SISTEMA LINFÁTICO

Pamela Madrigal A.

Encargado de las defensas inmunológicas del cuerpo. Reconoce cualquier sustancia ajena al cuerpo y una vez identificada, intenta neutralizarla.

La piel y mucosas son las primeras barreras de protección. Cuando el agente extraño atraviesa esta barrera, es cuando el sistema inmune empieza a actuar.

Tipos de Inmunidad

Defensa inespecífica:

No reconoce al agente patógeno. Inicia con inflamación que se produce por el aumento de flujo sanguíneo en la zona afectada y un aumento en la permeabilidad de los capilares para llevar células defensivas que realicen fagocitosis y neutralicen el agente patógeno.

Defensa específica:

Reconoce al agente patógeno y se defiende creando un agente que neutralice al agente invasor.

Generalidades del Sistema Inmunológico

La reacción inmunológica tiene 4 propiedades distintivas:

1. Especificidad: Reconoce el agente para liberar anticuerpos.

2. Diversidad: Capacidad de luchar contra cualquier agente patógeno.

3. Memoria: Guarda la información de todo agente patógeno en el cuerpo.

4. Reconocimiento de lo propio y lo extraño.

Generalidades del Sistema Inmunológico

¿Cómo actúa el Sistema Inmunológico ante los agentes extraños?

Las células presentadoras junto con los linfocitos B y T se comunican entre sí mediante moléculas de señalamiento llamadas CITOCINAS, quienes actúan como reacción contra los antígenos. Estas reacciones producen inmunoglobulina o anticuerpos que se fijan al antígeno para eliminarlo.

Tipos de

Reacciones

Inmunológicas

Humoral

-Depende de la formación de anticuerpos.

-Está ligada a los Linfocitos B.

Mediada por células

Es citotóxica, esta medida por los Linfocitos T

Composición del Sistema Inmunológico

Los tres tipos de células que constituyen los componentes funcionales del Sistema Inmunológico son:

1. Linfocitos B -Encargados de producir los anticuerpos.-Se originan y maduran en la medula ósea. -Los linfocitos B activados experimentan mitosis y forman células plasmáticas productoras de anticuerpos y células B de memoria.

2. Linfocitos T -Estimulan los linfocitos B para producir los anticuerpos.

-Se originan en la medula ósea pero se maduran en el Timo.

-Se diferencia de los Linf B en que las T poseen receptores para las células y en vez de anticuerpos, reconocen sólo anticuerpos presentados a ellos por otras células y efectúan sus funciones a distancias cortas

3. Células presentadoras -Reconocen, fagocitan, catabolizan y procesan

antígenos.

¿Cómo trabajan estas células?

Los linfocitos B producen los anticuerpos (sustancias que se adhieren al antígeno y los neutralizan).

Los linfocitos T estimulan a los Linfocitos B, buscan el lugar donde se encuentra el antígeno y lo destruye.

Cuando el agente extraño es neutralizado, la linfa lo recoge y lo transporta a través del sistema linfático hacia los ganglios más cercanos.

Inmunoglobulinas

Elaboradas por las células plasmáticas.

Son glucoproteínas que activan a los antígenos y desencadenan una reacción extracelular contra los microorganismos invasores.

La reacción puede abarcar fagocitosis en los espacios de tejido conectivos por los macrófagos o activación del sistema de complemento que circula en la sangre.

Tipos de Inmunoglobulinas

El ser humano tiene 5 tipos de inmunoglobulinas que son:

Inmunoglobulina A Inmunoglobulina D Inmunoglobulina E Inmunoglobulina G Inmunoglobulina M

Inmunoglobulina A Secreta hacia las lágrimas, saliva, luz del intestino y cavidad

nasal. Principal defensor que pasa la madre al bebé a través de la

leche materna, la cual protege al neonato con inmunidad pasiva. Ayuda a eliminar parásitos.

Inmunoglobulina D Estimulan a linfocitos B para reconocer antígenos y empezar a

producir anticuerpos.

Inmunoglobulina E Facilita la degranulación de los basófilos, los mastocitos. Desencadena acciones inmediatas de hipersensibilidad. Ayuda a los eosinófilos a reconocer y eliminar parásitos.

Inmunoglobulina G Protege al feto. Se secreta en la leche. Se produce en grandes cantidades durante las

reacciones inmunológicas secundarias. Guarda información de la Inmunoglobulina M.

Inmunoglobulina M Primer Inmunoglobulina que se forma en una

reacción inmunológica.

