BANCO DE PREGUNTAS1. Qu tipo(s) de astrocitoma son de alta malignidad?a) Difusab) Anaplsicoc) Piloctica d) B y Ee) Glioblastoma

2. Qu glioma tiene alteraciones en el cromosoma 1p y 19q?a) Ependimomab) Meduloblastomac) Oligodendrogliomad) Astrocitoma e) Ninguna

3. Qu caracterstica(s) son indicativos para clasificarlos como de alto riesgo? a) Necrosis y actividad mitticab) Infiltracin c) Edema y dficit neuronald) Necrosis e) Hidrocefalia

4. Las fibras de Rosenthal en que tipo de astrocitoma se encuentran?a) Difusab) Pilocticac) Anaplsicod) B y Ce) A y B

5. Qu clase de neoplasia mal diferenciada es exclusivo del cerebelo?a) Oligodendrogliomab) Tumor teratoide/rabdoidec) Ependimoma d) Meduloblastomae) Gangliomioma

1. Son hallazgos neuropatolgicos en un traumatismo craneal repetido, excepto:a) Hidrocefaliab) Adelgazamiento de los ventrculosc) Lesin axonal difusad) Ovillos neurofibrilarese) Placas beta amiloide positivas difusas

2. Nio de 12 aos sufre una cada por las escaleras mientras bajaba. Al llegar a Urgencias se observa que presenta una fractura de crneo. En que porcin del crneo es ms probable que se haya presentado la fractura?:a) Temporal y occipitalb) Occipitalc) Temporald) Parietale) Parietal y temporal

3. Cul es el origen ms frecuente de los hematomas epidurales?a) Arteria menngea mediab) Arteria Temporal superficialc) Arteria cerebral anteriord) Arteria vertebrale) Tronco basilarf) 4. A qu nivel de la columna vertebral, una lesin suele producir una cuadripleja y por encima de que nivel se asocia a un compromiso respiratorio por parlisis del diafragma?a) Cervicales; C4b) Cervicales; C3c) Lumbares; C3d) Cervicales; C5 e) Dorsales; C3f) 5. Tras una fractura de base de crneo Cul de los siguientes pares craneales es MENOS probable que se lesione?a) Olfatoriob) pticoc) Motor ocular comnd) Faciale) Glosofarngeo1. Los infartos lacunares son ms frecuentes en que rea del encfalo:a. Capsula interna b. ncleo lenticular c. la protuberancia d. el tlamo e. ninguna de las anteriores2. Una lesin isqumica localizado en la porcin temporal del encfalo probablemente es causado por compromiso de que vaso sanguneo:a. Arteria cerebral anterior b. arteria cerebral posterior c. arteria cerebral media d. ninguna de las anteriores3. Que malformacin vascular est asociado a riesgo de hemorragia y desarrollo de sntomas neurolgicos?a.) Telangiectasias b.) Mal. Cavernosas. c.) mal. Arteriovenosas d.) a y b e.) b y c4. Que afirmacin no es un criterio clnico de la muerte enceflicaa. Prueba de apnea negativab. Lesin cortical difusac. Ausencia de perfusind. Dao de tronco enceflicoe. Todos los anteriores son correctos 5. Con respecto al ACV isqumico relacione los CONCEPTOS (PUEDE SER MAS DE UNO)

1. Cul es el sindrome tumoral familiar que se caracteriza por la mutacin en el gen p53?1. Sindrome de Cowden1. Sindrome de Li- Fraumen1. Sindrome de Turcot1. Sindrome de Gorlin 1. Hamartomas

1. En qu enfermedad se ve alterado el gen VHL, que se caracteriza por ser un supresor tumoral?1. Neurofibromatosis tipo 11. Neurofibromatosis tipo 21. Enfermedad de von Hippel-Lindau1. Enfermedad de von Willebrand1. Enfermedad de Von Recklinghausen

1. En qu grado de malignidad segn la OMS se encuentran los meningiomas tpicos?1. I/IV1. III/III1. I/V1. III/IV1. III/V

1. Son caractersticas de los meningiomas atpicos, excepto:1. Aumento de celularidad1. Clulas pequeas1. Nuclolo prominente1. Necrosis1. Clulas hipertrofiadas

