solubilidad de farmacos
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2. Factores que influyen en la solubilidad de saturación
Forma cristalinaLipófiliaCapacidad del fármaco para ser solubilizado por tensoactivos nativosAlimentos ingeridos conjuntamentepKaSolubilidad acuosapH en el tracto gastrointestinal
2.2 PolimorfismoPropiedades fisicoquímicas
Métodos de obtención
2.2 La solubilización mediante tensioactivos y su relación con las propiedades fisicoquimicas
La solubilización puede ser definida como ¨la preparación de una solución termodinámicamente estable de una sustancia que es normalmente insoluble o muy ligeramente soluble en un disolvente dado, por la introducción de uno o más componente anfifílicos¨
Dexametasona
Fig. 1. Correlación entre SR log (relación de solubilidad) y log P (coeficiente de partición) para compuestos 11 esteroideos y no esteroideos
2.3. pKa y el perfil de pH gastrointestinal
Tabla 1. Valores de pH promedio en los seres humanos sanos en ayunas en varios sitios en el tracto gastrointestinal superior
Localización Promedio PH
Vientre 1.3
Duodeno (Mediados distales) 6.5
Yeyuno 6.6
Íleon 7.4
Tabla 2. Valores promedio de pH en los seres humanos sanos en el estado alimentado en los seres humanos sanos en varios sitios en el tracto gastrointestinal superior
Localización PH promedio
Vientre 4.9
Duodeno (mid-distal) 5.4
Yeyuno 5,2-6,0
Íleon 7.5