Células del Sistema Inmunológico

Linfocitos Inmaduros

-Se convierten en linfocitos B maduros provistos de receptores específicos de membrana.

Maduración de los Linf B precursores en la Médula

Ósea

-Tienen un núcleo único y grande. -Se producen en la médula ósea.-Al madurar crearan los linfocitos B y T responsables de la respuesta inmunitaria.

Circulación de Linf B

-Circulan una vez maduros por los órganos linfoides y si encuentran un antígeno son activados por los linfocitos T y se convierten en células plasmáticas productoras de anticuerpos.

Paso de Linf T precursores al

Timo

-Los linfocitos que acceden al timo procedente de la médula ósea son los T precursores, destinados a convertirse en linfocitos T. Durante su estancia en el timo los linfocitos maduran y adquieren una serie de antígenos de superficie ligados a su membrana.

Depósito de Linf T en los

Ganglios Linfáticos

-Cuando salen ya maduros del timo se depositan en los ganglios linfáticos y en el bazo donde permanecen en espera que se produzca en algún lugar un estímulo de antígeno.

Paso de los Linf T a la Circulación Sanguínea

-Los linfocitos T se movilizan y se dirigen al lugar donde hay un antígeno a través del torrente sanguíneo, actúa en situaciones como reacciones alérgicas, regulando la actividad de los macrófagos y de los linfocitos B.

Macrófagos:

Son células de gran tamaño y forma variable capaces de desarrollar el mecanismo defensivo de la fagocitosis.

Pueden encontrarse en el hígado, cerebro, tejido con conjuntivo, sangre, bazo, entre otros.

Fagocitosis:

La fagocitosis tiene gran importancia en la defensa contra las enfermedades infecciosas.

Es producida en los macrófagos cuando encuentran bacterias o antígenos.

Los macrófagos engloban estos agentes antigénicos y los fagocitos acaban por destruirlas.

¿Cómo funciona la Fagocitosis?

Cuando el macrófago detecta el antígeno, se produce una vesícula llamada fagosoma, las cual usualmente se fusiona con uno o más lisosomas que contienen enzimas digestivas y engloban el antígeno, lo rompen y lo degradan.

Órganos del Sistema LinfáticoÓrganos Linfoides Primarios: Timo Médula Ósea

Órganos Linfoides Secundarios: Ganglios Linfáticos

TIMO

Ocupa el espacio mediastínico, entre el corazón y el esternón y se extiende sobre los vasos del corazón

El desarrollo del Timo inicio desde la etapa fetal hasta la pubertad y después de los primeros años de vida, empieza a entrar en involución y se infiltra con células adiposas.

Su corteza presenta Linfocitos T, además tiene Macrófagos y Células Reticulares Epiteliales

Las Células Reticulares aíslan por completo la corteza del Timo.

En la maduración, el 98% de las células T mueren en la Corteza, y el 2% madurado pasa a medula del timo y se distribuye hacia los órganos linfáticos secundarios por el Sistema Vascular.

Función: Produce anticuerpos.

Maduración de linfocitos T y glóbulos rojos.

Secreción de hormonas que actúan en la maduración de los linfocitos.

Vascularización e Inervación del Timo

Arterias: Tímicas

Superiores: Rama de la arteria tiroidea inferior.

Tímicas Laterales: Originadas de la arteria Torácica interna.

Tímicas Posteriores: Originadas en el tronco braquiocefálico.

Venas: Vena Torácica

Interna. Vena

Braquiocefálica Izquierda.

Vena Tiroidea Inferior.

Vena Pericardiofrénica.

Inervación: Proviene del

Tronco Simpático Cervical y el Nervio Vago.

V. Tiroidea Inferior

V. Braquiocefálica Izquierda

V. Torácica Interna

V. Pericardiofrénica

MÉDULA ÓSEA

Función: Hematopoyesis (proceso de formación, desarrollo y maduración de los elementos de la sangre: eritrocitos, leucocitos y plaquetas). Genera los precursores de los linfocitos B y T

Es un tipo de tejido que se encuentra en el interior de los huesos largos, vértebras, costillas, esternón, huesos del cráneo, cintura escapular y pelvis.

Glóbulos Rojos o Eritrocitos:  La hemoglobina es uno de sus

principales componentes y su objetivo es transportar el oxígeno.

Glóbulos Blancos o Leucocitos: Linfocito Monocito Eosinófilo Basófilo Neurófilo

Plaquetas: Encargado de la coagulación

de la sangre.

