SEMINARIO HISTO.pptx

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IMPORTANCIA CLNICA: Distrofia muscularesMuscular congnita.Deficiencia del DAP:

DistrofinaComplejo distroglucano y el complejo sarcoglucano.SintrofinasDistrobevina Sarcopano

Protena mas importante emplicada: DISTROFINAAusencia de este, provoca perdida de componentes del complejo DAPDistrofina, se ocupa de reforzar y estabilizar el sarcolema durante la tensin.DMD:Transtorno ligado al cromosoma X, debido a mutacin de distrofina (ausencia)Debilidad, caquexia muscular, vomitos y dolor abodominal Analitico tpico: Aumento de concentraciones de la creatina cinasa serica.

Sarcoglunopatas: Mutaciones en los genes para los sarcoglucanos (, , y ) que se alteran el ensamblaje.

FORMADO:

De 2 a 14 fibras de musculo estriado especializado.Longitud entre 5 y 10 mm2 tipos de motoneuronas dan lugar a:Motoneuronas Fibras extrafusales.Motoneuronas Fibras intrafusales

Si el huso permanece relajado, no transmite informacin adicional a la M.E.

Se corrige mediante un mecanismo de control por retroalimentacin en la regin contrctil.Los organos tenidosos de Golgi aportan informacin de tensin.

Es un ejemplo de propioceptor.