICO NUM. ____ DE LA CIUDAD DE __________, LIC. _____________, Y QUE TIENE PLENA CAPACIDAD TÉCNICA Y JURÍDICA PARA OBLIGARSE EN LOS TÉRMINOS DE ESTE CONTRATO.- - -

II.2.- QUE CUENTA CON LOS RECURSOS HUMANOS, MATERIALES Y TÉCNICOS SUFICIENTES PARA EJECUTAR CON EFICIENCIA Y CALIDAD LOS SERVICIOS OBJETO DE ESTE INSTRUMENTO.- - - - - - - - - -

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Sección V

- -

II.3.- QUE EL C. ____________________, ACREDITA SU PERSONALIDAD COMO REPRESENTANTE LEGAL, CON EL TESTIMONIO NOTARIAL NÚM. ___________, VOLUMEN ____________, DE FECHA _____________, OTORGADA ANTE LA FE DEL NOTARIO PÚBLICO NO. ___________ DE LA CIUDAD DE ___________, LIC. _____________________MANIFESTANDO QUE A LA FECHA NO LE HAN SIDO MODIFICADAS, REVOCADAS NI LIMITADAS EN FORMA ALGUNA LAS FACULTADES OTORGADAS.- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -

II.4.- QUE DENTRO DEL OBJETO DE SU REPRESENTADA, ENTRE OTRAS ES _______________________________________________________________________________________________

II.5.- SEÑALA COMO DOMICILIO PARA LOS EFECTOS LEGALES QUE SE DERIVEN DEL PRESENTE CONTRATO, EL UBICADO EN:______________________________

II.6.- QUE HA VISTO Y EXAMINADO CON DETENIMIENTO EL SITIO EN QUE HABRA DE LLEVARSE A CABO LOS TRABAJOS Y CONOCE SUS CONDICIONES AMBIENTALES, POR LO QUE NO PODRA INVOCAR SU DESCONOCIMIENTO O SOLICITAR MODIFICACIONES POR ESTE MOTIVO.--------------------

FUNDAMENTO LEGAL

EN VIRTUD DE LO ANTERIOR, Y CON FUNDAMENTO EN LOS ARTÍCULOS 26 Y 39 DE LA LEY ORGÁNICA DE LA ADMINISTRACIÓN PÚBLICA FEDERAL, ARTÍCULOS 1793, 1794, 1798, 1858 Y DEMÁS RELATIVOS DEL CÓDIGO CIVIL FEDERAL; ARTÍCULOS 1 FRACCION IV, 3 FRACCIÓN VIII, ARTÍCULOS 15, 25, 26 FRACCIÓN I, ARTÍCULOS 44, 45, 46, 47, 48 PÁRRAFO SEGUNDO, ARTÍCULOS 51, 52, 53, 54, 55 BIS Y DEMÁS APLICABLES DE LA LEY DE ADQUISICIONES ARRENDAMIENTOS Y SERVICIOS DEL SECTOR PÚBLICO; ARTÍCULO 4º BFRACCIÓN VIII, ARTÍCULOS 13, 23 Y 35 DE LA LEY FEDERAL DE PRESUPUESTO Y RESPONSABILIDAD HACENDARIA; LAS PARTES CELEBRAN EL PRESENTE CONTRATO AL TENOR DE LAS SIGUIENTES: - - - - - - - - - - - - - - - - - - ------------------- - -

III.-AMBAS PARTES DECLARAN.

LOS CONTRATANTES SE RECONOCEN EXPRESA Y RECIPROCAMENTE, LA PERSONALIDAD Y CAPACIDAD CON QUE SE OSTENTAN PARA LA CELEBRACIÓN DEL PRESENTE CONTRATO.--------------

EXPUESTO LO ANTERIOR, LAS PARTES SE SOMETEN A LOS DERECHOS Y OBLIGACIONES QUE SE ESTABLECEN EN LAS SIGUIENTES

C L A U S U L A S

PRIMERA : OBJETO DEL CONTRATO

ADQUISICION DE _______________________________________________ PARA SER UTILIZADOS EN EL HOSPITAL REGIONAL DE ALTA ESPECIALIDAD DE OAXACA.

SEGUNDA : VIGENCIA

LA VIGENCIA DEL PRESENTE CONTRATO SERÁ A PARTIR DEL PRIMERO DE ENERO AL TREINTA Y UNO DE DICIEMBRE DEL DOS MIL NUEVE.

TERCERA.- CESION DE DERECHOS

LOS DERECHOS Y OBLIGACIONES ESCRITOS EN ESTE CONTRATO, NO PODRÁN CEDERSE EN FORMA PARCIAL NI TOTAL A FAVOR DE CUALQUIER OTRA PERSONA, CON EXCEPCIÓN DE LOS DERECHOS DE COBRO, EN CUYO CASO SE DEBERÁ CONTAR CON EL CONSENTIMIENTO DEL “HOSPITAL”, DE ACUERDO A LO ESTABLECIDO EN EL ARTÍCULO NO. 46 DE LA LEY DE ADQUISICIONES, ARRENDAMIENTOS Y SERVICIOS DEL SECTOR PÚBLICO EN VIGOR.

CUARTA.- MONTO TOTAL Y FORMA DE PAGO.

EL MONTO TOTAL DE ESTE CONTRATO ABIERTO, SE BASA EN LA COTIZACIÓN PRESENTADA POR “EL LPI MEDICINAS 88

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Sección V

PROVEEDOR”, Y/O EN EL FALLO ECONÓMICO RESULTANTE DEL PROCEDIMIENTO DE LA ADQUISICIÓN, DE ACUERDO A LO ESTABLECIDO EN ARTÍCULO NO. 26 DE LA LEY DE ADQUISICIONES, ARRENDAMIENTOS Y SERVICIOS DEL SECTOR PÚBLICO.

5.3 “EL PROVEEDOR” PODRÁ PRESENTAR POR ESCRITO EN UN PLAZO MÁXIMO DE 5 DÍAS NATURALES DESPUÉS DE LA RECEPCIÓN DEL PEDIDO, SOLICITUD DE MODIFICACIONES Y/O ACLARACIONES AL MISMO, DERIVADO DE ERRORES MECANOGRÁFICOS Y OMISIONES QUE DESVIRTÚEN SU ORIGINAL, DICHA SOLICITUD NO IMPLICA EL DESISTIMIENTO DE SU(S) OFERTA(S); DESPUÉS DE ESTE PLAZO EL PEDIDO SE CONSIDERARÁ DEFINITIVAMENTE ACEPTADO, POR “EL PROVEEDOR” EN TODAS SUS PARTES.

SEXTA. ENTREGA DE BIENES.

LA ENTREGA DE BIENES SERAN LOS DIAS _________ DE CADA DOS MESES INICIANDO POR EL_____________ DE _______________ DEL PRESENTE AÑO, EN LO QUE RESPECTA AL SUMINISTRO ESTE SE DETERMINARA DE ACUERTO A LAS NECESIDADES DEL HOSPITAL, CUALQUIER MODIFICACION EN LAS ENTREGAS, SE LES NOTIFICARA POR ESCRITO.

6.1 EL PLAZO DE ENTREGA SE REALIZARA EN DÍAS HÁBILES, SEÑALANDO EN EL TEXTO DEL CONTRATO, SE CONTARÁ COMO A CONTINUACIÓN SE ESTABLECE.

6.2 EL PLAZO SE EMPEZARÁ A CONTAR A PARTIR DE LA FECHA DE LA RECEPCIÓN DEL PEDIDO, POR PARTE DEL REPRESENTANTE AUTORIZADO DE LA EMPRESA QUE CORRESPONDA, MISMA QUE DEBERÁ CONSTAR EN EL PEDIDO.

6.3 SI LAS ENTREGAS SON PROGRAMADAS, “EL PROVEEDOR” SE COMPROMETE A CUMPLIR CON LAS MISMAS, EN LAS FECHAS CONVENIDAS DE LO CONTRARIO SE HARÁ ACREEDOR A LA SANCIÓN CORRESPONDIENTE.LPI MEDICINAS

4.1.FORMA DE PAGO.

““EL HOSPITAL” REALIZARA LOS PAGOS AL PROVEEDOR POR CADA ENTREGA REALIZADA DENTRO DE LOS 20 DIAS SIGUIENTES A LA PRESENTACION DE LA FACTURA REQUISITADA MEDIANTE TRANSFERENCIA DE FONDOS EN EL NUMERO DE CUENTA QUE PROPORCIONE EL PROVEEDOR, DISMINUYENDOSE DE LOS PAGOS PENDIENTES DE EFECTUAR AL PROVEEDOR O DE LA GARANTIA, LOS IMPORTES QUE RESULTEN DE LA APLICACIÓN DE LAS SANCIONES APLICADAS POR CONCEPTO DE PENA CONVENCIONAL, POR ATRASO EN ENTREGAS.

QUINTA. DE LA FACTURACIÓN

5.1 AL MOMENTO DE FACTURAR DEBERÁ HACERSE REFERENCIA AL NÚMERO DE PARTIDA, EN CASO DE QUE SEA DERIVADO DE LICITACIÓN PÚBLICA, LA CLAVE INSTITUCIONAL DEL PRODUCTO, DESCRIPCIÓN COMPLETA, UNIDAD DE MEDIDA, MARCA DEL PRODUCTO, NÚMERO DE LOTE, FECHA DE CADUCIDAD, PRECIO UNITARIO ETC. “EL PROVEEDOR” DEBERÁ AJUSTARSE A LOS TÉRMINOS DEL INSTRUCTIVO QUE EN MATERIA DE FACTURACIÓN LE PROPORCIONE “EL HOSPITAL”

5.2 PARA QUE LA OBLIGACIÓN DE PAGO SE HAGA EXIGIBLE, “EL PROVEEDOR” DEBERÁ PRESENTAR, LOS DOCUMENTOS REQUERIDOS TALES COMO FACTURA ORIGINAL Y CINCO COPIAS, REMISIÓN ORIGINALES DEBIDAMENTE SELLADOS Y FIRMADOS POR EL PERSONAL AUTORIZADO, EN CASO DE PRESENTAR INCONSISTENCIAS EN LA DOCUMENTACIÓN. EL HOSPITAL DEVOLVERÁ AL PROVEEDOR LA MISMA, SEÑALANDO LAS CAUSAS QUE LA ORIGINARON.

DICHA DOCUMENTACIÓN DEBERÁ PRESENTARSE EN LA SUBDIRECCIÓN DE RECURSOS FINANCIEROS UBICADO EN HOSPITAL REGIONAL DE ALTA ESPECIALIDAD DE OAXACA DOMICILIO CONOCIDO S/N. SAN BARTOLO COYOTEPEC, OAX. EN UN HORARIO DE 9:00 A 13:00 HRS. DE LUNES A VIERNES TRATANDOSE DE MATERIAL DE CURACION, EN LO QUE SE REFIERE A MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS FARMACEUTICOS, LA ENTREGA SERA EN UN HORARIO DE 10:00 A 17:00 HRS. DE MARTES A JUEVES.

