Nombre: Viviana Lezcano

Prof. José Rojas Materia: Biología

Investigación sobre anomalías genéticas

Síndro

me de E

hlers-

Danlos

El colágeno anormal lleva a síntomas asociados con el síndrome de Ehlers-Danlos. En algunas formas de la enfermedad, esto puede incluir

ruptura de órganos internos o válvulas cardíacas anormales.

Síndrome de Ehlers-Danlos

Dolor de espalda.Hiperlaxitudligamentaria.Piel que se estira, presenta equimosis y se daña

fácilmente.Cicatrización fácil y curación de heridas deficiente.Pies planos.Aumento de la movilidad articular, crujido en las

articulaciones, artritis temprana.Dislocación articular.Dolor articular.Ruptura prematura de membranas durante el parto.Piel muy suave y aterciopelada.Problemas de visión.

CARACTERISTICAS

Los epónimos del síndrome son Edvard Ehlers, de Dinamarca, quien la describió en 1901 con

base en la hiperelasticidad dérmica, hiperlaxitud

articular e hiperequimosis múltiple y Henri-Alexandre Danlos de Francia,1908, quien lo observó en un paciente con pseudotumores moluscoides. El nombre fue sugerido por

Poumeau-Dellille y Soulie.

Denominación

Existen seis grandes tipos y al menos cinco tipos menores del síndrome de Ehlers-Danlos

(SED).Una variedad de mutaciones (cambios)

genéticas causa problemas con el colágeno, el material que brinda estructura y fortaleza a la piel y el hueso, los vasos sanguíneos y los

órganos internos.

GRACIA

S