NÓDULOS LINFÁTICOS (Ganglios)Función: Filtran y destruyen los elementos

extraños que llegan vía aferente. Los ganglios o nódulos linfáticos se intercalan

en el recorrido de los vasos linfáticos. La linfa llega a los ganglios por los vasos

aferentes y sales por los vasos eferentes. Los linfocitos son incorporados a la linfa cuando esta llega al ganglio vía aferente.

Se ubican en la cabeza, cuello, extremidades, tórax, abdomen y pelvis.

Trabécula Dividen en segmentos el interior de el ganglio Concentración de linfocitos y macrófagos

Capsula Capa fibrosa de tejido conectivo donde llegan los diversos

conductos linfáticos aferentes No cubre el hilio

Vasos Linfáticos Aferentes Conductos que penetran la corteza del ganglio para llevar el

liquido linfático que debe ser filtrado Introduce la linfa al ganglio linfático.

Estructura de los Nódulos Linfáticos:

Vaso Linfático Eferente Parte del hilio Porta la linfa que proviene del interior Existe un vaso único para cada ganglio

Hilio Ganglionar Espacio donde pasan los vasos sanguíneos Sale al exterior el liquido linfático ya filtrado

Válvulas Linfáticas Repliegue dentro del conducto linfático Permite que la linfa circule en único sentido El liquido fluye por el movimiento de la musculatura que los

rodea.

Placa de Player

Es una acumulación de tejido linfoide que se distribuye formando placas en el tejido que recubre las paredes del ileón o tercera porción del intestino delgado.

Filtro para la linfa del tubo intestinal.

Red Linfática

Es el medio por la cual la Linfa se traslada desde los tejidos hasta la circulación sanguínea

o Linfa: -Sustancia heterogénea de color

transparente que circula por el interior de los vasos linfáticos.

VASOS LINFÁTICOS

Función: Transportar la Linfa desde el espacio intersticial hacia la vena cava superior.

De estructura similar a la venas, a excepción que poseen paredes más delgadas y numerosas válvulas que evitan el retroceso de la Linfa.

Desembocan en el Conducto de Quilo.

Los Vasos Linfáticos terminan en dos grandes conductos:

-Conducto Torácico -Conducto Linfático Derecho

Conducto de Quilo

Es un saco dilatado que se encuentra delante de la columna vertebral, debajo del diafragma.

Es donde desembocan los vasos linfáticos intestinales y lumbares de la que parte el conducto torácico

Conducto Torácico

Vaso linfático más grande y transporta la mayor parte de la linfa del organismo.

Desemboca en la Vena Yugular Interna y Subclavia .

Conducto Linfático Derecho Conducto linfático situado en la región

superior derecha del tórax.

Recibe los vasos linfáticos de:-La mitad derecha de la cabeza.-El tórax.-Miembro Superior Derecho

Desemboca en la Vena Subclavia Derecha.

APÉNDICE VERMIFORME

Cilindro sin salida conectado al ciego con el que se comunica a través de un pequeño orificio.

En sus paredes se encuentran abundantes glándulas mucosas y una considerable cantidad de tejido linfático.

Es un órgano que sirve de filtro. Filtra la Linfa.

Apéndice Vermiforme

BAZO

Órgano linfoide más grande. Situado en la zona superior izquierda de la cavidad abdominal.

Función: -Captación Inmunológica. -Formación de

anticuerpos. -Filtro de la sangre para

destruir los eritrocitos viejos.

Cuenta con:Pulpa Roja:-Rica en eritrocitos.-Sirve de reservorio de sangre

y renovación de esta. Esto se debe que en él se destruyen los eritrocitos viejos

Pulpa Blanca:-Rica en tejido linfoide.-Interviene en formación de

anticuerpos.-Rodeado por cápsula fibrosa

Irrigación e Inervación del Bazo Arteria

Esplénica:

-Arteria primitiva del estómago.

-Se origina en el tronco celiaco, y llega al Hilio del bazo, donde se divide en dos ramas terminales superior e inferior

Vena Esplénica:

-Afluente de la Vena Porta hepática.

-Las venas satélite emergen del Hilio formando el tronco de la Vena Hepática

-Voluminosa con paredes delgadas

Nervios:

-Provienen el plexo celiaco y el nervio vago de sensibilidad esplénica.

AMÍGDALAS

Son agregados de tejido linfoide situados en la faringe.

Protegen la entrada de las vías digestiva y respiratoria de la invasión bacteriana.

Reaccionan a estos antígenos formando linfocitos y estableciendo una reacción inmunológica.