EN CASO DE QUE EL “PROVEEDOR” NO PRESENTE DOCUMENTACIÓN A QUE ALUDE LA CLÁUSULA PRECEDENTE, LA FECHA DE PAGO SE CORRERÁ EL MISMO NÚMERO DE DÍAS QUE DURE EL RETRASO.

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Sección V

6.4 EN NINGÚN CASO, “EL PROVEEDOR” ENTREGARÁ ARTÍCULOS DISTINTOS Ó SUSTITUTOS A LOS ESPECIFICADOS EN EL PEDIDO, SIN CONTAR CON LA AUTORIZACIÓN PREVIA Y ESCRITA DEL JEFE DEL DEPARTAMENTO CORRESPONDIENTE.

6.5 LA TRANSPORTACIÓN DE LOS BIENES, LAS MANIOBRAS DE CARGA Y DESCARGA EN EL ANDÉN DEL LUGAR DE ENTREGA SERÁN A CARGO DE “EL PROVEEDOR”, ASÍ COMO EL ASEGURAMIENTO DE LOS BIENES, HASTA QUE ESTOS SEAN RECIBIDOS DE CONFORMIDAD CON EL “HOSPITAL”.

6.6 LOS BIENES DEBERÁN SER ENTREGADOS POR LOS PROVEEDORES BAJO EL ESQUEMA LAB “LIBRE ABORDO” Y DDP “ENTREGA DERECHOS PAGADOS DESTINO FINAL”.

6.7 EL HOSPITAL PODRÁ HACER DEVOLUCIONES DE LOS BIENES MATERIA DE ESTE CONTRATO, CUANDO SE COMPRUEBEN QUE EXISTEN VICIOS OCULTOS O DEFECTOS DE FABRICACIÓN DURANTE SU USO O PRESENTE DEFICIENCIAS, TANTO EN LA CALIDAD COMO EN LOS EMPAQUES DE LOS BIENES SUMINISTRADOS POR CAUSAS IMPUTABLES AL PROVEDEDOR Y DENTRO DEL PERIODO DE GARANTÍA MISMO QUE EMPEZARA A CONTARSE A PARTIR DE LA ENTREGA EN EL ALMACÉN GENERAL.

EN ESTOS CASOS “EL PROVEEDOR” SE OBLIGA A REPONER “AL HOSPITAL” Y SIN CONDICIÓN EL 100 % DE LOS BIENES DEVUELTOS, SI “EL PROVEEDOR” NO PUEDE REALIZAR EL CAMBIO FÍSICO DEL PRODUCTO, SE OBLIGA A BONIFICAR EL PAGO QUE SE HAYA EFECTUADO POR DICHOS BIENES MAS LOS INTERESES GENERADOS A LA TASA QUE SEÑALA LA LEY DE INGRESOS DE LA FEDERACIÓN, COMO PENA CONVENCIONAL Y SE LE HARÁ EFECTIVA LA FIANZA CORRESPONDIENTE.

6.8 “EL PROVEEDOR” ASUME TODA LA RESPONSABILIDAD POR INFRACCIÓN O INVASIÓN DE DERECHOS DE PROPIEDAD DE MARCA Y PATENTE. ADEMÁS SE COMPROMETE A REMBOLSAR A “EL HOSPITAL” CUALQUIER EROGACIÓN CAUSADA POR ESTOS Y OTROS CONCEPTOS SIMILARES DE ACUERDO A LO ESTABLECIDO EN EL ARTÍCULO NO. 45, FRACCIÓN XI, DE LA LEY DE ADQUISICIONES, ARRENDAMIENTOS Y SERVICIOS DEL SECTOR PÚBLICO.

6.9.- EL PROVEEDOR SE OBLIGA HACER EL CANJE DE BIENES QUE NO CUMPLAN CON LA CADUCIDAD ESTABLECIDA EN LAS BASES DE LICITACION DENTRO DE LOS CINCO DIAS POSTERIORES A SU RECEPCION.

6.10 . IMPUESTOS:

LAS PARTES SE OBLIGAN A PAGAR LOS IMPUESTOS Y DERECHOS QUE CAUSEN CON MOTIVO DE LA CELEBRACIÓN DE ESTE CONTRATO Y QUE CONFORME A LAS LEYES MEXICANAS LES SEAN APLICABLES A CADA UNA DE ELLAS, EN EL MOMENTO QUE LES SEA EXIGIBLE, BAJO LOS PROCEDIMIENTOS ESTABLECIDOS PARA TAL EFECTO. LAS PARTES CONVIENEN EN QUE TODOS LOS IMPUESTOS Y DERECHOS FEDERALES, LOCALES O DE CUALQUIER OTRA ÍNDOLE, SERÁN A CARGO DE “EL PRESTADOR”, A EXCEPCIÓN DEL IMPUESTO AL VALOR AGREGADO QUE SERÁ CUBIERTO POR “EL HOSPITAL”. CUANDO CORRESPONDA.

6.11“EL HOSPITAL” PODRÁ DAR POR TERMINADO ANTICIPADAMENTE ESTE CONTRATO, CUANDO CONCURRAN RAZONES DE INTERÉS GENERAL, O BIEN, CUANDO POR CAUSAS JUSTIFICADAS SE EXTINGA LA NECESIDAD DE REQUERIR LOS BIENES ORIGINALMENTE CONTRATADOS Y SE DEMUESTRE QUE DE CONTINUAR CON EL CUMPLIMIENTO DE LAS OBLIGACIONES PACTADAS, SE OCASIONARÍA ALGÚN DAÑO O PERJUICIO AL HOSPITAL O SE DETERMINE LA NULIDAD TOTAL O PARCIAL DE LOS ACTOS QUE DIERON ORIGEN AL CONTRATO, CON MOTIVO DE LA RESOLUCIÓN DE UNA INCONFORMIDAD EMITIDA POR LA SECRETARÍA DE LA FUNCIÓN PÚBLICA.

6.12 CUANDO EN LA ADQUISICION DE LOS BIENES SE PRESENTE CASO FORTUITO O DE FUERZA MAYOR Y YA NO SEA NECESARIO LA ADQUISICON DE LOS BIENES MATERIA DEL PRESENTE CONTRATO, “EL HOSPITAL” BAJO SU RESPONSABILIDAD PODRÁ SUSPENDER LA ADQUISICION DE LOS BIENES EN CUYO CASO ÚNICAMENTE SE PAGARÁN AQUELLOS QUE HUBIESEN SIDO EFECTIVAMENTE ADQUIRIDOS.

SEPTIMA. MODIFICACIÓN

“EL HOSPITAL”, DENTRO DE SU PRESUPUESTO, PODRÁ MODIFICAR EL PRESENTE CONTRATO, DE LPI MEDICINAS 90

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Sección V

CONFORMIDAD A LO ESTABLECIDO EN EL ARTÍCULO 52 DE LA LEY DE ADQUISICIONES, ARRENDAMIENTOS Y SERVICIOS DEL SECTOR PÚBLICO Y EL 56, INCISO I PÁRRAFO DOS DE SU REGLAMENTO DENTRO DE LOS DOCE MESES POSTERIORES A SU FIRMA PARA INCREMENTAR LA CANTIDAD DE LOS BIENES ADQUIRIDOS, SIEMPRE QUE EL MONTO TOTAL DE LAS MODIFICACIONES NO REBASEN EL VEINTE POR CIENTO DE LOS CONCEPTOS Y VOLÚMENES CONTRATADOS ORIGINALMENTE, DE IGUAL FORMA, DE ASÍ REQUERIRLO EL HOSPITAL PODRÁ CANCELAR HASTA UN VEINTE POR CIENTO DEL TOTAL DE PEDIDO.

OCTAVA. EMPAQUES

LOS BIENES DEBERÁN ENTREGARSE EN LAS CONDICIONES ÓPTIMAS DE ENVASE Y EMBALAJE QUE GARANTICEN AL “HOSPITAL” QUE LOS BIENES NO SUFRAN DAÑO DURANTE LAS MANIOBRAS DE CARGA Y DESCARGA EN EL ALMACÉN CORRESPONDIENTE; ASÍ COMO ALMACENAJE.

NOVENA. GARANTÍAS

PARA GARANTIZAR EL CUMPLIMIENTO DE LAS OBLIGACIONES DERIVADAS DEL PRESENTE PEDIDO, “EL PROVEEDOR” SE OBLIGA A OTORGAR DENTRO DE LOS DIEZ DÍAS NATURALES SIGUIENTES A LA FIRMA DEL MISMO, UNA FIANZA EXPEDIDA POR INSTITUCIÓN LEGALMENTE AUTORIZADA, POR UN IMPORTE DEL 10% DEL MONTO MÁXIMO DE ESTE PEDIDO, ANTES DEL I.V.A. A FAVOR DE “EL HOSPITAL”, LA CUAL DEBERÁ CUBRIR ADEMÁS, LA CALIDAD DE LOS BIENES OBJETO DE ESTE PEDIDO CONTRA DEFECTOS DE FABRICACIÓN Y VICIOS OCULTOS, POR UN PERIODO DE DIECIOCHO MESES, CONTADOS A PARTIR DE LA ENTREGA Y ACEPTACIÓN DE LOS BIENES, A ENTERA SATISFACCIÓN DE “EL HOSPITAL”, EN EL ENTENDIDO DE QUE DE NO CUMPLIR CON ESTAS OBLIGACIONES, “EL HOSPITAL”, PROCEDERÁ A LA RESCISIÓN DEL PEDIDO. DURANTE EL PERIODO DE GARANTÍA DE CALIDAD DE LOS BIENES “EL PROVEEDOR” ACEPTA GARANTIZAR LA CALIDAD DE LOS PRODUCTOS ENTREGADOS Y SE OBLIGA A REPONER O SUSTITUIR EN UN LAPSO NO MAYOR A DIEZ DÍAS HÁBILES POSTERIORES A LA FECHA DE NOTIFICACIÓN POR PARTE DE “EL HOSPITAL”.

PARA EL CASO DE LOS CONTRATOS CON UN IMPORTE MENOR A $50,000.00 ANTES DE IVA. NO SERÁ NECESARIA LA FIANZA SOLO DEBERÁ DE PRESENTARSE CHEQUE CERTIFICADO POR EL 10% DEL MONTO MÁXIMO ESTABLECIDO EN EL ANEXO UNO DEL PRESENTE CONTRATO.

DECIMA. PENA CONVENCIONAL

“EL PROVEEDOR” CONVIENE EN QUE SI NO ENTREGA LOS BIENES OBJETO DE ESTE CONTRATO, EN LA FECHA ESTABLECIDA, PAGARÁ A “EL HOSPITAL”, UNA CANTIDAD EQUIVALENTE AL 2% DEL IMPORTE DE LAS PARTIDAS PENDIENTES DE ENTREGA POR CADA DÍA NATURAL DE ATRASO, HASTA POR EL 10% DEL IMPORTE TOTAL DEL CONTRATO, Y SE APLICARÁ SOBRE EL IMPORTE DE LOS MATERIALES PENDIENTES DE SURTIR, CASO EN QUE SE APLICARÁ LA PENA HASTA EL TOPE MÁXIMO CITADO, MOMENTO EN QUE SE INICIARÁ EL PROCEDIMIENTO DE RESCISIÓN DE ESTE PEDIDO, SALVO QUE POR CAUSAS EXCEPCIONALES Y JUSTIFICADAS, “EL HOSPITAL” HAYA OTORGADO POR ESCRITO Y PREVIO A SU VENCIMIENTO, UN PLAZO MAYOR PARA LA ENTREGA CON APLICACIÓN DE LA SANCIÓN MENCIONADA. EL MONTO DE LA PENA CONVENCIONAL DE DEDUCIRÁ DEL TOTAL FACTURADO.

