“TEJIDO MUSCULAR”Generalidades y clasificación del tejido muscular:

Función principal es la Contracción. la interacción de los miofilamentos es la causa de la

contracción de las células musculares. 2 tipos de miofilamentos:

o Filamentos finos: D:6-8nm . L: 1Mm. Compuesta por Actina fibrilar

o filamentos gruesos: D:12nm . L: 1.5. Compuesta por miosina II

Los dos tipos de mocrofilamentos ocupan la mayor parte de volumen de citoplasma llamado sarcoplasma.

El tejido muscular se clasifica según el aspecto de las células contráctiles.

Tipos principales de tejido muscular:o Tejido muscular liso.o Tejido muscular estriado.

Esquelético Visceral Cardiaco.

Muscular liso. No tienen estriaciones transversales. Muscular estriado: estriaciones transversales Esquelético: se fijan en los huesos, encargados:

mantenimiento del esqueleto axial y apendicular, y del mantenimiento de la postura o posición corporal.

Visceral: limitado a lengua, faringe porción lumbar del diafragma segmento superior del esófago. Encargado: fonación, respiración, deglución.

Cardiaco: pared del corazón, desembocadura grandes venas.

MUSCULO ESQUELETICO: Una célula muscular esquelética es un sincitio

multinucleado. En el musculo esquelético cada célula muscular, que con

gran frecuencia recibe el nombre de fibra muscular, es en realidad un sincitio multinucleado.

Membrana plasmática muscular llamado también: sarcolema.

Un musculo estriado se compone de fibras (células) musculares estriadas que están mantenidas juntas por tejido conjuntivo. El tejido conjuntivo del musculo se designa según su relación con las fibras musculares:

o Endomisio: rodean las fibras musculares individuales

o Perimisio: rodea un grupo de fibras para formar haz o fascículos

o Epimisio: rodea conjunto de fascículos. De acuerdo con su color in vivo, se identifican 3 tipos

de fibras musculares esqueléticas:o Rojas, blancas e intermedias.

los tipos de fibras musculares esqueléticas se clasifican por:

o rapidez de concentración: celeridad de contracción y relajación

o Velocidad enzimática: velocidad de ATPasa de escindir ATP

o Perfil metabólico: capacidad de producir ATP por fosforilación y oxidación.

Los 3 tipos de fibra muscular esquelética comprenden:

o Fibras tipo I o fibras oxidativas lentas: constituyen: unidades motoras de concentración lenta resistencia a la fatiga

o Fibras tipo IIa o fibras oxidativas rápidas:Unidades motoras de concentración rápida resistentes a la fatiga.

o Fibras tipo IIb o fibras glucolíticas rápidas:

Unidades motoras de concentración rápida propensas a la fatiga

Miofibrillas: La subunidad estructural y funcional de la fibra

muscular es la miofibrilla. la fibra muscular esta repleta de subunidades llamadas

miofibrillas Las miofibrillas están compuestas por haces de

miofilamentos. Los miofilamentos están rodeados por retículo

endoplasmático liso llamado retículo sarcoplasmicos Las estriaciones transversales son la característica

histológica principal del musculo estriado.o Banda A: son oscuras , anistrópicas,

compuestos por miosina.o Banda I : son claras, isotrópicas, compuestos

de actina.o Disco Z: divide la banda Io Banda H: y Banda M: divide la banda A.

La unidad funcional de la miofibrilla es el Sarcómero, que es un segmento de miofibrilla que esta ubicado entre 2 líneas Z.

La disposición de los filamentos finos y gruesos origina diferencias de densidades que producen las estriaciones transversales de las miofibrillas:

o Filamentos gruesos de miosina: ubicados en el centro del Sarcómero o sea en la banda A

o Filamentos finos: se fijan el la L Z y se extienden dentro de B A hasta Banda H

Proteínas primarias del “aparato contráctil:o filamentos finos:

Actina Gb: extremo plus( unido a línea Z por actinina alfa) extremo minus( LM)

Tropomiosina. Forma filamentos en actina G

Troponina: complejo de 3 subunidades a la que se unen….

