Tejido nervioso

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Norma Angélica Gordillo Rojas Facultad de Medicina Dra. Susana Isabel Aldana 1030

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Células del tejido nervioso,

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Norma Angélica Gordillo Rojas

Facultad de Medicina

Dra. Susana Isabel Aldana

1030

Las funciones normales del organismo

dependen de la recepción de estímulos

desde el ambiente externo y propios, y de

la generación de reacciones integradas

dirigidas en respuesta.

Esta actividad requiere un eslabón

coordinador entre el estimulo y la

respuesta, entre el órgano receptor y el

órgano efector

El sistema nervioso permite que el

organismo responda a los cambios

continuos de su:

Sistema NerviosoMedio

externo

Medio

interno

Incluye todo el tejido nervioso del organismo y

tiene por función principal la comunicación.

Debido a su configuración estructural, con:

• Prolongaciones muy largas

• Propiedades electrofisiológicas especiales

En la célula nerviosa, la neurona, las funciones celulares

generales de irritabilidad y conductividad alcanzan su

máximo desarrollo

Se entiende por:

• Irritabilidad: la capacidad de una célula

para reaccionar ante distintos estímulos.

• Conductividad: la capacidad de transferir

los efectos de la estimulacion hacia otras

partes de la celula, (a lo que se agrega la

capacidad de transferir informacion)

Las células nerviosas se irritan o estimulan con

gran facilidad, lo que genera una onda

excitatoria o:

impulso nervioso que luego se puede

transmitir a través de distancias

considerables.

Ante la acción de un estimulo determinado

(p.ej presión sobre la piel) estas distintas

formas de energía son transformadas en

actividad eléctrica por estructuras celulares

especiales:

Los receptores sensoriales.

Anatómicamente el sistema nervioso se

divide en 2:

* Sistema nervioso central (SNC), consiste en

encéfalo y la medula espinal.

* Sistema nervioso periférico (SNP)

compuesto por nervios

craneanos, raquídeos y periféricos que

conducen impulsos eferentes desde el SNC

hacia el (nervios aferentes), y hacia los

ganglios.

Desde el punto de vista funcional el Sistema

Nervioso se clasifica en:• Sistema nervioso somático (SNS) o de la vida de

relación, consiste en el cuerpo del SNC y del SNP. Provee

inervación motora y sensitiva a todo el cuerpo excepto a las

vísceras, musculo liso y glándulas.

• Sistema nervioso autónomo (SNA) o vegetativo, provee

inervación eferente motora involuntaria al musculo liso, al

sistema de conducción del corazón y alas glándulas.

Se divide en:

División:

•Simpática

•Parasimpática

•Entérica (tubo digestivo)

Entre las células nerviosas existen contactos celulares de un tipo especial La sinapsis

A través de la cual la onda de impulsos se

transmite de una célula nerviosa a otra

mediante sustancias transmisoras químicas.

El sistema nervioso central contiene alrededor de 100 mil millones

de neuronas unidas funcionalmente por medio de sinapsis.

En consecuencia:

Estas redes sinápticas son muy complejas.

El tejido nervioso esta compuesto por

dos tipos principales de células: las

neuronas y las células de sostén.

La neurona o célula nerviosa es la unidad funcional del tejido

nervioso esta compuesta por un soma (núcleo) y muchas prolongaciones.

Las neuronas están especializadas en recibir estímulos de otras

neuronas y conducir los impulsos eléctricos a otras partes del

tejido por sus prolongaciones.

Los contactos entre neuronas reciben el nombre de sinapsis

Las células de sostén son células no

conductoras que están en contacto con las

neuronas.

En el SNC se llaman neuroglia o solo glia.

En el SNP están representadas por las cels. De

Schwann o lemocitos y las células satélites o

anficitos.

Las células de Schwann rodean los

axones de las neuronas y las aíslan de

las células y matriz celular contiguas.

Las células de sostén proveen:

• Sostén físico (protección) para las prolongaciones neuronales

• Aislamiento eléctrico para los somas y las prolongaciones de

las neuronas.

• Mecanismo de intercambio metabólico entre los vasos sanguíneos y las neuronas

La neurona es el cuerpo de la célula nerviosa con

todas sus prolongaciones.