DECIMA PRIMERA. DEDUCTIVAS.

“LAS DEDUCTIVAS SE APLICARÁN POR CONCEPTO DE PENAS CONVENCIONALES, UNA VEZ TRANSCURRIDO EL TÉRMINO QUE TIENE EL PROVEEDOR PARA COMPROBAR QUE LA PENA CONVENCIONAL ES IMPROCEDENTE, ESTAS DEDUCTIVAS SE APLICARÁN DIRECTAMENTE DE LO FACTURADO POR LOS PROVEEDORES”

DECIMA SEGUNDA. PRÓRROGA:

CUANDO “EL PROVEEDOR” POR CAUSA DE FUERZA MAYOR O CASO FORTUITO NO PUEDA SURTIR LOS MATERIALES EN LA FECHA CONVENIDA, DEBERÁ SOLICITAR POR ESCRITO ANTES DEL VENCIMIENTO DEL PLAZO DE ENTREGA, EL DEPARTAMENTO DE ADQUISICIONES, UNA AMPLIACIÓN DEL MISMO, EN LA INTELIGENCIA DE QUE SI, EL NUEVO PLAZO SOLICITADO SE CONCEDE Y NO SE CUMPLE CON LA ENTREGA DEL MATERIAL, LA PENA SEÑALADA EN EL PUNTO 6 SE APLICARÁ, CONSIDERANDO EN CONTENTO A PARTIR DE LA FECHA INICIALMENTE ACORDADA.

DECIMA TERCERA. RESCISIÓNLPI MEDICINAS 91

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Sección V

“EL HOSPITAL” PODRÁ INICIAR EL PROCEDIMIENTO DE RESCISIÓN DEL PRESENTE CONTRATO EN LOS CASOS SIGUIENTES: A) CUANDO “EL PROVEEDOR”, NO ENTREGUE LA FIANZA SEÑALADA EN EL PUNTO 5 EN LOS PLAZOS SEÑALADOS; B) CUANDO “EL PROVEEDOR” NO ENTREGUE LOS BIENES CONFORME A LAS ESPECIFICACIONES ESTABLECIDAS EN ESTE PEDIDO; C) CUANDO “EL PROVEEDOR” CEDA, TRASPASE O SUBCONTRATE LA TOTALIDAD O PARTE DE LOS BIENES OBJETO DE ESTE PEDIDO, SIN CONSENTIMIENTO POR ESCRITO DE “EL HOSPITAL” ; D) CUANDO “EL PROVEEDOR” SEA DECLARADO EN ESTADO DE QUIEBRA Ó SUSPENSIÓN SE PAGOS POR AUTORIDAD COMPETENTE; E) CUANDO “EL PROVEEDOR” NO ENTREGUE LOS BIENES EN LA FECHA ESTABLECIDA, INCLUIDA LA PRÓRROGA QUE EN SU CASO SE AUTORICE; CUANDO SE PRESENTE UNA O VARIAS DE ESTAS HIPÓTESIS, “EL HOSPITAL” REQUERIRÁ, POR ESCRITO, AL “PROVEEDOR” PARA QUE EN UN TÉRMINO DE DIEZ DÍAS HÁBILES, CONTADOS A PARTIR DE QUE RECIBA DICHA COMUNICACIÓN, SEA SUBSANADA LA DEFICIENCIA; SI AL FINAL DE ESTE TÉRMINO “EL PROVEEDOR” NO CUMPLE SATISFACTORIAMENTE CON DICHO REQUERIMIENTO, “EL HOSPITAL” COMUNICARÁ POR ESCRITO A “EL PROVEEDOR” LA CONSUMACIÓN DE LA RESCISIÓN.

TRANSCURRIDO EL MENCIONADO PLAZO. SE RESOLVERÁ CONSIDERANDO LOS ARGUMENTOS Y PRUEBAS QUE SE HUBIEREN HECHO VALER, RESOLUCIÓN QUE DEBERÁ SER DEBIDAMENTE FUNDADA Y MOTIVADA Y QUE SE COMUNICARA POR ESCRITO A EL PROVEEEDOR.

DECIMA CUARTA. PATENTES Y MARCAS

14.1 EL PROVEEDOR ASUMIRÁ LA RESPONSABILIDAD TOTAL PARA EL CASO DE QUE AL VENCER Y SUMINISTRAR LOS BIENES OBJETO DEL PRESENTE CONTRATO, SE INFRINJA LA NORMATIVIDAD VIGENTE EN MATERIA DE PATENTES Y MARCAS.

DECIMA QUINTA. RELACION LABORAL

15.1 LAS PARTES CONVIENEN EN QUE EL HOSPITAL NO ADQUIERE NINGUNA OBLIGACIÓN PARA CON EL PROVEEDOR DE CARÁCTER LABORAL, NI PARA CON LOS TRABAJADORES QUE EL MISMO CONTRATO PARA LA REALIZACIÓN DE LOS TRABAJOS OBJETOS DEL PRESENTE INSTRUMENTO JURÍDICO. POR LO QUE A EL HOSPITAL NO SE LE CONSIDERARA COMO EL PATRÓN NI AUN COMO SUSTITUTO Y EL PROVEEDOR EXPRESAMENTE LO EXIME DE CUALQUIER RESPONSABILIDAD DE CARÁCTER CIVIL, FISCAL, DE SEGURIDAD SOCIAL U OTRA ESPECIE QUE, EN SU CASO PUDIERA LLEGAR A GENERARSE.

EL PROVEEDOR SERÁ RESPONSABLE SOLIDARIO POR LA NEGLIGENCIA, IMPERICIA O DOLO EN QUE INCURRAN LOS TRABAJADORES A SU SERVICIO, DE CONFORMIDAD CON LO DISPUESTO EN LA LEY DE ADQUISICIONES, ARRENDAMIENTO Y SERVICIOS DEL SECTOR PUBLICO Y EN EL CÓDIGO CIVIL FEDERAL.

DECIMA SEXTA. JURISDICCION

16.1 PARA LA INTERPRETACIÓN Y CUMPLIMIENTO DE ESTE CONTRATO, ASÍ COMO PARA TODO LO NO PREVISTO EN EL MISMO, LAS PARTES SE SOMETEN A LA LEY DE ADQUISICIONES, ARRENDAMIENTOS Y SERVICIOS DEL SECTOR PUBLICO Y EN SU EFECTO SUPLETORIAMENTE A LAS RELATIVAS DEL CÓDIGO CIVIL FEDERAL, ASÍ COMO EL CÓDIGO FEDERAL DE PROCEDIMIENTOS CIVILES.

LOS CONTRATANTES MANIFIESTAN EXPRESAMENTE SU CONFORMIDAD EN TODAS Y CADA UNA DE LAS PARTES DEL CONTENIDO DE ESTE CONTRATO Y EN CASO DE SUSCITARSE CONFLICTO O CONTROVERSIA CON MOTIVO DE LA INTERPRETACIÓN Y/O CUMPLIMIENTO DEL PRESENTE INSTRUMENTO, LAS PARTES SE SOMETEN EXPRESAMENTE A LA JURISDICCIÓN DE LOS TRIBUNALES FEDERALES DE LA CIUDAD DE OAXACA DE JUÁREZ, OAX., RENUNCIANDO DESDE ESTE MOMENTO, A LA QUE LE PUDIERA CORRESPONDER EN RAZÓN DE SU DOMICILIO PRESENTE O FUTURO O POR CUALQUIER OTRA CAUSA.

LEÍDO QUE FUE Y DEBIDAMENTE ENTERADAS DEL ALCANCE Y CONTENIDO LEGAL DE SUS CLÁUSULAS, LAS PARTES FIRMAN EL PRESENTE CONTRATO EN CUATRO TANTOS, EN SAN BARTOLO COYOTEPEC OAX., EL DÍA TRECE DE FEBRERO DE DOS MIL OCHO.

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Sección V

POR "EL HOSPITAL" POR "EL PRESTADOR "DIRECTOR GENERAL EL REPRESENTANTE LEGAL

DR. CARLOS AGUSTIN ARNAUD CARREÑO

T E S T I G O S

SUBDIRECTOR DE RECURSOS MATERIALES

RESPONSABLE DE LA DIRECCION DE OPERACIONES

LIC. NOEL CANSECO MIJANGOS DR. LINO MATADAMAS RAMÍREZ.

Vo. Bo.ENC. DEL DPTO. JURIDICO

____________________________LIC. NAHUM RAUL CORDOVA RUIZ

LPI MEDICINAS 93

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Sección V

PARTIDA CODIGO – DESCRIPCIÓN DE LOS BIENES

CANTIDAD: UNIDAD: PRECIO UNITARIO NETO

M.N

PRECIO TOTAL NETO M.N.

LPI MEDICINAS 94

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Sección V

ANEXO I CARTA COMPROMISO DE CANJE.

PREFERENTEMENTE EN PAPEL MEMBRETADO DEL PROVEEDOR.

OAXACA, OAX., A _______ DE _________________DEL 200___

HOSPITAL REGIONAL DE ALTA ESPECIALIDAD DE OAXACAP R E S E N T E .

(NOMBRE DE LA PERSONA FACULTADA LEGALMENTE) EN MI CARÁCTER DE REPRESENTANTE LEGAL DE LA

EMPRESA DENOMINADA________________________________________________________, MANIFIESTO QUE

GARANTIZO LOS BIENES POR EL PERÍODO DE VIDA ÚTIL Y EN CASO DE SER NECESARIO, DEBIDO A QUE EL

PRODUCTO NO SE HAYA CONSUMIDO ANTES DEL VENCIMIENTO SE SU VIDA ÚTIL Y/O POR RECHAZO ANALÍTICO

EN EL PROGRAMA DE MUESTREO PERIÓDICO PERMANENTE, ME OBLIGO A REALIZAR EL CANJE DEL TOTAL DE

LAS EXISTENCIAS DE LOS BIENES ADJUDICADOS EN EL CONTRATO/PEDIDO No. _____________________, EN UN

PERIODO NO MAYOR DE _______ DÍAS HÁBILES CONTADOS A PARTIR DE LA NOTIFICACIÓN POR ESCRITO POR

PARTE DEL HOSPITAL, EN EL LUGAR DONDE SE ENCUENTRE EL INSUMO, EN, SIN NINGÚN COSTO ADICIONAL Y A

ENTERA SATISFACCIÓN DE LA MISMA.

