UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA DIRECCIÓN DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN

SISTEMA NACIONAL DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN

UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA DIRECCIÓN DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN

SISTEMA NACIONAL DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN

UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA DIRECCIÓN DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN

SISTEMA NACIONAL DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN

NOMBRE: NICOL PRADO TORRES.

FECHA:JUEVES, 20 DE JUNIO DEL 2013

CURSO:CIENCIAS DE LAS SALUD PARALELO: “A”VO1

DOCENTE: BIOQ. CARLOS GARCÍA Ms.C

Diferencia y semejanza entre célula eucariota y procariota

DIFERENCIAS ENTRE LA CELULA PROCARIOTA Y

EUCARIOTA

Célula Procariota Célula Eucariota

Si tiene núcleo definido No tiene núcleo definido

Se reproducen por mitosis y meiosis Se reproducen por bipartición

Son generalmente mucho más

pequeñas y más simples que las

Eucariotas

Es típicamente mayor y

estructuralmente más compleja que

la célula procariota

Comprenden bacterias y

cianobacterias

Forman los demás organismos

Carecen de cito esqueleto

Poseen cito esqueleto

Carece de retículo endoplasmatico

Posee un retículo endoplasmatico

DEBER DE BIOLOGÍA

UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA DIRECCIÓN DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN

SISTEMA NACIONAL DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN

SEMEJANZAS ENTRE LA CELULA PROCARIOTA Y

EUCARIOTA Posee membrana plasmática

Posee una pared celular

Posee núcleo plasma

Es una célula

Son parte de la vida y unidad básica del organismo

Tienen funciones básicas como respirar comer reproducirse etc.

Algunas son unicelulares o pluricelulares

La membrana citoplasmática de las células procariotas y

eucariotas presenta gran similitud en cuanto a función y estructura

básica.

DEBER DE BIOLOGÍA

UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA DIRECCIÓN DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN

SISTEMA NACIONAL DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN

NOMBRE:NICOL PRADO TORRES.

FECHA:VIERNES, 21 DE JUNIO DEL 2013

CURSO:CIENCIAS DE LAS SALUD PARALELO: “A”VO1

DOCENTE: BIOQ. CARLOS GARCÍA Ms.C.

PONER LOS GRÁFICOS DE LA CÉLULA ANIMAL

VEGETAL Y PROCARIOTA BACTERIANA CON

SUS PARTES:

CÉLULA ANIMAL

CÉLULA VEGETAL

UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA DIRECCIÓN DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN

SISTEMA NACIONAL DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN

PROCARIOTA BACETRIANA

DEBER DE BIOLOGÍA

UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA DIRECCIÓN DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN

SISTEMA NACIONAL DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN

NOMBRE:NICOL PRADO TORRES.

FECHA:JUEVES, 21 DE JUNIO DEL 2013

CURSO:CIENCIAS DE LAS SALUD PARALELO: “A”VO1

DOCENTE: BIOQ. CARLOS GARCÍA Ms.C.

DIFERENCIAS Y SEMEJANZAS DE LA CÉLULA

ANIMAL Y VEGETAL.

CÉLULA ANIMAL CÉLULA VEGETAL

Presenta una membrana

celular simple.

Presenta una membrana celulósica o pared

celular, rígida que contiene celulosa.

La célula animal no lleva

plastidios.

Presenta plastidios o plastos como el

cloroplasto.

El número de vacuolas es

muy reducido.

Presenta numerosos grupos de vacuolas.

Tiene centrosoma. No tiene centrosoma.

Presenta lisosomas Carece de lisosomas

No presenta dyctiosomas Presenta dyctiosomas

Carece de casquete polar Tiene casquete polar

No se realiza la función de

fotosíntesis.

Se realiza función de fotosíntesis.

Nutrición heterótrofa Nutrición autótrofa

Movilidad frecuente Movilidad limitada

Reserva: Glucógeno y grasa Reserva: Almidón y aceites.

UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA DIRECCIÓN DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN

SISTEMA NACIONAL DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN

SEMEJANZAS DE CÉLULA ANIMAL Y

VEGETAL Membrana nuclear

Tienen mitocondrias

Membrana Plasmática

Tienen citoplasma

Tienen Ribosomas

Tienen Lisosoma en menor cantidad que la otra

Poseen Peroxisomas

Tienen Vacuolas

Poseen Aparto de Golgi

Poseen Microtúbulos

Poseen Retículo Endoplasmático Liso

Contienen Retículo Endoplasmático Rugoso

Poseen Mitocondrias

Tienen nucléolo

Poseen cromosomas

UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA DIRECCIÓN DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN

SISTEMA NACIONAL DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN

UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA DIRECCIÓN DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN

SISTEMA NACIONAL DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN

UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA DIRECCIÓN DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN

SISTEMA NACIONAL DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN

UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA DIRECCIÓN DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN

SISTEMA NACIONAL DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN

Estructuras PEQUEÑAS

NOMBRE: NICOL PRADO TORRES.