La forma de la neurona se visualiza mejor en cortes

gruesos teñidos mediante técnicas de impregnación

con metales pesados. O tras la micro inyección con

una molécula marcada

Fotomicrografía de una NEURONA, de la corteza cerebral

Todas las neuronas poseen un cuerpo celular o soma compuesto

por el núcleo rodeado por cantidades variables de citoplasma.

El citoplasma que rodea al núcleo se

denomina pericarión y emite largas

prolongaciones citoplasmáticas de las

cuales todas las neuronas poseen por lo

menos una.

A menudo existen numerosas

prolongaciones cortas

ramificadas, las dendritas y una

prolongación larga, el axón que en algunos casos alcanza mas de

un metro de largo.

El núcleo es redondo y grande en relación con el tamaño celular. Tiene ubicación central en el cuerpo celular

Desde el punto de vista

ultraestructural, el núcleo

de la neurona no

presenta rasgos

especiales

El pericarion es el

citoplasma que

rodea al núcleo. Los

distintos tipos de

células nerviosas

presentan notable

variación de tamaño

Por lo general la forma del pericarion es poligonal o

angular y las prolongaciones parten de los

extremos, por ejemplo las neuronas motoras de la

medula espinal y las células piramidales de la

corteza cerebral

Células de la corteza cerebral

En los ganglios espinales los cuerpos celulares

son mas redondeados y solo poseen una

prolongación, que pronto se divide en una

rama periférica y una rama central

Ganglio espinal

El citoplasma del pericarion contiene todas las organelas celulares habituales.

En el pericarion de neuronas coloreadas con

tionina o azul de toluidina se distinguen

grumos muy basófilos.

La basofilia se debe

al contenido de RNA

y la sustancia de Nisslcorresponde asi al

ergastoplasma de

otros tipos celulares

La sustancia de Nissl

se encuentra en el

pericarion y en las

primera porción de

las dendritas pero

falta en el axón y en

el cono de

iniciación del axón.

Con la

microscopia

electrónica se

observa que los

corpúsculos de

Nissl están

compuestos

por retículo

endoplasmátic

o rugoso.

Por lo general no se visualiza en los preparados para microscopia óptica, pero con M.E se detecta en cantidades importantes tanto en el pericarion como en las dendritas y el axón.

El R.E.L de las células nerviosas puede almacenar iones de calcio de modo similar a las células musculares.

En los preparados de células nerviosas se distinguen finos

filamentos, las neurofibrillas, que atraviesan el

citoplasma del pericarion y de las prolongaciones.

• Con M.E se observa que las neurofibrillas

visibles con microscopio óptico están

compuestas por:

haces de filamentos de unos 10nm de

diámetro que se agrupan:

• Entre los corpúsculos de Nissl

• Axones

• dendritas

Los filamentos se denominan neurofilamentos

y corresponden a los filamentos intermedios

de otros tipos celulares.

Así son parte del citoesqueleto y confieres

sostén mecánico, sobre todo en el axón.

Además de los neurofilamentos a menudo se

encuentran grandes cantidades de:

microtúbulos (neurofilamentos)

Los microtúbulos no difieren en estructura de los que

se encuentran en otros tipos celulares.

A menudo se entremezclan con los neurofilamentos y al igual que estos contribuyen a formar el

citoesqueleto. (rigidez y estabilidad).

Los microtúbulos del axón adquieren su rigidez por

estar unidos entre si o con la membrana celular

mediante dos proteínas asociada a los

microtúbulos:

• MAP2

• tau

Exclusivas de las

células nerviosas

En la neurona se encuentran filamentos de actina

correspondientes a los filamentos de actina de otras

células no musculares.

. Tienen un diámetro de unos 7nm y también forman

parte del citoesqueleto

Solo se encuentra en el pericarion, donde se llegan a visualizar

con ciertos preparados como un reticulado filamentoso, que

a menudo se extiende como un anillo alrededor del núcleo.

Se encuentran en cantidades importantes en el pericarion y en todas las prolongaciones.

Las mitocondrias de las células nerviosas son pequeñas y suelen ser filamentosas.

Con M.E se distingue la configuración habitual, solo que a veces las crestas son alargadas.

En los estadios embrionarios proliferativos de

las neuronas se observa un centrosoma con

un par de centriolos.

En las neuronas maduras se distingue un único

centriolo cuya importancia se desconoce

pues las neuronas maduras NO se dividen

Se observan gotas de lípido en el citoplasma

del pericarion.