_______________________________________________NOMBRE DE LA PERSONA FACULTADA LEGALMENTE

LPI MEDICINAS 95

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Sección VISECCIÓN VI

ANEXO TECNICO

Licitación No. 12112001-038-08Partida Clave

CABMSDescripción Cantidad Unidad de

MedidaEspecificaciones Técnicas Clave

FarmaciaTipo de Bien

1 C841600000

Abciximab 1 Frasco Abciximab Solución inyectable 10 mg Frasco

ámpula con 5 ml

4247 Medicamento

2 C841600000

Acetazolamida 7 Tableta Acetazolamida Tableta 250 mg 20 tabletas

2302 Medicamento

3 C841600000

Acetilcisteína 108 Ampolleta Acetilcisteína Solución al 20 % 400 mg/2 ml(200 mg/ml)

5 ampolletas con 2 ml

4326 Medicamento

4 C841600000

Acetilcolina cloruro de

7 Frasco Acetilcolina cloruro de Solución oftálmica 20 mg/

ml Frasco ámpula y diluyente con 2 ml

2900 Medicamento

5 C841600000

Ácido acetilsalicílico

7 Tableta Ácido acetilsalicílico Tableta soluble o efervescente 300 mg 20 tabletas solubles o

efervescentes

103 Medicamento

6 C841600000

Ácido Ascórbico 18 Ampolleta Ácido Ascórbico Solución inyectable 1 g 6 ampolletas

con 10 ml

5229 Medicamento

7 C841600000

Ácido folínico 14 Frasco Ácido folínico Solución inyectable 50 mg/4 ml

Frasco ámpula o ampolleta con 4 ml

2192 Medicamento

8 C841600000

Ácido micofenólico 142 Comprimido Ácido micofenólico Comprimido 500 mg 50

comprimidos

5306 Medicamento

9 C841600000

Ácido zoledrónico 6 Frasco Ácido zoledrónico Solución inyectable 4.0 mg/5 ml

Frasco ámpula

5468 Medicamento

10 C841600000

Agua inyectable 7,200.00 Envase Agua inyectable Solución inyectable 500 ml Envase

con 500 ml

3675 Medicamento

11 C841600000

Alcohol polivinílico 8 Gotero Alcohol polivinílico Solución oftálmica 14 mg/ml Gotero

integral con 15 ml

2172 Medicamento

12 C841600000

Alopurinol 11 Tableta Alopurinol Tableta 100 mg 20 tabletas

2503 Medicamento

13 C841600000

Alteplasa 4 Frasco Alteplasa Solución inyectable 50 mg 2 frascos

ámpula con liofilizado, 2 frascos ámpula con disolvente y equipo esterilizado para su

reconstitución

5107 Medicamento

14 C841600000

Ambroxol 80 Envase Ambroxol Solución 300 mg/ 100 ml Envase con 120 ml

2463 Medicamento

LPI MEDICINAS 96

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Sección VI18 C84160000

0Amfotericina B 24 Frasco Amfotericina B Solución

inyectable 50 mg Frasco ámpula

2012 Medicamento

19 C841600000

Amifostina 12 Frasco Amifostina Solución inyectable 500 mg Frasco

ámpula

5439 Medicamento

20 C841600000

Aminofilina 24 Ampolleta Aminofilina Solución inyectable 250 mg/ 10 ml 5

ampolletas de 10 ml

426 Medicamento

21 C841600000

Amiodarona 36 Ampolleta Amiodarona Solución inyectable 150 mg 6 ampolletas con 3 ml

4107 Medicamento

22 C841600000

Amlodipino 28 Tableta Amlodipino Tableta 5 mg 10 tabletas o cápsulas.

2111 Medicamento

23 C841600000

Amoxicilina - ácido clavulánico

72 Envase Amoxicilina - ácido clavulánico Solución

inyectable 500 mg/100 mg Envase con un fraso

ámpula con 10 ml

2130 Medicamento

24 C841600000

Anastrozol 18 Tableta Anastrozol Tableta 1 mg 28 tabletas

5449 Medicamento

25 C841600000

Aprepitant 42 Envase Aprepitant Cápsula 125 mg 80 mg Envase con una cápsula de 125 mg y 2

cápsulas de 80 mg

4442 Medicamento

26 C841600000

Basiliximab 1 Frasco Basiliximab Solución inyectable 20 mg/5 ml 1

frasco ámpula y 1 ampolleta con 5 ml de diluyente

5308 Medicamento

27 C841600000

BCG Inmunoterapeutico

1 Frasco BCG Inmunoterapeutico Suspensión 81.00 mg

Frasco ámpula con liofilizado y frasco ámpula

de 3 ml de diluyente

3050 Medicamento

28 C841600000

Beclometasona dipropionato de

7 Envase Beclometasona dipropionato de Suspensión en aerosol 10 mg/inhalador Envase con inhalador con

200 dosis de 50 µg

477 Medicamento

30 C841600000

Betametasona 7 Ampolleta Betametasona Solución inyectable 4 mg / ml

Ampolleta o frasco ámpula con 1 ml

2141 Medicamento

31 C841600000

Bicarbonato de sodio

288 Envase Bicarbonato de sodio Solución inyectable al 7.5% 3.75 g/50 ml Envase con 50

ml

3618 Medicamento

43 C841600000

Docetaxel 36 Frasco Docetaxel Solución inyectable 80 mg/6 ml

Frasco ámpula y diluyente con 6 ml

5437 Medicamento

LPI MEDICINAS 97

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Sección VI70 C84160000

0Bleomicina 11 Ampolleta Bleomicina Solución

inyectable 15 UI/5 ml Ampolleta o frasco ámpula y

diluyente con 5 ml

1767 Medicamento

71 C841600000

Budesonida 144 Envase Budesonida Suspensión para nebulizar 0.250 mg 5

envases con 2 ml

4332 Medicamento

72 C841600000

Bupivacaína 68 Frasco Bupivacaína Solución inyectable 5 mg/ml Frasco

ámpula con 10 ml

271 Medicamento

73 C841600000

Buprenorfina 64 Ampolleta Buprenorfina Solución inyectable 0.30 mg/ ml 6

ampolletas o frasco ámpula con 1 ml

4026 Medicamento

74 C841600000

Calcio 7 Comprimido Calcio Comprimido efervescente 500 mg 12

comprimidos

1006 Medicamento

75 C841600000

Capecitabina 36 Gragea Capecitabina Gragea 500 mg 120 grageas

5461 Medicamento

76 C841600000

Carboplatino 60 Frasco Carboplatino Solución inyectable 150 mg Frasco

ámpula

4431 Medicamento

77 C841600000

Cefepima 108 Frasco Cefepima Solución inyectable 1 g/10 ml Frasco ámpula y 10 ml de diluyente

5295 Medicamento

78 C841600000

Ceftazidima 1,000.00 Frasco Ceftazidima Solución inyectable 1 g/3 ml Frasco ámpula y 3 ml de diluyente

4254 Medicamento

79 C841600000

Ceftriaxona 2,880.00 Frasco Ceftriaxona Solución inyectable 1 g/10 ml Frasco ámpula y 10 ml de diluyente

1937 Medicamento

80 C841600000

Ciclofosfamida 7 Frasco Ciclofosfamida Solución inyectable 200 mg 5 frascos

ámpula

1752 Medicamento

81 C841600000

Ciclofosfamida 72 Frasco Ciclofosfamida Solución inyectable 500 mg 2 frascos

ámpula

1753 Medicamento

82 C841600000

Ciclosporina 1 Capsula Ciclosporina Cápsula de gelatina blanda 25 mg 50

cápsulas

4306 Medicamento

83 C841600000

Ciprofloxacino 1,260.00 Frasco Ciprofloxacino Solución inyectable 200 mg/100 ml

Frasco ámpula o bolsa con 100 ml

4259 Medicamento

84 C841600000

Ciprofloxacino 100 Gotero Ciprofloxacino Solución oftálmica 3 mg/ml Gotero

integral con 5 ml

2174 Medicamento

85 C841600000

Ciprofloxacino 90 Capsula Ciprofloxacino Cápsula ó tableta 250 mg 8 cápsulas

ó tabletas

4255 Medicamento

86 C841600000

Cisatracurio, besilato de

24 Ampolleta Cisatracurio, besilato de Solución inyectable 10 mg/5 ml Ampolleta con 5 ml (10

mg/5 ml)

4061 Medicamento

LPI MEDICINAS 98

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Sección VI87 C84160000

0Cisplatino 564 Frasco Cisplatino Solución

inyectable 10 mg Frasco ámpula

3046 Medicamento

88 C841600000

Claritromicina 24 Tableta Claritromicina Tableta 250 mg 10 tabletas

2132 Medicamento

89 C841600000

Clindamicina 2,088.00 Ampolleta Clindamicina Solución inyectable 300 mg/2 ml

Ampolleta con 2 ml

1973 Medicamento

90 C841600000

Clonazepam 7 Tableta Clonazepam Tableta 2 mg 30 tabletas

2612 Medicamento

91 C841600000

Clonixinato de lisina

756 Ampolleta Clonixinato de lisina Solución inyectable 100 mg/

2 ml 5 ampolletas

4028 Medicamento

92 C841600000

Clopidogrel 27 Gragea Clopidogrel Gragea o tableta 75 mg 14 grageas o

tabletas

4246 Medicamento

93 C841600000

Cloruro de potasio 120 Ampolleta Cloruro de potasio Solución inyectable 1.49 g/ 10 ml 50

ampolletas con 10 ml

524 Medicamento

94 C841600000

Cloruro de sodio 4 Gotero Cloruro de sodio Solución oftálmica 50 mg/ml Gotero

integral con 10 ml

2899 Medicamento

95 C841600000

Cloruro de sodio 10,000.00

Envase Cloruro de sodio Solución inyectable al 0.9% 0.9 g/100

ml Envase con 250 ml

3608 Medicamento

96 C841600000

Cloruro de sodio 4,800.00 Envase Cloruro de sodio Solución inyectable al 0.9 g/ 100 ml

Envase con 1000 ml

3610 Medicamento

97 C841600000

Cloruro de sodio 4,000.00 Envase Cloruro de sodio Solución inyectable al 0.9% 0.9 g/ 100 ml Envase con 50 ml

3626 Medicamento

98 C841600000

Docetaxel 44 Frasco Docetaxel Solución inyectable 20 mg/1.5 ml

Frasco ámpula con 20 mg y frasco ámpula con 1.5 ml de

diluyente

5457 Medicamento

99 C841600000

Doxorubicina 96 Frasco Doxorubicina Solución inyectable 50 mg Frasco

ámpula

1765 Medicamento

100 C841600000

Doxorubicina 24 Frasco Doxorubicina Solución inyectable 10 mg Frasco

ámpula

1764 Medicamento

101 C841600000

Doxorubicina Liposomal Pegilada

12 Frasco Doxorubicina Liposomal Pegilada Solución

inyectable 20 mg Frasco ámpula

1766 Medicamento

102 C841600000

Efedrina 2 Ampolleta Efedrina Solución inyectable 50 mg/2 ml 100 ampolletas

con 2 ml

2107 Medicamento

103 C841600000

Enalapril o lisinopril oramipril

2 Capsula Enalapril o lisinopril oramipril Cápsula o tableta

10 mg. 30 cápsulas o tabletas

2501 Medicamento

LPI MEDICINAS 99

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Sección VI104 C84160000

0Enoxaparina 112 Jeringa Enoxaparina Solución

inyectable 40 mg/ 0.4 ml 2 Jeringas de 0.4 ml

2154 Medicamento

105 C841600000

Enoxaparina 40 Jeringa Enoxaparina Solución inyectable 60 mg/0.6 ml 2

jeringas con 0.6 ml

4224 Medicamento

106 C841600000

Cloruro de sodio 8,000.00 Envase Cloruro de sodio Solución inyectable al 0.9% 0.9 g/

100 ml Envase con 100 ml

3627 Medicamento

107 C841600000

Cloruro de sodio 8 Envase Cloruro de sodio Solución inyectable al 17.7% 0.177

g/ml Envase con 100 ampolletas de 10 ml.