Troponina C(TnC): se une el Calcion

Troponina T(TnT): se une la tropomiosina

Troponina I(TnI): se une la actina.

o Filamentos gruesos: Miosina II: compuesto por

2 cadenas polipetidicas pesadas

4 cadenas ligeras o livianas. Filamentos gruesos bipolares

de miosina . Proteínas accesorias: regula el espaciado, la fijación y

el alineamiento de las fibrillas.o Titina: sujeta filamentos gruesos a la línea Z o Actinina alfa: organiza fila finos en forma

paralela y los sujeta a la línea Zo Nebulina: ayuda a la actinina alfa a sujetar los

fila finos a la línea Z.o Tropomedulina: forma un casquete o

coronación a la actina, regula long de fil finos drnte. Desarrllo.

o Desmina: forma una malla alrededor del sarcomero

o Miomesina : mantiene los filamentos gruesos alineados a la línea M

o Proteina C: forma varias franjas transversales bien definidas a cada lado de la línea M

o Distrofina. Vincula la lamina externa de la célula muscular, con los filamentos de actina. La ausencia de esta proteína causa distrofia muscular de Duchenne.

Cuando un Musculo se contrae, cada sarcomero se acorta y aumenta de grosor, pero la longitud de los miofilamentos no se modifica.

RECUADRO 11.1: Metabolismo muscular e isquemia: la mayor parte de energía proviene de la glucolisis anaeróbica del glucógeno almacenado cujmnyo producto(acido láctico) puede producir un déficit de oxigeno que causa dolor isquémico(calambre) en los casos de gran esfuerzo muscular.

RECUADRO 11.2: distrofia muscular –distrofina y proteínas asociadas----

o Varias formas de distrofia muscular: Distrofia muscular de

Duchenne(DMD): se asocia a mutaciones que

afectan la expresión de la distrofna

comienza entre los 3 y 5 años la mayoría pierde la

capacidad de caminar a los 12 y 20.

Progresa con rapidez. Distroifa msucular de Becker(BMD):

se asocia a mutaciones que afectan la expresión de la distrofna

Síntomas aparecen mas o menos a los 12 años.

la mayoría pierde la capacidad de caminar a los 25 y los 30 años

progresa con un ritmo mucho mas lento

distrofia muscular de cintura de los miembros (LGMD): son causadas por mutaciones de los genes hallados en el brazo corto del cromosoma X.

distrofia muscular congénita(CMD): mutación del gen que codifica la cadena alfa2

o Terapia genética existen 2 métodos: Reemplazo de los genes de distrofina Trasplante de células madre

musculares (células satélite) El ciclo de contraccion ciclos de contracción:

o Adhesión: cabeza miosina fuertemente unida a actina. Se le conoce como configuaracionde rigidez, su patología rigidez cadáverica.

o Separación : cabeza se desacopla del fila fino gracias a ATP

o Flexión : desplazamiento de 5nm debido a que aun ADP se encuentra unida a la cabeza

o Generación de fuerza : la liberación de ADP genera golpe de fuerza, q´ prodce. Pscion inic de cabeza.

o Readhesión: otra vez la cabeza de miosina se una al filamento fino de actina.

Regulación de contracción gracias a la intervención de :

o Retículo sarcoplasmico(redes repetidas alrededor de la miofibrilla) forma un conducto denominado saco o cistera terminal contienen

canales con compuerta para la liberación de calcio.

o Sistema de tubulos T(numerosas invaginaciones, se ubican entres las cisternas…) contienen proteínas sensoras al voltaje.

La despolarización de la membrana del túbulo T desencadena la liberación de calcio desde la s cisternas terminales para iniciar la contracción muscular.

Inervacion motora: la unión neuromuscular es el sitio de contacto entre

las ramificaciones terminales del axón y la fibra muscular

o unión neuromotorao células de shawnn(lemocito) cubre la vaina de

mielina, axón, o acetilcolina. Neurotransmisor liberado

Repliegues de unión neuromuscular, receptores colinérgicos, acetilcolinesterasa.