En las neuronas embrionarias hay glucógeno

en el tejido nervioso maduro solo

aparece en las células gliales.

En muchas neuronas es característica la

presencia de: gránulos de pigmento.

La mayoría de las neuronas posee gran

cantidad de dendritas, en algunos casos

hay una sola o ninguna.

Las dendritas muy ramificadas:

aumentan la superficie de la neurona y la

posibilidad de recibir impulsos de otras

neuronas.

La mayor parte de

superficie de las

neuronas esta formada

por la dendrita

Las dendritas pueden estar cubiertas por

pequeñas saliencias, las espinas, que tienen

por función intervenir en las sinapsis con las

terminales axonicas de otras neuronas.

Las dendritas se afinan

gradualmente a medida

que se prolongan y por

la formación de

ramificaciones.

Por lo gral. Toda la masa

de dendritas se

encuentra cerca del

cuerpo celular

La forma de ramificación

es característica para

cada tipo de neurona.

Por lo general el axón parte de una pequeña saliencia del

cuerpo celular o de la primera porción de una dendrita

(nunca sale mas de un axón de cada neurona).

Este cono de iniciación ó cono axónico se caracteriza por

carecer sustancia de Nissl.

• El axón es más largo y mas delgado que las

dendritas.

• Puede emitir ramas colaterales que abandonan el tronco principal sobre todo

en el SNC.

• Cerca de la zona terminal, el axón se divide a

menudo en un ramillete de ramificaciones pre

terminales ó telondedritas que suelen terminar en un bulbo de gran tamaño bulbo terminal

o botón sináptico.

El citoplasma del axón o

axoplasma es

continuación del

pericarion y contiene:

• Mitocondrias

• Túbulos alargados del

REL

• Micro túbulos

• neurofilamentos

Corte transversal de un axón

El axón carece de

corpúsculos de

Nissl

El plasmalema que rodea al axón se denomina:

axolema.

Muchos axones están rodeados por una vaina

de mielina rica en lípidos.

La vaina de mielina no forma parte de la

neurona, y el axolema y esta están separadas

por una hendidura de unos 20nm de ancho.

La reacción de las neuronas ante estímulos que ingresan as transmitida por el axón como un potencial de acción que se difunde por medios electroquímicos.

La primera porción del axón desde el cuerpo celular hasta el comienzo de una eventual vaina de mielina se denomina segmento inicial.

El pericarion y las dendritas poseen una membrana que se excita ante estímulos eléctricos, por lo general. el potencial de acción se da en el segmento inicial

Además de la difusión de los potenciales de acción tiene lugar un transporte axónico,

el desplazamiento de sustancias dentro del

axón.

Hay transporte axónico:

• Lento

• rápido

Hay flujo en masa de axoplasma hacia el exterior

de la célula con una velocidad inferior a 3mm

por día.

De este modo se entrega al axón los

componentes necesarios para su

mantenimiento.

Hay transporte centrifugo de organelas limitadas

por membrana, con una velocidad de 100-

400mm por día.

Afecta también a las enzimas que catalizan la

síntesis de las sustancias transmisoras en la

terminal.

Esta condicionado por la presencia de

microtúbulos.

En general, las neuronas se clasifican

de acuerdo con la cantidad de

prolongaciones y con la longitud de

los axones.

Según la cantidad de prolongaciones las

neuronas se clasifican en:

• Unipolares

• Bipolares

• multipolares

Solo tienen una prolongación, son escasos los

ejemplos verdaderos de este tipo.

También se encuentran las neuronas

seudounipolares

Emiten una prolongación desde cada extremo

del cuerpo celular.

Las neuronas de los ganglios espinales y

craneales son bipolares en principio, pero después se unen y forman la neurona

seudounipolar.

Son mucho mas frecuentes, que además del axón

poseen gran cantidad de dendritas

Según la longitud del axón las neuronas se

clasifican en neuronas de proyección (Golgi

tipol) e interneuronas (Golgi tipoll)

Las neuronas de proyección (Golgi tipol)tienen

numerosas dendritas y un axón muy

prolongado que después de abandonar el

cuerpo celular pasa a otras zonas del SNC, o

abandona el SNC como fibra nerviosa

periférica.

Estos axones forman los grandes haces de

fibras en el encéfalo y la médula espinal y los

nervios periféricos.