5386 Medicamento

108 C841600000

Cloruro de sodio y glucosa

800 Envase Cloruro de sodio y glucosa Solución inyectable Cloruro

de sodio 0.9 g/ 100 ml. Glucosa anhidra 5 g/ 100 ml

Envase con 1000 ml

3613 Medicamento

109 C841600000

Desmopresina 2 Ampolleta Desmopresina Solución nasal 89 µg/ ml Nebulizador

con 2.5 ml.

1097 Medicamento

110 C841600000

Dexametasona 2,880.00 Ampolleta Dexametasona Solución inyectable 8 mg/ 2 ml 1

ampolleta o frasco ámpula con 2 ml

4241 Medicamento

111 C841600000

Dexametasona 40 Gotero Dexametasona Solución oftálmica 0.1 g/100 ml

Gotero integral con 5 ml

2176 Medicamento

112 C841600000

Eritropoyetina 40 Frasco Eritropoyetina Solución inyectable 4000 UI 6 frascos ámpula con o sin diluyente;

o con 6 jeringas precargadas.

5333 Medicamento

113 C841600000

Esmolol 7 Ampolleta Esmolol Solución inyectable 2.5 g / 10 ml 2 ampolletas

con 10 ml

5105 Medicamento

114 C841600000

Esomeprazol Sódico

80 Frasco Esomeprazol Sódico Solución inyectable 40 mg

Frasco ámpula

  Medicamento

115 C841600000

Estreptoquinasa 4 Frasco Estreptoquinasa Solución inyectable 750 000 UI.

Frasco ámpula

1735 Medicamento

116 C841600000

Etopósido 2 Ampolleta Etopósido Solución inyectable 100 mg/5 ml 10

ampolletas o frascos ámpula con 5 ml

4230 Medicamento

117 C841600000

Diclofenaco 28 Gotero Diclofenaco Solución oftálmica 1 mg/ml Gotero

integral con 15 ml

4408 Medicamento

118 C841600000

Diclofenaco 40 Capsula Diclofenaco Cápsula o gragea de liberación

prolongada 100 mg 20 cápsulas o grageas

3417 Medicamento

119 C841600000

Diclofenaco 360 Ampolleta Diclofenaco Solución inyectable 75 mg/ 3 ml 2

ampolletas con 3 ml

5501 Medicamento

LPI MEDICINAS 100

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Sección VI120 C84160000

0Dicloxacilina 400 Frasco Dicloxacilina Solución

inyectable 250 mg/5 ml Frasco ámpula y 5 ml de

diluyente

1928 Medicamento

121 C841600000

Difenhidramina 226 Frasco Difenhidramina Solución inyectable 100 mg/10 ml

Frasco ámpula con 10 ml.

406 Medicamento

122 C841600000

Difenidol 4 Ampolleta Difenidol Solución inyectable 40 mg/ 2 ml 2

ampolletas con 2 ml

3112 Medicamento

123 C841600000

Exemestano 4 Gragea Exemestano Gragea 25.0 mg 30 grageas

5418 Medicamento

124 C841600000

Fenilefrina 60 Gotero Fenilefrina Solución oftálmica 100 mg/ ml

Gotero integral con 15 ml

2871 Medicamento

125 C841600000

Fenitoína 1,620.00 Ampolleta Fenitoína Solución inyectable 250 mg/5 ml Una

ampolleta con 5 ml

2624 Medicamento

126 C841600000

Fentanilo 500 Ampolleta Fentanilo Solución inyectable 0.5 mg/10 ml 6

ampolletas o frascos ámpula con 10 ml

242 Medicamento

127 C841600000

Filgrastim 6 Frasco Filgrastim Solución inyectable 300 µg 5 frascos

ámpula o jeringas

5432 Medicamento

128 C841600000

Fitomenadiona 180 Ampolleta Fitomenadiona Solución o Emulsión inyectable 10 mg

3 ampolletas con 1.0 ml

626 Medicamento

129 C841600000

Digoxina 36 Ampolleta Digoxina Solución inyectable 0.5 mg/2 ml 6

ampolletas de 2 ml

504 Medicamento

130 C841600000

Diltiazem 3 Tabletas Diltiazem Tabletas o grageas 30 mg 30 tabletas

o grageas

2112 Medicamento

131 C841600000

Dobutamina 504 Frasco Dobutamina Solución inyectable 250 mg 1 frasco

ámpula con 20 ml

615 Medicamento

132 C841600000

Voriconazol 252 Frasco Voriconazol solución inyectable cada frasco ámpula con liofilizado

contiene: Voriconazol 200 mg, envase con un frasco

ámpula con liofilizado

5315 Medicamento

133 C841600000

Fluoresceína sódica.

1 Envase Fluoresceína sódica. Papeles estériles 1 mg

Envase con 200 papeles estériles

2896 Medicamento

134 C841600000

Fluoresceína sódica.

40 Frasco Fluoresceína sódica. Solución inyectable 100 mg Frasco ámpula con 10 ml.

2898 Medicamento

135 C841600000

Fluorouracilo 60 Ampolleta Fluorouracilo Solución inyectable 250 mg 10 ampolletas o frascos

ámpula con 10 ml

3012 Medicamento

LPI MEDICINAS 101

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Sección VI136 C84160000

0Ketorolaco

trometamina2,160.00 Frasco Ketorolaco trometamina

Solución Inyectable 30 mg 3 frascos ámpula ó 3

ampolletas 1 ml

3422 Medicamento

137 C841600000

Latanoprost 4 Frasco Latanoprost Solución oftálmica 50 µg/ml Frasco

gotero con 3.0 ml

4411 Medicamento

138 C841600000

Levofloxacino 288 Envase Levofloxacino Solución inyectable 500 mg Envase

con 100 ml

4249 Medicamento

139 C841600000

Lidocaína 2 Frasco Lidocaína Solución inyectable al 1 % 500 mg/50 ml 5 frascos ámpula con 50

ml

261 Medicamento

140 C841600000

Lidocaína 360 Frasco Lidocaína Solución inyectable al 2 % 1 g/50 ml 5 frascos ámpula con 50 ml

262 Medicamento

141 C841600000

Lidocaina 4 Atomizador Lidocaína Solución al 10 % 10 g/100 ml 115 ml con

atomizador manual

264 Medicamento

142 C841600000

Lidocaína - hidrocortisona

10 Envase Lidocaína - hidrocortisona Ungüento 50 mg/2.5 mg/1 g Envase con 20 g y aplicador

1363 Medicamento

143 C841600000

Loperamida 72 Tabletas Loperamida Comprimido, tableta o gragea 2 mg 12 comprimidos, tabletas o

grageas

4184 Medicamento

144 C841600000

Magnesio sulfato de

14 Ampolleta Magnesio sulfato de Solución inyectable 1 g/10 ml 100 ampolletas con 10

ml

3629 Medicamento

145 C841600000

Manitol 432 Envase Manitol Solución inyectable al 20% 50 g/ 250 ml Envase

con 250 ml

2306 Medicamento

146 C841600000

Mesalazina 12 Enemas Mesalazina Suspensión rectal 6.667 g/100 ml 7

enemas con 60 ml

1244 Medicamento

147 C841600000

Mesalazina 20 Gragea Mesalazina Gragea con capa entérica o tableta 500 mg 40 grageas con capa

entérica ó tabletas

4186 Medicamento

148 C841600000

Metamizol sódico 720 Ampolleta Metamizol sódico Solución inyectable 1 g/ 2 ml 3 ampolletas con 2 ml

109 Medicamento

149 C841600000

Palonosetron 60 Frasco Palonosetrón Solución inyectable 0.25 mg/5 ml Frasco ámpula con 5 ml

4437 Medicamento

LPI MEDICINAS 102

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Sección VI150 C84160000

0Pantoprazol o Rabeprazol u Omeprazol

264 Tabletas Pantoprazol o Rabeprazol u Omeprazol Tableta o

gragea o cápsula Pantoprazol 40 mg, ó Rabeprazol 20 mg, u

Omeprazol 20 mg 7 tabletas o grageas o cápsulas

5186 Medicamento

151 C841600000

Furosemida 648 Ampolleta Furosemida Solución inyectable 20 mg/ 2 ml 5

ampolletas con 2 ml

2308 Medicamento

152 C841600000

Gemcitabina 48 Frasco Gemcitabina Solución inyectable 1 g Frasco

ámpula

5438 Medicamento

153 C841600000

Gluconato de calcio

7 Ampolleta Gluconato de calcio Solución inyectable al 10% 1 g/10 ml 100 ampolletas

con 10 ml

3620 Medicamento

154 C841600000

Metilprednisolona 5 Frasco Metilprednisolona Solución inyectable 500 mg/ 8 ml 50

frascos ámpula y 50 ampolletas con 8 ml de

diluyente

476 Medicamento

155 C841600000

Metilprednisolona 18 Frasco Metilprednisolona Suspensión inyectable 40

mg/ ml Frasco ámpula con 2 ml

3433 Medicamento

156 C841600000

Metoclopramida 54 Tableta Metoclopramida Tableta 10 mg 20 tabletas

1242 Medicamento

157 C841600000

Metoclopramida 540 Ampolleta Metoclopramida Solución inyectable 10 mg/2 ml 6

ampolletas con 2 ml

1241 Medicamento

158 C841600000

Metoprolol 10 Tableta Metoprolol Tableta 100 mg 20 tabletas

572 Medicamento

159 C841600000

Metotrexato 34 Frasco Metotrexato Solución inyectable 50 mg Frasco

ámpula

1760 Medicamento

160 C841600000

Metotrexato 14 Frasco Metotrexato Solución inyectable 500 mg Frasco

ámpula

1776 Medicamento

161 C841600000

Metronidazol 2,220.00 Envase Metronidazol Solución inyectable 500 mg/100 ml

Envase con 100 ml

1311 Medicamento

162 C841600000

Midazolam 2 Ampolleta Midazolam Solución inyectable 15 mg/3 ml 5

ampolletas con 3 ml

4057 Medicamento

163 C841600000

Midazolam 120 Ampolleta Midazolam Solución inyectable 50 mg/10 ml 5

ampolletas con 10 ml

4060 Medicamento

164 C841600000

Mitomicina 40 Frasco Mitomicina Solución inyectable 5 mg Frasco

ámpula

3022 Medicamento

165 C841600000

Morfina 20 Ampolleta Morfina Solución inyectable 10 mg 5 ampolletas

2103 Medicamento

LPI MEDICINAS 103

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Sección VI166 C84160000

0Nalbufina 60 Ampolleta Nalbufina Solución

inyectable 10 mg/ml 5 ampolletas

132 Medicamento

167 C841600000

Neomicina 11 Capsula Neomicina Cápsula o tableta 250 mg 10 cápsulas

o tabletas

4176 Medicamento

168 C841600000

Neostigmina 28 Ampolleta Neostigmina Solución inyectable 0.5 mg/ ml 6

ampolletas con 1 ml

291 Medicamento

169 C841600000

Nifedipino 16 Capsula Nifedipino Cápsula de gelatina blanda 10 mg 20

cápsulas

597 Medicamento

170 C841600000

Nimodipino 288 Frasco Nimodipino Solución inyectable 10 mg/ 50 ml

Frasco ámpula con 50 ml con equipo perfusor de

polietileno

5354 Medicamento

171 C841600000

Nitrofural 8 Ovulos Nitrofural Óvulo 6 mg 6 óvulos

1562 Medicamento

172 C841600000

Paracetamol 36 Tabletas Paracetamol Tableta 500 mg 10 tabletas

104 Medicamento

173 C841600000

Pegfilgrastim 6 Jeringa Pegfilgrastim Solución inyectable 6 mg Una jeringa prellenada con 6 mg/0.60 ml