FECHA: JUEVES, 20 DE JUNIO DEL 2013

CURSO:CIENCIAS DE LAS SALUD PARALELO: “A”VO1

DOCENTE:BIOQ. CARLOS GARCÍA Ms.C

NOMBRE TAMAÑO GRAFICO

ATOMO

0,1nm

MOLECULA

1nm

LIPIDOS

5nm

PROTEINAS

10 nm

UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA DIRECCIÓN DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN

SISTEMA NACIONAL DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN

VIRUS

24 nm

CLOROPLASTOS

3 am

BACTERIAS

05 – 5 um

CELULA ANIMAL

60 um

CELULA VEGETAL

70 um

UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA DIRECCIÓN DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN

SISTEMA NACIONAL DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN

NOMBRE TAMAÑO GRAFICO

HUEVO DE

PESCADO

130 um

PICAFLOR

8 – 9 cm

GATO

30 cm

PERRO

70 cm

Estructuras grandes

UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA DIRECCIÓN DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN

SISTEMA NACIONAL DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN

HUMANO

1,70 cm

BALLENA

60 m

SEQUOIDA

115.61m

UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA DIRECCIÓN DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN

SISTEMA NACIONAL DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN

Los peroxisomas son orgánulos citoplasmáticos muy comunes en forma de

vesículas que contienen oxidasas y catalasas.

Estas enzimas cumplen funciones de

detoxificación celular. Como la mayoría de

los orgánulos, los peroxisomas solo se

encuentran en células eucariotas. Fueron

descubiertos en 1965 por Christian de Duve y

sus colaboradores. Inicialmente recibieron el

nombre de microcuerpos y están presentes en

todas las células eucariotas.

PEROXISOMA

PARTES DE MI CÉLULA EUCARIOTA ANIMAL:

UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA DIRECCIÓN DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN

SISTEMA NACIONAL DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN

Los peroxisomas tienen un papel

esencial en el teatro por ejemplo la

oxidación en las mitocondrias, y en la

oxidación de la cadena lateral

del colesterol, necesaria para la

síntesis de los cuentos del ácidos

biliares; también interviene en la

síntesis de ésteres lipídicos del glicerol (fosfolípidos y triglicéridos)

e isoprenoides; también contienen enzimas que oxidan aminoácidos, ácido

úricoy otros sustratos utilizando oxígeno molecular con formación de agua

oxigenada:

RH2 + O2 → R + H2O2

El agua oxigenada es un producto tóxico, que se degrada rápidamente dentro

del propio peroxisoma por la enzima oxidativa catalasa

en agua y oxígeno usando como intermediarios de ciertas sustancias orgánicas

(en la ecuación la variable R'). lo cual ayuda al buen funcionamiento de la

celula.

H2O2 + R'H2 → R' + 2H2O

La catalasa es también capaz de utilizar el peróxido de hidrógeno para

reacciones de oxidación, como por ejemplo, la oxidación de sustancias tóxicas

como los fenoles, etanol, formaldehído, entre otros, las cuales son

posteriormente eliminadas. Tal es el mecanismo de detoxificación realizada por

el hígado y los riñones, por ejemplo.

En las plantas son el asiento de una serie de reacciones conocidas

como fotorrespiración.

FUNCIÓN:

UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA DIRECCIÓN DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN

SISTEMA NACIONAL DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN

La vesícula en biología celular, es un orgánulo que forma un compartimento

pequeño y cerrado, separado

del citoplasma por una bicapa

lipídica igual que la membrana celular.

Las vesículas almacenan, transportan o

digieren productos y residuos celulares.

Son una herramienta fundamental de

la célula para la organización

del metabolismo.

Muchas vesículas se crean en

el aparato de Golgi, pero también en

el retículo endoplasmático rugoso (RER), o se forman a partir de partes de

la membrana plasmática. Las vesículas de SECRECIÓN se denominan GERL,

que significa una porción del retículo endoplásmico cerca del aparato de golgi y

carente de ribosomas, estas vesículas

se originan por secreción celular de las

cisternas membranosas del complejo

de golgi, presentes únicamente en las

células eucariotas y que se diferencian

en LISOSOMAS (animales) y

VACUOLAS funcionales ( en

vegetales). Las vesículas con alto

contenido enzimático( fosfatasa ácida y otros complejos enzimáticos

hidrosolubles) se encuentran empaquetados dentro de los lisosomas en sus 4

tipos( Gránulo de Reserva, Heterofagosoma o Vacuola digestiva, Cuerpos

residuales y el Autofagosoma, citolisosoma o Vacuola Autofágica), las enzimas

lisosómicas son sintetizadas por los ribosomas y empaquetadas y modificadas

por las CIsternas membranosas del Complejo de Golgi.