Las interneuronas (Golgi tipoll), o neuronas de asociación también

poseen numerosas dendritas

ramificadas, pero un axón

relativamente corto que se ramifica

cerca del cuerpo celular.

Las interneuronas se intercalan entre

otras células nerviosas muy

cercanas, de allí su nombre.

Su función es mediar las señales entre

muchas de estas neuronas cercanas

en un grupo

Entre los cuerpos de las células nerviosas existe una

disposición muy compleja, pero característica de

prolongaciones dendríticas, axónicas y gliales. Este

entretejido de prolongaciones se denomina NEUROPLIO

axón

Botón sináptico

dendrita

sinapsis

Las neuronas del sistema nervioso y sus

prolongaciones conforman un reticulado

muy interrelacionado

Los contactos para la transferencia o

transmisión de los impulsos nerviosos están

estructurados de manera que:

La transmisión de

impulso solo se

puede dar:

Solo se puede dar en UNA

dirección

El impulso nervioso que se desplaza

por el axón y llega hasta la terminal

nerviosa produce la liberación de

una

Un neurotransmisor es: una sustancia química liberada por exocitosis en la

sinapsis de una terminal nerviosa

como reacción ante el potencial de

acción del axón, y que transmite la

señal a otra célula.

Es la zona especializada de contacto donde tiene lugar la transmisión del impulso eléctrico, mediada por un neurotransmisor.

La porción del axolema que interviene en la sinapsis se denomina porción presináptica y el plasmalema de la célula se denomina porción postsináptica.

La hendidura extracelular intermedia se denomina hendidura sináptica y mide unos 3onm de ancho.

En el sitio donde ocurre la sinapsis el axón presenta

ensanchamientos o botones, que son los botones

terminales, botones sinápticos, botones de pasaje o

botones neuropodios si conforman la porción

terminal del axón.

Botones de pasaje en el SNC

Las terminaciones contienen escasas mitocondrias y numerosas pequeñas vesículas con un diámetro de unos 50nm que solo se encuentran en el tejido nervioso y se denominan vesículas sinápticas

Algunas de las vesículas están muy cerca de la

porción presináptica del axolema.

Esta zona se denomina: Zona activa. Dado que

es aquí donde se fijan las vesículas sinápticas y liberan

los neurotransmisores a la hendidura sináptica.

Las vesículas liberan el neurotransmisor a la hendidura sináptica al fusionarse con la membrana presináptica (exocitosis).

La liberación del neurotransmisor es muy rápida comparada con la exocitosis en otros tipos celulares.

Una porción mínima de las vesículas sinápticas, denominada Pool liberable se localiza junto a la membrana presináptica a la que se une para vaciarse de inmediato

Esto se debe a que:

Un pool de reserva de vesículas sinápticas mas

grandes se localiza en el interior de la

terminal donde las vesículas se unen a

filamentos de actina.

Este pool de reserva suministra vesículas

sinápticas al pool liberable después de la

exocitosis.

Se han identificado numerosos neurotransmisores.

Pueden ser aminas, por ejemplo:• Acetilcolina• Noradrenalina• Dopamina• Serotonina• Histamina

Aminoacidos por ejemplo:• Glutamato• Aspartato• GABA (acido gammaaminobutírico)• glicina

Compuestos de bajo

peso molecular que

se sintetizan en la

terminal axónica.

Péptidos por ejemplo:

• Encefalina

• Betaendorfina

• Dinorfina

• Neuropéptida Y

• Sustancia P

• Neurotensina

Purinas por ejemplo:

• ATP

• Compuestos gaseosos

Se sintetizan en el RER del

cuerpo celular y llegan a la

terminal por transporte

axónico anterógrado

La unión del transmisor con el receptor de la

membrana postsináptica modifica la

permeabilidad para ciertos iones, lo cual

causa una variación del potencial eléctrico a

través de la membrana celular.

El efecto se denomina excitatorio si disminuyeel potencial de membrana ; esto ocurre

cuando el receptor es un canal iónico de

sodio dirigido por transmisor (unión con

transmisor causa la apertura del canal con

ingreso de iones de sodio y la consecuente

disminución del potencial de membrana)

El efecto del transmisor se denomina inhibitorio

si aumenta el potencial de membrana, dado

que disminuye la probabilidad de formación

de un potencial de acción en la célula

postsináptica.