1. Sindrome paraneoplsico que se caracteriza por la prdida de las clulas de Purkinje y gliosis:1. Encefalitis lmbica1. Neuropata sensitiva aguda1. Sindrome miastnico de Lambert- Eaton1. Degeneracin cerebelosa subaguda1. Trastornos del movimiento ocular1. En qu malformacin cerebral la radiografa se muestra ventrculos laterales deformes en Ala de murcilago?a) Malformacin de Dandy Walker.b) Agenesia de cuerpo calloso.c) Malformacin de Arnold chiari tipo II.d) Encefalocele.e) Malformacin de Arnold chiari tipo I.2. Se asocia a la trisoma 13a) Malformacin de Dandy Walker.b) Neuromielitis pticac) Malformacin de Arnold chiarid) Mielomeningocele.e) La Holoprosencefalia.3. A qu se le conoce como lesencefalia?a) A varias circunvoluciones cerebrales pequeas, inusualmente numerosas e irregularmente formadas.b) Al espectro de malformaciones caracterizadas por una separacin incompleta de los hemisferios cerebrales.c) Al vermis cerebeloso ausente o presente de forma rudimentaria.d) A una disminucin llamativa en el nmero de circunvoluciones hasta la ausencia total de estas, dejando un encfalo liso.e) Expansin multisegmentaria discontinua del conducto central de la medula.4. En la Mielosis pontina central seale lo incorrecto. a) Se caracteriza por perdida de mielinab) Su clnica es cuadriplejia de rpido desarrollo.c) Afectacin de la base de la protuberanciad) No hay preservacin de axones ni cuerpos neuronales.e) Se asocia ms a menudo a una correccin rpida de hiponatremia.5. Seale lo incorrecto respecto a la Esclerosis mltiple.a) Su prevalencia es de 1 por cada 1000 personas.b) Aparece a cualquier edad.c) Causadas por una respuesta inmunitaria dirigida contra componentes de vaina de mielina.d) Los hombres son ms afectadas que las mujeres.e) La enfermedad se inicia por linfocitos T CD4 + Th1 y Th17. 1.- No tiene una asociacin epidemiolgica con el sndrome de Guillian Barreta) Citomegalovirusb) Virus del Epstein Barrc) Virus del Papiloma Humanod) A y Be) Ninguna2.- Cual es la caracterstica clnica ms dominante del sndrome de Guillian Barreta) Cefaleab) Parlisis ascendentec) Ataques epilpticosd) Parlisis faciale) Ninguna}

3.- La neuropata perifrica metablica tiene una incidencia mayor en pacientes con:a) Insuficiencia respiratoria agudab) Hepatopata crnicac) Disfuncin tiroidead) A, B y Ce) Ninguna

4.- Cuando los axones continan creciendo, dando lugar a unas prolongaciones axonales de denomina:

a) Neuroma secundariab) Neuroma tumoralc) Neuroma traumticod) Neuroma perifricoe) Ninguna

5.- Los Schwannomas se asocian a

a) Mutaciones en el gen NF2b) Mutacin en el P53c) Mutacin en el gen SISd) A y Be) Ninguna1. Macroscpicamente Qu encontramos en la Enfermedad de Huntington?a. Degeneracin de las neuronas de la medula espinal.b. Degeneracin de las columnas dorsales, de los tractos espinocerebelosas y de las clulas del asta anterior.c. Races anteriores de la medula espinal fina.d. Atrofia llamativa del ncleo caudado.e. Atrofia de la circunvolucin precentral.2. Cul es el sntoma dominante en Atrofia de Mltiples Sistemas?a) Parkinsonismo.b) Disfuncin cerebelosa.c) Disfuncin autnoma.d) Todas.e) Ninguna.3. En que cromosoma se encuentra el gen que codifica SOD1, cuya mutacin es caracterstico de ELA?a) Cromosoma 21.b) Cromosoma 18.c) Cromosoma 13.d) Cromosoma 23.e) Cromosoma 5.4. Son caractersticas del Sndrome de Kennedy, excepto:a) Fasciculaciones de la lengua.b) Disfagia.c) Ginecomastia.d) Atrofia testicular.e) Hipertrofia de la lengua.5. Son caractersticas morfolgicas de ELA, Excepto:a) Atrofia de la circunvolucin precentral.b) races de la medula espinal gruesas.c) Cuerpos de bunina.d) Reduccin del nmero de neuronas del asta anterior.e) Perdida de las fibras mielinizadas de las races anteriores.1. No es una caracterstica histopatolgica de la Enfermedad de Alzheimer: a. Placas neurticas b. Ovillos neurofibrilares c. Angiopata amiloide cerebrald. Cuerpos de Lewye. Cuerpos de Hirano

2. En la parlisis supranuclear progresiva hay prdida neuronal extensa en:

a. Globo plido b. Ncleo subtalmicoc. Sustancia negrad. Ncleo dentado del cerebeloe. Todas

3. Son manifestaciones caractersticas del parkinsonismo, excepto:

a. Temblor de pildoreo b. Marcha festinante c. Aceleracin del movimiento voluntariod. Postura encorvadae. Disminucin de la expresin facial

4. Es un hallazgo morfolgico en la Enfermedad de Parkinson, excepto:

a. Hiperpigmentacin de sustancia negrab. Palidez del locus ceruleus c. Perdida de neuronas pigmentadas catecolaminrgicasd. Cuerpos de Lewy e. Ninguna

5. La mutacin de cul de estas protenas est asociada con la Enfermedad de Parkinson:

a. Parkina b. sinuclenac. PINK1d. Todas e. Ninguna