Síntesis Del Nitrato de Cobre

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  • 8/18/2019 Síntesis Del Nitrato de Cobre

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    Síntesis del nitrato de cobre (II)Posted on julio 12, 2011 

    3 Votes

    En esta experiencia de ho !a"os a sinteti#ar paso a paso un reacti!o, el

    nitrato de cobre (II)$ Para ello !a"os a e"plear sul%ato de cobre (II),

    &cido nítrico diluido carbonato de a"onio$ 'as sales de cobre pueden

    obtenerse %&cil"ente en tiendas de productos %itosanitarios a ue se usa

    en el ca"po para sul%atar las plantas, aunue ha ue tener "ucho

    cuidado a ue esta sal no es de"asiado pura$ unas "alas la otra

    opci*n es co"prar directa"ente los reacti!os al pro!eedor 'etslab, en lap&+ina de inicio del eb pod-is encontrar el enlace a esta casa

    co"ercial$

     

    Material y reactivos:

    .Vasos de precipitados

    .Esp&tula

    https://rinconciencia.wordpress.com/2011/07/12/sntesis-del-nitrato-de-cobre-ii/https://rinconciencia.wordpress.com/2011/07/12/sntesis-del-nitrato-de-cobre-ii/

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    .Varilla de !idrio

    .E"budo papel de %iltro

    ./alan#a de precisi*n 0$01+r$

    .arbonato de a"onio

    .Sul%ato de cobre (II) pentahidratado

    .cido nítrico 30

    .iras indicadoras de p4$

    .Placa cale%actora

    .loruro de bario (para la prueba de los sul%atos)

    Reacciones:

    Va"os a sinteti#ar este reacti!o en dos etapas, la pri"era la %or"aci*n

    del carbonato de cobre la si+uiente la disoluci*n del carbonato en el

    &cido nítrico$

    uS56(a$) 7 (846)253(a$) 9: u53(s$) 7 (846)2S56(a$)

    u53(s$) 7 24853(a$) 9: u(853)2(a$) 7 425(l$) 7 52(+$)

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    Separa"os el cobre co"o precipitado de carbonato de cobre con la

    %inalidad de poder obtener al %inal de la reacci*n un reacti!o lo "&s puro

    posible sin tra#as de sul%ato$

     

    Procedimiento con fotos:

    1. Pesamos el sulfato de cobre y diluimos en agua (18.13gr.)

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    2. Pesamos el carbonato de amonio y diluimos en agua (8.32gr.)

    3. Mezclamos ambas soluciones lentamente en un vaso de precipitados

     

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    4. na vez finalizada la reacci!n" es decir cuando pare la efervescencia

    filtramos a presi!n atmosf#rica.

     

    $. %eguidamente lavamos el

     precipitado con agua destilada

    abundante por si &uedaran sales por

    disolver en el papel de filtro.

     

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    '. eamos secar el precipitado varios d*as y pesamos

     

    Peso del carbonato de cobre en seco 11.+'gr.

     

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    +. ,on la ayuda de una pipeta graduada pipeteamos 2-ml de cido

    n*trico diluido 3-/

     

    8. isolvemos el precipitado de carbonato

    de cobre en la soluci!n de cido n*trico

    0asta p neutro" el punto final nos lo

    indica el fin de la efervescencia &ue se produce debido al ,2. Para

    saber el pH nos ayudamos de las tiras indicadoras de pH.

     

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    . na vez &ue no se disuelva ms

     precipitado es decir" &uede carbonato

    de cobre por disolver filtramos para

    retirar las impurezas.

     

    1-. a disoluci!n contiene el nitrato

    de cobre en disoluci!n en un p 

    ligeramente cido debido a la

    0idr!lisis del cobre. El pH de la

    disolución ronda entre 4 y 5.

     

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    11. 5inalmente reservamos la

    disoluci!n en una botella para su

    meor conservaci!n y ponemos a

    cristalizar el resto para su uso a

     posteriori.

     

    12. 67adimos unas gotas de cloruro

    de bario -.1M para comprobar si eisten sulfatos. 9l resultado puede

    apreciarse en forma como de manc0a de :a%4" sobre el cristalizador.; 

    ;I"portante co"probar antes ue no existen carbonatos, a ue estos

    ta"bi-n precipitan con cloruro de bario, para ello ase+urarse ue el p4

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    sea &cido a+re+ar &cido clorhídrico diluido, si no ha e%er!escencia no

    existen carbonatos disueltos$

     

    13. Por lo visto a

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    14. 5iltramos en caliente para separar las

     part*culas de carbonato de cobre disueltas

    de la mezcla.

    9n la foto se puede apreciar un precipitado verdoso" son

    los restos de carbonato de cobre &ue se 0ab*an disuelto.

     

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    5inalmente observamos como va cristalizando el nitrato de cobre

    ATENCIÓN: Si calentamos demasiado la disolución puede llear a

    descomponer form!ndose una especie de costra y un olor picante

    de vapores de N"# $

    En el pr*xi"o artículo publicar- co"o %inali#a el experi"ento$

    85 =II58'> 'os datos de los pesos ue auí aparecen son una

    "era aproxi"aci*n a las cantidades reales, por lo tanto reco"iendo ue

    no se to"en los !alores auí "encionados de re%erencia$

     

    Resultados:

    5btenci*n de un s*lido !erde poco soluble, %or"ado por nitratos.nitritos

    "aor"ente cobre$ El resultado no es el esperado a ue he calentado

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    de"asiado la soluci*n, por lo tanto publicar- una se+unda parte de este

    artículo$

     

    "%servación y conclusiones:

    4e"os encontrado tra#as de sul%ato pro!enientes del reacti!o inicial

    sul%ato de cobre II, para e!itar esto es con!eniente la!ar !arias !eces con

    a+ua destilada en caliente para ue se disuel!an co"pleta"ente los

    sul%atos$

    aracterísticas del nitrato de cobre (II) (?icha de se+uridad)>

    http>@@pub$panreac$co"@"sds@ESP@12AB$4t"

     l e!aporar para cristali#ar el nitrato es i"portante no pasarnos con la

    te"peratura a ue desco"pone a 1B0C, en el pr*xi"o artículo

    prose+uire"os disol!iendo en &cido el precipitado obtenido para

    recristali#ar a posteriori$

    Medidas de protección:

    Es con!eniente e"plear +uantes de l&tex e!itar todo contacto directo

    con las sales de cobre a ue estas son noci!as$ de"&s el carbonato

    de a"onio e"ana un olor "u %uerte a a"oníaco así ue no est& de "&s

    e"plear una "ascarilla de %iltro para !apores &cidos$

     

    http://pub.panreac.com/msds/ESP/1267.Htmhttp://pub.panreac.com/msds/ESP/1267.Htm

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    Eliminación de residuos:

    'as sales de cobre con!iene no tirarlas al desa+De, siendo aconsejable

    precipitar el cobre en disoluci*n con un a+ente precipitante co"o elbicarbonato de sodio para poder separar el precipitado poder así e!itar

    ue este pase al a+ua$