Hay tres:

Amígdalas Linguales (1)

Amígdalas Palatinas (2)

Amígdalas Faríngeas (3)

Amígdalas Linguales

No se extraen Están situadas sobre la

superficie dorsal del tercio posterior de la lengua.

Su superficie se encuentra cubierta por epitelio escamoso.

Las porciones profundas tienen capsulas delicadas que las separan del tejido conectivo suprayacente.

Cada amígdala tiene una sola cripta, cuya base recibe los conductos de las glándulas salivales menores

Amígdalas Palatinas

Se extraen Tiene 2 pliegues: Pliegue Patalongoso. Pliegue

Palatofaringeo.

Pliegue Patalongoso

Pliegue Palatofaringe

o

Amígdalas Faríngeas

Se encuentra en el techo de la nasofaringe.

Es semejante a la amígdala platina pero su capsula es mas delgada, y en vez de criptas cuenta con pliegues

Cuando se inflama, ocurre lo que llamamos Adenoides.

Correlación Clínica

Las enfermedades autoinmunes consisten en una mal función del sistema inmunológico que da por resultado pérdida de la tolerancia inmunológica.

Entre ellas tenemos:

• SIDA• Enfermedad

Celiaca• Alergias

SIDA:  Síndrome de inmunodeficiencia adquirida

El sida consiste en la incapacidad del sistema inmunológico para hacer frente a las infecciones y otros procesos patológicos, y se desarrolla cuando el nivel de Linfocitos T CD4 desciende por debajo de 200 células por mililitro de sangre.

Es una enfermedad que afecta a las personas que han sido infectadas por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH).

-El VIH es un virus que contiene ARN y enzimas que permiten la formación de ADN a partir de RN viral en el citoplasma de la célula infectada. Este ADN se incorpora al material genético nuclear de la célula.

¿Cómo funciona exactamente?

Normalmente, los glóbulos blancos y anticuerpos atacan y destruyen a cualquier organismo extraño que entra al cuerpo humano. Esta respuesta es coordinada por un tipo de células llamados linfocitos T CD4. Desafortunadamente, el VIH ataca específicamente a las células que expresan el receptor CD4, una de las más importantes son los linfocitos T CD4+ y entra en ellos. Una vez dentro, el virus transforma su material genético de cadena simple (ARN) a uno de cadena doble (ADN) para incorporarlo al material genético propio de la persona infectada y lo utiliza para replicarse o hacer copias de sí mismo. Cuando las nuevas copias del virus salen de las células a la sangre, buscan a otras células para atacar. Mientras, las células de donde salieron mueren. Este ciclo se repite una y otra vez.

Para defenderse de esta producción de virus, el sistema inmune de una persona produce muchas células CD4 diariamente. Paulatinamente el número de células CD4 disminuye, por lo que la persona sufre de inmunodeficiencia, lo cual significa que la persona no puede defenderse de otros virus, bacterias, hongos y parásitos que causan enfermedades, lo que deja a la persona susceptible de sufrir enfermedades que una persona sana sería capaz de enfrentar.

Enfermedad Celiaca

Enfermedad autoinmune. Para que se desarrolle la enfermedad es

preciso que exista una predisposición genética y un disparador.

Enfermedad de origen genético, no hereditaria.

Causada por exposición a la Gliadina (proteína que compone al gluten, presentes en cuatro principales cereales: trigo, cebada, avena y centeno).

¿Cómo funciona exactamente?

Las personas con esta enfermedad reacciona al gluten. Cuando estas personas comen gluten, la reacción del sistema inmune a la proteína erosiona y destruye gradualmente las vellosidades (revisten el intestino delgado y a través de los cuales el cuerpo absorbe los nutrientes). Cuando se dañan las vellosidades, el cuerpo no puede procesar las vitaminas, los minerales y otros nutrientes que necesita para mantenerse saludable. Por lo tanto las personas con enfermedad celíaca corren el riesgo de sufrir desnutrición y muchas otras enfermedades.

Alergias

Respuestas inmunológicas hipersensibles que presentan algunas personas al entrar en contacto con ciertas sustancias llamadas “alérgenos“ al inhalarlas, ingerirlas o tocarlas.

Cuando un alérgeno penetra en el organismo de una persona alérgica, el Sistema Inmunológico de éste responde liberando mediadores de la inflamación liberados bastófilos, mastocitos e inmunoglobulinas E. Estos estimulan a las células para que se de la liberación de Histaminas.

Histaminas son las responsables de los síntomas, produciendo vasodilatación, hipersecreción de mucosas e inflamaciones.

Gracias.