VESÍCULA DE GOLGI

UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA DIRECCIÓN DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN

SISTEMA NACIONAL DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN

Un flagelo es un apéndice movible con forma de látigo presente en

muchos organismos unicelulares y en

algunas células de

organismospluricelulares. Un ejemplo es el

flagelo que tienen los espermatozoides.

Usualmente los flagelos son usados para el

movimiento, aunque algunos organismos

pueden utilizarlos para otras funciones. Por

ejemplo, los coanocitos de las esponjas poseen flagelos que producen

corrientes de agua que estos organismos filtran para obtener el alimento.

Existen tres tipos de flagelos: eucarióticos, bacterianos y arqueanos. De hecho,

en cada uno de estos tres dominios biológicos, los flagelos son completamente

diferentes tanto en estructura

como en origen evolutivo. La

única característica común

entre los tres tipos de flagelos

es su apariencia superficial.

Los flagelos

de Eukarya (aquellos de las

células

de protistas, animales y planta

s) son proyecciones celulares

que baten generando un movimiento helicoidal. Los flagelos de Bacteria, en

cambio, son complejos mecanismos en los que el filamento rota como una

hélice impulsado por un microscópico motor giratorio. Por último, los flagelos

de Archaea son superficialmente similares a los bacterianos, pero son

diferentes en muchos detalles y se consideran no homólogos.

FLAGELO

UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA DIRECCIÓN DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN

SISTEMA NACIONAL DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN

FLAGELO EUCARIOTA

En los organismos eucariotas, los flagelos son estructuras poco numerosas,

uno o dos por célula, con la excepción de

algunos protoctistas unicelulares del grupo

de los Excavata. Se distingue a las

células acrocontas, que nadan con su

flagelo o flagelos por delante, de

las opistocontas, donde el cuerpo celular

avanza por delante del flagelo. Esta última

condición, evolutivamente más moderna,

caracteriza a la rama evolutiva que reúne a los reinos hongos (Fungi) y

animales (Animalia). Es la que observamos, sin ir más lejos, en los

espermatozoides animales (incluidos, desde luego, los humanos).

ESTRUCTURA:

Los flagelos están compuestos por cerca de 20 proteínas, con

aproximadamente otras 30 proteínas para su regulación y coordinación.1El

filamento es un tubo hueco helicoidal de 20 nm de espesor. El filamento tiene

una fuerte curva o "codo" justo a la salida de la membrana externa, un eje se

extiende entre el codo y el cuerpo basal, pasando por varios anillos de

proteínas en la membrana de lacélula que actúan como cojinetes. El filamento

termina en una punta de

proteínas.

UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA DIRECCIÓN DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN

SISTEMA NACIONAL DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN

NOMBRE: NICOL PRADO TORRES.

FECHA: VIERNES, 5 DE JULIO DEL 2013

DOCENTE: BIOQ. CARLOS GARCÍA MS.C

CURSO: CIENCIAS DE LA SALUDPARALELO: A V01

REALIZAR 10 ANIMALE Y 10 PLATAS DE CLASIFICACIÓN DE LOS SERES

VIVOS TAXONOMÍA

1. NOMENCLATURA Y TAXONOMÍA DEL OSO

REINO ANIMALIA

SUBREINO EUMETAZOOA

PHYLUM CHORDATA

SUBPHYLUM VERTEBRATA

CLASE MAMMALIA

ORDEN CARNÍVORO

FAMILIA URSIDAE

GÉNERO URSUS

ESPECIE URSUS ARCTOS

ANIMALES

UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA DIRECCIÓN DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN

SISTEMA NACIONAL DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN

2. NOMENCLATURA Y TAXONOMÍA DEL PUMA

3. NOMENCLATYRA Y TAXONOMÍA DE UN ELEFANTE

REINO ANIMALIA

SUBREINO EUMETAZOOA

PHYLUM CHORDATA

SUBPHYLUM VERTEBRATA

CLASE MAMMALIA

ORDEN CARNÍVORO

FAMILIA FELIDAE

GÉNERO PUMA

ESPECIE PUMA CONCOLOR

REINO ANIMALIA

SUBREINO EUMETAZOOA

PHYLUM CHORDATA

SUBPHYLUM VERTEBRATA

CLASE MAMMALIA

ORDEN PROBOSCIDEA

FAMILIA ELEPHANTIDAE

GÉNERO ELEPHAS

ESPECIE ELEPHAS MAXIMUS

UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA DIRECCIÓN DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN

SISTEMA NACIONAL DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN

4. NOMENCLATURA Y TAXONOMÍA DEL AVESTRUZ

5. NOMENCLATURA Y TAXONOMÍA DE LA VACA

REINO ANIMALIA

SUBREINO EUMETAZOOA

PHYLUM CHORDATA

SUBPHYLUM VERTEBRATA

CLASE AVES

ORDEN STRUTHIONIFORMES

FAMILIA STRUTHIONIDAE

GÉNERO STRUTHIO

ESPECIE STRURHIO CAMELUS

REINO ANIMALIA

SUBREINO EUMETAZOOA

PHYLUM CHORDATA

SUBPHYLUM VERTEBRATA

CLASE MAMMALIA

ORDEN ARTIODACTYLA

FAMILIA BOVIDAE

GÉNERO BOS

ESPECIE B. TAURUS

UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA DIRECCIÓN DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN

SISTEMA NACIONAL DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN

6. NOMENCLATURA Y TAXONOMÍA DE UN VENADO

7. NOMENCLATURA Y TAXONOMÍA DE UNA FOCA

REINO ANIMALIA

SUBREINO

PHYLUM CHIRDATA

SUBPHYLUM VERTEBRATA

CLASE MAMMALIA

ORDEN ARTIODACTYLA

FAMILIA CERVIDAE

GÉNERO ODOCOILEUS

ESPECIE ODOCOLIEUS VIRGINIANUS

REINO ANIMALIA

SUBREINO EUMETAZOOA

PHYLUM CHORDATA

SUBPHYLUM VERTEBRATA

CLASE MAMMALIA

ORDEN CARNÍVORA

FAMILIA PHOCIDAE

GÉNERO PHOCA

ESPECIE PHOCA VITULINA

UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA DIRECCIÓN DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN

SISTEMA NACIONAL DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN

8. NOMENCLATURA Y TAXONOMÍA DEL CÓNDOR

9. NOMENCLATURA Y TAXONOMÍA DE LA JIRAFA

REINO ANIMALIA

SUBREINO EUMETAZOOA

PHYLUM CHORDATA

SUBPHYLUM VERTEBRATA

CLASE AVES

ORDEN FALCONIFORMES

FAMILIA CATHARTIDAE

GÉNERO VULTUR

ESPECIE VULTUR GRYPHUS

REINO ANIMALIA

SUBREINO EUMETAZOOA

PHYLUM CHORDATA

SUBPHYLUM VERTEBRATA

CLASE MAMMALIA

ORDEN ARTIODACTHYLA

FAMILIA GIRAFFIDAE

GÉNERO GIRAFFA

ESPECIE GIRAFFA CAMELOPARDALIS

UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA DIRECCIÓN DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN

SISTEMA NACIONAL DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN

10. NOMENCLATURA Y TAXONOMÍA DE LA MARIPOSA

REINO ANIMALIA

SUBREINO EUMETAZOOA

PHYLUM CHORDATA

SUBPHYLUM VERTEBRATA

CLASE MAMMALIA

ORDEN CARNÍVORA

FAMILIA FELIDAE

GÉNERO PANTHERA

ESPECIE PHANTERA TIGRIS

UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA DIRECCIÓN DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN

SISTEMA NACIONAL DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN

1. NOMENCLATURA Y TAXONOMÍA DEL CACAO

REINO PLANTAE

SUBREINO TRACHEOBIONTA

CLASE MAGNOLIOPSIDA

ORDEN MALVALES

FAMILIA MALVACEACE

GÉNERO THEOBROMA

ESPECIE T. CACAO

2. NOMENCLATURA Y TAXONOMÍA DEL BANANO

REINO PLANTAE

SUBREINO MAGNOLIOPHYTA

CLASE LILIOPSIDA

ORDEN ZINGIBERALES

FAMILIA MUSACEACE

GÉNERO MUSA

ESPECIE M. PARADISIACA

UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA DIRECCIÓN DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN

SISTEMA NACIONAL DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN

3. NOMENCLATURA Y TAXONOMÍA DEL LAUREL

REINO PLANTAE

SUBREINO MAGNOLIOPHYTA

CLASE MAGNOLIOPSIDA

ORDEN LAURELES

FAMILIA LAURACEAE

GÉNERO LAURUS

ESPECIE LAURUS NOBILIS

4. NOMENCLATURA Y TAXONOMÍA DEL CEBADA

REINO PLANTAE

SUBREINO MAGNOLIOPHYTA

CLASE LILIOPSIDA

ORDEN POALES

FAMILIA POACEAE

GÉNERO HORDEUM

ESPECIE H. VULGARE

UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA DIRECCIÓN DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN

SISTEMA NACIONAL DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN

5. NOMENCLATURA Y TAXONOMÍA DEL TORONJIL

REINO PLANTAE

SUBREINO MAGNOLIOPHYTA

CLASE MAGNOLIOPSIDA

ORDEN LAMIALES

FAMILIA LAMINACEAE

GÉNERO MELISSA

ESPECIE M. OFFICINALIS

6. NOMENCLATURA Y TAXONOMÍA DEL GIRASOL

REINO PLANTAE

SUBREINO MAGNOLIOPHYTA

CLASE MAGNOLIOPSIDA

ORDEN ASTERALES

FAMILIA ASTERACEAE

GÉNERO HELIANTHUS

ESPECIE H. ANNUUS

UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA DIRECCIÓN DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN

SISTEMA NACIONAL DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN

7. NOMENCLATURA Y TAXONOMÍA DEL MAÍZ

REINO PLANTAE

SUBREINO MAGNOLIOPHYTA

CLASE LILIOPSIDA

ORDEN POALES

FAMILIA POACEAE

GÉNERO ZEA

ESPECIE ZEA MAYS

8. NOMENCLATURA Y TAXOMÍA Del FRIJOL

REINO PLANTAE

SUBREINO MAGNOLIOPHYTA

CLASE MAGNOLIOPSIDA

ORDEN FABALES

FAMILIA FABACEAE

GÉNERO PHASEOLUS

ESPECIE P. VULGARIS

UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA DIRECCIÓN DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN

SISTEMA NACIONAL DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN

9. NOMENCLATURA Y TAXONOMÍA DE LA PAPAYA

REINO PLANTAE

SUBREINO MAGNOLIOPHYTA

CLASE MAGNOLIOPSIDA

ORDEN BRASSICALES

FAMILIA CARICACEAE

GÉNERO CARICA

ESPECIE CARICA PAPAYA

10. NOMENCLATURA Y TAXONOMIA DEL AJO

REINO PLANTAE

SUBREINO MAGNOLIOPHYTA

CLASE LILIOPSIDA

ORDEN ASPARAGALES

FAMILIA AMARYLLIDACEAE

GÉNERO ALLIUM

ESPECIE ALLIUM SATIVUM

UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA DIRECCIÓN DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN

SISTEMA NACIONAL DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN

UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA DIRECCIÓN DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN

SISTEMA NACIONAL DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN

UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA DIRECCIÓN DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN

SISTEMA NACIONAL DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN

UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA DIRECCIÓN DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN

SISTEMA NACIONAL DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN

NOMBRE: NICOL PRADO TORRES.

FECHA: MARTES, 9 DE JULIO DEL 2013

DOCENTE: BIOQ. CARLOS GARCÍA MS.C

CURSO: CIENCIAS DE LA SALUD PARALELO: A V01

Meiosis

Meiosis es una de las formas de la reproducción celular. Este proceso se

realiza en las glándulas sexuales para la producción de gametos. Es un

proceso de división celular en el cual unacélula diploide (2n) experimenta dos

divisiones sucesivas, con la capacidad de generar cuatro células haploides (n).

En los organismos con reproducción sexual tiene importancia ya que es el

mecanismo por el que se producen

los óvulos y espermatozoides (gametos).1 Este proceso se lleva a cabo en dos

divisiones nucleares y citoplasmáticas, llamadas primera y segunda división

Meiosis II: Profase II

La meiosis II empieza sin ninguna replicación de cromosomas. En la profase II, la membrana nuclear desaparece y se forma el huso

meiótico.

Mientras hay duplicación de cromosomas en la meiosis I, en la

meiosis II no sucede esto.

Los centríolos se duplican. Esto sucede por separación de los dos

miembros de un par. Los dos pares de centriólos se separan en

dos centrosomas.

La membrana nuclear desaparece y el huso se forma.

UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA DIRECCIÓN DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN

SISTEMA NACIONAL DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN

meiótica o simplemente meiosis I y meiosis II. Ambas comprenden profase,

metafase, anafase y telofase.

Visión general de la meiosis. En la interface se duplica el material genético.

En meiosis I los cromosomas homólogos se reparten en dos células hijas, se

produce el fenómeno de

entrecruzamiento. En meiosis II, al

igual que en una mitosis, cada

cromátida migra hacia un polo. El

resultado son 4 células hijas

haploides (n).

Durante la meiosis los miembros de

cada par homólogo de cromosomas se emparejan durante la profase, formando

bivalentes. Durante esta fase se forma una estructura proteica

denominada complejo sinaptonémico, permitiendo que se produzca la

recombinación entre ambos cromosomas homólogos. Posteriormente se

produce una gran condensación cromosómica y los bivalentes se sitúan en la

placa ecuatorial durante la primera metafase, dando lugar a la migración

de n cromosomas a cada uno de los polos durante la primera anafase. Esta

división reduccional es la responsable del mantenimiento del número

cromosómico característico de cada especie. En la meiosis II, las cromátidas

hermanas que forman cada cromosoma se separan y se distribuyen entre los

núcleos de las células hijas. Entre estas dos etapas sucesivas no existe la

etapa S (replicación del ADN). La maduración de las células hijas dará lugar a

los gametos.

