AGONISTAS ALFA 2 ALFA METIL DOPA Profarmaco se transforma en las terminaciones adrenrgicas en alfa metil NA Actua como un falso NT al unirse a los R-alfa 2 Farmacocinetica VO Eliminacion renal (50% alterada) sulfato Duracion de efecto 24hrs Fenomeno de pseudotolerancia Indicaciones: HTA sistmica HTA embarazada OJO Efectos Disminuye Rp No altera GC ni FC Flujo renal conservado RAM Sedacin, bradipsiquia, Depresion, Hiperprolactinemia por bloque adrenrgico. Signos parkinsonianos Bradicardia, paro sinusal Hepatotoxicidad reversible Anemia hemoltica, erupciones cutneas, lupus eritematoso sistmico. Combs + CLONIDINA Farmacocinetica Bueno VO BD 100% Efecto mximo en unas 3 hrs T1/2 6-24hrs Eliminacin RENAL Mec. De accin: Se une a R-alfa2 en el centro vasomotor del tallo cerebral. Indicaciones HTA Taquicardia Diarrea crnica por neuropata diabtica Abstinencia por narcoticos opioides Efecto Disminuye Rp y GC Bradicardia Administracion aguda via EV HTA transitoria RAM Sequedad bucal Sedacion Disfuncin sexual Bradicardia Dermatitis por contacto Reaccin severa a abstinencia por interrupcin bruscaOJO ANTAGONISTAS ALFA Alfa 2 Yohimbina para disfuncin sexual masculina Alfa 1 PRAZOSIN TERAZOSINDOXASIN PRAZOSIN Bloqueo alfa 1 selectivo No modifica los lpidos plasmticos No modifica el metabolismo de la glucosa No afecta el FG ni el flujo renal Disminuye la RP disminuye la precarga disminuye el GC disminuye la TA Farmacocinetica BD oral 70% Vd= 0,6 l/kg UPP 95% T1/2 3hrs Metabolismo HEPATICO Excrecin RENAL (inalterada