5452 Medicamento

174 C841600000

Pentoxifilina 4 Tableta Pentoxifilina Tableta o gragea de liberación

prolongada 400 mg 30 tabletas o grageas

4117 Medicamento

175 C840000000

Glucosa 1,600.00 Envase Glucosa Solución inyectable al 5 % 5 g/100 ml Envase

con 250 ml

3601 Medicamento

176 C841600000

Glucosa 400 Envase Glucosa Solución inyectable al 5 % 5 g/100 ml Envase

con 1000 ml

3603 Medicamento

177 C841600000

Goserelina 2 Jeringa Goserelina Implante de liberación prolongada 3.6

mg Jeringa que contiene un implante cilíndrico estéril

3048 Medicamento

178 C841600000

Haloperidol 90 Ampolleta Haloperidol Solución inyectable 5 mg/ ml 6 ampolletas con 1 ml

3253 Medicamento

179 C841600000

Hidroclorotiazida 2 Tableta Hidroclorotiazida Tableta 25 mg 20 tabletas

2301 Medicamento

180 C841600000

Hidroxicarbamida 4 Capsula Hidroxicarbamida Cápsula 500 mg 100 cápsulas

4226 Medicamento

181 C841600000

Hierro dextrán 7 Ampolleta Hierro dextrán Solución inyectable 100 mg/ 2 ml 3

ampolletas con 2 ml

1705 Medicamento

182 C841600000

Hipromelosa 10 Gotero Hipromelosa Solución oftálmica al 0.2 % 20 mg/ ml

Gotero integral con 15 ml

2893 Medicamento

LPI MEDICINAS 104

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Sección VI183 C84160000

0Hipromelosa 20 Gotero Hipromelosa Solución

oftálmica al 0.5 % 5 mg/ ml Gotero integral con 15 ml

2814 Medicamento

184 C841600000

Imipenem - cilastatina

1,080.00 Frasco Imipenem - cilastatina Solución inyectable 500 mg/

500 mg 1 Frasco ámpula

5265 Medicamento

185 C841600000

Norepinefrina 18 Ampolleta Norepinefrina Solución inyectable 4 mg/ 4 ml 50

ampolletas con 4 ml

612 Medicamento

186 C841600000

Octreotida 6 Frasco Octreotida Suspensión inyectable 1 mg/5 ml Frasco

ámpula con 5 ml

5181 Medicamento

187 C841600000

Omeprazol o Pantoprazol

5,344.00 Frasco Omeprazol o Pantoprazol Solución inyectable Omeprazol 40 mg ó

Pantoprazol 40 mg Frasco ámpula y ampolleta con 10

ml de diluyente

5187 Medicamento

188 C841600000

Ondansetron 800 Ampolleta Ondansetron Solución inyectable 8 mg/ 4 ml 3

ampolletas con 4 ml

5428 Medicamento

189 C841600000

Ondansetron 52 Tabletas Ondansetron Tableta 8 mg 10 tabletas

2195 Medicamento

190 C841600000

Oxaliplatino 36 Frasco Oxaliplatino Solución inyectable 50 mg Frasco

ámpula con liofilizado

5458 Medicamento

191 C841600000

Milrinona 2 Frasco Milrinona solucion inyectable 20mg frasco

ampula con 20 ml

  Medicamento

192 C841600000

Agua inyectable 146 Ampolleta Agua Inyectable solucion inyectable 10 ml 100 ampolletas con 10 ml

3674 Medicamento

193 C841600000

Polietilenglicol 12 Sobre Polietilenglicol Polvo 105 g 4 sobres

4191 Medicamento

194 C841600000

Poligelina/ Haemacell

540 Frasco Poligelina/ Haemacell Solución inyectable

Poligelina 3.5 g/100 ml Frasco de 500 ml

3661 Medicamento

195 C841600000

Pravastatina 14 Tabletas Pravastatina Tableta 10 mg 30 tabletas

657 Medicamento

196 C841600000

Prazosina 36 Capsula Prazosina Cápsula o comprimido 1 mg 30

cápsulas o comprimidos

573 Medicamento

197 C841600000

Prednisolona 40 Gotero Prednisolona Solución oftálmica 5 mg/ml Gotero

integral con 5 ml

2841 Medicamento

198 C841600000

Ipratropio-Sambutamol

144 Ampolleta Ipratropio-Sambutamol Solución 0.50 mg/2.50

mg/2.5 ml 10 ampolletas de 2.5 ml

2188 Medicamento

199 C841600000

Itraconazol 7 Capsula Itraconazol Cápsula 100 mg 15 cápsulas

2018 Medicamento

200 C841600000

Ketamina 3 Frasco Ketamina Solución inyectable 500 mg/10 ml Frasco ámpula con 10 ml

226 Medicamento

LPI MEDICINAS 105

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Sección VI201 C84160000

0Oxaliplatino 36 Frasco Oxaliplatino Solución

inyectable 100 mg Frasco ámpula con liofilizado

5459 Medicamento

202 C841600000

Paclitaxel 16 Frasco Paclitaxel Solución inyectable 300 mg/50 ml

Frasco ámpula con 50 ml, con equipo para venoclisis

libre de polivinilcloruro (PVC) y filtro con membrana

no mayor de 0.22 µm

5435 Medicamento

203 C841600000

Prednisona 20 Tabletas Prednisona Tableta 5 mg 20 tabletas

472 Medicamento

204 C841600000

Prednisona 62 Tabletas Prednisona Tableta 50 mg 20 tabletas

473 Medicamento

205 C841600000

Propafenona 1 Tabletas Propafenona Tableta 150 mg 20 tabletas

537 Medicamento

206 C841600000

Propofol 72 Ampolleta Propofol Emulsión inyectable 200 mg/20 ml 5

ampolletas o frascos ámpula de 20 ml

246 Medicamento

207 C841600000

Quetiapina 2 Envase Quetiapina Tableta 100 mg Envase con 60 tabletas

5489 Medicamento

208 C841600000

Ranitidina 12 Grageas Ranitidina Gragea o tableta 150 mg 20 grageas o

tabletas

1233 Medicamento

209 C841600000

Ranitidina 360 Ampolleta Ranitidina Solución inyectable 50 mg 5 ampolletas con 2 ml

1234 Medicamento

210 C841600000

Salbutamol 36 Envase Salbutamol Suspensión en aerosol 20 mg Envase con inhalador con 200 dosis de

100 µg

429 Medicamento

211 C841600000

Salbutamol 108 Envase Salbutamol Solución para nebulizador 0.5 g/ 100 ml

Envase con 10 ml

439 Medicamento

212 C841600000

Senósidos A-B 76 Tabletas Senósidos A-B Tableta 8.6 mg 20 tabletas

1272 Medicamento

213 C841600000

Seroalbúmina humana

400 Envase Seroalbúmina humana Solución inyectable 12.5

g/50 ml Envase con 50 ml

3662 Medicamento

214 C841600000

Sertralina 4 Envase Sertralina Cápsula o Tableta 50 mg.Envase con

14 cápsulas o tabletas

4484 Medicamento

215 C841600000

Solución Hartmann

120 Envase Solución Hartmann Solución inyectable 100 ml

contienen:Na 0.600g, K 0.030g, Ca 0.020 mg,

lactato 0.310g Envase con 250 ml

3614 Medicamento

216 C841600000

Solución Hartmann

1,200.00 Envase Solución Hartmann Solución inyectable 100 ml

contienen:Na 0.600g, K 0.030g, Ca 0.020g, lactato 0.310g Envase con 500 ml

3615 Medicamento

LPI MEDICINAS 106

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Sección VI217 C84160000

0Sucralfato 11 Tabletas Sucralfato Tableta 1 g 40

tabletas5176 Medicamento

218 C841600000

Suxametonio, Cloruro de

7 Ampolleta Suxametonio, Cloruro de Solución inyectable 40 mg/2

ml 5 ampolletas con 2 ml

252 Medicamento

219 C841600000

Tacrolimus 73 Capsula Tacrolimus Cápsula 1 mg 50 cápsulas

5084a Medicamento

220 C841600000

Tamoxifeno 24 Tabletas Tamoxifeno Tableta 20 mg 14 tabletas

3047 Medicamento

221 C841600000

Tetracaína 30 Gotero Tetracaína Solución oftálmica 5 mg/ ml Gotero

integral con 10 ml

4407 Medicamento

222 C841600000

Tigeciclina 800 Frasco Tigeciclina Solucion inyectable 50 mg Frasco

ampula

4590 Medicamento

223 C841600000

Timolol 2 Gotero Timolol Solución oftálmica 5 mg/ ml Gotero integral con 5

ml

2858 Medicamento

224 C841600000

Tiopental sódico 108 Frasco Tiopental sódico Solución inyectable 0.5 g/20 ml

Frasco ámpula y diluyente con 20 ml

221 Medicamento

225 C841600000

Tirofiban 16 Frasco Tirofiban Solución inyectable 12.5 mg Frasco

ámpula con 50 ml

4123 Medicamento

226 C841600000

Tobramicina 10 Gotero Tobramicina Solución oftálmica 3 mg/ml Gotero

integral con 15 ml

2189 Medicamento

260 C841600000

Tramadol 288 Ampolleta Tramadol Solución inyectable 100 mg/ 2 ml 5

ampolletas

2106 Medicamento

261 C841600000

Trastuzumab 13 Frasco Trastuzumab Solución inyectable 440 mg/20 ml

Frasco ámpula con polvo y frasco ámpula con 20 ml de

diluyente

5423 Medicamento

262 C841600000

Trimetoprima - sulfametoxazol

40 Tabletas Trimetoprima - sulfametoxazol Tableta o

comprimido 80 mg y 400 mg 20 tabletas o comprimidos

1903 Medicamento

263 C841600000

Trinitrato de glicerilo

8 Capsula Trinitrato de glicerilo Cápsula o tableta

masticable 0.8 mg 24 cápsulas o tabletas

591 Medicamento

264 C841600000

Tropicamida 30 Gotero Tropicamida Solución oftálmica 1 g/100 ml Gotero

integral con 15 ml

4409 Medicamento

265 C841600000

Vancomicina 72 Frasco Vancomicina Solución inyectable 500 mg Frasco

ámpula

4251 Medicamento

266 C841600000

Vasopresina 2 Frasco Vasopresina Solución inyectable 20 UI Frasco

ámpula

4154 Medicamento

LPI MEDICINAS 107

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Sección VI267 C84160000

0Verapamilo 120 Ampolleta Verapamilo Solución

inyectable 5 mg/ 2 ml Ampolleta con 2 ml

598 Medicamento

268 C841600000

Vinorelbina 5 Capsula Vinorelbina Cápsula 20 mg 1 cápsula

4445 Medicamento

275 C841600000

Vinorelbina 12 Capsula Vinorelbina Cápsula 30 mg 1 cápsula

4446 Medicamento

288 C841600000

Pentoxifilina 16 Frasco Pentoxifilina Solución inyectable 300 mg/15 ml 4

ampolletas con 15 ml

4122 Medicamento

289 C841600000

Polidocanol 1 Frasco Polidocanol Solución inyectable 30 mg/ ml Frasco

ámpula con 30 ml

4113 Medicamento

15 C841600000

Cynodon dactylon (Pasto común, pata de gallo)