Meiosis II

La meiosis II es similar a la mitosis. Las cromatidas de cada cromosoma ya no

son idénticas en razón de la recombinación. La meiosis II separa las

cromatidas produciendo dos células hijas, cada una con 23 cromosomas

(haploide), y cada cromosoma tiene solamente una cromatida.

Profase II

Profase Temprana

UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA DIRECCIÓN DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN

SISTEMA NACIONAL DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN

Comienzan a desaparecer la envoltura nuclear y el nucleolo. Se hacen

evidentes largos cuerpos filamentosos de cromatina, y comienzan a

condensarse como cromosomas visibles.

Profase Tardía II

Los cromosomas continúan acortándose y engrosándose. Se forma el huso

entre los centríolos, que se han desplazado a los polos de la célula.

Metafase II

Las fibras del huso se unen a los cinetocóros de los cromosomas. Éstos

últimos se alinean a lo largo del plano ecuatorial de la célula. La primera y

segunda metafase pueden distinguirse con facilidad, en la metafase I las

cromatides se disponen en haces de cuatro (tétrada) y en la metafase II lo

hacen en grupos de dos (como en la metafase mitótica). Esto no es siempre

tan evidente en las células vivas.

Anafase II

Las cromátidas se separan en sus centrómeros, y un juego de cromosomas se

desplaza hacia cada polo. Durante la Anafase II las cromatidas, unidas a fibras

del huso en sus cinetocóros, se separan y se desplazan a polos opuestos,

como lo hacen en la anafase mitótica. Como en la mitosis, cada cromátida se

denomina ahora cromosoma.

Telofase II

En la telofase II hay un miembro de cada par homologo en cada polo. Cada

uno es un cromosoma no duplicado. Se reensamblan las envolturas nucleares,

desaparece el huso acromático, los cromosomas se alargan en forma gradual

para formar hilos de cromatina, y ocurre la citocinesis. Los acontecimientos de

la profase se invierten al formarse de nuevo los nucleolos, y la división celular

se completa cuando la citocinesis ha producidos dos células hijas. Las dos

divisiones sucesivas producen cuatro núcleos haploide, cada uno con un

cromosoma de cada tipo. Cada célula resultante haploide tiene una

combinación de genes distinta. Esta variación genética tiene dos fuentes: 1.-

Durante la meiosis, los cromosomas maternos y paternos se barajan, de modo

UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA DIRECCIÓN DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN

SISTEMA NACIONAL DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN

que cada uno de cada par se distribuye al azar en los polos de la anafase I. 2.-

Se intercambian segmentos de ADN.

UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA DIRECCIÓN DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN

SISTEMA NACIONAL DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN

Citocinesis en células vegetales

Las células vegetales se caracterizan por una citocinesis basada en la

tabicación, ya que la pared celular no permite la estrangulación. A finales de la

telofase se forma el fragmoplasto, vesículas de Golgi asociadas a microtúbulos

polares, esta es el resultado de la fusión de los microtúbulos residuos de la

mitosis y que se fusionan con los componentes de las vesículas formando una

nueva pared celular. La división en un principio no es total sino que solo se

divide los citoplasmas y están interconectados por plasmodesmos, unos poros

de comunicación entre ambas células.

UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA DIRECCIÓN DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN

SISTEMA NACIONAL DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN

Diferencias entre ambas citocinesis:

En las células animales se produce la citocinesis por estrangulamiento

mientras que en las vegetales se produce por tabicación.

- Las células animales hijas están, tras la citocinesis, completamente

separado mientras que las vegetales permanecen unidas por plasmodesmos.

- La célula vegetal utiliza sus vacuolas para aumentar su volumen frente a

la citocinesis mientras que las animales lo hacen por medio de síntesis, lo

que ocasiona un mayor gasto energético.

- En las células vegetales el proceso de citocinesis se produce de dentro a

fuera mientras que en las animales es al contrario.

- Durante la citocinesis las células vegetales no pierden anchura en el

centro mientras que con las animales debido al estrangulamiento se estrechan.

Citocinesis

UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA DIRECCIÓN DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN

SISTEMA NACIONAL DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN

La citocinesis consiste en la separación física del citoplasma en

dos células hijas durante la división celular. Tanto en la mitosis como en

la meiosis se produce al final de la telofase, a continuación de la cariocinesis.

En el caso de algunas células —algunos hongos, por ejemplo— no se produce

la citocinesis, ya que estos organismos duplican su núcleo manteniendo el

citoplasma unido, consiguiendo así células plurinucleares.

Su mecanismo es distinto en la célula animal (por estrangulamiento) o vegetal

(por tabicación):

En células animales la formación de un surco de división implica una

expansión de la membrana en esta zona y una contracción progresiva

causada por un anillo periférico contráctil de actina asociada a miosina.

