Sistema esquelético embrionario

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Sistema esquelético embrionario. Células mesenquimales y cresta neural.

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Sistema

esquelético

embrionario.

Células mesenquimales y cresta

neural.

El mesodermo intraembrionario lateral (formación de

la notocorda y cresta neural) se enngrosa y forma

dos columnas de mesodermo paraxial.

3 SDG formación de las Somitas (bloques del

mesodermo)

Porciones de las Somitas.

Esclerotomo: da

origen a las vértebras y

costillas.

(ventromedial).

Dermiotomo:

Mioblastos

(dorsolateral)

Dermatomo: Dermis

(dorsolateral)

Las células mesodérmicas Tejido conjuntivo

embrionario (mesenquima) y cresta neural.

Las células de la cresta neural migran hacia los

arcos faríngeos y forman los huesos y tej conjuntivo

de las estructuras craneofaciales.

Desarrollo del Hueso y Cartílago

Los huesos aparecen como condensaciones de

células mesenquimales.

Huesos Planos form. Osea intramenbranosa.

Extremidades osificacion endocondrial.

Histogenia del Cartílago

Mesénquima

5 SDG

Tres tipos de Cartílago:

C. Hialino: Articulaciones

Fibrocartílago: discos intervertebrales

Cartílago elástico: Pabellón auditivo

Osificación Intermenbranosa

Mesénquima Vaina membranosa.

Condensar y vascularizar

Osteoblastos tej osteoide Agrega Fosfato

calcico osteocitos

Osificación intercartílaginosa.

Final del periodo embrionario

Ocurre sobre modelos cartilaginosos pre- existentes.

Huesos Largos.

Orientan el crecimiento.

Trasformación de pericondrio en periostio.

Osteoblastos cél Hematopoyeticas.

Desarrollo de las Articulaciones:

6-8 SDG

Art. Fibrosas: tej. Denso suturas del cráneo.

Art. Cartilaginosas: cart. Hialino y fibroso.

Art. Sinoviales: Art. De la rodilla.

Desarrollo del esqueleto Axial

Cráneo

Columna vertebral

Costillas

Esternón

Crec. Diferencial

de estructuras

circundantes

(posición).

4SDG

-R. Notocorda y

TN

Desarrollo de la Columna Vertebral

4 SDG

Fase Pre-cartilaginosa (esclerotomos)

Alrededor de la Notocorda.

Rodeado al TN

Pared corporal.

Esclerotomo

Formado por cél. Laxas en la región craneal y

condensadas en la reg. Caudal.

Dorsales Art.

intercostales

Expande

2 esclerotomos Centrum mesenquimal

Notocorda Núcleo pulposo de los discos

4 SDG.

Etapa cartilaginosa del desarrollo vertebral

6 SDG centros de

condrificación de cada

vert. (termina hasta Form.

C. V cartilaginosa)

F D P E los 2 centros

del centrum se fusionan

Centrum cartilaginoso.

Etapa ósea del desarrollo Vertebral

Osificacion Periodo embriorio- 25 años

2 centros de osificacion primarios.

Ventral y dorsal del Centrum centro.

FDPE 3 centros.

1 Centrum

1 cada mitad del arco vertebral.

6 SDG

3-5 anni

Osificación 8 SDG Arcos vertebrales.

Nacimiento vertebra 3 partes óseas conect. Por

cartílago

Centros de osificación secundaria: 6

Pubertad

1 punta de la apofisis espinosa

1 “ ” tranversa

2 epifisis anulares

1 reborde superior

1 reborde inferior del cuerpo vertebral

Desarrollo de las costillas

Procesos costales de las vertebras Torácicas .

Cartilaginosas en el P. Embrionario

Osifican : P. Fetal

1-7 costillas verdaderas (propio cartílago al

esternón)

8-12 Costillas falsas (cartílago de otras)

11- 12 costillas Flotantes (no se unen al esternón)

Desarrollo del esternón

Barras esternales al desplazarse en sentido medial, se condrifican

Se fusionan en sentido craneocaudal para formar los modelos

cartilaginosos.

Desarrollo del Cráneo

Mesenquima que se encuentra

alrededor del encéfalo.

Neurocráneo cubierta protectora

del encéfalo

Viscerocráneo Esqueleto de la

cara

Neurocráneo cartilaginoso

Base cartilaginosa

Osificación endocondral

origina los huesos de la

base del cráneo.

Occipital cuerpo del

esfenoides etmoides

esfenoides

Etmoides al

unirse

Ala menor del

esfenoides

Primordios de los

oídos internos

Las partes del cráneo derivan de los arcos

faringeos.