INMUNOTERAPIA ESPECÍFICA

1 Frasco Cynodon dactylon (Pasto común, pata de gallo)

INMUNOTERAPIA ESPECÍFICA GRAMÍNEAS

Frasco ámpula

s/c Vacuna

16 C841600000

Festuca pratensis (Cañuela)

INMUNOTERAPIA ESPECÍFICA

1 Frasco Festuca pratensis (Cañuela) INMUNOTERAPIA

ESPECÍFICA GRAMÍNEAS Frasco ámpula

s/c Vacuna

17 C841600000

Holcus lanatus (Heno blanco)

INMUNOTERAPIA ESPECÍFICA

1 Frasco Holcus lanatus (Heno blanco) INMUNOTERAPIA

ESPECÍFICA GRAMÍNEAS Frasco ámpula

s/c Vacuna

29 C841600000

Lolium perenne (Pasto inglés)

INMUNOTERAPIA ESPECÍFICA

1 Frasco Lolium perenne (Pasto inglés) INMUNOTERAPIA

ESPECÍFICA GRAMÍNEAS Frasco ámpula

s/c Vacuna

32 C841600000

Phleum pratense (Hierba timotea,

pasto tímoti) INMUNOTERAPIA

ESPECÍFICA

1 Frasco Phleum pratense (Hierba timotea, pasto tímoti) INMUNOTERAPIA

ESPECÍFICA GRAMÍNEAS Frasco ámpula

s/c Vacuna

33 C841600000

Ambrosía trífida (Ambrosía o amargosa)

INMUNOTERAPIA ESPECÍFICA

1 Frasco Ambrosía trífida (Ambrosía o amargosa)

INMUNOTERAPIA ESPECÍFICA MALEZAS

Frasco ámpula

s/c Vacuna

34 C841600000

Artemisia vulgaris (Artemisia,

estafiate, ajenjo) INMUNOTERAPIA

ESPECÍFICA

1 Frasco Artemisia vulgaris (Artemisia, estafiate, ajenjo)

INMUNOTERAPIA ESPECÍFICA MALEZAS

Frasco ámpula

s/c Vacuna

35 C841600000

Chenopodium album (Cenizo,

epazote) INMUNOTERAPIA

ESPECÍFICA

1 Frasco Chenopodium album (Cenizo, epazote) INMUNOTERAPIA

ESPECÍFICA MALEZAS Frasco ámpula

s/c Vacuna

36 C841600000

Parietaria judaica (Parietaria)

INMUNOTERAPIA ESPECÍFICA

1 Frasco Parietaria judaica (Parietaria)

INMUNOTERAPIA ESPECÍFICA MALEZAS

Frasco ámpula

s/c Vacuna

LPI MEDICINAS 108

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Sección VI37 C84160000

0Plantago

lanceolada (Llantén)

INMUNOTERAPIA ESPECÍFICA

1 Frasco Plantago lanceolada (Llantén) INMUNOTERAPIA

ESPECÍFICA MALEZAS Frasco ámpula

s/c Vacuna

38 C841600000

Rumex sp (Acedera)

INMUNOTERAPIA ESPECÍFICA

1 Frasco Rumex sp (Acedera) INMUNOTERAPIA

ESPECÍFICA MALEZAS Frasco ámpula

s/c Vacuna

39 C841600000

Salsola kali. (Rodadora, cardo

ruso) INMUNOTERAPIA

ESPECÍFICA

1 Frasco Salsola kali. (Rodadora, cardo ruso)

INMUNOTERAPIA ESPECÍFICA MALEZAS

Frasco ámpula

s/c Vacuna

40 C841600000

Alnus glutinosa (Ailé, aliso)

INMUNOTERAPIA ESPECÍFICA

1 Frasco Alnus glutinosa (Ailé, aliso) INMUNOTERAPIA

ESPECÍFICA ÁRBOLES Y ARBUSTOS Frasco

ámpula

s/c Vacuna

41 C841600000

Betuna alba (Abedul)

INMUNOTERAPIA ESPECÍFICA

1 Frasco Betuna alba (Abedul) INMUNOTERAPIA

ESPECÍFICA ÁRBOLES Y ARBUSTOS Frasco ámpula

s/c Vacuna

42 C841600000

Corylus avellana (Avellano)

INMUNOTERAPIA ESPECÍFICA

1 Frasco Corylus avellana (Avellano) INMUNOTERAPIA

ESPECÍFICA ÁRBOLES Y ARBUSTOS Frasco

ámpula

s/c Vacuna

44 C841600000

Cupresus arizónica

(Arizónica, ciprés) INMUNOTERAPIA

ESPECÍFICA

1 Frasco Cupresus arizónica (Arizónica, ciprés) INMUNOTERAPIA

ESPECÍFICA ÁRBOLES Y ARBUSTOS Frasco

ámpula

s/c Vacuna

45 C841600000

Fraxinus excelsior (Fresno)

INMUNOTERAPIA ESPECÍFICA

1 Frasco Fraxinus excelsior (Fresno) INMUNOTERAPIA

ESPECÍFICA ÁRBOLES Y ARBUSTOS Frasco

ámpula

s/c Vacuna

46 C841600000

Ligustrum vulgare (Trueno, aligustre) INMUNOTERAPIA

ESPECÍFICA

1 Frasco Ligustrum vulgare (Trueno, aligustre)

INMUNOTERAPIA ESPECÍFICA ÁRBOLES Y

ARBUSTOS Frasco ámpula

s/c Vacuna

47 C841600000

Olea europeae (Olivo)

INMUNOTERAPIA ESPECÍFICA

1 Frasco Olea europeae (Olivo) INMUNOTERAPIA

ESPECÍFICA ÁRBOLES Y ARBUSTOS Frasco

ámpula

s/c Vacuna

48 C841600000

Pinus sylvestris (Pino)

INMUNOTERAPIA ESPECÍFICA

1 Frasco Pinus sylvestris (Pino) INMUNOTERAPIA

ESPECÍFICA ÁRBOLES Y ARBUSTOS Frasco

ámpula

s/c Vacuna

LPI MEDICINAS 109

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Sección VI49 C84160000

0Populus nigra

(Chopo) INMUNOTERAPIA

ESPECÍFICA

1 Frasco Populus nigra (Chopo) INMUNOTERAPIA

ESPECÍFICA ÁRBOLES Y ARBUSTOS Frasco

ámpula

s/c Vacuna

50 C841600000

Quercus robur (Roble)

INMUNOTERAPIA ESPECÍFICA

1 Frasco Quercus robur (Roble) INMUNOTERAPIA

ESPECÍFICA ÁRBOLES Y ARBUSTOS Frasco

ámpula

s/c Vacuna

51 C841600000

Schinus molle (Pirú, Pirul)

INMUNOTERAPIA ESPECÍFICA

1 Frasco Schinus molle (Pirú, Pirul) INMUNOTERAPIA

ESPECÍFICA ÁRBOLES Y ARBUSTOS Frasco

ámpula

s/c Vacuna

52 C841600000

Salix sp (Sauce) INMUNOTERAPIA

ESPECÍFICA

1 Frasco Salix sp (Sauce) INMUNOTERAPIA

ESPECÍFICA ÁRBOLES Y ARBUSTOS Frasco ámpula

s/c Vacuna

53 C841600000

Ulmus campestres (Olmo)

INMUNOTERAPIA ESPECÍFICA

1 Frasco Ulmus campestres (Olmo) INMUNOTERAPIA

ESPECÍFICA ÁRBOLES Y ARBUSTOS Frasco ámpula

s/c Vacuna

54 C841600000

Aspergillus fumigatus

INMUNOTERAPIA ESPECÍFICA

1 Frasco Aspergillus fumigatus INMUNOTERAPIA

ESPECÍFICA HONGOS Frasco ámpula

s/c Vacuna

55 C841600000

Cladosporium sp INMUNOTERAPIA

ESPECÍFICA

1 Frasco Cladosporium sp INMUNOTERAPIA

ESPECÍFICA HONGOS Frasco ámpula

s/c Vacuna

56 C841600000

Rhizopus nigricans

INMUNOTERAPIA ESPECÍFICA

1 Frasco Rhizopus nigricans INMUNOTERAPIA

ESPECÍFICA HONGOS Frasco ámpula

s/c Vacuna

57 C841600000

Dermatophagoides farinae

INMUNOTERAPIA ESPECÍFICA

1 Frasco Dermatophagoides farinae INMUNOTERAPIA

ESPECÍFICA ÁCAROS DOMÉSTICOS Frasco

ámpula

s/c Vacuna

58 C841600000

Dermatophagoides pteronyssinus

INMUNOTERAPIA ESPECÍFICA

1 Frasco Dermatophagoides pteronyssinus

INMUNOTERAPIA ESPECÍFICA ÁCAROS DOMÉSTICOS Frasco

ámpula

s/c Vacuna

59 C841600000

Blatella germanica INMUNOTERAPIA

ESPECÍFICA

1 Frasco Blatella germanica INMUNOTERAPIA

ESPECÍFICA CUCARACHAS Frasco

ámpula

s/c Vacuna

60 C841600000

Felis domesticus Gato

INMUNOTERAPIA ESPECÍFICA

1 Frasco Felis domesticus Gato INMUNOTERAPIA

ESPECÍFICA EPITELIOS Frasco ámpula

s/c Vacuna

LPI MEDICINAS 110

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Sección VI61 C84160000

0Canis familiaris

Perro INMUNOTERAPIA

ESPECÍFICA

1 Frasco Canis familiaris Perro INMUNOTERAPIA

ESPECÍFICA EPITELIOS Frasco ámpula

s/c Vacuna

62 C841600000

Látex INMUNOTERAPIA

ESPECÍFICA

1 Frasco Látex INMUNOTERAPIA ESPECÍFICA OTROS

Frasco ámpula

s/c Vacuna

63 C841600000

Caseina .- EXTRACTOS

GLICERINADOS

1 Frasco Caseina .- EXTRACTOS GLICERINADOS

ALIMENTOS Frasco ámpula

s/c Vacuna

64 C841600000

Ovoalbúmina 1 Frasco Ovoalbúmina ALIMENTOS Frasco ámpula

s/c Vacuna

65 C841600000

Lactoalbúmina 1 Frasco Lactoalbúmina ALIMENTOS Frasco

ámpula

s/c Vacuna

66 C841600000

Gamba 1 Frasco Gamba ALIMENTOS Frasco ámpula

s/c Vacuna

67 C841600000

Merluza 1 Frasco Merluza ALIMENTOS Frasco ámpula

s/c Vacuna

68 C841600000

NEGATIVO (NaCl) 1 Frasco NEGATIVO (NaCl) CONTROLES Frasco

ámpula

s/c Vacuna

69 C841600000

POSITIVO (Histamina)