Este anillo producirá la separación de las dos células hijas por

estrangulación del citoplasma.

Las células vegetales tienen un proceso diferente de división, que consiste

en la acumulación de vesículas procedentes del aparato de Golgi —que

contienen elementos de la pared celular— en la zona media de la célula.

Las vesículas se fusionan y entran en contacto con las paredes laterales de

la célula. De esta forma se origina el tabique o fragmoplasto que hará

posible la división celular.

UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA DIRECCIÓN DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN

SISTEMA NACIONAL DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN

NOMBRE: NICOL PRADO TORRES.

FECHA: VIERNES, 19 DE JULIO DEL 2013

DOCENTE: BIOQ. CARLOS GARCÍA MS.C

CURSO: CIENCIAS DE LA SALUDPARALELO: A V01

Ácido nucleico

Los ácidos nucleicos son

grandes polímeros formados por la repetición

de monómeros denominados nucleótidos, unidos

mediante enlaces fosfodiéster. Se forman, así,

largas cadenas; algunas moléculas de ácidos

nucleicos llegan a alcanzar tamaños gigantescos,

con millones de nucleótidos encadenados. Los

ácidos nucleicos almacenan la información

genética de los organismos vivos y son los

responsables de la transmisión hereditaria.

Existen dos tipos básicos, el ADN y el ARN.

El descubrimiento de los ácidos nucleicos se debe

a Friedrich Miescher, quien en el año 1869 aisló

de los núcleos de las células una sustancia ácida a la que

llamó nucleína,1 nombre que posteriormente se cambió a ácido nucleico.

Posteriormente, en 1953, James Watson y Francis Crickdescubrieron la

estructura del ADN, empleando la técnica de difracción de rayos X.

UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA DIRECCIÓN DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN

SISTEMA NACIONAL DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN

Tipos de ácidos nucleicos

Existen dos tipos de ácidos nucleicos: ADN (ácido desoxirribonucleico)

y ARN (ácido ribonucleico), que se diferencian:

por el glúcido (la pentosa es diferente en cada uno; ribosa en el ARN

y desoxirribosa en el ADN);

por las bases nitrogenadas: adenina, guanina, citosina y timina, en el ADN;

adenina, guanina, citosina y uracilo, en el ARN;

en la inmensa mayoría de organismos, el ADN es bicatenario (dos cadenas

unidas formando una doble hélice), mientras que el ARN es monocatenario

(una sola cadena), aunque puede presentarse en forma extendida, como

el ARNm, o en forma plegada, como el ARNt y el ARNr;

en la masa molecular: la del ADN es generalmente mayor que la del ARN.

Nucleósidos y nucleótidos

Las unidades que forman los ácidos nucleicos son los nucleótidos. Cada

nucleótido es una molécula compuesta por la unión de tres unidades:

un monosacárido de cinco carbonos (una pentosa,ribosa en

el ARN y desoxirribosa en el ADN), una base nitrogenada purínica

(adenina, guanina) o pirimidínica (citosina, timina o uracilo) y un grupo fosfato

(ácido fosfórico). Tanto la base nitrogenada como los grupos fosfato están

unidos a la pentosa.

UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA DIRECCIÓN DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN

SISTEMA NACIONAL DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN

La unidad formada por el enlace de la pentosa y de la base nitrogenada se

denomina nucleósido. El conjunto formado por un nucleósido y uno o varios

grupos fosfato unidos al carbono 5' de la pentosa recibe el nombre de

nucleótido. Se denomina nucleótido-monofosfato (como el AMP) cuando hay un

solo grupo fosfato, nucleótido-difosfato (como el ADP) si lleva dos y nucleótido-

trifosfato (como el ATP) si lleva tres.

Listado de las bases nitrogenadas

Las bases nitrogenadas conocidas son:

Adenina, presente en ADN y ARN

Guanina, presente en ADN y ARN

Citosina, presente en ADN y ARN

Timina, presente exclusivamente en el ADN

Uracilo, presente exclusivamente en el ARN

Estructura química de laadenina.

Estructura química de laguanina.

UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA DIRECCIÓN DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN

SISTEMA NACIONAL DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN

Estructura química de lacitosina.

Estructura química de latimina.

Estructura química deluracilo.

Estructura química de laribosa.

UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA DIRECCIÓN DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN

SISTEMA NACIONAL DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN

Estructura química delácido fosfórico.