Una neurona con las fibras musculares especificas recibe el nombre de unidad motora:

o Movimeintos delicados: cantidad de fibras pequeñas por neurona motora

o Movimientos posturales: centenar de fibras musculares X neurona motora

la inervación motora es necesaria para que las células mantengan su integridad estructual

o patología atrofia, ausencia de inervación nerviosa

RECUADRO 11.3: Modelo del deslizamiento de los filamentos: postula que si se ejercen fuerzas iguales y opuestas a cada lado de la línea Z y la contracción de cualquier sarcomero dado serias impedida por la contracción de sus 2 vecinos seriales inmediatos. La explicación a esto es que se ha demostrado un pequeñísimo retraso temporal entre la contracción de los carcomeros contiguos.RECUADRO11.4: Correlación clínica. Miastenia grave: se debe a que los receptores nicotínicos son bloqueados por anticuerpos colinérgicos por lo tanto ha de haber una disminución de receptores causando una notable debilidad de las respuesta de las fibras musculares ante estimulo nervioso. Su tratamiento farma son inhibidores de acetilcolinesterasa, cuya función es prolongar la permanencia de acetilcolina el otro es el tx inmunosupresor y la extirpación del timo agrandado cuya fx. es reducir los acticuerpos.Inervacion sensitiva:

Los receptores sensitivos son ejemplo de propiceptores(inf. Al sist. Nerv. Dela posición y el mov del cuerpo.)

El huso muscular es un receptor de estiramiento . Formados por:

o Capsula interna y externa o Células fusables:

Fibra de bolsa nuclear: cont. Aglomeracion de núcleos expandidos

Fibra de cadena nuclear: cont: nucleos ordenados en hileras

o Terminaciones nerviosas: Fibras nerviosas

sensitivas(aferentes): env. Inf. Desde el Hmusc. al SN

Fibras nerviosas motoras(eferentes): resbn inf. Desde la medula y encéfalo

Organos tendinosos del Golgi: son semejantes a los receptores(fbr. nerv. Sesitiva aferente Ib) de los tendones de los musculos

Histogenesis, reparacion, curacion y renovacion: Desarrollo de las células madre miógenas: Mioblastos derivan de células madre miógenas, se

originan en el embrión a la altura del o Mesodermo paraaxial no segmentadoo Mesodermo segmentado de los somitas.

El gen de la Miostatina conduce la síntesis de miostatina( proteína reguladora negativa), la razón es que ejerce un efecto inhibidor sobre el crecimiento y la diferenciación muscular) o sea que logra un efecto equilibrarte sobre el desarrollo del musculo esquelético. Los estudios experimentales han demostrado que la masa muscular aumenta mediante la inhibición de la miostatina.

Las células progenitoras de las fibras musculares esqueléticas se diferencian en mioblastos:

o Mioblastos iniciales o tempranos: encrgds d´ l´ form de miotubulos primarios luego se diferencian adicional para convertirse dn fibras musculares esqueléticas maduras.

o Mioblastos avanzados o tardios: encrds d´ l´ form de miotubulos secundarios

Las células satélite: son la causa de la capacidad de regeneración del musculo esquelético. Estos precursores miogenos de las células musculares están latentes luego por una lesión proliferan y originan mioblastos nuevos. Patología: distrofia muscular(degeneración de fbras musculares) dependiendo asi de las células satélite pero luego estas se agotan, superando a estas la degeneración.

MUSCULO CARDIACO: Exhiben bandas llamadas discos intercalares que

atraviesan las fibras se forma lineal o formando un angunlo recto. A diferencia de las de mas fibras, las fibras musculares están compuestas por muchas células clinidricas unidas extremo con extremo.

Estructura del musculo cardiaco: el núcleo de la célula muscular cardiaca esta en el

centro de la celula: En la aurícula del corazón, los granulos atriales

contienen 2 hormonas:o Factor natriuretico atrial o Factor natriuretico encefálico.

Junto a cada miofibrilla hay abundantes mitocondrias grandes y depósitos de glucógeno .

Los discos intercalares son uniones entre células musculares cardiacas: dependiendo a su estructura se establece su orientación respecto a la fibra muscular:

o Componente transversal: forma un angulo recto con respecto a las miofibrillas

Fascia adherens: sostiene las células musculares cardiacas por sus extremos y sirve como sitio en que los filamentos finos del sarcómero terminal se fijan a la membrana plasmática.

Maculae adherens: refuerzan la Fascia adherens y se encuentra en los 2 componentes.

o Componente lateral: perpendiculares al componente transversal y paralelo a las miofibrillas.

Uniones de hendidura: proveen continuidad iónica entre las células musculares cardiacas contiguas y así

dejan que las moléculas de información pasen de una célula a otra.

Maculae adherens: El REL se organiza en una sola red a lo largo del

sarcómero: Existe un solo túbulo T( que son mas grandes) por cada

sarcómero. El REL interacciona con T para formar diadas.

El paso de calcio: A diferencia del m. esquelético la despolarización de la mem. Es mas prolongada.