De este modo se produce la apertura del

canal iónico y el ingreso de iones cloro.

En conjunto, la transmisión excitatoria e

inhibitoria por unión directa del

neurotransmisor con los receptores del canal

iónico se denominan transmisión química

rápida.

Dado que la transmisión de

una señal solo tarda

escasos milisegundos

debido al mecanismo

directo

En la transmisión química lenta, la transmisión

de la señal tarda varios cientos de

milisegundos y la respuesta dura mas

tiempo, desde segundos hasta minutos.

Receptores

metabotropos

En muchos casos existen dos (o más)

neurotransmisores distintos en la misma

terminal axónica lo que se denomina

colocalización, a menudo bajo la

forma de una amina o un aminoácido

mas uno o dos neuropéptidos.

Se puede basar sobre el tipo de neurotransmisores o

sobre criterios morfológicos.

A partir de la localización las sinapsis son:

• Axodendríticas

• Axosomáticas

• Axosónicas

Ubicadas sobre una dendrita, cuerpo

celular, axón o terminal nerviosa.

Las sinapsis se clasifican en dos tipos

generales:

Tipo 1 y tipo 2.

Que a menudo representan sinapsis

excitatorias e inhibitorias respectivamente

La condensación es mas

notable, lo cual le confiere un

aspecto asimétrico típico.

Presenta condensaciones presinápticas y

postsinápticas simétricas de espesor similar

que suelen ser mas delgadas que la

condensación postsináptica de las sinapsis

tipo 1.

☺ Por lo general la hendidura sináptica es mas

ancha.

☺ Puede variar el aspecto de las vesículas

sinápticas

En la terminal

ingresan las

vesículas en un

ciclo de vesículas

sinápticas local

que incluye la

exocitosis con

liberación del

transmisor, endocit

osis del material

de membrana

vesículas nuevas.

• Las vesículas se unen a filamentos

de actina a través de la:

SINAPSINA (proteína de unión)

pool de reserva de vesículas

sinápticas.

Cuando las vesículas se han llenado con el neurotransmisor son transportadas hasta la

zona activa donde se unen al plasmalema.

El proceso de transporte y unión se denomina

“anclaje” de las vesículas.

El proceso de anclaje y la fusión de las

vesículas con el plasmalema es mediado por

SNAP y SNARE del mismo modo que en el

proceso de exocitosis en la secreción en otros

tipos celulares.

El v-SNARE de las vesículas sinápticas (receptor

SNAP vesicular) esta constituido por la proteína

sinaptobrevina (VAMP), mientras que el t-

SNARE del plasmalema es una proteína denominada sintaxina SE UNE A: Poteína

SNAP 25.

El complejo de

sintaxina, sinaptobrevina

y SNAP25 constituyen la

base de la unión de NSF-

SNAP

Del mismo modo que

en la unión de las

vesículas secretoras

En este caso la formación del complejo unido sólo induce la

fijación de la vesícula sináptica a la zona activa y no, como en

la secreción de otras células, las simultaneas fusión y liberación

del contenido.

Esto se debe a la acción de la proteína sintagmina localizada en

la membrana de la vesícula sináptica y unida al complejo de

proteínas frente al punto de fijación en el plasmalema , que

impide la fusión y el vaciamiento.

La sintagmina es sensible al calcio y un aumento de la

concentración de iones calcio, con unión a la sintagmina causa

la fusión de la membrana de la vesícula sináptica con el

plasmalema y la consiguiente liberación del contenido de

transmisor.

El aumento de la concentración de iones calcio

que desencadena el proceso tiene lugar

cuando un potencial de acción llega hasta la

terminal axónica.

Esto causa la apertura de canales iónicos para

calcio dirigidos por potencial localizados:

frente a la zona activa (frente a los sitios de

unión para las vesículas sinápticas) la

proteína que constituye el canal iónico para el

calcio dirigido por potencial se integra

directamente con el complejo vesícula-anclaje

La reutilización de

la membrana de

la vesícula

sináptica tiene lugar debido a

que por

invaginación del

plasmalema de

la terminal cerca

de la sinapsis se

forman vesículas

recubiertas por

clatrina

A continuación se separan nuevas vesículas

sinápticas del endosoma que se unen a

filamentos de actina y comienzan a captar

neurotransmisores.

Todo el ciclo local de vesículas sinápticas que

en total dura alrededor de 1 MINUTO, puede

recomenzar.