Características del ADN

El ADN es bicatenario, está constituido por dos cadenas polinucleotídicas

unidas entre sí en toda su longitud. Esta doble cadena puede disponerse en

forma lineal (ADN del núcleo de las células eucarióticas) o en forma circular

(ADN de las células procarióticas, así como de

las mitocondrias y cloroplastos eucarióticos). La molécula de ADN porta la

información necesaria para el desarrollo de las características biológicas de un

individuo y contiene los mensajes e instrucciones para que las células realicen

sus funciones. Dependiendo de la composición del ADN (refiriéndose a

composición como la secuencia particular de bases), puede desnaturalizarse o

romperse los puentes de hidrógenos entre bases pasando a ADN de cadena

simple o ADNsc abreviadamente.

Excepcionalmente, el ADN de algunos virus es monocatenario.

UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA DIRECCIÓN DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN

SISTEMA NACIONAL DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN

Estructuras ADN

Estructura primaria. Una

cadena de

desoxirribonucleótidos

(monocatenario) es decir, está

formado por un solo

polinucleótido, sin cadena

complementaria. No es

funcional, excepto en algunos

virus.

Estructura secundaria. Doble

hélice, estructura bicatenaria, dos cadenas de nucleótidos

complementarias, antiparalelas, unidas entre sí por las bases nitrogenadas

por medio de puentes de hidrógeno. Está enrollada helicoidalmente en

torno a un eje imaginario. Hay tres tipos:

Doble hélice A, con giro dextrógiro, pero las vueltas se encuentran en

un plano inclinado (ADN no codificante).

Doble hélice B, con giro dextrógiro, vueltas perpendiculares (ADN

funcional).

Doble hélice Z, con giro levógiro, vueltas perpendiculares (no

funcional); se encuentra presente en los parvovirus.

Características del ARN

El ARN difiere del ADN en que la pentosa de los nucleótidos constituyentes es

ribosa en lugar de desoxirribosa, y en que, en lugar de las cuatro bases A, G,

C, T, aparece A, G, C, U (es decir, uracilo en lugar de timina). Las cadenas de

ARN son más cortas que las de ADN, aunque dicha característica es debido a

consideraciones de carácter biológico, ya que no existe limitación química para

formar cadenas de ARN tan largas como de ADN, al ser el enlace fosfodiéster

químicamente idéntico.El ARN está constituido casi siempre por una única

cadena (es monocatenario), aunque en ciertas situaciones, como en los ARNt y

ARNr puede formar estructuras plegadas complejas y estables.

UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA DIRECCIÓN DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN

SISTEMA NACIONAL DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN

Mientras que el ADN contiene la información, el ARN expresa dicha

información, pasando de una secuencia lineal de nucleótidos, a una secuencia

lineal de aminoácidos en una proteína. Para expresar dicha información, se

necesitan varias etapas y, en consecuencia existen varios tipos de ARN:

El ARN mensajero se sintetiza en el núcleo de la célula, y su secuencia de

bases es complementaria de un fragmento de una de las cadenas de ADN.

Actúa como intermediario en el traslado de la información genética desde el

núcleo hasta el citoplasma. Poco después de su síntesis sale del núcleo a

través de los poros nucleares asociándose a los ribosomas donde actúa

como matriz o molde que ordena los aminoácidos en la cadena proteica. Su

vida es muy corta: una vez cumplida su misión, se destruye.

El ARN de transferencia existe en forma de moléculas relativamente

pequeñas. La única hebra de la que consta la molécula puede llegar a

presentar zonas de estructura secundaria gracias a los enlaces por puente

de hidrógeno que se forman entre bases complementarias, lo que da lugar

a que se formen una serie de brazos, bucles o asas. Su función es la de

captar aminoácidos en el citoplasma uniéndose a ellos y transportándolos

hasta los ribosomas, colocándolos en el lugar adecuado que indica la

secuencia de nucleótidos del ARN mensajero para llegar a la síntesis de

una cadena polipeptídica determinada y por lo tanto, a la síntesis de una

proteína

El ARN ribosómico es el más abundante (80 por ciento del total del ARN),

se encuentra en los ribosomas y forma parte de ellos, aunque también

existen proteínas ribosómicas. El ARN ribosómico recién sintetizado es

empaquetado inmediatamente con proteínas ribosómicas, dando lugar a las

subunidades del ribosoma.

UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA DIRECCIÓN DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN

SISTEMA NACIONAL DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN

CARBONO

GRAFITO

GLÚCIDOS

AZÚCARES

SACÁRIDOS

HIDARTOS DE CARBONO

CARBOHIDRATOS

LÍPIDOS

ÁCIDOS GRASOS

ACEITE

TRIGLICÉRIDOS

GRASAS

MANTECA

UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA DIRECCIÓN DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN

SISTEMA NACIONAL DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN

PROTEÍNA

PRÓTIDO

ÁCIDOS NUCLÉICOS

MATERIAL GENÉTICO

MOLÉCULAS ORGÁNICAS

TRNASMISIÓN DE LOS CARACTERES

HEREDITARIOS

SÍNTESIS DE PROTEÍNAS