solubilidad de farmacos

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2. Factores que influyen en la solubilidad de saturación Forma cristalina Lipófilia Capacidad del fármaco para ser solubilizado por tensoactivos nativos Alimentos ingeridos conjuntamente pKa Solubilidad acuosa pH en el tracto gastrointestinal

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factores de solubilidad

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2. Factores que influyen en la solubilidad de saturación

Forma cristalinaLipófiliaCapacidad del fármaco para ser solubilizado por tensoactivos nativosAlimentos ingeridos conjuntamentepKaSolubilidad acuosapH en el tracto gastrointestinal

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2.2 PolimorfismoPropiedades fisicoquímicas

Métodos de obtención

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2.2 La solubilización mediante tensioactivos y su relación con las propiedades fisicoquimicas

La solubilización puede ser definida como ¨la preparación de una solución termodinámicamente estable de una sustancia que es normalmente insoluble o muy ligeramente soluble en un disolvente dado, por la introducción de uno o más componente anfifílicos¨

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Dexametasona

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Fig. 1. Correlación entre SR log (relación de solubilidad) y log P (coeficiente de partición) para compuestos 11 esteroideos y no esteroideos

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2.3. pKa y el perfil de pH gastrointestinal

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Tabla 1. Valores de pH promedio en los seres humanos sanos en ayunas en varios sitios en el tracto gastrointestinal superior

Localización Promedio PH

Vientre 1.3

Duodeno (Mediados distales) 6.5

Yeyuno 6.6

Íleon 7.4

Tabla 2. Valores promedio de pH en los seres humanos sanos en el estado alimentado en los seres humanos sanos en varios sitios en el tracto gastrointestinal superior

Localización PH promedio

Vientre 4.9

Duodeno (mid-distal) 5.4

Yeyuno 5,2-6,0

Íleon 7.5