El tejido nervioso se compone de neuronas y de

células de sostén no neuronales, denominadas:

Neuroglia, que por lo general superan en

cantidad a las neuronas.

La neuroglia o Glia comprende las células de la

Glia que se encuentran entre las neuronas del

SNC, y el epéndimo que recubre las cavidades

del encéfalo y de la médula ósea.

Se denominada Glia periférica a las células de

Schwann de los nervios periféricos y a las

células satélite que rodean los cuerpos

celulares nerviosos de los ganglios espinales y

de los ganglios de los nervios craneales.

En los cortes histológicos del SNC las células nerviosas y sus prolongaciones siempre están rodeadas por pequeños

núcleos dispersos pertenecientes a las células de la glia.

Además las células de la glia se pueden estudiar con

métodos de coloración selectivos mediante los

cuales es posible demostrar el cuerpo celular y sus

prolongaciones.

Se diferencian:

• Astrocitos

• Oligodendrocitos

• microglia

Los Astrocitos son células con forma de estrella

con numerosas prolongación citoplasmáticas.

Algunas de las prolongaciones están en

contacto con un vaso sanguíneo formando

procesos pediculares o pies perivasculares

El núcleo de los astrocitos es más claro que el

de los demás tipos de células de la neuroglia

y el citoplasma contiene numerosos

filamentos y gránulos de glucógeno.

Los filamentos son intermedios compuestos por

proteína ácida fibrilar glial (GFAP) solo se

encuentra en los astrocitos

El numero de filamentos gliales es muy importante en

uno de los tipos principales de astrocitos, los astrocitos fibrosos + sustancia blanca.

Astrocitos protoplasmáticos + sustancia

gris, prolongaciones variables

Poseen menos prolongaciones menos

ramificadas que los astrocitos.

En los preparados histológicos habituales los núcleos son

mas pequeños y oscuros que los de los astrocitos, el

cuerpo también es mas pequeño, el citoplasma no

contiene filamentos ni gránulos de glucógeno.

Los oligodendrocitos satélite se encuentran adosados al

cuerpo de las células nerviosas de la sustancia gris.

Mientras que los oligodendrocitos interfasciculares se

encuentran sobre todo en la sustancia blanca.

Los oligodendrocitos forman la MIELINA en

el SNC

Son células pequeñas con un núcleo reducido y

oscuro y delgadas prolongaciones con finas

espinas.

La microglia se encuentra por todo el SNC y es

mas numerosa en la sustancia gris.

Representa del 5- 20 % del total de las células

de la neuroglia en el SNC.

En caso de daño del tejido nervioso las células

residentes de la microglia se pueden transformar

en microglia reactiva, con fagocitosis activa que

actúan como células presentadoras de

antígenos profesionales.

La microglia son las primeras células que

reaccionan ante una lesión del SNC.

Después actúa la astroglia y la

oligodendroglia inducidas por la señal de

la microglia

Célula de la microglia en sust. Gris del encéfalo

Se denomina epéndimo al epitelio cúbico simple que

recubre la superficie interna de los ventrículos

cerebrales y el conducto central de la médula

espinal.

la superficie ventricular de las células del

epéndimo esta recubierta por cilias, que

posiblemente incrementan la velocidad del

liquido cefalorraquídeo.

Las superficies laterales de las células están

relacionadas en la porción subapical por

medio de nexos y desmosomas dispersos, pero

con excepción del recubrimiento ependimario

del plexo coroideo.

El recubrimiento ependimario del piso de la

porción inferior del tercer ventrículo cerebral

presenta características especiales, dado que las

células denominadas tanicitos tienen largas

prolongaciones.

Epéndimo de un ventrículo cerebral

Una fibra nerviosa se compone de un axón con sus correspondientes vainas nerviosas.

Los grupos de fibras nerviosas forman nervios periféricosy tractos en el SNC.

Todos los axones están rodeados por una vaina de células de Schwann la vaina de Schwann.

En los axones periféricos mayores las células de Schwann desarrollan también una capa de mielina.

Fibras mielínicas

Fibras amielínicas

Se distingue entre:

Durante su transcurso en los nervios periféricos, los

axones se acompañan de células que

conforman los distintos tipos de vainas nerviosas.