Cartílago del primer arco forma: martillo y yunque.

c. Del segundo arco: estribo (OM), apofisis

estiloides del temporal, hiodes.

3 arco: astas mayores hiodes

4 y 6: se fusionan cart. Laringeos, excepto

Epiglotis.

Neurocráneo membranoso

Mesenquima a los lados

craneal y superior del

cerebro (Bóveda Craneal)

Vida fetal están separados

por las Suturas.

Amoldamiento.

Viscerocráneo Membranoso:

Prolongación del 1º

arco faríngeo

Forma la parte

escamosa del temporal

Maxilar superior

cigomático

Cráneo del recién nacido

Redondo

Huesos delgados

Grande

Cara pequeña

La bóveda es pequeña por:

Mandíbulas pequeñas

Ausencia de los senos paranasalales

Infradesarrollo de los huesos faciales

Desarrollo del esqueleto

apendicular

Cintura pectoral

extremidades

5 SDG

condensaciones en

las yemas de las

extremidades.

6SDG los modelos

mesenquimales de

condrifican (modelos

óseos de cartílago

hialino)

8 SDG osificacion de

huesos largos.

Inicia en la diáfisis

12 SDG centos de

osificacion primaria en

todos los huesos de las

extremidades.

Claviculas fermures

Malformaciones del sistema

esquelético.

Raquitismo

Deficiencia de vit. D

Absorcion de calcio

alterada

Extremidades cortas y

deformes

Arqueamiento de los

huesos

Cordoma

Remanentes de la

notocorda

Ocurre en la base del

cráneo. Con extensión a la

faringe.

Región lumbosacra

No más de 5 años.

Síndrome de Klippel-Feil (cuello Roto)

Cuello corto

Línea baja de implantación del cabello

Movimientos del cuello limitados

Falta de segmentación de elementos de la región

cervical (fusion de 2 de 7 vertebras)

Hemivértebra

Ausencia de un centro de condrificacion

Escoliosis

Escoliosis

Curvatura anormal de la columna vertebral

S

C

Acrania

Bóveda craneal ausente

Anomalías en la columna vertebral

Asociado a la meroanencefália (4 sem)

1 x 1.000 nac

Incompatible con la vida

Craneosinóstosis

Consecuencia del cierre prematuro de las suturas

No se conoce la causa

Mas frecuentes en hombres

Depende de que sutura tenga su cierre prematuro

Escafocefalia

Sutura sagital

Cráneo largo y estrecho

50% Craneosinóstosis

Común en niños prematuros

Oxicefalia

30% casos por cierre

prematuro de la sutura

coronal

Cráneo alto

Más grave de las

Craneosinóstosis

Plagiocefalia

Sutura coronal cierre prematuro de un lado

Cráneo torcido

No asimetrico

Trigonocefalia

fusión prematura de la sutura metópica

Unión de las dos mitades del hueso frontal

del cráneo

Prominencia triangular en la frente

Ojos muy juntos

Parte frontal en forma de V

Microcefalia

Bóveda normal o ligeramente más pequeña

Fontanelas y suturas cierre normal (lactancia)

Consecuencia del desarrollo anómalo del

SNC

Encéfalo no crece ni la bóveda

Cara grande

Enanismo

Funciones motrices y habla afectado

Retraso mental agudo

Malformaciones esqueléticas generalizadas

Acondroplastia

Causa de enanismo

1 x 15.000 nac

Extremidades cortas y

curvadas

hipertiroidismo

Crecimiento rápido y

anómalo

Gigantismo

Acromegalia

Secrecion excesiva de

Somatotropina

Crecimiento anormal

de extremidades

Y organos en la edad

adulta

Disostosis mandibulofacial

Síndrome de Treacher-Collins

Hereditario

Inteligencia normal

Coloboma

La parte externa de los oídos es anormal o casi

totalmente ausente

Edad adulta

Síndrome de Pierre Robin

Mandibula pequeña

Crecimiento exponencial en el primer añor de vida

Causas desconocidas

Lengua que es grande en comparación con la

mandíbula

dificultad para respirar.

Síndrome de Crouzon

afecta a 1 de cada 60,000 personas

fusión anormal entre los huesos en el cráneo y rostro

el cráneo crece en dirección de las estructuras abiertas

restantes

Parte superior y posterior aplastada de la cabeza.

Mandíbula inferior grande y sobresaliente

Frente y sienes aplastadas

El síndrome de Pfeiffer

1 de cada 100,000

Hidrocefalia

proptosis ocular grave

lento desarrollo

Sindrome de Apert

1- 160 mil nacidos

Mutacion en receptor 2 del factor de crecimiento de

fibroblastos

Cierre temprano de las suturas