1 Frasco POSITIVO (Histamina) CONTROLES Frasco

ámpula

s/c Vacuna

227 C841600000

Chenopodium album (Cenizo,

epazote)

1 Frasco Chenopodium album (Cenizo, epazote)

POLENES MALEZAS Frasco ámpula

s/c Vacuna

228 C841600000

Helianthus annus (Girasol)

1 Frasco Helianthus annus (Girasol) POLENES MALEZAS

Frasco ámpula

s/c Vacuna

229 C841600000

Parietaria judaica (Parietaria)

1 Frasco Parietaria judaica (Parietaria) POLENES

MALEZAS Frasco ámpula

s/c Vacuna

230 C841600000

Plantago lanceolada (Llantén)

1 Frasco Plantago lanceolada (Llantén) POLENES

MALEZAS Frasco ámpula

s/c Vacuna

231 C841600000

Rumex sp (Acedera)..

1 Frasco Rumex sp (Acedera) POLENES MALEZAS

Frasco ámpula

s/c Vacuna

232 C841600000

Salsola kali. (Rodadora, cardo

ruso)

1 Frasco Salsola kali. (Rodadora, cardo ruso) POLENES

MALEZAS Frasco ámpula

s/c Vacuna

233 C841600000

Taraxacum officinale (Diente

de león)

1 Frasco Taraxacum officinale (Diente de león) POLENES MALEZAS Frasco ámpula

s/c Vacuna

234 C841600000

Alnus glutinosa (Ailé, aliso)

1 Frasco Alnus glutinosa (Ailé, aliso) POLENES ÁRBOLES Y

ARBUSTOS Frasco ámpula

s/c Vacuna

235 C841600000

Betuna alba (Abedul)

1 Frasco Betuna alba (Abedul) POLENES ÁRBOLES Y

ARBUSTOS Frasco ámpula

s/c Vacuna

LPI MEDICINAS 111

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Sección VI236 C84160000

0Corylus avellana

(Avellano)1 Frasco Corylus avellana (Avellano)

POLENES ÁRBOLES Y ARBUSTOS Frasco ámpula

s/c Vacuna

237 C841600000

Cupresus arizónica

(Arizónica, ciprés)

1 Frasco Cupresus arizónica (Arizónica, ciprés)

POLENES ÁRBOLES Y ARBUSTOS Frasco ámpula

s/c Vacuna

238 C841600000

Fraxinus excelsior (Fresno)

1 Frasco Fraxinus excelsior (Fresno) POLENES ÁRBOLES Y

ARBUSTOS Frasco ámpula

s/c Vacuna

239 C841600000

Juniperus sabinoides

1 Frasco Juniperus sabinoides POLENES ÁRBOLES Y

ARBUSTOS Frasco ámpula

s/c Vacuna

240 C841600000

Aspergillus fumigatus

1 Frasco Aspergillus fumigatus INHALABLES HONGOS (esporas) Frasco ámpula

s/c Vacuna

241 C841600000

Cladosporium sp 1 Frasco Cladosporium sp INHALABLES HONGOS (esporas) Frasco ámpula

s/c Vacuna

242 C841600000

Penicillium notatum

1 Frasco Penicillium notatum INHALABLES HONGOS (esporas) Frasco ámpula

s/c Vacuna

243 C841600000

Pulluraria pullulans

1 Frasco Pulluraria pullulans INHALABLES HONGOS (esporas) Frasco ámpula

s/c Vacuna

244 C841600000

Rhizopus nigricans

1 Frasco Rhizopus nigricans INHALABLES HONGOS (esporas) Frasco ámpula

s/c Vacuna

245 C841600000

Blomia tropicalis 1 Frasco Blomia tropicalis ÁCAROS DOMÉSTICOS Frasco

ámpula

s/c Vacuna

246 C841600000

Dermatophagoides farinae

1 Frasco Dermatophagoides farinae ÁCAROS DOMÉSTICOS

Frasco ámpula

s/c Vacuna

247 C841600000

Dermatophagoides pteronyssinus

1 Frasco Dermatophagoides pteronyssinus ÁCAROS DOMÉSTICOS Frasco

ámpula

s/c Vacuna

248 C841600000

Acarus siro 1 Frasco Acarus siro ÁCAROS DE ALMACENAMIENTO

Frasco ámpula

s/c Vacuna

249 C841600000

Lepidoglyphus desctructor

1 Frasco Lepidoglyphus desctructor ÁCAROS DE

ALMACENAMIENTO Frasco ámpula

s/c Vacuna

250 C841600000

Tyrophagus putrescentiae

1 Frasco Tyrophagus putrescentiae ÁCAROS DE

ALMACENAMIENTO Frasco ámpula

s/c Vacuna

251 C841600000

Blatella germanica 1 Frasco Blatella germanica CUCARACHAS Frasco

ámpula

s/c Vacuna

252 C841600000

Periplaneta americana

1 Frasco Periplaneta americana CUCARACHAS Frasco

ámpula

s/c Vacuna

LPI MEDICINAS 112

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Sección VI253 C84160000

0Felis domesticus

Gato1 Frasco Felis domesticus Gato

EPITELIOS Frasco ámpulas/c Vacuna

254 C841600000

Canis familiaris Perro

1 Frasco Canis familiaris Perro EPITELIOS Frasco ámpula

s/c Vacuna

255 C841600000

PPD 1 Frasco PPD HIPERSENSIBILIDAD RETARDADA Frasco

ámpula

s/c Vacuna

256 C841600000

CANDIDINA 1 Frasco CANDIDINA HIPERSENSIBILIDAD RETARDADA Frasco

ámpula

s/c Vacuna

257 C841600000

COCCIDIOIDINA 1 Frasco COCCIDIOIDINA HIPERSENSIBILIDAD RETARDADA Frasco

ámpula

s/c Vacuna

258 C841600000

HISTOPLASMINA 1 Frasco HISTOPLASMINA HIPERSENSIBILIDAD RETARDADA Frasco

ámpula

s/c Vacuna

259 C841600000

TOXOIDE TETANICO

1 Frasco TOXOIDE TETANICO HIPERSENSIBILIDAD RETARDADA Frasco

ámpula

s/c Vacuna

269 C841600000

Ligustrum vulgare (Trueno, aligustre)

1 Frasco Ligustrum vulgare (Trueno, aligustre) POLENES

ÁRBOLES Y ARBUSTOS Frasco ámpula

s/c Vacuna

270 C841600000

Olea europeae (Olivo)

1 Frasco Olea europeae (Olivo) POLENES ÁRBOLES Y

ARBUSTOS Frasco ámpula

s/c Vacuna

271 C841600000

Pinus sylvestris (Pino)

1 Frasco Pinus sylvestris (Pino) POLENES ÁRBOLES Y

ARBUSTOS Frasco ámpula

s/c Vacuna

272 C841600000

Populus nigra (Chopo)

1 Frasco Populus nigra (Chopo) POLENES ÁRBOLES Y

ARBUSTOS Frasco ámpula

s/c Vacuna

273 C841600000

Quercus robur (Roble)

1 Frasco Quercus robur (Roble) POLENES ÁRBOLES Y

ARBUSTOS Frasco ámpula

s/c Vacuna

274 C841600000

Schinus molle (Pirú, Pirul)

1 Frasco Schinus molle (Pirú, Pirul) POLENES ÁRBOLES Y

ARBUSTOS Frasco ámpula

s/c Vacuna

276 C841600000

Cynodon dactylon (Pasto común, pata de gallo)

1 Frasco Cynodon dactylon (Pasto común, pata de gallo)

PÓLENES GRAMÍNEAS Frasco ámpula

s/c Vacuna

277 C841600000

Festuca pratensis (Cañuela)

1 Frasco Festuca pratensis (Cañuela)PÓLENES GRAMÍNEAS Frasco

ámpula

s/c Vacuna

278 C841600000

Dactylis glomerata (Dactilo, gallo)

1 Frasco Dactylis glomerata (Dactilo, gallo) PÓLENES

GRAMÍNEAS Frasco ámpula

s/c Vacuna

LPI MEDICINAS 113

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Sección VI279 C84160000

0Holcus lanatus (Heno blanco)

1 Frasco Holcus lanatus (Heno blanco) PÓLENES GRAMÍNEAS Frasco

ámpula

s/c Vacuna

280 C841600000

Lolium perenne (Pasto inglés)

1 Frasco Lolium perenne (Pasto inglés) PÓLENES

GRAMÍNEAS Frasco ámpula

s/c Vacuna

281 C841600000

Phleum pratense (Hierba timotea,

pasto tímoti)

1 Frasco Phleum pratense (Hierba timotea, pasto tímoti)

PÓLENES GRAMÍNEAS Frasco ámpula

s/c Vacuna

282 C841600000

Poa pratensis (Espiguilla)

1 Frasco Poa pratensis (Espiguilla) PÓLENES GRAMÍNEAS

Frasco ámpula

s/c Vacuna

283 C841600000

Ambrosía trífida (Ambrosía o amargosa)

1 Frasco Ambrosía trífida (Ambrosía o amargosa) POLENES

MALEZAS Frasco ámpula

s/c Vacuna

284 C841600000

Salix sp (Sauce) 1 Frasco Salix sp (Sauce) POLENES ÁRBOLES Y ARBUSTOS

Frasco ámpula

s/c Vacuna

285 C841600000

Ulmus campestres (Olmo)

1 Frasco Ulmus campestres (Olmo) POLENES ÁRBOLES Y

ARBUSTOS Frasco ámpula

s/c Vacuna

286 C841600000

Alternaria alternata

1 Frasco Alternaria alternata INHALABLES HONGOS (esporas) Frasco ámpula

s/c Vacuna

287 C841600000

Artemisia vulgaris (Artemisia,

estafiate, ajenjo)

1 Frasco Artemisia vulgaris (Artemisia, estafiate, ajenjo)

POLENES MALEZAS Frasco ámpula

s/c Vacuna

LPI MEDICINAS 114