Estas células acompañantes se denominan:

células satélite, cuando rodean por completo el

cuerpo de una célula nerviosa.

Cuando rodean axones, se denominan: células de

Schwann y la vaina formada se denomina

vaina de Schwann

La célula de Schwann desarrollada posee un

núcleo alargado y aplanado

El plasmalema forma una invaginación que

rodea al axón.

El plasmalema de la célula de Schwann está

muy cerca del axón y forma un pliegue en el

sitio en que se separa de la superficie del axón

y pasa a formar la superficie de la célula de

Schwann.

MESAXÓN

Este pliegue se denomina:

Las células de Schwann también desarrollan una vaina de mielina alrededor de muchos axones periféricos.

El mesaxón de las células de Schwann se prolonga y forma una membrana laxa en espiral alrededor del axón.

Durante el

empaquetamiento

las superficies de

membrana

externas se ubican

una contra otra

para originar la

línea periódica en

la mielina ya

desarrollada

Las superficies de membrana citoplasmática se

fusionan y forman la “línea densa mayor” de

la vaina de mielina.

Cada célula de Schwann forma un segmento

de mielina a lo largo del axón con el núcleo

celular ubicado cerca de cada segmento.

En el sitio donde se encuentran dos segmentos

hay un intervalo de unos pocos micrómetros denominado espacio de Ranvier o nodo de

Ranvier

Dado que el axón

a menudo esta

engrosado allí, y

la extensión entre

dos nudos se

denomina

segmento

internodal.

Con el transcurso

del tiempo

aparecen

defectos en la

mielina bajo la

forma de

hendiduras en

diagonal, denomi

nada incisuras de

Schmidt-

Lanterman

En los cortes histológicos

comunes el empleo de

sustancias solventes de

grasas durante la

preparación implica

que se disuelve la

mayor parte de la vaina

de mielina. Solo queda

un resto proteico que

por lo general apenas

se distingue como un

delgado anillo que

rodea al axón

Mediante el empleo de tetróxido de osmio, que fija los lípidos y los tiñe de negro se visualiza la vaina de mielina como un anillo negro alrededor del axón

En el SNC la vaina de mielina es creada por los oligodendrocitos.

Ademas cada oligodendrocito produce segmentos de mielina para más de un axón.

El oligodendrocito emite una fina prolongación a cada uno de los axones a los que mielinizadentro de su esfera de acción.

Se forman capas de citoplasma en espiral que se acumulan alrededor del axón.

Sust. Gris• Contiene cuerpos de cel. Nerviosas y

sus dendritas con espinas y sinapsis, fibras mielínicas y amielínicas con sus ramificaciones terminales, astrocitos protoplasmáticos

Sust. blanca• La sustancia blanca contiene sobre

todo fibras mielínicas, oligodendrocitos, astrocitos fibrosos y microglia.

• El color caract. Es estado fresco no teñido se debe al mayor contenido de mielina rica en lípidos.

Corte transversal

de la médula

espinal. Sustancia

gris y sustancia

blanca

Relación entre la mielina y las células de Schwannn

El SNA inerva la musculatura lisa de los vasos y

las vísceras, la musculatura cardíaca y las

células glandulares, por lo que representa un

mecanismo nervioso de regulación.

Contribuye al mantenimiento de la

homeostasia del organismo.

Hay que diferenciar dos partes anatómicas del

SNA:

En la parte craneosacra las fibras abandonan

el SNC con los nervios craneales 3º, 7º, 9º y 10º

(porción craneal) y los nervios sacros 2º, 3º, 4º

(porción sacral).

En la parte toracolumbar las fibras emergen de

la medula espinal con los nervios espinales

torácicos y lumbares superiores.

Como se vio en todas las vías eferentes

intervienen 2 neuronas:

La primera se denomina neurona preganglionar;

dado que el cuerpo celular se encuentra en el

SNC mientras que el axón termina en un

ganglio autónomo periférico, donde hace sinapsis las neuronas posganglionares, que

envían sus axones al órgano efector

La parte craneosacra tambien se denomina parte parasimpática del SNA.

En la parte craneal del sistema parasimpático existen ganglios ubicados cerca de los órganos periféricos inervados

La parte toracolumbar se denomina parte simpática.

En la parte simpática las fibras preganglionares terminan en ganglios vertebrales o prevertebrales.