Contracción rítmica cardiaca: el latido es iniciado, regulado por células cardiacas llamadas células de conducción cardiaca que se organizan en nódulos y fibras de conducción muy especializada llamadas (células de purkinje). La estimulación parasimpática torna los latidos mas lentos Xq´ disminuye la frec de impulsos.

Lesión y reparación: Cuando las células del tejido muscular mueren luego

estas se vuelven a reparar mediante la form de tej conjutivo denso , causando que la función cardiaca se interrumpa, lo cual se una lesión que se observa en el infarto agudo al miocardio. Por lo tanto las células cardiacas puedan ser reemplazadas.

MUSCULO LISO: También llamadas fibras, cuya longitd:

o 20mcrm(paredes de los vasos sanguíneos)o 200mcrm(pared intestinal.)o 500mcrm(en utero que alcanza durante la

gestación) Contracción máxima: el nucleo adquiere forma de

tirabuzón Contracción minima: el nucleo tienen forma de espiral

poco plegada. Estructura del musculo liso: Las celuas musculares lisas poseen un aparato

contráctil:o Filamentos intermedios, compuesto por:

Desmina y vimentina o Filamentos finos: contienen actina y

tropomiosina (se une a la actina por la fosforilacion de la cabeza de miosina II) esta función esa regulada por caldesoma y la calponina que bloquean el sitio de unión para la misina.)

o Filamentos gruesos de miosina: contiene: Miosina II Cadenas ligeras: Cadena polipeptídicas pesadas:

Filamento grueso bipolar(no paralela-antiparalela helicoidal)=M esquelético

Filamento grueso polar lateral(no helicoidales polares laterales)=M Cardiaco.

o Cinasa de las cadenas ligeras de la miosina(MLCK): al unirse al complejo ca-calmodulina inicia el ciclo de contracción, ya activada fosforila una de las cadenas ligeras.

o Calmodulina: forma el complejo ca-calmodulina.

o Dulina: se une a la MLCK para activarla.o Actina alfa: forma el componente de los

cuerpos densos.o Cuerpos densos:

Contienen actina alfa Fijan filamentos tanto finos como

intermedios al sarcolema.

Son análogos intracelulares de las líneas Z del musculo estirado.

Mecanismos de contracción del musculo liso es inicada por:

o Impulsos mecánicos: activan canales ionicos mecanosensibles(reflejo mionico)

o Despolarizaicon eléctrica: estimulación del m liso que causa la liberación de nuerotransmisores como acetil y nora que producen un potencial de acción y con esto la liberación de calcio.

o Estimulos químicos: utilizan mecansimos de 2dos mensajeros y sin generacin de pot de acción .

Las celuas musculares lisas carecen de un sistema T:

En su lugar se cree que las invaginaciones de la membrana celular y las vesículas subyacentes junto con el REL funcionan como análogas del sistema T.

Contracion del musculo liso reguladas poro Calcio-calmodulina/cinasao Cadenas ligeras de miosina

Cuando se desfosforila la cabeza de miosina se disocia de la actina

La miosina hidroliza en un grado menor ATP causando contracción lenta

Estado trabado: permite mantener la contracción prolongada con un gasto mínimo de ATP similar a la rigidez cadavérica.

Aspectos funcionales del musculo liso: La contracción puede ocurrir en todo el musculo al

mismo tiempo para producir movimientos expulsivos como los de la vejiga, la vesícula biliar.

El m liso tiene una actividad contráctil espontánea en ausencia de estímulos nerviosos.

La contracción esta regulada por el SNA, en el estomago por la división entérica.

La mayor parte de calcio que entra al citoplasma es debido a los canales de calcio por ligando, que son activados por hormonas a través de mecanismo de 2do mensajero.

Las células musculares que son inervadas las fibras nerviosas exhiben engrosamientos llamados varicosidades o boutons en passant.

la fibra muscular puede estar separada de la celula muscular a una distancia considerable(10 a 20mcrm) pero gracias a las uniones de hendiduras(nexos) los neurotransmisores pueden difundirse a través de esta distancia ,

las células musculares lisas también secretan matriz extracelular de tejido conjuntivo:

o colágeno tipo IV(lamina basal)o colágeno tipo III(fibras reticulares)

Renovación, reparación y diferenciación: Las células musculares lisas son capaces de dividirse para mantener o aumentar su cantidad