Los ganglios vertebrales

se ubican en hilera a lo

largo de la superficie

ventrolateral de la

columna vertebral a

ambos lados.

Están interconectados

mediante fibras

nerviosas y forman el

tronco simpático.

El primer paso de la cadena bineural es la

transmisión desde una neurona presináptica

en un ganglio.

Mientras que el segundo paso es la transmisión

desde las ramificaciones terminales de la

neurona postsináptica a las células efectoras

La transmisión autónoma ganglionar es

colinérgica, dado que las fibras

preganglionares simpáticas y parasimpáticas

liberan acetilcolina de sus terminales.

La transmisión posganglionar del SP siempre es

colinérgica.

En el sistema simpático por lo gral. Es

adrenérgica.

Terminación de fibras eferentes somáticas.

Estas fibras provienen de neuronas motoras

del asta anterior de la médula espinal o de

los núcleos de los nervios craneales del

tronco del encéfalo, y las fibras terminan en

la musculatura esquelética estriada.

Terminación de fibras eferentes viscerales.

Estas fibras provienen de células ganglionares

autónomas. Son amielínicas y terminan en:

musculatura cardíaca, musculatura lisa de

los órganos, vasos sanguíneos o

relacionados con pelos.

En la musculatura lisa cardíaca y la musculatura lisa las

fibras emiten ramificaciones terminales que

transcurren en estrecha relación con cada fibra

muscular.

Se denomina receptores sensitivos a las células especializadas que

reaccionan ante distintos estímulos físicos y químicos.

En ciertos casos la misma terminal nerviosa recibe el estímulo y crea un

potencial generador gradual y estacionario.

La terminal nerviosa esta en continuidad directa con la fibra nerviosa

común y el potencial generador crea un potencial de acción en la

fibra nerviosa cuando la despolarización alcanza un umbral

determinado.

La transducción, es decir la traducción del

estímulo en un potencial de receptor ocurre

a través de mecanismos solo dilucidados

para unos pocos tipos de receptores.

En apariencia los estímulos químicos actúan

por unión de las moléculas a los receptores

ligados a la membrana celular del receptor

sensorial, relacionado con canales iónicos

de forma directa o indirecta

Los receptores se clasifican de

distintas maneras…

Por una parte existen receptores en casi todo

el cuerpo para la sensibilidad común o

sensibilidad somatoestésica.

Por otra parte existen receptores reunidos en

los órganos de los sentidos, para los sentidos

mas especiales, (vista, oído, equilibrio, gusto

y olfato)

Los receptores también se pueden clasificar

de acuerdo con el tipo de estímulo

adecuado, por lo que se diferencian en:

mecanorreceptores, quimiorreceptores, fotor

receptores y termorreceptores.

Una tercera clasificación se basa sobre la

posición anatómica de los receptores, por lo

que se diferencian en: exterorreceptores y

propioceptores e interoreceptores.

En los epitelios planos estratificados y en otros epitelios

transcurren ramificaciones axónicas amielínicas

desde un plexo subepitelial hasta la capa de

epitelio, donde las ramas terminales más delgadas

terminan con pequeños ensanchamientos entre las

células.

Microfotografía electrónica de una fibra nerviosa

amielínica.

En la porción basal del epitelio plano

estratificado se distinguen terminales

nerviosas ensanchadas que establecen un

contacto con forma de disco con una

célula epitelial especializada, la célula de

Merkel.

Gran parte de las demás terminales nerviosas libres son receptores para el dolor,

nociceptores. (Algunos de estos son

mecanorreceptores)

Además de los nociceptores las terminales

nerviosas libres incluyen los termorreceptores

Por ultimo algunas receptoras de terminal libre

son los mecanorreceptores de umbral

bajo, que reaccionan ante reacciones

mecánicas leves.

Terminales nerviosas aferentes encapsuladas. Son

ejemplos los corpúsculos de Meissner, cuerpos

elipsoides compuestos por una cápsula laminar

gruesa de células de tejido conectivo aplanadas

que rodean varias terminales axónicas.

Los cuerpos de Ruffini son estructuras ausadas

compuestas por un haz de fibras de colágeno

rodeado por una vaina de tejido conectivo.

Los corpúsculo de Pacini poseen una cápsula de

tejido conectivo desarrollada y miden varios

milímetros de largo.

Histología

Finn GeneserHistología.

Ross

Histología y

biología

celular.

Kierszenbaum